Introducción:

La Farmacología constituye uno de los componentes básicos de la medicina; es la ciencia que estudia los fármacos y agentes químicos que afectan de forma deseable o indeseable los diversos fenómenos en los seres vivos. De manera más estricta, es la ciencia que estudia toda sustancia de origen vegetal, animal o mineral capaz de afectar a un ser vivo.

Esta, como ciencia, tuvo su origen en observaciones empíricas heredadas y proyectadas hacia la época actual. Lo anterior sirve para poner de relieve que la Farmacología se originó en la práctica misma, y la teoría no es más que el resultado de la práctica, esta última sirve para retroalimentar positivamente a la teoría.

Cuando se estudia la acción de los medicamentos en el laboratorio se está hablando de Farmacología Experimental, obteniendo sus datos de modelos experimentales ya sea “in vivo” o “in vitro”, y aplica sus conocimientos a la interpretación de aspectos farmacológicos que pueden ser posteriormente extrapolados a los pacientes.

Definicioneso Farmacología:

Es la ciencia o estudio razonado de los fármacosEste deriva del termino griego phármakon, que significa remedio o droga.Es la parte de las ciencias biomédicas que estudia las propiedades de los fármacos y sus acciones sobre el organismo.

BB: libro: Farmacología para fisioterapeutas (2008)

o Farmacocinética: Estudia la evolución temporal de las concentraciones y cantidades de medicamento y metabolitos en los fluidos biológicos, tejidos y excrementos, así como su respuesta farmacológica.Disciplina que estudia la evolución del fármaco en el organismo; desde como se administra la forma de dosificación hasta su eliminación completa del organismo

BB: libro: Farmacocinética clínica – Jhon G. Wagner BB: libro: Farmacología para fisioterapeutas (2008)

o Farmacodinamia: Es la parte de la farmacología encargada de estudiar cómo actúan los medicamentos, con que intensidad y los efectos que producen ellos.

BB: libro: Farmacología para fisioterapeutas (2008)

o Vías de administración:

- Vía oral: Implica la administración del medicamento por la boca y por lo tanto su deglución. Las formas orales pueden ser solidas o liquidas

- Vía parenteral: Significa la administración del medicamento por cualquier vía colateral al tubo digestivo. Según el lugar donde se inyecta, se diferencian las administraciones:

Intravenosa o Endovenosa: Directamente dentro del torrente circulatorio venoso.

Intraarterial: Directamente dentro del torrente circulatorio arterial

Intradérmica: Directamente a la zona de transición dermoepidérmica

Subcutánea: Inyectando el medicamento en el tejido conjuntivo

Intramuscular: inyectando el medicamento en un musculo (absorción rápida por ser una zona muy vascularizada)

Intracardiaca: aplicación directa sobre el musculo cardiaco

Intraarticular: cuando se inyecta el fármaco directamente en una articulación

Intratecal o Epidural: para acceder a determinadas zonas del sistema nervioso.

- Vía Tópica-cutánea-dérmica: Es la administración del fármaco directamente sobre la piel, o a través de la misma

- Vía mucosal: administración de medicamentos a las mucosas; estos pueden ser: Bucal, Oftálmica, Nasal, Pulmonar, Rectal, Vaginal.

o Pentobarbital:

Es un depresor del sistema nervioso central, de acción larga, cuyo término de acción (sueño) se debe fundamentalmente a su inactivación a nivel hepático.Como el resto de los barbitúricos, actúa como depresor "no selectivo" del SNC y su acción parece estar relacionada con la capacidad de aumentar o mimetizar la acción inhibidora sináptica del ácido gamma aminobutírico (GABA). Puede producir cambios en el humor, que varían de la excitación a la sedación, a la hipnosis y finalmente al coma profundo. La sobredosis puede ser mortal. Como sedante-hipnótico el pentobarbital deprime la corteza sensorial, disminuye la actividad motora, altera la función cerebral y produce somnolencia, sedación e hipnosis. La acción se ejercería en el nivel del tálamo, inhibiendo la conducción ascendente de los impulsos nerviosos hacia el cerebro. Como anticonvulsivante, inhibe la transmisión monosináptica y polisináptica en el SNC, y aumenta el umbral de estimulación eléctrica en la corteza motora. Para este uso debe administrarse en dosis anestésicas, puesto que las dosis menores favorecen el desarrollo de las convulsiones. Es un importante depresor respiratorio, efecto que depende de la dosis administrada. Estudios en animales han demostrado que reduce el tono y la contractilidad del útero, uréteres y de la vejiga, pero no en las dosis hipnosedantes utilizadas en seres humanos. Induce las enzimas microsómicas hepáticas y modifica el metabolismo de los barbitúricos y de otras drogas. Su absorción por vía oral, parenteral y rectal es variable; la velocidad de absorción aumenta cuando se lo ingiere bien diluido con el estómago vacío. Los efectos aparecen a partir de los 10 a 150 minutos por vía oral o rectal, levemente más rápido por vía intramuscular y casi al instante por vía intravenosa. La duración de acción es de 3 a 4 horas. Pertenece a los barbitúricos de "acción corta", como el secobarbital. La tolerancia al pentobarbital se desarrolla tras dos semanas de administración continuada, por lo que sólo es útil para tratamiento de corto plazo. Se distribuye rápidamente a todos los tejidos y líquidos corporales y su metabolismo se realiza casi exclusivamente en el nivel hepático.

BB: Archivos de medicina veterinaria 1979 BB: http://clientes.entorno-digital.com/clientes/bayer/salud/farm_urg/

PENTOBARBITAL_SODICO.htm BB: http://mx.prvademecum.com/droga.php?droga=765