Farmacocinética

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FARMACOCINÉTICA LIBERACIÓN Definición: Trata sobre la liberación del Principio activo. Para lo cual se necesita de las vías de administración son los lugares por donde se suministran los fármacos. Los fármacos pueden actuar localmente en el punto de aplicación o bien en órganos internos. Este proceso consta de tres fases: - Disgregación - Desintegración - Disolución ABSORCIÓN Definición: Proceso fisiológico por medio del cual una sustancia es capaz de alcanzar el torrente circulatorio procedente del exterior del organismo. El transporte a través de las membranas puede ser por: Transporte activo: Uso de energí a, fuerza exterior - ATP. Transporte pasivo: Sin uso de energía, de gradiantes de mayor concentración a gradiantes de menor concentración. Entre los factores que pueden influir o modificar la obstrucción tenemos: La solubilidad, la velocidad de disolución, la concentración de la droga, la circulación en el sitio de absorción, la superficie de absorción, la asociación con otros fármacos y las vías de administración. DISTRIBUCIÓN Definición: Es la velocidad de distribución de los fármacos. Factores que están implicados en la distribución Características fisicoquímicas de los fármacos: Los fármacos liposolubles atraviesan las membranas y se distribuyen de forma rápida por todos los compartimentos celulares. Hay fármacos capaces de desplazar a las proteínas plasmáticas de sus uniones y aumentar el efecto farmacológico y su toxicidad. Gasto cardíaco y perfusión vascular: con la mayor perfusión vascular del tejido se alcanzará una rápida distribución del fármaco. Permeabilidad de las membranas a las drogas: Con sus características fisicoquímicas los fármacos pueden o no atravesar la membrana celular y mejorar o enlentecer su captación celular. METABOLISMO En el proceso de la metabolización los fármacos no permanecen en el organismo indefinidamente, sino que sufren una serie de cambios bioquímicos, o sea, transformación metabólica mediante las cuales se hacen más hidrosolubles, más polares y de más fácil eliminación. Los procesos de biotransformación o transformación metabólica se efectúan en la glándula hepática, plasma sanguíneo, riñón y en menor escala, en todos los tejidos. y estos son: - Oxidación - Reducción - Hidrólisis -Conjugación o síntesis de las Drogas . EXCRESIÓN Los fármacos, una vez metabolizados, se excretan. Cada fármaco se elimina de modo característico. Los principales órganos de excreción son: riñón, pulmón y tubo digestivo, incluida la secreción biliar. - La excreción renal . Es el proceso más importante de eliminación de los fármacos. - La excreción en el tubo digestivo. El intestino grueso, a través de las heces fecales, constituye una vía lenta, también se secreta por la saliva y mediante la bilis. - Excreción mamaria. Por la leche materna se eliminan diversos fármacos que han sido administrados a la madre. - Excreción por vía pulmonar. Es una vía de eliminación rápida de acuerdo con la superficie tan extensa que ocupan los pulmones. Otras vías de excreción menos importantes desde el punto de vista cuantitativo son el sudor y las lágrimas. "Es la rama de la farmacología que se encarga de estudiar los procesos mediante los cuales una droga o fármaco puede ser asimilada por el organismo". Proceso que en conjunto se denomina LADME. L --- Liberación A --- Absorción D --- Distribución M --- Metabolismo E --- Excresión

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Resumen de Farmacocinética

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  • FARMACOCINTICA

    LIBERACIN

    Definicin: Trata sobre la liberacin del Principio activo.

    Para lo cual se necesita de las vas de administracin son los lugares por donde se suministran los frmacos. Los frmacos pueden actuar localmente en el punto de aplicacin o bien en rganos internos.

    Este proceso consta de tres fases:

    - Disgregacin

    - Desintegracin

    - Disolucin

    ABSORCIN

    Definicin: Proceso fisiolgico por medio del cual una sustancia es capaz de alcanzar el torrente circulatorio procedente del exterior del organismo.

    El transporte a travs de las membranas puede ser por:

    Transporte activo: Uso de energ a, fuerza exterior - ATP.

    Transporte pasivo: Sin uso de energa, de gradiantes de mayor concentracin a gradiantes de menor concentracin.

    Entre los factores que pueden influir o modificar la obstruccin tenemos:

    La solubilidad, la velocidad de disolucin, la concentracin de la droga, la circulacin en el sitio de absorcin, la superficie de absorcin, la asociacin con otros frmacos y las vas de administracin.

    DISTRIBUCIN

    Definicin: Es la velocidad de distribucin de los frmacos.

    Factores que estn implicados en la distribucin

    Caractersticas fisicoqumicas de los frmacos:

    Los frmacos liposolubles atraviesan las membranas y se distribuyen de forma rpida por todos los compartimentos celulares.

    Hay frmacos capaces de desplazar a las protenas plasmticas de sus uniones y aumentar el efecto farmacolgico y su toxicidad.

    Gasto cardaco y perfusin vascular:

    con la mayor perfusin vascular del tejido se alcanzar una rpida distribucin del frmaco.

    Permeabilidad de las membranas a las drogas:

    Con sus caractersticas fisicoqumicas los frmacos pueden o no atravesar la membrana celular y mejorar o enlentecer su captacin celular.

    METABOLISMO

    En el proceso de la metabolizacin los frmacos no permanecen en el organismo indefinidamente, sino que sufren una serie de cambios bioqumicos, o sea, transformacin metablica mediante las cuales se hacen ms

    hidrosolubles, ms polares y de ms fcil eliminacin.

    Los procesos de biotransformacin o transformacin metablica se efectan en la glndula heptica, plasma sanguneo, rin y en menor escala, en todos los tejidos. y estos son:

    - Oxidacin

    - Reduccin

    - Hidrlisis

    -Conjugacin o sntesis

    de las Drogas .

    EXCRESIN

    Los frmacos, una vez metabolizados, se excretan.

    Cada frmaco se elimina de modo

    caracterstico.

    Los principales rganos de excrecin son: rin, pulmn y tubo digestivo, incluida la secrecin biliar.

    - La excrecin renal . Es el proceso ms importante de eliminacin de los frmacos.

    - La excrecin en el tubo digestivo. El intestino grueso, a travs de las heces fecales, constituye una va lenta, tambin se secreta por la saliva y mediante la bilis.

    - Excrecin mamaria. Por la leche materna se eliminan diversos frmacos que han sido administrados a la madre.

    - Excrecin por va pulmonar. Es una va de eliminacin rpida de acuerdo con la superficie tan extensa que ocupan los pulmones.

    Otras vas de excrecin menos importantes desde el punto de vista cuantitativo son el sudor y las lgrimas.

    "Es la rama de la farmacologa que se encarga de estudiar los procesos mediante los cuales una droga o frmaco puede ser asimilada por el

    organismo".

    Proceso que en conjunto se denomina LADME.

    L --- Liberacin

    A --- Absorcin

    D --- Distribucin

    M --- Metabolismo

    E --- Excresin