FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS COMUNICACIÓN

UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS

ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE CIENCIAS BIOLÓGICAS

MONILOPHYTA Y LYCOPHYTA DEL BOSQUE DE “BERLÍN” BAGUA GRANDE - AMAZONAS, 2011.

TESIS

PARA OPTAR EL TÍTULO DE

BIÓLOGO

AUTOR: Br. URSULA DEL CARMEN HORNA CASTILLO

TRUJILLO – PERÚ

2012

Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo

Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis.

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http://www.pdfcomplete.com/cms/hppl/tabid/108/Default.aspx?r=q8b3uige22

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DEDICATORIA

A mis padres

En especial a mi mamá, por ser la mujer más maravillosa, quien con su amor, consejos y apoyo incondicional, ha hecho posible que cumpliera esta meta. Gracias mamá.

A mis hermanos

Quienes son mi motivación, para ser cada día mejor y quienes siempre me dan todo su apoyo.

A Dios

Por ser quien guía mí camino en cada momento de mi vida.



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AGRADECIMIENTO

Al Blgo. Freddy Peláez Peláez, asesor del presente trabajo de investigación, por

orientarme en el presente trabajo de investigación, por su apoyo, amistad, comprensión y

paciencia dedicada para la realización del presente trabajo.

Al Blgo. Leyda Rimarachin Cayatopa y su Familia, por su apoyo, amistad,

comprensión y porque estando con ellos me siento como en casa.

Al amor de mi vida, Blgo. Ronald Ortecho Llanos, por sus consejos y apoyo

incondicional en cada momento para la realización del presente trabajo.

Al Br. Malena Grados Vásquez, por sus consejos y apoyo incondicional en cada

momento para la realización del presente trabajo, y a su familia que también es la mía.



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AUTORIDADES DE LA UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO QUE OTORGAN EL TÍTULO DE BIÓLOGO

Dr. Orlando Velásquez Benites RECTOR DE LA UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

Dra. Vilma Julia Méndez Gil VICE-RECTOR ACADÉMICO DE LA UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

Dra. Flor Marlene Luna Victoria Mori VICE-RECTOR ADMINISTRATIVO DE LA UNIVERSIDAD NACIONAL DE

TRUJILLO

Dr. Pedro Lavalle Dios SECRETARIO GENERAL DE LA UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

Dr. Hermes Escalante Añorga DECANO DE LA FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS

Dr. César Jara Campos SECRETARIO DE LA FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS

Dr. Eloy López Medina DIRECTOR DE LA ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE CIENCIAS

BIOLÓGICAS



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PRESENTACIÓN

SEÑORES MIEMBROS DEL JURADO:

En cumplimiento con las disposiciones del reglamento de Grados y

Títulos de la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Nacional de

Trujillo, someto a vuestra consideración y elevado criterio, la presente tesis

titulada:

MONILOPHYTA Y LYCOPHYTA DEL BOSQUE DE “BERLÍN” BAGUA GRANDE - AMAZONAS, 2011.

Dejo a vuestro criterio la respectiva aprobación

Trujillo, Enero de 2012

Br. Ursula del Carmen Horna Castillo



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DEL PROFESOR ASESOR

El que suscribe, Profesor Asesor de la presente Tesis.

CERTIFICA

Que la presente Tesis ha sido desarrollada en conformidad al respectivo

proyecto y con las orientaciones precisas brindadas al tesista.

En lo referente al Informe, éste ha sido revisado acogiendo las observaciones y

sugerencias alcanzadas, por lo que autorizo al Sr. Br. Ursula del Carmen Horna

Castillo, continuar con los trámites correspondientes.

Prof. Blgo. Freddy Peláez Peláez

Sección Botánica Departamento de Ciencias Biológicas



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MIEMBROS DEL JURADO

Los que suscriben, miembros del Jurado, declaramos que el presente

informe de Tesis reúne los requisitos fundamentales exigidos; por lo que ha sido

aprobado por Unanimidad.

Dr. Josè Mostacero Leòn Presidente del Jurado

Dr. Freddy Mejía Coico Secretario del Jurado

Dr. Freddy Peláez Peláez Vocal del Jurado



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ÍNDICE

Dedicatoria………………………………………………………………………………i

Agradecimiento…………………………………………………………………………ii

Autoridades de la Universidad…………………………………………………………iii

Presentación……………………………………………………………………………iv

Del Profesor Asesor…………………………………………………………………….v

Miembros del Jurado………………………………………………………………… vi

Índice………………………………………………………………………………….. vii

Resumen……………………………………………………………………………… ix

I. INTRODUCCIÓN............................................................................................1

II. MATERIAL Y MÉTODOS………………………………………………….......5

ÁREA DE ESTUDIO……………………………………………………………… 5

COLECCIÓN Y TRATAMIENTO DE LAS MUESTRAS DE MONILOPHYTA

Y LYCOPHYTA……………………………………………………………………6

DETERMINACIÓN DE ESPECIES……………………………………………..7

III. RESULTADOS……………………………………………………………………8

IV. DISCUSIÓN………………………………………………………………….......16

V. CONCLUSIONES……………………………………………………………….19

VI. ACCIONES A EMPLEAR PARA PROTEGER LOS MONILOPHYTA Y

LYCOPHYTA DEL BOSQUE DE “BERLÍN”………………………………...20

VII. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS………………………………………….21

VIII. ANEXOS………………………………………………………………………….26



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Índice de Figuras

FIGURA N° 1…………………………………………………………………………5

FIGURA N° 2………………………………………………………………………….15

FIGURA Nº 3…………………………………………………………………………..15

FIGURA Nº 4…………………………………………………………………………..48

FIGURA Nº 5…………………………………………………………………………..49

FIGURA Nº 6…………………………………………………………………………..50

FIGURA Nº 7…………………………………………………………………………..51

FIGURA Nº 8…………………………………………………………………………..52

FIGURA Nº 9…………………………………………………………………………..53

FIGURA Nº 10………………………………………………………………………...54

FIGURA Nº 11…………………………………………………………………………55

FIGURA Nº 12…………………………………………………………………………56

FIGURA Nº 13…………………………………………………………………………57

Índice de Tablas

TABLA Nº 1……………………………………………………………………………..9

TABLA Nº 2……………………………………………………………………………..12

TABLA Nº 3……………………………………………………………………………..13

TABLA Nº 4……………………………………………………………………………..14

Índice de Anexos

ANEXO 1………………………………………………………………………………27

ANEXO 2………………………………………………………………………………31

ANEXO 3………………………………………………………………………………38

ANEXO 4………………………………………………………………………………40

ANEXO 5………………………………………………………………………………41

ANEXO 6………………………………………………………………………………43

ANEXO 7………………………………………………………………………………44



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RESUMEN De las Monilophyta y Lycophyta en la flora peruana se registran alrededor de

1200 especies. Este estudio se enfocó en caracterizar la flora pteridológica del

Bosque de Berlín, ubicado en el caserío del mismo nombre, a 17 W 786130 E – 9

344260 N; con una altitud que va desde los 2000 – 2500 m.s.n.m., pertenece al

Distrito de Bagua Grande, Provincia de Utcubamba, Departamento de Amazonas.

Se colectaron ejemplares fértiles, y se determinaron por medio de literatura

especializada y por comparación con ejemplares del Herbarium Truxillense. Se

registran 63 especies, distribuidas en 34 géneros y 17 familias para las

Monilophyta y 2 familias, 4 géneros y 8 especies de Lycophyta, haciendo un

total de 71 especies de Pteridophyta para el bosque de “Berlín”. La familia de

Monilophyta con mayor riqueza fue Polypodiaceae, seguida de

Aspleniaceae y Pteridaceae. Así mismo las familias menos diversas fueron

Cyatheaceae, Dicksoniaceae, Ophioglossaceae, Thelypteridaceae,

Vittariaceae y Woodsiaceae. En el caso de Lycophyta la familia con mayor

riqueza fue Lycopodiaceae.

Palabras clave: Monilophyta, Lycophyta, bosque de Berlín, Amazonas.



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INTRODUCCIÓN

La flora de América, con más de 100.000 especies de plantas vasculares, pudiera

considerarse como la mayor concentración de biodiversidad vegetal conocida, sin

embargo aún existen algunos vacíos en las informaciones, aunque

afortunadamente hoy se cuenta con estudios muy sólidos adelantados que

documentan la diversidad de especies vegetales (Fernández, 2010)

Dentro de los bosques se encuentran comunidades vegetales donde predominan

las angiospermas, helechos y plantas afines o pteridofitas (como se les

denominaba tradicionalmente), constituyen las plantas vasculares sin semillas, que

se caracterizan porque se reproducen y dispersan gracias a esporas unicelulares y

su ciclo de vida incluye dos generaciones independientes el gametofito y el

esporofito (Tejero, 2007; Peláez, 2011).

Recientes estudios filogenéticos han revelado una dicotomía basal dentro de las

plantas vasculares, que separa las Lycophyta (menos del 1% de las plantas

vasculares existentes) de la Euphyllophyta, que a su vez, comprenden dos

subtipos principales: las Espermatophyta (plantas con semillas), que son más de

260.000 especies, y la Monilophyta, con cerca de 9.000 especies (Murillo y col.,

2008; Smith y col., 2006; Arana y col., 2011), que incluye “colas de caballo”,

helechos Psilotum y todos los eusporangiadas y leptosporangiadas. Todas estas

plantas se caracterizan por su forma de reproducción por esporas (Murillo y col.,

2008), y la ausencia semilla (Prado, 2009).

Las Lycophyta (Licopodiofitas), que presentan micrófilas, esporangios axilares

en las hojas y con dehiscencia distal y completa (Tejero, 2007; Peláez, 2011;

Pietrobom y col., 2009); son las plantas vasculares más antiguas, comprenden a

las Lycopodiaceae, Isoetaceae y Selaginellaceae, que constituyendo un grupo

monofilético separado del resto de los helechos y plantas con semilla (Arana y

col., 2011), con un total de unos 1.200 a 1.350 especies; y Monilophyta

(monilofitas) con megáfilas, y esporangios variados, pero nunca axilares. (Tejero,

2007; Peláez, 2011; Schneider y col., 2002; Prado, 2009); incluye a los linajes



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Psilotopsida, Equisetopsida, Marattiopsida y Polypodiopsida (Velázquez y col.,

2009) representando el mayor grupo de plantas vasculares (Ponce y col., 2010).

Debido a su falta de relaciones coevolutivas con vectores bióticos, su monofilia y

su patrón morfológico altamente estable son especialmente aptos para establecer

patrones biogeográficos (Arana y col., 2011).

Las Lycophyta y Monilophyta están adaptados a crecer bajo diferentes

condiciones ambientales y edáficas, por lo que su presencia o ausencia es capaz de

indicar condiciones ambientales particulares (Rodríguez y col., 2011). La mayoría

de los estudios que tratan sobre su composición se han realizado en bosques de

zonas bajas, a pesar de que se ha establecido que la mayor diversidad se encuentra

entre los 500 y 2000 m de altitud (Murillo y col., 2008; Santos y col., 2010).

Los Monilofitos y Licofitos (Smith y col., 2006) son importantes componentes de

la flora vascular del planeta, ya que se estiman entre 10.000 y 12.000 especies, y

representan cerca del 10% del total de cualquier flora vascular (Sanín y col. 2008;

Navarrete y col., 2006; Alfonso y Murillo 2000).

En los Andes tropicales, las Monilophyta y Lycophyta, ocupan un sitio especial

por su belleza. Como grupo entre las plantas vasculares, su riqueza es

relativamente pequeña, pero la historia evolutiva de muchos de sus componentes

muestra que los Andes facilitaron su diversificación (Navarrete, León y Gonzales,

2006). En el Perú, la mayoría de las zonas ricas en especies de helechos están en

la zona oriental de los Andes, en los bosques húmedos montanos y bosques de

neblina (Young y León, 1999). Las regiones montañosas neotropicales son muy

variables debido al clima y a la topografía y constituyen un importante centro de

especiación (Murillo y col., 2008; Arantes y col., 2008; Maciel y col., 2007). La

alta precipitación, las numerosas perturbaciones y la alta heterogeneidad en

geología y topografía contribuyen a crear y mantener esta diversidad (Young y

León, 1999), como por ejemplo los helechos arborescentes en las laderas de las

vertientes orientales andinas o los isoetos y licopodios en los humedales

altoandinos (Navarrete y col., 2006; Arana y col., 2011).



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En América se registran aproximadamente 3 500 especies de Monilophyta y

Lycophyta y en Sudamérica alrededor de 3 000 especies (Alarcón, 2009; Alfonso

y Murillo, 2000). En Colombia y Ecuador se registran 1 300 especies, las cuales

se hallan concentradas en bosques nublados entre 1 500 y 3 000 metros sobre el

nivel de mar; para Bolivia el número total de especies de Pteridofitos y plantas

afines es semejante (Alarcón, 2009).

Las Monilophyta y Lycophyta en la flora peruana constituyen un grupo diverso,

en especial en las vertientes orientales húmedas. León (2006) cita los trabajos de

Tryon y Stolze (1989-1994) quienes estudiaron estos grupos para toda la flora

peruana, reconociendo entonces 24 familias y 1060 especies. Conceptos nuevos

de los límites de los géneros y familias, novedades para la flora tanto en especies

nuevas no incluidas por Tryon y Stolze (1989-1994), así como también

extensiones de distribución fueron incorporados por Smith y col. (2005),

transformando sustantivamente estas cifras, haciendo de la flora peruana de este

grupo una de las más diversas en la América tropical, con más de 1200 especies.

(León, 2006; Alarcón, 2009; Ramírez y Sánchez, 2007; Akirov, 2009).

La flora y fauna silvestres en el Perú se deben conservar y proteger, y esto es una

tarea inmensa y obligatoria, a las que debemos sumar su estudio. Los inventarios

florísticos, en particular en áreas protegidas o de conservación, tienen un

significado especial tanto para quienes trabajan en los más diversos aspectos de la

botánica, como para aquellos directamente relacionados, con el desarrollo de

estrategias de manejo y conservación del área estudiada (Alarcón, 2009); ya que

nos permiten detectar elementos que son relevantes para la conservación tales

como especies que están en peligro de extinción, endémicas, de distribución

restringidas o raras. (Pérez, Meléndez y Sarmiento, 2000)

De las casi 100 hectáreas que tiene el Bosque de “Berlín”, aproximadamente 70

hectáreas corresponden a bosques primarios, y que por iniciativa privada está

siendo propuesto para su conservación. Éste bosque tiene importancia desde el



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punto de vista de la gran diversidad biológica y aspectos culturales.

Recientemente se han iniciado estudios registrándose más de 50 especies de

pteridofitas (Rimarachín y col., 2004), además se encuentran plantas de

importancia económica y una gran diversidad de fauna. (Rimarachín, 2007).

Esto ha motivado el estudio sistemático de las Monilophyta y Lycophyta del

bosque de “Berlín”, para brindar las bases taxonómicas y ecológicas para la futura

comprensión de su diversidad, y la importante relación entre estos recursos

biológicos y su desarrollo integral; Así mismo contribuir a la creación del Área de

Conservación Privada Bosque de “Berlín”.



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MATERIAL Y MÉTODO

1. AREA DE ESTUDIO:

El estudio se realizó en el bosque de Berlín, ubicado en el caserío del

mismo nombre, a 17 W 786130 E – 9 344260 N; con una altitud que va

desde los 2000 – 2500 m.s.n.m., pertenece al Distrito de Bagua Grande,

Provincia de Utcubamba, Departamento de Amazonas (Fig.1).

Fig. 1: Ubicación geográfica del Bosque de “Berlín”, provincia de Utcubamba, Bagua Grande, Amazonas (http://bosquedeberlin.blogspot.com/).

Área de muestreo



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Su clima es templado en la parte intermedia y frígida en la parte alta,

registrando una estación lluviosa que se inicia en los meses de octubre y

noviembre, con declinaciones en el mes de diciembre y abril,

presentándose luego una estación de verano en los meses de mayo a

septiembre. La temperatura varía de 22°C a 12°C en la parte alta.

(Rimarachín, 2007).

La zona de estudio pertenece a la ecoregión de las Yungas, conocida

también como “Ceja de Selva”, “Selva Alta” o Bosque de “Neblina”.

Con vegetación básicamente arbórea, acompañada con una densa

cubierta de plantas epífitas, como helechos, bromelias, aráceas y

orquídeas. (Rimarachín, 2007).

2. COLECCIÓN Y TRATAMIENTO DE LAS MUESTRAS DE

MONILOPHYTA Y LYCOPHYTA:

La colección de las muestras de Monilophyta y Lycophyta se llevó a

cabo en dos salidas de campo, en los meses de junio y agosto de 2011,

cada una con un periodo muestreo de 3 días. La colecta se ejecutó

cubriendo los hábitats de preferencias del investigador, buscando los

ejemplares y extrayéndolos con la ayuda de una tijera de podar. Para

esto se tuvo en cuenta que las muestras colectadas contengan todas las

partes de la planta (rizoma, frondas fértiles completas, frondas estériles

en el caso de un helecho dimórfico, y al tratarse de los helechos

arbóreos, se tomaron secciones de la lámina y del peciolo). Paralelo a la

colecta se registraron datos del hábito, hábitat y sus características más

saltantes (tamaño aproximado, color de los soros, rizoma, escamas,

etc.).

Las muestras colectadas fueron puestas en papel periódico y luego se

colocaron en una prensa botánica, para su transporte, y posterior

herborización de acuerdo a León, 1995 y Alarcón, 2009.



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3. DETERMINACIÓN DE LAS ESPECIES:

Se llevó a cabo mediante:

a. Utilización de las claves taxonómicas de Tryon y Stolze (1989a, 1989b,

1991, 1992, 1993, 1994), Moran & Riba (1995). Bibliografía que también

se utilizó como base para realizar las descripciones de las especies

determinadas.

b. Comparación de las muestras colectadas con ejemplares depositados en

el Herbarium Truxillense (HUT).

c. Consultas a especialistas.

La nomenclatura de Familias se realizó en base a Flora Mesoamericana

(Smith et al., 2006).



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RESULTADOS

En el Bosque de “Berlín”, se registraron 63 especies correspondientes a 24

géneros y 17 familias de Monilophyta; y 8 especies correspondientes a 4 géneros

y 2 familias de Lycophyta (Tabla 1).

En Monilophyta la familia más diversa en el área fue Polypodiaceae con 7

géneros y 15 especies lo que corresponde al 21.13 % del total de especies, seguida

por la familia Aspleniaceae con 10 especies (14.09%) y Pteridaceae con 7

especies (9.86%). Así mismo las familias con menor número de especies fueron


Vittariaceae y Woodsiaceae que sólo alcanzaron un 1.41%, con una especie.

(Tabla 4)

En Lycophyta la familia con mayor riqueza en el área fue Lycopodiaceae con 3

géneros y 7 especies lo que corresponde al 9.86 % del total de especies. Así

también la familia con menor número de especies fue Selaginellaceae con tan

sólo 1 especie (1,41%). (Tabla 4)



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Tabla 1: Listado de Familias, Géneros y Especies de Monilophyta y Lycophyta del Bosque de “Berlín”, Bagua Grande - Amazonas, 2011.

MONILOPHYTA

ASPLENIACEAE

Asplenium

Asplenium cf.alatum Humb. et Bonpland. ex Willd.

Asplenium auritum Sw. Asplenium cristatum Lam. Asplenium flabellulatum K. Asplenium sp.1 Asplenium sp.2 Asplenium sp.3 Asplenium juglandifolium Lam. Asplenium praemorsum Sw. Asplenium rutaceum (Willd.) Mett.

BLECHNACEAE

Blechnum Blechnum binervatum (Liebm.) R. M. Tryon & R. G. Stolze. Blechnum cordatum (Desv.) Hieron

CYATHEACEAE

Alsophila Alsophila mostellaria M. Lehnert DENNSTAEDTIACEAE

Dennstaedtia Dennstaedtia sp.1 Dennstaedtia sp.2

Histiopteris Histiopteris incisa (Thunb.) J. Sm.

DICKSONIACEAE Dicksonia Dicksonia sellowiana Hook.

DRYOPTERIDACEAE

Elapohoglossum Elaphoglossum pachyphyllum (Kunze) C. Chr. Elaphoglossum sp. 1 Elaphoglossum sp. 2

Megalastrum Megalastrum sp. Polybotrya Polybotrya sp.

Polystichum Polystichum dubium (H. Karst.) Diels

Polystichum platyphyllum (Willd) Presl



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Continuación Tabla 1.

MONILOPHYTA

EQUISETACEAE

Equisetum Equisetum bogotense Kunth Equisetum giganteum L.

GLEICHENIACEAE

Dicranopteris Dicranopteris flexuosa (Schrader) Underw.

Sticherus Sticherus rubiginosus (Mett.) Nakai Sticherus bifidus (Willd.) Spreng. Sticherus pruinosa (Mart.) Mett.

HYMENOPHYLLACEAE

Hymenophyllum Hymenophyllum fucoides (Sw.) Sw. Hymenophyllum myriocarpum Hook. Hymenophyllum ruizianum (Klotzsch) Kunze

Trichomanes Trichomanes sp. LOMARIOPSIDACEAE

Lomariopsis Lomariopsis nigropaleata Holttum

OPHIOGLOSSACEAE Ophioglossum Ophioglossum palmatum L. POLYPODIACEAE

Campyloneurum

Campyloneurum angustifolium (Sw.) Fée. Campyloneurum ophiocaulum (Klotzsch) Campyloneurum sp.1 Campyloneurum sp.2 Campyloneurum sp.3

Melpomene Melpomene sp.

Microgramma Microgramma megalophylla (Desv.) de la Sota Microgramma percussa (Cav.) de la Sota

Niphidium Niphidium sp.



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MONILOPHYTA

Pecluma Pecluma divaricata (E. Fourn.) Mickel & Beitel

Pecluma sp.

Polypodium Polypodium laevigatum Cav.

Polypodium lasiopus Klotzsch

Polypodium sp. Terpsichore Terpsichore sp. PTERIDACEAE

Adiantum Adiantum raddianum Presl. Adiantum sp.

Eriosorus Eriosorus flexuosus (Kunth) Copel. Eriosorus sp.

Pityrogramma Pityrogramma tartarea (Cav.) Maxon Pityrogramma trifoliata (L.) R.M. Tryon

Pteris Pteris podophylla Sw. SCHIZAEACEAE

Anemia Anemia phyllitidis (L.) Sw. Schizaea Schizaea elegans (Valh) Sw. THELYPTERIDACEAE

Thelypteris Thelypteris sp. VITTARIACEAE Radiovittaria Radiovittaria sp. WOODSIACEAE Diplazium Diplazium sp.

LYCOPHYTA

LYCOPODIACEAE

Huperzia Huperzia linifolia (L.) Trevis. Huperzia reflexa (Lam.) Trevis.



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LYCOPHYTA

Huperzia Huperzia taxifolia Sw.

Huperzia sp. Lycopodiella Lycopodiella cernua (L.) Pic. Serm.

Lycopodium Lycopodium clavatum L.

Lycopodium thyoides Humb. & Bonpl. ex Willd. SELAGINELLACEAE

Selaginella Selaginella sp.

Tabla 2: Familia, números de Géneros y Especies de Monilophyta y Lycophyta del Bosque de “Berlín”, Bagua Grande - Amazonas, 2011.

MONILOPHYTA

Familia N° de géneros N° de especies

ASPLENIACEAE 1 10

BLECHNACEAE 1 2

CYATHEACEAE 1 1

DENNSTAEDTIACEAE 2 3

DICKSONIACEAE 1 1

DRYOPTERIDACEAE 4 5 EQUISETACEAE 1 2

GLEICHENIACEAE 2 4

HYMENOPHYLLACEAE 2 4

LOMARIOPSIDACEAE 1 3

OPHIOGLOSSACEAE 1 1

POLYPODIACEAE 7 15 PTERIDACEAE 4 7

SCHIZAEACEAE 2 2



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MONILOPHYTA

Familia N° de géneros N° de especies

THELYPTERIDACEAE 1 1

VITTARIACEAE 1 1

WOODSIACEAE 1 1

LYCOPHYTA

LYCOPODIACEAE 3 7

SELAGINELLACEAE 1 1

Tabla 3: Géneros con mayor número de especies de Monilophyta y Lycophyta del Bosque de “Berlín”, Bagua Grande - Amazonas, 2011.

MONILOPHYTA

Género N° de especies

Asplenium 10

Campyloneurum 5

Sticherus 3

Hymenophyllum 3

Elaphoglossum 3

Polypodium 3

LYCOPHYTA

Huperzia 4



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Tabla 4: Porcentaje de representatividad de las Familias de Monilophyta y Lycophyta del Bosque de “Berlín”, Bagua Grande - Amazonas, 2011.

MONILOPHYTA

FAMILIA N° de Especies %

ASPLENIACEAE 10 14,08

BLECHNACEAE 2 2,82

CYATHEACEAE 1 1,41

DENNSTAEDTIACEAE 3 4,23

DICKSONIACEAE 1 1,409

DRYOPTERIDACEAE 5 7,04 EQUISETACEAE 2 2,82

GLEICHENIACEAE 4 5,63

HYMENOPHYLLACEAE 4 5,63

LOMARIOPSIDACEAE 3 4,23

OPHIOGLOSSACEAE 1 1,41

POLYPODIACEAE 15 21,13 PTERIDACEAE 7 9,86

SHIZAEACEAE 2 2,82

THELYPTERIDACEAE 1 1,41

VITTARIACEAE 1 1,41

WOODSIACEAE 1 1,41

LYCOPHYTA

LYCOPODIACEAE 3 9,86

SELAGINELLACEAE 1 1,41



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Figura 2: Porcentajes de representatividad de las Familias de Monilophyta y Lycophyta del Bosque de “Berlín”, Bagua Grande - Amazonas, 2011.

Figura 3: Porcentajes de representatividad de las Géneros de Monilophyta y Lycophyta del Bosque de “Berlín”, Bagua Grande - Amazonas, 2011.

14.08%

2.82%

1.41% 4.23%

14.09%

7.04% 2.82%

5.63% 5.63% 4.23% 1.41%

21.13%

9.86%

2.82%

1.41%

1.41% 1.41%

9.86% 1.41%

ASPLENIACEAEBLECHNACEAECYATHEACEAEDENNSTAEDTIACEAEDICKSONIACEAEDRYOPTERIDACEAEEQUISETACEAEGLEICHENIACEAEHYMENOPHYLLACEAELOMARIOPSIDACEAEOPHIOGLOSSACEAEPOLYPODIACEAEPTERIDACEAESHIZAEACEAETHELYPTERIDACEAEVITTARIACEAEWOODSIACEAELYCOPODIACEAESELAGINELLACEAE

10

2 1

2 1111

1

2

21

1

2

3

1

3

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5

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2

3

12 2

2

1

1

1

1 1 1 2 1 2 1

Asplenium BlechnumAlsophila DennstaedtiaHistiopteris DicksoniaLomariopsis MegalastrumPolybotrya PolystichumEquisetum DicranopterisSticherus GleicheniaHymenophyllum TrichomanesElaphoglossum OphiglossumCampyloneurum MelpomeneMicrogramma NiphidiumPecluma PolypodiumTerpsichore AdiantumEriosorus PityrogrammaPteris AnemiaSchizaea ThelypterisRadiovittaria DiplaziumHuperzia LycopodiellaLycopodium Selaginella



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DISCUSIÓN

Monilophyta y Lycophyta constituyen en la flora peruana un grupo muy diverso,

en especial en las vertientes orientales húmedas (León y col., 2006; Alarcón,

2009).Estos grupos fueron examinados para toda la flora peruana, reconociéndose

24 familias y 1060 especies. Conceptos nuevos de los límites de los géneros y

familias, novedades para la flora tanto en especies nuevas no incluidas en

inventarios, así como también extensiones de distribución fueron incorporados por

Smith y col. (2005), transformando sustantivamente estas cifras, haciendo de la

flora peruana de este grupo una de las más diversas en la América tropical, con

más de 1200 especies (León y col., 2006).

La región Amazonas es una de las 6 regiones más importantes debido a la mayor

cantidad de especies de Monilophyta y Lycophyta, representando un 46(%) de la

diversidad presente en el país, ya que está área presenta bosques montanos y/o

nublados (León y col., 2006). Pero a pesar de ello no se han llevado a cabo

estudios detallados, generando vacíos de información.

Las 71 especies de Monilohyta y lycophyta registradas en el Bosque de “Berlín”,

son comunes a este tipo de ecosistema, según lo indicado por Tryon & Stolze

(1994), quienes ubican a estas especies como “helechos de montaña”, presentes en

la franja oriental de los andes. Estos helechos es caracterizan por su gran tamaño y

su hábito epífito. Algunos presentan tallos rastreros, formando grandes colonias

con crecimiento continuo como Sticherus y Dicranopteris; otros como

Polybrotrya y Polystichum, presentan modificaciones en las hojas para la

reproducción vegetativa. Los bosques montanos bajos pluviales, presentan un

clima fresco, con humedad constante, siendo raro los periodos secos extensos

(Alarcón, 2009). La alta precipitación, las numerosas perturbaciones y la alta

heterogeneidad en geología y topografía contribuyen a crear y mantener esta

diversidad (Young y León, 1999). Esto se aplica no solamente a los helechos

arborescentes de las familias Cyatehaceae y Dicksoniaceae, sino también a



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varias especies con hojas escandentes en los géneros Dicranopteris, Sticherus,

Dennstaedtia y Pteris.

Las familias mejor representadas en la zona de estudio son Polypodiaceae,

Dryopteridaceae y Pteridaceae, las cuales presentan una distribución mundial de

1000 especies (Tejero, 2004), 1000 especies (Schuellpletz, 2007) y 425

(Aparecida, 2008), lo cual se puede confirmar con una evaluación hecha por De

Oliveira y col. (2005) sobre Pterifofitos en un bosque montano, donde la familia

más rica en diversidad era Polypodiaceae y a nivel de género el más

representativo fue Asplenium. Además observamos que coincide con el trabajo de

Alarcón (2009), en un inventario de pteridofitos en un bosque de la Región San

Martín, encontrando que la familia menos rica era Ophioglossaceae, teniendo una

sola especie.

Las Monilophyta y Lycophyta muestran una amplia distribución geográfica y

sensibilidad a condiciones de humedad (De Oliveira y col., 2005; Tovar, 2010);

crecen virtualmente en todos los tipos de hábitat y clima, pero son más abundantes

y ricas en especies particularmente donde la humedad es constantemente alta

(Alarcón, 2009). Estas plantas en su mayoría son perennes y exhiben una amplia

variación en forma estructural, tamaño y morfología de la generación esporofítica;

mucha de esta variación parece estar correlacionada con hábitat o estrategias de

vida particulares, representando así adaptaciones al ambiente. León y col. (2006)

señala que en cada tipo de ambiente reconocido en el territorio peruano, la

composición de la flora de pteridofitos presenta diferencias. Por ello, en toda el

área evaluada del bosque se encontró una gran diversidad de helechos y cada uno

con sus adaptaciones propias.

Debemos destacar la importancia del bosque de “Berlín”, ubicada en el valle de

Utcubamba que presenta una sucesión casi continua de paisajes naturales además

una vegetación vigorosa y variada con presencia de epifitas, aunque gran parte de

las actividades humanas hacen que esta zona sea la más amenazada por la



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deforestación, donde la acción del hombre ha transformado profundamente el

medio geográfico (CTAR, 2007), debido al cambio de uso de las tierras boscosas,

principalmente para fines agropecuarios, como consecuencia de la migración del

agricultor de la sierra (MINAM, 2009).

En este sentido, un aspecto clave para el manejo adecuado de esta actividad es la

investigación. Es fundamental conocer con mayor precisión las distintas especies

que se encuentran en el bosque de “Berlín”, disminuyendo los vacíos de

información con respecto a las colecciones de Monilophyta y Lycophyta, a fin de

valorar la riqueza que encierran. Asimismo dicha información permitirá

desarrollar mecanismos de conservación de esta área y así poder garantizar la

creación de un área natural protegida.



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CONCLUSIONES

1. En el bosque de “Berlín” se reportaron un total de 17 familias, 34

géneros y 63 especies de Monilophyta, de los cuales 16 sólo se

pudieron determinar hasta género; y 2 familias, 4 géneros y 8

especies de Lycophyta, de las cuales 2 sólo se pudieron registrar hasta

género.

2. Las familias más diversas de Monilophyta en especies en el área

evaluada, en orden decreciente son Polypodiacea, Aspleniaceae y

Pteridaceae. Así mismo las familias menos diversas fueron


Vittariaceae y Woodsiaceae

3. La familia más diversa en Lycophyta fue Lycopodiaceae con 3 géneros

y 7 especies. Así también la familia menos diversa fue Selaginellaceae.

4. Los géneros más representativos para Monilophyta fueron Asplenium,

con 10 especies, seguido de Campyloneurum con 5 especies.

5. En el caso de Lycophyta el género más representativo fue Huperzia

con 4 especies.



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ACCIONES A EMPLEAR PARA PROTEGER LOS MONILOPHYTA Y

LICOPHYTA DEL BOSQUE DE BERLÍN

Es necesario aumentar su protección con las siguientes acciones:

a) Hacer estudios de taxonomía y citología de los grupos que entrañan

dificultad y trabajos de campo que permitan conocer de forma exhaustiva

la distribución y abundancia de cada una de las especies.

b) Crear un banco de esporas de Monilophyta y Lycophyta que se encuentran

amenazados desde los Jardines Botánicos del distrito de Bagua Grande,

como base para el restablecimiento de la vegetación potencial.

c) Realización de estudios de biología reproductiva, empleando diferentes

técnicas de cultivos “in vitro” para comprobar las diferentes viabilidades

de germinación de las esporas.

d) Construir instalaciones específicas para su reproducción “ex situ” con el

fin de preservarlos, y como posible fuente para futuros proyectos de

comercialización en el mercado de plantas ornamentales.

e) Reintroducir las especies a sus propios hábitats potenciales cuando en los

bosques reforestados se generen las condiciones adecuadas.



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REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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ANEXO 1

Clave taxonómica para las Familias de Monilophyta y Lycophyta del Bosque

de “Berlín”

1. Tallos verdes, huecos y articulados (Equisetopsida)………EQUISETACEAE

1’. Tallos no verdes o, si verdes, no huecos y articulados……………….…...…. 2

2. Esporangios solitarios en las axilas de las hojas. ..................... …………….... 3

2’.Esporangios en los márgenes o en el envés de las hojas, son generalmente

numerosos y agrupados en soros…………………………………………..…. 4

3. Esporangios en estróbilos cilíndrico o en las axilas de la hojas verdes normales;

hojas estériles monomorfas y ubicadas regularmente alrededor del

tallo…………………………………………………….. LYCOPODIACEAE

3’.Esporangios en estróbilos aplanados o cuadrangulares; hojas estériles

dimorfas, un tipo dispuesto en dos hileras laterales y el otro tipo en dos hileras

medias en el mismo lado del tallo……...…………….SELAGINELLACEAE

4. Esporangios unidos lateralmente en un sinangio alargado, sin anillo; plantas

carnosas sin esclerénquima…………………………………………………… 5

4’.Esporangios libres, con un anillo; plantas esclerenquimatosas……………….. 6

5. Sinangios en el ápice de una espiga fértil, erecta; tallos generalmente de 1-3

cm, hojas de 3-35 cm……………………………… OPHIOGLOSSACEAE

5’.Sinangios en el envés de la lámina; tallos generalmente de 5-20 cm; hojas de

30-400 cm ………………………………………………………………..…... 6

6. Esporangios sésiles o subsésiles; anillo lateral apical u oblicuo, no

interrumpido por el pedicelo………………………………………………….. 7

6’.Esporangios pedicelados; anillo vertical interrumpido por el pedicelo……... 10



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7. Eporangios piriformes; anillo apical……………………….SCHIZAEACEAE

7’.Esporangios globosos o algo angulados a casi cuadrados; anillo oblicuo……. 8

8. Soros marginales; hojas de 1-40 cm; láminas generalmente con 1 o 2 células de

grosor, translúcidas, membranáceas, sin estomas. HYMENOPHYLLACEAE

8’.Soros marginales; Hojas de 60-500 cm; láminas a numerosa células de grosor,

opacas, papiráceas a coriáceas, con estomas…………………………...…….. 9

9. Tallos c. 0.5 cm de ancho, largamente rastreros; indusios infundibuliforme...10

9’. Tallos 8-30 cm de ancho, arborescentes, indusios

valvados……………………………..……………………….DICKSONIACEAE

10. Soros superficiales en el envés de la lámina, láminas escandentes sobre la

vegetación circundante, seudodicotómicamente ramificadas, las bifurcaciones

con yemas entre las ramas; esporangios de 3-10 por soro, tallos largamente

rastreros……………………………………………….. GLEICHENIACEAE

10’.Soros superficiales en el envés de la lámina, láminas erectas a divergentes, no

ramificadas seudodicotómicamente; esporangios generalmente de 30 a 150 por

soro; tallos erectos a menudo arborescentes………………. CYATHEACEAE

11. Peciolos basalmente con 2 haces vasculares………………………..……… 12

11’.Peciolos basalmente con 1, 3 o más haces vasculares……………………... 14

12. Tricomas unicelulares, aciculares, bifurcados o estrellados (raro ausentes);

soros generalmente redondeados………………….. THELYPTERIDACEAE

12’. Tricomas pluricelulares, a menudo ausentes………………………………. 13

13. Escamas no clatradas; soros alargados o lineares, a menudo pareados dorso

con dorso en la misma nervadura…………………………. WOODSIACEAE



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13’.Escamas generalmente clatradas; soros alargados a

lineares……………………………………………………….. ASPLENIACEAE

14. Soros alargados a lineares y paralelos a las

cóstulas…………………………………………………..…… BLECHNACEAE

14’.Soros redondeados o, si alargados o lineares, oblicuos con respecto a las

costas…………………………………………………...………………………..15

15. Rizomas rastreros, con dos hileras de hojas en el lado dorsal; hojas articuladas

al rizoma, láminas generalmente pinnatisectas a 1-pinnadas, raro enteras; soros

redondeados; esporas generalmente

amarillas…………………………………...…………… POLYPODIACEAE

15’.Rizomas erectos a rastreros, generalmente con hojas dispuestas espiralmente;

hojas no articuladas o a veces articuladas; lámina simple a 5-pinnada; soros

redondeados a lineares, esporas verdes, pardas o

negruzcas……………………………………………..……………..……… 16

16. Rizomas peludos o cerdosos o desnudos ..................................................... 17

16’.Rizomas escamosos…………………………………….…………………. 18

17. Soros superficiales en el envés…………………………… PTERIDACEAE

17’.Soros marginales………………………………… DENNSTAEDTIACEAE

18. Escamas del rizoma clatradas, esporas amarillentas, hialinas o verdes, lámina

simple, entera; soros generalmente alargados a

lineares……………………………………………………… VITTARIACEAE

18’.Escamas del rizoma no clatradas o ausentes esporas verdes, pardas o

negruzcas………………………………………………………………………. 19

19. Esporangios cubriendo por completo el envés de la hoja………….……… 20



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19’.Esporangios agrupados en soros de diversos tipos……………….…….…. 21

20. Rizomas con el haz o haces vasculares ventrales más o menos de la misma

forma que los otros, redondeados…………………… DRYOPTERIDACEAE

20’.Rizomas con el haz vascular ventral alargado en sección transversal, los otros

haces vasculares más o menos redondeados…………. LOMARIOPSIDACEAE

21. Soros marginales a submarginales…………………..…………..………… 22

21’.Soros dorsales entre la costa y los márgenes de la lámina, peciolos con 3 o

más haces vasculares……………………………………………………….. 23

22. Soros submarginales, generalmente con un indusio formado por los márgenes

reflexos o la lámina recurvada……………………………… PTERIDACEAE

22’.Soros marginales o submarginales, con un indusio que abre hacia los

márgenes de la lámina………………………….. DENNSTAEDTIACEAE

23. Ejes de la lámina no sulcados o solo someramente adaxialmente, si sulcados,

los surcos interrumpidos, no decurrentes entre

sí………………………………………………..………… TECTARIACEAE

23’.Ejes de la lámina sulcados adaxialmente, los surcos decurrentes entre

sí…………………………………………………… DRYOPTERIDACEAE



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ANEXO 2

ASPLENIACEAE

A. Clave Taxonómica para las Especies:

1.Pecíolo y la base del raquis brillantes, lámina 2-3 pinnada, reducida

gradualmente en la

base……………………………………………………………… A. rutaceum

1’. Pecíolo y la base del raquis no brillantes……………………..……….... 2

2. Lámina 2-pinnada-pinnatisecta, pinnas común de patentes, los márgenes en

paralelo durante gran parte de su longitud; últimos segmentos en su mayoría

estrecha elíptica,

aguda…………………………………………………………… A. cristatum

2’. Lámina 1-pinnada-pinnatisecta………………..………………………….. 3

3. Láminas fuertemente angostadas hacia la base, últimos segmentos libres

obovados con el ápice obtuso o redondeado……………… A. juglandifolium

3’. Láminas fuertemente angostadas hacia la base, últimos segmentos libres

elípticos con el ápice agudo o

apiculado……………………………………………….……………………… 4

4. Pecíolo, raquis y el tejido poco o con muchas escamas, las escamas oscuras y

filiformes, con ápices prolongados, 3-6 segmentos cuneiformes, ápices a

menudo lacerados……………………………………………. A. praemorsum

4’. Pecíolo, raquis y el tejido con pocas o sin escamas…………………….. 5

5. Todas las venas bifurcadas en un lado, excepto 1-3 apicales simples; lámina

terminadas abruptamente en puntas proliferantes; raquis (y por lo general el

peciolo) ampliamente aladas, el ala de 1-2 mm de

ancho…………………………………………………..…………… A. alatum



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5’. Todas las venas bifurcadas en un lado, excepto 1-3 apicales simples; láminas

con puntas no proliferantes; raquis y peciolos no alados, ala de 1 mm de

ancho................................................................................................A. auritum

B. Descripción de las Especies

1. Asplenium cf.alatum Humb & Bonpland

Rizoma 0.2-0.4 cm de diámetro, erecto o curvado, escamas 0.8-3.5 mm de largo;

hojas de 13-43(-62) cm, en fascículos, monomorfas; peciolo pardo-grisáceo.

Lámina 11-27(-44) x 4-11(-13.5) cm, 1-pinnada, ápice pinnatífido, yema prolífera

en el ápice del raquis; raquis 1.5-5 mm de ancho; pinnas 10-16 (-22) pares;

nérvulos 1-bifurcados. Soros de 1.5-9 mm; esporas pálidas, elipsoides

subglobosas.

Hábitat y Distribución: Planta Rupícola o epifita, que habita en bosques

húmedos, barrancos, piedras musgosas, de 1200-2400 m.s.n.m.

Se distribuye en México, Mesoamérica, Colombia, Venezuela, Ecuador, Bolivia,

Brasil y Antillas. En Perú se encuentra en los departamentos de Cajamarca,

Amazonas, San Martín, Huánuco, Pasco, y Junín.

2. Asplenium auritum Sw.

Plantas terrestres, epífitas o rupícolas; rizoma generalmente suberecto; hojas en

fascículos abiertos, 5–60 cm de largo y 2–12 cm de ancho, ligeramente dimorfas;

pecíolo algo curvado en la base, verde a café-verdoso, marginado ca. 1/2 de su

longitud distal, glabro o con pocas escamas filiformes dispersas; lámina 1-

pinnada, angostamente deltada, abaxialmente con escamas clatradas filiformes

localizadas mayormente en los ejes de las pinnas y diminutos tricomas

claviformes cafés; raquis alado, glabro; pinnas angostamente lanceoladas, base

cuneada, ápice mayormente acuminado, generalmente el segmento basal



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acroscópico más desarrollado, márgenes espaciadamente dentados a bidentados;

nervios 1- ó 2-bifurcados, inconspicuos, terminando en hidátodos inconspicuos

cerca de los márgenes; indusio entero.

Hábitat y Distribución: Terrestre. Bosque húmedo, a 1000 - 2800 m.s.n.m.

México, Ecuador, Bolivia, Argentina, Brasil y Perú. En Perú se encuentra en los

departamentos de Cajamarca, Amazonas, San Martín, Loreto, Huánuco, Pasco,

Junín, Ayacucho, Madre de Dios y Puno.

3. Asplenium cristatum Lam.

Tallo robusto, erecto, siempre con escamas lineales o lanceoladas deltadas, estos

2-3 mm de largo, gris-marrón o negruzco, en ocasiones ligeramente marrón con

bordes. Hojas fasciculadas, 2-pinnadas-pinnatisectas a 3-pinnadas, a 60 cm de

largo y 15 cm. Petiole5-25 cm de largo, pardo o marrón rojizo a negro. Lámina

membranosa, elípticas u oblongo-lanceoladas, reducida gradualmente en la base,

pero de vez en cuando con 1 o 2 pares de pinnas proximal reducido fuertemente.

Raquis glabro. Pinnas 15-20 pares, imbricados, la mayoría de ellos, oblongo.

Soros 3-8 en un pinnulas. Indusio delgado y de color gris o amarillento, márgenes

ligeramente dentados.

Hábitat y Distribución: Terrestre, raramente epífito. Bosque húmedo, quebradas

boscosas, rara vez entre rocas a 250 - 2400 m.s.n.m.

México, Bolivia, Brasil y Perú. En Perú se encuentra en los departamentos de

Cajamarca, Amazonas, San Martín, Loreto, Huánuco, Pasco, Junín, Ayacucho,

Cusco y Madre de Dios.



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4. Asplenium flabellulatum K.

Rizoma 2-9 x 0.3-1 cm, erecto, rastrero o curvado-ascendente; escamas desde

piliformes diminutas hasta 3.5-9 x 0.3-2 mm, densamente agrupadas en el ápice

del rizoma, extendiéndose como escamas filiformes hacia las bases de las pinnas;

hojas 18-105 x 2.5-24 cm, laxamente fasciculadas, monomorfas; pecíolo 6-40 cm

x 0.6-2.5 mm, subterete, aplanado a sulcado adaxialmente, gruesamente

marginado distalmente, brillante, escamoso en la base y con tricomas diminutos

adpresos, pardo-púrpura, quebradizo sin dejar fibras vasculares; lámina 12-70 x

2.5-24 cm, 2-3-pinnada, lanceolado-ovada a ampliamente ovada; raquis

cartilaginoso marginado adaxialmente, los márgenes patentes y confluentes con la

base de las pinnas, los márgenes verdes en el cirro desnudo filamentoso hasta 15-

20 cm o más, con una yema terminal escamosa; pinnas (15-)18-30 pares, 1-15 x

0.5-4 cm, las más largas las subbasales, lanceoladas a ovado-lanceoladas; pínnulas

de las pinnas basales hasta 12(-15) pares hasta 25 x 13 mm, alternas, obovadas y

dentadas en el ápice u ovadas a oblongas; nérvulos 1-furcados proximalmente en

las pínnulas más grandes o lobos proximales, los demás simples, inconspicuos

especialmente abaxialmente, terminando en hidatodos conspicuos pálidos

claviformes lejos de los márgenes; soros 2-5 mm, irregularmente divergentes

sobre las pinnas y pínnulas, a veces dobles; indusio 4-6 mm de ancho, opaco,

verdoso, vuelto hacia atrás en la madurez.

Hábitat y Distribución: Terrestre, epífito o rupícola. Bosque montano a 900 -

2600 m.s.n.m.

México, Colombia, Venezuela, Ecuador, Bolivia, Brasil, Paraguay y Perú. En

Perú se encuentra en los departamentos de Cajamarca, Amazonas, San Martín,

Loreto, Huánuco, Pasco, Junín, Ayacucho, Cusco y Madre de Dios.



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5. Asplenium juglandifolium Lam.

Rizoma cortamente rastrero a suberecto; hojas en fascículos abiertos, 30–80 cm de

largo y 10–30 cm de ancho, monomorfas; pecíolo generalmente recto, algunas

veces cortamente curvado en la base, verde a café claro, no alado, con dispersos

tricomas claviformes café claros; lámina 1-pinnada, deltado-ovada, abaxialmente

con tricomas claviformes adpresos cafés; raquis levemente marginado, glabro;

pinnas lanceoladas, base ampliamente cuneada, ápice atenuado, márgenes

levemente sinuados a enteros, subcoriáceas; nervios mayormente 1-bifurcados, 3-

bifurcados en la base acroscópica de la pinna, bastante inconspicuos, terminando

en hidátodos blanquecinos conspicuos cerca de los márgenes; indusio entero.

Hábitat y Distribución: Epífitas. Bosque húmedo, a 1000 - 1500 m.s.n.m.

México, Panamá, Antillas, Trinidad, Colombia, Bolivia, Brasil y Perú. En Perú se

encuentra en los departamentos de Cajamarca, Amazonas, San Martín, Loreto,

Huánuco y Pasco.

6. Asplenium praemorsum Sw.

Tallo erecto o decumbente, provistos abundantemente de escamas, lineal a

filiforme, 3-7 mm de largo, por lo general con una punta tortuosa, costados de

color marrón oscuro a negro, a veces marrón más claro. Hojas 1-pinnadas-

pinnatisectas, fasciculados, 12-60 cm de largo, 14.3 cm de ancho. Pecíolo más

corto que la lámina, sin brillo o poco brillante, de color marrón oscuro a negro,

con abunadantes escamas clatradas en la base. Lámina, disminuyendo hacia el

ápice, pinnatífidas. Raquis nonalete. Pinnnas 7-18 pares, sésiles o muy proximal

de tallo corto, profundamente lobuladas. Las venas indistinto, subparalelas o

divergentes. Soros lineales. Indusios estrecho, delgado y ligero, de color amarillo-

café.

Hábitat y Distribución: Epífitas, raras veces terrestres. Bosques, rocas y grietas,

acantilados rocosos, troncos y ramas de árboles, con menor frecuencia en el suelo,

a 600 - 3700 m.s.n.m.



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México, Panamá, Venezuela, Colombia, Bolivia, Brasil, Argentina y Perú. En

Perú se encuentra en los departamentos de Cajamarca, Amazonas, La Libertad,

San Martín, Huánuco, Lima, Junín, Ayacucho, Apurímac, Cusco, Arequipa y

Puno.

7. Asplenium rutaceum (Willd.) Mett

Rizoma 0.7-3.5 cm de largo, 2-8 mm de diámetro, erecto o ascendente; escamas

agrupadas en el ápice del rizoma, de 1.5-5 mm de largo por 0.25-0.8 mm de

ancho, extendiéndose esparcidamente como escamas filiformes hacia el peciolo y

bases de la pinnas, alargado-deltadas a lanceoladas, clatradas, negruzcas con

márgenes estrechos, pardo claras, lustrosas, remotamente denticuladas,

acuminadas. Hojas 10-45 cm de largo, fasciculadas; peciolo 1.5 cm de largo y 0.5-

1.5 mm de diámetro, brillante, escamoso en la base y con tricomas adpresos

diminutos, castaño a pardo púrpura; lámina 9-40 cm de largo por 2-10 cm de

ancho, hasta 3-pinnada-pinnatífida, ovado-elíptica a oblongo-elíptica, estrecha

hacia la base, pinnas 15-360 pares, rudimentarias en la base; pínulas con tricomas

adpresos glandulosos en el envés, verde oscuras; nérvulos simples a bifurcados en

cada segmento, terminando en hidátodos submedios claviformes. Soros de 0,7-2

mm medios sobre los últimos segmentos; indusio 0.7-0.9 mm de ancho,

semiorbicular, hialino, pardo claro, eroso con los márgenes un tanto ciliados.

Hábitat y Distribución: Epífitas, ocasionalmente terrestre o rupícola. Bosque

húmedo, a 100 - 3000 m.s.n.m.

México, Antillas, Venezuela, Colombia, Ecuador, Bolivia y Perú. En Perú se

encuentra en los departamentos de Cajamarca, Amazonas, San Martín, Huánuco,

Pasco, Junín, Ucayali y Cusco.



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8. Asplenium sp1.

Tallo de 0.2 mm de diámetro, cortamente rastrero a erecto, con escamas marrones

oscuras, de 0.4 mm de largo. Hojas fasciculadas, peciolo negruzco, lámina de 20-

30 x 4-6 cm, 1-pinnadas, pinnas alternas, ápice terminando en un segmento apical.

Venas libres bifurcadas.

Hábitat y Distribución: Planta rupestre, bosque húmedo, a 1800 m.s.n.m.

Perú-Bagua Grande.

9. Asplenium sp2.

Tallo de 4 mm de diámetro, erecto; escamas marrones de 0.5-0.8 mm. 1-pinnadas,

monomórfas, ápice pinnatífido, sin yema prolífera, alternas. Venas libres 2-3

furcadas.

Hábitat y Distribución: Planta terrestre, habita en suelos húmedos pedregosos, a

1800 m.s.n.m.

Perú-Bagua Grande.

10. Asplenium sp3.

Hojas en fascículos abiertos; pecíolo recto y muy corto, verdoso a café; lámina

simple, angostamente lanceolada, ápice agudo, nervios simples o 1-bifurcados

cerca de la base, paralelos entre sí.

Hábitat y Distribución: Planta epífita, bosque húmedo, a 1800 m.s.n.m.

Perú-Bagua Grande.



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ANEXO 3

BLECHNACEAE

A. Clave Taxonómica para las Especies

1. Escamas ligeramente negruzcas en el centro y más claras en el margen. Hojas dimorfas, pinnas de la lámina estéril estrechas o amplias, las plantas adultas, con un tallo trepador, hemiepífitas o epífitas, las escamas, especialmente de las plantas adultas, en su mayoría bicolor con un centro de color negruzco y más claro al margen…………………….…………………… B. binervatum

1’. Escamas marrón claras a marrón oscuras. Segmentos fértiles contraídos con poco o ningún tejido verde expandido más allá del origen del indusio; ápice de la lámina estéril abruptamente reducida a un segmento terminal grande, entero; escamas de la costa y raquis abaxialmente enteras, raro denticulado o ciliado, de color marrón claro a oscuro………………………………………………………… B. cordatum

B. Descripción de las Especies

1. Blechnum binervatum (Liebm.)

Tallo largo de reptante, densamente recubierto por escamas marrones,

denticuladas o no, linear-lanceoladas a linear, 10-13 x 0,8-1,2 mm; hojas

dimorfas, las estériles más largas que las fértiles, estériles de 44,4 a 102,0 cm de

largo, y las fértiles con 46-75cm.

Hojas reducidas gradualmente hasta el ápice, con (0) 2-5 (7) pares de pinnas en

los costados; la hoja fértil 5,7 a 18,3 cm x 37,6 a 55, pinnadas, linear-elípticas a

elíptico, cónico hasta el ápice, más o menos pronunciada hasta la base, raquis

glabros en la superficie adaxial con escamas esparcidas en la superficie.

Hábitat y Distribución: Terrestres, rupícolas o epífitas. Bosque húmedo, a 1000 -

1500 m.s.n.m.



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México, Antillas, Venezuela, Colombia, Bolivia, Brasil y Perú. En Perú se

encuentra en los departamentos de Cajamarca, Amazonas, San Martín, Huánuco,

Junín, Ucayali y Cusco.

2. Blechnum cordatum (Desv.) Hieron.

Tallo erecto y subarborescente, a muy robusto. Hojas dimórficas, peciolo con

escamas basales pequeñas a grandes, concoloras y marrones, lineares a

lanceoladas; escamas del tallo anchas, marrón claro o marrón rojizo; Lámina

estéril 1-pinnada, ápice abruptamente reducido a un segmento terminal; pinnas

sésiles o cortamente pedunculadas, márgenes planos a ligeramente involutos.

Pinna fértil con tejido verde que apenas se extiende más allá de la unión del

indusio.

Hábitat y Distribución: Terrenos montañosos, bosques de neblina, a lo largo de

los arroyos, bancos de arcilla; de 700-3300 m.s.n.m.

Venezuela hasta es sur de Perú; Brasil y Chile. En el Perú en los departamentos de

Piura, Lambayeque, Amazonas, San Martin, Loreto, Ancash, Huánuco, Pasco,

Ayacucho y Cusco.



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ANEXO 4

CYATHEACEAE

A. Descripción de la especie

Alsophila mostellaria M. Lehnert

Terrestres, tallos erectos, robustos, altos; con escamas; con densa mata de raíces

fibrosas, especialmente en la base; frondes monomórficas de (0.3)1-3 a 5 m long,

naciendo en la corona del tronco; lámina simple y entera, 2-pinnada-pinnatífida;

con escamas marginales, especialmente en los canales; soros redondeados que

nacen desde las venas, a menudo en una bifurcación, receptáculo globoso; esporas

con tres prominentes ángulos, tetrahedral-globoso, triletes.

Hábitat y Distribución: Bosque húmedo, a 1500-2800 m.s.n.m.

Ecuador, Bolivia y Perú. Amazonas, Cajamarca y Pasco.



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ANEXO 5

DENNSTAEDTIACEAE


1. Dennstaedtia sp. 1

Hojas de 1-3 m de largo. Lámina ovada a lanceolada, 3-4-pinnada-pinnatifida.

Extremos de las venas estériles sobre el lado adaxial usualmente delgados,

terminando bien lejos de margen glabro. Pínnulas ligeramente pubescentes

abaxialmente, tricomas confinados a la base de los segmentos terciarios.


1800 m.s.n.m.

Perú-Bagua Grande.

2. Dennstaedtia sp. 2

Hojas de 2-3m de largo. Lámina lanceolada, 2-pinnada-pinnatifida a 4-pinnada.

Extremos de las venas estériles de la superficie adaxial calvados a puntados,

terminando lejos del margen glabro. Soros en el ápice de un lóbulo.


1800 m.s.n.m.

Perú-Bagua Grande.

3. Histiopteris incisa (Thunb.) J. Sm.

Rizoma 5-10 mm de ancho, peloso y escamoso, los tricomas y las escamas

castaño; hojas 0.5-4 m, generalmente escandentes; pecíolo pajizo, glabro o

escamoso y peloso en la base; lámina 2-pinnada a 3-pinnado-pinnatífida,

generalmente glauco en el envés; pinnas y pínnulas perpendiculares al raquis y



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costas; nervaduras areoladas a lo largo de las costillas medias, libres hacia los

márgenes, pelosas abaxialmente, los tricomas pardo oscuro, multicelulares.

Hábitat y Distribución: Bosques densos y laderas arbustivas, a 1000-3750

msnm.

México, Mesoamérica, Colombia, Venezuela, Brasil, Ecuador, Bolivia y Perú. En

el Perú en Cajamarca, Amazonas, Huánuco, Pasco, Junín, Cusco y Puno.



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ANEXO 6

DICKSONIACEAE


Dicksonia sellowiana Hook

Helecho arborescente, tallo 5-8 (-10 m) x 0,15-0,3 m (incluyendo la densa

cubierta de raíces adventicias); hojas 2-3 m, esparcidas a ascendentes; pecíolo de

10 a 30 x 1,5 cm, pardo oscuro a pajizo; lámina ampliamente lanceolada, reducida

hasta el ápice y la base, coriácea a subcoriácea; raquis liso a ligeramente

muricado, comúnmente pajizo, ligeramente peloso como el pecíolo; pinnas hasta

70 x 20 cm, subsésiles a cortamente pediculadas (ca. 1 cm), agudas a acuminadas;

costa y cóstulas densamente pelosas adaxialmente, los tricomas principalmente

pardo oscuro, rígidos y antrorsos, escasa a abundantemente pelosas abaxialmente,

los tricomas amarillos a parduscos, rígidos, antrorsos a dispersos, últimos

segmentos 3-5 x 2-5m, crenado-aserrados a profundamente lobados, glabros, no o

ligeramente glaucos, ligera a fuertemente revolutos, el ápice agudo a cuspidado;

nervaduras 5-7 (-8) o más pares por segmento, simples o bifurcadas, los

segmentos profundamente lobados, 1-3 bifurcadas.

Hábitat y Distribución: Bosques de Neblina, a 1550-2400 m.

México, Colombia, Venezuela, Brasil, Paraguay, Uruguay, Bolivia y Perú.

Cajamarca, Amazonas, Huánuco, Pasco y Cusco.



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ANEXO 7

DRYOPTERIDACEAE

A. Clave Taxonómica para las Especies de Polystichum

1.Hojas estériles y fértiles monomorfas; ápice de las nervaduras del mismo ancho

que la nervadura, terminando en el margen o muy cerca de este; pinnas o

pinnulas aristadas……………………………… Polystichum platyphyllum

1’. Hojas estériles y fértiles monomorfas; soros detrás del ápice de las nervaduras

del mismo ancho que la nervadura, terminando en el margen o muy cerca de

este; pinnas o pinnulas acuminadas……………………. Polystichum dubium

B. Clave Taxonómica para las Especies de Polystichum

1. Polystichum dubium (H. Karst.) Diels

Rizoma 1-2 cm de diámetro, no ramificado; escamas de la parte proximal del pecíolo

lanceoladas, el centro coriáceo, pardo, el borde cartáceo, el color anaranjado-amarillento,

las células centrales de la misma forma y tamaño que las células marginales, los cilios

ocasionales, cortos y flácidos; escamas de la parte distal del pecíolo similares, pero

largamente lanceoladas, enteramente papiráceas, amarillo-pardusco claro, las células

centrales cúbicas y las células marginales alargadas, los cilios pocos, tanto cortos como

largos; escamas pequeñas del pecíolo ovado-caudadas o menos a menudo ampliamente

lanceoladas a largamente lanceoladas, anaranjado-parduscas; lámina 15-68 cm, 1-

pinnada; raquis sin una yema prolífera; escamas del raquis anaranjado-amarillento claro,

menos a menudo pardo-amarillento claro; pinnas 4-10 x 1.4-2.6 cm, unidas en ángulos

rectos, acuminadas, marcadamente inequiláteras (acroscópicamente auriculadas); escamas

del raquis de la pinna filiformes o, menos a menudo, estrechamente lanceoladas, cilios

raros; nervaduras anastomosadas; espínulas ausentes; soros detras del ápice de las

nervaduras, exindusiados.

Hábitat y Distribución: Terrestre. Bosques húmedos, a 1500-2200 m.

Colombia, Venezuela, Bolivia y Perú.



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2. Polystichum platyphyllum (Willd.) C. Presl

Tallo de 1-3 cm de diámetro, no ramificado; escamas en la parte proximal del

peciolo lanceoladas, anaranjado-parduscas, ciliadas, deciduas; escamas de la parte

distal del peciolo similares o a veces ampliamente lanceoladas, anaranjado-

amarillentas. Lámina de 38-70 cm de largo, 2-pinnado crenulada; raquis con una

yema prolifera; escamas del raquis anaranjadas; pinnas 7-18 x 1.7-3.7 cm;

pinnulas mucronadas, aplanadas. Venas libres; espínulas generalmente limitadas

al ápice de las pínnulas; exindusiados.

Hábitat y Distribución: En bosques primarios, selvas altas perennifolias,

especialmente sobre bancos húmedos pero también en sotobosque, en caminos

abiertos, de 600-2800 m.s.n.m.

Se distribuye desde México a Colombia, Venezuela, Ecuador, Perú, Bolivia,

Brasil, Paraguay, Argentina y Jamaica. En Perú se distribuye en Cajamarca,

Amazonas, San Martín, Huánuco, Pasco, Junín, Ayacucho, Apurímac y Puno.

C. Clave Taxonómica para las demás Especies

1. Elaphoglossum pachyphyllum (Kunze) C. Chr.

Tallo corto reptante (3) 6-10 mm de diámetro, una escala lineal-lanceoladas, de

color marrón opaco, de 10-20 mm de largo, con procesos similares a pelos. Hojas

1-2.5 cm de distancia, desde 50 hasta 100 cm de largo, 0.9-1.5 cm de ancho.

Pecíolo de 01.03 a 01.02 de la longitud de las hojas, escamas en la base dispersas,

la naranja, la difusión de 5-10 mm de largo, con procesos similares a pelos,

escamas distal reducido y oscuro, finamente esqueleto, adpreso. Láminas

anchamente lanceoladas, coriáceas, agudas a ápice acuminado, base truncada a

ampliamente cuneadas. Las venas apenas visible, anastomosadas. Hojas fértiles

más corto que el estéril, pecíolo 1 / 2 de longitud de la hoja, la lámina de forma

similar a la estéril.

Hábitat y Distribución: Bosque de neblina, a 680-2700 m.

Amazonas, San Martín, Huánuco, Junín, Cusco y Madre de Dios.



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2. Elaphoglossum sp. 1

Rizoma rastrero; hojas enteras, no divididas, 15–60 cm de largo; lámina

angostamente elíptica, 11–45 cm de largo y 2.4–8.5 cm de ancho, base con

algunas escamas oscuras de márgenes dentados; hojas fértiles casi tan grandes

como las estériles, pero a veces escasamente más angostas.

Hábitat y Distribución: Epífita o terrestre. Bosque de neblina 1800 msnm.

Perú- Bagua Grande.

3. Elaphoglossum sp. 2

Rizoma largamente rastrero, 1 mm de diámetro, con escamas linear-lanceoladas;

hojas dimorfas, hojas estériles flabeladamente, lámina flabelada; hojas fértiles

más largas que las estériles, pecíolo hasta 10 veces la longitud de la lámina,

también dispersamente escamoso; lámina entera, simple o raramente 2-lobada.

Hábitat y Distribución: Epífita o rupícola. Bosque de neblina 1800 msnm.


4. Megalastrum sp. 1

Rizoma casi erecto; pecíolo pajizo a café casi de las misma longitud de la hoja,

densamente escamoso en la base, las escamas lineares y con márgenes

prominentemente dentados; escamas dispersas sobre el raquis, las costas y los

nervios medios de los últimos segmentos, las escamas filamentosas con márgenes

dentados.

Hábitat y Distribución: Terrestre. Bosque de neblina 1800 msnm.




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5. Polybotrya sp. 1

Rizoma casi erecto; pecíolo pajizo a café casi de las misma longitud de la hoja,

densamente escamoso en la base, las escamas lineares y con márgenes

prominentemente dentados; escamas dispersas sobre el raquis, las costas y los

nervios medios de los últimos segmentos, las escamas filamentosas con márgenes

dentados.

Hábitat y Distribución: Terrestre. Bosque de neblina 1800 msnm.


6. Polybotrya sp. 2

Rizoma con escamas café opacas; lámina estéril 2-pinnado-pinnatífida; nervios

libres, pinnados y 1–2-bifurcados, terminando arriba de los senos.

Hábitat y Distribución: Terrestre. Bosque de neblina 1800 msnm. Perú- Bagua

Grande.



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Fig.4 : ASPLENIACEAE: A. Asplenium cf. alatum Humb & Bonpland B. Asplenium auritum Sw.. C. Asplenium cristatum Lam. D. Asplenium juglandifolium E. Asplenium rutaceum

B B’

C

A

D

E



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49

Fig. 5: BLECHNACEAE: A. Blechnum binervatum (Liebm.) R. M. Tryon & R. G. Stolze. B. Blechnum cordatum (Desv.) Hieron

A A

B



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50

Fig. 6: DENNSTAEDTIACEAE: A. Histiopteris incisa (Thunb.) J. Sm. DICKSONIACEAE B. Dicksonia sellowiana Hook.

A

A

B



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51

Fig. 7: DRYOPTERIDACEAE: A. Elaphoglossum pachyphyllum (Kunze) C. Chr. B. Polystichum dubium (H. Karst.) Diels C. Polystichum platyphyllum (Willd) Presl

A B

C C



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52

Fig. 8: EQUISETACEAE: A. Equisetum bogotense Kunth. B. Equisetum giganteum L. GLEICHENIACEAE C. Dicranopteris flexuosa (Schrader) Underw. D. Sticherus rubiginosus (Mett.) Nakai E. Sticherus bifidus (Willd.) Spreng.

A

B

C

D

E



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53

Fig. 9: HYMENOPHYLLACEAE: A. Hymenophyllum fucoides (Sw.) Sw. B. Hymenophyllum myriocarpum Hook. C. Hymenophyllum ruizianum (Klotzsch) Kunze LOMARIOPSIDACEAE D. Lomariopsis nigropaleata Holttum OPHIOGLOSSACEAE E. Ophioglossum palmatum L.

A B

C

D

E



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Fig. 10: POLYPODIACEAE: A. Campyloneurum angustifolium (Sw.) Fée. B. Campyloneurum ophiocaulum (Klotzsch) C. Microgramma megalophylla (Desv.) de la Sota D. Microgramma percussa (Cav.) de la Sota E. Pecluma divaricata (E. Fourn.) Mickel & Beitel F. Polypodium lasiopus Klotzsch

A

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C D

E

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Fig. 11: PTERIDACEAE: A. Adiantum raddianum Presl. B. Eriosorus flexuosus (Kunth) Copel. C. Pityrogramma tartarea (Cav.) Maxon D. Pityrogramma trifoliata (L.) R.M. Tryon E. Pteris podophylla Sw. SCHIZAEACEAE F. Anemia phyllitidis (L.) Sw. G. Schizaea elegans (Valh) Sw.

A

B

C

D E

F

G



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Fig. 12: LYCOPODIACEAE: A. Huperzia linifolia (L.) Trevis. B. Huperzia reflexa (Lam.) Trevis. C. Huperzia taxifolia Sw. D. Lycopodiella cernua (L.) Pic. Serm. E. Lycopodium clavatum L. F. Lycopodium thyoides Humb. & Bonpl. ex Willd.

A

B

C D

E F



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Fig. 13: A-F Diferentes ambientes del bosque de “Berlín” Bagua Grande - Amazonas, 2011.

A B

C D

E F



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FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS COMUNICACIÓN

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