EXPO ABS NIÑAS
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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICOFACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA
farmacocinética:
“absorción”EQUIPO 2
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Vargas Ramírez MigdaliaGalicia Pérez Paulina E.López Torres MaricelaZúñiga Martínez Anabel
Simon
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Realizar el estudio farmacocinético de la
sulfacetamida sódica en conejo ensayando en
diferentes vías de administración (IV, IM), para determinar cual de ellas es
la mejor.
OBJETIVOOBJETIVO
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FARMACOLOGÍAFARMACOLOGÍA
• FARMACODINAMIA: Estudia el efecto y mecanismo de acción de las substancias sobre los organismos vivos.
• FARMACOCINÉTICA: Estudia la manera en que dichas substancias son manejadas por el cuerpo.
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El Grupo de Estudios de la OMS define a la farmacocinética como:
“El estudio de la absorción, distribución,
metabolismo y excreción de
los medicamentos
”
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absorciónabsorción
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Traslado de un fármaco desde el punto de administración al torrente circulatorio a través de una barrera biológica.
ABSORCIÓNABSORCIÓN
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ABSORCIÓN(Vías de Administración)DIRECTASOral
Bucal
Rectal
Respiratoria
Cutánea
Genitourinaria
INDIRECTASSubcutánea
Intramuscular
Intraperitoneal
Intraarticular
Intravascular
Intratecal
Intraneural
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Fis io lóg icos
pato lóg icos
Iatrogénicos
Dependientes de l s i t io de absorc ión
Forma, tamaño, so lub i l idad
fACTORES QUE
AFECTAN LA ABSORCIÓN
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Administración de fármacos mediante la corriente sanguínea. Es muy rápida; por eso es la vía de elección en las urgencias. Permite administrar grandes cantidades de líquido y obtener concentraciones plasmáticas altas y precisas.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA
VÍA DE ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA
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Normalmente el músculo va a estar muy bien vascularizado, por lo que se permite una gran absorción.
VÍA DE ADSMINISTRACIÓN INTRAMUSCULAR
VÍA DE ADSMINISTRACIÓN INTRAMUSCULAR
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El fármaco se distribuye en el cuerpo rápida y uniformemente y se comporta como un único compartimento central.
Ka KeCompartimento central
MODELO MONOCOMPARTIMENTAL
MODELO MONOCOMPARTIMENTAL
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1)Los fármacos difunden con rapidez al compartimento central y con más lentitud al compartimento periférico
2)El fármaco difunde a órganos bien irrigados
3)Se equilibra con el resto del organismo Compartimento
central
Ka
Ke13
K12
K21
Compartimento periférico
MODELO BICOMPARTIMENTALMODELO BICOMPARTIMENTAL
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Cuantifica la entrada del fármaco a la circulación sistémica
Estudia la velocidad de absorción (cantidad de fármaco que se absorbe por unidad de tiempo)
CINÉTICA DE ABSORCIÓNCINÉTICA DE ABSORCIÓN
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Es la probabilidad que tiene la molécula de absorberse por
unidad de tiempo.
A mayor valor de Ka, mayor velocidad de absorción
KaKa
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Tiempo en que tarda en reducirse a la mitad el numero de moléculas
disponibles para absorberse.
A mayor t1/2, menor velocidad de absorción
t1/2= ln2 / Ka
t1/2t1/2
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Medida de la cantidad de fármaco que llega a la
sangre.
ABCABC
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Basada en la diazotización en un medio ácido (ácido tricloroacético) de la parte aminada libre con el ácido nitroso y en la copulación subsiguiente del compuesto diazoico resultante con la N-naftietilendiamida.
Coloración purpura fácilmente valorable por colorimetría.
REACCIÓN DE BRATTON MARSHALL
REACCIÓN DE BRATTON MARSHALL
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SHN
O OO
H2N 1) NaNO
SHN
O OO
N2
Cl
2) H2NSO3-NH3
HN
HN
N
SNH
OOO
N
REACCIÓN DE BRATTON MARSHALL
REACCIÓN DE BRATTON MARSHALL
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RESULTADOS
RESULTADOS
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VÍA INTRAVENOSA
5 15 30 60 1205
6
7
8
9
10
Equipo 4
Tiempo
In C
0 5 15 30 600
1
2
3
4
Equipo 6
Tiempo
In C
15 30 60 90 1201
1.9
2.8
Equipo 5
Tiempo
InC
15 30 60 90 1203
4
5
6
7
8
Equipo 2
Tiempo
In C
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Administración intravenosaEquipo 2
Ke 0.034
ABC 49170
T1/2 20.39 h
Equipo 4
Ke 0.03
ABC 87005
T1/2 23.1 h
Equipo 5
Ke 0.012
ABC 884.4
T1/2 18.73 h
Equipo 6
Ke 0.037
ABC 419.95
T1/2 18.73 h
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Administración Intramuscular
Equipo 7
Ke 0.01
Ka 0.06
ABC 545.2
T1/2 11.55 h
15 30 60 70 90 120-2
-1
-0
1
2
3
Equipo 7
Tiempo
In C
![Page 24: EXPO ABS NIÑAS](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022062513/5571f99449795991698fe924/html5/thumbnails/24.jpg)
ANÁLISIS DE
RESULTADOS
ANÁLISIS DE
RESULTADOS
![Page 25: EXPO ABS NIÑAS](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022062513/5571f99449795991698fe924/html5/thumbnails/25.jpg)
Al comparar las dos vías de administración (IV e IM), podemos concluir que es
recomendable administrar un fármaco ????
CONCLUSIÓN
CONCLUSIÓN
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Drill, VA. Farmacología médica. 27ª ed. La Prensa Médica Mexicana. México: 2004.
Ian, LO. Farmacocinética y Farmacodinámica. 11ª ed. Mc Graw Hill. Colombia: 2006.
Katzung, BG. Compendio de Farmacología. 20ª ed. El Manual Moderno. México: 2005.
REFERENCIAS
REFERENCIAS
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Y eso, es todo amigos…
Gracias por su atención!!!