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Estudio de Ingredientes Cosméticoscon Actividad Anti Proliferativa y Activadora de Sirtuínas en una Nueva Categoría de Productos Antiedad

Un nuevo activo cosmético para un efecto blanqueador cutáneo seguro

Estudio de Ingredientes Cosméticoscon Actividad Anti Proliferativa y Activadora de Sirtuínas en una Nueva Categoría de Productos Antiedad


Año XXXVIInº 306 • Marzo-Abril 2009

1-4 Port.-Int.Port.-Edit.-Pag4:1-4 17/02/09 10:01 Página 1

sumarioeditorial 3

documenta 5Estudio de Ingredientes Cosméticos con Actividad Anti Proliferativa y Activadora de Sirtuínas en una Nueva Categoría de Productos Antiedad

activos cosméticos 11Un nuevo activo cosmético para un efecto blanqueador cutáneo seguro

aenor 17

noticias 22

calendario de actividades 36

publicaciones 37

guía de proveedores 38

redacciónpublicidad gemma coll

administración david tarragó

comité de redacciónjuan lemmelmiguel canovaslourdes mayordomoisabel ramosnúria sisto

realización y coordinaciónquasar serveis dʼimatge, S.L.

impresión - CTP gráficas gómez boj, S.A.depósito legal: B.24.112.1971ISSN: 0213-1579R.P.I.: 666.353

colaboran en este númeroj. lemmelc. castellarnaua. ortegai. ramosj. romeroe. sanzn. almiñanac. carreñoj. cebrianl. guaschm. manguesr. martínj. sabaté

portada foto quasar

La SEQC no comparte necesariamente las opiniones firmadas por nuestros colaboradores.

sociedad española de químicos cosméticospau claris 107 pral.08009 barcelona (españa)tel. 93 488 18 08 - fax 93 488 32 [email protected]

editorialQuisiera aprovechar la ocasión para presentarme comonuevo responsable de la revista “Noticias de Cosmética yPerfumería” y antes que nada me gustaría expresar mi agra-decimiento por la confianza depositada en mi labor a la Sra.Presidenta de la S.E.Q.C., Sra. Manuela Bermúdez, por ofre-cerme la oportunidad de incluirme como nuevo miembrovocal de esta nueva junta directiva recién estrenada; a todoslos integrantes del Comité de Redacción por su incondicionalapoyo y ayuda; y por supuesto también agradecer especial-mente a mi antecesora, la Sra. Aurora Benaiges, que haestado muy activamente involucrada durante años en laredacción de la revista, por las esperanzas depositadas enmi como miembro del citado Comité de Redacción y por todosu desinteresado asesoramiento y fiel interés.

Dicen los buenos conocedores, que en nuestra Historiasiempre han habido acontecimientos puntuales que han mar-cado una época. Nunca se sabe hasta donde nos llevan,nadie conoce el límite pero lo que si sabemos es que siem-pre hay un límite.

Empieza una nueva época y con ella una nueva junta conrenovadas energías e ilusiones, en la que todos los integran-tes de la misma esperamos mantener la excelente relación yvínculos establecidos que siempre hemos atesorado contodas las empresas sectoriales, profesionales docentes delas Universidades y Centros de Investigación de nuestropaís.

En esta nueva etapa que comienza la revista NCP, seguire-mos con la dinámica positiva previamente establecida, basa-da en el ideal de continuar manteniendo informados comohasta ahora, a todos nuestros asociados y lectores acerca delos nuevos estudios realizados, tendencias de nuevos acti-vos cosméticos y todas las noticias sectoriales que se vayanproduciendo en las diferentes empresas colaboradoras,sedes oficiales internacionales, conferencias, cursos y exhi-biciones. Continuaremos informando sobre todas las nuevaspublicaciones de actualidad que se vayan editando y muchosmás temas como pueden ser informes sobre innovacionestecnológicas, calendarios de actividades programadas y con-memoraciones.

Para poder llevar a cabo la publicación de cualquier noticiaque sea de interés tanto social como de ámbito laboral, con-tamos y esperamos la muy estimable ayuda de todos nues-tros colaboradores y asociados. Esperamos que esta nuevaetapa de NCP que empieza, la revista continúe gozando devuestro interés y confianza, que la disfrutéis y sea un instru-mento útil para vuestras consultas y trabajos.

Juan LemmelResponsable de Redacción

NOTICIAS DE COSMÉTICA Y PERFUMERÍA

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INTRODUCCIÓN

El envejecimiento se entiendeactualmente como una pérdidade equilibrio entre la capacidadde un organismo de mantenersu potencial de reparación y lafrecuencia e intensidad de losdaños a los que se vea someti-do. Esta situación es especial-mente relevante en el caso delas células de la piel, ya que es-tán continuamente expuestas aagresiones medioambientales,estrés oxidativo y radicales li-bres, debidos tanto a la radia-ción UV como a cambios meta-bólicos internos, y que afectan aproteínas celulares, ADN, lípi-dos y otros componentes clavede la piel(1). La restricción calorí-ca (CR) es probablemente laaproximación mejor conocidapara modificar la longevidad oaumentar el promedio de vidade un organismo, dado queafecta completamente al progra-ma de envejecimiento a travésde la regulación de procesos tan

importantes como la bioenergé-tica, la reducción de especies re-activas de oxígeno (ROS), asícomo los niveles de insulina y susensibilidad(2,3). Es los últimosaños, los estudios relacionadoscon los beneficios de la restric-ción calórica han asociado esteincremento del promedio de vidaa la expresión de ciertas proteí-nas, como las sirtuínas(4,-8) y la p-16(9-11) (Figura 1). El estrés oxida-tivo es también un factor clavepara la senescencia celular y elenvejecimiento de la piel. LasROS se producen continuamen-te en condiciones fisiológicas yson eliminadas por antioxidantesendógenos naturales y tambiéna través de procesos enzimáti-cos. En este contexto el glutatiónreducido (GSH) juega un papelfundamental en la protección ce-lular de los mamíferos.

Recientemente se ha propuestoel uso de compuestos activa-

dores específicos de sirtuínas(STACs) para aplicaciones enmedicina anti-edad y cosméti-ca(12,13). No obstante, esta nue-va categoría de compuestosno ha sido explorada aún ensu potencial actividad detoxifi-cadora celular. El propósito deeste trabajo ha sido evaluarlos efectos protector y detoxi-


documenta

Autores: Isabel Ramos1, Conxita de Castellarnau2, Jesica Romero2, Alicia Ortega2, Esther Sanz1

Natura Bissé Int. S.A. Parque Tecnológico del Vallés, España1. Unidad de Alternative Testing, Advanced in vitro cell Technologies, S.A. (Advancell), Parque Científico de Barcelona, España2

[email protected]

Palabras clave: Glutatión, proliferación, protección, ROS, senescencia

Estudio de Ingredientes Cosméticos con Actividad Anti Proliferativa y Activadorade Sirtuínas en una Nueva Categoría de Productos Antiedad

Figura 1. Esquema representativo dela interrelación entre CR, longevidad,ROS, sirtuínas y proliferación celular.

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ficador de tales compuestosbajo estrés oxidativo y su efectoen la expresión de las proteínasSIRT-1 y p-16. Para ello se hanestudiado dos extractos vegeta-les con potencial actividad anti-proliferativa (BE1 y BE2), y áci-do retinóico (RA), como controlproliferativo, utilizando cultivosde fibroblastos dérmicos huma-nos (HDF) como modelo celularin vitro.

MATERIALES Y MÉTODOS

Los extractos estudiados se di-solvieron en medio de cultivo aconcentraciones de 1 10 μg/mlpara BE1 y de 5 40 mg/ml paraBE2. Ambos productos se man-tuvieron a 4ºC, protegidos de laluz y las soluciones de uso seprepararon justo antes de suaplicación a las células. El ácidoretinoico (RA, Fagron, Tretioninph. EU) se disolvió a concentra-ciones de 0.5 10 μg/ml en Di-metilsulfoxido (DMSO).

Cultivo Celular y Tratamientos

Los fibroblastos dérmicos huma-nos (HDF-N2) se cultivaron enmedio Dulbeccoʼs con 1 g/L deglucosa, suplementado con 10%de suero bovino fetal (FCS), 2mM L-glutamina, 100U/ml de pe-nicilina y 100 μg/ml de estrepto-micina. Las células se cultivaronhasta 80 90% de confluencia yse sub-cultivaron a una ratio 1:5.Durante el estudio las células seusaron a pase bajo (4 11) a ex-cepción de que se especifique(fibroblastos senescentes > 30-35). Para los experimentos seusó el mismo medio completo,excepto cuando se indica y seusa con menos contenido deFCS (1% o 0.1%).

Ensayos de Proliferación

La proliferación celular se evaluócon tres métodos: a) ensayo conel reactivo Alamar Blue (AB-as-say), b) distribución del ciclo ce-lular y c) incorporación de BrdUa ADN.

a) AB-assay: Las células sesembraron en placas de 24 po-cillos y se trataron con las tresconcentraciones de cada com-puesto en un 10% de medioFCS, a excepción del ácido reti-nóico (1% DMSO). A los tiem-pos indicados se añadió el reac-tivo AB (NUNC) y después de4h se midió la intensidad defluorescencia. Los resultadospresentados son la media±SDde dos experimentos indepen-dientes realizados por duplica-do. Se usó 1% FCS como con-trol de inhibición y 10% FCScomo máximo de activación.

b) Análisis y Distribución delCiclo Celular: La distribucióndel ciclo celular se determinó através de la incorporación deyoduro de propidio al ADN yposterior análisis en un citó-metro de flujo o FACS (EPICSXL Beckman Coulter ADC).Las células se sembraron enmedio completo de crecimien-to pero después de la adhe-sión celular (3 4 horas) se de-privaron de suero (medio con0.1% FCS) durante 24 horaspara sincronizar el cultivo. ElADN celular se marcó con yo-duro de propidio en PBS con0.1 Triton X-100 y 2-3 μg/mlRNAsa (libre de ADN) de Sig-ma para eliminar RNA. Las cé-lulas se incubaron a 4ºC en laoscuridad y el porcentaje decélulas en diferentes fases(G1, S y G2) del ciclo celular se

determinó por FACS usando elsoftware MCYCLE.

c) Incorporación de Bromodeo-xiuridina (BrdU) al ADN: Lascélulas se sembraron a 5000células/pocillo en placas de 96pocillos (por triplicado para ca-da condición) y después de 3horas (fase de adhesión) sedeprivaron de suero (medio0.1% FCS) durante 24 horas.Seguidamente se incubaroncon tres concentraciones dife-rentes del extracto BE2 y dosconcentraciones de BE1 di-sueltos en 10% FCS durante48 horas. Finalmente se midióla incorporación de BrdU conun inmunoensayo usando el kitcolorimétrico de BrdU (Roche).Como control positivo de acti-vación se usó 10% FCS y co-mo control de inhibición se em-pleó tanto 0.1% FCS (controlbasal) como Doxorubicina (0.5μM). Los resultados se expre-san como valores medios ± SDde dos experimentos indepen-dientes por triplicado.

Cuantificación de la Formación de ROS en HDF

La producción de ROS intrace-llular se midió utilizando la sonda5 clorometil 2ʼ,7 ̓ diclorodihi-dro-fluoresceina (DCFH-DA, Mole-cular Probes) y exposición a tertbutilhidroperóxido (TBHP, 250μM durante 1 h). Efecto antioxi-dante: 40 min de incubación delas células con la sonda y loscompuestos. Efecto Protector:24 h de incubación previa de lascélulas con los compuestos en-sayados. La fluorescencia se mi-dió a longitudes de onda de 485nm y 527 nm en un FluoroskanAscent-CF (Lab System.) Se usó

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documenta


Quercetina como control positivo(25 μM).

Cuantificación de los Niveles de Glutatión Reducido (GSH) en HDF

El GSH se cuantificó con el en-sayo fluorimétrico de Sigma(sonda de tiol, monochorobima-ne) y midiendo la intensidad defluorescencia a 390 nm (excita-ción) y 478nm (emisión) conun fluorímetro SAFIRE-2 (TE-CAM). El tiol N-acetil-L-cisteina(NAC) se usó como control po-sitivo del ensayo (6mM, 1 h).Para evaluar el efecto protectorlas células se incubaron duran-te 24 horas con cada compues-to estudiado antes de la ex-posición al estímulo oxidativo(TBHP 250 μM, 2 h).

Expresión de las Proteínasp16 y SIRT-1 en HDF

En primer lugar se determinaronlas condiciones experimentalesóptimas para detectar estas

proteínas a través de westernblot en fibroblastos y se cuantifi-caron los niveles de expresiónrespecto a una proteína consti-tutiva (Actina). Se verificó si elgrado de confluencia (siembrade 15000 o 30000 células/cm2)modificaba el grado de expre-sión en ambas proteínas encondiciones basales y si la ex-presión cambiaba de fibroblas-tos jóvenes (pases 6-10) a se-nescentes (superiores a 32pases o un número de duplica-ciones o PDs en el cultivo supe-riores a 60).

RESULTADOS Y DISCUSIÓN

Citotoxicidad

La viabilidad celular de los trescompuestos ensayados se cuan-tificó usando el ensayo de citoto-xicidad WST-1después de la in-cubación con los compuestos adiferentes tiempos. Los trescompuestos ensayados (EB1 a1-10 μg/ml, EB2 a 2.5-40 mg/ml,RA a 0.5 5 μg/ml) no mostraron

efecto citotóxico en cultivos pri-marios de HDF después de 1, 2o 5 días de incubación.

Efecto de los Productos en la Formación de ROS Intracelular en HDF

BE1 no mostró actividad antioxi-dante directa en este modelocelular y condiciones experi-mentales y el efecto de BE2 fuerelativamente bajo (20-26%) ysólo evidente a las concentra-ciones de 10 y 20 mg/ml. Sinembargo, RA aumentó la forma-ción de ROS de forma rápida(26%, 47% y 154% a 0.5, 1 y 5μg/ml, respectivamente a 0 min)y en una relación dosis-depen-diente (18%, 24% y 32% a 0.5,1 y 5 μg/ml, respectivamente a60 min).

Sin embargo, BE1 y BE2 prote-gieron de forma dosis-depen-diente de la formación de ROSinducida por TBHP. BE1 inhibióen un 66%, 82% y 90% (valoresdespués de restar el blanco ovalor de la sonda) a 1, 5 y 10μg/ml, respectivamente, y BE2inhibió en un 51%, 62% y 71% a2.5, 10 y 20 mg/ml, respectiva-mente. De nuevo RA produjo unesperado aumento en la forma-ción de ROS. (Figura 2).

Efecto de los Productos en los Niveles de GSH

BE1 no fue capaz de restaurarlos niveles de GSH endógenosdepletados con un inhibidor de lasíntesis de glutatión llamado bu-tionitin sulfoxamina (BSO) y BE2mostró sólo una ligera recupera-ción (25% a 10 mg/ml; 11.7% a20mg/ml), mientras que el con-trol positivo NAC incrementó un124% los niveles de GSH (datos


Figura 2. Efectos antioxidante directo y protector de la formación de ROS in-ducidos con TBHP en fibroblastos humanos incubados 24 h con BE1ºy BE2.Los resultados son la media ± SD de un experimento representativo por tripli-cado. Controles: Quercitina (25 µM). C+ (control TBHP).


no mostrados). Sin embargo,ambos productos protegieronclaramente a los fibroblastos dela reducción de GSH inducidapor TBHP, indicando su poten-cial de regulación y protecciónfrente al estrés oxidativo en es-tas condiciones experimentales.No obstante su mecanismo deacción difiere de la NAC, queademás de ser un antioxidanteproporciona un sustrato para lasíntesis de GSH (Figura 3).

Estudios de los Productossobre Proliferación en Fibroblastos

Se realizaron tres tipos de en-sayos de proliferación diferen-tes para clarificar el efecto deEB1 y EB2 en la proliferación deHDF. RA, el compuesto control,sólo se empleo en el ensayo deAlamar Blue y a partir de estepunto sólo se estudiaron los ex-tractos botánicos BE1 y BE2.

Efecto de los CompuestosEstudiados en la Proliferaciónde HDF con el Reactivo Alamar Blue

EB1 se comportó como un po-tente inhibidor de la proliferación

de fibroblastos in vitro (2 días:54% de proliferación respecto alcontrol a 1 μg/ml, 30% a 5 μg/mly 29% a 10 μg/ml; 5 días: 21%,6% y 5%, respectivamente). Sinembargo se observó que elefecto del extracto se perdíadespués de cierto tiempo deapertura de la muestra, sugirien-do que la actividad estaría liga-da a un compuesto lábil.

EB2 mostró un efecto anti-proli-ferativo dosis-dependiente es-pecialmente significativo a día 5a la máxima concentración es-tudiada (77% de proliferaciónrespecto al control a 20 mg/ml).RA aumentó la proliferación alos 2 días (20%; 16% y 17% deincremento de proliferación res-pecto al control a 0.5, 5 y 10μg/ml), pero no a tiempos máslargos.

Efecto de los Productos Estudiados en la Incorporaciónde Brdu al ADN

BE1 a 10 μg/ml inhibió en un70% la síntesis de ADN, mien-tras que no se observó efectosignificativo del mismo productoun tiempo después de la apertu-ra. Este resultado confirmó que

la principal actividad biológicade BE1 se pierde con el tiempo.BE2 inhibió de forma dosis-de-pendiente la síntesis de DNA,siendo el máximo efecto inhibi-dor del 70% a 40 mg/ml (9.9% a10 mg/ml; 27.0% a 20 mg/ml).

Efecto del Extracto BE2 en la Distribución del Ciclo Celular

A 20 mg/ml de EB2 los cambiosobservados en las fases del ci-clo célular fueron similares a 24y 48 horas y del orden de 7.3%y 8.8% de incremento para lafase G1 y de 14% y 11% de re-ducción para fase S, respectiva-mente. En cambio a esta con-centración la fase G2 sólo seredujo en un 17.3% a las 48h.Sin embargo, a 40 mg/ml se en-contró un 8% y un 20.3% de in-cremento de la fase G1 y unareducción del 18.3% y del35.1% de la fase S a las 24 y 48h, respectivamente. De nuevo lafase G2 se redujo en un 24%sólo a las 48 h a y un 16 % y30% de reducción de la fase S alas 24 y 48 h, respectivamente.

Análisis de los Niveles de Expresión de las Proteínasp16 y SIRT-1 y Efectos del Extracto BE2 en Fibroblastos Jóvenes y Senescentes

La expresión de las proteínas p16 y SIRT 1 en HDF en un me-dio completo de crecimiento(después de normalizarlos res-pecto a la proteína constitutivaactina) no se mostró afectadapor el grado de confluencia delas células en cultivo. La expre-sión de ambas proteínas si semostró modulada por la CR


documenta

Figura 3. Efecto protector de BE1 y BE2 frente a la reducción de los niveles deGSH por estrés oxidativo (TBHP) en fibroblastos.



(cambios en % de glucosa), yespecialmente en el caso de p16, se redujo en los fibroblastosjóvenes y se incrementó en fibro-blastos senescentes en cultivo.

BE2 mostró en fibroblastos jó-venes (pase #7) una clara re-ducción dosis-dependiente dela expresión de p-16 (10% y30% de inhibición a 24 y 48 h,respectivamente, para 10mg/mly 35-40% de reducción paraambos tiempos a 20 mg/ml); ytambién redujo la expresión dep-16 en fibroblastos senescen-tes (pase>30).

BE2 también indujo ligeroscambios (20% incremento) de laexpresión de SIRT-1 en fibro-blastos jóvenes (pase #7) y se-nescentes (pase>30) despuésde 24 horas, comparable a CR(cambios en % de glucosa). Losresultados mostraron que los fi-broblastos dérmicos humanos alas condiciones estudiadas sonun modelo experimental com-plejo para el análisis de los ni-veles de expresión de SIRT-1,ya que la regulación de estaproteína es muy compleja y enconsecuencia muy dependientede las condiciones experimen-tales. De hecho los experimen-tos previamente descritos en laliteratura relacionados conSIRT-1 han empleado otros mo-delos celulares e incluso hanusado células transfectadas conSIRT 1(8).

Conclusiones

Ambos extractos BE1 y BE2han mostrado actividad anti-proliferativa y también han pro-tegido a los fibroblastos de laformación de ROS y la reduc-ción de GSH inducida por un

agente de estrés oxidativo(TBHP). BE2, que se mostróbiológicamente estable, inhibióla síntesis de ADN en fibroblas-tos después de 48 horas, au-mentando el porcentaje de cé-lulas paradas en fases G1/G0 yreduciendo significativamentela expresión de p-16, un bio-marcador de senescencia. Endeterminadas condiciones BE2se comportó también como unregulador de la expresión deSIRT-1. Además el Ácido Reti-noico (RA), que es conocidopor su actividad proliferante enqueratinocitos y que estimulala proliferación de HDF en cier-tas condiciones experimenta-les, aumentó la producción deROS inducida por estrés oxida-tivo.

Se propone que la complejabioquímica de las sirtuínas po-dría abrir a la ciencia cosméticauna nueva estrategia para ex-plorar nuevos mecanismos deprotección celular, especial-mente frente al daño oxidativo.

REFERENCIAS

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13. Moreau M, et al. Journal ofdrugs in Dermaology. 2007. Ju-ne: 1-7.

Agradecimientos

Este proyecto ha sido financia-do por el Centro para el desarro-llo Tecnológico Industrial (IDI-20071061), PROFIT DesarrolloIndustrial (FIT-320100-2007-93) y Torres Quevedo (PTQ04-1-0072 Tercer año).


Los agentes blanqueadores dela piel son ampliamente utiliza-dos en cosmética, bien sea pa-ra tratar hiperpigmentaciones opara obtener un tono de pielmás claro. Muchos de los blan-queadores que existen actual-mente muestran numerososefectos adversos. En el pre-sente artículo se revisan losefectos secundarios de losblanqueadores más frecuente-mente usados (hidroquinona,ácido kójico, arbutina y ácidoazelaico), a la vez que se ana-liza la seguridad y eficacia deun nuevo activo blanqueadorcutáneo. Este nuevo activo nopresenta efectos adversos, sueficacia in vitro e in vivo es sig-nificativa y, como característicasingular, y a diferencia del res-to de blanqueadores, muestraun efecto fotoprotector.

INTRODUCCIÓN

El uso de blanqueadores cutá-neos varía entre culturas y ra-zas. En los países occidentales,los productos despigmentantesse aplican para la prevención ytratamiento de hiperpigmenta-ciones, como las manchas deenvejecimiento, a menudo paraobtener un color de piel más ho-mogéneo. En Asia, una piel cla-ra es símbolo de belleza y femi-

nidad y debido a las creenciastradicionales el uso de agentesblanqueadores está amplia-mente extendido. Los productosblanqueadores de la piel se en-frentan a un mercado mundial ysus usos van desde la terapiahasta los productos de belleza.

Las anormalidades en la pig-mentación de la piel humanapueden ocurrir como resultadode factores genéticos o ambien-tales. Una exposición aguda opersistente a la radiación UVBpuede conllevar la formación delesiones hiperpigmentadas en lapiel, como melasmas, manchas,pecas y léntigos seniles1. Mu-chos despigmentantes cutáneosse utilizan para tratar estos des-órdenes de la pigmentación.

El color de nuestra piel se en-cuentra principalmente determi-nado por la cantidad y distribu-ción de la pigmentación pormelanina2. La hipopigmenta-ción de la piel se consiguehabitualmente inhibiendo lamelanogénesis (síntesis de me-lanina). Las melaninas son bio-polímeros pigmentados queconfieren a la piel su tipología ybronceado. Son sintetizadaspor los melanocitos dendríticosdispersados en la unión dermo-epidérmica. La síntesis de me-

lanina se realiza en unos orgá-nulos unidos a la membrana,denominados melanosomas,que contienen enzimas especí-ficas que controlan la produc-ción de pigmentos3. Estos me-lanosomas maduros migranhacia las dendritas de los mela-nocitos donde son transferidosa los queratinocitos en la piel ya la fibra capilar en el bulbo ca-pilar, donde se determina elmodelo de distribución final delpigmento4. La inhibición de la ti-rosinasa es la forma más co-mún de lograr una hipopigmen-tación, ya que es la enzima quecataliza la etapa limitante de lapigmentación5.

A pesar del elevado número demoléculas que demuestran te-ner propiedades despigmentan-tes in vitro, sólo algunas deellas inducen efectos hipopig-mentantes apreciables en en-sayos clínicos. Además, nosiempre se consigue que la de-mostración de una eficacia sig-nificativa en ensayos clínicos yla seguridad del producto vayanen concordancia. Muchos agen-tes despigmentantes del merca-do cosmético actual muestrandiversos efectos adversos: ele-vados potenciales de irritación ysensibilización, citotoxicidad einestabilidad en formulaciones.


activos cosméticos

Autores: Montserrat Mangues1, Cristina Carreño2, Juan Cebrián1, Núria Almiñana1, Laia Guasch1

1Lipotec S.A. Pol. Ind. Camí Ral. Isaac Peral, 17. 08850 Gavà, Spain2DiverDrugs S.L. Pol. Ind. Camí Ral. Isaac Peral, 17. 08850 Gavà, Spain


11-16 Activos Cosmeticos:1 17/02/09 10:01 Página 11

EFECTOS SECUNDARIOSDE LOS BLANQUEADORESCUTÁNEOS COMUNES

La seguridad de los blanquea-dores cutáneos es un asunto degran importancia, ya que se haobservado que los agentes des-pigmentantes más utilizados tra-dicionalmente producen efectossecundarios indeseados tras suaplicación. La mayoría de losblanqueadores actúan destru-yendo los melanocitos epidérmi-cos. Sin embargo, un efecto ci-totóxico como éste no esespecífico para los melanocitos,y otras células como los querati-nocitos podrían verse tambiénafectadas. La citotoxicidad noselectiva, así como el potencialmutagénico de las melanocitoto-xinas, ha hecho cuestionar suuso constante en los productosdermatológicos6. Muchos agen-tes blanqueadores de la pielpueden causar irritación cutá-nea y son necesarios variosmeses de utilización antes deobtener resultados visibles, y al-gunos de éstos sólo son efecti-vos en parte7. Entre los agentesblanqueadores más comunes seencuentran la hidroquinona, elácido kójico, la arbutina y el áci-do azelaico.

La hidroquinona se ha usadodurante décadas como agenteblanqueador de la piel. A pesarde ello, desde el 1 de enero de2001 su uso en productos cos-méticos como despigmentanteestá prohibido en la UE. Estaprohibición viene dada por laexistencia de efectos secunda-rios a medio plazo como el leu-coderma en confeti/vitiligoocupacional y la ocronosis exó-gena8. La hidroquinona se pue-de considerar un potente agen-

te citotóxico sobre los melanoci-tos y también se ha descrito co-mo posible inductor de mutacio-nes2. Los efectos citotóxicos dela hidroquinona no se limitan alos melanocitos. Es más tóxicasobre melanocitos que sobrecélulas no melanocíticas, peroes igualmente tóxica y mutagé-nica de forma generalizada9.Sus efectos secundarios másfrecuentes son la irritación cutá-nea o la dermatitis de contacto.Un efecto secundario poco fre-cuente pero, aun así, grave, esel desarrollo de ocronosis exó-gena, una hiperpigmentaciónque se presenta como máculasasimétricas negro-azulosas enla zona de tratamiento, y quepuede resultar extremadamentedifícil de revertir a cualquier gra-do10. La bibliografía existentesobre la hidroquinona comoagente blanqueador de la pielsugiere que pueden esperarseposibles efectos a largo plazocomo la carcinogénesis8.

Otros activos despigmentantescutáneos disponibles en el mer-cado, como el ácido kójico y laarbutina, han dado motivos depreocupación, por ejemplo porsu elevada toxicidad celular ypor su baja estabilidad con eloxígeno y el agua, dando comoresultado aplicaciones limitadasen formulaciones cosméticas2.El ácido kójico resultó tener unpotencial altamente sensibili-zante, además de ser capaz decausar dermatitis de contactoirritante10, y su uso se ha prohibi-do en Suiza debido a su posiblemutagenicidad. La arbutina, quees el derivado b-D-glucopiranó-sido de la hidroquinona, presen-ta los efectos secundarios inde-seables de la hidroquinona,aunque es menos tóxica11.

El efecto blanqueador del ácidoazelaico parece ser selectivo ymás aparente en los melanoci-tos altamente activos, con efec-tos mínimos sobre la piel nor-malmente pigmentada. Losefectos secundarios más fre-cuentes del ácido azelaico in-cluyen eleritema pasajero y lairritación cutánea caracterizadapor descamación, prurito y que-mazón10.

OTROS INCONVENIENTES DEL USO DE BLANQUEADORES CUTÁNEOS

La radiación ultravioleta (UV)estimula la pigmentación en lapiel humana. La actividad de latirosinasa aumenta cuando seproduce una reacción de bron-ceado12. La exposición a la ra-diación UV estimula la secre-ción de melanosomas por losmelanocitos, y al mismo tiempoaumenta la ingesta de melano-somas por los queratinocitos.La redistribución de la melaninaen las capas más externas de lapiel seguida por una sola, y re-lativamente suave, dosis de UVson una etapa crítica para incre-mentar la fotoprotección de lapiel. Una vez dentro de los que-ratinocitos, los gránulos de me-lanina se acumulan sobre el nú-cleo celular y absorben lasradiaciones UV dañinas antesde que puedan alcanzar el nú-cleo y dañar el ADN13. El papelde la melanina es proteger a lapiel del daño ultravioleta absor-biendo la luz UV y eliminandolas especies reactivas de oxíge-no1. Inhibiendo la melanogéne-sis, estamos a la vez privando ala piel de este escudo fotopro-tector. Normalmente, los pa-cientes que utilizan productos


activos cosméticos


blanqueadores utilizan tambiénprotectores solares para que elefecto despigmentante no re-vierta7. Un blanqueador cutáneocon propiedades fotoprotecto-ras ayudaría también a protegerla piel de los efectos nocivos dela radiación UV cuando la pro-ducción de melanina es menor.

EL AGENTE BLANQUEADOR CUTÁNEOIDEAL

Los agentes hipopigmentantesactuales presentes en el mer-cado actúan sobre los melano-citos, las diferentes etapas dela melanogénesis y la transfe-rencia de melanina a los quera-tinocitos. Tal y como se hamencionado anteriormente, lainhibición de la tirosinasa es elenfoque más común para de-terminar la eficacia in vitro delos potenciales agentes despig-mentantes. Muchos inhibidoresidentificados en ensayos enzi-máticos sin células son suscep-tibles de generar problemas detoxicidad o biodisponibilidad enensayos celulares3. Además, laextrapolación a la eficacia in vi-vo no es siempre satisfactoria.Los estudios clínicos realizadosen voluntarios humanos soncríticos para determinar el perfilde eficacia de estos productostópicos.

Por consiguiente, existe unanecesidad para desarrollar nue-vos activos blanqueadores dela piel con una eficacia y segu-ridad fiables.

Chromabright™ (nombre INCI:Dimethylmethoxy ChromanylPalmitate) es una nueva molé-cula patentada altamente esta-ble diseñada para aplicaciones

blanqueadoras cutáneas, queha sido testada para determi-nar su eficacia y toxicidad.Su actividad hipopigmentantese ha demostrado tanto en en-sayos in vivo como in vitro, y suuso no conlleva ninguno delos efectos secundarios que seasocian habitualmente conlos agentes despigmentantes.Chromabright™ se probó tam-bién en relación a su posibleefecto fotoprotector en querati-nocitos epidérmicos humanos.

UN NUEVO BLANQUEADOR COSMÉTICO

Ensayos de toxicidad

El perfil toxicológico de Chro-mabright™ para aplicacionescosméticas fue determinado invitro e in vivo. Los ensayos a re-alizar se escogieron teniendoen cuenta la aplicación cosméti-ca de un blanqueador cutáneo.Se llevó a cabo la siguiente ba-tería de ensayos:

• Ensayo de citotoxicidad enqueratinocitos epidérmicoshumanos.

• Ensayo de citotoxicidad en fi-broblastos 3T3.

• Irritación ocular (ensayo HET-CAM).

• Ensayo de fototoxicidad NRU• Ensayo de mutación bacteria-

na reversa (Ames test).• Citotoxicidad en melanocitos

humanos primarios.• Sensibilización y compatibili-

dad cutánea.

El método experimental y losresultados de los ensayos men-cionados no se exponen ínte-gramente pero se encuentrandisponibles a petición del intere-

sado/a. Chromabright™ nomostró signos de toxicidad enninguno de los ensayos arribaenumerados a las concentracio-nes ensayadas. Demostró noactuar destruyendo melanocitosen un cultivo celular, y tampocomostró ninguna reacción de irri-tación o sensibilización en elensayo in vivo realizado con hu-manos (sensibilización cutá-nea). El producto carece depotencial toxicológico y mutagé-nico, y por este motivo se consi-dera un buen candidato para serun activo blanqueador de la pielcompletamente seguro paraaplicaciones cosméticas.

Ensayos de eficacia

• In vitro: inhibición de la acti-vidad de la tirosinasa y efica-cia despigmentante en culti-vos de melanocitos humanos.

Para evaluar el efecto directo delblanqueador cutáneo sobre la ac-tividad de la tirosinasa in vitro, serealizaron ensayos de inhibiciónde la tirosinasa de champiñón yde inhibición de la tirosinasa en-dógena humana. Un ensayo vali-dado para medir la actividad inhi-bitoria potencial de diferentescompuestos sobre la acción de latirosinasa consiste en la digestiónde L-Dopa (sustrato de la tirosi-nasa) en presencia del productode estudio, midiendo la absor-bancia a 475 nm (longitud de on-da de absorción de melanina).Los resultados obtenidos en to-dos los experimentos son norma-lizados respecto a la absorciónde una muestra control (sin nin-gún compuesto). El ácido kójicose utiliza control positivo.

En ambos ensayos, Chroma-bright™ 1mM obtuvo resultados



satisfactorios. El producto inhi-bió un 37% la actividad de la ti-rosinasa de champiñón y un43% la actividad de la tirosinasaendógena humana.

Con objeto de evaluar el efectodespigmentante de la nuevamolécula, melanocitos huma-nos sembrados en confluenciase cultivaron durante 5 díasañadiendo medio fresco diaria-mente conteniendo 0.1mM deChromabright™ o 0.1mM deácido kójico. El contenido demelanina se visualizó directa-mente mediante un microscopioempleando una lente de 40 au-mentos. La eficacia blanquea-dora se determinó contando elnúmero de células conteniendomelanina y el número total decélulas, y los resultados obteni-dos se normalizaron respecto ala eficacia blanqueadora de unamuestra control (sin ningúncompuesto). El ácido kójico seutilizó como control positivo.

Chromabright™ presentó mejoreficacia blanqueadora que elácido kójico tras 5 días de incu-bación en cultivos celulares demelanocitos humanos (45.87%vs 30.24%, respectivamente).Como puede observarse en las

imágenes de microscopio obte-nidas (Fig.1), el producto fuecapaz de inducir un efecto des-pigmentante significativo encomparación con las células notratadas.

• In vitro: fotoprotección enqueratinocitos epidérmicoshumanos.

El ensayo in vitro de fotoprotec-ción HEKa NRU es un métodobasado en la determinación del

efecto protector de una sustan-cia química en presencia deuna dosis citotóxica generadapor un simulador de luz solar.

El efecto fotoprotector se expre-sa como un aumento en la ab-sorción del colorante vital RojoNeutro (NR), después de unperíodo de tratamiento de 24horas de los queratinocitos epi-dérmicos humanos con la sus-tancia problema e irradiación.NR es un colorante catiónicodébil que penetra a través de lamembrana celular por transpor-te activo y se acumula dentro delos lisosomas. Modificacionesen la superficie celular de la de-licada membrana lisosomal pro-ducen fragilidad lisosomal yotros cambios que se vuelvengradualmente irreversibles. Es-tos cambios consecuentes de laacción de la luz solar se tradu-cen en una reducción de la ab-sorción y unión de NR. La viabi-lidad celular se determina con laabsorción de Rojo Neutro, mi-


activos cosméticos

Fig. 1 Imágenes de microscopio de melanocitos humanos cultivados durante5 días. Control (izquierda), Chromabright™ 0.1 mM (derecha).

Fig. 2 Viabilidad celular en cultivos HEKa (*p<0.01).


diendo la densidad óptica delextracto de NR a 540 nm con unespectrofotómetro.

Se comparó la respuesta obte-nida en presencia de 47 μg/mLy 150 μg/mL de Chromabright™con células control no tratadasirradiadas (CTR+UV) y no irra-diadas (CTR-UV).

Las células tratadas con Chro-mabright™ irradiadas demos-traron una viabilidad mayor conrespecto a las células no trata-das irradiadas. Una concentra-ción de 47 μg/mL Chroma-bright™ indujo un 190.4% másde viabilidad celular que las cé-lulas control irradiadas, y se ob-servó un aumento en la viabili-dad celular del 254.88% con150 μg/mL de Chromabright™(Fig.2 y Fig.3).

• In vivo: efecto blanqueadoren un panel de voluntarioshumanos.

Para la realización de este en-sayo, se seleccionaron 20 muje-res asiáticas sanas, de edadescomprendidas entre los 18 y los46 años y de todo tipo de piel.Una crema que contenía 0.1%Chromabright™ se aplicó dosveces al día durante 2 mesesen un lado de la cara, y la cre-

ma placebo en el otro lado. Lasmedidas se tomaron antes de laaplicación, después de 30 y 60días de tratamiento.

El efecto blanqueador se evaluóinstrumentalmente mediante elcromámetro CR-300. Se midie-ron los parámetros L*, a* y b*(se calcularon las medias de 5medidas sucesivas. Estas cincomedidas fueron tomadas riguro-samente cada vez en el mismositio) y se calculó el ITAº (Indivi-dual Typological Angle) median-te la fórmula:

ITAº = Arctg [(L*-50)/b*].(180/π)

L* (Luminosidad) representa laluminosidad relativa, de oscuri-dad total (L*=0) a blanco abso-luto (L*=100), mientras que a*

es el eje rojo/verde y b* el ejeamarillo/azul.

Después de 30 días de trata-miento con una crema que con-tenía Chromabright™, se obser-vó un aumento significativo(p<0.01) de la Luminosidad L*(1.1%) y del ITAº (7.7%). La cre-ma placebo no presentó ningúnefecto significativo (Fig.4).

Después de 60 días de trata-miento, el efecto blanqueadorinducido por Chromabright™,aumentó con respecto a losresultados obtenidos a los 30días, con valores de ΔL* =1.7% y ΔITAº = 13.7%. Esteefecto fue significativamentesuperior (p < 0.001) al efectoobservado para la crema pla-cebo (Fig.4).


CTR-UV CTR+UV 47 μg/mL Chromabright™ 150 μg/mL Chromabright™

Fig. 3 Absorción de Rojo Neutro en cultivos HEKa.

Fig. 4 Variaciones de los parámetros L* y ITAº después de un tratemiento conuna crema con Chromabright™.



activos cosméticos

Al final del estudio ningún volun-tario presentó efectos adversos.

CONCLUSIONES

La seguridad de los blanquea-dores cosméticos más usadosestá en entredicho, ya que sehan descrito numerosos efectossecundarios para los agentesdespigmentantes más amplia-mente utilizados como la hidro-quinona. Por lo general, losblanqueadores cutáneos efecti-vos tienen problemas de toxici-dad relacionados. Los nuevosactivos blanqueadores deberíandesarrollarse con una seguridady eficacia garantizadas.

Se ha diseñado un nuevoagente blanqueador de la pielpara solucionar los problemasclásicos de estos productos.No se han observado signos decitotoxicidad en melanocitos,queratinocitos o fibroblastos, nimutagenicidad, reacciones deirritación o sensibilización rela-cionados con el uso de Chro-mabright™. Su eficacia fueprobada en ensayos enzimáti-cos sin células así como en en-sayos celulares. El productodemostró ser eficaz en la inhi-bición in vitro de la tirosinasa,tanto la de champiñón como latirosinasa endógena humana, ymostró una eficacia despig-mentante significativa en mela-nocitos humanos.

Además, Chromabright™ po-see un efecto fotoprotector enqueratinocitos epidérmicos hu-manos y, a diferencia de otrosagentes despigmentantes quepueden causar irritación cutá-nea tras una exposición al sol,Chromabright™ ayuda a preve-nir los daños causados en la

piel por la radiación ultravioleta.Chromabright™ también ha de-mostrado tener un efecto blan-queador significativo in vivo abajas concentraciones en unpanel de voluntarios.

En resumen, Chromabright™puede clasificarse como unagente blanqueador de la pielseguro gracias a su impecableperfil de seguridad y a su con-trastada eficacia in vitro e in vivo.

REFERENCIAS

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aenorRESÚMEN DE ACTIVIDADES 2008

NORMAS UNE PUBLICADAS EN B.O.E.

UNE 84601 Productos cosméticos. Pastas dentífricas. Sorbitol. Solución al 70% no cristablizable.

UNE 84670 Materias primas cosméticas. Extractos vegetales. Extracto en polvo de hojas de olivo (Olea europea L.).

UNE 84676 Materias primas cosméticas. Extractos vegetales. Extracto en polvo de semillas de uva (Vitis vinifera L.).

UNE 84678 Materias Primas Cosméticas. Extractos vegetales. Extracto hidroglicólico de hoja de olivo.

UNE 84679 Materias primas cosméticas. Extractos vegetales. Determinación del contenido en oleuropeina por cromatografia en fase líquida en extractos de hoja de olivo.

UNE 84704 Materias primas cosméticas. Dentífricos. Xylitol.UNE 84705 Materias primas cosméticas. Dentifricos.

Determinación del contenido en polioles. Valoración con periodato sódico.UNE 84711 Materias primas cosméticas. Tocoferol. UNE 84712 Materias primas cosméticas. Acetato de tocoferilo.UNE-EN ISO 22716 Productos cosméticos. Buenas prácticas de fabricación (BFP).

Guía de buenas prácticas de fabricación.

B.O.E. 26/3/2008 (84601, 84704, 84705, 84711 Y 84712). B.O.E. 29/4/2008 (84670, 84676y 84679). B.O.E. 7/7/2008 84678 y UNE-EN ISO 22716.

NORMAS UNE ANULADAS

UNE 84090:1994 Materias primas cosméticas. Determinación de la riqueza de los ésteres del ácido p-hidroxibenzóico. Método de bromación.

UNE 84142:1996 Materias primas cosméticas. Monoetanolamida del ácido láurico.UNE 84142:1997 ERRATUM Materias primas cosméticas. Monoetanolamida del ácido láurico.

BOE 11/01/2008 (84090:1994). BOE 28/02/2008 (84142:1996).

NORMA UNE CONFiRMADA

UNE 84052 Pastas dentífricas. Sílice precipitada. Determinación de pérdida por calcinación.

Carta y Oficio Confirmación AENOR 3 1/3/2008.

EN FASE DE PROPUESTA - EDITADA COMO NORMA UNE

PNE 84149 Materias primas cosméticas. Dietanolamida del ácido Iáurico.PNE 84600 Materias primas cosméticas. Alcanolamidas grasas.

Determinación del contenido en éster (esterarnida).

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aenor

PNE 84627 Materias primas cosméticas. Parafina.PNE 84629 Cera Microcristalina.PNE 84713 Matenas pnmas cosmeticas Ácido etilendiamino tetracetico y sus sales.PNE 84716 Materias primas cosméticas. Ácido Etidrónico y sus sales.

EN FASE DE INFORMACIÓN PÚBLICA

PNE 84137 Materias primas cosméticas. Monoetanolamida de ácidos grasos de coco. PNE 84143 Materias primas cosméticas. Dietanolamida de los ácidos grasos de coco.PNE 84671 Materias primas cosméticas. Decil glucósido.PNE-prEN ISO 11609 Dentistry. Dentifrices Requirements, Test methods and marking.BOE 9/7/2008 (PNEs 84713 Y 84716). BOE 24/7/2008 (PNEs 84137. 84143 y 84671). BOb 26i09/200 (PNb pr1N ISO 11609).

PENDIENTES DE PUBLICAR I.P.

PNE 84099 Materias primas cosméticas. Eter 2,4,4 ̓-Tricloro-2ʼ-Hidroxidifenilico (Triclosan). PNE 84727 Materias primas cosméticas. Cetearil glucósido.PNE 84728 Materias primas cosméticas. Cloruro de behentrimonio.PNE 84729 Materias primas cosméticas. Cloruro de cetrimonio.

TOMAS EN CONSIDERACIÓN

PNE 84001 Materias primas cosméticas. Glicerina. PNE 84607-1 Materias primas cosméticas. Determinación de sustancias fácilmente

carbonizables contenidas en hidrocarburos saturados (pastosos y sólidos) obtenidos del petróleo.

PNE 84666 Materias primas cosméticas. Extractos vegetales. Determinación cuantitativa de ácidos orgánicos por TIPLC.

PNE 84762 Materias primas cosméticas. Extractos vegetales. Determinación en triterpenos por TIPLC.

PNE 84763 Materias primas cosméticas. Extractos vegetales. Extracto seco de Centella asiática.

PNE 84764 Materias primas cosméticas. Extractos vegetales. Extracto hidroglicólico de manzana.

UNE 84765 Materias primas cosméticas. Extractos vegetales. Determinación en capa fina de saponinas en extractos hidroglicólicos.

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VOCALES RESPONSABLES,SECRETARIOS TÉCNICOS, VOCALES Y GRUPOS DE TRABAJO

VOCALES RESPONSABLES: GRUPOS DE TRABAJO:

DNA. MERCÉ SALA ................................................GT1 DENTIFRICOS DENTAID. S.A.

DÑA. CARMEN FOIX ..............................................GT5 - CONSERVANTES LAB° BYLY. SA. .......................................................GT5.9 “ANTIOXIDANTES Y SECUESTRANTES”

DNA. ESTHER PRAT ..............................................GT6 - TENSIOACTIVOS - DETERG / EMULSIONANTES

COGNIS. SA. ...........................................................GT6.9 “ALQUILPOLIGLUCÓSIDOS”

DNA. DOLORS MANRUBIA ....................................GT6.11 “SULFOSUCCINATOS” HU]TSMAN SURFACTANTS IBÉRICA, SA.

DNA. NURIA SISCART............................................GT6.12 “TENSIOACTIVOS CATIÓNICOS” KAO CORPORATION. S.A.

DÑA. MERCÉ RODRÍGUEZ....................................GT7 - ESTERES GRASOS ANTONIO PUIG. S.A. ..............................................GT7.8 “FILTROS SOLARES”

DÑA. ELIZABETH CORTÉS....................................GT10- EXTRACTOS VEGETALES GATTEFOSSE ESPAÑA. S.A.

DNA. ROSA FERRER..............................................GT12 - MICROBIOLOGÍA COSMÉTICA LAB° MICROBIOS

SECRETARIO/A TÉCNICO/A:

D. JOAN SABATÉ....................................................TODOS LOS GRUPOS DEL SC2 PROD. COSMÉTICO

S.E.Q.C. ...................................................................(EXCEPTO EN EL GRUPO GT1O y GT12)

DÑA. EVA CASANOVA............................................GTIO - EXTRACTOS VEGETALESSYMRTSE, S.A.

D. JESÚS GÓMEZ...................................................GT12 - MICROBIOLOGÍA COSMÉTICALABORATORIOS BONIOIJET. S.A.

VOCALES:

GT1 DentífricosD. Francisco Balaguer .............................................ANTONIO PUIG, S.A.Dña. Mercé Sala ......................................................DENTAID, S.LD. Joan Sabate ........................................................S.E.Q.C

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aenor

Dña. Adela Agelet ....................................................LAB° MÍICROBIOS, S.L D. Ramón Martínez..................................................LAB° MICROBIOS, S.LDña. Nuria Bel..........................................................DENTAID, S.L Dña. Mercá Camps..................................................A.E.F.ID. Jesús Salcines ....................................................LAB° COSMODENT, S.L.Dña. Fina Drieguez..................................................LACER, S.A.Dña. Teresa Llacayo ................................................LAB° BONIQUET, S.A Dña. Enriqueta Sancho............................................LAB° KIN, S. Dña. Marta Embid ....................................................LAB° KIN, SJDña. Aída M Arnaíz..................................................BRENNTAG, S.A.Dña. Carmen de la fuente........................................LACER, SA.Dña. Natalia López ..................................................BRENNTAG, S.A.D. Jordi Vidal............................................................ANTONIO PUIG, SA. D. Julián López ........................................................UNILEVER ESPAÑA, S.A.Dña. Amparo Gómez ...............................................AGENCIA ESPAÑOLA MEDIC. PROD. SANITARIOSD. José Antonio Picó................................................KOROTT, S.L.

GT5.9 Antioxidantes y SecuestrantesD. Francisco Balaguer .............................................ANTONIO PUIG, S.A.Dña. Carmen Foix....................................................LAB° BYLY, S.A. D. Joan Sabate ........................................................S.E.Q.C.Dña. Mercé Rodríguez.............................................ANTONIO PUIG, S.A.Dña. Carmina Casas................................................PRODUCTOS ROCHE, S.A.Dña. Esther Prat ......................................................COGNIS, S.L

GT6.9 Alouilpoliglucos1dos

GT6. 11 Sulfosucc1natos

GT6.12 Tensioactivos Catiónicos D. Francisco Balaguer .............................................ANTONIO PUIG, S.ADñia. Nuria Siscart ...................................................KAO CORPORATION. S.ADña. Esther Prat ......................................................COGNIS, S.L.D. Joan Sabate ........................................................S.E.Q.C.Dña. Dolors Manrubia ..............................................HUNTSMAN SURFACTANTS IBERICA, S.A.Dña. Carmen Foix....................................................LAB° BYLY, S.A.Dña. Teresa Aguilera................................................IMPEX QUIMICA, S.A.Dña. Mercé Rodríguez.............................................ANTONIO PUIG SA.

GT7.8 Filtros Solares D. Francisco Balaguer .............................................ANTONIO PUIG, S.ADña. Mercé Rodríguez.............................................ANTONIO PUIG, S.AD. Joan Sabate ........................................................S.E.Q.C.Dña. Carmen Foix....................................................LAB° BYLY, SA.Dña. María Cabrera .................................................BASF ESPAÑOLA, S.A.Dña. Carmina Casas................................................PRODUCTOS ROCHE, S.ADña. Montserrat Delor..............................................SYMRJSE IBÉRICA, S.D. Josep Maria Reig ................................................ANTONIO PUIG. SADña. Ana María Medina ...........................................MERCK FARMA Y QUIMICA, S.ADña Teresa Aguilera.................................................IMPEX QUÍMICA, S A Dña. Carmen de la Fuente ......................................LACER, S.A.

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Dña Nuria Santiago..................................................LACER S.A.Dña. Adela Agelet ....................................................LABº MICROBIOS S.L.D. Miquel Carreras...................................................NOVARTIS CONSUMER HEALTH S.A. Dfia. M Teresa Vázquez...........................................AGEMED

GT10 Extractos Vegetales D. Francisco Balaguer .............................................ANTONIO PUIG, S.ADña. Elizabeth Cortés ..............................................GATTEFOSSE ESPAÑA, SA.Dfia. Eva Casanova .................................................SYMRISE IBERICA, S.L.D. Ricard Armengol..................................................PROVITAL, S.A.Dña. Silvia Martínez.................................................COGNIS, S.L.D. Javier Palazón.....................................................UNIVERSIDAD. FISIOLOGÍA VEGETALDña. Mercé Rodríguez.............................................ANTONIO PUIG, S.A.

GT12 Microbiología Cosmética D. Francisco Balaguer .............................................ANTONIO PUIG, SADña. Rosa Ferrer .....................................................LAB°. MICROBIOS. S.LD. Jesús Gómez ......................................................LABº BONIQUET, S.A.D. José María Esteban ............................................M° ADMIMSTRACIONES PUBLICASD. Xavier González ..................................................KAO CORPORAT1ON, SAD. Antonio Hernández..............................................COGNIS IBERICA. S.LDña. Pilar Orús ........................................................COLOMER BEAUTY AND PROF. PRODUCTSDfia. Ester Ollé.........................................................DENTAID, S.LDfia. Elena Pérez .....................................................MYRURGIA, SA.Dña. Rosa Salazar...................................................INSTITUTO NACIONAL DE CONSUMODña. Mi Luisa Betes.................................................AGENCIA ESPANOLA MEDIC. Y PROD. SANITARIOS

GT13 Traducción de Norma ISO 22716. GMP D. Francisco Balaguer .............................................ANTONIO PU1G S.AD. Joan Sabate ........................................................S.E.Q.C.Dña. Carmen Esteban .............................................STANPADña. Carmen Foix....................................................LAB° BYLY, S.A.D. Miguel Angel Barreñada......................................COLOMER BEAUTY AND PROFES. PROD., S.L.Dña. Milagros Ruíz ..................................................COLOMER BEAUTY AND PROFES. PROD., S.L.D. José María Esteban ............................................ADMIN. PUBLICAS - DIR GRAL. PROD. SANITARIOSD. Jesús Gómez ......................................................LAB° BONIQUET, S.A.Dña. Mireya Piqué ...................................................DENTAID, S.L.Dña. Mercé Rodríguez.............................................ANTONIO PUIG, S.A.Dña. MªAntonia Santodomingo................................LACER, SA.

17-21 Aenor:1 17/02/09 10:02 Página 21

22-35 Noticias:1 17/02/09 12:19 Página 22


noticias

LANZA PEELMOIST, UN FILM MOLECULAR QUE EXFOLIA E HIDRATA LA PIEL

Barcelona, enero 2009.- Lipotec lanza al merca-do Peelmoist, un film molecular que combate losproblemas de sequedad y descamación de lapiel. El nuevo producto ayuda a renovar las cé-lulas dañadas o muertas del estrato córneo (EC)a través de la papaína, una enzima proteolítica.Peelmoist previene la aspereza y la sequedadde la piel.

Mantener la piel limpia y sana

La exfoliación activa la circulación, suaviza lapiel al eliminar las células muertas y, lo más im-portante, estimula la creación de otras nuevas.De este modo, la exfoliación fortalece y protegela piel frente a las agresiones externas.

Una piel sana se regenera de forma natural ca-da 30 días. No obstante, con la edad el procesode renovación celular se ralentiza y la piel sevuelve más áspera y seca. A la vez, existe unarelación directa entre una piel seca y una desca-mación alterada. Es decir, una descamaciónanómala comporta una tendencia a la deshidra-tación del EC y, de igual modo, la sequedad dela piel puede alterar el proceso de descamación.Por ello, se recomienda nutrir bien la piel tras suexfoliación.

Exfoliación e hidratación, una poderosa asociación

Lipotec ha creado Peelmoist, un film molecularideado para optimizar la liberación de la papaí-na. El nuevo activo incluye ingredientes del Fac-tor Hidratante Natural que proporcionan un au-mento en la hidratación de la piel manteniendola función barrera natural de la epidermis. Peel-moist combina así dos de los principales facto-res para mantener la piel sana: la exfoliación yla hidratación.

LIPOTEC ABRE UNA NUEVA FILIAL EN ITALIA

Barcelona, enero 2009. Lipotec SrL es la nuevafilial de Lipotec en Italia. La compañía de ingre-dientes cosméticos española elige el mercadoitaliano para abrir la que será la cuarta filial, jun-to con Lipotec Distribución (España), GP Cos-métiques (Francia) y Lipotec GMBH (Alemania).El Dr. Domenico Palella será el nuevo Respon-sable de la Lipotec Srl, que tendrá sede en laciudad de Bolonia.

El Dr. Palella es ingeniero químico licenciadopor la Universidad de Bolonia y tiene una am-plia experiencia en comercio internacional,sector en el que ha trabajado tres años en Ita-lia y cinco en España y Latinoamérica. Tras unaño en Lipotec gestionando el mercado italia-no, ruso, báltico, griego y de Oriente Medio, Li-potec apuesta por el Dr. Palella para la apertu-ra de la nueva filial.

Este proyecto supone la apuesta en marcha deuna nueva estrategia empresarial que acercaaún más la tecnología e innovación diseñada porLipotec al cliente. A la vez, Lipotec abre la filialitaliana para continuar el buen trabajo desarrolla-do por quien durante 15 años ha sido distribuidorde Lipotec en la zona, Pharma Cosm Polli.

El peso de Italia en el mercado de la cosmética

El mercado italiano de la cosmética es uno delos más importantes del continente europeo. Se-gún datos de Colipa correspondientes al ejerci-cio 2007, Italia es el tercer país europeo en ven-tas de cosméticos, precedido por Alemania yFrancia, que ocupan el primer y segundo lugarrespectivamente. Los productos estrella son losantiarrugas y los protectores solares para un pú-blico de más de 40 años, no obstante, existeuna tendencia hacia un consumidor más joven,tanto de sexo femenino como masculino, intere-sado en retrasar al máximo el proceso del enve-jecimiento.

Para más información:[email protected]

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PARTTICIPE - ENCUENTROS UNIVERSIDAD EMPRESA

El pasado día 21 de Enero se celebró en la sa-la de conferencias de la Sociedad Española deQuímicos Cosméticos (SEQC) la PresentaciónPARTTICIPE que consiste en un ProgramaAnual de Reuniones de Transferencia de Tecno-logía entre la Industria y los Centros de Investi-gación Públicos Españoles.

2º Encuentro de Centros de Investigación-Empresa

Los Centros Públicos de Investigación, ya seanUniversidades, Hospitales, CSIC u otros ofrecenun amplio potencial científico que actualmentees poco aprovechado por las empresas denuestro sector.

Los Centros de Investigación están cada díamás cercanos a los planteamientos de la Indus-tria y aportan una experiencia y capacidad téc-nica que, muchas veces, están fuera del alcan-ce de un gran número de compañías.

La colaboración entre ambas organizaciones esla única vía para lograr que la industria cosméti-ca española alcance un nivel científico y técnicoacorde con el volumen de nuestro mercado.

Desde la SEQC, cumpliendo con nuestros obje-tivos de fomentar la ciencia cosmética y favore-cer el desarrollo de nuestra industria, intenta-mos, con estas sesiones, acercar la oferta deestos centros públicos a las necesidades exis-tentes en nuestras empresas.

Estas reuniones están concebidas como unaplataforma de promoción de los Centros de In-vestigación, y en cada una de ellas, distintosgrupos de trabajo expondrán sus desarrollosmás recientes relacionados con la cosmética ycuales son las tecnologías de que disponen ysus posibilidades de colaboración con nuestraindustria.

Presento el Programa el Vicesecretario de lanueva Junta de la SEQC, Sr. Pere Adell y actoseguido tuvo lugar la Presentación del Departa-mento de Farmacia y Tecnología Farmacéuticade la Universidad de Barcelona (UB) con una vi-sión general de las acciones docentes y de in-vestigación en el ámbito de la Cosmetología porparte del Dr. Alfonso del Pozo, Profesor titularde Farmacia y Tecnología Farmacéutica (UB).

La Dra. Coloma Barbé, profesora titular de far-macia y tecnología farmacéutica hizo una brevepresentación del “Grupo de Investigación y Tra-bajo” y algunos de los trabajos realizados en In-vestigación y Desarrollo de Cosmética.

De la misma Universidad y Cátedra, la Dra.Lyda Halbut presento la Reología de Ingredien-tes y formas Cosméticas. La Dra. MontserratAróztegui hablo sobre el análisis sensorial decosméticos y la Dra. Ana Calpena sobre la ab-sorción percutánea.

Finalizó la Presentación de las ponencias el Dr.Josep Maria Suñé Negre, profesor titular de Far-macia y Tecnología Farmacéutica y DirectorTécnico del Servei de desenvolupament del me-dicament (SDM), con una charla sobre la Elabo-ración semi industrial y el control de calidad deproductos cosméticos.

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NUEVA JUNTA DIRECTIVA DE LA SEQC

Dra. Manuela Bermúdez VicoPresidenta Dª Marisa Crespo Arcilla

Vocal Delegación MadridDª Susana Andujar MarchVocal Zona Levante

D. Josep Carrera SansaVocal Grupo Técnicos Perfumistas

Dª Carmina Casas VilaVocal Desarrollo Área Socios

D. Juan Lemmel MontoyaVocal Comunicación NCP

Dª Roser de Monserrat VallvèVocal Comisión Científica

Dª Esther Prat QueraltVocal Comunicación Científica

Dª Gina Puig IglesiasVocal Comunicación Web Site

Dra. Isabel Ramos RodríguezVocal Comisión Científica

Dª Nuria Sisto GilVocal RR.PP.

Dª Mayte Aguilera FuronesVicepresidenta

D. Miguel Cánovas UberaSecretario

Dr. Pere Adell WinklerVicesecretario

Dª Berta Oncins BergasTesorera

D. Xavier Romeu PiquéVicetesorero

Representante SEQC en el Presidium IFSCC

SEQC Presidentes

Dr. Jordi Artigas ..................1957-1966 D. Amadeu Bajona..............1986-1990

D. Joan Maymó ..................1966-1969 D. Joaquim Sisto ................1990-1994

D. Carlos Del Val ................1969-1972 Dª Gemma Campos............1994-1998

D. Josep Cortina ................1972-1974 Dr. Francesc Casadó ..........1998-2002

D. Ramon Boté ..................1974-1978 D. Xavier Romeu ................2003-2004

D. Jordi Bial ........................1978-1982 D. Ricard Armengol ............2005-2008

D. Francesc Balaguer ........1982-1986 Dra. Manuela Bermúdez ....2009-Actual

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nos y desearon a los mismos un aprovechamien-to del curso, augurándoles un prometedor futuroprofesional en el mundo de la cosmética.

UNA NUEVA GENERACIÓN DE CONSERVANTES PARA FORMULACIONES COSMÉTICASBASADAS EN PIROCTONE OLAMINE.SONJA GEHM, CLARIANT PRODUCTS,ALEMANIA

En la última ConferenciaAnual Científica celebradaen Midrand (Sudáfrica) elpasado año, Sonja Gehmdel departamento técnicode la firma Clariant, repre-sentada en España por laempresa Lemmel, S.A.,introdujo una nueva gene-ración de conservantes para formulaciones cos-méticas basadas en Piroctone Olamine. Estasmezclas de alta eficacia basadas en PiroctoneOlamine con Phenoxyethanol y/o Acido Benzoi-co y/o Methylparaben conocidas con el nombrecomercial Nipaguard PO5, Nipaguard POB y Ni-paguard POM respectivamente, no son dadoresde formaldehído y no son productos halogena-dos. Todos ellos son conservantes de amplio es-pectro de actividad frente a la mayoría de lasbacterias, levaduras y mohos y pueden ser vistoscomo una buena opción para sustituir las mez-clas de conservantes halogenados. Son fácil-mente incorporables en formulaciones cosméti-cas ya que son conservantes líquidos altamenteactivos incluso a bajas concentraciones en unamplio rango de pH entre 4-10. Estos sistemasconservantes son idóneos tanto para productosde enjuague como geles, jabones y champúes,como también en productos de cosmética de co-lor, emulsiones, productos solares, toallitas hú-medas, etc. La legislación Europea permite eluso de estos conservantes a unas concentracio-nes de hasta un 1,05 – 1,25 %, en USA no hayrestricciones y el uso en Japón, esta limitadodesde este mismo año, a un 1,0 %.

INAUGURACIÓN DEL 7º MASTER EN DERMOFARMACIA Y COSMETOLOGÍA

El pasado 26 de Enero tuvo lugar el acto inaugu-ral de la 7ª edición del Master en Dermofarmaciay Cosmetología de la Universidad de Barcelona.

El acto que se desarrolló en el Aula Magna de laFacultad de Farmacia, fue inaugurado por elDecano de la mencionada Facultad, Dr. AntoniDíez Noguera, que presentó a su vez a los dife-rentes componentes de la mesa. El Dr. Alfonsodel Pozo, Director del Master, hizo una pequeñaintroducción del curso y dió paso a la interesan-te conferencia inaugural que fue impartida por elSr. José Ginestar en su calidad de Director deI+D del Grupo Puig, bajo el titulo “Diferentes eta-pas en el desarrollo de un producto cosmético”.

Una vez finalizada la ponencia, el Dr. Díez cedióla palabra a los miembros de la mesa : Sra. Car-me Casanoves, Subdirectora General de Farma-cia y Productos Sanitarios del Departament deSalut de la Generalitat de Catalunya; Sra. MaríaRiera, vocal de cosmética de la Asociación Es-pañola de Farmacéuticos en la Industria (AEFI);Sra. Carmen Esteban, directora técnica de laAsociación Nacional de Perfumería y Cosmética(STANPA) y el Sr. Miguel Cánovas, Secretario dela nueva Junta Directiva de la Sociedad Españo-la de Químicos Cosméticos (SEQC). Todos ellosdieron una cordial bienvenida a los nuevos alum-

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CONSIGUE LA CERTIFICACIÓN ECOCERT Y ESTRENA NATURALL, LA MARCA QUE DEFINIRÁ SUS FRAGANCIAS NATURALES

• Este certificado ofrece al consumidor la ga-rantía de adhesión de Eurofragance a laspautas de calidad para productos naturales yecológicos.

• Las fragancias para cosmética ecológica y na-tural están compuestas al 100% por materiasnaturales o de origen natural y algunas de ellasproceden de cultivos ecológicos.

• La marca NaturAll identificará las fraganciasnaturales de la compañía.

• Actualmente, ECOCERT certifica en más de80 países de todos los continentes

Barcelona, 7 de enero de 2009.- La empresaEurofragance ha conseguido la certificaciónECOCERT. Este sistema de referencia y su se-llo reflejan los principios de calidad que garanti-zan la verdadera práctica del respeto del medioambiente, a lo largo de toda la cadena de pro-ducción, el respeto al consumidor y la valora-ción de las sustancias naturales de calidad eco-lógica superior.

En el campo de la Cos-mética Orgánica, ECO-CERT desarrolla una se-rie de principios llamados“el sistema de referencia”y reflejados en un sellode garantía. Estos princi-pios marcan las pautasde calidad para los pro-ductos naturales y ecoló-gicos y unos valores éti-cos para las empresasque se adhieren.

A través de NaturAll, Eurofragance representasu línea de producto natural sostenible. El con-cepto NaturAll estará a disposición de todasaquellas empresas que deseen diseños exclusi-vos naturales.

En palabras del Director General de Eurofra-gance, Santiago Sabatés, --“En Eurofragancesomos conscientes de la importancia de cuidarel planeta y por ello deseamos contribuir y ayu-dar a todas las empresas, que como nosotros,desean actuar de forma sostenible, no sólo ensu proceder, sino también en los productos y ar-tículos que fabrican y comercializan”.

¿Por qué ECOCERT?

Gracias a este certificado, Eurofragance con-solida su compromiso con el medio ambientepara crecer de modo sostenible. Para celebrarel nacimiento de la línea NaturAll, Eurofragan-ce presenta su gama de esencias certificadasECOCERT.

Del mismo modo, la compañía es consciente delalto grado de confusión en el mercado acerca detérminos como “biológico”, “natural” o “ecológico”debido a su uso excesivo e incontrolado. El selloECOCERT ofrece una garantía clara. Actualmenteofrece sus servicios de inspección y certificaciónen más de 80 países en todos los continentes.

¿Qué es una fragancia para cosmética ecoló-gica y natural?

Se trata de una esencia en la que los productosprocedentes de síntesis química han sido elimi-nados. Las fragancias certificadas por ECO-CERT están compuestas al 100% por materiasnaturales o de origen natural. Algunas de ellasproceden de cultivos ecológicos. Han sido fabri-cadas, controladas y expedidas con métodosrespetuosos con el medio ambiente, de mínimoimpacto agresivo.

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Los beneficios de la cosmética ecológica y natural

Proporciona numerosas ventajas para la saludde la piel, pues además de no ser agresiva pa-ra ésta, fortalece y mejora las funciones dérmi-cas gracias a los componentes químicos natura-les de las plantas.

No tiene efectos secundarios y la experienciasensorial es superior.

La conciencia ecológica y la apuesta por una vi-da más saludable inclina a los consumidores aoptar por productos fiables que aporten benefi-cios no sólo a ellos mismos sino al medio.

La eficacia es equiparable a la cosmética tradicio-nal gracias al poder de los aceites esenciales au-ténticos, concentrados por la naturaleza. El cos-mético natural es una alternativa al convencional,aporta las mismas o mayores ventajas y no es unsimple argumento de marketing ecológico.

Estos productos proporcionan garantías de se-guridad y ética.

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MEDICINA ANTIAGING – INSTITUTO USP DEXEUS

La gente cada vez vive más tiempo y tambiénquiere tener una calidad de vida mejor. ¿Cómoconseguirlo? Con prevención. La Medicina An-tiaging permite diseñar programas a medida se-gún las necesidades de cada persona para me-jorar sus condiciones en un concepto básico: latotalidad. Ahí está la clave de todos los trata-mientos antienvejecimiento. Antes, la prevenciónera muy concreta. Ahora, gracias a los progra-mas y técnicas “antiaging” valoran la persona ensu conjunto, es decir, contemplan la parte físicae interior de cada uno con un único objetivo: me-jorar la calidad de vida de las personas.

La Medicina Antiaging se dirige a personas que,aproximadamente a partir de los 35 años, quie-ren restablecer el equilibrio biológico alteradopor el estrés de la vida diaria, el trabajo, la ali-mentación desequilibrada, el sedentarismo…Para conseguir un tratamiento global muchomás eficaz. Por eso recurren a la medicina an-tienvejecimiento que engloba tanto la vertientepuramente médica como la estética, adaptándo-se siempre a cada perfil y sin necesidad de pa-sar por quirófano.

En el Instituto USP Dexeus, el prestigiosoequipo de profesionales de antiaging groupbarcelona (agb), formado por el Dr. Jesús Be-nito Ruiz y las Dras. Marisa Manzano y LauraSalvador, ofrece tratamientos de diagnósticoantiaging. “Nuestro objetivo es proporcionar lostratamientos más completos, no sólo para mejo-rar el aspecto estético sino también el equilibriofísico aportando salud y bienestar” apunta laDra. Salvador responsable del área de medici-na antienvejecimiento de agb.

Un diagnóstico global

A partir de una primera entrevista inicial, se valo-ra la situación actual de la persona y el programaantiaging más aconsejable para cada caso. Setrata de determinar el estado de salud medianteun exhaustivo análisis en el que se mide el nivelde radicales libres y antioxidantes, entre otrosbiomarcadores relacionados con el estado meta-bólico, hormonal, bioquímico… de cada uno.

En el programa antiaging se estudian los hábi-tos de vida, como la actividad física, alimentaria,intelectual o sexual. Se trata de un ejercicio mul-tidisciplinar, pues en el diseño del programa an-tiaging participan nutricionistas, psicólogos ymédicos especializados para estudiar las nece-sidades y los hábitos del paciente, su historial ysus síntomas.

Cómo frenar el proceso natural de envejeci-miento

Para frenar el proceso natural del envejecimien-to, el plan de salud personalizado combina die-ta, ejercicio y vitaminas naturales como suple-mentación de aquello que los análisis han dadonegativo.

La Medicina Antiaging ofrece la posibilidad derealizar diferentes pruebas complementariasque ayudarán a conseguir una mejor calidad devida. Entre estas pruebas encontramos el agingchip o chip genético, un test de probabilidadesque determina la susceptibilidad a padecer algu-na enfermedad importante. El test nutrigenéticoo nutrigen sirve para predecir qué hay que pre-venir mediante la alimentación y cómo hacerlo,pues la nutrición es el mecanismo más sencillo,económico y eficaz para cuidar nuestro cuerpoy nuestro futuro bienestar. Así como también ladeterminación de la edad biológica, para poderencontrar el equilibrio entre la cronológica.

En definitiva, la Medicina Antiaging es una vi-sión olística del estado de cada uno, que ayuda-rá a mejorar la calidad de vida del paciente ensu totalidad.

Para ampliar esta información consultar:Instituto USP DexeusAntiaging Group BarcelonaC/ Sabino de Arana 5-19, Edif. ConsultasDespacho 3.908028 BarcelonaT. 902 013 713www.medicina-antiaging.com

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cano con los clientes y distribuidores de la zona,para ofrecerles un soporte técnico aún más efi-ciente y rápido.

Albert Calvillo, Licenciado en Biología y Masteren Bioquímica, forma parte de Lipotec desdehace tres años, en los que ha desarrollado dife-rentes tareas comerciales en el mercado deAsia-Pacífico.

ABRE UNA OFICINA COMERCIAL EN SINGAPUR

Barcelona, enero 2009.- Lipotec abre este mesuna oficina comercial en Singapur para operardirectamente desde la región de Asia-Pacífico.Albert Calvillo, Responsable Comercial de la zo-na, se ha trasladado al país asiático para des-arrollar el plan estratégico de Lipotec en dichaárea. El nuevo proyecto es un ejemplo de la ex-pansión internacional de Lipotec.

Lipotec considera el mercado asiático de granrelevancia estratégica y lleva más de diez añostrabajando en él. El objetivo principal de esteproyecto es alcanzar un contacto aún más cer-

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COLEP CCL- PRESENTACIÓN DE SU NUEVO GRUPO EN EL “AEROSOL FORUM” DE PARÍS

Colep CCL el más grande fabricante a terce-ros europeo de productos líquidos y en aero-sol para los sectores relativos al cuidado per-sonal, cosmético, farmacéutico de mostradory de limpieza del hogar; también principal pro-veedor de soluciones para envasados enplástico y metal, tiene el placer de anunciarque siguiendo con el proceso de adquisiciónde la firma Czewo Full Filling Service GMBH,efectuará su primera presentación pública enel “Aerosol Forum” de Paris.

Para realzar la fusión de las dos exitosascompañías, Colep CCL presentará exhibicióndurante los próximos días 10 y 11 de Marzoen el “Aerosol Forum 2009” de Paris a cele-brar en el recinto de “La Ciudad de las Cien-cias y la Industria”. La exhibición y el foro da-rán la oportunidad al nuevo grupo de mostrarlas nuevas fabricaciones y capacidades técni-cas que la fusión ha conllevado.

La innovadora diseñadora Katja Gloeckler deColep CCL también participará activamenteen el congreso, impartiendo la conferencia ti-tulada: “La importancia del diseño en el pro-ceso de innovación”.

Desde aquí les invitamos a visitar nuestrostand (E10/F09) donde serán bienvenidos pa-ra unirse a la celebración del éxito alcanzado.

Colep CCL es un grupo paneuropeo con pre-sencia en Alemania, Polonia, Portugal, Espa-ña y Reino Unido. El grupo presenta una cifra

de ventas de aproximadamente 500 millonesde Euros y dispone de 2800 empleados repar-tidos entre todas sus sedes europeas.

Objetivo de Colep CCL: Ser líder en crea-ción de valor añadido proveyendo a nuestrosclientes con productos, fabricaciones y solu-ción de envasado por medio de experienciasprofesionales innovadoras, tecnológicas ysostenibles.

http://www.aerosol-forum.com/Pages/EnEx-position.htm

Para más información:Jo JacksonMarketing and Innovation [email protected]. 00 44 (0) 1724 290803Fax 00 44 (0) 1724 846442www.colepccl.com


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Dr. INGENIERO QUÍMICO

COLABORADOR EXTERNOCon experiencia en:

• Global Applications Manager• Asistencia técnica red comercial• Presentaciones y Ponencias • Promoción Internacional (ferias,…)

TCO sl: Rda Gral Mitre, 202, BCNTel: 93 212 24 81; 636 00 60 11

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¡AHORA JUNTOS!

Desde Febrero de 2009, Safic-Alcan Especiali-dades, S.A. es el distribuidor de AkzoNobel Sur-face Chemistry Personal Care para el mercadoespañol.

El pasado mes de Enero 2008 la firma AkzoNobelcompró la empresa National Starch & Chemicals.

Fruto de un proceso de racionalización de losproductos, a partir de este momento, la divisiónAkzoNobel Surface Chemistry Personal Care in-

cluye la gama de productos de National StarchPersonal Care y AkzoNobel Surfactants.

Para cualquier consulta relacionada pueden con-tactar a nuestro número de teléfono: 93 322 04 53.

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El polvo micronizado consi-gue una gran suavidad sinningún tipo de grano.Granos no polvorientos paraasegurar un tratamiento sen-cillo de los productos líquidosde limpiezaUn emulsionante muy eficien-te para emulsiones W/O.HLB=6.2Emulsiones estabilizadas deaceites vegetales, aceites mi-nerales y aceites siliconados.Particularmente útil para eluso en lociones de baja vis-cosidad (ej: productos de pro-tección solar)Usado en champús y en pro-ductos de ducha y baño. Bue-na compatibilidad con sal.Especialmente diseñado paratensoactivos suaves. Contri-buye en los acondicionadorescapilares.

GAMA AKZONOBEL

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en inglés y tendrá que ir acompañado de los de-talles que se solicitan en el formulario de regis-tro, el cual podrá disponer en su Sociedad local(en España: SEQC). Una copia del ensayo de-berá también ser enviada a la oficina de la So-ciedad local a la cual pertenece el candidato.

Los aspirantes deben ser miembros reconoci-dos de su Sociedad, que debe tener actualizadasu suscripción en la Federación. Los aspirantesdeben presentar pruebas conforme están traba-jando activamente como técnicos en la industriacosmética o en centros formativos académicosrelacionados, que cumplan con los requisitosexigidos.

El ganador del premio deberá asistir al Congre-so y aceptar personalmente el premio. Todos loscandidatos deberán regirse por la nomenclaturaanteriormente indicada.

CAMBIO EN LA SECRETARÍA DE LA SEQC

A finales del pasado mes de Diciembre la Sra.Elia Maldonado cesó en sus funciones del cargode la Secretaría de la SEQC. Desde aquí le que-remos agradecer todo su esfuerzo y colabora-ción profesional prestada durante tanto tiempo,que siempre ha sido de gran valor y ayuda,aprovechando la circunstancia para desearle to-do lo mejor en su nueva etapa vital.

Recientemente la Sra. Gemma Coll se ha hechocargo de las tareas propias de la Secretaría, cu-briendo la vacante generada anteriormente cita-da. Desde aquí le damos nuestra más cordialbienvenida y nuestros mejores deseos para sunueva labor profesional.


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PREMIO MAISON G DE NAVARRE 2.009AL JOVEN CIENTÍFICO

La IFSCC se complace en anunciar el inicio deuna nueva edición del Premio Maison G de Na-varre 2.009 al joven científico. Este premio per-mite cada año a jóvenes científicos cosméticosasistir al Congreso o a la Conferencia de laIFSCC.

El ganador del 2.009 será invitado este mismoaño, a asistir a la Conferencia de la IFSCC quese celebrará en Melbourne (Australia) en Oc-tubre del 2.009 haciéndose cargo la IFSCC delos costes del viaje, alojamiento y derechos deregistro a la misma, siempre y cuando no exce-da de un importe de 6.000 francos suizos. Pue-den optar al premio cualquier miembro de algu-na de las sociedades integrantes de la IFSCCcuya edad sea menor de 35 años.

Los aspirantes deberán presentar un ensayo nomenor de 500 palabras con alguno de los si-guientes temas:

1.- Cosméticos Externos y Cosméticos Inter-nos: Abriendo nuevos horizontes en cienciacosmética.

2.- Sol y Piel, no siempre buenos amigos. Co-mo mejoran su relación los productos cosmé-ticos.

3.- Sostenibilidad y responsabilidad social.¿Cómo puede la industria cosmética asegurarun mejor futuro?

4.- Cosmética: Ciencia de ciencias.

5.- Desde el antiguo Egipto hasta el mundo tec-nológico. ¿Están todavía los cosméticos bus-cando la eterna juventud?.

Los aspirantes al premio tendrán que remitirelectrónicamente ([email protected])una copia de su ensayo a la Secretaría de laIFSCC, conjuntamente con la información solici-tada en el ingreso de inscripción (copias de lasmismas estarán disponibles en las correspon-dientes Sociedades locales) a partir del 1 de Ju-nio del 2.009. El ensayo deberá ser redactado

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calendario de actividades02-04.03.2009ASCS-Asian Societies of Cosmetic Scientists ConferenceYokohama, Japanwww.sscj-ifscc.com

04.06-03.2009CITE Japan 2009 – CosmeticIngredients & Technology ExhibitionYokohama, Japanwww.sscj-ifscc.com

06-10.03.200967th Annual Meeting, American Academy of DermatologySan Francisco CA, USAwww.aad.org

02-06.04.2009Cosmoprof BoloniaBolonia, Italiawww.cosmoprof.com

18-20.04.2009ExpoCosmética 2009Oporto, Portugalwww.expocosmetica.exponor.pt

21-23.04.200919th In-CosmeticsMunich, Germanywww.in-cosmetics.com

11-15.05.2009Hispack 2009Barcelona, Españawww.hispack.com

04-05.06.2009SCC Annual Scientific SeminarChicago, Il, USAwww.scconline.org

13-15.06.2009Salón Salud y BienestarValladolid, Españawww.salonsaludybienestar.es

18-20.06.2009Beauty Eurasia – 5th International ExhibitionIstambul, Turkeywww.beautyeurasia.com

07-09.10.2009IFSCC Conference MelbourneMelbourne, Australiawww.ascc.com.au

07-11.10.200910th Congress European Academy of Dermatology and Venereology Berlin, Germanywww.eadv.org

13-15.10.2009In-Cosmetics AsiaSingapoure, Singapourewww.in-cosmeticsasia.com

25-28.10.2009XIX COLAMIQCLatinAmerican and Iberian Cosmetic Chemists CongressGuayaquil, Ecuadore-mail: [email protected]

29.10-01.11.2009FormulAction – Internacional Exhibition for Cosmetic and Personal Care IngredientsMoscow, Russiawww.reedexpo.com

36-37 Calendario y Publicaciones:1 17/02/09 10:03 Página 36


publicacionesRELACIÓN DE LIBROS ENTRADOS EN NUESTRA BIBLIOTECA DURANTE EL 2008

Título Autor Editorial Edición ISBN

Active ingredients used in cosmetics: safety survey Council of Europe (ed.) Council of Europe

Publishing 2008 978-92-871-6298-4

Alternatives to animal testing Hester, R. E. (ed.); Harrison, R. M. (ed.)

Royal Society of Chemistry 2006 978-0-85404-211-1

Asian botanicals Su, Evelyn G. Allured 2003 0-931719-96-0

Cosmética natural: ideas, trucos y consejos para elaborar tus propias recetas

Scyla Editores 2007 978-84-480-4760-3

Els cosmetics: la primera guía per al consumidor Jal, María Del Mina 2008 978-84-96499-90-4

Fragance oils and extracts Lawrence, Brian M. (ed.) Allured 2006 978-1-932633-18-4

Fragrances of the world 2008: parfums du monde Edwards, Michael Allured 2008 978-0-9756097-3-6

Hair and scalp disorders: common presenting signs, differential diagnosis and treatment

Dawber, Rodney P. R.; Neste, Dominique Van Martin Dunitz 2004 - 2ª 1-84184-193-5

Hair care: an illustrated dermatologichandbook Draelos, Zoe Diana Martin Dunitz 2005 1-84184-194-3

Hair in toxicology: an important bio-monitor Tobin, Desmond John (ed.) Royal Society

of Chemistry 2005 0-85404-587-2

Handbook of cosmetic skin care Shai, Avi; Maibach, Howard I.; Baran, Robert Martin Dunitz 2001 (2006)

1ª ed., reimp. 1-84184-179-x

Historia de la SEQC: 1958-2008 Sabaté Ramos, Joan Sociedad Española deQuimicos Cosmeticos 2008 978-84-691-1416-2

Lèxic de FàrmacsCol·legi de Farmacèutics de Barcelona; Termcat, Centre de Terminologia

Col·legi de Farmaceutics de Barcelona

2008 978-84-933064-1-0

Líneas directrices: de buenas prácticas de producción de productos

Maren, L. Van Der; Bohigas, Gloria (Trad.)

Catalunya. Departament de Salut 2008

Líneas directrius: de bones pràctiques de producció dels productes Maren, L. Van Der Catalunya.

Departament de Salut 2008

Marketing y Cosmética Garcillan López-Rua, Mencia de Esic 2007 - 2ª 978-84-7356-487-8

Microemulsions in cosmetics International Federation of Cosmetic Chemists Micelle Press 2001 1-870228-20-0

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Hester, R. E. (ed.); Harrison, R. M. (ed.)

Royal Society of Chemistry 2007 978-0-85404-216-6

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Oils of nature O'lenick, Anthony j.; Steinberg,David C.; Klein, Kenneth; [et al.] Allured 2008 978-1-932633-34-4

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Oʼlenick, Anthony J. Jr; Oʼlenick, Thomas G. Allured 2008 978-1-932633-32-0

Patent peace of mind Paul, Luis C.; Oʼlenick, Anthony J. Jr. Allured 2008 978-1-932633-29-0

Peppermint oil Lawrence, Brian M. Allured 2008 978-1-932633-30-6

Science and applications of skin delivery systems Wiechers, Johann W. Allured 2008 978-1-932633-37-5

Statistics for the quality control chemistry laboratory Mullins, Eamonn Royal Society

of Shemistry 2003 0-85404-671-2

The chemistry of fragrances: from perfumer to consumer Sell, Charles (ed.) Royal Society

of Shemistry 2006 - 2ª 978-0-85404-824-3

The encyclopedia of ultraviolet filters Shaath, Nadim A. Allured 2007 978-1-932633-25-2

Understanding fragance chemistry Sell, Charles Allured 2008 978-1-932633-38-2

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