Esclerosis Múltiple Dr. Miguel A. Barboza Elizondo 2013.

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Esclerosis Múltiple Dr. Miguel A. Barboza Elizondo 2013

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Esclerosis MúltipleDr. Miguel A. Barboza Elizondo

2013

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DefiniciónEnfermedad crónica inflamatoria

desmielinizante del Sistema Nervioso Central

Cumple con elementos de diseminaciónTiempoEspacio

Componente inmunológico

Irreversibilidad ??

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EpidemiologíaCerca de 300000 estadounidenses, con cerca de 1

millón de enfermos a nivel mundial

2 a 3 veces más frecuente en mujeres

Edad usual 20-40 años (raro > 65)

Mayor prevalencia Norte de Europa, Norte América.Raro en asiáticos o africanos (más severa)

80% corresponde a variable Remitente-recurrente

Condición socioeconómica media-alta

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EpigenéticaGradiente de Latitud (exposición solar)

Serología por EBV, CMV aumentan riesgo 8 veces

HLA+ DR2 (RR y PP), DR 15 y DRQ6

Gemelos monocigóticos: 30% concordancia

Mutaciones en regiones del Cr 6p

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InmunopatogénesisComponente autoinmune CD4/8,

Autoanticuerpos que atacan sustancia blanca Proteína básica de la mielina Oligodendrocito

Citocinas proinflamatorias IL-2, FNT alfa, INF gamma

Reacción mediada por linfocitos T, daño directo

Degeneración neuronal, puede llevar a pérdida axonal Daño que puede progresar a sustancia gris

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PatogeniaPlacas de desmielinización (mm a cm)

Manguito perivenular de linfocitos T que también infiltran la sustancia blanca

Hay una conservación relativa axonalLa afectación axonal tardía provoca daño

irreversible

El daño axonal va a correlacionar con la progresión de la enfermedad

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INFLAMACION DESMIELINIZACIÓN PERDIDA AXONAL

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Cuadro ClínicoAguda o insidiosa

Grave o subclínica

Síndrome Clínico Aislado

Síndrome Radiológico Aislado

Neuritis óptica56% pueden desarrollar EM en 10 años

RM negativa22% pueden desarrollar EM en 10 años

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Cuadro clínicoDebilidad

Focal o segmentaria (empeora con ejercicio) + piramidalismo

Neuritis ópticaFO normal, dolorosa

Oftalmoplejia internuclearLesión FLM

Síntomas sensitivosSegmentario, focal, medular

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Cuadro clínicoDisfunción cerebelosa

Ataxia, disartria silabeante, dismetría, vértigo

Disfunción cognitiva

Disfunción vesicalRetención, incontinencia, predisposición a ITU

Disfunción sexual

Depresión

Lhermitte, Uhtthof

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SubclasificaciónRecurrente-remitente

Secundariamente progresiva

Primariamente progresiva

Progresiva recidivante

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Elementos de apoyo diagnóstico

Resonancia magnética cerebral/espinal

Potenciales evocadosVisualesSomatosensitivosTallo

LCR + Bandas oligoclonales

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Variantes ClínicasEnfermedad de Devic

Neuromielitis óptica y mielitisCausas diversasAnti NMO (antiacuaporina 4)

Variante de MarburgEM agudaDesmielinización agudaDx diferencial lesión tumoral si es única

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PronósticoDiscapacidad neurológica

50% a los 15 años; 80% a los 25 años20% formas benignas

Difícil pronóstico individualPeor: mayor cantidad de brotes, ataxia, afectación

de vía piramidalMejor: neuritis óptica, debut sensorial

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Muchas gracias