Enfermedades del trofoblasto

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Facultad de Ciencias Medicas y Biológicas “Dr. Ignacio chavez” Ciencias Clínico-patológicas Obstetricia Teórica “Enfermedad Trofoblastica Gestacional” Profesor: Dra. Patricia Martinez alumno: José Carlos Gasca Sección:05 4° año

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Facultad de Ciencias Medicas y Biológicas “Dr. Ignacio chavez”

Ciencias Clínico-patológicasObstetricia Teórica

“Enfermedad Trofoblastica Gestacional”

Profesor: Dra. Patricia Martinezalumno: José Carlos Gasca Sección:05 4° año

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DEFINICIONDEFINICION

Grupo Heterogéneo de enfermedades interrelacionadas y cuyas características comunes son la hiperplasia del trofoblasto y marcado aumento de B-HCG.

Se conoce así a un conjunto de procesos benignos y malignos poco frecuentes, derivados de una proliferación anormal del trofoblasto gestacional.

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EPIDEMIOLOGIAEPIDEMIOLOGIA

Incidencia global es de 1/ 1500

en México es de 1/273

“Factores de Riesgo”

-edad materna extrema <15 y >40- Alimentación- condición socioeconómica- Factores genéticos y mola previa

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Clasificación OMS modificada de las enfermedades del trofoblasto.

1. Enfermedades molares: • Mola hidatidiforme: Completa y Parcial • Mola invasora.

2. Enfermedades no molares: • Coriocarcinoma. • Tumor trofoblástico del sitio placentario. • Tumor trofoblástico epitelioídeo. • Misceláneas: Sitio placentario exagerado. Nódulo del sitio placentario.

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Mola Completa

Se Forma cuando un Ovulo vacio es fecundado por un espermatozoide haploide que duplica su material genético.

Los cromosomas molares son Paternos

Cariotipo 46xx 46xy

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Proliferación trofoblastica difusa.

No tienen tejido embrionario o fetal.

Vasos sanguíneos ausentes o colapsados.

Vellosidades coriales en forma de cisternas con edema.

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MICROSCOPICAMENTE

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Mola Parcial

Fecundación de un ovulo normal por dos espermatozoides o por uno con dotación diploide.

Cariotipo 69XXX , 69XXY o 69 XYY

Tejidos embrionarios o fetales identificables.

Vellosidades corionicas con tumefacción hidatiforme focal

Proliferación trofoblastica focal.

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Manifestaciones Clínicas

1. Hemorragia indolora (74%)

3. Utero crecido > a la edad gestacional (50%)

5. Sintomas de preeclamsia en el 1er trimestre (20%)

7. Expulsion de vesiculas (11%)

9. Clinica de hipertiroidismo

11.Dificultad respiratoria

13.Hiperemesis gravidica14.Quistes tecaluteicos

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Diagnostico

Elevación de los niveles de B-HCG.

Ecografía: forma caracteristica “copos de nieve”

El diagnostico de certeza lo da la anatomía patológica tras el legrado.

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USG

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tratamiento

Consta de 2 partes: 1.- evacuación de la mola 2.- seguimiento posterior

El Tx evacuador de elección es el legrado por aspiración.

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Seguimiento

1.-determinacion semanal de HCG hasta la remisión completa

2.-despues de la remisión, determinaciones mensuales de hcg durante 6 meses, y bimensuales durante otros 6meses

3.-exploracion clínica c/2semanas hasta la remisión.

4.-evitar el embarazo durante 1 año.

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Enfermedad Trofoblastica Persistente

Retención de tejido molar y elevación continuada de HCG, pasadas 8 semanas de la evacuación.

Comprende:• coriocarcinoma• mola invasora

• tumor del sitio placentario.

Independientemente del diagnostico, el tratamiento es el mismo siempre y cuando no exista metastasis.

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Coriocarcinoma

Tumor maligno compuesto por elementos trofoblasticos sin vellosidades coriales, con gran capacidad para invadir y producir metastasis a distancia

Proporcion de acuerdo a los AGO:IV.Mola hidatiforme 50%

VI.Aborto 25%

VIII.Embarazo Normal 22.5%

X.Embarazo Ectopico 2.5%

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Mola Invasora

Es una mola, completa o parcial que invade miometrio o estructuras vecinas. Supone el 15 % de los cuadros molares. Raramente produce metastasis.

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Tumor del sitio Placentario

Tumor de tejido placentario variante del coriocarcinoma, que tiene a confinarse a útero que secreta HLP.

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Tumor trofoblastico Metastasico

Enfermedad fuera de la cavidad uterina

Metastasis mas frecuentes:

5)Pulmon 75%

7) Vagina 50%

9)Cerebro 11%

11)Higado 16%

13)Riñon 13%

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Enfermedad metastasica de alto riesgo

-HCG: > 100.000 mU/ml.

-Sintomas con Duracion mayor de 4 meses

-Metastasis cerebrales o hepaticas

-Fracaso de terapia previa

-Edad materna superior a los 40 años

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Tratamiento

Enfermedad de bajo riesgo: metrotrexate curándose el 100%

Enfermedad metastasica de alto riesgo:Poliquimioterapia:

6. ectoposido7.Metrotrexate

8.Ciclofosfamida y Vincristina (EMA-CO)

Remisión en 75-80%