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Elementos parael Diagnóstico dela Contaminación

del Aire de unaLocalidad

CARE - PERU2002

JUAN NARCIZO CHÁVEZ

Índice1. Introducción 5

2. La contaminación del aire en el Perú 6

3. Marco Legal e Institucional 8

4. Información Básica 114.1. Cuenca geográfica e información meteorológica 114.2. Demografía 124.3. Desarrollo urbano 144.4. Transporte 144.5. Industria 164.6. Doméstico 184.7. Comercial 214.8. Fuentes naturales 224.9. Ubicación de Fuentes de Contaminación 22

5. Calidad del Aire 235.1 Inventario Rápido de Emisiones 235.2 Monitoreo de la Calidad del Aire 47

5.2.1 Parámetros a medir 475.2.2 Metodologías 475.2.3 Criterios para desarrollar estudios de la calidad del aire 52

6. Impactos en la Salud 546.1. Exposición de la población 546.2. Enfermedades causadas por la contaminación atmosférica 55

7. Calidad del aire en Interiores 58

8. Problemas prioritarios 60

9. Bibliografía 61

10. Anexo Nº 1: Conceptos Básicos de Contaminación del Aire 62

ELEMENTOS PARA EL DIAGNÓSTICO DE LA CONTAMINACIÓN DEL AIRE DE UNA LOCALIDAD

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INTRODUCCIÓN

La contaminación del aire en nuestro país es un tema que ha venido tratándose en los últimos añoscon mayor responsabilidad por parte de las autoridades de gobierno a nivel central, regional y local,debido en gran parte a que dichos problemas son hoy en día reconocidos por nuestra población, lacual ha manifestado su preocupación por los problemas de salud que podría causarle el estar expuestoscontinuamente a altas concentraciones de contaminantes.

Hoy en día es imprescindible que los funcionarios de los diferentes niveles de gobierno, puedanatender con eficiencia y efectividad los reclamos que la población viene efectuando ante los problemasde contaminación del aire presentes en nuestras ciudades, por lo que se hace necesario que dichosfuncionarios conozcan el problema y manejen adecuadamente las herramientas técnicas que permitanenfrentar el problema de la contaminación del aire.

El presente documento es una guía que permite a los funcionarios de gobierno desarrollar una estrategiapara evaluar la calidad del aire en una localidad, identificar las fuentes responsables de la contaminacióndel aire, y finalmente identificar las medidas político-administrativas y técnicas que se deben desarrollarpara mitigar la contaminación aérea.

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LA CONTAMINACIÓN DEL AIRE EN EL PERÚ

El problema de la calidad del aire en nuestro país, siempre fue un tema de segundo orden en nuestroquehacer ambiental, dándosele una mayor importancia al tema de la contaminación del agua, lo cualpuede verse reflejado directamente en la antigüedad de las normas para preservar los recursos hídricos(Ley General de Aguas, año 1972) y la reciente norma para proteger la calidad del aire (Reglamentode Estándares Nacionales de Calidad Ambiental del Aire, año 2001), lo cual podría llevarnos a unaconclusión: “los problemas de contaminación del aire son recientes y que los de contaminación delagua son mucho más antiguos”.

Sin embargo, esto se contradice con nuestra realidad ya que los problemas de contaminación del aireen nuestro país, datan desde el año 1920, y los primeros problemas fueron asociados directamente alas actividades minero-metalúrgicas y pesqueras, que coincidentemente son las dos más grandesactividades económicas que actualmente desarrolla nuestro país. Así tenemos lo siguiente:

• En la década del 20 (1920) se instala en La Oroya una Fundición de propiedad de la EmpresaCerro de Pasco Corporation que poseía grandes yacimientos mineros en Morococha, Casapalca,San Cristobal y Yauricocha, esta fundición se localizo en un punto estratégico, desde el punto devista económico, equidistante entre los yacimientos y el puerto del Callao así como sobre la víaferroviaria central. Los impactos negativos de esta actividad sobre el ambiente no se hicieronesperar, los cerros situados frente a la fundición que estaban sembrados con cebada, en cortoplazo fueron quemados por los gases que emanaba la fundición, así también la Sociedad Ganaderade Junín (Pachacayo) informó de un 18% de casos de muerte en su ganado.

• En la década del 60 en la ciudad de Lima se presentan problemas de contaminación del aire,básicamente por olores provenientes de la Industria de Harina de Pescado localizada en el Callao.

• En la década del 60, el desarrollo minero a gran escala en el sur del país trae aparejado problemasambientales. En la ciudad de Ilo la empresa Southern Peru Copper Corporation instala unafundición de cobre a 17 Km de esta ciudad, en un área de intensa actividad agropecuaria, entredos valles agrícolas importantes, el de Ilo hacia el Sur (480 Hectáreas) y el de Tambo 80 Km alnorte (10,000 Has), esta fundición procesa los concentrados provenientes de los asientos minerosde Toquepala y Cuajone. Las emanaciones de gases, principalmente de dióxido de azufre (SO2),provenientes de la fundición ocasionan pérdidas económicas a los agricultores del valle de Ilocuyo principal cultivo es el Olivo. Así también el ingreso de los gases a la ciudad de Ilo originaproblemas en la salud de la población.

• En la década del 70 el boom de la pesca en nuestro país permitió que el Perú se situara a lacabeza de los países productores de Harina de Pescado con cifras que alcanzaron los 12.3millones de toneladas métricas de harina de pescado en el año 1970. El 90% de la industriaharinera se localizo en la ciudad de Chimbote, las emanaciones de Gases de Combustión yhollín de las calderas, así como las partículas de harina y los olores desagradables hacen queesta ciudad sea considerada como la mas contaminada en nuestro país.

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Como se puede apreciar los problemas de contaminación del aire hasta la década del 70 devienen deldesarrollo de procesos productivos inadecuados que no contemplaron la instalación de sistemaseficientes de control de emisión de contaminantes. En la actualidad, si bien es cierto se han realizadomedidas técnicas para minimizar las emisiones, los problemas en las ciudades antes señaladas aunpersisten.

A partir de la década del 70 el crecimiento explosivo de la ciudad de Lima y de otras ciudades delPerú, como Arequipa y Trujillo, debido principalmente a una fuerte migración de pobladores de lasierra a la costa y de zonas rurales a urbanas, con el consecuente aumento de demanda de necesidades(vivienda, transporte, trabajo, educación, etc.), crea un escenario diferente a lo presentado antes de ladécada del 70, lo que permite señalar que el problema de contaminación del aire en el Perú no solo selimita a las emisiones provenientes de las fuentes fijas industriales, sino también a las emisiones delas fuentes móviles, siendo en la actualidad la mayor fuente de contaminación del aire en las principalesciudades del país, debido a un aumento importante del parque automotor a nivel nacional, con mayorincidencia en la ciudad de Lima Metropolitana y el Callao.

En razón de lo antes expuesto, se puede ver que existen ciudades cuya principal fuente decontaminación son los vehículos automotores y en otras ciudades son las fuentes industriales.(Ver Tabla Nº 1)

Tabla Nº 1 Principales fuentes de Contaminación del Aire en diversas ciudades del Perú

CIUDAD POBLACION PRINCIPAL FUENTE(Estimada al 99- Miles Hab.) DE CONTAMINACION

LIMA - CALLAO 7322.4 Parque Automotor

AREQUIPA 641.9 Parque Automotor

TRUJILLO 597.8 Parque Automotor

CUSCO 282.6 Parque Automotor

IQUITOS 342.8 Parque Automotor

HUANCAYO 315.5 Parque Automotor

LA OROYA Industria (Fundición)

ILO Industria (Fundición)

CHIMBOTE 237.4 Industria (Harina de Pescado)


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3. MARCO LEGAL E INSTITUCIONAL

La actual Constitución Política del Perú (promulgada en 1993) establece el derecho constitucional aun ambiente equilibrado y adecuado para el desarrollo de la vida. Asimismo, señala que el Estadotiene la obligación de proteger la salud de la población, la diversidad biológica y los recursos naturales.Por su parte, el Código del Medio Ambiente y los Recursos Naturales (D.L. N° 613 de 1990) estableceque la protección del ambiente es obligación de todas las personas. En el año 1991 se aprueba elDecreto Legislativo 757, Ley Marco para el crecimiento de la inversión privada, norma que permite lasectorialización dela gestión ambiental en los diferentes ministerios existentes, permitiendo la creaciónde las Unidades Ambientales, sin perjuicio de las atribuciones que correspondan a los gobiernosregionales y locales conforme a lo dispuesto en la Constitución y en la Ley Orgánica de Municipalidades.

En 1994 se crea el Consejo Nacional del Ambiente -CONAM- (Ley N° 26410), institución adscrita a laPresidencia del Consejo de Ministros, dada la necesidad de contar con un ente que conduzca ycoordine la política ambiental nacional y resuelva los conflictos ambientales existentes. El CONAM seconvierte entonces en la organización rectora de la política nacional del ambiente, cuya finalidad esplanificar, promover, coordinar, controlar y velar por el ambiente. En 1997 el CONAM aprueba elMarco Estructural de Gestión Ambiental -MEGA- que contiene los lineamientos para hacer cumplir lapolítica ambiental nacional y que tiene como objetivo garantizar el proceso de coordinación intersectorialentre las entidades y dependencias públicas que poseen competencias ambientales en los diferentesniveles de gobierno, armonizar sus políticas con la política ambiental nacional y administrar conflictos,superposiciones, vacíos de competencia, así como fortalecer la capacidad de gestión ambiental enel sector público y la concertación con el sector privado y la sociedad civil.

La estructura del MEGA esta conformada por 4 niveles de participación.

1. Nivel I: En este nivel se encuentra el Presidente de la República, el Consejo de Ministros y laPresidencia del Consejo de Ministros. En este nivel se definen los principios y objetivos de gestiónambiental y la promoción del desarrollo sostenible, integrando la dimensión ambiental en las políticassociales y económicas. Asimismo en este nivel se aprueban las políticas y normas ambientales.

2. Nivel II: En este nivel se encuentra el CONAM y sus Órganos Desconcentrados, la ComisiónTécnica Multisectorial (CTM) y las Comisiones Ambientales Regionales (CARs). En este nivel seproponen, coordinan, dirigen y supervisan la Política Ambiental Nacional y los Planes Nacionalesy Regionales de Acción Ambiental, asimismo se conducen los procesos de coordinación y deconcertación intersectorial.

3. Nivel III: En este nivel, se encuentran los Grupos Técnicos, quienes están encargados de promoveracuerdos entre las entidades y dependencias públicas que poseen competencias ambientales enlos diferentes niveles de gobierno así como consensos con el sector privado y la sociedad civil.

4. Nivel IV: En este nivel se encuentran los Ministerios, los Gobiernos Regionales, los GobiernosLocales y el Sector Privado, quienes ejecutan las políticas, planes y acciones para proteger elambiente, promoviéndose la participación del sector privado y la sociedad civil.


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Las Comisiones Ambientales Regionales (CARs), son una instancia de carácter multisectorial y territorial,encargada de coordinar y concertar la política ambiental regional, promoviendo el diálogo entre losdiversos sectores público y privado para facilitar la gestión ambiental regional, asimismo tiene por finalidaddescentralizar la gestión ambiental a nivel regional. Estas CARs responden a los problemas y realidadesde cada región, por lo que su composición y funciones específicas varían de acuerdo a sus necesidades

En 1998 mediante Decreto Supremo Nº 044-98-PCM, se aprueba el “Reglamento Nacional para laAprobación de Estándares de Calidad Ambiental (ECAs)y Límites Máximos Permisibles (LMPs)”, normaque establece los procedimientos y etapas para la elaboración y aprobación de los ECAs y LMPs.Asimismo en dicha norma se establecen las funciones de los Grupos de Estudio Técnico Ambiental(GESTA), quienes son los encargados de realizar los estudios y elaborar los anteproyectos de ECA,para lo cual se establecerán Programas Anuales de ECAs y LMPs.

En el Programa Anual 1999 para ECAs y LMPs, aprobado por Resolución Presidencial del CONAM Nº025-99, se aprobó la conformación del Grupo de Estudio Técnico Ambiental “Estándares de Calidaddel Aire” (GESTA-Aire), con la participación de 20 instituciones públicas y privadas, el cual tuvo comomisión proponer los Estándares Nacionales de Calidad Ambiental del Aire.

El 22 de junio del 2001, mediante Decreto Supremo Nº 074 –2001-PCM, se aprueba el Reglamentode Estándares Nacionales de Calidad Ambiental del Aire, norma que establece los siguientes puntos:

• Estándares Primarios de la Calidad del Aire (Ver Tabla Nº 2)

Tabla Nº2 Estándares Nacionales de Calidad Ambiental del Aire

Contaminantes Periodo Forma del estándarValor(ug/m3) Formato

Dióxido de Azufre Anual 80 Media Aritmética Anual

24 hr. 365 NE mas de 1 vez al año

PM 10 Anual 50 Media Aritmética Anual

24 hr. 150 NE mas de 3 veces /año

Monóxido de Carbono 8 hr. 10,000 Promedio Móvil

1 hr. 30,000 NE mas de 1 vez al año

Dióxido de Nitrógeno Anual 100 Media Aritmética Anual

1 hr. 200 NE mas de 24 veces/año

Ozono 8 hr. 120 NE mas de 24 veces/año

Plomo Anual (*)

Mensual 1.5 NE mas de 4 veces al año

Sulfuro de Hidrógeno 24 hr. (*)

ug/m3 : Concentración expresada en microgramos de contaminante por metro cúbico normal de aire.(*) A determinarse según el artículo 5º del Reglamento.


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• Instrumentos y medidas para alcanzar o mantener las concentraciones de los contaminantesdebajo de los estándares de calidad del aire:

Límites Máximos Permisibles de emisiones gaseosas y material particulado.Planes de acción de mejoramiento de la calidad del aire.El uso del régimen tributario y otros instrumentos económicos para promocionar el desarrollosostenible.Monitoreo de la Calidad del Aire.Evaluación de Impacto Ambiental.

• Plazos diferenciados para alcanzar de manera gradual los estándares primarios de calidad del aire:

El Reglamento establece la gradualidad para alcanzar los valores establecidos comoestándares nacionales de calidad ambiental del aire, para lo cual señala los Valores deTránsito (Ver tabla Nº 3). Las ciudades cuyas concentraciones sean mayores a lasestablecidas como valores de tránsito, deben implementar un Plan de Acción para que enun plazo no mayor de 5 años de aprobado su Plan, las concentraciones de los contaminantessean menores a los valores de tránsito.Las ciudades cuyas concentraciones de contaminantes en el aire sean menores a losvalores de tránsito, pero mayores a los estándares nacionales, deben implementar un Plande Acción señalando el tiempo que se necesitara para implementar las medidas que permitandisminuir las concentraciones de os contaminantes por debajo de los estándares.

Tabla Nº 3 Valores de tránsito

Contaminantes Periodo Forma del estándarValor (ug/m3 Formato

Dióxido de Azufre Anual 100 Media aritmética anual

PM 10 Anual 80 Media aritmética anual

24 hrs. 200 NE mas de 3 veces/año

Dióxido de Nitrógeno 1 hr. 250 NE mas de 24 veces/año

Ozono 8 hrs. 160 NE mas de 24 veces/año

• Conformación de los Grupos de Estudio Técnico Ambiental de la Calidad del Aire en una Zona deAtención Prioritaria – GESTA Zonal de Aire -, quienes tienen como funciones:

Supervisar los diagnósticos de línea de base.Formular los planes de acción para el mejoramiento de la calidad del aire, y someterlo a laaprobación del CONAM.Proponer las medidas inmediatas que deban realizarse en los estados de alerta,considerando los lineamientos que al respecto dicte el CONAM.

Una vez aprobados dichos planes de acción, estos deben ser considerados en los Planes Regionalesde Acción de los Consejos Ambientales Regionales CAR.


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INFORMACIÓN BÁSICAPara el desarrollo del Diagnóstico de la Calidad del Aire en una localidad, es necesario contar concierta información básica, que permita obtener una descripción de la ubicación de la localidad enestudio, de sus características meteorológicas, de su población, de los sistemas de transporte, de lasactividades económicas que se desarrollan en la localidad, etc. Dicha información servirá a losresponsables de elaborar el Diagnóstico de la Calidad del Aire, tener una idea primaria del problemade contaminación del aire que pueda tener la localidad en estudio.

4.1 Cuenca geográfica e información meteorológicaEn este punto se deberá recabar la siguiente información:

• Ubicación geográfica de la localidad (Región departamento, provincia, distrito), coordenadasgeográficas, Altitud, Límites o fronteras. Las fronteras pueden ser Fronteras físicas (cuencashidrográficas, cadenas montañosas, costas, ríos, carreteras, canales, etc), Fronteras político–legales (límites de ciudad, distritos, provincias; regiones de salud pública, etc.), y Fronteraseconómicas (zonas industriales, residenciales, comerciales; áreas de desarrollo económico, etc)

Ejemplo: En la Tabla Nº 4 se tiene información sobre la ubicación geográfica del área metropolitanaLima Callao.

Tabla Nº 4 Ubicación Geográfica del Área Metropolitana Lima Callao

Localidad en Estudio Área Metropolitana Lima Callao

Región Lima

Departamento Lima

Provincia Lima y Callao

Coordenadas Geográficas Latitud Sur: 12° 04’Longitud Oeste: 72° 22’

Altitud 0 a 200 metros sobre el nivel del mar, sin embargoexisten zonas en las cuales la altura alcanza los 600 msnm

Límites Límite Norte: Río Chillon.Límite Sur: Río Lurín.Límite Oeste: Océano Pacífico.Límite Este: Cordillera Occidental de los Andes

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• Información meteorológica como: Dirección de vientos predominantes, magnitud de los vientos(Velocidades promedio máxima y mínima), Precipitación pluvial, Temperaturas promedio máximasy mínimas, Capa de inversión térmica (altura y grosor). Esta información puede ser obtenida delas oficinas regionales del Servicio Nacional de Meteorología e Hidrología (SENAMHI). Ejemplo:ver Tabla Nº 5.

Tabla Nº 5 Variables meteorológicas en el área metropolitana Lima Callao

Temperaturas Máxima promedio: 29 ºC.Mínima promedio: 13 ºC.

Dirección del viento Provenientes del Sur.

Velocidad media del viento 1 – 4 metros / segundo

Precipitación Pluvial Promedio: 10 mm/año

Horas de Sol Verano: Mas del 50 %Invierno: Menos del 20%

Altura de Base de Capa de Inversión Térmica Verano: 290 msnm.Invierno: 675 msnm.

mm/año : milímetros por año.msnm: metros sobre el nivel del mar.

4.2 DemografíaEn este punto se debe indicar la población que habita en la localidad en estudio. Ver Tabla Nº 6 (sepodrán utilizar los datos obtenidos en los censos de Población y Vivienda de 1993, efectuados por elINEI). Asimismo se deberá tener información sobre la densidad poblacional por distritos o zonas(Número de habitantes por Hectárea).


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Tabla Nº 6 Evolución de la Población de la localidad (1940- 1993)

AñoPoblación (miles habitantes) Porcentaje

Perú Departamento Localidad (Loc. vs Dpto)

1940 7,023.1

1961 10,420.4

1972 14,121.6

1981 17,672.2

1993 22,639.4

2002 (*)

Fuente: Instituto Nacional de Estadística e Informática (INEI)(*) Proyectado al 2002

Fuente: Dirección General de Salud Ambiental, DIGESA.


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4.3 Desarrollo urbanoEn este punto se deberá establecer si existe un plan de desarrollo urbano para la localidad en estudio,señalando cuales son las prioridades fijadas en dicho plan en cuanto a:

• Zonas de expansión de la localidad.• Zonificación de la localidad.• Sistema de transporte.• Sistema de abastecimiento de alimentos.• Sistemas de Saneamiento de la ciudad ( Agua, Desagüé, Residuos Sólidos).

Dicha información deberá buscarse en los Concejos Municipales Provinciales y/o distritales.

4.4 TransporteEn este punto se deberá recoger la siguiente información:

• Características de los viajes realizados en la localidad, que contemple: Número de viajes/día,tasa de viajes/habitante. Porcentajes que se realizan en transporte público y privado. Lospropósitos de los viajes. Ejemplo: Ver tabla Nº 7

Tabla Nº 7 Propósito de viaje en la localidad en estudio

Propósito de Viaje Porcentaje

Trabajo 50%

Estudio 20%

Compras 10 %

Otros 20%

Total 100%

• Características del Parque Automotor, debe considerarse la evolución en el tiempo del parqueautomotor, La participación por tipo de vehículo, antigüedad promedio y estratificación segúnantigüedad del parque automotor en la localidad. (Ejemplo: Ver Tabla Nº 7). Esta informacióndebe buscarse en las oficinas del Ministerio de Transportes, Comunicaciones, Vivienda yConstrucción o en las municipalidades.


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Tabla Nº 7 Estratificación del Parque Automotor

Clase Número de Participación AntigüedadVehicular Vehículos ( % ) Promedio (años)

Automóvil 400,000 60.15 16.8

Station Wagon 60,000 9.02 12.6

Camioneta Pick Up 50,000 7.52 14.2

Camioneta Rural 60,000 9.02 13.4

Camioneta Panel 10,000 1.51 13.3

Ómnibus 30,000 4.51 18.4

Camión 40,000 6.02 19.2

Remolcador 5,000 0.75 13.2

Remolque y semi-remolque 5,000 0.75 10.2

Motocicletas y motocar 5,000 0.75 10.0

Total General 665,000 100.00

• Tipo y Volumen de consumo de combustible, de los últimos 5 años.

Tabla Nº 8 Consumo Estimado de Combustible, (Miles de Barriles)

AÑO GASOLINA DIESEL GLP (103 m3)

1997

1998

1999

2000

2001

• Característica de la Estructura Vial de la localidad, para conocer si es radial, si cuenta con anillosperiféricos, si pasan carreteras tróncales, si las vías están asfaltadas o no, la carga de vehículosen la vía, etc


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4.5 Industria• Ubicación de los parques industriales: Señalar en un mapa la ubicación de los parques industriales.

Ejemplo Fig. Nº 2.

Fig Nº 2 Ejemplo de ubicación de Parques Industriales en la localidad de Estudio

PI: Parque Industrial

• Numero de establecimientos por tipos de industria. Ejemplo: Tabla Nº 9• Porcentaje de pequeña y mediana industria. Ejemplo: Tabla Nº 9

Tabla Nº 9 Tipos de Industria según actividad y tamaño

Numero de Fuentes TotalTipo de Actividad PYMES GI

Nº % Nº % Nº %

Generación de Energía Eléctrica 1 0.1 4 0.4 5 0.5Fabricación de Alimentos 130 13.0 70 7.0 200 20.0Industria de Bebidas 5 0.5 10 1.0 15 1.5Manufactura de Textiles 200 20.0 100 10.0 300 30.0

Manufactura de Madera y de Productos demadera y Corcho, excepto muebles 10 1.0 40 4.0 50 5.0

Manufactura de Pulpa, papel y cartón 4 0.4 6 0.6 10 1.0Manufactura de Productos Químicos Industriales 50 5.0 150 15.0 200 20.0Manufactura de productos Minerales no Metálicos 20 2.0 40 4.0 60 6.0Industria Metálica Básica 10 1.0 50 5.0 60 6.0Manufactura de Productos Metálicos, Maquinaria y Equipo 20 2.0 80 8.0 100 10.0Total General 450 45 550 55 1000 100

PYMES: Pequeña y mediana Industria, GI: Gran Industria


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• Uso de Energía (Consumo de combustible por tipos de combustibles). Ejemplo: Tabla Nº 10

Tabla Nº 10 Consumo industrial por tipo de combustible

AÑO Gasolina Diesel Carbón GLP GN Residuales Aceites(103 m3) (103 m3) (ton) (103 m3) (103 m3) (103 m3) (103 m3)

1997 1,000 2000 50 500 50 5000 20

1998 1,000 2200 50 500 50 5000 20

1999 1200 2500 200 800 50 4500 25

2000 1200 2500 200 800 50 4500 25

2001 1200 2800 200 800 50 4000 25

GLP: Gas Licuado de Petróleo, GN: Gas Natural

• Cantidad de Residuos Industriales Incinerados. Ejemplo: Ver tabla Nº 11

Tabla Nº11 Incineración de residuos industriales por tipo de proceso

Proceso de incineración Cantidad (Ton/año)

Cámara Simple 500

Cámara Múltiple 2000

Otros 200

Total 2700


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4.6 DomésticoSe deberá recoger la siguiente información:

• Número de Viviendas y habitaciones por vivienda. Ejemplo Tabla Nº 12• Ocupantes presentes por vivienda. (Ver Tabla Nº 12)

Tabla Nº 12 PERÚ: Viviendas particulares con ocupantes presentes por número dehabitaciones de la vivienda: 1993

Total Número de Habitaciones de la Vivienda1 2 3 4 5 6 7 8 y más

Viviendas 4427517 1043719 1129396 791687 613252 326437 201174 97881 223971

Ocupantes 21801654 4173837 5143349 3946038 3241152 1813717 1180914 587008 1715639Presentes

Fuente: Instituto Nacional de Estadística e Informática. Censo nacional IX de Población y IV de Vivienda

• Material Predominante de la vivienda. Ejemplo : Tabla Nº 13.

Tabla Nº 13 PERÚ: Viviendas particulares con ocupantes presentes por materialpredominante en las paredes exteriores de la vivienda: 1993

Total Material Predominante en las Paredes Exteriores de la ViviendaLadrillo, Piedra Adobe Piedra

Bloque de o o Quincha con Madera Estera OtrosCemento Sillar Tapia Barro

Viviendas 4427517 1581355 54247 1917885 207543 136964 310379 148029 71115

Ocupantes 21801654 8352003 264898 9036280 1002523 569131 1629063 628077 319679Presentes



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• Disponibilidad de Servicios Básicos de la Vivienda: en este punto se deberá contemplar tanto elabastecimiento de agua a la población, como los sistemas de disposición de aguas negras yexcretas, que cuenta la localidad en estudio. Asimismo se debe recoger información sobre ladisponibilidad de alumbrado público. Ejemplo: Tablas Nº 14, 15 y 16.

Tabla Nº 14 PERÚ: Viviendas particulares con ocupantes presentes por tipo deabastecimiento de agua : 1993

Tipo de Abastecimiento de Agua

Red Pub. Red Pub. Pilón Camión Río,Total dentro fuera de Viv. Uso Pozo Cisterna acequia, Otrode la Viv. pero dentro Publico u Otro manantial

del edificio

Viviendas 4427517 1910107 157458 472222 513334 229229 1032314 112853

Ocupantes 21801654 10126379 658474 2210060 2426886 1027642 4839674 512539Presentes


Tabla Nº 15 PERÚ: Viviendas particulares con ocupantes presentes por disponibilidad deservicios higiénicos en la vivienda: 1993

Con Servicio Higiénico conectado a:

Total Red Púb. Red Púb. fuera Pozo negro Sobre Sindentro de Viv. de Viv. pero o ciego acequia servicio

dentro del edificio o canal higiénico

Viviendas 4427517 1580028 189607 906560 76579 1674743

Ocupantes 21801654 8462012 820576 4564833 386195 7568038Presentes


Tabla Nº 16 PERÚ: Viviendas particulares con ocupantes presentes por disponibilidad dealumbrado eléctrico en la vivienda: 1993

Total Alumbrado Eléctrico en la vivienda Si dispone No dispone

Viviendas 4427517 2430666 1996851Ocupantes 21801654 12701921 9099733 Presentes



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• Tipo de combustible y volúmenes usados en la vivienda. Ejemplo: Tabla Nº 17

Tabla Nº 17 Consumo anual de combustibles en las viviendas

Tipo de Cantidad de Combustible (103 m3)Combustible 1997 1998 1999 2000 2001

GLP 2000 2300 2500 2700 3000

Kerosene 3000 3400 3500 3800 4000

Leña (ton) 100 120 120 100 100

Otros (ton) 10 10 12 10 12

• Sustancias químicas usadas en la vivienda (tipos y volúmenes). Ver Tabla Nº 18.

Tabla Nº 18 Consumo anual de Sustancias Químicas a nivel doméstico.(m3)

Tipo de Cantidad Vendida en la localidad en estudioCombustible 1997 1998 1999 2000 2001

Pesticidas

Aromatizadores

Desinfectantes

Detergentes (ton)

Ceras (ton)

Solventes

Pinturas

Barnices

(m3): metros cúbicos, ton: toneladas métricas.


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• Generación de Residuos Sólidos y Disposición Final, tanto de viviendas como de los comercios.Esta información debe encontrarse en los municipios. Ejemplo. Ver tabla Nº 19

Tabla Nº19 Volúmenes de residuos y tipo de disposición final

Tipo de Disposición Final Cantidad (Ton/año)

Relleno Sanitario 290,000

Botaderos 100,000

Incineración 10.000

No recogido 100,000

Total 500,000

4.7 Comercial

En este punto se debe reunir información referente a:

• Numero de establecimientos comerciales ubicados en la localidad en estudio. Ejemplo Ver TablaNº 20.

Tabla Nº 20 Número de Establecimientos comerciales según actividad

Tipo de Establecimiento Cantidad Subtotal

Restaurantes, Bares y Cantinas

Lavanderías y Tintorerías

Panaderías

Grifos

Ferreterías

Mercados

Hospitales

Hoteles y Hostales

Talleres de Mantenimiento de Vehículos

Plantas de tratamiento de desagües

Total


22

• Combustible usado en los comercios. Ver Tabla Nº 21

Tabla Nº 21 Consumo anual de combustibles en los comercios

Tipo de Cantidad de Combustible (103 m3)Combustible 1997 1998 1999 2000 2001

GLPDieselKeroseneCarbón de Madera (ton)Otros (ton)

4.8 Fuentes naturalesSe debe señalar si existen fuentes naturales importantes que emitan contaminantes al aire tales como:

• Zonas arenosas, desprotegidas de vegetación.• Proximidad al mar.• Zonas con aguas termales.• Bosques.

4.9 Ubicación de Fuentes de ContaminaciónCon la información recolectada en los puntos anteriores, se debe elaborar un gráfico que ubique a lasprincipales fuentes de contaminación en el área de estudio. Esto permitirá tener una idea de que zonasen el área de estudio serán las mas impactadas por la contaminación del aire. ( Ver ejemplo Figura Nº 3)

Fig Nº 3 Ejemplo de ubicación de Fuentes de Contaminación en la localidad de Estudio

PI: Parque Industrial.FN: Fuente Natural de polvo (Cerro sin cobertura vegetal)


23

CALIDAD DEL AIRE

5.1 Inventario Rápido de Emisiones

Con la información recolectada en el punto 4, y haciendo uso de una herramienta elaborada por elCentro Panamericano de Ecología Humana y Salud de la Organización Panamericana de la Salud(OPS), denominada “Evaluación Rápida de Fuentes de Contaminación de Aire, Agua y Suelo”, sedebe realizar un inventario rápido de las emisiones de contaminantes al aire, con el fin de conocercuales son las principales fuentes de contaminación que existen en la localidad. Asimismo cabemencionar que existe otra metodología también desarrollada por la Organización Mundial de laSalud, “Evaluación De Fuentes de Contaminación de Aire, Agua y Suelo – Una guía a las técnicasde Inventario Rápido de Fuentes y su uso en la Formulación de Estrategias de Control Ambiental”,la cual mencionamos pero no desarrollaremos en el presente texto. La metodología consiste encalcular la cantidad de contaminantes que se emiten al aire, producto de las diferentes actividadesdesarrolladas por el hombre, para lo cual se han definido factores de emisión del contaminantes(FEc) para cada una de las actividades, los cuales son expresados en cantidad de contaminantesemitidos por unidad (U), dicha unidad es expresada en términos de volumen o peso de combustibleutilizado, para el caso de las fuentes móviles y generadores de energía, en unidades de producciónpara las fuentes industriales y en cantidad de desechos para emisiones provenientes de la quemade residuos sólidos. La cantidad de contaminantes emitidos se calculara de la siguiente forma:

Cantidad Total del Contaminante “A” = Total de Unidades/año x FEc “A”emitido por la actividad N en un año

Ejemplo: Calcular la cantidad total de Partículas emitidas por año por una planta generadora de energía,que utiliza 50,000 toneladas de carbón antracita como combustible. El porcentaje de cenizas de estecarbón es de 2%.

Total (ton/año) = 50,000 (ton/año)x 8.5 kg/ton x 0.02 x 1 ton/1000 kg.

Total (ton/año) = 8.5 ton de partículas/año

5.


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47

5.2 Monitoreo de la Calidad del Aire

5.2.1 Parámetros a medir

En un principio se deben medir las concentraciones de los contaminantes señalados en el Reglamentode estándares nacionales de la calidad ambiental del aire, sin embargo también es importante mediralgunos otros contaminantes presentes en la localidad de estudio debido a las características naturalesde dicha localidad o a las actividades que se desarrollan en ella. También es importante mencionarque se deben realizar algunas mediciones de contaminantes que nos pueden dar cierta idea conrelación a la presencia o ausencia, o a la distribución en la localidad de otros contaminantes, porejemplo es importante medir las partículas sedimentables para poder tener una idea de la distribuciónde las partículas suspendidas.

5.2.2 Metodologías

Existen diversas metodologías para medir la calidad del aire,el uso de las mismas dependerá de gran manera del objetivoque se tenga para la medición de la contaminación. Estasmetodologías de muestreo se dividen en cinco gruposgenéricos:

• Muestreadores Pasivos.• Muestreadores Activos.• Analizadores Automáticos.• Sensores Remotos.• Bioindicadores.

Como se mencionó en el párrafo anterior, el uso de uno u otro método dependerá del objetivo delmonitoreo de la calidad del aire. Si queremos conocer la distribución de los contaminantes en lalocalidad de estudio es recomendable utilizar muestreadores pasivos, si queremos tener un mayorgrado de precisión cuantitativa es recomendable usar los muestreadores activos, y si queremos conocerla variabilidad de la concentración de los contaminantes en periodos cortos (1 hora, o 5 minutos), esrecomendable utilizar los analizadores automáticos. Los sensores remotos son equipos muy sofisticadosy de alto costo, cada equipo cuetsta alrededor de U$ 200,000 dólares. En el caso de los bioindicadores,a pesar de ser un método muy sencillo son muy inespecíficos.

Para el caso de la localidad en estudio se puede utilizar inicialmente muestreadores pasivos yposteriormente muestreadores activos. Dentro de los muestreadores pasivos se pueden utilizar losTubos Rellenos de reactivos, los colectores de polvos y los tubos difusores, mientras que para losmuestreadores activos se pueden utilizar los muestreadores de polvo de alto y de bajo volumen, asícomo los trenes de muestreos con burbujeadores. A continuación se describen algunos métodospara medir la contaminación del aire.


48

5.2.2.1 Muestreo de Partículas Sedimentables

Para la detección del polvo sedimentable se utiliza un métodopasivo, conocido como el Método de las Jarras, que consiste endejar al aire libre un frasco abierto de boca ancha (jarra de vidrioo plástico de aproximadamente 20 centímetros de ancho de bocay volumen de 1 litro), por un tiempo de un mes, al final del messe traslada el frasco al laboratorio donde se separa y pesa elmaterial sólido recolectado. La medición de las partículassedimentables permite establecer variaciones entre distintospuntos de una misma localidad y entre las que pueden ocurriren un mismo lugar en diferentes épocas del año. Debido a quelos resultados obtenidos son promedios mensuales, no detectalos valores máximos ocasionales que pueden presentarse. Estemétodo fue utilizado durante el desarrollo de la Red PANAIRE,Red que fue impulsada en los años 70 por la OrganizaciónPanamericana de la Salud, la misma que recomendó que losvalores de Polvo Sedimentable deberían ser menores a 0.5 mg/cm2/mes.

5.2.2.2 Muestreo de gases por métodos pasivos

Los dispositivos mas utilizados para la determinación de gases mediante métodos pasivos son los tubosde difusión, que permiten capturar al contaminante por procesos de absorción o de adsorción, según seael mejor compuesto que se requiera para colectar un determinado contaminante. Estos tubos se encuentranabiertos en uno de sus extremos, lugar por donde ingresa la muestra de aire. El periodo de exposición mascorto para estos tubos es de una semana, pudiendo durar hasta 30 días dependiendo del tipo de Tubo.,deben protegerse de la acción directa del viento, por lo que deben ser colocados dentro de protectores enforma vertical, con su lado abierto para abajo, asimismo deben colocarse paralelamente al tubo de muestreo,tubos cerrados que se utilizarán como blancos para el análisis correspondiente en el laboratorio.

Fig. Nº 5 Jarra de Muestreo de PartículasSedimentables. Fuente: DIGESA.

Fig. Nº 6. TubosPasivos de Difusión.(1) Tubo de Palmes.(2) Tubos para SO2,NO2 y O3, (3)Protector de Tuboscon Tubos Pasivos.


49

5.2.2.3 Metodología de Muestreo y Análisis De Partículas en Suspensión(Método de Referencia activo de la EPA. Capítulo No. 1 , CFR 40 Parte 50 Apéndice B .Edición 7-1-94.)

a. Tipo de equipos utilizados

Muestreadores de Alto Volumen.

b. Características del Muestreador de Alto Volumen

El muestreador de alto volumen, también denominado Hi-Vol,esta constituido de las siguientes partes:• Una caseta de aluminio anodizado.• Un colector de muestras, para aspirar aire a través de un

filtro de fibra de vidrio de 8”x 10”, a un flujo constante de 40a 60 pies cúbicos por minuto.

• Ventilador de turbina, tipo industrial.• Manómetro Metálico, con registro en pulgadas de agua.• Medidor de flujo por gráfica.

c. Características del Muestreo

Tiempo de muestreo: 24 horas continuas.Tamaño de las partículas muestreadas: 0.3 micrones, hasta 25 a 50 milimicras.Condiciones Standard: 25 ° C y 760 mm Hg.Rango de capacidad de muestra: entre 2 a 750 ug/m3.Velocidad del aire a ser muestreado: el equipo toma muestras a una velocidad de aire entre : 1.3a 4.5 m/ seg.Tipo de Filtro: Se utiliza comúnmente filtro de fibra de vidrio.Manejo del filtro: Al ser el filtro de fibra de vidrio es muy frágil, por lo que la manipulación delmismo debe realizarse con pinzas, con mucho cuidado, de tal manera que el filtro no pierda peso.Rango de flujo: Entre 1.0 a 1.8 m3/min.Graficador de flujo: con escala horaria, y escala en pie cúbico/min y en metros cúbicos / minuto.

d. Características del filtro de muestreo:

Material : fibra de vidrio.Tamaño: 8” x 10”.Porosidad : 0.3 milimicras.Área de exposición Nominal: 406.5 cm2pH : entre 6.00 a 10.00Limpieza: No debe presentar roturas ni manchas ni quebraduras.Caída de presión recomendada: entre 42 y 54 mm Hg.

e. Acondicionamiento del filtro de fibra de vidrio

El filtro de fibra de vidrio debe ser acondicionado antes y después de la toma de muestra. Seacondiciona el filtro de fibra de vidrio por 24 horas en un desecador que contiene sílica gel comodesecante, para obtener un filtro completamente seco a una temperatura de 25 ° C y 760 mm Hg.

Fig Nº 6 Muestreador de AltoVolumen. Fuente DIGESA


50

f. Características de la balanza

Sensitividad: 0.1 mg.Calibración de la balanza: antes de cada pesada.

g. Cálculo de Concentración de Material Particulado en Suspensión

Antes de ser expuesto el filtro por un periodo de 24 horas, el mismo es pesado en la microbalanza,obteniéndose un peso inicial P1, después de expuesto las 24 horas se recoge el filtro y esnuevamente pesado, obteniéndose el peso P2. La diferencia de pesos, peso final menos pesoinicial (P2 – P1), nos permitirá obtener el peso del material partículado, el cual al dividirlo entre elvolumen de aire que paso por el sistema nos da la concentración, la cual es expresada enmicrogramos por metro cúbico de aire.

Concentración (ug/m3) = (P2 – P1)/ Volumen de aire en m3.

5.2.2.2 Metodología de muestreo y análisis de dióxido de Azufre (SO2)(Método de Referencia Activo de la EPA- Método de la PararrosanilinaCapítulo No. 1 CFR 40 Parte 50 Apéndice A)

a. Principio

Es determinado por absorción del gas en solución de capacitación de tetracloromercurato, a razónde flujo de 0.2 l/min en un período de muestreo de 24 horas. El análisis químico se efectúa porespectrofotometría UV-Visible, expresándose los resultados en microgramos por metro cúbico(ug/m 3 )Esta metodología se aplica para tiempos continuos de muestreo de 30 minutos y 24 horas.

Fig Nº 7 Tren de muestreo de gases


51

b. Características del muestreo

Solución de Captación: tetracloromercurato potásico.Volumen de solución de captación: 50 ml.Tiempo de muestreo: 24 horas.Flujo de aire: 0.2 l/minPreservación de las muestras: a 4°C y alejada de la luz, por ello se emplea frascos oscuros y elimpactador dreschel es recubierto con una cartulina oscura.

Fig Nº 8 Principio de Funcionamiento del tren de Muestreo. Fuente DIGESA

5.2.2.3 Metodología de Muestreo y Análisis de Dióxido de Nitrógeno(Método de Referencia Activo de la EPA - Método del Arsenito de SodioCapítulo No. 1, CFR 40 Parte 53 Apéndice F)

a. Principio

Es determinado por absorción del gas en solución de capacitación de arsénico de sodio e hidróxidode sodio, a razón de flujo de 0.2 l/min. En un período de muestreo de 24 horas. El análisis químicose efectúa por espectrofotometría visible, expresándose los resultados en microgramos por metrocúbico (ug/m 3 ).

b. Características del muestreo

Solución de captación : Arsenito de Sodio é Hidróxido de Sodio en solución.Volumen de solución de captación : 50 ml.Tiempo de muestreo : 24 horas contínuas.Flujo de aire : 0.2 litros / minuto.Preservación de la muestra : a 4 °C, alejada de la luz y el calor, por ello se emplea frascos oscurospara su transporte y el impactador dreschel debe estar recubierto por una cartulina delgada y oscura.Ubicación del sistema de muestreo en la Estación: Se ubica el sistema sobre una mesa y a unaaltura de 1.20 metros del suelo,


52

5.2.3 Criterios para desarrollar estudios de la calidad del aire.

Como se menciono en el item 5.2.2, la selección de las metodologías para realizar monitoreos decalidad del aire dependerá directamente de los objetivos planteados, entre los cuales tenemos:

• Conocimiento cualitativo de los contaminantes presentes en la atmósfera.• Conocimiento de la distribución de los contaminantes en la localidad.• Variación horaria de los contaminantes.• Evaluación de los efectos sobre el hombre y el ambiente.• Proporcionar información de fuentes y riesgos de contaminación.• Activación de Planes de Contingencia para emergencias sanitarias.• Controlar el cumplimiento de las normas de calidad del aire, etc.

Para decidir que contaminantes se evaluaran en un estudio de la calidad del aire, es muy importanteconocer que fuentes de contaminación son las que predominan en la localidad, ya que dicha informaciónpermitirá establecer que tipos de elementos son liberados a la atmósfera. Por ejemplo si en la localidadpredominan las emisiones vehiculares, buscaremos gases y partículas que se producen por lacombustión de petroleo y gasolinas, si en la localidad no se tiene pavimentada las vías por dondecirculan los vehículos, buscaremos partículas sedimentables y en suspensión.

Un segundo paso que se debe dar es la determinación de la distribución de los contaminantes en lalocalidad, para lo cual se puede hacer uso de los métodos pasivos, ya que al ser más baratos sepueden tener muchas estaciones de monitoreo en diversos puntos de la localidad, el número deestaciones dependerá del grado de homogeneidad del uso del suelo, de las condiciones topográficas,de la densidad de habitantes, etc. Para realizar el estudio de distribución de los contaminantes, sedebe “saturar” el área delimitada de estudio, para lo cual se deben establecer cuadrículas de igualextensión, dentro de las cuales se ubicarán las estaciones de monitoreo (Ver fig. Nº 9)

Fig Nº 9 Determinación de número de estaciones de monitoreo, mediante el uso de cuadriculas


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Con la información obtenida en el estudio de distribución de contaminantes, se pueden construircurvas isolíneas de concentración de contaminantes, con lo que sabremos que zonas son las mascontaminadas. Ver fig. Nº 10

Fig Nº 10 Curvas Isolíneas de Contaminación del Aire.

Una vez obtenida la información sobre la distribución de contaminantes en al localidad en estudio, sedebe ingresar la información sobre la ubicación de las fuentes de contaminación de tal manera depoder identificar que fuentes son las causantes de la contaminación; sobre las fuentes identificadasse tendrán que tomar las medidas de mitigación de la contaminación. Ver Fig Nº 11

Fig. Nº 11 Identificación de Fuentes Contaminadoras.


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Impactos en la Salud

6.1 Exposición de la población

Después de haber establecido la distribución de os contaminantes en la localidad en estudio, y con usode otro plano con información sobre la densidad poblacional, se puede estimar que cantidad de poblaciónesta expuesta a ciertos grados de contaminación. Ejemplo: Exposición de la población del áreametropolitana Lima Callao a concentraciones de Material Particulado en Suspensión. Ver Figura Nº 12 .

6.

Fig. Nº 12 Exposición de Población del Área Metropolitana Lima callao a Material Particulado en Suspensión.(1) Mapa con Densidad Poblacional.

(2) Mapa con Distribución de Concentración De Partículas en Suspensión.(3) Exposición de la Población (%). Fuente DIGESA.


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6.2 Enfermedades causadas por la contaminación atmosférica.

Para establecer que enfermedades deberán ser consideradas para efectuar el seguimiento respectivo,es importante conocer la toxicidad de los elementos contaminantes en estudio. Una vez conocidadicha toxicidad, se deberán revisar en los centros de salud de la localidad las estadísticas sobreocurrencia de enfermedades respiratorias en la población, a fin de poder determinar las tasas demorbilidad y mortalidad. A continuación se detallan ciertas características tóxicas de los principalescontaminantes del aire.

6.2.1 Partículas en Suspensión:

• Los contaminantes penetran en el cuerpo humano a través del sistema respiratorio.

• Las partículas grandes son filtradas por los pelos del conducto nasal y la tráquea, la otras seprecipitan hacia los pulmones.

• Otras partículas son interceptadas también por los pelitos finos que tapizan las paredes de todoel sistema respiratorio, ahí son retenidas hacia la garganta, donde son eliminadas por deglución.

• La mayoría de las partículas de tamaño superior a 5 micras son eliminadas por el sistemarespiratorio superior.

• Las partículas de radio inferior y mayores a 1 micra, se depositan en las paredes de los bronquiosinmediatamente después de la bifurcación del árbol bronquial.

• Las partículas de radio inferior a 1 micra están influidas por el movimiento browniano (movimientorápido e irregular causado por las colisiones de la partícula con moléculas de aire). Cuando laspartículas son demasiado grandes para ser afectadas por este movimiento y demasiado pequeñaspara ser retenidas en la parte superior del pulmón, pueden penetrar profundamente en el pulmón.

6.2.2 Dióxido de Azufre:

• Es irritante para el tracto respiratorio (mucosas de las vías respiratorias superiores)

• Provoca broncoconstricción de los tubos bronquiales.

• Asociado con MP, se exacerba su toxicidad, generando irritación fuerte en las vías respiratorias.

• La exposición crónica puede producir rinofaringitis, fatiga, trastornos del sentido del olfato,bronquitis crónica, tos y expectoración mucosa abundante.

• Niveles tan bajos como 0.25 ppm, provoca en asmáticos en ejercicio, broncoconstricciónsintomática en pocos minutos, aumento de la resistencia de vías aéreas y disminución del volumende espiración forzada.

• A concentraciones de 0.5 ppm, el olor de este gas se vuelve desagradable.


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6.3.3 Dióxido de Nitrógeno:

• Produce efectos locales a nivel del tracto respiratorio.

• Causa daño a las células pulmonares.

• Exposición crónica puede causar cambios irreversibles del tejido pulmonar produciendo unaenfisema, fagocitosis y respuesta inmunológica en el pulmón.

• Exposición a concentraciones entre 1300 y 3800 ug/m3 en 10 minutos provoca disnea (dificultadpara respirar).

• En asmáticos, la exposición a 940 ug/m3 aumenta la sensibilidad a los irritantes.

• Exposición prolongada a bajas concentraciones de este contaminante, provoca en los niños elincremento en la frecuencia de enfermedades respiratorias infecciosas, propicia el desarrollo aenfermedades respiratorias crónicas y acelera el envejecimiento al pulmón (efectos adversosen el crecimiento y desarrollo pulmonar).

6.3.4 Ozono:

• Ocasiona disminución de la función pulmonar ocasionado fundamentalmente por la obstrucciónde las vías aéreas.

• Produce tos irritativa y dolor retroesternal en la inspiración.

• Exposiciones repetidas o prolongadas ocasiona inflamación y lesión pulmonar.

• Produce una disminución en el rendimiento atlético.

• Ocasiona incremento en la permeabilidad epiteleal de las vías aéreas.

• Produce irritación del aparato respiratorio y en caso de exposición intensa, causa edema pulmonar,hemorragia pulmonar y la muerte.

• Concentraciones superiores a 0.10 ppm, origina irritación de los ojos, sequedad e irritación de lagarganta y las vías respiratorias altas.

• En concentraciones de 0.17 ppm, se presentan cambios en la función pulmonar de niños ypersonas adultas asmáticas.

• A concentraciones mayores de 1 ppm, todas aquellas exposiciones de más de 30 minutos,provocan dolor de cabeza y malestar en general.

6.3.5 Monóxido de Carbono:

• Las exposiciones a CO pueden ser evaluadas en términos de niveles de carboxihemoglobinaen sangre COHb. En individuos sanos, no fumadores su rango de niveles de COHb es de 0.3%- 0.7%. El hecho de que una significativa proporción de la población urbana no fumadora tenganiveles de COHb excesivos, 1.5%, es una evidencia de la amplia exposición a CO ambiental.


57

• Cuando hay de un 15%-35% de COHb, el cuadro clínico se caracteriza por malestar general,cafalea, vértigo, naúsea y vómito, sensación de falta de aire, confusión mental, obnubilaciones,debilidad muscular, impotencia muscular progresiva. A concentraciones de 15%-35% de COHb,se ha observado disminución progresiva del nivel de conciencia, estado de coma, depresiónrespiratoria, hipersecreción bronquial, hipotonía o hipertonía muscular, hipotermia yconvulsiones.

• Cuando la concentración de carboxihemoglobina se encuentra por arriba de 70%, hayprofundización del coma y muerte por hipoxia severa o por complicaciones cardiovasculares.

• Los principales efectos del CO son las alteraciones cardíacas agudas como la angina enpersonas con enfermedad cardíaca isquémica, incremento de ingresos hospitalarios y muertespor causas relacionadas con períodos de altas concentraciones ambientales de CO.

6.3.6 Plomo:

• Afecta varios órganos, causa esterilidad y daño neurológico.

• Los efectos agudos incluyen irritabilidad, parálisis de nervios motores, anemia, abortos y defectosen el sistema nervioso de los niños (retraso mental, parálisis cerebral) y atrofia del nervio óptico.

• Los efectos de exposición prolongada incluyen desarrollo mental restringido y alteración delcomportamiento en niños.

• En adultos se presentan encefalopatías cuando se tiene 1,2 ug/ml de Pb en sangre. Para niños,el valor está en el rango de 0,8 a 1,0 ug/ml.

• Enfermedades que producen un exceso de recambio óseo pueden estar asociadas con elevaciónde niveles de plomo en sangre, como son en hipertiroidismo y la osteoporosis.

·


58

Calidad del Aire en Interiores

Como se ha podido apreciar en los párrafos anteriores, la contaminación del aire es un problemavigente, presente en nuestras ciudades debido que al ser un país en desarrollo aún carecemos demedidas estrictas de control y emisión de contaminantes. Sin embargo si tenemos en consideraciónque aproximadamente las personas utilizan mas del 80% de s tiempo en ambientes interiores,ambientes con sus propias fuentes de contaminación y que a su vez son influenciadas por la calidaddel aire de los exteriores, entonces debemos asumir que existe una mayor exposición a contaminantesen los ambientes interiores que en los externos, razón por la cual es importante conocer las fuentesde contaminación del aire en interiores, las condiciones de los ambientes y el impacto en la saluddela población.

Al igual que los contaminantes del aire exterior, los contaminantes de interiores pueden ser de tipoquímico, físico o biológico. A todos estos agentes se adicionan las alteraciones de comodidad oconfort, tales como sensaciones térmicas (frío o calor), humedad relativa, ruido, vibraciones, ademásde otras variables psicosociales asociadas a alteraciones en la calidad de vida de las personas.

Entre los contaminantes de interiores mas importantes podemos mencionar al material particulado,al monóxido de carbono, al dióxido de azufre, a los óxidos de nitrógeno, al ozono, a las fibras, a losmetales pesados y mezclas complejas como el humo de tabaco, los compuestos orgánicos volátilesy los hidrocarburos aromáticos policíclicos

Las fuentes de contaminación de interiores pueden ubicarse en el interior o en el exterior del ambiente,(Ver tabla Nº 27 ). El aire exterior debería normalmente servir para diluir los contaminantes interiores,sin embargo cuando la calidad del aire en exteriores es mala, se produce un efecto contrario, esdecir que en ves de diluir contaminantes aporta nuevos contaminantes incrementando los nivelesde los contaminantes interiores.

7.


59

Fuente: Calidad de Aire Interiores. Dr Lionel Gil y Bq. Marta Adonis.

Tabla Nº 27 Contaminantes de Interiores y Principales Fuentes

CONTAMINANTE PRINCIPALES FUENTES

Agentes Químicos:

NOx Combustión en interiores (cocina, estufa, etc.), infiltración deexteriores.

CO Combustión en interiores (cocina, estufa, etc.), infiltración deexteriores, humo de tabaco.

SO2 Combustión en interiores (cocina, estufa, etc.), infiltración deexteriores

Ozono Fotocopiadoras, impresoras láser, ozonizadores, infiltración deexteriores.

Compuestos Orgánicos Combustión en interiores (cocina, estufa, etc.), infiltración deVolátiles (COVs) exteriores, materiales de construcción (pegamentos, paneles

aislantes, etc.), humo de tabaco, sistemas de aire acondicionado.

Fibras Materiales de construcción.

Hidrocarburos Aromáticos Combustión en interiores (cocina, estufa, etc.), humo de tabaco,Policíclicos (HAPs), infiltración de exterioresEj. Benzo(a)pirenos

Metales Pinturas (Pb), baterías (Pb, Cd), PVC (Cd), aparatos eléctricos(Hg), polvo exterior.

Pesticidas Uso de insecticidas, funguicidas, etc.

Material Particulado Combustión en interiores (cocina, estufa, etc.), humo de tabaco,infiltración de exteriores, etc.

Humo de Tabaco Combustión de tabaco.

Agentes Físicos

Radiaciones Artefactos electrónicos

Calor Combustión en interiores (cocina, estufa, etc.), artefactoseléctricos.

Ruido Artefactos eléctricos y electrónicos, infiltración de exteriores.

Agentes Biológicos

Bacterias Sistemas de aire acondicionado, mascotas, plantas deVirus interiores, aguas estancadas, acumulación de desperdicios, etcHongos


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8. Problemas prioritarios

Una vez determinadas las fuentes principales y las concentraciones de contaminantes presentes enla atmósfera se deberá determinar cuales son los problemas prioritarios y que medidas se debenprogramar para disminuir la contaminación, determinando cuales son de competencia local y cualesno las son. (Ver tabla Nº 28)

Tabla Nº 28 Priorización de Problemas

Actividad Aspecto Ambiental Indicador

Transporte Público Ruídos Niveles de Ruídos (dB-A)

Gases y Partículas Diesel: Nivel de OpacidadGasolina: Humos Visibles

Vías no asfaltadas Partículas Longitud de vias no asfaltadas.

Preparación de Gases y partículas Consumo de combustibles:alimentos a nivel Kerosene, carbón, leña, gas.doméstico

Panaderías Gases y partículas Consumo de Combustible

Restaurantes Gases y Partículas Consumo de Combustible


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Bibliografía

• Red Panamericana de Muestreo de la Contaminación del Aire. (REDPANAIRE), Informe Final1967 - 1980. Serie Técnica 23. Centro Panamericano de Ingeniería Sanitaria y Ciencias delAmbiente (CEPIS). Organización Panamericana de La Salud. 1982.

• Selección de Procedimientos Para Medir la Contaminación del Aire. Organización Mundial de laSalud. Ginebra 1976.

• Reglamento de Estándares Nacionales de la Calidad del Aire. Consejo Nacional del Ambiente.Perú, Julio 2001.

• Separatas del Curso de Actualización: “Control de la Contaminación Atmosférica”. Juan NarcisoChávez. Universidad Nacional de Ingeniería, Facultad de Ingeniería Ambiental, Perú 2002.

• Tecnósfera, la Atmósfera Contaminada y sus Relaciones con el Público. Manuel Vizcarra Andreu.Lima, Perú 1982.

• Introducción al Monitoreo Atmosférico. Ana Patricia Martínez e Isabel Romieu. OrganizaciónPanamericana de la Salud. México. 1997.

• Perú: Estadísticas del Medio Ambiente 1997. Instituto Nacional de Estadística e Informática.Mayo 1997.

• Calidad de Aire de Interiores. Dr. Lonel Gil & Bq. Marta Adonis. Organización Panamericana de laSalud. Agosto 1997.

• Método de Monitoreo y Análisis. Dirección General de Salud Ambiental. CD-Rom. 2001.

• Evaluación Rápida de Fuentes de Contaminación de Aire, Agua y Suelo. Centro Panamericanode Ecología Humana y Salud. Organización Panamericana de la Salud.

• Assesment of Sources of Air, Water, and Land Pollution. A guide to rapid source inventoryTechniques and their use in formulating environmental control strategies. World HealthOrganization. Geneva. 1993.

• Marco Estructural de Gestión Ambiental. Consejo Nacional del Ambiente. Mayo 1999.

• Derecho y Salud Ambiental. Instituto Nacional de protección del Medio Ambiente para la Salud.Diciembre de 1999.

• Introducción a la Toxicología Ambiental. Dra. Lilia Albert. Organización Panamericana de la Salud.1997.

9.


62

ANEXO Nº 1

Conceptos Básicos de Contaminación del Aire

Atmósfera: Masa gaseosa distribuida en capas concéntricas, de espesor y densidad diversas, y enmovimiento de rotación alrededor del globo terráqueo. Se extiende hasta los 1000 Km, desde lasuperficie.

Biosfera: Capa delgada de materia viva, sostenida por enormes ciclos de energía y elementos químicos.Capa terrestre cuyas condiciones particulares permiten la existencia de seres vivos. Su altura alcanzaaproximadamente los 7,900 metros sobre el nivel del mar.

Troposfera: Capa de la atmósfera, que está en contacto con la superficie terrestre y se extiendehasta 10 Km. de altura, posee un grosor mayor en el ecuador e inferior en los polos. En esta capa sepresentan todos los fenómenos meteorológicos, así mismo la mayor parte de los contaminantes seubican en la troposfera, principalmente en los primeros 3 Kms El descenso vertical de la temperaturaen la troposfera es de 6 AC por Km ascendente.

Aire: Mezcla de gases que rodean la tierra en una capa relativamente delgada. La mayor parte seencuentra dentro de los primeros 120 Km. de altura sobre el nivel del mar (95 %). Su composición esde Nitrógeno: 78.084%, Oxígeno: 20.946, Argón: 0.934, Dióxido de Carbono: 0.033 y Otros GasesTraza: 0.003%.

Contaminación Atmosférica: es la presencia en la atmósfera de agentes químicos, biológicos yfísicos, en lugares, formas y concentraciones tales que sean o puedan ser nocivos para la salud,seguridad y bienestar de la población, perjudiciales para la vida animal y vegetal o impidan el goce depropiedades y lugares de recreación.

Agentes Contaminantes: Se denominan Agentes Contaminantes a aquellas sustancias químicas,energía física y microorganismos que debido a su concentración en el aire, pueden alterar y/o dañarla salud de las personas, dañar a los animales, a las plantas y los materiales.

Clasificación de Contaminantes: Los Agentes Contaminantes se clasifican en:

• Agentes Químicos (Polvos, Humos, Neblinas, Nieblas, Gases y Vapores)• Agentes Físicos (Ruidos, Iluminación, Radiaciones Ionizantes y no Ionizantes, etc.)• Agentes Biológicos (Hongos Bacterias, Polen)

Concentración de un Contaminante: Cantidad del agente contaminante (volumen o masa) presenteen el medio por unidad de volumen o área.


63

Expresiones de Concentraciones de contaminantes: las concentraciones de los contaminantes sepueden expresar en forma volumétrica o gravimétrica. Las expresiones mas comunes son:

• Partes por millón (ppm) : Expresión utilizada comúnmente para los contaminantes gaseosos ycuya forma de calcular se expresa en la siguiente fórmula:

1 volumen de Contaminante Gaseoso 1ppm =

106 volumen (Contaminante + Aire)

• Microgramos por metro cúbico (ug/m3): Expresión que relaciona la masa de un contaminantepresente en un metro cúbico de aire.

microgramos del contaminanteug/m3 =

metro cúbico de aire

• Relación entre expresiones de concentración: La relación entre ppm y ug/m3, para una Presióndel aire de 1 atmósfera, y Temperatura ambiental promedio de 25°C, es la siguiente:

Y (ppm) x Peso Molecular del Gas x 103

X (ug/m3) =24.5

Para 1atm y 20°C la constante en el denominador es 22.4

Persistencia : Característica que tiene el contaminante de perdurar en el ambiente.

Bioacumulación : Proceso natural por el cual una sustancia se acumula en los organismos a nivelcelular individual, pudiendo alcanzar niveles peligrosos.

Biomagnificación : La carga tóxica de un organismo en un nivel trófico inferior se acumula y seconcentra mas aún por un organismo en un nivel trófico superior.

Sinergismo : Aumento de los efectos de un contaminante, a causa de la introducción o presencia deotro (Ej. Partículas y Dióxido de Azufre).

Antagonismo : La presencia de un contaminante reduce parcialmente el efecto del otro.

Clasificación de Contaminantes de acuerdo a su estado físico : Los contaminantes de acuerdo asu estado físico se clasifican en:

• Gases y vapores orgánicos e inorgánicos, tales como óxidos de azufre, nitrógeno, hidrocarburos,ácidos, etc.

• Partículas sólidas y líquidas en suspensión y sedimentables.


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Clasificación de Contaminantes de acuerdo a su origen: De acuerdo a su origen se clasifican en:

• Primarios: son sustancias contaminantes vertidas directamente a la atmósfera desde los focosemisores. No han sufrido ninguna modificación química desde el momento que han salido desdesu punto de emisión, ejemplo el monóxido de carbono.

• Secundarios: no son vertidos directamente a la atmósfera. Se producen a consecuen-cia detransformaciones y reacciones químicas o fotoquímicas que sufren los contaminantes primariosen la atmósfera. Ejemplo: El Ozono, el peroxiacetilnitrato (PAN), etc. , óxidos de azufre, etc.

Emisión de Contaminantes: es la totalidad de sustancias que pasan a la atmósfera después dedejar las fuentes que las producen, como: gases de escape de los automóviles, los humos de laschimeneas, vapores de diversos productos industriales.

Inmisión de Contaminantes: es la permanencia de los compuestos de forma continua o temporal enla atmósfera al nivel del suelo. La idea de inmisión coincide con la de concentración de los contaminantesen el ambiente gaseoso, en puntos suficientemente alejados de las fuentes como para no poderdiscernir cuál de ellas es la causante de los niveles de contaminación alcanzados, salvo casos de unasola fuente.

Fuente de Contaminación: Se define como fuente contaminante a cualquier dispositivo o instalación,estática o móvil, que vierte de forma continua o discontinuas sustancias sólidas, líquidas o gaseosas,que generan una modificación del medio natural. De acuerdo a su origen, estas fuentes puedenclasificarse en Fuentes Naturales y Fuentes Antropogénicas. Asimismo las fuentes de contaminaciónsegún su localización se clasifican en Fuentes Fijas o Estacionarias y Fuentes Móviles.

Fuentes Naturales de Contaminación: Su origen esta vinculado al dinamismo de la Naturaleza,entre ellos tenemos a la Erosión del Suelo, Descomposición de Materia Orgánica, Radiación Natural,Sal Marina, Erupciones Volcánicas, Incendios Forestales, etc.

Fuentes Antropogénicas: Tienen su origen en las actividades desarrolladas por el hombre. Entreestas se tienen a las emisiones contaminantes y la generación de ruidos, provenientes de las actividadesdomésticas, comerciales e industriales, del parque automotor, otras derivadas de los hábitos ycostumbres de la población, (como fumar, uso de bocinas, etc).

Fuentes Estacionarias: El foco o zona emisora es estático. Ejemplo, cualquier industria contaminante.

Fuentes Móviles : la fuente no esta localizada en un lugar concreto, sino que su situación va cambiandoconstantemente. Ej. Los automóviles

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