Guadalajara, Jalisco 2012 - Año2 No.15Guadalajara, Jalisco 2012 - Año2 No.15

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REVISTA LEVÁNTATE...HOY!!COSTO:$25.00

CONOCIENDO NUESTRA DISCAPACIDAD

TRASTORNOSDEL LENGUAJE

TELETÓN OCCIDENTE

INAUGURACIÓN CIEN CORAZONES

JORGE VIUN TARTAMUDEO

MONÁRQUICO

CONOCIENDO NUESTRA DISCAPACIDAD

TRASTORNOSDEL LENGUAJE

DESCUBRE EL CORAZON DE

TELETÓN OCCIDENTE

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JORGE VIUN TARTAMUDEO

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CARTA EDITORIAL

Hace unos días platiqué con un amigo con el cual me

LEVÍTICO 19:14 “No maldecirás al sordo,

y delante del ciego no pondrás tropiezo, sino que tendrás

temor de tu Dios. Yo Jehová.” JUAN 9:1-3 “Al pasar Jesús,

vio a un hombre ciego de nacimiento y le preguntaron sus

discípulos, diciendo; Rabí, ¿quién pecó, éste o sus padres,

para que haya nacido ciego? Respondió Jesús: No es que

pecó éste, ni sus padres, sino para que las obras de Dios se

LUCAS 14: 13-14. “Mas cuando hagas banquete, llama

a los pobres, los mancos, los cojos y los ciegos y serás

bienaventurado; porque ellos no te pueden recompensar, pero

te será recompensado en la resurrección de los justos”.

CARTA  DEL  DIRECTOR

VÍCTOR ANTONIO CASSALES SILVAPRESIDENTE FUNDADOR

DIRECTORIO EDITORIAL

FUNDADOR/DIRECTOR GENERALVÍCTOR ANTONIO CASSALES SILVA

COORDINADORA GENERALCECILIA VERÓNICA JÍMENEZ ALVARADO

CORRECTOR DE ESTILOMAX QUIRÓS ECHEVERRÍA

DISEÑO GRÁFICONOHEMÍ GONZÁLEZ FREGOSO

FOTOGRAFÍAYUNUEN LEDESMA

ILUSTRACIÓNALFONSO RANGEL

COLABORADORESALFREDO RAFAEL CEDILLO HERNÁNDEZ

JOSÉ LUIS CUELLAR DE DIOSPATRICIA DELGADO CHÁVEZ

YADET MAGALY GALICIA OROZCOGUILLERMO A. HERNÁNDEZ RAMOS

NELVA IRENE MARTÍNEZ VALENZUELAALEJANDRA DEL CARMEN MATA FLORES

J. JESÚS MONTES AYALASAUL ROBLES ESPINOZA

JUANITA ROSTRO QUEZADAAMÉRICA SOLÓRZANO

KARINA YASMÍN VILLEGAS FLORES

LEVANTATE…HOY!!AÑO 2-No 15-2012

MARKETING:LUIS GUEVARA MARTÍNEZ

EMAIL :revistalevantatehoy@hotmail.com

CERTIFICADO DE LICITUD DE TÍTULO Y CONTENIDO : EN TRÁMITECERTIFICADO DE RESERVA DE DERECHOS AL USO EXCLUSIVO : EN

TRÁMITEEDITOR RESPONSABLE :

VÍCTOR ANTONIO CASSALES SILVA

DERECHOS RESERVADOSLOS ARTÍCULOS PUBLICADOS EN ESTA REVISTA SON RESPONSABILIDAD

DE SU AUTOR

ÍNDICE03

04 LOS TRASTORNOS DEL LENGUAJE CONOCE SUS CARACTERÍSTICAS, TIPOS Y TRATAMIENTOS.

06

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11

12

13

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16 CRIT DE OCCIDENTE, 13 AÑOS CAMBIANDO VIDAS, CONOCE MÁS ACERCA DE ESTA NOBLE CAUSA.

18 CONOCE LA HISTORIA DE JORGE VI, UN REY QUE VENCIÓ SUS PROPIAS BARRERAS LINGUÍSTICAS.

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22 UN PROYECTO DE AMOR QUE PROTEGE A LOS VULNERABLES DE LOS VULNERABLES

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22PUBLICACIÓN MENSUAL IMPRESA POR :

GRÁFICOS INTEGRALES (33) 3125.2168

E-mail: jsanchez@graficosintegrales.comTIRAJE : 1000 EJEMPLARES

LEVÁNTATE HOY 3

Hoy queremos compartir nuestro crecimiento a lo largo de estos 2 años y 8 meses. En su origen El Club del Árbol surgió de la necesidad de crear un lugar de esparcimiento para personas principalmente con autismo y discapacidad

intelectual, en donde se les brindara una serie de actividades recreativas y manuales vinculadas con las artes, como una actividad extra escolar por las tardes.

Su eje principal es la difusión de la cultura de la discapacidad a través de obras elaboradas por nuestros chicos especiales.

profesionistas y profesionales que complementaron y ampliaron los servicios. Actualmente contamos con los siguientes servicios:Para alumnos con o sin discapacidad

Taller de Manualidades.Taller de pintura.Taller de cocina.Computación como manejo de Ocio.Cantos y juegos.

Para alumnos con necesidades educativas especiales,

atención, trastorno en el desarrollo del lenguaje, trastorno del espectro autista, discapacidad intelectual, afasias, o dislalia.

Terapia de lenguaje.Terapia de habilidades básicas para personas con autismo.Neuromotricidad.

Para los padres de nuestros alumnos.Escuela para padres.

El Club del Árbol también cuenta con el servicio de terapia de Comunicación y Lenguaje para niños, adolescentes y adultos que requieran algún tipo de apoyo en la adquisición y desarrollo de habilidades lingüísticas, (tanto expresivas como a nivel de comprensión), y/o pragmáticas (en la comunicación cotidiana).

una entrevista sencilla a los padres para saber cuales son las

Recibe niños y adolescentes cuya problemática puede estar ubicada en el desarrollo del lenguaje, como es el caso del Trastorno en el Desarrollo del Lenguaje; o secundario a otra condición o discapacidad, como pueden ser Problemas de

(Discapacidad auditiva), del Espectro Autista (TEA), Motores (PCI), Intelectuales y Afasias. ¿Quién atiende de forma individual? El sistema de comunicación puede ser oral o un sistema alternativo y aumentativo de comunicación. Se trabaja en sesiones de 1 hora de manera individual y con un

viernes de 4 a 7 p.m. y sábados de 9 a.m. a 1 p.m. A partir de enero de 2013 contaremos también con servicio en turno matutino.

Atiende niños con problemas de Dislalias, retraso en el

de 1 hora y puede ser individual o grupal de acuerdo con el tipo de problemática de los alumnos y necesidades de los mismos. Este servicio se brinda martes y jueves de 4:00 p.m a 7 p.m. Recuerden que en El Club del Árbol encontrarán un

correo .

4 LEVÁNTATE HOY4

El mundo de los trastornos de lenguaje es bastante amplio e interesante. Pero antes, es importante entender la diferencia

entre trastornos de lenguaje y trastornos del habla. Los primeros

alteraciones que conllevan una afectación a nivel de comprensión del lenguaje

de la comunicación oral y a veces escrita. Puede deberse

a diferentes factores, desde una sordera profunda congénita

hasta una afasia producida por un infarto cerebral en una persona de la

tercera edad. La persona afectada tiene

por ende, para producir un mensaje que sea comprensible por los demás. Los trastornos del

(pronunciación) correcta, lo que genera que el mensaje que se produce no siempre sea totalmente

entendible por el interlocutor.Los trastornos de lenguaje y habla son síntomas

sordera o disminución auditiva considerable se manifestará, entre otras cosas, por medio de un atraso en el lenguaje y habla; el autismo tiene en

lenguaje y habla, como ecolalia, mutismo selectivo, etc.

Todos hemos estado en contacto, en algún momento de nuestras vidas, con personas con trastornos de lenguaje y/o habla; desde el clásico niño que no puede pronunciar bien y que, generalmente, es catalogado como que “habla chiqueado”, hasta el

adulto mayor que sufre una embolia y su capacidad para comprender y expresar el lenguaje queda

Por desgracia, no existe completamente la cultura de detección y atención temprana en nuestra sociedad. Es por esto que muchas dislalias, (término

consideradas importantes por los padres y pasan a ser “chiqueadencias” de los niños; y aún cuando sean detectadas por las maestras en preescolar, en la mayoría de los casos sigue siendo ignorado el trastorno o no existe el conocimiento de qué

de lenguaje, como en las afasias originadas por enfermedades o accidentes, el afectado y la familia se tienen que enfrentar de manera inesperada con una serie de especialistas y estudios médicos, que generalmente conllevan un costo alto; y la terapia de lenguaje tampoco se queda atrás, ya que en el medio particular el precio es elevado, e instituciones gubernamentales, como el DIF, presentan una gran demanda por la población, lo que repercute en la

trae como consecuencia que el adulto afectado no sea atendido en la afasia que presenta, o que dicha

período crítico de recuperación.Un trastorno de lenguaje o habla que no es

debidamente atendido, traerá como consecuencia que la persona afectada vea mermada su

en la autoestima, baja tolerancia a la frustración, desmotivación para interactuar con los demás, hasta problemas de conducta, entre otros; y estas

también en adultos.Es triste observar a adolescentes, e incluso

adultos, que nunca fueron atendidos en la dislalia

LEVÁNTATE HOY 55

que presentaron y que siguen arrastrando a través de los

ó siendo personas tímidas e introvertidas que se sienten menos; o jóvenes y adultos que presentan disminución

fueron debidamente atendidas en su momento y crean una dependencia a la familia, ya que es a través de ésta que logran tener contacto con la sociedad.

Por fortuna, el panorama ya no es tan sombrío; existe mayor conocimiento e información en las escuelas y las instituciones educativas y médicas sobre la importancia de la terapia de lenguaje, sobre el especialista indicado para

llevarla a cabo (ya que anteriormente a quien se acudía en primera instancia era con los psicólogos) y sobre la necesidad de recibirla oportunamente. Cada día veo a más padres de familia y maestros buscando orientación ante

presentan, aunque uno que otro continúa en la creencia de que “están chiqueados” o “es que el papá habla igual”.

respecto, que un aumento en la demanda de atención en la terapia de lenguaje ayude a que bajen los costos y se abra el abanico de opciones de atención, tanto en el ámbito público como en el privado.

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enguaje, una palabra que implica mucho sobre qué hablar, y como el tema es muy extenso decidí abordar lo más relevante de una manera práctica. Espero sea de su agrado, pero sobre todo de gran utilidad.

“La comunicación representa un proceso de intercambio

participantes deben compartir un marco de referencia, así como un conjunto común de reglas que gobiernen a la secuencia de símbolos”.

Sander, 1977. Glucksberg y Danks, 1981.Muchas veces los sistemas de comunicación resultan

complejos y arbitrarios. Por ejemplo: /Carro/ /Coche/ /Automóvil/ ¿por qué se le llama así al vehículo que nos transporta? Para un niño que está iniciando con los procesos de nominación (darle nombre a personas-objetos-sentimientos) resulta más fácil emitir /guagua/ que /perro/. Igual sucede con los pensamientos y sentimientos, ¿qué palabra usar para expresar lo que se siente?

Si bien existen muchos estudios acerca del origen del lenguaje en el ser humano, y aunque con diferentes enfoques teóricos, todos coinciden en lo importante que son los primeros

Jean Piaget destaca lo primordial del desarrollo del lenguaje y del pensamiento, y aunque el origen de ambos es diferente, se encuentran relacionados. Es posible que el

sistema lógico simbólico que le permite entender y responder.Cuando queremos saber en qué momento del desarrollo va nuestro hijo y/o alumno y no perder el sentido de la realidad, hay dos puntos muy importantes a considerar:1. Desarrollo Gradual: Es importante tener presente que al

hablar de desarrollo, hablamos de algo gradual y que “NO se puede correr antes de caminar”.

2. maduración del Sistema Nervioso Central. Tener una visión amplia de Diagnósticos y Pronósticos.

¿EN DÓNDE INICIA EL LENGUAJE?Queda claro que aunque no se dé el lenguaje propiamente dicho, la comunicación existe. Las primeras manifestaciones del lenguaje las encontramos en la cotidianidad, sólo es

cuestión de saber qué estamos buscando. Aquí los mejores ejemplos:Contacto visual.

Todo niño aprende descubriendo. Conviviendo con los de su edad. Conviviendo niños con niñasConviviendo niños con adultos.Y con todo nuestro entorno, conocido y/o desconocido.

LA SOCIALIZACIÓN

vida escolar pues son los cantos y los juegos del pre-escolar, más la guía de las maestras y la complicidad de los compañeros, las mejores herramientas para estimular el lenguaje. Por lo tanto, los principales actores en el desarrollo del lenguaje son:

Los protagonistas…papá y mamá.Las maestras son quienes nos dan un marco de referencia sobre nuestros hijos.Los compañeros.

LOS PROBLEMAS DEL LENGUAJE

MÁS COMUNES

Las principales alteraciones en el lenguaje las podemos

TonoVolumenVelocidadRepertorio del Vocabulario Articulación

Tipos de Problemas en el lenguaje:Adición: /kampania/ por /campana/Sustitución: /kato/ por /gato/Omisión: /tes/ por /tres/Distorsión: /cocholate/ por /chocolate/

EL DIAGNÓSTICODebemos tener claro que como ser humano somos un ser bio-psico-social y lo que esto implica. No olvidemos que Cada Caso es un Caso Único¨.Observar al niño de acuerdo a:

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Biológico

Psicológico

Social

RECOMENDACIONES BÁSICASHablar claro y correctamente.

Conversar sobre cómo les fue y qué hicieron.Fomentar el uso de reglas de conversación. Evitar callar y corregir cuando conversan con nosotros.Si es callado, estimularlo a que platique, no obligarlo.Observar detenidamente la expresión oral.Explorar nuevos espacios para leer.Escuchar canciones y cantar.Escuchar música clásica.Inventar canciones, rimas, cuentos, trabalenguas, etc.Practicar punto y modo de articulación de las letras.

SUGERENCIAS PARA TRABAJAR EL PUNTO Y MODO DE ARTICULACIÓN DE LAS LETRAS

:

frente a un espejo.Para labios:

Desviar la comisura de los labios lo mas fuerte posible hacia

Estirar los labios hacia delante como la mueca del beso.Ejecutar los movimientos anteriormente indicados, con los labios juntos, entreabiertos y abiertos.Desviar, lateralmente, todo lo posible la mandíbula manteniendo los labios juntos

los dientes juntos.Oprimir los labios uno con otro, fuertemente.Bajar el labio inferior, apretando bien los dientes

mismo tiempo

repeticiones.

reposo, en dos tiempos.

Sacar la lengua y levantarla lo mas alto posible y luego, bajarla al máximo.

y al derecho.Repetir los movimientos anteriores en dos, tres y cuatro tiempos.Describir una circunferencia fuera de la boca con la punta de la lengua, primero en forma lenta y luego continuar en forma mas rápida.Colocar la punta de la lengua en distintos puntos del paladar y volverla a su posición natural (ayudar a tomar conciencia de los distintos puntos del paladar, tocándoselo con un implemento adecuado como hisopo o dedal).En el interior de la boca, llevar la lengua en todas las direcciones.Hacer pasar la lengua entre los dientes y entre los labios de

Manteniendo la punta de la lengua apoyada detrás de los incisivos inferiores, sacar la parte media de la lengua lo más posible.Sacar y meter la lengua alternadamente, al principio con

Abrir la boca y sacar la lengua y adherirla a su parte media contra los incisivos y luego contra los inferiores

solicitarle que sostenga el aire el máximo de tiempo.

sostenerlo en el aire.

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PRESENTACIÓN  GRUPO  

FOLKLORICO  IXTLAXOCHITL

8 LEVÁNTATE HOY

El 4 de octubre del presente en las instalaciones del Foro de Arte y Cultura en la ciudad de Guadalajara, Jalisco, se llevo a cabo el tercer festival anual “Recuerdo de mi Tierra”, que los chicos del grupo folklórico IXTLAXOCHITL vienen

celebrando año con año desde hace tres. Su director, el Lic.

una trayectoria de 7 años y se fundó debido a la inquietud

Guadalajara conformó el grupo Cavidas. Posteriormente los

años deciden darle el nombre de Ixtlaxochitl. Además del Lic.

dirección del grupo.El grupo está conformado por chicos con discapacidad

intelectual de 18 años en adelante, el grupo fue creado

precisamente como una actividad ocupacional, debido a que los chicos con este tipo de discapacidad a partir de los 18 no suelen encontrar espacios para ellos pues en las escuelas ya no los admiten.

El grupo esta conformado por 20 integrantes aproximadamente y se han presentado en varios municipios de Jalisco, además de otros estados como Zacatecas, Michoacán, Ciudad Hildalgo entre otros. Se presentaron también el 12 de octubre ante la Sra. Margarita Zavala de Calderón, presidenta del DIF Nacional, en el evento inaugural

En la presentación se mostraron estampas de los estados de Sonora, Jalisco ranchero, Michoacán, Campeche y Jalisco contemporáneo. El público se mostró entusiasmado y contento ante la entrega de los bailarines y el profesionalismo de los integrantes del grupo, que disfrutaron junto con el

El mundo de la discapacidad intelectual fomenta el espíritu creativo; por conducto de la Directora de Unidos

recibí una carta que, supongo, vale la pena leerla y meditarla y por lo tanto la comparto con de lo que ahí se escribe. Ana Pau es una chica con síndrome Down que seguramente hastiada de la tiranía ejercida por los seres “normales” que son mayoría, dibuja en algunos de sus párrafos los borrascosos paisajes de nuestra contradictoria

argumentaciones misántropas, por el contrario, me atrevo a decir que es un análisis irónicamente claro, en su justa y exacta dimensión a las personas con discapacidad.

En ciertos párrafos se pueden distinguir las franjas intolerantes y discriminatorias en las que con frecuencia los hemos instalado. Disfrutemos lo que dice Ana Pau. cromosoma de más se instalo en el par 21 de todas las células de mi cuerpo, ha sido una bendición de Dios. Lo diferente da miedo, ¿verdad? Les voy a contar algo que no le he dicho a nadie. Es un secreto. Les pido que solo quede entre nosotros. No quisiera que luego mucha gente se enterara, porque es…

nací me quería morir. Tanta emoción, nueve meses la primera decepción. Yo quería una familia con Down y mis papitos me salieron normales. ¿Por qué Dios? ¿Por qué me pasó esto? No, yo no quiero esta familia. Y di mi primer berrido.Lloré desconsoladamente, simplemente no era justo. ¡Papas normales! ¡Buuu! Son tan inteligentes, con sus cejas normales y sus ojos tan juntos. Hay si, con sus orejas bien planchadas y sin su pliegue

transverso en sus manitas. Que pena, que les voy a decir a mis amigos Down. Cuando se enteren que tengo papas normales, seguro que no me van a querer. Lo primero que pensé fue esconderlos. Le estuve dando vueltas al asunto. ¿Y si los encierro en un cuarto?Lo que más pena me daba no era su aspecto físico, sino lo intelectual. Como me fue a pasar que Diosito me mandara con esta gente. La gente “normal” no respeta a los demás. No disfruta la vida. No quiere sin límites. No se sorprende con nada. Solo piensan en dinero, en presumir, en demostrar a los demás que son mejores que todos. Son envidiosos y malos unos con otros. Son malos, malos, muy malos, pensaba. No pude estar tan alejada de la verdad. Y pido a Dios me perdone por todo lo dicho y sentido. Hoy me doy cuenta de todo el amor que la gente normal puede tener. Dios me puso en una familia que se ha desvivido por darme cariño. Tengo unos papitos que me aman por sobre todas las cosas y una hermana maravillosa.

He aprendido que no tengo porque tener miedo de la gente normal. Sienten igual que yo. Tienen metas en la vida como yo. La gente normal es buena, cariñosa, linda, respetuosa. Claro, no ven la vida como yo, pero eso no los hace malos, los hace diferentes.Creo que Dios me puso en una familia normal para darme una lección de vida. Como da miedo lo que me da pena. Que quede entre nosotros ¿va?”Si, alguien pone en tela de duda que Ana Pau

momento transferible, además que su presencia sin duda es emblemática y mística. Amen de los amenes.

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Hola amigos, esta ocasión les in-

sobre la frase de Paul Celan: “¿Quién dice que se nos murió todo cuando se nos quebraron

Expertos en Ciencias Sociales como

a la reacción de cualquier persona respecto a

se trate de objetos, de relaciones personales, o de seres queridos como mascotas, amigos, familiares o bien de la propia salud, algún miembro, órgano, sentido, etc., incluida la vida misma.

El sentido de pertenencia, o el deseo de poseer, son aspectos muy característicos de los seres humanos. Aunque generalmente condicionan la percepción de su seguridad y

han adoptado grandes expectativas en un

denominado ÉXITO. Porque se le asocia

independientemente de lo que se tenga que hacer, tanto lícito como ilícito para poder lograrlo.

Las pérdidas sin embargo no siempre son de golpe, como suele ocurrir con las enfermedades crónico-degenerativas y sus consecuencias. Precisamente, esta ocasión quiero contarles parte de la historia de un buen y ejemplar amigo.

en Guadalajara Jalisco el día 02 de Junio de

a una enfermedad denominada retinosis pigmentosa: enfermedad congénita la cual propicia una degeneración progresiva en las retinas manifestándose en una primera instancia con la disminución de la visión nocturna, manteniendo en el mejor de

enfermedades, volvió ciegos además a su hermana y a otros cuatro hermanos.

que perdía visibilidad a la edad de 13 años, considerándosele débil visual 7 años después. Aunque fue hasta los últimos

contundente. Martín recuerda que el sentimiento que lo embargó entonces fue

le sería posible percibir con la vista el arte expresado en la arquitectura, escultura, pintura, y demás, expresadas en las ciudades de países europeos; en un anhelado viaje que siempre mantuvo en mente.

La mejor actitud sin embargo, ha conducido a Martín no solamente a la aceptación del hecho, también le ha ayudado

de sus pasiones: el canto. Martín integra parte del Coro del Estado de Jalisco desde hace 14 años. Donde por cierto, estuvo a punto de ser despedido de manera

por su condición. Sin embargo, el amor, su talento y la entrega han podido sostenerlo, no obstante debe invertir 4 horas más de

y letras de canciones tanto en el idioma natal como en algunos otros.

de depresión, al inicio, y a lo largo de su enfermedad, incluso recientemente. Sin embargo, aunque no sea precisamente religioso, recurre a Dios, con quien

la vida. Por ello decidió no aislarse u ocultarse pues asegura que fue mejor aceptar rápido la pérdida y enfrentar cada nueva situación o prueba.

LEVÁNTATE HOY 1111

Hace años recibí un curso orientado al cuidado de la piel, y otros temas relacionados.Decía que era muy importante cuidar la piel del rostro desde joven; lo entendí hasta los 40 años y me dí cuenta que efectivamente es importante.

Como nutrióloga veo que también es importante cuidar la alimentación, ya que tus órganos internos deben estar saludables para que se proyecte en tu exterior.

La salud es lo más importante e invaluable. Una alimentación

Proteínas, Lípidos, Vitaminas y Minerales, además del agua, va a construir una buena salud interna, además te sentirás

Una piel sana y fresca, y un cutis transparente son un gran atractivo. Muchas mujeres tratan de resolver sus problemas de pieles grasas o descamadas a base de productos de aplicación externa, olvidando que

.Un consumo abundante de ensaladas y frutas que aporten

vitaminas, minerales y antioxidantes, así como agua natural nos ayudan a eliminar las toxinas y nos devuelve una piel más hidratada y sana. Mientras que comidas abundantes

excesivo de bebidas alcohólicas y estimulantes, no favorece

rutina diaria. Después de un largo día no debes acostarte sin

tu piel te lo agradecerá luciendo bella y saludable.

Son tejidos de nuestro cuerpo, por eso una alimentación

blancas y a cabellos secos, sin brillo y de color pardo.

ojos. Unos ojos limpios, brillantes, sin rojeces ni descamaciones en los párpados son índicadores de una buena nutrición. Hay

de las pestañas, enrojecimiento, etc.La vitamina B2 y la vitamina A tienen un papel importante

Una sonrisa no puede ser atractiva si no

fuertes y estén bien formados tienen que combinarse con una buena alimentación, así tendremos dientes para toda la vida. Nuevamente la alimentación balanceada nos cubre de ese deterioro dental, el calcio que encontramos en los lácteos nos da dientes fuertes.

sobre todo de color café obscurecen la dentición. Alimentos

dañando el esmalte.

“¿Recuerdas, Teresa? cuando éramos pequeñas y jugábamos a pisarnos las sombras”. No hay nada tan inocente como la sonrisa de Teresa

“¿Jugabais a pisaros las sombras?” Pregunta su madre, “Si”, responde Verónica. Consistía en conseguir pisar la sombra de la otra sin que la otra pise la tuya. “Cuando recuerde este momento preciso le parecerá que el recuerdo es tan grande que puede perderse en él”, piensa Verónica.

Con este fragmento del libro ´Versiones de Teresa´, Andrés

juguete en manos, en este caso el juguete de las hermanas (Teresa y Verónica), eran sus cuerpos y sombras. Un juguete rompe la realidad que nos contiene y da paso a un mundo nuevo, brincando a una nueva burbuja del tiempo nuestras actitudes se colocan en una plataforma fértil, prematura, maleable.

Charles Baudelaire habla de “La moral del juguete” y nos dice que los niños demuestran con sus juegos su gran capacidad de abstracción y su elevado potencial imaginativo.

juguete; sucede que cuando éramos aprendices en la etapa de

físico, un material, le proveíamos vida, lenguaje, habla, idioma;

Éramos directores de una obra pues dirigíamos a los personajes, imaginábamos

los diálogos entre ellos; nos gustaban las

tragedias y los dramas en la historia. Indiscutiblemente el tiempo nos pasaba por arriba, no lo sentíamos.

Los niños de todo el mundo, sin excluir a nadie, navegan con la imaginación y se divierten a su manera y posibilidades. Basta con poner la mirilla en dirección a la parte inferior media del planeta, en el continente africano y nos percatamos de que los niños juegan y crean sus propios juguetes con los desechos de la basura: manufacturan una pelota de futbol con cientos de bolsas de plásticos compactadas y amarradas a una red o malla para que la contenga; fabrican un carrito con latas de sardinas colocando como llantas las tapaderas de las botellas de plásticos; crean barcos veleros con sandalias dándole vuelo

de plástico. Podemos ver que éste y miles de ejemplos se ven en todos los rincones del mundo.

Plastic Move, quiere adelantarse a los regalos de navidad. Bosqueja un juguete en una hoja de papel, escribe a un lado los

Después juega con él y escribe al reverso de esa hoja porque te gustaría que otro niño tuviera ese juguete, que experiencia compartirías con aquel niño. Abriremos un espacio público en la ciudad de Guadalajara, para exponer tu creatividad plasmada en un juguete, y estos serán donados y llevados a una comunidad de bajos recursos. Abriremos círculos de comunicación con ellos para que nos expongan sus pensamientos, sus percepciones de ese encuentro de 2 mundos, vínculo que haces tú y un juguete.

Te invitamos a participar, no importa tu tiempo aquí en la tierra, envíanos tu juguete y tu experiencia con él, por escrito

antes del 20 de Diciembre, y, como diría Jaceck en

la navidad se da cuando el otro la desea más.

12 LEVÁNTATE HOY

Es la prohibición lo que hace que cualquier cosa sea preciosa.Mark Twain

Tocando

12

Nadie llegó a la cumbre

acompañado por el miedo

Emontañosa, donde las cimas del mundo

Nepal, una pequeña región sumergida en el Himalaya, que colinda al norte con China y al

sur con India. Es un punto de encuentro para las personas de todas partes del mundo que quieren enfrentar el reto de escalar las montañas más altas del planeta.

Nepal, país multicultural donde se habla un gran número de lenguas. Su bandera es la única que no tiene la forma de un rectángulo y su población bordea los 30 millones de habitantes. Su capital, es Katmandú, un lugar mágico situado a 1,317 metros sobre el nivel del mar. Nepal es un país joven, tiene apenas tres siglos de antigüedad y alberga 11

se convierte en una barrera para las mejoras de su sociedad que vive ensimismada en sus tradiciones.

Desde 1979 la UNESCO inició una campaña para

crecimiento descontrolado de la población, pues Nepal consta de un conjunto de 130 monumentos que son santuarios, centros de peregrinación, lugares para abluciones y jardines que ilustran el periodo de apogeo del arte nepalí.

En algunos pueblos de Nepal existe una discriminación de carácter religioso hacia las personas con discapacidad, considerándolas castigos de los dioses. No obstante, la valiosa labor de las ONG ha marcado un importante cambio en la conciencia colectiva de estos

ONG que gestiona la oportunidad de voluntariado para trabajar con las comunidades locales con programas educativos, abordando asuntos de discapacidad.

También se encuentra Tierra de Hombres, que trabaja con una asociación nacional, Friends of the Disabled y juntos han logrado construir programas de inclusión social y tratamientos a niños y niñas, incluso la construcción de un hospital de reeducación en la región de Banepa, que funciona desde 1993.

niñas con cirugías reconstructivas y de prótesis.

Nepal, encontramos un país también maravilloso

montañosa. Es un país latinoamericano extendido sobre la

Internacional del Libro de Guadalajara será el país invitado de honor. Chile es un país que aporta prácticas de gran valor para fortalecer una cultura de la discapacidad. Con ejemplares casos como la creación de SENADIS, el Servicio Nacional de

promover la igualdad de oportunidades, inclusión social, participación y accesibilidad de las personas con discapacidad. Desde el SENADIS, se han abierto oportunidades para las personas con discapacidad, promoviéndose la participación social y el pleno ejercicio de sus derechos. Estamos mirando hacia delante, creando y promoviendo mayores y mejores oportunidades en los diversos sectores tanto públicos como

inclusiva.” Chile es uno de los pocos países que destina una pensión a todas las personas con discapacidad.

www.namasteong.org - tdhinfancia.blogspot.mx

www.senadis.gob.cl

Tocando el cielo de las montañas

13

¿CHIQUEADO  O

 PROBLEMAS  DE  

LENGUAJE?

1414

os problemas de lenguaje son un factor presente en la vida de muchos niños pero que comúnmente suele pasar inadvertido, de ahí la importancia de conocer más sobre esta problemática ya que la atención a tiempo produce grandes resultados.

los seres humanos para comunicarnos y establecer relaciones interpersonales con los demás. Cuando nacemos, los padres son un elemento esencial para que los hijos empiecen a desarrollar su lenguaje gracias a su estimulación. Sin embargo, muchos son los errores en los que caemos cuando, con el afán de consentir a nuestros peques, la estimulación que les damos no es la

o referirnos al “guaguá” para hablar de un “perro”. Todo esto provoca que el niño aprenda a hacer referencias incorrectas de los objetos.

Si observamos que nuestro niño no habla tanto como los demás, sólo señala objetos, no sabe expresarse o no comprende lo que le decimos, debemos poner mucha atención ya que puede ser causado por algún TRASTORNO DE LENGUAJE o del incorrecto manejo que hemos estado haciendo del mismo.

A continuación te presentamos las características del lenguaje que debe presentar tu hijo según su edad y las características de los trastornos que pudiera presentar. Esta valiosa información nos fue proporcionada por la Lic. María

lenguaje oral.

1515

Partiendo de estos datos nos damos una idea mucho más clara sobre si nuestros hijos están dentro del desarrollo normal o si presentan alguna alteración. Pero para cualquiera de los dos escenarios estos son nuestros consejos, esperando obtener marcados avances.

Acude con un profesional: Ya sea que tu hijo/a no cumpla con algunos de los parámetros conforme a su edad, sea presentimiento tuyo o que alguien más te diga que tiene un

que sirve para saber si existen factores biológicos o si sólo

Envuelve a tu hijo en un mundo más verbal. Date la oportunidad de hablar, en ocasiones la falta de interacción del

lo tanto cuando estés con él platica lo más detalladamente posible; has descripciones de lo que tenga a su alrededor y de sus objetos favoritos; menciónale colores, tamaños y texturas, además de ayudarlo con su lenguaje esos momentos ayudarán a fortalecer su vínculo.

los 3 meses

El niño debe reaccionar a objetos familiares (biberón, padres). Hace ruidos con la boca emitiendo vocales prolongadas. Se debe notar diferencias entre llanto producido por dolor o hambre.

cuando escucha su nombre. El volumen de sus sonidos se incrementa. Expresa placer por las cosas que le gustan.

a mirar a quien lo llama. En su balbuceo se aumenta una sílaba donde puede pronunciar “ma-má” sin

representan objetos.

típicas de la edad: “Pero malo” (Perro malo), “¿Momir ahora?”, “Mamos tena” (Vamos a la tienda).

Habla a solas cuando juega. Hace saber lo que no le gusta por medio de palabras. Tartamudea cuando

pasado. Conoce antónimos. Escucha con atención conversaciones, historias y películas.

Etapa de

Dentro de esta etapa existe una mejora tanto en su pronunciación, en las estructuras de sus oraciones, su atención y memoria. Incrementa su vocabulario. Explica experiencias de manera coherente y secuencial de forma ordenada.

Si ya estás en terapia estos te ayudaran a fortalecer lo visto durante las sesiones y si no asistes a terapia esta es la

dentro de este apartado ya que con ella convertirás lo tedioso en diversión pura. La clave es soplar, cantar y reír. Suena

el desarrollo madurativo del menor: hacer burbujas, apagar

exagerados de la boca y sobre todo, cantar son los ejemplos prácticos de este apartado, combinándolos con paciencia y

grandes resultados.Esperamos esta información sea de utilidad. Si requieren

información adicional, tienen dudas, desean que abordemos algún tema en especial o simplemente tienen algún comentario, no olviden escribir a nuestra dirección de correo

en la que con gusto atenderemos todas sus inquietudes. Hasta el próximo mes.

El CRIT Teletón de Occidente fue inaugurado el 29 de septiembre de 2000, siendo éste el segundo centro en el país. A partir de ese momento se convirtió en un auxilio importante para las familias con miembros con discapacidad de tipo neuromusculoesquelética

en el occidente del país. Pero también se han generado toda clase de rumores y supuestos en base a la actividad de los CRIT en general, así como de su relación con una de las televisoras más importantes del país.

En entrevista exclusiva para el Ing. José Ruiloba Madero, Director General de CRIT Occidente,

través de estos 12 años a otorgado a la población de la región.

México, A.C. se encarga del manejo de prácticamente todos los CRIT a excepción de dos. Por su parte el evento Teletón es un evento televisivo (de ahí su nombre). Es un maratón en

un error pensar que el evento Teletón es exclusivamente de Televisa o que son lo mismo, pues en dicho evento intervienen

es grande pero tan importante como otras empresas tales como

son empresas de mucho peso e infraestructura que ayudan a que el evento tenga la magnitud que tiene. El Ing. Ruiloba señala que las personas que gusten hacer sus donaciones de manera directa pueden hacerlo en el CRIT directamente, para que te

CRIT

16 LEVÁNTATE HOY16

sientan más tranquilidad y desde luego que se les pueden entregar sus recibos deducibles.

que puede obtener la televisora, Ruiloba señala que en el evento intervienen empresas mercadológicamente en competencia, de modo que ninguna permitiría que sus

vigilancia conjunta entre todos. Señala que Teletón es un proyecto de todos, dado que para su funcionamiento se requiere de apoyo del gobierno, iniciativa privada, personas

México, dado que es el pueblo de México quien aporta y apoya este proyecto. Si bien el evento Teletón y CRIT están hermanados, no se puede decir que sean lo mismo porque tienen funciones diferentes.

Lo que se recauda en los eventos Teletón de cada año está destinado para abrir nuevos centros en cuanto a su construcción y equipamiento. Sin embargo para su mantenimiento se requiere de la consecución de recursos, aspecto del que se encarga la Fundación Teletón México. Cada CRIT tiene un esquema diferente para su recaudación, en el caso de CRIT occidente, su esquema es mixto; originalmente los iba a manejar un patronato local, actualmente se cuenta con ayuda y apoyo del Gobierno Estatal. Cuando surge un proyecto, tratan de pactar con los gobiernos el recibir un apoyo para su manutención. En algunos CRIT de otros estados existen además fundaciones que aportan de manera permanente para su sostenimiento.

Occidente corre a cargo de los gobiernos estatales y municipales.

Existen 19 centros funcionando y uno en construcción en Acapulco, Guerrero. Los proyectos estaban dirigidos inicialmente para discapacidad musculo-esquelética, sin embargo han ampliado el rango de atención y se está arrancando con un proyecto de atención para niños con Autismo, por medio de un centro de atención en Ecatepec, Estado de México. Éste es un centro tipo escuela donde los chicos pasan el día recibiendo clases y tratamiento.

La Fundación Teletón México además de apoyar la construcción de nuevos centros, destina parte de lo recaudado a situaciones de emergencia y desastre, como sucedió en las pasadas inundaciones en Tabasco y Chiapas en que parte de las recaudaciones del evento Teletón de ese año se destinó para apoyar a la reconstrucción de la

destino una parte de lo recaudado para la construcción de un centro de salud ubicado en la Ciudad Rural Sustentable Nuevo Juan del Grijalva. También se implementó un ala en un centro hospitalario de Tabasco para la atención de niños

padecimiento el cual derivó en la construcción de un hospital para niños con cáncer en la ciudad de Queretaro, mismo se inaugura en noviembre del 2013. Previo a esto se hicieron donativos a hospitales que ya atendían a estos niños, como el caso del Hospital Civil en Guadalajara (donde se habilitó

un laboratorio de citogenética), en Merida, en Sonora, en la capital de la República, entre otros. Dichas donaciones giraban

La importancia del proyecto de Teletón es que viene a satisfacer una necesidad de la sociedad que antes no era cubierta. Reconoce que el incremento de la cultura de la discapacidad no es un mérito único de Teletón, pues en él han intervenido muchos medios compartidos que se han sumado al proyecto, lo que ha derivado en que las condiciones de vida

Teletón cuenta además con un Fondo de apoyo a instituciones, por medio del cual, parte de lo recaudado en el evento de Teletón se reparte en instituciones que presentan proyectos interesantes, dirigido a todo tipo de discapacidad con apoyos que van de los 10,000 a los 120,000 pesos.

Occidente. Cuentan con grupos interdisciplinarios integrados por pediatras, urólogos, ortopedistas, radiólogos, etc., con una totalidad aproximada de 18 especialidades. Se dan de alta al

Las altas no son tantas y por ende la lista de espera a

discapacidad que se atienden en el CRIT son permanentes, es decir, se trabaja en una mejor habilitación, pero la mayoría de ellas no desaparecerán de los niños, por lo cual se les debe atender por un tiempo prolongado. Es por esto que en lista de espera se tienen alrededor de 900 niños.

Teletón maneja también programas dirigidos a empresas, como lo es el programa de participación “Valores”, el cual busca que los valores de nuestro país sean rescatados,

campañas en la promoción de valores apostando a éstos para un cambio en México. Una forma es acudiendo a las

un valor, se adopta y se incorpora como forma de vida.

LEVÁNTATE HOY 1717

18 LEVÁNTATE HOY

orge VI nació en York Cottage, durante el reinado de su bisabuela la reina Victoria. Sus padres el príncipe Jorge, duque de York, más tarde Jorge V y su madre María de Teck, duquesa de York, luego conocida como la

aniversario luctuoso de su bisabuelo Alberto de Sajonia-

Frederick Arthur George.

con propensión al llanto. Sus padres, el duque y la duquesa de

sus hijos, como era la norma en las familias arist cratas de la época. Sufrió de desde muy joven y a pesar de ser

fue obligado a escribir con la mano derecha. Además

porque el muslo y la pierna se encuentran desviados) por lo

Como era tradición, Jorge ingresó al ejército en 1913, permaneciendo hasta 1919, año en el cual inició sus estudios en el Trinity College de Cambridge. Cuando falleció Eduardo VII, el padre de Alberto se convirtió en Rey, Jorge V, situación que provocó que su hermano se convirtiese en el Príncipe de Gales y él en el segundo en la línea de sucesión al trono.

Y lo inesperado sucedió: Alberto se convirtió en el rey

de su padre y de que su hermano abdicase al trono como consecuencia de su renuncia a todos los títulos nobiliarios para así poder casarse con una norteamericana divorciada.

Muchos pusieron en duda la capacidad de Jorge VI como

público, sin embargo Jorge VI se esmeró para sobreponerse a las mencionadas características que lo hacían ver como un rey débil y pronto se ganó el favor de su pueblo.

En 1920, el duque de York conoció a la aristócrata lady

condesa de Strathmore y Kinghorne. Al conocerla Alberto decidió casarse con ella. Sin embargo, debió proponerle tres

Lionel Logue un terapeuta del habla de origen australiano

el diafragma por lo que prescribió al duque ejercicios vocales durante una hora diaria. El tratamiento de Logue consiguió que el duque se relajase al hablar.

Además del destacado rol en la segunda guerra mundial, Jorge VI tuvo un papel importante en la conformación de la

históricos con Inglaterra.Lamentablemente, diversos problemas en su salud,

primero un arterioesclerosis y más tarde un cáncer de pulmón,

hijas, Isabel, actual reina de Inglaterra.

El tartamudeo monárquico El tema del

rey Jorge VI y

su tartamudez

es tratado en

la película ¨El

Discurso del

Rey¨ que obtuvo

4 premios Oscar

en el 2011.

18

20 LEVÁNTATE HOY20

En esta ocasión, queremos compartir la historia de

y hoy en día es un prometedor profesionista. Jorge

cibernética y sistemas computacionales y actualmente trabaja en el desarrollo de sistemas web en la Universidad de Guadalajara. Tiene además dos maestrías, una en Tecnologías de la Información y otra en Filosofía. Esto fue lo que nos contó.

En desarrollo, tanto aplicaciones para Windows como

El paladar es la cápsula que está en la parte superior de la boca, pero muchas no se cubre completamente hasta donde debe de llegar entonces va siguiendo a la línea de los

hace como una C o una V, con la punta más pequeña hacia

poquito el paladar hacia atrás cerrando un poco el hueco

Muy pequeño, no recuerdo bien, lo poco que recuerdo es

íbamos en avión para México, porque me operaron allá. Estimo que debe haber sido al año o a los dos años.

Sí, tuve que ir a terapia de lenguaje, con el Sr. Bruno y la Señora Mary Carmen, me acuerdo muy bien.

Vigilaban mis avances, me decían: “habla despacio” porque es un problema que tengo pues tiendo a hablar muy rápido, aun

a abrir más la boca, a observarme como hablaba y como me expresaba para poder seguir. También hacía ejercicios de

LEVÁNTATE HOY 2121

así durante uno o dos años de mi educación primaria.

y el hombre tiende a llevarse más pesado. Sin embargo puedo decir que esto no haya marcado negativamente mi existencia, tengo buenos amigos, de los cuales aún conservo su amistad; hacíamos buen equipo.

Bueno, nunca hubo una burla de ninguno de ellos, comprendían la situación, de hecho me trataban como a todos: me castigaban si me portaba mal, como a cualquier otro niño, todo parejo, hasta en eso fue muy equitativo.

La principal fue mi mamá y también mi papá obviamente, los dos, pero dado que mi mamá era quien nos cuidaba mientras mi papá trabajaba, pues estuvo más en contacto; mi abuelita materna también, fue uno de los pilares fuertes. Mis dos hermanos también me han apoyado mucho.

Bueno uno de los retos que más me lleno fue el hecho de dar clases, porque era totalmente nuevo para mí y con ese problemita que tenía al hablar, el hacerlo en público, fue realmente un gran logro. Demostré que sé, que dómino el tema y a un grupo de muchachos que están en una edad difícil, en la universidad. Di clases tanto en universidades públicas como privadas. Si me encuentro alguno en la calle y va con su hermano, con su novia o con su mamá me presenta como su maestro y honestamente eso me llena de orgullo. El enseñar, el compartir, es algo impresionante.

Si tengo pasatiempos, mi vicio es el sudoku, es adictivo. Me gusta mucho escuchar música; estoy intentando la fotografía; suena raro pero eso de desarrollar sistemas, es un pasatiempo para mí, me gusta. Si en lo que trabajas te gusta ya la hiciste! La cosa es seguir aprendiendo, seguir buscando cosas nuevas.

Me causa mucha satisfacción mi entorno, lo que hago,

hermanos; si me dijeran: ¿Dónde quieres volver a nacer? Elegiría nacer aquí, con ellos.

Titularme de la Maestría en Filosofía, y seguirle al doctorado en tecnologías de la información. Me gustaría formar una familia y aprender idiomas. Me llama la atención tener mi empresa propia.

Japonés, pero teniendo la oportunidad no le pondría el pero

francés y el Portugués, para mi es importante porque es parte de América Latina, creo que es una obligación para los que hablamos español aprender portugués y de los brasileños aprender español.

Que le echen muchas ganas, que piensen que Dios nos puso en

No debemos decir: “que lástima que no tuve esa oportunidad”, hay que buscarlas, hay que seguir, no hay que dejarse. Muchas veces el problema es que uno mismo se deja vencer, decimos que es muy difícil, que no nos gusta, que no podemos, ¿cómo sabes si no lo has intentado? Debes superarte a cada momento, caminar y caminar sin parar, ya sea estudiando, en la vida diaria o en el trabajo; debemos seguir adelante y poco a poco obtendremos la recompensa.

22 LEVÁNTATE HOY

Egeneral del albergue Cien Corazones, nos cuenta acerca de este proyecto impulsado por el Gobierno del Estado que busca proporcionar una alternativa de vida a personas con discapacidad

intelectual en situación de abandono.

Nuestra misión es atender de manera interdisciplinaria y autónoma a los niños con discapacidad intelectual en situación de abandono, en lo laboral y escolar. Tenemos niños de 4 a 18 años. Estos niños por alguna situación no están con la familia, aún cuando algunos si la tienen, pero por cuestiones de maltrato u otras situaciones no estan con ellos. Debido a esto, han tenido que ser derivados por parte de la Procuraduría a algunos albergues, pero estos eran para niños regulares, no

para tener a los niños con discapacidad intelectual, entonces se creó Cien Corazones con el objetivo de dar una atención

e independientes dentro de lo posible.

Intelectual, niños con retraso leve, moderado o severo, algunos tienen asociada alguna otra discapacidad sensorial o motora.

Tenemos apoyo de psicología, pedagogía y trabajo

un rehabilitador físico, una nutrióloga y un médico pediatra, además para cualquier otra situación, los niños ya están inscritos en el seguro popular.

Tenemos también el apoyo de la SEP, con lo cual inscribimos a todos los niños a la escuela, algunos están

niños aquí y tenemos alrededor de 80 solicitudes en espera, los cuales están siendo evaluados para determinar si es el

Jalisco Incluye, A.C., donde DIF Jalisco, Gobierno y sociedad Cien Corazones.

Iniciamos tocando puertas, juntando recursos tanto a nivel estatal como federal, para lo que fue la construcción y parte del equipamiento, y ahorita la fundación está trabajando haciendo algunos eventos para el mantenimiento, que es lo mas difícil.

La fundación se creo en enero del 2011 la directora del patronato es Verónica Villalobos. Yo me encargo de la

cualquier niño merece y tiene derecho.

Podríamos decir que si, aunque obviamente tenemos áreas de oportunidad y otras de debilidad, por ejemplo no sabemos que vaya a pasar con el cambio de administración.

Esperamos que el gobierno entrante se enamore del proyecto, de estos niños tan ávidos de afecto, de atención, de oportunidades, para que al igual que nosotros trabajen en pro de ellos pues son los vulnerables de los vulnerables, porque por ellos nadie ve. Los que tienen padres de alguna manera tienen quien busque y toque puertas por ellos, pero por estos niños no, entonces tenemos que hacerlo nosotros.

Tenemos 77 personas trabajando de forma directa porque estos niños requieren atención las 24 horas; tenemos enfermería, paramédicos, cocina subrogada, intendencia, todo lo que se requiere en cuanto a vigilancia, mantenimiento, médico pediatra, médico familiar. Tenemos viviendo también a tres religiosas “hijas de Jesús buen pastor”, como monitoras y dando catecismo. Están muy entregadas al proyecto.

En la formación y educación de los niños. Nosotros apostamos a que varios de estos niños pueden terminar su primaria y muy probablemente también la secundaria,

cambio si el niño tiene un retraso leve y las circunstancias no lo favorecen nunca podrá acceder a la escuela. Apostamos a que los menores pueden lograr incorporarse al área laboral

somos nosotros quienes lo estamos limitando si no su propia discapacidad intelectual.

Tenemos un terreno aledaño a Cien Corazones pensado en una segunda etapa, para los adultos. Es un proyecto donde estamos trabajando, una especie de villita. En España ya existen albergues en donde se pone mamá y papá que pueden ser personas que nunca pudieron tener hijos o que los tuvieron pero que ya están adultos, pueden trabajar en el lugar y ayudar con esta villita y están los adultos con discapacidad intelectual que pueden salir a la escuela, al trabajo y regresan.

LEVÁNTATE HOY 23

“Tenemos que ir

derribando barreras

arquitectónicas, pero

también poco a poco ir

derribando las barreras

mentales, que son las que

nos cuestan un poquito más

de trabajo”.

industria que le den a nuestros chicos que pueden trabajar la oportunidad de hacerlo. Son niños muy responsables, toman una rutina, entonces sí lo pueden lograr.

Hubiésemos querido más. El psiquiátrico de San Juan de Dios nos apoyó con el proyecto ejecutivo, y consideraron que podríamos tener muchos pero atenderlos con una

posibilitara el brindarles una atención como deben de recibirla estos niños, por eso solo Cien Corazones.

Se formó un programa al que llamamos “padrinos” donde pueden dar desde 200 pesos al mes, con medicamentos o en sus gastos escolares, hay muchas opciones. Toda ayuda es muy valiosa para nosotros.

Hemos tocado puertas y ya nos ha llegado ropa, útiles y algunos medicamentos. Estamos en y en la pagina del DIF Jalisco, en el

El Instituto Jalisciense de Asistencia Social (IJAS) es el organismo que nació gracias a la gestión de

la sociedad civil, las asociaciones de asistencia social privadas y el gobierno, lo cual derivó en la

Instituto, quien además tiene una amplia trayectoria en la dirección de asistencia social privada, compartió con nosotros en entrevista exclusiva, la nueva cara del IJAS, sus alcances y los servicios que presta a la sociedad en general y a quienes desean incursionar de manera profesional a la asistencia social.

El IJAS nace como agradecimiento a la sociedad civil, la cual hacía muchas cosas por los más necesitados, de tal modo que la intención fue facilitarles el camino a estas personas. Al fundarse se crea una junta de gobierno integrada mayoritariamente por sociedad civil y solo tres miembros del gobierno: el secretario de desarrollo humano, el director del IJAS y el procurador del

de asociaciones civiles o cuerpos colegiados.Durante muchos años, por usos y costumbres, al director

del IJAS lo nombraba el gobernador, cuando por ley esto debía hacerlo el Presidente de la Junta de Gobierno. El problema durante años es que las personas asignadas para el cargo de director, muchas veces tenían una gran trayectoria política, pero sin vínculo previo con el sector asistencial, lo cual no les daba una visión certera de las necesidades del mismo. Por

Fue entonces cuando me invitaron a la dirección del Instituto.

ellas durante años, como por ejemplo en Fundación MERCED,

la cual tiene mucho reconocimiento en el sector social. En esta asociación aprendí muchísimo, pues la Fundación tiene presencia a nivel nacional.

La actual junta de gobierno esta constituida por personas

particular y está muy enfocada a apoyar a la asistencia social privada, que de hecho es lo que marca la ley, apoyándola en su

para fomentar la corresponsabilidad y crecer. Para mi a las asociaciones hay que proporcionarles las herramientas para que caminen solas, para que vuelvan efectiva esa actividad en el Estado, porque es un estado con un potencial increíble.

Somos el único estado que tiene concentrada en una sola instancia, que somos nosotros, tanto la asistencia privada como

IJAS hemos trabajado mucho en romper paradigmas, sobretodo la imagen que teníamos como institución. Efectivamente dar es dar, pero ante todo dar es dar calidad de vida a las personas más vulnerables y transmitirle eso a las asociaciones pues somos promotores del desarrollo social privado. La gente pensaba que el IJAS era donde estaban los carros en los corralones, pero

esencia de la institución, que es la asistencia social. Se desarrolló un video institucional que presentamos siempre, incluso antes de

que es el IJAS.

Todos los viernes de 10 a.m. a 12 a.m., en nuestras instalaciones hay un espacio donde se presenta que es el IJAS,

24 LEVÁNTATE HOY

qué puedes esperar de él, cuáles son tus responsabilidades

que desean abrir una asociación, aquí encontrarán todas la información necesaria. En el transcurso de la semana tenemos

de un tema, tratando de juntar asociaciones que tienen líneas comunes para que con esto, puedan intercambiar experiencias

La forma en que se asignan los recursos ha cambiado,

convocatoria para que las asociaciones presenten proyectos bien estructurados para otorgarles apoyos más grandes. Con

para que lleguen incluso a obtener recursos del extranjero.

Yo les estoy platicando a todas las empresas qué es el nuevo IJAS, para que crean en mí. Yo no estoy pidiendo recursos para que pasen por el IJAS, instamos a las empresas para que junten el recurso y se lance una convocatoria con

demás, incluso puede participar en el equipo de selección

la empresa entregue directamente el fondo a la asociación.

El IJAS es el instituto que nace para ser el enlace entre iniciativa privada, sociedad civil y gobierno, pero IJAS no es el gobierno, sino que nace de él para la sociedad. La junta de gobierno es sociedad civil, entonces IJAS debe de actuar más como tal, porque es a quien se debe. Buscamos hacer política entendiéndola como el arte de servir. Nuestra meta es ver a una sociedad que camine junta, ser un espacio de encuentro, queremos un espacio de servicio.

Es un espacio de encuentro donde se pretende brindar capacitación, asesoramiento y servicios en la asistencia social

LEVÁNTATE HOY 25

CER

encuentra a punto de terminar la carrera de administración de empresas y comprometida en matrimonio. Pero su vida dio una vuelta de 180 grados. El 22 de agosto de 1992 a las 3:30 am tuvo un accidente resultado: Triplegia espástica. Después de una larga rehabilitación solo puede mover la mano derecha y caminar le cuesta mucho trabajo pues anda con pasos muy lentos y necesita una andadera especial, sin embargo ella se considera una Pese a todo esto, Mary Carmen ha luchado por continuar con su vida y una del ITESO quien le entrego el titulo en sus manos. Esto ocurrió en el año de 1997.industria de la construcción. Actualmente está estudiando la maestría en bioética.

La inquietud por estudiar esta maestría es porque quiere defender a las personas en estado de coma, peleando por sus derechos. Actualmente está terminando su tesis de maestría titulada Estudio epistémico integral del discapacitado y su implicación trascendental.Mary Carmen ha tenido que soportar muchos obstáculos, el primero de ellos fue su propia aceptación de la situación, y señala que es lo más difícil porque sostiene que no importa que los demás no te acepten, siempre y cuando lo hagas

Invita a todas las personas con discapacidad a luchar y demostrar a los demás que pese a todo, ellos valen por lo que tienen dentro, en su interior. Sostiene que es como si volvieran a nacer, solo que más grandes, pues deben aprender puedas para ayudarte”. Mary Carmen considera que Jalisco puede ser tan incluyente como cada quien lo desee pues señala que la vida no se detiene porque uno esté mal, es decir, la vida continua, entonces cada quien debe lograr integrarse pese a los obstáculos; se debe luchar. Cada quien sabe con qué actitud quieres continuar.A las personas que no tienen discapacidad les dice que se vean en su espejo, pues personas como ella estaban bien y de un momento a otro su vida cambio. Lo que le paso a ella le pudo haber pasado a cualquiera. Siempre y ante todo, deben darle oportunidad igualmente a todas las personas.

26

No olvides mandar tus participaciones a:

Recuerda que este espacio es para ti.

espués de tres años de tocar puertas por todas partes con pocos

personas que padecen alguna discapacidad física.José Luis es un joven que trabajaba normalmente con una luxación de cadera. Por ese motivo no se ha podido instalar en un trabajo. Sin embargo, en lugar de asumir este hecho como algo negativo, lo convirtió en un reto ya no tanto para conseguir trabajo para él mismo, sino para lograr que otras personas en su condición mejoren sus expectativas laborales.Una de sus primeras tareas fue investigar qué empresas en Jalisco tienen éstas cuenten con dicha información y sepan a dónde dirigirse en busca de trabajo.

mensajes para crear conciencia social sobre los problemas que aquejan a las personas con discapacidad. Para ello, grabó una canción titulada “Dame una oportunidad”, con el apoyo del compositor Jorge Rivera, acompañado por la banda “Más Cariñosa” y la empresa disquera Huma Records y actualmente ha grabado otro par de temas de conciencia social llamados ´Niños de la calle´, ´Con letrero de cobarde´ del mismo compositor y una emprendedora y juvenil banda llamada la ´Deslumbrante banda estrella´. Estos temas están incluidos en disco llamado ´No te quiero volver a ver´.

información para que cuando tengan la oportunidad de ayudar a las personas con discapacidad, lo hagan con generosidad y sin el miedo que existe en la sociedad acerca de cómo tratar a estas personas. Actualmente imparte uno de estos talleres en la Universidad Autónoma de Guadalajara. Algunas empresas como CFE y ROCUA entre otras actividades, le pide al personal de la empresa que simule tener una discapacidad y realicen así sus actividades normales, por ejemplo, subir y bajar rampas en una silla de ruedas o con los ojos vendados, caminar y sentir lo que está al frente de ellos. entre jugadores profesionales de Estudiantes Tecos contra una selección de ciegos. “Los jugadores de Tecos fueron muy amables y solidarios, les partido platicaron y convivieron con ellos”, comenta. Avelar precisa que en Jalisco sí hay atención por parte del gobierno para las personas con discapacidad, lo que hace falta es disposición de las empresas para darles trabajo y tener la cultura para este tema.

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La Lic. Cristal Guerrero, encargada de relaciones

Tenemos ya algunos años haciendo las consideraciones, como los son cajones de estacionamiento para personas con discapacidad con sus respectivas medidas para qué las

sanitarios, entre otras muchas adaptaciones necesarias para estas personas. Sin embargo ya desde mayo del 2011 y debido a los juegos Parapanamericanos Guadalajara 2011,

las personas ciegas, personas de talla baja, etc.

Desde hace año y medio se implementó la guía táctil para personas ciegas, y a causado una increíble respuesta. Estas guías llevan directamente a las paradas de camiones y ésta es la primera etapa del proyecto. En las siguientes etapas las personas ciegas tendrán éstas guías que los llevarán

compras. Aunado a lo anterior, en la entrada de las tiendas se colocaran placas en Braille y éstas contendrán información acerca de que tienda es, que servicios ofrece y el horario.

Tanto en la guía como en las entradas se colocara montículos que explicarán que es la guía táctil, hacia donde se

en servicio de las personas ciegas y débiles visuales. Se han instalado teléfonos de baja altura y sanitarios para la gente pequeña y/o personas con discapacidad motora, con sus tubulares para que puedan maniobrar sin ningún problema, además de su respectiva placa con braille. Se tienen rampas de accesibilidad, accesos para subir y bajar de los camiones

Se cuenta también con un directorio electrónico para que las

puedan buscar cajeros, sanitarios, escaleras o simplemente para que puedan ubicarse.

con áreas comunes. La idea se pasa a todas las tiendas y la gran mayoría de nuestros locales están a un escalón de altura y además tienen su rampa exclusiva o elevadores, y de esta manera se suman a la inclusión. Hemos hecho adaptaciones que ayudan a casi todo tipo de discapacidad.

Que se sumen, es un proyecto que a todos nos conviene si

este proyecto se adoptará en otros centros comerciales, no me queda la menor duda ya que todos ellos son de excelente calidad. Esperamos que poco a poco se vayan sumando la mayoría, hasta que realmente todos seamos incluyentes, ojala la competencia vaya en ese sentido.

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Porque la mejor manera de ayudares estando informados

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En esta ocasión voy a escribir sobre un tema no tan exclusivo de la discapacidad pero que nos interesa a todos como lo es el Testamento, la importancia de contar con uno, cual es el más recomendable y como tenemos que proceder en caso de querer heredar a menores de edad o personas con discapacidad.

En algún número anterior escribí sobre el estado de interdicción, en donde se señala el procedimiento judicial para solicitarlo, así como las funciones del Tutor o Curador que funge como representante del “incapacitado”. El llevar a cabo dicho procedimiento es de suma importancia ya

contarse con un dictamen judicial y/o medico, así como nombrar al tutor correspondiente.

El testamento es un acto solemne, porque tiene como requisito indispensable llevarse a cabo ante Notario Público; personalísimo, porque no es posible hacerlo a través de tercera persona; revocable, ya que en cualquier momento durante la vida del otorgante se puede anular

obligación jurídica, se contempla como una obligación

sus bienes y derechos y declara o cumple deberes para después de su muerte. El testamento contiene la expresa voluntad del testador y es solo él, por medio de éste documento, quien decide el destino de su patrimonio.

Aunque la Ley reconoce la existencia de varios tipos de testamento, sin duda el más aconsejable es el

o testador, es decir, a quién o a quienes desea transferir sus bienes cuando él muera. El notario después de escucharlo y aconsejarlo, redactará el testamento en una

En el caso de existir hijos menores de 18 años o incapaces jurídicamente, es conveniente designarles un tutor en su testamento. Dicho tutor puede ser un familiar

se encargará de la guarda, custodia y representación

hubieren fallecido. La diferencia entre unos y otros, es que los menores de 18 años liberan de la obligación al tutor a su mayoría de edad, mientras que los incapaces los conservaran toda la vida salvo si existiera cambio en cuanto su incapacidad. Es conveniente designar a más de un tutor en dicho testamento ya que a falta de alguno de ellos entraría en funciones el siguiente, de lo contrario y en el caso de que falte el tutor o los tutores designados, el consejo de familia nombrara uno en su lugar.

Considero que debemos olvidar la idea de que el

debemos más bien pensar que es una sencilla medida

voluntad cuando faltemos y para no provocar mayores problemas y gastos a nuestras familias, protegiendo con ello el patrimonio que hemos logrado formar. Quedo a sus órdenes para cualquier duda.

La importancia del testamento

Hace poco menos de un año, en la Feria

situó justo en la esquina de dos corredores. La editorial tenía sus cartas fuertes a la vista, en torres circulares mostraban desde

Monterroso, Carlos Monsiváis, José Revueltas y claro,

que todos presentimos como una melancólica despedida.El primer día de la FIL siempre es un carnaval, los

escritores andan por los pasillos y no es difícil descubrir a

o librería. Al menos en México, los escritores no son

distancia que se maquila entre el autor y su obra luego de

Sabines, son peatones.

volumen, lo sostenía y escudriñaba buscándole algo que probablemente estaba más ligado a su propia vida que a la del libro. Traje negro, inmaculado. Corbata marrón. Los ojos grandes, ávidos. Tres años atrás, a Pitol le han diagnosticado afasia progresiva. No es arriesgado suponer que Pitol miraba los volúmenes de las estanterías con nostalgia, con una desesperación que se va diluyendo y corre a las aguas estancadas de la resignación. Las últimas ocasiones en las que se le ha invitado a tomar el

está ahí, intacta. Pero no hay forma de expresarlo. No es difícil encontrar en la internet algunos vídeos donde se le ha

el público, abandonando el texto escrito y se refugia en su asiento, cubriéndose los ojos con la mano, frotándose la cara en un intento, quién puede saberlo, de sacudirse el

Hasta él, a sacarlo de su ensimismamiento, una mujer

metros de distancia, desde otra editorial. La mujer sonríe

para dar más potencia a sus ideas. Pero nuestro Premio Cervantes la mira desde otro lugar, como ensoñado. Ella deja de hablar y Sergio se busca un bolígrafo que no tiene. Con premura, la mujer la pide prestada a la chica que atiende la caja, se

la mujer le mira con curiosidad, hasta con ansia. Pero

que tiene alrededor. El bolígrafo en la mano de Sergio duda

mujer entenderá lo que su solicitud ha despertado?Pitol, lo sabemos, ha sido un escritor andariego.

y ensayos puede darse cuenta de ello. Sus cuentos

veces impronunciables: Berlín, Viena, Marburgo, Bristol, Sródborów, Varsovia, Peitajé, Samarcanda. Es evidente que un escritor como Sergio sigue la máxima del granadino Francisco Ayala a pies juntillas: la patria de un escritor es su lengua. Su personalidad nómada echó raíces en la lengua.

Quién puede saber si la mujer está enterada. Lo cierto

volúmenes. Pitol la mira de soslayo, inexpresivo, y vuelve

Pitol cierra el libro y lo devuelve. En la mirada de la mujer se ha colado la indiferencia. Toma el libro, le quita el bolígrafo de las manos y sin miramientos se despide de Sergio. No. Nada sabe de éxodos sin vuelta.

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