Determinacion de Plomo

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DETERMINACION DE PLOMO Es un método volumétrico basado en la titulación de acetato de plomo con una solución valorada de ácido etilendiamino tetratico, EDTA, el cual es emplead como sal disódica. El xylenol orange es empleado como indicador interno y funciona solamente en medí' ácido. Reacciona con el ión plomo a titular formando un complejo quelato, manteniendo su color rosado que cambia cuando todo el ión plomo ha sido sustraído completado por el EDTA, dejando libre el indicador. PROCEDIMIENTO Pesar 0.5 g de muestra a un vaso de 400 ml, agrega 15 ml de HNO 3 a fuerte ebullición, enfriar, 0.2 g di KCIO 3 , ebullición, 10 ml de HCl, disgregar hasta tener un volumen aproximado de 7 ml, enfriar, añadir 10 ml de H 2 SO 4 , esfumar hasta fuerte humos blanco por 30 minutos, en estos momentos el Pb el solubilizado como PbSO 4 por la alta concentración de. H 2 S0 4 , diluir a 100 ml, hervir por 10 minutos enfriar para lograr la precipitación completa de PbS0 4 y separar del Bi, Cu, Sn, Zn los cuales permanecen en solución;, filtrar usando papel N° 40x12.5 y pulpa, lavar 5 veces con agua fría, pasar el precipitado con todo el papel al vaso original agregar 25 ml de acetato de amonio, hervir por 5 minutos, agregar agua caliente, con la ayuda de 2 varillas de vidrio desmenuzar el papel de filtro formando casi una pulpa, hervir por 20 minutos. Titular en caliente, agitando

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DETERMINACION DE PLOMO

Es un método volumétrico basado en la titulación de acetato de plomo con una

solución valorada de ácido etilendiamino tetratico, EDTA, el cual es emplead como sal

disódica. El xylenol orange es empleado como indicador interno y funciona solamente

en medí' ácido. Reacciona con el ión plomo a titular formando un complejo quelato,

manteniendo su color rosado que cambia cuando todo el ión plomo ha sido sustraído

completado por el EDTA, dejando libre el indicador.

PROCEDIMIENTO

Pesar 0.5 g de muestra a un vaso de 400 ml, agrega 15 ml de HNO3 a fuerte ebullición,

enfriar, 0.2 g di KCIO3, ebullición, 10 ml de HCl, disgregar hasta tener un volumen

aproximado de 7 ml, enfriar, añadir 10 ml de H2SO4, esfumar hasta fuerte humos

blanco por 30 minutos, en estos momentos el Pb el solubilizado como PbSO4 por la

alta concentración de. H2S04, diluir a 100 ml, hervir por 10 minutos enfriar para lograr

la precipitación completa de PbS04 y separar del Bi, Cu, Sn, Zn los cuales permanecen

en solución;, filtrar usando papel N° 40x12.5 y pulpa, lavar 5 veces con agua fría, pasar

el precipitado con todo el papel al vaso original agregar 25 ml de acetato de amonio,

hervir por 5 minutos, agregar agua caliente, con la ayuda de 2 varillas de vidrio

desmenuzar el papel de filtro formando casi una pulpa, hervir por 20 minutos. Titular

en caliente, agitando vigorosamente, usando como indicador interno el xylenol orange,

hasta un color blanco. El PH durante la titulación debe estar de 4 - 6 al cual el Mg y los

alcalinoterreos no reaccionan.

CALCULOS:

%Pb= (gastoEDTA )(Factor )x100

Peso demuestra