Destilacion Rectificacion Continua 8im2
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8/12/2019 Destilacion Rectificacion Continua 8im2
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DESTILACION
La destilacin es un mtodo para separar los componentes de una solucin,
el que depende de la distribucin de las sustancias entre las fases gaseosa
y lquida y es aplicable a los casos donde todos los componentes se hallan
presentes en ambas fases. En lugar de introducir una nueva sustancia a la
mezcla, para lograr una segunda fase como se hace en la absorcin o
desorcin gaseosa, la nueva fase se crea en la solucin original por
evaporacin o por condensacin.
Pero existen ciertas limitaciones para utilizar la destilacin como proceso de
separacin. En la absorcin u operaciones anlogas, donde con fines de
distribucin conviene introducir una sustancia extraa para obtener una
nueva fase, elegiremos normalmente entre una gran variedad de solventes
para obtener el mayor efecto posible de separacin. Por ejemplo, como elagua no es eficaz para la absorcin de gases hidrocarburados de una
mezcla gaseosa, en su lugar se eligir un aceite hidrocarburado que
produce una alta solubilidad. Pero en la destilacin no existe tal eleccin. El
gas que puede crearse mediante la aplicacin de calor, inevitablemente esta
formado solamente por los componentes del liquido. Por lo tanto como el
gas es qumicamente muy parecido al liquido, el cambio en composicin
resultante de la distribucin de los componentes entre las dos fases no es
generalmente muy grande. Realmente, en algunos casos el cambio en
composicin es tan pequeo, que el proceso se hace impractico, pudiendoaun suceder que no halla cambio alguno de composicin.
Sin embargo, la separacin directa que es posible generalmente mediante
la destilacin, la que permite obtener productos puros que no requieren un
procedimiento posterior, ha hecho de la destilacin una de las ms
importantes operaciones con transferencia de masa.
RECTIFICACION
Los procesos de separacin alcanzan sus objetivos mediante la creacin de
dos o ms zonas que coexisten y que tienen diferencia de temperatura,
presin, composicin y fase. Cada especie molecular de la mezcla que se
vaya a separar reaccionara de modo nico ante los diversos ambientes
presentes en esas zonas. En consecuencia, conforme el sistema se
desplaza hacia el equilibrio, cada especie establecer una concentracin
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El material de alimentacin que se debe separar en fracciones, se introduce
a uno o ms puntos a lo largo de la coraza de la columna. Debido a la
diferencia de gravedad entre la fase de vapor y la liquida, l liquido corre
hacia debajo de la columna, cayendo en cascada de plato a plato, mientras
que el vapor asciende por la columna, para entrar en contacto con el liquidoen cada uno de los platos.
El liquido que llega al fondo de la columna se vaporiza parcialmente en un
rehervidor calentado para proporcionar vapor rehervido que haciende por la
columna. El resto del liquido se retira como producto del fondo. El vapor que
llega a la parte superior de la columna se enfra y condensa como liquido en
el condensador superior. Parte de este liquido regresa a la columna como
reflujo, para proporcionar un derrame liquido. El resto de la corriente
superior se retira como producto destilado o superior.
Este patrn de flujo en el domo de la columna de destilacin proporciona un
contacto, a contra corriente de la corriente de vapor y liquido, en todos los
platos de la columna. Las fases de vapor y liquido en un plato dado se
acercan a los equilibrios de temperatura, presin y composicin, hasta un
punto que depende la eficiencia del plato de contacto.
Los componentes ms ligeros (de punto de ebullicin mas bajo) tienden a
concentrarce en la fase de vapor, mientras que los mas pesados (de punto
de ebullicin mas altos) tienden a la fase liquida. El resultado es una fase de
vapor que se hace ms rica en componentes ligeros al ir ascendiendo por la
columna, y una fase liquida que se va haciendo cada vez ms rica en los
componentes pesados conforme desciende en cascada. La separacin
general que se logra entre el producto superior y del fondo depende
primordialmente de las volatilidades relativas de los componentes, el
numero de platos de contacto y la relacin de reflujo de la fase liquida a la
de vapor.
Si la alimentacin se introduce en un punto situado a lo largo de la coraza
de la columna, la columna se dividir en seccin superior, que se denominacon frecuencia seccin de rectificacin, y otra inferior, que suele recibir el
nombre de seccin de agotamiento estos termino se vuelven bastante
indefinidas en columnas en las cuales se retira una corriente lateral de
producto en algn punto a lo largo de la columna, adems de las dos
corrientes de productos de los extremos.
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DATOS EXPERIMENTALES:
Corriente ( ) _ Rotmetro (%)Alimentacin 0.972 0.77 0.13 80
Destilado 0.796 0.98 0.965 10Residuo 0.99 0.11 0.03 70
Reflujo 0.796 0.98 0.965 10Plato 8 0.92 0.42 0.289 ---Plato 9 0.86 0.74 0.616 ---
Plato 10 0.85 0.78 0.67 ---
Para cambiar de peso a mol
NTemperatura:
Temperatura(C):
1 61
263
3 63
4 665 686 71
7 708 80
9 8110 ----
11 82
12 8313 81
14 8215 ---
16 8317 74
18 (Hervidor) 98
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CLCULOS:
Para el rotametro
Corr ientes: L itr os/minuto al 100%
Alimentacin. 1.64
Residuo. 1.64
Destilado. 1.01
Reflujo. 4.5
REFLUJO :
Correccin de los valores del Rotmetro, por cambios de Densidad:
DESTILADO :
Correccin de los valores del Rotmetro:
:
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relacin de Reflujo Interno :
Clculo de de q:
Donde:
De la bibliografa se obtiene:
Sustituyendo
[ ] ( )
[ ]
[ ]
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LNEA DE AL IMENTACIN:
LNEA DE ENREQUECIM IENTO (RECTIFI CACIN):
EFICIENCIA DE LA COLUMNA:
VAPOR NECESARIO PARA LA OPERACIN CONTINUA:
ALI MENTACIN (F):
Correccin de los valores del Rotmetro
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DESTILADO :
RESIDUO :
Correccin de los valores del Rotmetro, por cambios de Densidad:
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TABLA DE RESULTADOS
Datos: Valores: 4.457
0.817
(%) 35.29( 11.065GRAFICA
CURVA DE EQUIL IBRIO METANOL-AGUA
METODO MCCABE
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CONCLUSIONES
La destilacin es un proceso que se encuentra de forma natural debajo del puntode ebullicin del agua, ya que se vuelve nubes y finalmente llueve.
Este mtodo, que permite la separacin de los constituyentes de una mezcla, esde gran utilidad en la industria alimenticia, del petrleo, qumica entre otras.
Si bien existen diversos tipos de destilacin, estas se relacionan netamente con elcompuesto que se utilice, cabe destacar que para elegir el tipo de destilacin adesarrollar, hay que tener presente, las propiedades y composicin fsicas yqumicas de la especie que se desee destilar.
En este tipo de destilacin en especial nos permite conseguir un destilado de altacalidad logrado gracias a nuestro reflujo o rectificacin continua ya que en vez dedesechar nuestro residuo con baja concentracin lo recirculamos permitiendo
enriquecer aun mas a nuestro destilado.
Con lo que respecta al mtodo Mc cabe podemos concluir que nuestra columnaesta sobrada ya que con tan solo 6 platos pudimos haber logrado una buenadestilacin alimentando a esta en el segundo plato a una temperatura de 85 C
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INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL.ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERA QUMICA E
INDUSTRIAS EXTRACTIVAS.
LABORATORIO DE OPERACIONES DE SEPARACION II I
ALUMNA
Callejas Barrera Claudia
PROFESOR
CARLOS ROMN ROMN.
EQUIPO 1
PRCTICA RECTIFICACIN CONTINUA
GRUPO: 8IM 4.