Cromatografí

aJose Javier Chicangana

¿Para que sirve? En el ámbito de la medicina se hace

indispensable la identificación,determinación y separación de moléculascon el fin de estudiarlas analizarlas yprocesarlas según sea la necesidad. Una delas técnicas de separación de moléculas masversátil y útil es la cromatografía, la cualconsiste en un conjunto de técnicas basadasen el principio de retención selectiva, cuyoobjetivo es separar los diferentescomponentes de una mezcla, permitiendoidentificar y determinar las cantidades dedichos componentes.

¿En que consiste? La técnica realizada en el laboratorio fue la

cromatografía de placa delgada la cual consisteen la separación de moléculas relativamente depeso molecular bajo, En e proceso decromatografía de capa fina se siembra unamuestra mezcla y un patrón de un posiblecomponente, a una corta distancia del bordeinferior de la capa de adsorbente, a la derecha eizquierda respectivamente; luego se sumerge elborde inferior en el solvente de desarrollo queasciende por capilaridad, desorbiendoselectivamente a los distintos componentes de lamezcla

Un ejemplo practico de

informe En la practica de laboratorio se utilizo como fase

móvil agua destilada y MAE los cuales cumplen lafunción de arrastrar la muestra a través deuna fase estacionaria que fueron tiras de papelcromatográfico, el fenómeno de adsorciónocurre en la superficie del papel cromatográfico yse fundamenta en la atracción entre el soluto y eladsorbente por formación de uniones dipolo yformación de puentes de hidrogeno. Elprocedimiento es sencillo, A las tirillas de papelcromatográfico se les hace una marca a la alturade 1.5 cm desde el extremo superior o inferior, enel centro de esta marca se pondrán las muestras,en esta ocasión se usaron muestras

orgánicas, pigmentos vegetales: extracto desemilla de Achiote y carotenoides y muestrasinorgánicas: colorantes Metil naranja (20mg/dl) azul de Bromotimol (200 mg/dl) azulde Metileno (0.1%) pH: 6.33 y Eosina (0.05%)pH: 6.6 los cuales se ponen en el papelcromatográfico con la ayuda de un capilar,después se sumergen las dos tirillas de cadamuestra en cada uno de los dos diferenteseluyentes y se dejan pasar aproximadamente45 minutos, posteriormente se determina elcorrimiento que ha tenido la mezcla desolventes que se desplazaron sobre el papelcromatográfico y se determina la distanciadesde el punto en donde se colocó lamuestra hasta el borde extremo delcorrimiento de la fase móvil