CONSEJO NACIONAL DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA IMPRESIÓN DE...

S0016- CONACYT - Secretaría de Relaciones Exteriores 2012-01-188060

1 Dr. Héctor Manuel Cárdenas Cota

CONSEJO NACIONAL DE CIENCIA Y

TECNOLOGÍA

IMPRESIÓN DE INFORME TECNICO

Revisión de Informe Técnico

Fondo: S0016- Secretaria de Relaciones Exteriores

Solicitud: 000000000188060- Desarrollo de bioproductos

para una eficiente producción sustentable de caña

Etapa: 001 NIVEL LABORATORIO

Titulo: Desarrollo de bioproductos para una eficiente

producción sustentable de caña

ID Usuario: X_hcardenas145149

Nombre: Héctor Manuel Cárdenas Cota

formato: SC_GPOITECN3 INFORME TÉCNICO

Fecha de Envío: 228/05/15

Reporte de Informe Técnico

Sección: SC_SEC19



Pregunta 01: AVANCES DEL PROYECTO EN LA ETAPA (Máximo 10,000 caracteres). Deberá describir las actividades programadas para el periodo de la etapa de acuerdo al cronograma de actividades. Describir en forma detallada las actividades realizadas en la etapa y especificar el porcentaje de avance de cada una de ellas, en relación con el porcentaje programado para la etapa. Usar diagrama de avance (Gantt) Respuesta:

Actividades de la Etapa 1

A) Puesta a punto técnica para la reproducción masiva de estados biológicos del barrenador

del tallo Diatraea considerata. Incluyendo el diseño de la dieta merídica para su reproducción

Actividades:

Se formuló una dieta para Diatraea considerata Heinrich a base de melaza y bagazo de caña.

Se estableció la colonia de Diatraea considerata (ciclo completo de vida) para la

producción masiva del insecto. Archivo adjunto “CONACYT SRE 0016 2012-01-188060

Etapa 1”

B) LD50 determinada in-vitro para 18 aislados de hongos entomopatógenos evaluados

contra el barrenador de la caña.

Actividades:

Se reunieron 18 cepas en total de 5 especies diferentes: Paecilomyces fumosoroseus (11,

13M, 207, 327, 329, 307, H1, H2). Beauveria bassiana (M, 101, 129, 133, 144), Metarhizium

anisopliae (129, 201, 307), Verticillium lecanii (Vl-401), Pochonia sp sp.

Se caracterizaron 8 cepas de los hongos por su morfología colonial y microscópica, y se

evaluó la velocidad de crecimiento radial.

Se realizaron dendogramas para determinar la distancia filogenética entre 15 cepas de los

hongos (Pf-11, 13M, 207, 329, H1, H2, / Bb- 101, 129, 133, 144, M / Mt-129, 201 / Vl-401,

Pochonia sp) mediante la secuenciación y análisis de ITS.

Se realizaron bioensayos (inoculación por inmersión con 108 y 109 conidios/ml) para

determinar la LT50 de 7 cepas hongos sobre Diatraea considerata. Archivo adjunto

“CONACYT SRE 0016 2012-01-188060 Etapa 1”

C) 2 aislados de hongos entomopatógenos seleccionados por su mayor virulencia contra el

barrenador de la caña.

Actividades:

Se realizaron los experimentos tratando con conidios de hongos entomotatógenos larvas

del L1 y L2 de Diatraea considerata. No se encontraron asilados con actividad



entomopatógena contra larvas L1 y L2 de Diatraea considerata. Sin embargo, es importante

mencionar que en la siguiente fase se probará el efecto entomopatógeno de las 18 cepas

de hongos directamente sobre oviposturas, dado que dicha estrategia ha sido encontrada

en publicaciones anteriores.

Por otra parte, se recolectaron 8 aislados de Bacillus thuringiensis (Bt-A, B, C, D, 5, 15, 22 y

64) de gusanos cogolleros del maíz muertos del campos agrícolas del Valle del Fuerte,

Sinaloa, y se adquirió una cepa de referencia (HD73). Estas cepas fueron caracterizadas

microbiológica (morfología colonial, tinción Schaeffer–Fulton) y molecularmente,

incluyendo secuenciación de gen ribosmomal 16S (de todas las cepas) y de los genes Cry

(Aisaldos Bt-A, C, D, y la cepa de referencia Bt-HD73).

La cepa Bt-D, mostro mayor poder entomopatógeno tanto en Galleria mellonella (el

estándar de oro en bioensayos) como en la plaga de interés Diatraea considerata en

estadios L1 y L2 con una DL50 de 8.1E+05 UFC/g de alimento para esta última. Archivo

adjunto “CONACYT SRE 0016 2012-01-188060 Etapa 1”

D) 2 aislados de bacterias seleccionados por su capacidad fijadora de nitrógeno y/o

solubilizadora de fósforo.

Actividades:

Se aislaron 8 cepas regionales de bacterias fijadoras de nitrógeno (FN-1 a 8). 5 posibles cepas

de Azospirillum (medio específico NFb) y 3 posibles cepas de Azotobacter (agar manita y

medio específico NBRC). Se consiguieron 4 cepas de referencia (Azospirillum brasilensis,

Azospirillum lipoferum, Azotobacter chroococcum y Azotobacter vinelandii).

Todas las cepas fueron caracterizadas microbiológica (morfología colonial, tinción Gram)

Se logró estandarizar la extracción de DNA bacteriano y amplificación de los genes

codificantes de la enzima nitrogensa (Nif H y D).

Se eligieron las 2 cepas (Azospirillum lipoferum y Azotobacter chroococcum) con base a su

actividad de nitrogenasa (método ARA) y cinética de crecimiento. Archivo adjunto


E) 2 Estudios preliminares, uno para los hongos entomopatógenos y otro para las bacterias

fertilizantes, de las condiciones de cultivo para su reproducción masiva de manera eficiente.

Actividades:

La cepa Bt-D fue elegida para continuar su análisis. Se elaboró el medio de cultivo adecuado

y se estandarizaron las condiciones para su crecimiento en biorreactor de 5 L. Bajo

condiciones controladas, se determinó la cinética de crecimiento, midiendo paramentos

como UFC, esporas, formas vegetativas y se realizaron análisis proximales como la

concentración de glucosa, azucares reductores, proteína verdadera y nitrógeno total. Esta



información será de utilidad para la optimización final del cultivo masivo en la próxima

etapa.

Se formularon medios adecuados para el crecimiento de bacterias de los géneros

Azotobacter y Azospirillum. A escala de laboratorio, se observó que el medio Burk fue el más

económico y con buen rendimiento de biomasa, en comparación con los medios NFb y

NBRC. En general las cepas de referencia mostraron tener una cinética de crecimiento más

rápida que la de los aislados regionales. En la siguiente fase, se realizará la optimización final

para el cultivo masivo. Archivo adjunto “Anexo - Capetas Nitrogenasa BFN”. Archivo adjunto


F) Un estudiante de licenciatura graduado.

Actividades:

Una estudiante de licenciatura elaboro su proyecto de tesis, realizó el trabajo experimental,

escribió el documento de tesis y se tituló mediante examen de defensa de tesis, dentro del

trabajo con Bacillus thuringiensis. Archivo adjunto “Anexo - Tesis Licenciatura”

G) Un simposio o taller sobre el uso de bioproductos en el cultivo de la caña.

Actividades:

Se concertó con diferentes instituciones para la realización del 1er Seminario Binacional

México-Argentina “Manejo sustentable de caña de azúcar”. Se elaboró el programa. Se

elaboró la publicidad. Se corrieron las invitaciones. Y se realizó los días 21 y 22 de mayo del

2015, con sede en la Universidad Tecnológica de Culiacán. Culiacán, Sinaloa, México.

Archivos adjuntos “Anexo - Seminario Contenido y tríptico” y “Anexo - Seminario

Actividades”



Pregunta 02: LOGRO DE METAS RESPECTO DE METAS COMPROMETIDAS (Máximo 10,000 caracteres). Especificar el porcentaje de cumplimiento de metas con respecto a las comprometidas. (En caso de no cumplir con el 100%, justificar) Respuesta:

Las metas y resultados fueron:

Meta 1.- Seleccionar dos cepas para desarrollar el bioplaguicida contra el barrenador de la caña, evaluando el potencial

de al menos 18 aislados de hongos entomopatógenos de las colecciones de Agrobionsa y del Centro de Ciencias de

Sinaloa.

Se evaluó el potencial 18 cepas de hongos entomopatógenos contra Diatraea considerata (barrenador de la caña) con

resultados negativos.

Alternativamente se evaluaron 8 cepas de la bacteria Bacillus thuringiensis, mostrando una de ellas (Bt-D) alta

virulencia contra Diatraea considerata. Contándose actualmente con una cepa entomopatógena, no de hongo sino de

bacteria, con potencial para ser utilizada en la elaboración de un bioproducto para controlar esta plaga.

Meta 2.- Seleccionar dos cepas para desarrollar el biofertilizante para la caña de azúcar, evaluando el potencial de al

menos 10 cepas que serán adquiridas de colecciones nacionales.

Se evaluaron 4 cepas de colección (2 Azospirillum y 2 Azotobacter) y 8 aislados regionales (5 presuntivas Azospirillum

y 3 presuntivas Azotobacter) en su potencial fijador de nitrógeno. Mostrando las 12 potencial fijador de nitrógeno al

evaluar la actividad de nitrogenasa. Ante la dificultad de conseguir un mayor número de cepas de colección se optó

por hacer aislados, con resultados positivos.

Meta 3.- Estudios preliminares de las condiciones de cultivo para la reproducción masiva de los microrganismos a

utilizar en los bioproductos.

Estudios con el entomopatógenos Bacillus thuringiensis (cepa Bt-D). Se hicieron pruebas de reproducción a nivel de

matraz y fermentador de cuatro litros con el medio utilizado para otras cepas de Bacillus, obteniéndose resultados

satisfactorios.

Estudios con las cepas fijadoras de nitrógeno: Se hicieron pruebas con tres medios. Obteniéndose resultados

satisfactorios con el medio NBRC

Meta 4.- Un simposium o taller sobre el uso de bioproductos en el cultivo de la caña.

Se realizó el Seminario Binacional: manejo Sustentable de la Caña de Azúcar. Con participación de investigadores

nacionales y de Argentina, con 193 asistentes, de los cuales, 161 fueron alumnos, 14 profesionistas, y 18 docentes e

investigadores. Se tuvieron 11 participaciones.



Pregunta 03: LOGRO DE OBJETIVOS RESPECTO DE COMPROMISO (Máximo 10,000 caracteres). Describir el cumplimiento del objetivo planteado para la etapa del proyecto. Respuesta:

Los objetivos específicos en la etapa 1 son los objetivos 1 y 3: 1.- Evaluar a nivel laboratorio bioproductos para el

control del complejo del barrenador del tallo de la caña. 3.- Evaluar a nivel laboratorio bioproductos con potencial

fertilizante del cultivo de caña.

1.- Evaluar a nivel laboratorio bioproductos para el control del complejo del barrenador del tallo de la caña. Este

objetivo se logró, obteniéndose hasta la fecha un entomopatógenos con capacidad para controlar Diatraea considerata,

caracterizada en su virulencia, caracterizada genética y morfológicamente. Así como un medio que a nivel de laboratorio

sirve para su producción masiva.

3.- Evaluar a nivel laboratorio bioproductos con potencial fertilizante del cultivo de caña. Este objetivo se logró,

obteniéndose una cepa de colección y otra aislada de la región con alta capacidad fijadora de nitrógeno, medida por

su actividad de la enzima nitrogenasa y caracterizadas genética y morfológicamente. También se tiene un medio que

a nivel de laboratorio sirve satisfactoriamente para su producción masiva.



Pregunta 04: GRUPO DE TRABAJO (Máximo 10,000 caracteres). Describir en que forma el grupo de trabajo ha contribuido a lograr las metas planteadas. Respuesta:

Las metas y quienes han contribuido a su logro son:

Meta 1.- Seleccionar dos cepas para desarrollar el bioplaguicida contra el barrenador de la caña,

evaluando el potencial de al menos 18 aislados de hongos entomopatógenos de las colecciones de

Agrobionsa y del Centro de Ciencias de Sinaloa.

1.1. Cría de Diatraea considerata: MC Guadalupe Vejar Ing. Enrique Garza González Edgar Miguel Amésquita López 1.2. Caracterización de cepas Dr. Rosalío Ramos Payán Raquel Camacho Millán Aida Isamar Ruiz Abitia 1.3. Pruebas de virulencia Dr. Héctor Manuel Cárdenas Cota Raquel Camacho Millán Aida Isamar Ruiz Abitia Meta 2.- Seleccionar dos cepas para desarrollar el biofertilizante para la caña de azúcar, evaluando

el potencial de al menos 10 cepas que serán adquiridas de colecciones nacionales.

Dr. Rogelio Sosa Pérez Luis Nava Cota

Meta 3.- Estudios preliminares de las condiciones de cultivo para la reproducción masiva de los

microrganismos a utilizar en los bioproductos.

Dr. Héctor Manuel Cárdenas Cota Dr. Rosalío Ramos Payán Raquel Camacho Millán Aida Isamar Ruiz Abitia

Meta 4.- Un simposium o taller sobre el uso de bioproductos en el cultivo de la caña.

Todo el grupo inicial, incorporándose en la organización Dr. Cipriano García Gutiérrez. (CIIDIR-IPN Unidad Sinaloa) Y como expositores: Dr. Bjorn Welin M en C. Mario Alberto García Meza M en C. Eusebio Nava Pérez. M en C. Guadalupe Vejar Cota. Dr. Víctor Manuel Hernández Velázquez. Biól. Juan Enrique Rojo Salomón.



Dr. Guadalupe Peña Chora. Dr. Rosalío Ramos Payán. QFB Raquel Camacho Millán. Dr. Rogelio Sosa Pérez. Dr. Adolfo Dagoberto Armenta Bojórquez. M en C. Juan Carlos Martínez Álvarez. Dr. Cipriano García Gutiérrez. Dr. Héctor Manuel Cárdenas Cota



Pregunta 5: DESVIACIONES Y/O MODIFICACIONES EN LA ETAPA (Máximo 10,000 caracteres). Deberán explicar y justificar claramente el motivo de las desviaciones y/o modificaciones a las actividades programadas en la etapa Respuesta: A

1.- Sin cambiar el objetivo específico, una modificación en las actividades fue hacer pruebas

adicionales con cepas bacterianas entomopatógenas, derivado de que las cepas de hongos

entomopatógenos no mostraron patogenicidad contra Diatraea considerata. Lo que nos permitió

cumplir con el objetivo de tener cepas patógenas de Diatraea considerata.

2.- Sin cambiar el otro objetivo específico, la otra modificación en las actividades fue buscar aislados

regionales, derivado que no logramos conseguir suficientes cepas de colección. Para tener un

número mayor a 10 de cepas estudiadas



Pregunta 06: ACCIONES DERIVADAS DE LAS DESVIACIONES Y/O MODIFICACIONES (Máximo 10,000 caracteres). Deberá manifestar las acciones implementadas con motivo de las desviaciones y/o modificaciones a

las actividades.

Respuesta: A

Como ya se describió, no hay desviación en los objetivos, ni en las metas. Solo son cambios en las

actividades para el logro de los productos comprometidos.

Para el control de Diatraea considerata se hicieron estudios con cepas de Bacillus thuringiensis,

además de los estudios realizados con las cepas de hongos entomopatógenos.

Para el estudio de bacterias fijadoras de nitrógeno se hicieron aislamientos regionales, que hoy

forman parte de la colección del Centro de Ciencias de Sinaloa. Y fueron caracterizadas en su

actividad de la enzima nitrogenasa.



Pregunta 07: ACCIONES REALIZADAS CON LOS SECTORES USUARIOS (Máximo 10,000 caracteres). Reportar los acercamientos y resultados obtenidos con el sector, conforme a las etapas del proyecto.

Respuesta: A

El usuario: Agrobiológicos del Noroeste S.A. de C.V. participa activamente dentro del proyecto. El

Ing. Enrique Garza González, que forma parte del equipo de trabajo, es empleado de esta empresa

y sus instalaciones tiene la cría de Diatraea considerata y de Galleria mellonela. Insectos utilizados

en los bioensayos.



Pregunta 08:. OBSERVACIONES RELEVANTES SOBRE EL PRESUPUESTO AUTORIZADO (Máximo 10,000 caracteres). Describir las condicionantes técnicas que originaron cualquier cambio en el ejercicio del presupuesto

y que obligaron a modificar la aplicación de recursos a su presupuesto original.

Respuesta:

No hay cambios relevantes en el presupuesto. El proyecto solo tiene gasto corriente. Derivado de

las condiciones presupuestales no previstas se hicieron algunos ajustes entre partidas de gasto

corriente.



Pregunta 09: ESTADO DE LAS APORTACIONES COMPLEMENTARIAS (Máximo 10,000 caracteres). Reportar a la fecha las aportaciones del sujeto de apoyo conforme al desglose financiero (Anexo 1)

Respuesta:

No estaban contempladas aportaciones financieras del sujeto de apoyo.



Pregunta 10: PRODUCTOS E INDICADORES OBTENIDOS EN LA ETAPA (Máximo 10,000 caracteres). Deberá anexar el o los productos obtenidos en la etapa a reportar, de acuerdo al Cronograma de

Actividades (Anexo 2)

Respuesta:

Productos de la Etapa 1

1.- Puesta a punto técnica para la reproducción masiva de estados biológicos del barrenador

del tallo Diatraea considerata. Incluyendo el diseño de la dieta merídica para su

reproducción

Resultados:

Se formuló una dieta para Diatraea considerata Heinrich a base de melaza y bagazo de caña.

Se estableció la colonia de Diatraea considerata (ciclo completo de vida) para la producción

masiva del insecto. Archivo adjunto “CONACYT SRE 0016 2012-01-188060 Etapa 1”

2.- LD50 determinada in-vitro para 18 aislados de hongos entomopatógenos evaluados contra

el barrenador de la caña.

Resultados:

Se reunieron 18 cepas en total de 5 especies diferentes: Paecilomyces fumosoroseus (11,

13M, 207, 327, 329, 307, H1, H2). Beauveria bassiana (M, 101, 129, 133, 144), Metarhizium

anisopliae (129, 201, 307), Verticillium lecanii (Vl-401), Pochonia sp sp.

Se caracterizaron 8 cepas de los hongos por su morfología colonial y microscópica, y se

evaluó la velocidad de crecimiento radial.

Se realizaron dendogramas para determinar la distancia filogenética entre 15 cepas de los

hongos (Pf-11, 13M, 207, 329, H1, H2, / Bb- 101, 129, 133, 144, M / Mt-129, 201 / Vl-401,

Pochonia sp) mediante la secuenciación y análisis de ITS.

Se realizaron bioensayos (inoculación por inmersión con 108 y 109 conidios/ml) para

determinar la LT50 de 7 cepas hongos sobre Diatraea considerata. Archivo adjunto


3.- 2 (dos) aislados de hongos entomopatógenos seleccionados por su mayor virulencia contra el

barrenador de la caña.

Resultados:

Se realizaron los experimentos tratando con conidios de hongos entomotatógenos larvas del

L1 y L2 de Diatraea considerata. No se encontraron asilados con actividad entomopatógena

contra larvas L1 y L2 de Diatraea considerata. Sin embargo, es importante mencionar que

en la siguiente fase se probará el efecto entomopatógeno de las 18 cepas de hongos



directamente sobre oviposturas, dado que dicha estrategia ha sido encontrada en

publicaciones anteriores.

Por otra parte, se recolectaron 8 aislados de Bacillus thuringiensis (Bt-A, B, C, D, 5, 15, 22

y 64) de gusanos cogolleros del maíz muertos del campos agrícolas del Valle del Fuerte,

Sinaloa, y se adquirió una cepa de referencia (HD73). Estas cepas fueron caracterizadas

microbiológica (morfología colonial, tinción Schaeffer–Fulton) y molecularmente,

incluyendo secuenciación de gen ribosmomal 16S (de todas las cepas) y de los genes Cry

(Aisaldos Bt-A, C, D, y la cepa de referencia Bt-HD73).

La cepa Bt-D, mostro mayor poder entomopatógeno tanto en Galleria mellonella (el estándar

de oro en bioensayos) como en la plaga de interés Diatraea considerata en estadios L1 y L2

con una DL50 de 8.1E+05 UFC/g de alimento para esta última. Archivo adjunto “CONACYT

SRE 0016 2012-01-188060 Etapa 1”

4.- 2 (dos) aislados de bacterias seleccionados por su capacidad fijadora de nitrógeno y/o

solubilizadora de fósforo.

Resultados:

Se aislaron 8 cepas regionales de bacterias fijadoras de nitrógeno (FN-1 a 8). 5 posibles cepas

de Azospirillum (medio específico NFb) y 3 posibles cepas de Azotobacter (agar manita y

medio específico NBRC). Se consiguieron 4 cepas de referencia (Azospirillum brasilensis,

Azospirillum lipoferum, Azotobacter chroococcum y Azotobacter vinelandii).

Todas las cepas fueron caracterizadas microbiológica (morfología colonial, tinción Gram)

Se logró estandarizar la extracción de DNA bacteriano y amplificación de los genes

codificantes de la enzima nitrogensa (Nif H y D).

Se eligieron las 2 cepas (Azospirillum lipoferum y Azotobacter chroococcum) con base a su

actividad de nitrogenasa (método ARA) y cinética de crecimiento. Archivo adjunto


5.- 2 (dos) Estudios preliminares, uno para los hongos entomopatógenos y otro para las

bacterias fertilizantes, de las condiciones de cultivo para su reproducción masiva de manera

eficiente.

Resultados:

La cepa Bt-D fue elegida para continuar su análisis. Se elaboró el medio de cultivo adecuado

y se estandarizaron las condiciones para su crecimiento en biorreactor de 5 L. Bajo

condiciones controladas, se determinó la cinética de crecimiento, midiendo paramentos como

UFC, esporas, formas vegetativas y se realizaron análisis proximales como la concentración

de glucosa, azucares reductores, proteína verdadera y nitrógeno total. Esta información será

de utilidad para la optimización final del cultivo masivo en la próxima etapa.

Se formularon medios adecuados para el crecimiento de bacterias de los géneros Azotobacter

y Azospirillum. A escala de laboratorio, se observó que el medio Burk fue el más económico

y con buen rendimiento de biomasa, en comparación con los medios NFb y NBRC. En

general las cepas de referencia mostraron tener una cinética de crecimiento más rápida que



la de los aislados regionales. En la siguiente fase, se realizará la optimización final para el

cultivo masivo. Archivo adjunto “Anexo - Capetas Nitrogenasa BFN”. Archivo adjunto


6.- Un estudiante de licenciatura graduado.

Resultados:

Una estudiante de licenciatura elaboro su proyecto de tesis, realizó el trabajo experimental,

escribió el documento de tesis y se tituló mediante examen de defensa de tesis, dentro del

trabajo con Bacillus thuringiensis. Archivo adjunto “Anexo - Tesis Licenciatura”

7.- Un simposio o taller sobre el uso de bioproductos en el cultivo de la caña.

Resultados:

Se concertó con diferentes instituciones para la realización del 1er Seminario Binacional

México-Argentina “Manejo sustentable de caña de azúcar”. Se elaboró el programa. Se

elaboró la publicidad. Se corrieron las invitaciones. Y se realizó los días 21 y 22 de mayo del

2015, con sede en la Universidad Tecnológica de Culiacán. Culiacán, Sinaloa, México.

Archivos adjuntos “Anexo - Seminario Contenido y tríptico” y “Anexo - Seminario

Actividades”



Pregunta 11: COMPROMISOS PARA LA ETAPA SIGUIENTE (Máximo 10,000 caracteres). Describir las metas, actividades y productos a entregar en la siguiente etapa así como su duración.

Respuesta:

Descripción de la ETAPA 2.

En esta etapa se concluirá el desarrollo conceptual de los bioproductos, incluyéndose la

optimización del proceso, su formulación, su escalamiento y las respectivas evaluaciones a nivel de

campo, de un bioplaguicida para el control del gusano barrenador de la caña de azúcar y un

biofertilizante para la caña de azúcar. También se realizará un estudio de mercado para cada uno

de los bioproductos. Se realizarán actividades de difusión sobre el uso de los bioproductos en el

cultivo de la caña.

Descripción de la Meta.

Meta 2.1.- Dos procesos optimizados a nivel laboratorio y escalados para la producción de

bioproductos. Uno para hongos entomopatógenos y otro para bacterias fertilizantes.

Meta 2.2.-Una formulación básica y otra de campo para el bioplaguicida.

Meta 2.3.- Una formulación básica y otra de campo para el biofertilizante. Dos evaluaciones de

campo, una para el bioplaguicida y otra para el biofertilizante.

Meta 2.4.- Dos estudios de mercado, uno para el bioplaguicida y otro para el biofertilizante.

Meta 2.5.- Un simposium o taller sobre el uso de bioproductos en el cultivo de la caña.

Actividades.

En esta etapa se optimizarán los procesos a nivel laboratorio utilizando la metodología de superficie

de respuesta para encontrar un óptimo de costos basándose en eficiencia y productividad. Luego

con la información de las variables se hará un escalamiento del proceso. Se realizarán estudios para

obtener dos tipos de formulaciones básicas para los dos bioproductos. Una como polvo humectable

y la otra como líquido emulsificable. Esto combinándolo con las formulaciones de campo y su

evaluación respectiva (en campo). Las evaluaciones de campo para los bioproductos se

recomiendan hacerlas en extensiones relativamentes grandes. En este caso se consideran lotes de

16 a 20 hectáreas. Así mismo se harán las pruebas de vida de anaquel y toxicopatológicas de los

bioproductos. También se realizarán los estudios de mercado para definir su potencial éxito

comercial. Para la difusión del uso de los bioproductos en el cultivo de la caña se realizará un

simposium o taller que incluya la participación de personal de la Estación Experimental

Agroindustrial Obispo Colombres y Biagro, S.A. de Argentina. Se tendrá reunión de trabajo con la

contraparte argentina para evaluar los avances del proyecto y se tendrá la estancia de

investigadores mexicanos para capacitarse en el uso de bioplaguicidas y biofertilizantes bacterianos

en el cultivo de la caña.

Productos

Producto 2.1.- Tecnología de producción y uso de un bioproducto para el control del complejo de

barrenador del tallo en caña de azúcar.



Producto 2.2.- Tecnología de producción y uso de un biofertilizante de la caña de azúcar.

Producto 2.3.- Un estudio de mercado para un bioplaguicida controlador del complejo de

barrenador de tallo en caña de azúcar.

Producto 2.4.- Un estudio de mercado para un biofertilizante de la caña de azúcar.

Producto 2.5.- Un estudiante de maestría graduado.

Producto 2.6.- Un simposium o taller sobre el uso de bioproductos en el cultivo de la caña.



12. Observaciones / Justificación:

El proyecto no tiene cambios en sus objetivos. Para la etapa 2 solo se requiere solo un bioproducto

controlador y un bioproducto fertilizante, los que servirán como elementos centrales de las

tecnologías a desarrollar. Que es lo que corresponde a los productos comprometidos en el proyecto.

13 Documentos Anexos

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