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Introducción:

Con este trabajo pretendo profundizar el conocimiento acerca de la mitocondria. Ya que

es el orgánulo celular de quizás, una mayor importancia biológica, después, por

supuesto del núcleo. Llama la atención también que sea un orgánulo con ADN propio y

que éste se hereda, por vía materna únicamente.

2

1 ¿Qué es la mitocondria?

La mitocondria es un orgánulo celular de las células eucarióticas el cual se encarga de la

obtención de energía mediante respiración celular y que presenta una gran diversidad

según el organismo al que pertenezca.

Es un orgánulo poliformo, esto es que puede adoptar diversas formas, desde una

esférica hasta alargadas en forma de bastoncillo o cápsula.

Su tamaño oscila entre 1 y 4 micras de longitud y 0,3 y 0,8 micras de anchura.

Presentan una doble membrana, las cuales diferencian tres partes bien delimitadas: el

citosol (en el exterior de la célula), el espacio intermembranoso y la matriz

mitocondrial.

Su membrana externa está compuesta por una bicapa lipídica que presenta

permeabilidad ante ciertos iones, polipéptidos y moléculas producidas en el

metabolismo (metabolitos). Esta membrana contiene una cantidad de proteínas superior

a la normal y que oscila entre el 60 y el 70%. Esto se debe a que actúan como canales de

penetración

Su membrana interna, se compone de una mayor cantidad de proteínas (80%), es mucho

más selectiva y forma una serie de crestas o pliegues mitocondriales en el interior. Estos

pliegues se deben a que, de esta forma, se incrementa su actividad metabolizadora. Esta

membrana carece de colesterol (al igual que la membrana plasmática bacteriana).

Entre las dos membranas se forma un espacio similar al citosol, el cual tiene una

elevada concentración de protones que son el resultado de la respiración celular.

La matriz mitocondrial es el espacio que queda delimitado por la membrana interna. Se

compone de, curiosamente, los mismos orgánulos que una célula procariótica,

incluyendo el DNA. Este dato lo veremos más adelante. Es aquí donde tiene lugar la

oxidación de aminoácidos y ácidos grasos y, donde se realiza el ciclo de krebs.

3

http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/3/3e/Animal_mitochondrion_diagram_

es.svg (01/03/09)

Nota: Recibe el nombre de condrioma el conjunto total de mitocondrias presentes en

una célula.

¿Por qué esos orgánulos? ¿Cuál fue su origen?

2 Teoría Endosimbionte.

Para responder a estas y otras preguntas, la científica estadounidense Lynn Margulis (5

de Marzo de 1938-Actualidad) reformuló una antigua hipótesis la cual bautizó como la

“Teoría Endosimbionte”. Según su versión y, citando textualmente wikipedia:

“[…] hace unos 1.500 millones de años, una célula procariota capaz de obtener energía

de los nutrientes orgánicos empleando el oxígeno molecular como oxidante, se fusionó

en un momento de la evolución con otra célula procariota o eucariota primitiva al ser

fagocitada sin ser inmediatamente digerida, un fenómeno frecuentemente observado. De

esta manera se produjo una simbiosis permanente entre ambos tipos de seres: la

procariota fagocitada proporcionaba energía, especialmente en forma de ATP y la célula

hospedadora ofrecía un medio estable y rico en nutrientes a la otra. Este mutuo

beneficio hizo que la célula invasora llegara a formar parte del organismo mayor,

acabando por convertirse en parte de ella: la mitocondria. Otro factor que apoya esta

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teoría es que las bacterias y las mitocondrias tienen mucho en común, tales como el

tamaño, la estructura, componentes de su membrana y la forma en que producen

energía, etc.” http://es.wikipedia.org/wiki/Endosimbiosis_serial (01/03/09)

Esta hipótesis que, aunque a primera vista podría parecer una locura, se basa, sin

embargo en unos sólidos pilares que han llevado a su aceptación. Estas bases serían las

siguientes:

i) Explicaría por qué las mitocondrias y otras bacterias tienen semejantes

dimensiones y por qué ambas tienen una doble membrana

ii) Explicaba también por qué las mitocondrias tienen DNA y en muchos casos

difiere del DNA del resto de la célula.

iii) Al estar rodeada de una membrana doble, refuerza la idea de la fagocitosis, es

decir la membrana interna seria la membrana original de la bacteria y la

membrana externa sería la membrana plasmática que se invaginó para

rodear este orgánulo.

iv) Curiosamente, al igual que los cloroplastos y las células procarióticas, se dividen

por medio de fisión binaria. Las células eucarióticas sin embargo, lo hacen

mediante mitosis celular.

v) Nuevamente al igual que bacterias y cloroplastos, su centro de obtención de

energía se sitúa en membranas.

vi) Desde el núcleo, se transportan proteínas codificadas a la mitocondria (o

cloroplasto), tienen, además genomas de pequeña extensión. Esto cuadra

con la hipótesis de una dependencia por parte de éstos hacia el anfitrión

eucariótico después de la endosimbiosis. La mayoría de genes de los

orgánulos se han perdido o trasladado al núcleo. Debido a esto, tras tanto

tiempo de evolución, ambos miembros de esta simbiosis no pueden vivir el

uno sin el otro.

vii) Las mitocondrias y cloroplastos constan de un mayor número de ribosomas que

el resto de las células.

viii) Hay una gran similitud entre el ARNr de estos orgánulos y células

procarióticas.

Hay también pruebas en contra de la teoría endosimbionte. Aunque son, sin embargo,

muchas menos, debemos tenerlas en cuenta:

i) Mitocondrias y cloroplastos contienen “intrones” . Lo cual es una característica

exclusiva de los DNA’s eucarióticos. . Por ello debió ocurrir algun tipo de

transferecia entre el DNA eucariótico y el DNA mitocondrial (

cloroplástico).

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ii) Ninguno de estos orgánulos puede sobrevivir en un medio extracelular. Sin

embargo esto queda explicado por medio de la evolución, o sea, los genes no

indispensables se trasladaron al núcleo o se perdieron, por ello les resulta

imposible sobrevivir sin el anfitrión.

iii) El anfitrión (la célula) tampoco puede sobrevivir sin estos orgánulos: esto se

debe a que a lo largo de la evolución, las células al contar con estos

orgánulos que les proporcionan energía, han perdido la capacidad de

producirlo en su ausencia.

http://es.geocities.com/profesorbio2000/Intro_celula_archivos/Tema6Completo_archiv

os/image046.jpg (01/03/09)

6

http://payala.mayo.uson.mx/QOnline/Evolucion_celular_archivos/celulaevolu.gif

(01/03/09)

En ambas imágenes aparece representada la teoría endosimbionte para organismos

vegetales y animales siendo estos últimos los de nuestro objeto de estudio.

3 ¿Qué función realiza exactamente este orgánulo?

La principal actividad de la mitocondria, cloroplastos aparte, es la respiración

mitocondrial, cuya actividad de mayor interés es la cadena que se realiza en la

membrana interna. En esta cadena se oxidan los NADH y FADH2 que proceden de otras

vías metabólicas, obteniéndose así energía, la cual es almacenada en las cadenas de

ATP. La síntesis de ATP por parte de la ATP-sintetasa se explica de la siguiente

manera:

“El NADH y FADH2 liberan protones (H+) y electrones (e-). Éstos al pasar por la

cadena de protínas transportadora de electrones que hay en las crestas mitocondriales,

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ceden energía, que es utilizada para bombear protones (H+) fuera de la matriz. Éstos,

regresan a su vez a través de las ATP-sintetasas, donde la energía del gradiente es

utilizada para la formación de ATP.”

Biología 2º Bachillerato, Santillana 2003

3.1 ¿Qué es el ATP?

Trifosfato de adenosina o adenosín trifosfato (ATP)

Se treata de un nucleótido básico en la obtención de energía celular. Está formado por

una base nitrogenada (adenina) unida al carbono 1 de un azúcar de tipo aldopentosa, la

ribosa, que en su carbono 5 tiene enlazados tres grupos fosfato. Se encuentra

incorporada a ácidos nucleicos. Siendo su fórmula química C10H16N5O13P3. Se

engendra durante la fotosíntesis y la respiración celular, y es consumida por muchos

enzimas en la catálisis de numerosos procesos químicos.

http://es.wikipedia.org/wiki/Archivo:ATP_chemical_structure.png (02/03/09)

Los enlaces que unen los tres grupos fosfato, se caracterizan por su elevada energía y,

por ello su ruptura produce una gran cantidad de ésta, haciendo que el ATP sea la

molécula con mayor transcendencia en cuanto a catabolismo se refiere para obtención

de energía.

3.2 ¿Qué es la ATP-sintetasa?

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Las ATP-sintetasas son unas enzimas específicas para este tipo de nucleótido. Y que

están constituidas por las siguientes partes:

i) Una base hidrófoba que se ancla en la membrana interna de la mitocondria.

ii) Un péndulo, también llamado región F0

iii) Una esfera de aproximadamente 90 Armstrongs de diámetro, también conocida

como región F1 y que es donde se llevan a cabo las reacciones de

catalización de síntesis de ATP

También se llama F0 a la parte hidrófoba que se interna en la membrana y F1 a la parte

externa encargada de disociar el ATP en forma de ADP+P. (ver figura adjunta)

http://es.wikipedia.org/wiki/Archivo:ATPsynthase.png (02/03/09)

3.3 β -oxidación de los ácidos grasos

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En la mitocondria también se lleva a cabo la β -oxidación de los ácidos grasos la cual

consta de cuatro fases que consisten en lo siguiente:

3.3.1 Oxidación por FAD

El primer paso es la oxidación del ácido graso por FAD.La enzima acetil-CoA-

deshidrogenasa, mediante un enlace covalente, cataliza la formación de un doble enlace

entre los carbonos 2 y 3 del ácido graso . Este proceso da como resultado final FADH2y

un acil-CoA- β insaturado debido a que el carbono B del ácido graso se une con un

doble enlace al perder dos hidrógenos (los cuales a su vez son ganados por el FAD

http://es.wikipedia.org/wiki/Archivo:Beta-Oxidation1.svg (02/03/09)

3.3.2 Hidratación

El siguiente paso es la hidratación (o sea, la adición de una molécula de agua) del doble

enlace formado entre los carbonos 2 y 3. Esta reacción es catalizada por la enzima enoil-

CoA-hidratasa y se obtiene β -hidroxiacil-CoA. Se trata de una reacción

esteroespecífica, formándose un isómero de la forma L.

Nótese que es reversible.

http://es.wikipedia.org/wiki/Archivo:Beta-Oxidation2.svg (02/03/09)

3.3.3 Oxidación por NAD+

El tercer paso es la oxidación de L-3-hidroxiacil CoA por parte del NAD, catalizada por

la L-3-hidroxiacil CoA dehidrogenasa. Esta reacción vuelve al grupo hidroxilo del

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carbono B en una cetona. El resultado final de esta reacción es 3-cetoacil-CoA con lo

que el carbono β ya ha sido oxidado y está preparado para la escisión.

http://es.wikipedia.org/wiki/Archivo:Beta-Oxidation3.svg (02/03/09)

3.3.4 Tiólisis

El último paso para la disociación del cetoacil-CoA entre los carbonos 2 y 3 por la

acción del grupo tiol de otra molécula de CoA. Esta reacción es catalizada por β-

cetotiolasa, y da lugar a una molécula de acetil CoA y un acetil CoA con dos carbonos

menos.

Estas cuatro reacciones continúan hasta que la ruptura de la molécula en unidades de

acetil CoA. Por cada ciclo, se forma una molécula de FADH2, una de NADH y una de

acetil CoA.

De esta manera, al repetirse los pasos del proceso anterior pero con nuevas sustancias,

supone una visión de ciclo con forma de espiral o hélice. Por ello recibe el nombre de

hélice de Lynen.

http://es.wikipedia.org/wiki/Archivo:Beta-Oxidation4.svg (02/03/09)

3.3.5 ¿Qué rendimiento energético tienen estas reacciones?

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Debido a que durante la β-oxidación la cadena de carbonos de los ácidos grasos se

fractura en subunidades de dos carbonos (unidas al coenzima A) y, que cada nueva

ruptura produce una molécula de FADH2 y una molécula de NADH + H+, resulta fácil

calcular el número de moléculas de ATP que son generadas en la oxidación completa de

un ácido graso. FADH2 y NADH son transferidos a la cadena respiratoria y los acetil-

CoA ingresan en el ciclo de Krebs donde generan GTP y más moléculas de FAD y

NAD2. Tomando para este ejemplo el ácido palmítico, el cual consta de 16 carbonos, el

rendimiento energético es el siguiente:

7 NADH que en la cadena respiratoria generan 2,5 ATP cada uno ..... 17,5

7 FADH2 que en la cadena respiratoria generan 1,5 ATP cada uno .... 10,5

8 acetil-CoA que ingresan en el ciclo de Krebs y generan 10 ATP ...... 80

Total ........................................................................................... 108 ATP

teniendo ahora en cuenta los dos enlaces de alta energía que se emplean en la activación

del ácido graso a acil-CoA, obtenemos un rendimiento neto de 106 moléculas de ATP.

Por supuesto, cuanta mayor longitud tenga la molécula del ácido graso, más moléculas

de ATP se generarán.

Para el ejemplo de la glucosa, son sin embargo 38 ATP.

Glucólisis (Citoplasma)__________________________________________2ATP

NADH+H+ _________________________________2NADH+H

+ ________6ATP

Ácido pirúvico > Acetil CoA___________________2NADH+H+ ________6ATP

Ciclo de Krebs______________________________6NADH+H+ ________18ATP

_________________________________2FADH2 _________4ATP

____________________________________2GTP_________2ATP

(Extraído de CUADRO III Biología2º Bachillerato Santillana 2003)

3.4 ¿Qué es el GTP?

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Se trata de guanosín-trifosfato; prácticamente igual que el ATP sin embargo varía la

base nitrogenada (Adenina por Guanina)

http://es.wikipedia.org/wiki/Archivo:GTP_chemical_structure.png (02/03/09)

3.5 ¿Qué es el ciclo de krebs?

El ciclo de Krebs (también conocido como el ciclo del ácido cítrico) es una ruta

metabólica, o sea, una sucesión de reacciones químicas, las cuales forman parte de la

respiración celular en todas células que utilizan el oxígeno. En organismos aeróbicos, el

ciclo de Krebs es parte de la vía catabólica que realiza la oxidación de hidratos de

carbono, ácidos grasos y aminoácidos hasta producir dióxido de carbono, liberando

energía en forma empleable.

El metabolismo oxidativo de grasas, glúcidos y proteínas se divide, normalmente en tres

fases, de las cuales el ciclo de Krebs toma parte como la segunda. En la primera etapa

los carbonos de estas macromoléculas dan lugar a moléculas de acetil-CoA de dos

carbonos. La tercera etapa es la fosforilación oxidativa, en la cual el poder reductor

(NADH y FADH2) generado se emplea para la síntesis de ATP siguiendo la teoría del

acomplamiento quimiosmótico.

El ciclo de Krebs también proporciona precursores para muchas biomoléculas, como,

por ejemplo, algunos aminoácidos. Por ello se considera una vía anfibólica, o sea,

catabólica y anabólica al mismo tiempo.

¿Por qué ese nombre?

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Recibe su nombre en honor a su descubridor Sir Hans Krebs, quien propuso los

elementos clave de el consumo de O2, en cantidad desproporcionada respecto a las

cantidades añadida

3.5.1 ¿En qué consiste?

Visión simplificada y rendimiento del proceso

El paso previo es la oxidación del piruvato(ácido pirúvico), produciendo un

acetil-CoA y un CO2

El acetil-CoA reacciona con una molécula de ácido oxalacético (4 carbonos)

para formar citratos (6 carbonos), mediante una reacción de condensación.

A través de una serie de reacciones el citrato se convierte de nuevo en

oxaloacetato(ácido acético).

Durante estas reacciones, se sustraen 2 átomos de carbono del citrato (6C) para

dar oxalacetato (4C); dichos átomos, se liberan en forma de CO2

El ciclo consume netamente 1 acetil-CoA y produce 2 CO2. También consume 3

NAD+ y 1 FAD, produciendo 3 NADH + 3 H+ y 1 FADH2.

El rendimiento de un ciclo es (por cada molécula de piruvato): 1 GTP, 3 NADH,

1 FADH2, 2CO2

Cada NADH, cuando se oxide en la cadena respiratoria, originará 2,5 moléculas

de ATP (3 x 2,5 = 7,5), mientras que el FADH2 dará lugar a 1,5 ATP. Por tanto,

7,5 + 1,5 + 1 GTP = 10 ATP por cada acetil-CoA que ingresa en el ciclo de

Krebs.

Cada molécula de glucosa produce (mediante la glucólisis) dos moléculas de

ácido pirúvico, que a su vez producen dos moléculas de acetil-CoA, por lo que

por cada una de las moléculas de glucosa en el ciclo de Krebs se produce: 4CO2

2 GTP, 6 NADH, 2FADH2; lo cual suma un total de 20 moléculas de Adenosín

Trifosfato (ATP).

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http://es.wikipedia.org/wiki/Archivo:Ciclo_de_Krebs-es.svg (03/03/09)

3.5.2 Regulación

Muchas de las enzimas del ciclo de Krebs son reguladas por la conocida como

retroalimentación negativa, o lo que es lo mismo por unión alostérica (esto es que la

actividad se ve regulada por una sección de la proteína que no es el centro activo) del

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ATP, que es un producto de esta vía y un indicador del nivel energético de la célula.

Entre estas enzimas estarían , por ejemplo el complejo de la llamada “piruvato

deshidrogenasa” que sintetiza el acetil-CoA necesario para la primera reacción del ciclo

a partir del piruvato, el cual procede de la glucólisis o de la catálisis de aminoácidos.

También las enzimas “citrato sintasa”, “isocitrato deshidrogenasa” y “α-cetoglutarato

deshidrogenasa” , las cuales, a su vez son las encargadas de la catálisis de las tres

primeras reacciones del ciclo de Krebs, son inhibidas por altas concentraciones de ATP.

Lo que provoca que se frene este ciclo degradativo en los momentos en que el nivel

energético de la célula es bueno.

Algunas enzimas son reguladas, también negativamente, cuando el nivel de poder

reductor de la célula es elevado. El mecanismo que se ecarga de esta inhibición es una

inhibición reversible competitiva por producto de las enzimas que emplean NADH+

como sustrato. De esta manera son regulados, entre otros, los complejos “piruvato

deshidrogenasa” y “citrato sintasa”.

3.5.3 Principales vías que convergen en el ciclo de Krebs

La mayoría de las vías catabólicas convergen en el ciclo de Krebs, como muestra el

diagrama insertado en la página anterior. Son reacciones anapleróticas las que forman

intermediaros en el ciclo.

El ciclo de Krebs contituye (como ya se ha dicho anteriormente) la segunda etapa del

catabolismo de los carbohidratos. La glucólisis rompe la glucosa (6 carbonos) en el

citosol, generando dos moléculas de ácido pirúvico (3 carbonos). En las células

eucarióticas el ácido pirúvico se desplaza hacia el interior de la mitocondria (esto se

realiza debido a la acción de un transportador específico de membrana interna). En la

matriz mitocondrial, finalmente, se produce acetil-CoA que entrará posteriormente en el

ciclo de Krebs.

Durante el catabolismo proteico, los enlaces peptídicos de las proteínas se ven

degradados por la acción de una serie de enzimas denominadas “enzimas proteasas” en

el tubo digestivo liberando sus constituyentes aminoacídicos. Estos aminoácidos,

penetran en las células, donde se pueden emplear para la sinstetizar proteínas o, por otro

lado, degradarse con el fin de producir energía en el ciclo de Krebs. Para su entrada al

ciclo se deben eliminar sus grupos amino (terminales y laterales) mediante la acción de

enzimas “aminotransferasas” y “desaminasas”, principalmente.

En el catabolismo de los lípidos, los triglicéridos se ven hidrolizados liberandocomo

producto de esta reacción, ácidos grasos y glicerol. En el hígado, el glicerol puede ser

convertido en glucosa (debido ala acción de la “dihidroxiacetona” fosfato y del

gliceraldehído-3-fosfato, por la gluconeogénesis –Se trata de una ruta metabólica-). En

tejidos de diversa índole, en especial en el corazón, los ácidos grasos se ven degradados

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en la matriz mitocondrial a partir de sucesivos ciclos de beta oxidación que liberan

unidades de acetil-CoA, que pueden incorporarse, nuevamente al ciclo de Krebs.

En ocasiones, el ciclo de Krebs puede rendir propionil-CoA (basado en el propano, de

fórmula química C3H6), y que puede emplearse para la sintetización de glucosa en la

gluconeogénesis hepática.

El ciclo de Krebs siempre es seguido por la tercera fase del proceso (la fosforilación

oxidativa). Durante este proceso se extrae la energía (en forma de electrones) de un

elevado potencial de las moléculas de NADH y FADH2, regenerando a su vez NAD+ y

FAD. Gracias a esto, el ciclo de Krebs puede continuar. Dichos electrones se ven

transferidos a moléculas de O2; rindiendo H2O. Sin embargo, esta transferencia se ve

realizada a través de una cadena transportadora de electrones, la cual es capaz de

aprovechar la energía potencial de los electrones, para bombear protones al espacio que

hay intermembrana de la mitocondria. Todo esto genera un gradiente electroquímico de

H+ el cual es utilizado para realizar la síntesis de ATP mediante la ya conocida enzima

ATP-sintetasa. De esta manera el ciclo de Krebs no utiliza directamente O2; pero lo

requiere al estar estrechamente unido a la fosforilación oxidativa.

Por cada molécula de glucosa empleada, la energía que se obtiene mediante el

metabolismo oxidativo, o sea, glucólisis seguida inmediatamente del ciclo de Krebs,

equivale a aproximadamente, unas 30 moléculas de ATP dependiendo del tipo de

lanzadera que sea empleada para introducir el poder reductor dentro de la mitocondria.

Si la lanzadera es de “malato-aspartato” son 32 y si es la de glicerol-3-fosfato, son 30.

3.6 ¿Qué es la cadena transportadora de electrones?

Es una serie de transportadores de electrones los cuales se encuentran en la membrana

plasmática de las bacterias (células procarióticas), en la membrana interna mitocondrial

o en las membranas tilacoidales, que arbitran reacciones bioquímicas que producen

adenosín trifosfato (o sea ATP). Sólo dos fuentes de energía son utilizadas por los

organismos vivos: reacciones de óxido-reducción (redox) y la luz solar (fotosíntesis).

Como curiosidad, los organismos que utilizan las reacciones “redox” para producir ATP

se les conoce con el nombre de quimiotrofos, mientras que los que utilizan la luz solar

para tal evento se les conoce por el nombre de fototrofos. Ambos tipos de organismos

utilizan sus cadenas de transporte de electrones para convertir la energía en ATP.

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http://es.wikipedia.org/wiki/Archivo:Mitochondrial_electron_transport_chain.png

(03/03/09)

4 Enfermedades mitocondriales

Curiosamente, las mitocondrias, al igual que el resto de organismos eucarióticos pueden

enfermar; pero… ¿por qué?

El ADN mitocondrial humano contiene información genética para 13 proteínas

mitocondriales y algunos ARN. Sin embargo, la mayoría de las proteínas de las

mitocondrias proceden de genes localizados en el ADN que se halla en el núcleo celular

y que son sintetizadas por ribosomas que se encuentran libres en el citosol y a posteriori

importadas por el orgánulo.

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Se han descrito más de 150 enfermedades mitocondriales, ejemplos de esto son: la

enfermedad de Luft, o la “neuropatía óptica hereditaria de Leber”. Las mutaciones del

DNA nuclear y también del mitocondrial dan lugar a enfermedades genéticas

mitocondriales, que dan lugar a un mal funcionamiento de procesos que se desarrollan

en las mitocondrias, como, por ejemplo, alteraciones de enzimas, alteraciones de ARN,

alteraciones de componentes de la cadena de transporte de electrones y sistemas de

transporte de la membrana interna…etc. Muchas de ellas afectan al músculo

esquelético y al sistema nervioso central.

“El ADN mitocondrial puede dañarse con los radicales libres formados en la

mitocondria; así, enfermedades degenerativas relacionadas con el envejecimiento, como

la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Alzheimer y las cardiopatías pueden

tener relación con lesiones mitocondriales.” Extraído literalmente de wikipedia

http://es.wikipedia.org/wiki/Mitocondria

5 ¿Por qué se heredan solamente por vía materna?

Como todas las células el óvulo también tiene mitocondrias, aunque no sólo él, sino que

también los espermatozoides, ¿por qué entonces heredamos el materno y no ambos? La

respuesta es la siguiente, en el óvulo, las mitocondrias se hallan repartidas por todo su

volumen, pero en el espermatozoide se hallan concentradas en torno al cuello, es decir,

entre la cabeza y la cola. Por esto, cuando el espermatozoide alcanza el óvulo y

mediante los aminoácidos de reconocimiento y una reacción enzimática el ovulo abre un

orificio, solo deja que pase la cabeza (que es donde se halla el material genético),

impidiendo así la entrada de las mitocondrias para la transmisión de sus genes.

6 Conclusión Y Opinión Personal

Una vez terminado este trabajo, me doy cuenta de lo verdaderamente importante que

resulta la mitocondria para la vida no sólo celular, sino también humana. En efecto, la

mitocondria es la encargada de la obtención de energía y la respiración celular,

Pongamos por ejemplo las células reproductivas, los espermatozoides. A mayor número

de mitocondrias, mayor será la vida del espermatozoide y podrá permanecer mayor

tiempo en el organismo esperando la llegada del óvulo para su posterior fecundación.

Por otro lado, le obligará a avanzar más lentamente que los menos cargados por tanto, y.

como mera curiosidad, sabemos que se puede “elegir” o sea trucar para que haya mayor

número de posibilidades de un sexo que de otro el género de nuestra descendencia.

Es también la mitocondria quien se encarga de la producción de energía a partir del

ATP y, por ello, mientras haya ATP en un organismo este puede continuar viviendo de

manera natural. Son ejemplos de esto los casos de catalepsia, (“La Catalepsia es un

estado biológico en el cual la persona yace inmóvil, en aparente muerte y sin signos

vitales, cuando en realidad se halla en un estado consciente, el cual puede a su vez

19

variar en intensidad.” http://es.wikipedia.org/wiki/Catalepsia). Mientras hay ATP, hay

vida celular luego, por consiguiente hay vida en el organismo.

Con todo esto, me aventuro al afirmar que la mitocondria es de una importancia

transcendental para la vida en este planeta.

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7 Bibliografia

http://es.wikipedia.org/wiki/Catalepsia

http://es.wikipedia.org/wiki/Mitocondria

http://es.wikipedia.org/wiki/Beta-oxidaci%C3%B3n

http://es.wikipedia.org/wiki/Ciclo_de_Krebs

Diccionario enciclopédico El País.

VV.AA.: Biología 2º Bachillerato, Madrid, Santillana, 2003 (páginas consultadas: 153,

154, 191, 192, 193, 195, 196 –ilustración- 197 –cuadro y figura8-)

Diversas páginas especificadas a pie de foto.