PROYECTO DE REFORMA

AL RUT EN MATERIA DE MEDICIN

CNO-Gas

Octubre 5 de 2011

Bogot D.C.

Los captulos 5 y 6 del RUT contienen las directrices esenciales

relacionadas con la medicin de volumen y calidad de gas natural,

incluyendo la determinacin de su energa asociada.

Desde la fecha de publicacin del RUT en 1999 los captulos antes

mencionados han sido objeto de modificaciones en 3 ocasiones

durante el perodo comprendido entre los aos 2007 y 2009.

En el RUT se encuentran mezclados aspectos regulatorios (tal y

como es su objeto) con aspectos tcnicos asociados a la medicin

de gas natural. En su conjunto en el RUT se definen las directrices para

el desarrollo de los procesos de transferencia de custodia de gas

natural que tienen lugar entre Productores, Transportadores,

Remitentes y Comercializadores en el territorio colombiano.

INTRODUCCIN

MOTIVACIN

Desde 1999 a la fecha han ocurrido enormes cambios a nivel

mundial en cuanto a la metrologa de gas natural.

En cuanto a la denominada cultura metrolgica, Colombia ha

avanzado de forma interesante en la regin, apropiando conocimientos,

desarrollando competencias en el personal, constituyendo

infraestructura para soportar la trazabilidad en las mediciones y

logrando desarrollos tecnolgicos inclusive en el campo de la

metrologa analtica.

A nivel internacional se cuenta con nuevas normativas tcnicas,

OIML ha desarrollado varias recomendaciones para metrologa legal

aplicables al sector del gas natural y tambin se han dado importantes

avances tecnolgicos a nivel de hardware y software.

PROPUESTA

Teniendo en cuenta lo anteriormente expuesto, y considerando que el

RUT presenta un atraso evidente al contrastarlo con el desarrollo del

panorama metrolgico a nivel mundial, se propone reformar los

captulos 5 y 6 particularmente en su componente tcnica para lograr

consolidar una regulacin acorde con el estado del arte de la

metrologa de gas natural a nivel internacional, que propenda por el

mejoramiento continuo de los procesos de medicin y que contribuya a

la implementacin de prcticas de clase mundial.

ANTECEDENTES

En 2007 TGI y el CDT de GAS realizaron la traduccin conjunta de la

Recomendacin OIML R140, a su vez TGI solicit formalmente a

ICONTEC la apertura de un estudio prenormativo para consolidar una

normativa tcnica nacional que aplicara a la medicin en el sector del

transporte de gas natural.

En 2008 ICONTEC tom como base la traduccin suministrada y gener

el anteproyecto de norma tcnica colombiana DE 129/08.

Por diversas razones el proyecto no tuvo continuidad, existan

discusiones internas con respecto a si debera ser una Norma o una

Gua, dudas acerca de su aplicabilidad al contexto colombiano y de las

inversiones asociadas a su implementacin.

Metrologa Legal: De acuerdo con la Superintendencia de Industria y Comercio,

la metrologa legal consiste en ejercer el control metrolgico sobre los

instrumentos y mtodos de medida para velar por su exactitud, contribuyendo a

la proteccin de los consumidores, del medio ambiente y la prevencin de

fraudes.

A nivel internacional, la OIML (Organizacin Internacional de Metrologa Legal)

cuenta con 125 Recomendaciones relacionadas con los criterios para control

metrolgico de diversas mediciones frutos del consenso de 57 pases miembros.

Particularmente, con relacin a la industria del gas natural se destacan las

siguientes recomendaciones OIML:

R 137-1 Gas Meters. Part 1: Requirements (2006) R 139 Compressed gaseous fuel measuring systems for vehicles (2007) R 140 Measuring systems for gaseous fuel (2007)

METROLOGA LEGAL

() en general, el precio de la transaccin de una cantidadde gas no depende solamente del volumen medido usando

medidores de volumen sujetos a control metrolgico, sino

tambin sobre los parmetros de medicin (instalacin,

medidor de gas, presin, temperatura) y la naturaleza del

gas. Por estas razones, esta Recomendacin introduce la

nocin de sistema de medicin.

OIML R 140

Measuring systems for gaseous fuel (2007)

METROLOGA LEGAL

Tomado de NTC-ISO 10012

PROCESOS DE MEDICIN

GESTIN DE LAS MEDICIONES

Regulacin

Normatividad

Trazabilidad

Incertidumbre

Control de Errores

Acuerdos, Aspectos

Regulatorios y Contractuales

Personal

Mtodos y Procedimientos

COMPONENTES CLAVE

SI

Laboratorios Nacionales

Laboratorios Secundarios

Laboratorios Acreditados

Patrones de Verificacin

Patrones de Trabajo

Instrumentos

Resultado Medicin

INDUSTRIA

CLIENTE

Menor Incertidumbre en Mediciones

Mayor Incertidumbre en Mediciones

TRAZABILIDAD

ENFOQUE TRADICIONAL: Aseguramiento de la trazabilidad

centrado en la exigencia sobre las especificaciones del hardware

y el seguimiento peridico a elementos de sistemas de medicin.

FUTURO: Visin integral, auditable, medible

TRAZABILIDAD

5.5.3.1. PRIMERA CALIBRACIN.

La primera calibracin de los

equipos de medicin del gas, instalados en cada una de las

Estaciones de Transferencia de Custodia, de Entrada o Salida, del

Sistema de Transporte, ser realizada por el Transportador o por

una firma certificada por las autoridades competentes, utilizando

equipos con certificados de calibracin vigentes y que evidencien

trazabilidad nacional o internacional.

QU DICE EL RUT?

Es la nica cita del RUT al trmino trazabilidad.

Incertidumbre de la medicin:

El volumen de gas medido en el sistema

de medicin tiene asociada una

incertidumbre de 0,83%, que equivalea 8 300 SCF (8,3 KPCD)

Medidor Transmisores Analizadores Computador de Flujo Instalacin Configuracin Calidad del gas Patrones Operacin Mantenimiento ()

Resultado de la operacin:

1 000 000 SCFD (1 MMSCFD)

cul es la confiabilidad del resultado?

COMPONENTES DE

INCERTIDUMBRE

La incertidumbre representa la dispersin esperada

con respecto al valor medido, obtenida a partir de la

informacin disponible.

Es un intervalo estadstico (). No es viable sucorreccin pero si se pueden emprender acciones

para su mejoramiento y control.

INCERTIDUMBRE

Toda medicin trae asociada una incertidumbre.

La incertidumbre es diferente al error de medicin.

La incertidumbre se estima con base en mtodos estadsticos que se

encuentran documentados en una gua normalizada, de difusin y alcance

internacional, comnmente conocida como GUM (Guide to the expression

of uncertainty in measurement).

0% 20% 40% 60% 80% 100%

Vf

Tf

Pf

Zf

Zb

Contribucin sobre la Incertidumbre Total [%]

Fu

en

tes

de

In

ce

rtid

um

bre

Condicin Inicial (U=1,60%)

Condicin Final (U=0,76%)

UTILIDAD

INCERTIDUMBRE

Son las nicas 2 citas del RUT al trmino incertidumbre.

5.3.1. SISTEMA DE MEDICIN.

()c) Elemento terciario: Corresponde a un computador o corrector electrnico,

programado para calcular correctamente el flujo, dentro de lmites especificados

de exactitud e incertidumbre, que recibe informacin del elemento primario yde los elementos secundarios.

5.4.2 DETERMINACIN DE LA PRESIN ABSOLUTA DE FLUJO.

CONTROL DE ERRORES

Errores mximos

permisibles en la

determinacin de

Clase de exactitud

A

Clase de exactitud

B

Clase de exactitud

C

Energa 1,0 % 2,0 % 3,0 %

Volumen corregido,

masa corregida o

masa directa

0,9 % 1,5 % 2,0 %

OIML R140: ERRORES MXIMOS PERMISIBLES PARA SISTEMAS DE MEDICIN

Error permisible

mximo en Clase de exactitud A Clase de exactitud BClase de exactitud

C

Temperatura 0,5 C 0,5 C 1,0 CPresin 0,2 % 0,5 % 1,0 %Densidad 0,35 % 0,7 % 1,0 %Factor de compresibilidad 0,3 % 0,3 % 0,5 %

OIML R140: ERRORES MXIMOS PERMISIBLES PARA INSTRUMENTOS

5.5.1. MRGENES DE ERROR EN LA MEDICIN.

Una medicin est dentro de los mrgenes de error admisibles, cuando al efectuarse la

verificacin de la calibracin del equipo de medicin oficial (Transductores de presin

esttica y temperatura, celda de diferencial, etc.) por parte del Transportador, se

encuentra dentro de los siguientes lmites:

a) El porcentaje de variacin de cualquier equipo de medicin de las variables del

proceso de flujo de gas (presin esttica y temperatura, celda diferencial, etc.) est

dentro del margen de error de ms o menos el uno por ciento (1%).b) El porcentaje de variacin de cualquier equipo de medicin para determinar la

gravedad especfica y el poder calorfico bruto, est dentro del margen de error de

ms o menos el uno por ciento (1%).Una medicin es inexacta si cualquiera de los porcentajes de variacin de

cualquier equipo de medicin est por fuera de los anteriores mrgenes de error.

Cuando la Medicin sea inexacta, los equipos de medicin sern calibrados a una

precisin dentro de los mrgenes de error establecidos.

Si el error combinado de los diferentes equipos involucrados en la Medicin, afecta el

volumen total medido, con una desviacin superior a ms o menos uno por ciento

(1%), o si por cualquier motivo los medidores presentan fallas en su funcionamiento demodo que el parmetro respectivo no pueda medirse o computarse de los registros

respectivos, durante el perodo que dichos medidores estuvieron fuera de servicio o en

falla, el parmetro se determinar con base en la mejor informacin disponible ()

QU DICE EL RUT?

PROPUESTA

Reformar los captulos 5 y 6 del RUT siguiendo una de las dos siguientes

estrategias:

Promoviendo el desarrollo de la normativa nacional (ICONTEC) para medicinde gas natural, la cual tiene como base la Recomendacin OIML R140, la cual

fue traducida en 2007 y est como formato de estudio prenormativo (DE

129/08) desde 2008. Esta normativa sera citada en el RUT como referencia

para propsitos de medicin de gas natural en procesos de transferencia de

custodia. El Comit de Normalizacin de ICONTEC podra servir de espacio de

discusin para temas tcnicos.

Reformar los captulos 5 y 6 del RUT tomando como base la RecomendacinOIML R140. Equivaldra a incorporar dentro del texto del RUT los aspectos de

inters para el CNO-Gas.