Propiedades Farmacocinétic

as del cloramfenicol

Mejor biodisponibilidad por V.O.

Se fija a la albumina en un 60% distribuyéndose a todos los tejidos del organismo.

Se metabolizan el hígado por la glucoroniltransferasa.

Se elimina por la orina; 10% de forma activa y un 90% de forma inactiva.

Trastornos gastrointestinales: 1.5 – 3 g/dia produce nauseas, vómitos y diarrea.

Alteraciones de la medula ósea: depresión de la medula ósea.

Reacciones de hipersensibilidad: rash cutáneo, fiebre y angioedema.

Efectos tóxicos en el RN: síndrome gris del recién nacido.

Efectos indeseables

El cloramfenicol, inhibe las enzimas microsomales hepáticas del complejo citocromo P450 en forma irreversible, pudiendo prolongar la vida media plasmática de numerosas drogas metabolizadas por este sistema, como por ej.: dicumarol, clorpropamida, fenitoína, tolbutamida, barbitúricos, etc.

Interacciones con otras drogas

Infecciones por salmonellas Infecciones por H. Influenzae Infecciones meningococicas Infecciones anaerobias cerebrales por

bacteroides fragilis Infecciones por Rikettsias Brucelosis Infecciones oculares Legionellosis

Usos terapéuticos