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Científicos piden por carta a Rajoy que ponga
fin al desbarajuste en la I+D+i
Madrid, 28 feb (EFE)
Los presidentes de 53 sociedades científicas han enviado una carta al presidente del
Gobierno, Mariano Rajoy, en la que aseguran sentirse "huérfanos" y en la que piden una
"política clara y coherente" para cambiar la situación de "desbarajuste" en la que se encuentra
la investigación en España.
En la misiva, hecha pública hoy por la Confederación de Sociedades Científicas de España
(Cosce), los firmantes afirman vivir el día a día sus investigaciones con "zozobra" y una "total
incertidumbre", y alertan del "deterioro irreparable" de la imagen científica de España.
"Señor presidente, usted puede y debe cambiar esta situación de desbarajuste", señalan
estas sociedades, que instan a Rajoy a que establezca "sin dilación" una política clara y nítida
de apoyo a la I+D+i, y unas directrices de actuación a sus distintos ministros.
Los investigadores necesitan "mirar hacia adelante, un horizonte, una perspectiva y un
rumbo claro".
"Necesitamos estabilidad en los procesos y los medios imprescindibles para desarrollar
nuestro trabajo", subrayan.
En este sentido, solicitan a Rajoy que rectifique "el camino de deterioro vertiginoso de la
investigación y disipe, de una vez por todas, la frustración que se va instalando en el sistema
de I+D+i".
En la carta, de tres folios, las sociedades científicas agrupadas en la Cosce recuerdan que
desde el Gobierno se ha hablado de la I+D+i como prioridad, pero los hechos no se
corresponden con estas declaraciones.
"Vivimos una total incertidumbre sin saber qué convocatorias se publicarán ni cuándo ni en
qué condiciones", denuncian.
Además, "una vez resueltas y planificadas las actuaciones, el Ministerio de Hacienda
paraliza o revoca" algunos procesos.
Como ejemplo, relatan que el Instituto Nacional de investigaciones y Tecnología Agraria y
Alimentaria está recibiendo comunicaciones de revocación de proyectos ya concedidos
provisionalmente porque "Hacienda no ha emitido el preceptivo informe favorable".
Asimismo, "decenas de proyectos" financiados por la UE están paralizados porque no
pueden publicar las convocatorias de contratación de investigadores.
Los presidentes de las sociedades científicas lamentan también que por primera vez los
pagos correspondientes a los proyectos de tres años de duración aparecen divididos en cuatro
anualidades.
"Desde la secretaría de Estado se está buscando una solución, pero la sensación de
inseguridad y descoordinación entre ministerios ya ha sido creada", critican.
Todo esto es "objetivamente dramático", apuntan las sociedades científicas.
Los presidentes de estas sociedades indican además que entre las recomendaciones a
España de la UE estaba la de aumentar la inversión en I+D+i: "Desgraciadamente esta no se
está cumpliendo", ya que el presupuesto ha ido decreciendo en los últimos años.
La carta está también firmada por el presidente de la Cosce, Carlos Andradas. EFE
Sociedades Científicas piden a Rajoy que fije
una política "clara" de I+D que marque el
compromiso del Gobierno
MADRID, 28 (EUROPA PRESS)
La Confederación de Sociedades Científicas de España (Cosce) ha pedido al presidente del
Gobierno, Mariano Rajoy, que fije una política "clara" en I+D+i y dicte directrices de actuación
a sus ministros, para "marcar con nitidez el compromiso del Ejecutivo" con este sector.
La Cosce ha explicado, en una carta que ha remitido a Rajoy, varios casos en los que la
investigación se ha visto obstaculizada por las directrices del Ministerio de Hacienda. Según
han detallado en el escrito, el departamento que dirige Cristóbal Montoro ha revocado
proyectos concedidos por el Ministerio de Cultura, no ha emitido informes favorables a
convocatorias porque la comunidad autónoma convocante incumplía el objetivo del déficit, o
ha dividido los plazos de proyectos de investigación por los límites de disponibilidad
presupuestaria, entre otros.
Así, ha señalado que los investigadores se sienten "huérfanos en un Ministerio --el de
Economía y Competitividad-- que, sin duda, se ocupa de temas muy importantes para el país,
pero donde la investigación parece tener un carácter menor a merced de los designios del
Ministerio de Hacienda". "Cualquier paso constituye una carrera de obstáculos", ha apuntado.
En este sentido, le han advertido de que "no es forma de funcionar para un país que
ocupaba el noveno lugar en el mundo de la producción científica y que manifiesta querer hacer
de la I+D+i la espina dorsal de su modelo económico".
"Estamos hondamente preocupados por el deterioro de la I+Di española y la ausencia de una
política científica coherente que le confiera la estabilidad y serenidad que la investigación
científica necesita", han apuntado.
Por otra parte, las sociedades científicas han recordado a Rajoy que entre las
recomendaciones que la UE hizo a España con motivo de la presente crisis figuraba la de
aumentar la inversión en I+D+i, algo que, según han señalado, "no se está cumpliendo".
"Usted puede y debe cambiar esta situación de desbarajuste", ha pedido la Cosce a Rajoy en
la misiva, en la que también le insta a "rectificar este camino de deterioro vertiginoso de la
investigación" y a "disipar la frustración que se va instalando en el sistema científico español".
"Desde la Cosce nos tiene a disposición para trabajar por ellos", ha indicado el organismo que
representa a más de 30.000 profesionales del sector.
La Coste finaliza asegurando que la investigación española "necesita un horizonte, una
perspectiva y un rumbo claro". "Necesitamos estabilidad en los procesos y en los medios
imprescindibles para desarrollar nuestro trabajo", ha indicado.
Ciencia / carta al presidente de gobierno
Sociedades científicas piden a Rajoy que fije una
política «clara» de I+D
abc.es / Madrid Día 28/02/2013 - 14.10h
Investigadores señalan que se sienten «huérfanos» y se muestran preocupados por el
«deterioro» del sector en España
La Confederación de Sociedades Científicas de España representa a más de 30.000
profesionales La Confederación de Sociedades Científicas de España (Cosce) ha pedido al
presidente del Gobierno, Mariano Rajoy, que fije una política «clara» en I+D+i y dicte
directrices de actuación a sus ministros, para «marcar con nitidez el compromiso del
Ejecutivo» con este sector.
La Cosce, que reúne a 53 sociedades científicas españolas y representa a más de 30.000
profesionales, ha explicado en una carta que ha remitido a Rajoy varios casos en los que la
investigación se ha visto obstaculizada por las directrices del Ministerio de Hacienda.
Según han detallado en el escrito, el departamento que dirige Cristóbal Montoro ha revocado
proyectos concedidos por el Ministerio de Cultura, no ha emitido informes favorables a
convocatorias porque la comunidad autónoma convocante incumplía el objetivo del déficit, o
ha dividido los plazos de proyectos de investigación por los límites de disponibilidad
presupuestaria, entre otros.
Así, ha señalado que los investigadores se sienten «huérfanos en un Ministerio -el de
Economía y Competitividad- que, sin duda, se ocupa de temas muy importantes para el país,
pero donde la investigación parece tener un carácter menor a merced de los designios del
Ministerio de Hacienda».
En este sentido, le han advertido de que «no es forma de funcionar para un país que ocupaba
el noveno lugar en el mundo de la producción científica y que manifiesta querer hacer de la
I+D+i la espina dorsal de su modelo económico».
«Estamos hondamente preocupados por el deterioro de la I+D+i española y la ausencia de una
política científica coherente que le confiera la estabilidad y serenidad que la investigación
científica necesita", han apuntado.
«Situación de desbarajuste»
Por otra parte, las sociedades científicas han recordado a Rajoy que entre las recomendaciones
que la UE hizo a España con motivo de la presente crisis figuraba la de aumentar la inversión
en I+D+i, algo que, según han señalado, «no se está cumpliendo».
«Usted puede y debe cambiar esta situación de desbarajuste», ha pedido la Cosce a Rajoy en la
misiva, en la que también le insta a «rectificar este camino de deterioro vertiginoso de la
investigación» y a «disipar la frustración que se va instalando en el sistema científico español».
La entidad ha calificado de «dramática» la situación porque «detrás de cada caso hay
situaciones humanas y personales muy serias: compromisos internacionales adquiridos que no
pueden cumplirse, personas y equipos que ven cómo se esfuma su esfuerzo de años, brillantes
jóvenes investigadores que ven cortadas de raíz sus expectativas».
La Cosce finaliza su carta asegurando que la investigación española «necesita un horizonte,
una perspectiva y un rumbo claro». «Necesitamos estabilidad en los procesos y en los medios
imprescindibles para desarrollar nuestro trabajo», ha indicado.
Hacienda bloquea fondos de investigación para las comunidades La Confederación de Sociedades Científicas critica que se les anime a pedir dinero a la UE y luego no se les entregue El País Madrid 28 FEB 2013 Que falta dinero para investigación es un clamor. Y que esta es la salida a la crisis, también. Pero la situación puede llegar a extremos absurdos. En una carta enviada al presidente del Gobierno, Mariano Rajoy, los presidentes de las sociedades integradas en la Confederación de Sindicatos Científicos de España (Cosce) le reprochan la incongruencia de su política, y ponen ejemplos sangrantes. “Usted mismo ha señalado que la I+D+i es una de las prioridades de su Gobierno. Queremos manifestarle que los hechos no se corresponden con estas declaraciones”, escriben. Los ejemplos son numerosos. Por ejemplo, “el pasado 24 de enero se publicaba en el BOE la resolución de la convocatoria de proyectos de investigación no orientada”. En ella, “por primera vez”, mientras los proyectos son de tres años, los pagos se han dividido en cuatro, con “una primera de ellas de importe ínfimo, haciendo imposible la ejecución de los proyectos”. La causa: “Los límites de disponibilidad presupuestaria de Hacienda”. Más: algunos centros, como el INIA, “están recibiendo comunicaciones de revocación de proyectos ya concedidos”. ¿Por qué? Porque Hacienda “no ha emitido el informe favorable” porque están en una comunidad “que incumple el objetivo del déficit”. Un caso contradictorio: “Hay proyectos financiados por la UE paralizados” porque “no pueden publicar las convocatorias de contratación” de investigadores, y eso que tienen el dinero concedido. Habrá que devolver el dinero. “Paradójicamente, al mismo tiempo se nos insta a competir por más fondos europeos”, se quejan. “Esta no es forma de funcionar en un país que ocupaba el noveno lugar en el mundo en producción científica. Nos sentimos huérfanos. Usted puede y debe cambiar esta situación de desbarajuste”, concluyen.
LUIS POUSA
La ciencia vence a la crisis ES UNA obviedad decir que la lógica del comercio consiste en consumir bienes
importados al menor coste posible y vender al exterior los productos propios a
los mayores precios posibles. Pero si todos los países hacen exactamente el
mismo planteamiento, caso de la UE, ¿esa ecuación es posible?
Los tecnócratas de Bruselas eluden la respuesta; Alemania hace como que no
va con ella; y el FMI no sabe muy bien a qué carta quedarse, aunque, justo es
reconocerlo, su economista jefe, Olivier Blanchard, admite que la institución se
confundió en los cálculos que hizo sobre el impacto real de los recortes del
gasto público en el PIB. En los países periféricos, el efecto contractivo fue
mucho mayor de lo esperado.
En España, la crisis financiera-inmobiliaria ha puesto en evidencia un modelo
de crecimiento extensivo (1996-2007). La alternativa está en una estrategia de
crecimiento intensivo, donde el I+D+i y la educación toman un protagonismo
casi determinante.
Sin embargo, las medidas, muy pocas, que toma el Gobierno no parecen ir
hacia el modelo alternativo. Y, para mayor desgracia, nos encontramos con que
carece de estrategia para emplear a los 2 millones largos de parados
procedentes de la construcción.
Por lo que es muy de temer que el país vuelva a cometer el error de recurrir de
nuevo a la construcción para aliviar la presión social y el gasto público que
suponen seis millones de parados. El peligro de repetir más o menos el camino
que provocó la burbuja es enorme.
A falta de una estrategia de crecimiento basada en un modelo productivo en el
que los aumentos de la productividad del trabajo sean optimizados merced a la
acumulación de capital físico, de capital tecnológico, de una mejor organización
de la empresa y de mejor capital humano, se recurre a medidas de escaso
impulso al crecimiento. Caso del aumento de la contratación temporal, mayor
precariedad laboral y rebaja de los salarios reales.
Ir a un nuevo espacio-red de crecimiento, reclama una cultura empresarial en la
que primen el conocimiento y la inteligencia de los equipos humanos.
En cierta medida, esa situación explica también por qué el empresario español
típico considera un gasto superfluo todo lo que se refiere a inversión en
investigar e innovar.
En un artículo reciente, el director general del CERN (Ginebra), Rolf Heuer,
hace notar que los países que apostaron claramente por invertir en
investigación básica, lograron establecer un modelo tecnológico y productivo
mucho más competitivo y resistente que les permite mantener el crecimiento y
el empleo en la crisis. España, que no ha seguido esa fórmula, se ha visto
afectada por dos recesiones consecutivas.
Heuer considera que la recuperación de España y la UE pasa por potenciar "las
empresas intensivas en conocimiento y en tecnología, proporcionando el
entorno adecuado para su creación y expansión".
Una pastilla de fabricación española contra el cáncer de páncreas
La firma española Argon Pharma ha desarrollado un fármaco oral para el tratamiento del cáncer de páncreas, una enfermedad para la que hasta ahora no existe cura.
SINC Un nuevo medicamento español contra el cáncer de páncreas, una enfermedad para la que hoy no existe cura y que tiene una tasa de supervivencia de entre cuatro y seis meses, ha entrado en fase preclínica regulatoria y comenzará a probarse en pacientes a comienzos de 2014. El fármaco, denominado Oncostane, ha sido desarrollado por Argon Pharma, una pequeña compañía de biotecnología con sede en el Parque Científico de Barcelona. Su director general, Ramón Roca, ha señalado a SINC que será un medicamento de administración oral y con un mecanismo de acción totalmente novedoso en su área. Según el directivo, Oncostane tiene como diana un mecanismo involucrado en la adhesión entre células, no explotado hasta ahora en fármacos para indicaciones oncológicas. "Este mecanismo permite dirigir el tratamiento a eliminar las células tumorales y minimiza el daño al resto de células del organismo, actuando en la apoptosis, un proceso de muerte celular programada. Gran parte de células tumorales tienen sus mecanismos de supervivencia alterados y al inhibir esta vía, les afecta en mayor medida", explica. Según Roca, esto es debido a que la mayoría de células cancerosas, han perdido los contactos célula-célula durante la transformación maligna, mientras que las células normales, al ser expuestas a inhibidores de adhesiones focales, mantienen los contactos célula-célula de los procesos de señalización de supervivencia. "Hemos comprobado como nuestro candidato tiene la capacidad de actuar en esta vía de señalización. Ha mostrado eficacia antitumoral en modelos animales y presenta sinergia con el fármaco de primera línea para la indicación de cáncer de páncreas: la gemcitabina, que es el principio activo del fármaco Gemzar, de Eli Lilly", indica Ramón Roca. Sin toxicidad aparente La administración oral del fármaco será otra de sus ventajas. Hasta ahora, los medicamentos de quimioterapia que se prescriben para cáncer de páncreas son de administración intravenosa hospitalaria, lo que conlleva un elevado coste personal, económico y social y presentan gran toxicidad e importantes efectos adversos en los pacientes, ya que interfieren con la síntesis de DNA, o son inhibidores de receptores de factores de crecimiento. Por el contrario, Oncostane, "no ha mostrado toxicidades aparentes en los ensayos realizados hasta el momento, lo que, junto a la facilidad de administración, supondrá una importante mejora de la calidad de vida del paciente", subraya el directivo.
Cuando el nuevo fármaco supere la fase 2 de ensayo con pacientes, Argon Pharma tiene previsto licenciarlo a una multinacional. Los recursos obtenidos permitirán a la firma avanzar en nuevos proyectos para combatir otras indicaciones oncológicas. "Ya hemos comprobado que Oncostane tiene actividad en líneas celulares oncológicas representativas de cáncer de mama, colon y pulmón, pero nos lanzamos primero con el de páncreas porque ahora mismo es en el que hay menos competencia", dice Roca. Financiación Argon Pharma acaba de obtener una ayuda de 250.000 euros del Ministerio de Economía y Competitividad, en el marco del Programa Innocash para la finalización de los ensayos preclínicos regulatorios del nuevo fármaco. Esta aportación se suma a los 500.000 y 167.000 euros que la compañía ha conseguido estos dos últimos años a través del programa Neotec del Ministerio de Economía y de la línea de préstamos NEBT de la Agencia ACC1Ó de la Generalitat de Cataluña, respectivamente. En total, y junto a otras ayudas competitivas, Argon Pharma ha captado más de un millón de euros para llevar hasta prueba de concepto clínica el candidato a fármaco surgido de su investigación. Argon Pharma fue creada en 2008 por el doctor Ramón Roca y su socio Oscar Peña, a partir de transferencia de tecnología desde el Hospital de Sant Pau y la Universidad de Barcelona.
Un joven de 16 años crea una prueba para
detectar el cáncer de páncreas antes de que
sea mortal
El método es rápido, cuesta menos de un dólar y tiene,
aparentemente, un 100 % de precisión
AFP
28 de febrero de 2013 22:36
Jack Andraka pasó de ser un típico adolescente estadounidense sin conciencia alguna del páncreas a
un joven científico por haber hallado una forma barata de detectar cáncer en ese órgano antes de que se
vuelva mortal.
«Con internet, cualquier cosa es posible», dijo Andraka mientras contaba la historia de su hallazgo en la
conferencia TED sobre innovación, que se realiza esta semana en Long Beach, en el sur de California.
«Hay mucho más que publicar fotos de uno mismo con cara de pato», dijo el miércoles, cuando presentó
su TED Talk en la prestigiosa cita que promueve el avance de la ciencia y la tecnología. «Si un joven de
15 años que no sabía qué era el páncreas pudo encontrar una manera de detectar un cáncer de
páncreas, imagínese lo que ustedes podrían hacer», agregó.
Andraka, quien cumplió 16 años en enero, contó cómo hace tres años empezó a navegar en internet para
buscar información sobre el cáncer de páncreas después de que un querido amigo de su familia muriese
de esta enfermedad.
Entonces, dijo, se sorprendió al enterarse de que generalmente este cáncer se detecta demasiado tarde
como para salvar al enfermo. Además, la prueba utilizada para diagnosticar esta enfermedad tiene 60
años, agregó. «Es más vieja que mi papá», bromeó Andraka, para quien lo más grave es que es
«costosa, imprecisa» y supone que un médico tenga una sospecha muy grande de cáncer para solicitarla,
por lo que se necesitaba era una prueba barata, rápida, simple y efectiva, pensó entonces.
«Sin inmutarme por mi optimismo adolescente, consulté a los dos mejores amigos de un adolescente:
Google y Wikipedia», dijo Andraka. Y fue así como encontró que hay miles de proteínas que pueden ser
detectadas en la sangre de las personas con cáncer de páncreas, tras lo que buscó una que podría
servir como indicador temprano de la enfermedad.
«Por último, en el intento número 4.000, cuando ya estaba perdiendo la cordura, encontré la proteína»,
dijo Andraka, una revelación que se produjo en lo que describió como un lugar poco probable: una clase
de biología de secundaria a la cual no estaba prestando atención.
«Me puse a leer un artículo sobre los nanotubos (estructuras tubulares con un diámetro del tamaño del
nanómetro) a escondidas debajo de mi escritorio, mientras se suponía que tenía que prestar atención a
los anticuerpos», recordó Andraka. «De repente me di cuenta de que podía combinar lo que estaba
leyendo con lo que se suponía que debía estar escuchando».
Según él, la receta para hacer sensores de papel para detectar la proteína - mesotelina - en la sangre es
«casi tan simple como hacer galletitas con chispas de chocolate, que me encantan».
La prueba cuesta tres centavos de dólar, hacen falta solo unos minutos y tiene aparentemente un
100% de precisión, según dijo en la conferencia TED.
Andraka dijo que envió 200 solicitudes a laboratorios científicos para poder continuar su trabajo. Todos lo
rechazaron, menos la Universidad Johns Hopkins, donde pasó por un durísimo interrogatorio antes de
ser aceptado.
Finalmente pudo continuar su investigación, que le valió el gran premio de la feria internacional de ciencia
ISEF 2012 (Intel International Science and Engineering Fair), la mayor competición internacional de
ciencia a nivel preuniversitario.
Andraka dijo que su hallazgo tiene el potencial para ser adaptado para detectar otras formas de
cáncer, así como enfermedades del corazón o VIH/sida.
En la actualidad, el joven dijo que trabaja en «algo del tamaño de un terrón de azúcar» que podría «mirar
a través de la piel» y analizar la sangre o signos de cualquier enfermedad. ¿El costo? Unos cinco dólares.
Cáncer y enfermedades raras: la respuesta está en
los genes
La investigación es necesaria. El Instituto de Genética Médica y Molecular (INGEMM) del Hospital la
Paz de Madrid se encarga de tratar, diagnosticar e investigar enfermedades de base genética. El
cáncer y las más de 5.000 enfermedades raras que existen, son su principal objetivo. Vivir sin salud
no es posible, salud sin investigación, tampoco
MADRID/ EFE/ REBECA RUIZ Y GREGORIO DEL ROSARIO Jueves 28.02.2013
La investigación es imprescindible. Y aunque nos suena lejana y abstracta, en realidad nos tendría
que interesar mucho. Porque como dice la canción: “tres cosas hay en la vida: salud, dinero y
amor”. El amor es difícil de predecir, el dinero ahora mismo complicado de ganar y la salud… a
veces no se puede controlar, pero sí podemos luchar para vivir más y mejor.
Al fin y al cabo esto es lo que consigue la investigación, y por eso hoy queremos enseñaros el
INGEMM: El Instituto de Genética Médica y Molecular del Hospital Universitario La Paz de Madrid.
“Este instituto se dedica al tratamiento, diagnóstico, seguimiento e investigación de las
enfermedades de base genética. Un centro integral en el que se agrupan diferentes servicios
específicos (genética molecular, endocrinología molecular, oncogenética…)”, asegura su director, el
doctor Pablo Lapunzina.
El director del INGEMM, Pablo Lapunzina, explica a EFEsalud a qué se dedica este instituto de
genética. EFE
En sus casi dos años de vida, el INGEMM ha atendido alrededor de 3.500 pacientes y ha llevado a
cabo más de 100.000 estudios genéticos. Ofrece servicio al Hospital de La Paz, la Comunidad de
Madrid, España en general y otros países.
Enfermedades raras y cáncer son el principal objetivo del INGEMM. Existen entre 5.000 y 6.000
enfermedades raras de las cuales aproximadamente el 90% son de base genética. Según Lapunzina,
“con las herramientas actuales, en poco tiempo podremos ser capaces de diagnosticarlas todas”.
Pero lo cierto es que todo esto nos vuelve a sonar muy distante. ¿Cómo me ayuda a mí el INGEMM
como paciente? Los investigadores de este instituto diagnostican, asesoran, informan y
contribuyen en el diagnóstico para que el especialista que lleva tu caso (de cardiología, pediatría,
oncología…) pueda tener una valoración más concreta de lo que te ocurre.
“Tener un diagnóstico de un paciente implica poder prevenir que
sus futuros hijos nazcan con la misma enfermedad o asesorar a
toda la familia en cuestiones reproductivas.”
Lo cierto es que el INGEMM ha conseguido aumentar un 40% la capacidad de diagnosticar
enfermedades aplicando las nuevas tecnologías, lo que ha desencadenado en un importante
beneficio para las familias, acercándoles un diagnóstico y asesorándolas.
Las enfermedades raras
Un nuevo biochip: el Karyoarray
En la sección de genómica estructural y funcional, que conduce el doctor Julián Nevado Blanco, se
encargan de establecer la correlación entre la investigación clásica y la tecnología más moderna.
Han desarrollado un nuevo biochip de ADN (físicamente es como una placa pequeña que funciona
como el microchip de un ordenador. Contiene fragmentos de genes de referencia y al depositar
encima la muestra de ADN de una persona, interacciona con ella y se producen cambios de colores
que indican la información del material genético), basado en la tecnología de “Array CGH” (una
técnica que se utiliza en genética para analizar el genoma completo en busca de alteraciones en el
material genético).
El doctor Julián Nevado Blanco nos explica en qué consiste el Karyoarray. EFE
Es el “Karyoarray”, y está siendo utilizado para diagnosticar casi 400 enfermedades genéticas que
hasta ahora no se habían podido detectar.
Este biochip es un cristal (como un porta muestras para ver al microscopio) en el que se coloca una
muestra del genoma de una persona (el ADN, incluidos los genes) y se determina si existen
pérdidas o ganancias de material genético (alteraciones en los cromosomas). La novedad se haya
en que gracias al “Karyoarray” se puede ver hasta 100 veces más pequeño el genoma.
“Lo utilizamos preferentemente para el diagnóstico de enfermedades o patologías relacionadas
con el retraso mental, malformaciones congénitas o alteraciones del espectro autista”, explica el
doctor Nevado Blanco.
Con estas nuevas tecnologías que utilizan en el INGEMM; tanto Karyoarray, como las NGS, técnicas
de secuenciación masiva (otra técnica de análisis de ADN en la que se estudia el genoma para
poder conocer toda la información genética de la persona) lo que se pretende es intentar
determinar esas mutaciones en el mayor número posible de los pacientes.
Según el director del INGEMM, Pablo Lapunzina, “en estas dos técnicas se basan el 80-90% de los
diagnósticos complejos que hay que llevar a cabo para estudiar las enfermedades raras de base
genética”.
Enfermedades raras, de las menos raras
La fibrosis quística, la distrofia muscular de Duchenne o la distrofia miotónica son enfermedades
raras de gran prevalencia. En este instituto de genética se ayuda a diagnosticar estas
enfermedades en los pacientes.
“Los especialistas nos derivan a los pacientes y a través de unas pruebas a nivel molecular
estudiamos si existen o no mutaciones en sus genes que puedan ir asociadas a alguna de estas
enfermedades”, explica el doctor Jesús Molano Mateos.
El doctor Jesús Molano Mateos nos cuenta en qué consiste la fibrosis quística. EFE
Unos padres sin antecedentes de la enfermedad pueden tener un hijo y que ese niño nazca con
fibrosis quística, una enfermedad de la infancia.
Si estos padres planean un segundo embarazo ya saben que son portadores de la enfermedad. En
este laboratorio del INGEMM, tal y como asegura el doctor Molano, “podemos hacerles un
diagnóstico prenatal para decirles si el feto va a estar afectado o no, como solución preventiva”.
Otra de las enfermedades raras de gran prevalencia en la que trabajan los investigadores de este
instituto es la distrofia muscular de Duchenne, una enfermedad que afecta solo a los varones en la
infancia y “es muy grave”.
“Actualmente hay una serie de ensayos clínicos para intentar
curar o disminuir los síntomas de esta enfermedad letal”.
El cáncer, una enfermedad que cada día asusta menos
El cáncer se está convirtiendo poco a poco en una enfermedad “más”. Aunque a muchos nos sigue
asustando escuchar esa palabra, lo cierto es que gracias a la investigación se está consiguiendo avanzar
en los tratamientos para luchar contra esta enfermedad.
Cáncer de mama: ¿necesita quimioterapia después de la cirugía?
Muchas mujeres saben lo que es sufrir cáncer de mama; lo duro que es que te extraigan parte de la
mama, someterse a radioterapia local y además tener que pasar por la quimioterapia.
En uno de los laboratorios del INGEMM, realizan análisis moleculares a partir de muestras
genéticas de tumores de pacientes con cáncer de mama. Con estas pruebas ayudan a los
oncólogos a tomar la decisión de si esa mujer se debe someter a quimioterapia, o no, es decir, un
tratamiento personalizado.
El doctor Juan Ángel Fresno nos enseña una muestra de ADN de un tumor de cáncer de mama. EFE
Con este análisis molecular del ADN cuantifican los genes para poder agrupar a los pacientes
dentro de dos niveles: mayor o menos riesgo de recaída. Con estos valores numéricos los
especialistas podrán valorar mejor si esa mujer necesita o no quimioterapia.
“Proporcionamos nuevas herramientas que complementen la información clínica tradicional que
tiene el oncólogo para que sepa si tiene que aplicar un tratamiento quimioterapéutico o no, y cuál
sería el tratamiento más beneficioso para esa mujer con cáncer de mama”, asegura el doctor Juan
Ángel Fresno.
Cáncer familiar: los genes tienen algo que decir
De todos los cánceres que hay en la población, entre un 5-10% son de base genética. El cáncer
familiar es otra de las líneas de investigación de este instituto.
“Realizamos estudios genéticos y en el caso de que exista algún tipo de lesión genética que se
identifique con los miembros de esa familia, llevamos a cabo unas medidas de seguimiento para
identificar de la manera más precoz posible los tumores en caso de que se pudieran producir”,
afirma el doctor Jesús Solera.
¿Qué tipo de cáncer suele tener una base genética? En general los cánceres familiares son
aquellos que no aparecen con tanta frecuencia en la población, pero dentro de los que tienen
mayor prevalencia, “entorno al 10% de los tumores de cáncer de mama pueden ser de base
genética”, explica el doctor Solera.
El doctor Jesús Solera habla con EFEsalud sobre el cáncer familiar. EFE
¿Cuál es el paciente “tipo” que podría desarrollar un cáncer familiar? Para practicar el estudio a
una persona ha de cumplir una serie de criterios clínicos:
Antecedentes familiares de cáncer.
Tumores vinculados entre sí: por ejemplo que en los antecedentes familiares haya habido
cáncer de mama y de ovario.
Edad de aparición: Normalmente el cáncer aparece a partir de los 50 años. En este caso el
tumor se desarrolla de manera muy precoz: a los 20-30 años.
Seguramente a todos nos gustaría saber si algún día vamos a tener cáncer, pero para este estudio
se ha de contar con estos criterios clínicos, por tanto ese paciente “tipo” podría ser: una mujer que
ha desarrollado cáncer de mama a los treinta años, con antecedentes familiares de esta
enfermedad (su madre y su tía han padecido cáncer de mama a una edad joven) y además su
abuela sufrió cáncer de ovario.
Cáncer de pulmón: ¿Este paciente es resistente a la quimioterapia?
En otro de los laboratorios de este instituto nos encontramos con Inmaculada Ibañez, que ha sido
galardonada con el Premio Lóreal-Unesco “For women in science”.
“Este laboratorio se centra principalmente en la
identificación de marcadores en cáncer de pulmón que
pudieran ayudar a los oncólogos para saber qué
tratamiento sería el más correcto y efectivo para un
paciente en concreto”.
20.000 nuevos casos de cáncer de pulmón en España al año. Es el más letal, después del cáncer de
páncreas. Y en ello tiene mucho que ver el humo del tabaco ya que es la principal causa de cáncer
de pulmón.
“Nuestro trabajo en el laboratorio se dirige a identificar moléculas que puedan predecir la
respuesta a la quimioterapia y que esta información pueda servir a los oncólogos para predecir
qué pacientes, principalmente de cáncer de pulmón aunque también de cáncer de ovario, pueden
ser resistentes a la quimioterapia”.
La doctora Inmaculada Ibáñez nos señala cómo son las muestras que investigan. EFE
Han diseñado un panel (un conjunto de parámetros) que mejora en un 90% la predicción para el
oncólogo de saber si su paciente será resistente a la quimioterapia o no, para de esta manera
aplicar un tratamiento diferente en el caso de que presentase resistencia.
Tal y como nos cuenta Inmaculada Ibáñez, “cuando trabajamos con las muestras de los pacientes
que extraemos del cáncer de pulmón, vemos como tienen cierta tendencia grisácea o
transparente según si han fumado o no, por lo que es de gran importancia para valorar qué
tratamiento es el mejor. El humo del tabaco también influye en la resistencia a la quimioterapia”.
El tiroides, otra diana del INGEMM
Los trastornos genéticos del tiroides es otro de los objetos de estudio de este instituto.
Fundamentalmente investigan el hipotiroidismo congénito: una enfermedad que provoca que un
bebé nazca con carencia de la hormona tiroidea o sin producción de la misma.
El doctor José Carlos Moreno nos explica por qué es tan importante detectar pronto el
hipotiroidismo congénito, que es imprescindible para el desarrollo del cerebro: “es absolutamente
necesario identificarlo al principio de la vida para poner remedio inmediato (la hormona tiroidea)
y que el cerebro de ese niño se desarrolle con normalidad”.
El doctor José Carlos Moreno señala un gráfico en el que se explica el hipotiroidismo congénito. EFE
En principio estudian niños pero, como nos cuenta el doctor Moreno, acaban estudiando a los
padres ya que “en la mayoría de los casos es una enfermedad genética y hereditaria”.
Esto es el INGEMM, y es investigación. Y aunque al principio comenzáramos con palabras como
“abstracto” o “lejano”, hemos comprobado como la realidad no es esa: la investigación es para
todos, y de verdad.
La lucha contra el cáncer o las más de 5.000 enfermedades raras que existen seguirá mientras haya
investigación. Porque con salud algo haremos para conseguir dinero y seguro que el amor, no es
problema.
Día Mundial de las Enfermedades Raras
Las empresas de biotecnología piden tener un
papel "más activo" en la estrategia de
enfermedades raras del SNS
MADRID, 28 Feb. (EUROPA PRESS) -
La Asociación Española de Bioempresas (ASEBIO) ha solicitado, con motivo de la celebración
del Día Mundial de las Enfermedades Raras, tener un papel "más activo" en la Estrategia de
Enfermedades Raras del Sistema Nacional de Salud (SNS).
Y es que, tras la puesta en marcha de esta estrategia, ASEBIO ha destacado la importancia
que tiene la creación de un presupuesto nacional, y no regional, como ya existe en otros países
de la Unión Europea, para facilitar el acceso a los medicamentos huérfanos.
Además, ha abogado por establecer requerimientos comunes que sean cubiertos en todas y
cada una de las regiones, y garantizar la equidad en el acceso universal a una atención socio-
sanitaria de manera justa y solidaria para todos los afectados.
Y es que, según ha recordado, ASEBIO solicitó, a finales del año pasado, incluir en los
Presupuestos Generales del Estado (PGE) de este año, declarado Año Nacional de las
Enfermedades Raras, incentivos fiscales para las empresas que investigaran tratamientos para
enfermedades raras, aunque, ha lamentado, la propuesta "no fue tenida en cuenta" por el
Parlamento.
De hecho, ASEBIO ha trasladado al Gobierno la importancia del proyecto International Rare
Diseases Research Consortium (IRDirC), en España liderado por el Instituto de Salud Carlos III, y
su necesario acceso a todos los agentes, así como la mejora de la llegada al mercado de
medicamentos huérfanos. Esta alianza público-privada tiene como objetivo contar con 200
nuevas estrategias terapéuticas y 200 diagnósticas en 2020 y constituir registros probables.
Por último, ha recordado que la Unión Europea está tomando un papel activo en la
regulación de medicamentos huérfanos con el objetivo de incentivar la investigación en
enfermedades raras. En este sentido, el número de designaciones de medicamento huérfano
ha subido en los últimos años exponencialmente en este continente, con 107 en 2011, 148 en
2012 y 150 designaciones esperadas para este año.
Malaria de marca España
Por: Gonzalo Fanjul | 28 de febrero de 2013
Un pequeño espera tumbado sobre las piernas de su madre para recibir atención médica en el centro de investigación sobre la
malaria de Manhiça (Mozambique). /EFE
A lo largo de la última década, los esfuerzos de España contra la malaria pueden
haber salvado la vida de más de 100.000 niños y niñas. Solo este titular merecería
figurar en las portadas de cualquier periódico, pero las conclusiones del informe que
hizo público ayer el Instituto de Salud Global de Barcelona van bastante más allá. Vista
en su conjunto, la diversidad de intervenciones que ha desplegado nuestro país en este
campo se ha convertido en una fuente de prestigio internacional, desarrollo industrial,
progreso científico, cooperación público-privada e influencia política.
En un momento en el que estamos enfrascados en una discusión bizantina sobre la
Marca España y el mejor modo de promoverla, los resultados de este informe
constituyen todo un estudio de caso acerca de los beneficios que reporta el liderazgo
ético.
A pesar de que la malaria mató en 2010 a 660.000 personas –dejando, solo en África,
costes económicos de alrededor de 9.500 millones de euros-, la humanidad está ganando
la batalla contra una enfermedad que ha lastrado el progreso de las naciones desde que
somos capaces de documentarlo. Tras una década en la que los niveles de mortalidad
han caído un 26%, hoy es posible hablar de la agenda de “erradicación” de la malaria,
cuando hace muy poco el “control” era el objetivo en sí mismo. Y España está a la
cabeza de este esfuerzo.
Una parte muy fundamental de las contribuciones españolas se ha canalizado a través
del Fondo Global Contra la Malaria, el SIDA y la Tuberculosis (177 millones de euros
entre 2003 y 2010) y de grandes organizaciones humanitarias como MSF y Cruz Roja.
El apoyo de la ayuda española al control de la malaria sobre el terreno se ha
traducido en las mosquiteras impregnadas de insecticida, la formación de personal o
la construcción de hospitales que salvan y mejoran cada día la vida de miles de niños en
lugares como Mozambique, donde estos programas son esenciales para entender el
prestigio de nuestro país. De hecho, las contribuciones económicas de España en el
campo de la salud global jugaron un papel determinante en la invitación a participar en
un club tan exclusivo como el G20.
Pero en ningún campo se ha llegado tan lejos como en la de la investigación y
desarrollo. Once grupos científicos españoles lideran investigaciones que cubren todo
el espectro de interés de la enfermedad, desde la prevención hasta el desarrollo de
fármacos, incluyendo la que podría convertirse en la primera vacuna jamás utilizada en
salud pública contra una enfermedad parasitaria. Este esfuerzo –que es el resultado de
una colaboración estrecha entre sector público, empresas y sociedad civil- ha costado al
Estado una inversión de 12 millones de euros entre 2007 y 2010, pero la estimación es
que ha atraído recursos de financiación exterior muy por encima de esa cifra.
La composición de este círculo virtuoso se completa con programas de formación,
generación de nuevos modelos de cooperación público-privada o la atención clínica en
España y el apoyo a viajeros internacionales.
No es posible entender el impacto de este esfuerzo sin considerar el modo en el que
unas piezas refuerzan a las otras. El esfuerzo contra la malaria ofrece un nuevo
modelo de cooperación en el que el valor añadido del donante va mucho más allá
de la aportación de fondos. De hecho, lo que se ha aprendido en este campo ofrece
valiosas lecciones en un momento en el que la acción exterior de España debe suplir la
falta de recursos con innovación y asistencia estratégica. La idea fundamental es que la
cooperación y la promoción del desarrollo no juegan un papel protagonista siempre y en
cualquier circunstancia, pero en ocasiones pueden multiplicar el prestigio exterior de un
país y su capacidad de influencia. Por eso, y porque constituyen la obligación moral de
cualquier sociedad decente, deben ser tenidos en cuenta.
Un laboratorio para afrontar el
universo big data
Madrid Día 28/02/2013 - 01.24h
El «big data» es una realidad y todo un desafío para los responsables de tecnología y negocio de las empresas
Centro de datos de Google Cualquier empresa que se aprecie trabaja en la actualidad con las clásicas tecnologías de análisis (BI tradicional) que le permitan profundizar en las métricas de su negocio y sacar el mayor partido a la información. No obstante, esta práctica no es suficiente. Con el incremento exponencial de información que generan, almacenan y deben analizar las organizaciones este panorama ha cambiado radicalmente. El llamado big data, o
incremento exponencial de los datos, datos además cada ves más diversos y heterogéneos, es una realidad y todo un desafío para los responsables de tecnología y negocio de las empresas. Ya no basta con analizar la información que se obtiene de forma tradicional, que es estructurada. Ahora hay que ir un paso más allá si se quiere ser realmente competitivo. De ello está convencida Mar Montalvo, senior manager sales consulting de Oracle y amplia conocedora del ámbito de la inteligencia de negocio. «En la actualidad, la mayor parte de las empresas analizan los datos estructurados, que solo conforman el 20% de los datos. El 80% restante se les escapa. No tienen con qué analizarlo. Y precisamente de estos datos que provienen, por ejemplo, de las redes sociales, puede extraerse información muy valiosa sobre lo que quieren los clientes, ciudadanos…». La clave para poder analizar estos datos es, indica Montalvo, la tecnología de descubrimiento de la información. «Ésta –indica– y, en concreto la propuesta que tiene Oracle, llamada Endeca, ya que otras tecnologías de este tipo como las de Qlikview o Business Objects-SAP no analizan datos no estructurados, permiten a las empresas analizar aspectos que antes no tenían en cuenta. Por ejemplo, las reclamaciones de los clientes. En los sistemas de BI tradicionales no aparecen los textos que escriben los clientes y esto es fundamental. Nuestra herramienta los muestra y permite saber si el tono es de enfado o felicitación y esto es algo clave para que las empresas reaccionen y mejoren su servicio al cliente». Montalvo asegura que el uso de la tecnología de descubrimiento es muy útil en todos los sectores: en temas de salud, de ciudadanía, de carácter empresarial…. Es, añade, además, «un posible punto de partida a la hora de abordar un proyecto de big data, de mayor calado e inversión». Un laboratorio para abordar big data En este sentido, la experta explica que para abordar un proyecto de big data en su totalidad hace falta tecnología de diverso tipo, desde el hardware para el almacenamiento de la información, hasta la base de datos y, cómo no, la capa superior de analítica.
«Nosotros animamos a las empresas a que prueben, a modo de piloto, con la parte de descubrimiento de información para que, si ven que les funciona, cuando puedan aborden toda una estrategia de big data», explica Montalvo. Este es el caso de una empresa de perfil financiero que está probando la tecnología de descubrimiento para poder llevar a cabo una estrategia de pricing dinámico en función del tipo de cliente, etc. «En solo doce semanas se ven los resultados de este tipo de proyectos, así que es un magnífico punto para empezar en pequeño para posteriormente afrontar el gran proyecto de big data. Lo bueno es que la empresa ya tendrá mucho ganado, pues sabe más de su negocio, de sus métricas y sobre todo qué le interesa analizar». Para Montalvo, la clave de big data, «un concepto que se caracteriza por tres ‘v’: volumen, variedad y velocidad, no es otra que una última ‘v’, el valor de la información y en este sentido, la tecnología de descubrimiento es esencial». Banca y telecomunicaciones, los más activos
Aunque big data es un compendio de tecnologías que impactan en todos los sectores, lo cierto es que hay dos que están apostando por éstas de forma especial: el mundo financiero y el de las telecomunicaciones. «En todos los sectores veo utilidades interesantes de big data aunque quizás los que veo más activos son la banca y las telco», reconoce la experta. Por ejemplo, las operadoras trabajan con estas tecnologías para mejorar la retención de sus clientes, «área donde, más que la tecnología de descubrimiento, tiene un fuerte peso la de análisis en tiempo real». Además, indica Montalvo, «en el mundo telco se está hablando mucho de la localización en base a las tarjetas sim para personalizar ofertas del mundo retail. Así, si el usuario quiere recibir ese servicio, podría recibir los cupones de sus tarjetas de fidelización de tiendas al propio móvil». Detectar patrones de comportamiento de los clientes o analizar los problemas de las redes de telecomunicaciones son otros usos de esta tecnología. Pero no solo: «Por ejemplo, en el sector público big data tiene mucha aplicación en el ámbito de las ciudades inteligentes, en la recogida inteligente de basura, en temas de calidad e servicio al ciudadano, en las utilities…». Aunque Montalvo reconoce que con la crisis los ciclos comerciales se han alargado y los proyectos tardan más en salir, afirma que «dado que precisamente en estos momentos es esencial poder analizar la información que tienes para sobrevivir, la tecnología de analítica sigue teniendo tirón en el mercado. Es más, se adopta más».
Un cinturón desconocido de ‘electrones asesinos’ rodeó la Tierra durante un mes | Materia
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Un cinturón desconocido de‘electrones asesinos’ rodeóla Tierra durante un mes
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Daniel Mediavilla 28/02/2013 Comentarios y 4 Reacciones
Las sondas Van Allen descubren un tercer anillo de radiación en torno a
la Tierra desconocido hasta ahora. Estos anillos son una amenaza para
astronautas y satélites y producen las auroras boreales
Más noticias de: astrofísica, espacio
Recreación de los cinturones de radiación de Van Allen con las sondas que los estudian / NASA
En 1958, la NASA, tratando de comprender la naturaleza del
descomunal campo de batalla inaugurado por los soviéticos con el
Sputnik, descubrió que el espacio era radiactivo. Los instrumentos de los satélites
Pioneer 3 y Explorer IV mostraron la presencia de dos anillos con forma de donut y
llenos de electrones superenergéticos que arropaban la Tierra. El fenómeno, predicho
ya en el siglo XIX, se debía a la formación de una especie de callejones magnéticos
con forma de C que unían los polos magnéticos de la Tierra. A través de ellos circulan
rebotando de polo a polo las corrientes de viento solar formadas por electrones y
protones. Por ajenos que nos puedan parecer, estos chorros son visibles desde la
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III EN ESTA NOTICIA
Documentos / Referencias
Tierra: ellos son los causantes de las hermosas auroras boreales.
Hasta ahora se creía que estos anillos de
radiación, bautizados con el nombre de su
descubridor, James Van Allen, eran solo dos.
Sin embargo, en un estudio que hoy se publica
en la revista Science, se anuncia que durante el
mes de septiembre del año pasado un tercer
anillo de los también llamados electrones asesinos cubrió nuestro planeta. El
descubrimiento llegó pocos días después del lanzamiento de las sondas Van Allen de
la NASA, el 30 de agosto de 2012. Estos artefactos tienen el objetivo de estudiar ese
campo radiactivo para comprender mejor la amenaza que supone tanto para otros
satélites como para los astronautas que se quieran aventurar más allá de los primeros
kilómetros de la órbita terrestre.
Cuando comenzaron a enviar información, las Van Allen solo detectaban dos
cinturones radiactivos. Sin embargo, unos días más tarde el cinturón exterior empezó
a comprimirse y una tercera banda de electrones apareció creando un tercer cinturón.
Durante unas tres semanas, los tres anillos convivieron hasta que a finales de
septiembre, después de un tiempo en el que el más lejano a la Tierra se fue
debilitando, una tormenta solar barrió lo que quedaba de él e hizo desaparecer
también el segundo anillo. Desde entonces, la estructura original se ha vuelto a formar
y la Tierra ha vuelto a tener el doble cinturón que se descubrió en 1958.
Los científicos sabían desde hace tiempo que los cinturones de Van Allen fluctúan
dependiendo del clima espacial. Cuando el flujo del viento solar los alimenta, pueden
incrementar su caudal, pero una erupción solar también puede superar la capacidad
del campo magnético terrestre para encauzar las partículas y barrer uno de los
cinturones, como sucedió en septiembre del año pasado.
REFERENCIA
'A Long-Lived Relativistic Electron Storage Ring Embedded in Earth’s Outer Van Allen
Belt' DOI: 10.1126/science.1233518
Archivado en: astrofísica, espacio
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