Ciclo Mit Mei y Dif

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CICLO CELULAR CROMOSOMAS: CARACTERÍSTICAS ESTRUCTURA M.V. MSc. Sonia Alvarado R.

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CICLO CELULARCROMOSOMAS: CARACTERÍSTICASESTRUCTURA

M.V. MSc. Sonia Alvarado R.

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CICLO CELULAR

Período que transcurre desde una

división mitótica

Hasta la siguiente división mitótica

Ominis cellula e cellula

El ciclo celular es un conjunto

ordenado de eventos que conducen al

crecimiento de la célula y la división

en dos células hijas.

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CICLO CELULAR

Interfase:

crecimiento celular

Gap 1

S

Gap 2

Fase M:

Mitosis

Profase

Metafase

Anafase

Telofase

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CICLO CELULAR

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Micrografías de: a la izquierda, interfase celular;

después, las distintas fases de la mitosis, dentro

de la fase M del ciclo celular

CICLO CELULAR

Fase de

No división

celular

Fase de división celular

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G1:Síntesis de RNA Organelas

celulares Síntesis de proteínas

Para formar el DNA

9-12 h

1 ) Pto de restricción no retorno

Sensible a volumen celular

Interacciones con la matriz celular

2 ) Pto de control del daño del DNA

Prot supresora de tumores p53

Impide que la célula entre en fase S

S: DNA cromosómico

Pto de restricción del DNA

cromosómico en la fase S,

Verifica la calidad del DNA

7,5-10 h

G2: crecimiento celular, reorganización de organelos

3,5-4,5 h

1 ) Pto de control de daño del DNA en G2

2 ) Pto de control del DNA no replicado

CICLO CELULAR

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Proliferación celular:

Originar células,

tejidos y órganos

En etapas embrionarias

(Aumento de la masa celular)

Regeneración:

Formación de células nuevas,

por muerte de células en un tejido

determinado

Renovación permanente (equilibrio)

CICLO CELULAR

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La frecuencia de división celular

El tipo de tejido

La etapa de crecimiento en el Organismo

se clasifican en:

•Población celular estática

•Población celular estable

•Población celular renovable

CICLO CELULAR

Page 9: Ciclo Mit Mei y Dif

POBLACIONES CELULARES

ESTÁTICAS.

PROLIFERACIÓN,

ETAPAS EMBRIONARIAS

DIFERENCIACIÓN TERMINAL

NO SE VUELVEN A DIVIDIR ASÍ

OCURRA UNA ESTIMULACIÓN

EXTERNA

Ejemplo: NEURONAS

G0 y Diferenciación terminal

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POBLACIONES CELULARES ESTABLES,

SE DIVIDEN EN ETAPAS EMBRIONARIAS, G0

SE DIVIDEN CON LENTITUD

ESTIMULACIÓN EXTERNA

( AUMENTAN SU ACTIVIDAD)

Ejemplos:

FIBROBLASTOS, HEPATOCITOS

CÉLULAS DEL PERICONDRIOG0

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POBLACIONES

CELULARES

RENOVABLES

Ejemplo: Epitelios

CÉLULAS DEL TGI,

EPIDERMIS

CÉLULAS MIELOIDES

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FINALIZACIÓN DEL CICLO CELULAR

Necrosis

Lesión o trauma

Físicos o químicos Falta de O2

Citoplasma basófilo

Cariopicnosis, cariorrexis

(núcleo en segmentos)

Cariolisis disolución de la

cromatina

Apoptosis

• Controlada geneticamente

•Las enzimas citoplasmáticas trans-

forman la célula en una estructura

Eosinofílica rígida

• se rompe en fragmentos

•La cromatina se retrae y se condensa

Se produce por acción de endonucleasas

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Necrosisapoptosis

Una sección del hígado de un ratón mostrando

una célula apoptósica indicada con una flecha

No requiere energía

Liberación de enzimas lisososmales

Autólisis

Ocurre en un área tisular amplia(varía)

Reacción inflamatoria

•Requiere de energía

•Las organelas se mantienen intactas

•La célula se fragmenta, los

fragmentos se mantienen limitados por

membranas

•Ocurre en células aisladas

•No hay reacción inflamatoria, los

fragmentos son fagocitados por

células vecinas o por macrófagos

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Page 16: Ciclo Mit Mei y Dif

cinetocoro

telómero

ron

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TIPOS DE CROMOSOMAS

ACROCÉNTRICOS SUB-METACÉNTRICOS METACÉNTRICOS

satélite centrómero

constricción

centrómero

satélite

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NIVELES DE ORGANIZACIÓN DEL ADN

A. NUCLEOSOMA

B. SOLENOIDE I 30 nm

C. SOLENOIDE II

D. DOMINIO CROMOSÓMICO

E. CROMOSOMA

Gen: segmento de DNA portador

De la información genética,

Asegura a la descendencia

La transmisión de la identidad genética

Constituye la base de la herencia

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Regiones de bucle o asas que se fijan

A un armazón cromosómica o matriz nuclear

Page 21: Ciclo Mit Mei y Dif

Cariotipo

Es el conjunto de

características morfológicas

externas (forma, tamaño y

número) de los cromosomas

de una célula clasificados de

una manera sistemática, en

la que los pares de

cromosomas se ordenan en

relación con su tamaño.

Técnica de hibridación in situ con fluoresceina

FISH

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Generalmente se obtiene una imagen del cariotipo mediante

microfotografías de células detenidas en metafase. Los diversos

grupos de cromosomas se clasifican por el tamaño y por la

posición del centrómero y se ordenan en pares de homólogos.

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Cariotipo

El cariotipo humano normal

comprende 46 cromosomas:

22 pares de autosomas y el

par de cromosomas

sexuales XX o XY.

Page 24: Ciclo Mit Mei y Dif

“Todos tenemos un sueño, pero hay que despertar para lograrlo”

José Antonio Delgado

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MITOSIS Y MEIOSIS

Page 26: Ciclo Mit Mei y Dif

Hay cambios nucleares marcados, que incluyen

cambios en el aspecto de la cromatina (material

genético o DNA) donde se observa la formación

de Hilos o hebras, de ahí el nombre del proceso

Mitos = filamento, hilos. MITOSIS

Tipos de División Indirecta

Directa o Amitosis

No se observan cambios en núcleo

o citoplasma, sino simple

estrangulamiento celular.

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Tipos de División Indirecta

Mitosis

Meiosis

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El centrosoma se duplica y

da origen a dos centríolos Huso acromático

mitosis

Microtúbulos astrales

Microtúbulos polares

Microtúbulos del cinetocoro

Cada cromátide hermana se transforma

En un cromososma independiente

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Mitosis: Fases

Prometafase: desaparecen

membrana nuclear y

nucléolos. Cromosomas hacia

la periferia

Metafase: Cromosomas placa

ecuatorial, dos cromátides. Se divide el

centrómero

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Anafase: Migran hacia los polos los cromosomas, luego se pierde áster

Telofase: Cromosomas llegan a los polos .

Núcleos de células hijas

Cariocinesis, citocinesis

Reorganización de las organelas

Aparece la membrana nuclear y

El nucleolo (Ron)

Anillo contractil: actina-miosina

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Page 33: Ciclo Mit Mei y Dif

¿Qué ocurriría con el resultado de la mitosis,

Si durante la interfase no se replicara el DNA?

y el Pto. De restricción del DNA en fase S no funcionara

Adecuadamente?

¿Qué ocurriría , si hubiese un retardo en el

Traslado de los cromosomas hacia los polos

Celulares durante la anafase?

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Proceso de doble

división cuya

finalidad es reducir

el

número de

cromosomas a la

mitad para dar

origen a los gametos

(Haploide 1N)

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2

ETAPAS

1ra División Meiotica (reducción): MEIOSIS I

2da División Meiotica (división): MEIOSIS II

QUE OCURRE

Dos Divisiones Sucesivas del

Núcleo con solo una

Replicación del ADN

Page 36: Ciclo Mit Mei y Dif

CICLO CELULAR

Duplicación del ADN

Donde cada cromosoma pasa a

tener dos cromátides hermanas

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Meiosis I

PROFASE I; Subdividida en 5 Estadios

Leptoteno Cigoteno Paquiteno

Diploteno Diacinesis

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LEPTOTENO

Comienza a condensarse la cromatina, visualizándose los

cromosomas como filamentos delgados

Page 39: Ciclo Mit Mei y Dif

ZIGOTENO

Fase donde los cromosomas homólogos se unen por

SINAPSISComplejo Sinaptonémico

Page 40: Ciclo Mit Mei y Dif

PAQUITENO

Se produce el fenómeno de Recombinación Genética

(crossing-over), por intercambio de segmentos

cromosómicos (genes)

Se forman cromosomas bivalentes

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DIPLOTENO

Comienzan a separarse los cromosomas bivalente

Cada cromosoma esta formado por 2 cromátides c/u

(Tétradas)

Quiasmas

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DIACINESIS

Continua la separación de los cromosomas por Kinesis

Ocurre la terminalización, cromosomas

homologos se condensan y se acortan

El núcleo, nucleolema y el nucleolo

desaparecen

Se forma el huso acromático

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Metafase I

Se ubican los cromosomas homólogos (tétradas) en el

plano ecuatorial

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ANAFASE I

Desplazamiento del cromosoma entero c/u compuesto

por 2 cromátides hermanas a los polos opuestos

Las tétradas se separan

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TELOFASE I

Se reforman los núcleos, c/u con 23 cromosomas (1N)

Compuestos por 2 cromátides hermanas

Se produce citocinesis

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INTERFASE II : Muy corta

No tiene lugar Síntesis de ADN

PROFASE II

Condensación de la cromatina

Formación del Huso Acromático

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METAFASE II

Los cromosomas se ubican en el ecuador, perpendicular al huso

acromático

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ANAFASE II

Migración de las cromátides hacia los polosSe restablece el núcleo

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TELOFASE II

Cuatro Células hijas (1N)

Se reparten las 4 cromátides de c/

tetrada en 4 células hijas.Citocinesis

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Movimientos celularesPotencialidadDiferenciación celular

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La célula

Unidad estructuralFundamental que componeLos diferentes órganos

Las células se agrupan para Desarrollar colectivamenteUna función especial

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Cada célula lleva impreso

Un destino y un cometido

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Histogénesis

Formación de tejidos.DesarrolladosDesde células no diferenciadasHasta células diferenciadas

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TEJIDOS FUNDAMENTALES

Epitelial

Conectivo

Muscular

Nervioso

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TEJIDO CONECTIVO. PROLIFERACIÓN LOCAL DEL

EPITELIO SUPERFICIAL.

CRECIMIENTO EN PROFUNDIDAD

DE UNA PROLONGACIÓN DEL

EPITELIO.

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Page 62: Ciclo Mit Mei y Dif

Los tejidos conformados por células y por sustancia intercelular mantiene la forma y la consistencia a los tejidos

Estroma: sostén y nutriciónParénquima: parte funcional

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MATRIZ INTERCELULAR

Medio inerte que le proporciona soporte a la célula.

Es el vehículo de nutrientes, secreciones y desechos.

Page 64: Ciclo Mit Mei y Dif

Potencia

La capacidad de una célula en diferenciarse en distintos tipos

Celulares

Cigoto: célula totipotente origina a todos los tipos celulares

Capacidad limitada a medida que el cigoto se va dividiendo

Las células se van especializando

Y pierden la capacidad de originar

cualquier clase de órganos

Célula madre pluripotente: capaz de

Generar todos los tejidos del cuerpo

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Diferenciación celular

Proceso por el cual se generan diferencias entre las células de un mismo individuo

Durante toda la vida, notoria en etapas embrionarias

Células madre multipotente: originan células

Nuevas especializadas, pero sólo de un tipo,

Sanguíneas, cardíacas, oseas……

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El proceso de diferenciación hace que cada tipo celular exprese un

perfil de genes característico.

Este perfil de expresión marca la capacidad proliferativa de cada tipo

celular y su forma de responder a cada tipo de estímulo.

Hay células, como las epiteliales o las hematopoyéticas, con una alta

capacidad proliferativa que están en constante renovación y otras, como

las neuronas, que tienen una capacidad proliferativa muy baja.

Diferenciación : variaciones de la actividad del material genético

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Incremento del número de células por división celular.

• Más activa durante la embriogénesis y el desarrollo de un organismo

• Fundamental para la regeneración de tejidos dañados o viejos.

• Es característica de cada tipo celular por lo que está controlada de forma muy específica.

•El genoma codifica un conjunto complejo de proteínas que regulan la división celular y por tanto

la proliferación de las células.

• Cada tipo celular presenta una serie de receptores de factores de crecimiento característicos

que también regulan la proliferación celular al controlar la respuesta a tales factores.

.

La proliferación

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Proliferación celular

El control de la proliferación celular es esencial para el

correcto funcionamiento del organismo.

La pérdida de esta regulación es la causa de enfermedades

como el cáncer donde una célula forma una línea celular con

capacidad de proliferación celular ilimitada e incontrolada.

Por el contrario una pérdida de la capacidad de proliferación

celular es uno de los factores que originan el envejecimiento

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Inducción:interacción entre células durante la diferenciación

Importante para el desarrollo ordenado del feto

El tejido en evolución influye sobre los tejidos cercanos

El tejido que tiene efecto inductor ORGANIZADOR

El tejido tiene capacidad de responder ante un estímulo

COMPETENTE

Los organizadores inducen durante un tiempo limitado

“Periodo crítico”

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GRACIASMUCHACHOS