Ceus renal

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REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA Almudena Blázquez Sáez RIII Radiodiagnóstico Complejo Hospitalario Salamanca

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REVISIÓN BIBLIOGRÁFICAAlmudena Blázquez Sáez

RIII RadiodiagnósticoComplejo Hospitalario Salamanca

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INTRODUCCIÓN

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ANGIOMIOLIPOMA

CCR DE CÉLULAS CLARAS

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CCR PAPILAR

CCR CROMÓFOBO

c

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OBJETIVO

Análisis cuantitativo de CEUS basados en parámetros de patrones de realce dinámico de los principales subtipos histológicos de tumores renales.

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CEUS

Método no invasivo para caracterización de lesiones renales previas a Qx.

TC y RM alta S y E ( 74-92%) y ( 83-94%). CONTRAINDICACIONES Análisis cuantitativo de CEUS útil (patrón de realce vascular dinámico).

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MATERIAL Y MÉTODOS

PACIENTES

- Consentimiento informado.

- Estudio retrospectivo. N= 219 ( 2010- 2013)

CCR de CC: 106 CCR papilar: 25 CCR cromófobo: 28

Angiomiolipomas:34

Criterios de inclusión- Componente sólido/ sólido-

quístico.

- AP.

- No tratamiento previo.

Criterios de exclusión- Lesiones quísticas.

- Problemas técnicos.

- Artefactos

- Calidad vídeo.

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MATERIAL Y MÉTODOS

ADQUISICIÓN DEL VÍDEO

- Ecógrafo (C1-5, 1,5 MHz; Logiq E9, GE Healthcare)con DB=60-70, resolución temporal 10-11 ft, focos.

- Bolo de 2 ml de CIV (Sonovue)+ lavado de 5 ml de NaCl.

- Videos CEUS a tiempo real registrados.

Requisitos de imagen: - Sistema dual de imagen.

- Lesión centrada.

- Corteza renal adyacente sana y a la misma profundidad.

- Evitar artefactos (movimiento y del aparato).

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MATERIAL Y MÉTODOS

ANÁLISIS DEL SOFTWARE

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MATERIAL Y MÉTODOS

INTERPRETACIÓN DE LAS IMÁGENES

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MATERIAL Y MÉTODOS

REPRODUCIBILIDAD DEL ANÁLISIS CUANTITATIVO

- Primeros 50 tumores renales.

- 2 ecografístas con 8 años de experiencia con CEUS.

- Intraoperador : 1 operador ciego/ cada 3 días.

- Interoperador: 2 operadores ciegos.

ANÁLISIS ESTADÍSTICO- SPSS (versión 17.0)

- ICC (reproducibilidad intra e interobservador)

Bajo (0-0,20)

Bueno (0,40- 0,75)

Excelente (>0,75)

- chi cuadradrado y Test exacto de Fisher (patrón vascular de diferentes subtipos y entre operadores).

- test independiente para otros parámetros cuantitativos de los diferentes subtipos . Estad. significativos-- curva ROC

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RESULTADOS Reproducibilidad del

análisis cuantitativo intra e interobservador

- Patron dinámico de tipo de realce vascular. No diferencias estadístimente significativas( p=0,58 y 0,26) con buena reproducibilidad ( k= 0,93 y 0,96).

- Ratio de realce vascular y TTP intraobservador(k= 0,93 y 0,94) e interobservador (k= 0,95 y 0,89).

Patrón de realce vascular

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RESULTADOS

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DISCUSIÓN y LIMITACIONES DEL ESTUDIO

CCR de CC patrón vascular tipo I o III (realce) con mayor intensidad de realce (punto de corte de diferenciación con angiomiolipoma 146%) y tiempos más cortos.

Patrón tipo II CCR cromófobo y papilar. 20% de CCR de CC eran tipo II . Punto de corte: 54,2% vs

CCR papilar y cromófobo (S y E 95-97%). Oncocitoma indistinguible de CCR.

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DISCUSIÓN Y LIMITACIONES DEL ESTUDIO

Angiomiolipoma patrón de realce tipo II?? Bajo N Intensidad de realce tipo II mayor en angiomiolipoma vs

CCR papilar y cromófobo (p<0,05) sin cambios en parámetros de tiempo

No diferencias entre CCR de CC y angiomiolipoma tipo II. Típico hiperecogénico(II ) vs atípico hipoecoico (grado I o

III)

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DISCUSIÓN Y LIMITACIONES DEL ESTUDIO

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DISCUSIÓN Y LIMITACIONES

Estudio retrospectivo. Sesgo de selección. Validez interna/ externa. Tamaño ROI. Homogenidad/ heterogeneidad del

tejido del ROI. Participación en el estudio de

pocos tipos lesiones malignas (CCR CC, papilar cromófobo) y benignas( angiomiolipoma).

No incluía lesiones no qx

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CONCLUSIÓN

La alta reproducibilidad del análisis cuantitativo de CEUS muestra que es una herramienta fiable para la cuantificación del realce característico de las lesiones renales y es una herramienta útil en aquellos casos seleccionados combinandolo con el análisis cualitativo sin y tras la administración de CIV

No obstante hacen falta más estudios con validez científica para establecer valores cuantitativos de referencia que ayuden a la tipificación histológica previa a la cirugía de los diferentes tumores renales mediante CEUS.