cefaleaMir1_2012

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CURSO RESIDENTES HOSPITAL GALDAKAO 2012ko Iraila/ Septiembre de 2012

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CURSO RESIDENTES HOSPITAL

GALDAKAO

2012ko Iraila/ Septiembre de 2012

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CEFALEAEN EL

SERVICIO DE URGENCIAS

MARISOL GALLARDOSº URGENCIAS

HOSPITAL GALDAKAO-USANSOLO

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CEFALEA

1. CLASIFICACIÓN

2. APROXIMACIÓN DIAGNÓSTICA

3. MANEJO TERAPÉUTICO

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INTRODUCCIÓN

CEFALEA EN URGENCIAS

CONCEPTODolor entre región orbitaria y suboccipitalAlgia facialAlgia cervical

PREVALENCIA ELEVADA90% algún episodio de cefalea 50 - 60% cefaleas periódicas12-13% migrañas4-5% cefalea diaria

ATENCIÓN EN URGENCIASPrincipal motivo de consulta neurológica2-5% pacientes atendidos en Urgencias90-95% proceso benigno sin patología subyacente

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CLASIFICACIÓN

CEFALEAS: PRIMARIA / SECUNDARIA

SÍNTOMA: patología subyacente

ENFERMEDAD:no patología subyacente

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CLASIFICACIÓN INTERNACIONAL DE CEFALEAS (IHS 2004)

CLASIFICACIÓN

CLASIFICACIÓN IHS 2004

CEFALEAS PRIMARIASMIGRAÑA

CEFALEA DE TENSIÓN

TRIGÉMINO-AUTONÓMICAS- CEFALEA EN RACIMOS- HEMICRÁNEA PAROXÍSTICA- SUNCT

OTRAS

CEFALEAS SECUNDARIAS

NEURALGIAS CRANEO-FACIALES

NEURALGÍA DEL TRIGÉMINO

NEURALGÍA HERPÉTICA

NEURALGÍA OCCIPITAL

OTRAS

TCE: hemorragias, post-TCE, latigazo

PATOL. VASCULAR CRANEOCERVICAL:ACV, hemorragias, arteritis temporal

PATOL. INTRACRANEAL NO VASCULAR:neoplasias, post-punción, HTIC idiopática

POR FÁRMACOS O SU SUPRESIÓN

INFECCIONES: meningitis, encefalitis, sistémica

TRASTORNO DE LA HOMEOSTASIS: hipoxia, hipercapnia, SAHOS, HTA, ayuno

PATOLOGÍA ESTRUCTURAS CRÁNEO-FACIALES

TRASTORNOS PSIQUIÁTRICOS

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CLASIFICACIÓN

MIGRAÑA

CLASIFICACIÓN DE LA MIGRAÑA

común o sin aura

clásica o con aura

• aura típica con migraña• aura típica con cefalea no migrañosa • aura típica sin cefalea• migraña hemipléjica• migraña basilar

complicaciones de la migraña

• migraña crónica • status migrañoso• aura persistente sin infarto• infarto migrañoso

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CLÍNICA Y CRITERIOS DIAGNÓSTICOS

MIGRAÑA

CRITERIOS DIAGNÓSTICOS: MIGRAÑA SIN AURA

A. Al menos 5 ataques que cumplan criterios B,C Y D

B. Duración entre 4 y 72 h (sin tto. o tto. ineficaz)

C. Al menos 2 de las siguientes características: 1. unilateral2. pulsatilidad3. intensidad moderada-grave4. aumenta con actividad física

D. Se asocia al menos 1 de los siguientes síntomas:1. náuseas, vómitos o ambos2. fotofobia y fonofobia

E. El dolor no se atribuye a otra enfermedad

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CLÍNICA Y CRITERIOS DIAGNÓSTICOS

MIGRAÑA

CRITERIOS DIAGNÓSTICOS: MIGRAÑA CON AURA

A. Al menos 2 ataques con criterios b,c y d

B. El aura consiste en al menos 1 de los siguientes:1. síntomas visuales reversibles2. síntomas sensitivos reversibles3. disfasia reversible4. se agrava con actividad física

C. Al menos 2 de los siguientes: 1. síntomas visuales homónimos, sensitivos unilaterales o ambos2. al menos 1 de los síntomas del aura se desarrolla gradualmente durante ≥5´y/o diferentes síntomas se suceden durante≥5´3. cada síntoma dura entre 5 y 60 ´

D. Cefalea con los criterios B,C y D de migraña sin aura y que comience durante el aura o en los 60´tras su fin

E. Síntomas no se atribuyen a otra enfermedad

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CLÍNICA Y CRITERIOS DIAGNÓSTICOS

MIGRAÑA

CRITERIOS DIAGNÓSTICOS:

MIGRAÑA CRÓNICA

Episodios de cefalea que aparecen ≥ 15 días/mesDurante > 3 meses consecutivos Sin abuso de medicaciónRasgos clínicos de migraña

STATUS MIGRAÑOSO

Episodio de migraña cuya fase de cefalea dura > 72 hPueden existir intervalos sin cefalea < 4 hSuele asociarse con abuso de fármacos

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CLÍNICA Y CRITERIOS DIAGNÓSTICOS

CEFALEA DE TENSIÓNCRITERIOS DIAGNÓSTICOS

Al menos 10 episodios de cefalea

Que duren entre 30 ´y 7 días

Y que tengan al menos 2 de las siguientes características :1. opresiva, no pulsátil2. intensidad leve-moderada3. bilateral4. no agravada por esfuerzos físicos5. sin náuseas ni vómitos6. fotofobia o fonofobia (no más de 1)

FORMASEpisódica infrecuente: nº episodios < 1 día / mes (< 12 días / año)

Episódica frecuente: nº episodios <15 días / mes al menos 3 meses

Crónica: nº episodios ≥ 15 días / mes durante más de 3meses

Probable

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CLÍNICA Y CRITERIOS DIAGNÓSTICOS

CEFALEA EN RACIMOS

CRITERIOS DIAGNÓSTICOS

A. Se necesitan al menos 5 crisis que cumplan criterios b, c y d

B. Dolor intenso o muy intenso unilateral; orbitario; supraorbitario, temporal o ambos; que dura entre 15-180´sin tto.

C.La cefalea se acompaña de al menos uno de los siguientes signos:

1. inyección conjuntival ipsilateral, lagrimeo o ambos 2. congestion nasal ipsilateral, rinorrea o ambos 3.edema papebral ipsilateral 4. sudación en frente y cara ipsilateral 5. miosis o ptosis ipsilateral o ambos 6. inquietud motora y desasosiego

D. Frecuencia de las crisis entre 1 / 2 días y 8 / día

E. El dolor no puede atribuirse a otra enfermedad

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CLÍNICA Y CRITERIOS DIAGNÓSTICOS

HEMICRÁNEA PAROXÍSTICA

CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS

Ataques dolor similar a cefalea en racimos:unilateral grave-muy grave, orbitario, supraorbitario y/o temporal

Con similares signos y síntomas acompañantesPero de duración más breve ( de 2 a 30 min )Mayor frecuencia de los ataques ( > 4 / día )Más en mujeresRespuesta absoluta a indometacina

FORMAS CLÍNICAS

EPISÓDICA:Al menos 2 períodos que duran de 1 semana a 1 año con períodos de remisión de al menos 1 mes

CRÓNICA: Ausencia de períodos de remisión durante 1 año o más o períodos de remisión que duran < 1 mes.

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CLÍNICA Y CRITERIOS DIAGNÓSTICOS

SUNCT

CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS

Cefalea trigémino autonómica poco frecuente y muy rebelde al tto:

Ataques de dolor unilateral

Localizados en región orbitaria, supraorbitaria o temporal

De corta duración 5-240 seg

Acompañados de inyección conjuntival y lagrimeo

Aparecen en nº 3 y 200 / día

Puede precipitarse con el estímulo de zonas gatillo

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CLÍNICA Y CRITERIOS DIAGNÓSTICOS

NEURALGÍAS CRANEALES

NEURALGIA DEL TRIGÉMINO

Dolor en el territorio de 1 o más ramas del trigémino, generalmente segunda y terceraUnilateral, paroxístico, de muy corta duración ( de una fracción de

segundo a 2 min )Dolor fulgurante de inicio y fin bruscos

Aparece con estímulos en zonas gatillo o espontáneamenteFormas: clásica o sintomática (D/ lesiones estructurales)

NEURALGIA HERPÉTICA

Dolor craneal o facial herpético agudo: precede o acompaña a erupción herpética en las primeras semanas

Neuralgía post-herpética: persiste pasados 2 meses de la erupción herpética

I

IIIII

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CLÍNICA Y CRITERIOS DIAGNÓSTICOS

CEFALEA CRÓNICA DIARIA

DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL

MIGRAÑA CRÓNICA

CEFALEA DE TENSIÓN CRÓNICA

HEMICRÁNEA CONTINUA

CEFALEA DIARIA PERSISTENTE DE NOVO

CEFALEA POR ABUSO DE FÁRMACOS

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CLÍNICA Y CRITERIOS DIAGNÓSTICOS

CEFALEAS CRÓNICAS

CRITERIOS DIAGNÓSTICOS: MIGRAÑA CRÓNICA

Episodios de cefalea que aparecen ≥ 15 días/mesDurante > 3 meses consecutivos Sin abuso de medicaciónRasgos clínicos de migraña

CRITERIOS DIAGNÓSTICOS: CEFALEA TENSIONAL CRÓNICA

CRÓNICA: nº episodios ≥ 15 días / mesDurante más de 3 meses Rasgos clínicos de cefalea tensional

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CLÍNICA Y CRITERIOS DIAGNÓSTICOS

HCEFALEAS CRÓNICAS

HEMICRANEA CONTINUA

Persistente > 3 mesesUnilateral, intensidad moderada con exacerbaciones de dolor

grave, con síntomas asociados inyección conjuntival lagrimeo, congestión nasal rinorrea, ptosis miosis

Diagnóstico ► respuesta completa a indometacina.

CEFALEA DIARIA PERSISTENTE DE NOVO

Cefalea con de características similares a cefalea tensional pero de inicio o desarrollo rápido, diaria y no remitente desde el inicio

Crónica > 3 meses de evoluciónEn general bilateral, opresiva, intensidad leve-moderadaPosible foto-fonofobia-náuseas levesFormas:

- Autolimitada- Refractaria resistente a mútiples tratamientos

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CLÍNICA Y CRITERIOS DIAGNÓSTICOS

CEFALEAS CRÓNICAS

A. Cefalea presente ≥

15 días / mes

B. Abuso regular durante > 3 meses de 1 o más fármacos para tto. agudo / síntomático de la cefalea:

1- ergotamina, triptanes, opioides o combinación de analgésicos ≥10 días / mes

2- analgésicos simples o cualquier combinación de ergotamina, triptanes y opioides ≥

15 días / mes sin abuso de cualquiera de las variedades individualmente

C. La cefalea se ha desarrollado o empeorado marcadamente durante el abuso del fármaco

CRITERIOS DIAGNÓSTICOS CEFALEA POR ABUSO DE FÁRMACOS

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CLÍNICA Y CRITERIOS DIAGNÓSTICOS

DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL

DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL

MIGRAÑA CEFALEA TENSIONAL

CEFALEA RACIMOS

LOCALIZACIÓN unilateral 60-70% bilateral unilateral siempre

CARACTERÍSTICAS DEL DOLOR

pulsátil opresivo punzante-explosivo

INTENSIDAD moderado-grave leve-moderado grave

DURACIÓN 4 - 72 horas 30 min - 7 días 15 min – 3 horas

NÁUSEAS-VÓMITOS si si / no no

FOTO-FONOFOBIA si si / no no

INYECCIÓN CONJUNTIVAL- NASAL

no no si

ACTIVIDAD reposo habitual inquieto

SEXO mujer / varón 2-4 / 1 2-3 / 1 1 / 5

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CLÍNICA Y CRITERIOS DIAGNÓSTICOS

CEFALEAS SECUNDARIAS

CEFALEA ASOCIADA EN EL TIEMPO A OTRA PATOLOGÍA ESTRUCTURAL, TÓXICA O METABÓLICA,

RECONOCIDA COMO CAPAZ DE CAUSAR CEFALEA

CEFALEA NO CUMPLE CARACTERÍSTICAS TÍPICAS DE UNA

CEFALEA PRIMARIA

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CLÍNICA Y CRITERIOS DIAGNÓSTICOS

ARTERITIS DE LA TEMPORAL

CARACTERÍSTICAS:

Arteritis de células gigantes

Paciente > 60 años

Arteria temporal indurada , dolorosa y sin latido

Síntomas asociados: • alteraciones visuales, • claudicación mandibular, • polimialgia cinturas escapulohumeral o pelviana, • pérdida de peso, • febrícula.

Elevación VSG y PCR, anemia normo-normo

Biopsia arteria temporal

Arteria Temporal

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CLÍNICA Y CRITERIOS DIAGNÓSTICOS

CEFALEAS POST-PUNCIÓN LUMBAR

CARACTERÍSTICAS:

Por hipotensión del LCR.

Antecedente de punción lumbar

Aparece o empeora al levantarse o sentarse

Mejora con el decúbito

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CLÍNICA Y CRITERIOS DIAGNÓSTICOS

HEMORRAGÍA SUBARACNOIDEA

CARACTERÍSTICAS:

Instauración brusca, explosiva

Intensidad muy grave

Localización occipito-nucal

rigidez de nuca

Otros síntomas:

• náuseas, vómitos,• alteración del nivel de conciencia

Aneurisma

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CLÍNICA Y CRITERIOS DIAGNÓSTICOS

NEOPLASIA CEREBRAL

CARACTERÍSTICAS

Instauración progresiva

Intensidad moderada

Dolor constante, sordo

OTROS SÍNTOMAS:

• náuseas y vómitos• focalidad neurológica• alteración del comportamiento• Crisis convulsivas

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DIAGNÓSTICO

PLANTEAMIENTO INICIAL

ANAMNESISEXPLORACIÓN

ANALÍTICAPUNCIÓNLUMBAR

NEUROIMAGEN

CEFALEA

CEFALEA SÍNTOMA

CEFALEA ENFERMEDAD

CEFALEAS PRIMARIAS

CEFALEAS SECUNDARIAS

CRITERIOS DIAGNÓSTICOS

DIAGNÓSTICOETIOLÓGICO

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DIAGNÓSTICO

ANAMNESIS

Edad de inicio

Historia personal y familiar

Modo de presentación: agudo-subagudo-crónico

Cualidad del dolor: pulsátil-sordo-opresivo-lancinante

Intensidad del dolor: leve-moderado-incapacitante

Localización: periocular-occipital-hemicraneal

Duración y frecuencia de los episodios: min-horas-días

Factores precipitantes o agravantes: estrés, hormonales

Síntomas asociados: náuseas-vómitos, foto-fonofobia, fiebre

Experiencias terapéuticas previas: positivas-negativas

Automedicación: fármacos y dosis

Estudios diagnósticos previos

Situación anímica del paciente

Motivo por el que consulta en ese momento concreto

¡¡ACTUACIÓN

MÁS IMPORTANTE

PARA

DIAGNOSTICAR

UNA CEFALEA!!

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DIAGNÓSTICO

EXPLORACIÓN

Nivel de conciencia

Signos focales neurológicos

Fondo de ojo

Rigidez de nuca

Soplo carotídeo

Epífora, rinorrea, miosis, ptosis

Puntos dolorosos faciales o craneales

Zonas gatillo

Arteria temporal

Articulación temporo-mandibular

Estado general, fiebre, TA

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DIAGNÓSTICO

CRITERIOS DE ALARMACefalea intensa de comienzo súbito

Empeoramiento reciente de una cefalea crónica

Cefalea de frecuencia y/o intensidad creciente

Localización unilateral estricta ( excepto cefaleas primarias unilaterales)

Cefalea con manifestaciones acompañantes: trastornos de la conducta o del comportamiento, crisis epilépticas, alteración neurológica focal, papiledema, fiebre

Náuseas y vómitos no explicables por una cefalea primaria ni por una enfermedad sistémica

Signos meníngeos

Cefalea por esfuerzo, tos o cambio postural

Cefalea predominantemente nocturna

Cefalea de características atípicas

Cefalea refractaria a tto. correcto

Cefalea en edades extremas de la vida

Pacientes oncológicos o inmunodeprimidos

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DIAGNÓSTICO

INDICACIONES DE TAC

HISTORIA CLÍNICA TÍPICA

SE CUMPLEN CRITERIOSDIAGNÓSTICOS DE IHS

EXPLORACIÓN NORMAL

HISTORIA CLÍNICA ATÍPICA

DATOS QUE SUGIEREN CEFALEA SECUNDARIA

EXISTEN CRITERIOS DE ALARMA

EXPLORACIÓN ANORMAL

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DIAGNÓSTICO

INDICACIONES DE TAC

Cefalea intensa de inicio explosivo

Evolución subaguda con empeoramiento progresivo

Síntomas o signos neurológicos focales diferentes del aura migrañosa

Papiledema o rigidez nucal, fiebre no explicable por enfermedad sistémica

Síntomas/signos de HTIC

No clasificable por la historia clínica

Pacientes que dudan del diagnóstico, con marcada ansiedad o con temor a u eventual proceso intracraneal

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DIAGNÓSTICO

INDICACIONES DE PUNCIÓN LUMBAR

Sospecha HSA con TAC normal: inicio súbito, dolor intenso, rigidez de nuca

Sospecha encefalitis con TAC normal: fiebre, alteración nivel de conciencia, focalidad neurológica, convulsiones

Sospecha de meningitis: fiebre, rigidez de nuca

Pacientes oncológicos: descartando otras etiologías (metástasis) con TAC

Indicaciones no urgentes: cefaleas secundarias a alteraciones de la presión

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DIAGNÓSTICO

OTRAS PRUEBAS DIAGNÓSTICAS

ANÁLISIS SANGUÍNEODescarta: infecciones, artritis temporal, enfermedad sistémica

Rx CRÁNEONo es estudio sistemáticoDescartar : sinusitis, mastoiditis, malformaciones óseas

RNMNo estudio sistemáticoIndicaciones:

• hidrocefalia en TAC, • sospecha lesiones en zonas mal visualizadas en TAC (fosa posterior, silla turca,

seno cavernosos),• cefalea tusígena (Arnol Chiari), • sospecha trombosis venosa, • sospecha hipopresión lCR, • sospecha infarto migrañoso no visualizado en TAC

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DIAGNÓSTICO

ESQUEMA DIAGNÓSTICO

ANAMNESIS EXPLORACIÓN FÍSICA

NO CRITERIOS C.PRIMARIA

CLÍNICA ATÍPICA

SOSPECHA C.SECUNDARIA

CRITERIOS C.PRIMARIA

NORMAL ANORMAL

ESTUDIOSCOMPLEMENTARIOS

ESTUDIOSCOMPLEMENTARIO

S

NOESTUDIOS

COMPLEMENTARIOS

NECESIDAD DE DD

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TRATAMIENTO

MIGRAÑA

TRATAMIENTO DE LA CRISIS AGUDA

MEDIDAS GENERALES:

• Reposo en cama • Lugar oscuro• Sin ruidos• Hidratación

FÁRMACOS:

• AINES • Antieméticos• Ansiolíticos• Triptanes• Ergotamina• Corticoides

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TRATAMIENTO

MIGRAÑA

TRATAMIENTO DE LA CRISIS AGUDA

CRISISLEVE- MODERADA

CRISISMODERADA-GRAVE

AINEANTIEMÉTICOS

TRIPTANES1ª 2ª

NORESPONDE

RESPONDE

TTO. DELESTATUS MIGRAÑA

MISMO TTO . ENOTRAS CRISIS

NO RESPUESTA

EFECTO ADVERSO

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TRATAMIENTO

MIGRAÑA

TRATAMIENTO DEL STATUS MIGRAÑOSO

ANTIEMÉTICO IV

REPOSICIÓN HIDROSALINA SEDACIÓN IV

AINE IV TRIPTAN SC + ++

MEJORÍA NO MEJORÍA

DEXAMETASONA IV METILPREDNISOLONA IV

MISMO TTO FUTURAS CRISIS REPLANTEAR EL DIAGNÓSTICO NO MEJORÍA

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TRATAMIENTO

CEFALEA TENSIONAL

TRATAMIENTO DE LA FASE AGUDA

PARACETAMOL

AAS

METAMIZOL

IBUPROFENO

TRATAMIENTO PREVENTIVO

ANTIDEPRESIVOS TRICICLÍCOS:AMITRIPTILINA (Tryptizol) 25 – 75 MG / NOCHE

ISRS: SERTRALINA

ANSIOLÍTICOS ASOCIADOS

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TRATAMIENTO

CEFALEA EN RACIMOS

TRATAMIENTO DE LA CRISIS

TRIPTANES: SUMATRIPTAN 6 mg SC, NASAL

OXIGENOTERAPIA: MASCARILLA OXÍGENO 100% 7-10 litros durante 15 min

TRATAMIENTO DE TRANSICIÓN

PREDNISONA 1-1,5 mg / kg / día– 7 días, disminución progresiva en 3 SEMANAS

TRATAMIENTO PREVENTIVOVERAPAMILOLITIOTOPIRAMATO

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TRATAMIENTO

OTRAS CEFALEAS PRIMARIAS

HEMICRÁNEA PAROXÍSTICA

INDOMETACINA (Inacid): 150 mg ORAL – RECTAL

RESPUESTA ABSOLUTA-CRITERIO DIAGNÓSTICO

SUNCT

REBELDE AL TRATAMIENTO

NEUROMODULADORES: LAMOTRIGINA TOPIRAMATOGABAPENTINA CARBAMACEPINA

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TRATAMIENTO

NEURALGÍAS

NEURALGÍA DEL TRIGÉMINO

CARBAMACEPINA (Tegretol): inicio 100-300 mg / día-oral, aumento progresivo de 100 mg / 2 – 3 días hasta 600-1200 mg / día en 3 dosis

OXACARBACEPINA (Trileptal): inicio 150 mg-oral, mantenimiento 600 - 2400 / día en 2 tomas

GABAPENTINA: inicio 300 mg-oral, mantenimiento 900- 2400 mg / día

PREGABALINA: inicio 75 mg / 12 h-oral, mantenimiento 300-600 mg / día

FENITOINA (Epanutin): inicio 100 mg / 12 h-oral, mantenimiento 100 mg / 6 h máximo

BACLOFEN (Lioresal): inicio 100 mg / 8 h-oral, mantenimiento25 mg / 8 h máximo

OTROS: AMITRIPTILINA, CLONACEPAM, TOPIRAMATO, VALPROATO, LAMOTRIGINA

Page 42: cefaleaMir1_2012

TRATAMIENTO

NEURALGÍAS

NEURALGÍA HERPÉTICA

FASE AGUDA

•ANTIVÍRICOS: en las primeras 72 horas

•ANALGÉSICOS

•PREDNISONA

POST-HERPÉTICA

•AMITRIPTILINA (Tryptizol): 25-75 mg /día-oral

•GABAPENTINA

•PREGABALINA

•OPIACEOS

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TRATAMIENTO

CEFALEAS SECUNDARIAS

TRATAMIENTO GENERAL

ETIOLÓGICOSINTOMÁTICO: PARACETAMOL, METAMIZOL, IBUPROFENO

DEXKETOPROFENO

CEFALEA POR ABUSO DE MEDICACIÓN

SUSPENSIÓN DEL FÁRMACO DE ABUSO:AINES, tripatanes, ergóticos

NAPROXENO: 500 mg / 12 h - oral durante 15 días, 500 mg / 24 h durante 15 días más.

PREDNISONA: 60-100 mg/día, disminución progresiva durante 7-14 días

OTROS: ANSIOLÍTICOS, ANTIEMÉTICOS

Page 44: cefaleaMir1_2012

TRATAMIENTO

CEFALEAS SECUNDARIAS

ARTERITIS TEMPORAL

PREDNISONA : 1 mg / kg peso / día-oral

METILPREDNISOLONA : 1 g / día – 3 días IV si aparece neuropatía óptica isquémica

CEFALEA POST-PUNCIÓN LUMBAR

MEDIDAS GENERALES:• reposo horizontal• administración abundante de líquidos

FÁRMACOS:• CAFEINA (Durvitan Retard): 300 mg / 8 h• OTROS FÁRMACOS: TEOFILINA, ANALGÉSICOS

CONVENCIONALES

SELLADO DE LA FUGA DE LCR: parches de sangre epidurales, sellado quirúrgico

Page 45: cefaleaMir1_2012

TRATAMIENTO

CRITERIOS DE HOSPITALIZACIÓN

Status migrañoso no controlado en urgencias

Infarto migrañoso

Aura prolongada

Cefalea crónica diaria refractaria

Formas resistentes de cefalea en racimos

Cefaleas secundarias

Page 46: cefaleaMir1_2012

CURSO RESIDENTES

CEFALEA

DD CEFALEAS PRIMARIAS Y SECUNDARIAS:

ANAMNESIS

EXPLORACIÓN

APROXIMACIÓN DIAGNÓSTICA:

SIGNOS DE ALARMA

INDICACCIONES DE TAC

MANEJO TERAPÉUTICO EN FUNCIÓN DE:

TIPO CE CEFALEA

INTENSIDAD CRISIS

Page 47: cefaleaMir1_2012

GRACIASPOR LA ATENCIÓN

CURSO RESIDENTES

CEFALEA