CD Nivel i Semfora

NaturalAromatherapyResearch &Development

2005-2006

A r o m At e r A p i A c i e n t í f i c A

F o r m a c i ó n p r o F e s i o n a l

nivel 1

módulo de 5 - 6 días

organizado por narD

n.a

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D. Baudoux 2004/N1

1 - HISTÓRICO

Usadas en un sinfín de aplicaciones desde varios milenios, las plantas aromáticas han sido siempre muy bienconsideradas por los terapeutas de todo el mundo.

La historia de la aromaterapia se puede resumir en cuatro grandes épocas. En la primera, unas plantas aromáticasse usaban tal cual o bajo forma de infusiones o de decocciones. Durante la segunda, las plantas aromáticaseran quemadas o puestas en infusión o en maceración en un aceite vegetal. A lo largo de la tercera época, labúsqueda de la extracción de la sustancia odorífera se manifiesta. Es el nacimiento del concepto de aceite esencialque llega a la creación y al desarrollo de la destilación. Ya en el periodo moderno, el conocimiento de los com-ponentes de los aceites esenciales interviene y explica las actividades físicas, químicas, bioquímicas, terapéuticasy electrónicas de los aromas vegétales.

Hace 40.000 años, los pueblos aborígenes implantados en el continente australiano tuvieron que aprender aadaptarse a unas condiciones de vida muy duras. Lo consiguieron de manera espectacular, desarrollando espe-cialmente un excepcional conocimiento de la flor indígena. Así, utilizaban frecuentemente las hojas deMelaleuca alternifolia, del cual el aceite esencial tiene una importancia mayor.

Las tres grandes cunas geográficas de la civilización aromática, es decir las Indias, China y la zona mediterránea,nos han legado unos procedimientos y unos conocimientos cuya validez sigue siendo actual. El continente índicoes una de las regiones más ricas del planeta en plantas aromáticas; allí desempeñan desde hace mucho tiempoun papel importante en el tratamiento de los trastornos de la salud. Los perfumes eran ampliamente empleadosen medicina y los Rishis recomendaban su uso en los sacrificios religiosos, pero también para tratar el cuerpo yel espíritu. India es el país de originen de la albahaca, donde era considerada como una planta sagrada. Hace3.000 años, el "Rig-Véda" y el "Sucrutasamhitâ" proponían muchas otras plantas aromáticas. Las plantas eranutilizadas según sus acciones fisiológicas. Las oficinas contaban con unas instalaciones para la destilación. Lamedicina ayurvédica ha codificado el uso de numerosas plantas aromáticas, como el Coriandrum sativum,Cinnamomum verum, etc.

En Mesopotamia, una inscripción de cerca de 4.000 años menciona la utilización de aceites en el marco de losritos religiosos y para luchar contra las epidemias. En Babilonia, una primera forma de aromaterapia consistíaen hacer quemar ciprés y otras plantas aromáticas para luchar contra los espíritus malignos considerados comoportadores de enfermedades y de epidemias.

En China, alrededor del año 3.500 antes de Cristo, cerca del río amarillo, las maderas aromáticas eran utilizadascomo incienso. Es probable que en la misma época y en los mismos lugares fuera descubierto el proceso deextracción de los aceites esenciales a partir de las plantas en infusión. En las mismas tierras, hace cerca de 4.500años, Shen Nung escribió el tratado más antiguo de fitoterapia en el que nombró numerosas plantas aromáticase hizo referencia al uso de preparaciones oleoaromáticas para el masaje.

Alrededor de la cuenca mediterránea, el uso de plantas aromáticas ocupaba una plaza preponderante tanto enla vida cotidiana como en los rituales.

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Es en Egipto, entre los años 3.000 y 2.000 antes de Cristo, época durante la cual se utilizaba un método rudi-mentario de destilación, cuando el uso de plantas aromáticas alcanza un desarrollo importante. Los médicos deesta época las usaban para curar a los enfermos, pero también para realizar prácticas mágicas. Las plantas o susderivados tenían un origen local, pero provenían también de Etiopía o del Lejano Oriente. Vinos aromáticoseran utilizados por sus virtudes anestésicas. Además, el embalsamamiento consistía en una impregnación completa de los tejidos del difunto con una mezcla de 60 plantas, el Kyphi, que era también quemado en lashabitaciones para «desinfectarlas» y utilizado como remedio. Esta mezcla fíto-aromática seguirá siendo amplia-mente usada en Grecia y en Roma. Alrededor del 1.500 antes de Cristo, los escritos atribuidos a Imhotep indicanrecetas bastante similares a las de la aromaterapia moderna.

En esta época, en Egipto, a pesar de que los aceites esenciales no se mencionaban explícitamente, las plantasaromáticas eran muy empleadas. Estas últimas, con las goma-resinas aromáticas, se habían transformado porinfusión en aceites vegetales, lo que liberaba las esencias vegetales, y servían también para preparar ungüentosaromáticos. Las bayas de Juniperus communis ssp. communis y las cortezas de Cinnamomum verum eran frecuentemente utilizadas en esta época, bien maceradas en unos aceites bajo forma de ungüentos o de vinosmedicinales, bien con toda probabilidad, bajo forma de aceites esenciales.

Los Pérsicos, 1.000 años A.C., parecen ser los «inventores» de la destilación "clásica". Ibn Sina, tambiénconocido como Aviceno, afina la técnica y consigue producir el primer aceite esencial puro; se trataba de Rosacentifolia. Aviceno utilizó entonces ampliamente los aceites esenciales en terapéutica. Fue nombrado más tardeel «Príncipe de los médicos», escribió más de 100 libros de medicina, de los cuales el más famoso, "Le canonde la médecine", hace referencia a numerosos aceites esenciales.

Les Hebreos, por su parte, los empleaban sobre todo durante los oficios religiosos. Pero conocían también susvirtudes medicinales y se les ocurría a menudo untarse el cuerpo entero con unas mezclas tanto para curar susenfermedades como para elevar sus almas. Una anécdota significativa concierne la planta «sagrada» del pueblohebraico, el «Ezob», que estaba considerada con razón como una planta milagrosa y purificadora, capaz de detenerlas infecciones más graves : el Ezob es de hecho el Origanum syriacum carvacroliferum; el estudio de las relacionesestructura /actividades del aceite esencial correspondiente permite confirmar este hecho a día de hoy.

En cuanto a los Griegos, hacían un consumo muy importante de sustancias odorantes naturales y varios tratadosfueron escritos para alabar sus propiedades e indicar las mejores regiones de producción. Plinio, en el LibroXIII de su Historia natural, trata de los árboles y vegetales productores de esencias. Hipócrates, el «Padre de lamedicina», indica, en los Aforismos que le son atribuidos, la utilidad de los baños aromáticos en el tratamientode las enfermedades de la mujer. En Atenas, se luchó contra las epidemias, y particularmente contra la granpeste que devastó la ciudad, haciendo quemar lavanda, romero, hisopo, ajedrea y seguramente otras muchasplantas aromáticas.

Más tarde, Teofrasto, autor del Tratado de los olores, subraya el interés terapéutico de los perfumes y observalos principios fundamentales de la acción de los aceites esenciales sobre los órganos internos. Llega hasta elpunto de dar los perfumes convenientes a cada parte del cuerpo de la mujer para magnificar su belleza.Dioscórides redacta, en el primer siglo de nuestra era, un tratado de fitoterapia conteniendo numerosas plantasaromáticas. Este libro constituirá una referencia para toda la medicina occidental durante un milenio.

Los Romanos nos han traído el conocimiento de las propiedades terapéuticas de los aceites, transmitido y refinadodesde Dioscórides. Tres siglos después de Hipócrates, Asclépiades estaba seguramente cerca del concepto anglo-sajón de la aromaterapia porque recurría al masaje aromático, al cual asociaba la música, los baños y los vinos.

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Los Árabes permitieron una mejora considerable de la química así como de la destilación. Crearon numerososperfumes, especialmente en Damasco. La importante utilización de especies y de extractos aromáticos que hizoel Occidente a partir de la Edad Media fue sin duda en gran parte en relación con las cruzadas que permitierona los cruzados traer a sus tierras el arte de la destilación. De hecho, la tradición alquímica integrando la desti-lación estaba muy enraizada en el país musulmán. Los mejores estudios de la época sobre plantas aromáticasfueron realizados por los médicos alquimistas que, al practicar una libre investigación, pudieron profundizarlos conocimientos legados por los médicos de la Antigüedad. El nombre «aromaterii» atribuido a los apoticariosen el siglo XV nos da una idea del sitio ocupado por las plantas aromáticas y sus extractos en la medicina deesta época.

Al final del siglo XVI, más de 100 aceites esenciales son utilizados para tratar trastornos concretos sobre la base deconocimientos encontrados en la herencia de los ancianos enriquecidos por los descubrimientos de los médicosde tradición. La historia clásica de los 4 ladrones que concibieron un vinagre aromático con el cual se untabanel cuerpo para robar, en total inmunidad, mientras sus desafortunados conciudadanos estaban enfermos de lapeste, es un ejemplo de lo más pertinente. Sólo hay que recordar que el vinagre que utilizaban contenía, entreotros, Eugenia caryophyllus, Cinnamomum verum, Lavandula angustifolia y Mentha x piperita. Ha quedadoinscrito en el Codex farmacéutico hasta el inicio del siglo XX.

La llegada de la civilización industrial llevo al olvido el uso terapéutico de los aceites esenciales.

El renacimiento

Francia ocupa sin duda el primer lugar en la historia moderna de la aromaterapia. Es conveniente primerorecordar el papel de la región de Grasse en el arte de la perfumería. Pero el mismo término aromaterapia fueforjado (curiosamente) en 1928 por R.M. Gattefossé en la misma época en la cual Sir Alexander Fleming efec-tuaba sus trabajos sobre la penicilina. Este investigador lionés persiguió sus trabajos y sus investigaciones durantevarias decenas. Una famosa anécdota cuenta que se quemó gravemente la mano como consecuencia de unaexplosión en su laboratorio y que, al ponerla enseguida en un recipiente lleno de aceite esencial de lavanda, sepudo observar una curación ultrarrápida, sin infección ni marca de cicatriz.

En 1931, R.M. Gattefossé publica su libro "Aromathérapie", en el cual describe sus experiencias y sus descu-brimientos. Fue el primero en establecer las relaciones estructura / actividades de los componentes aromáticosy en codificar las grandes propiedades de los aromas naturales : antitóxico, antiséptico, tonificante, estimulante,calmante, etc. Profetiza, en este momento, que el futuro no puede hacer otra cosa que reservar un papel de vitalimportancia a esta terapia; y es lo que se puede observar hoy en día. En la misma región de Lyon, el farma-céutico Sévelinge dedica su vida al desarrollo de la aromaterapia, no solo en medicina humana sino tambiénveterinaria. Después de Gattefossé, Madame Maury inició una corriente orientada hacia la belleza, el bienestary la prolongación de la juventud que se implanta fuertemente en Gran-Bretaña. En este país siguen desarrol-lándose todavía hoy numerosas «Schools of Aromatherapy» pero que quedan, hasta ahora, extranjeras al mundomédico.

En cuanto al renacimiento de la corriente francesa, llegamos a Jean Valnet que vulgarizo en los años 60 elextraordinario poder curativo de los aceites esenciales. Él es, sin lugar a dudas, por la publicación de su obra"Aromathérapie", quien se encuentra en el origen de la nueva oleada de interés por las esencias y los aceitesesenciales en la gente.

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Después, las escuelas de sus "discípulos" J.-C. Lapraz, C. Duraffourd, d’Hervincourt y Belaiche, así comonumerosas otras agrupaciones repartidas en todo el país efectuaron trabajos de profundización sobre la actividadantiinfecciosa de las substancias aromáticas.

Nacimiento de la aromaterapia científica y de la «medicina aromática»

Desde hace cerca de quince años los líderes de la aromaterapia científica, en colaboración con numerosos médicos,farmacéuticos y biólogos, estudian e inician nuevas investigaciones en aromaterapia. Desde el punto de vistacientífico en primer lugar, enseñan una evidencia, de esas que nadie ve: «Los aceites esenciales no son productossencillos, sino mas bien combinaciones de moléculas variadas teniendo cada una sus propiedades particulares».

Este primer paso podría parecer anodino, pero no lo es; su desconocimiento, o su no empleo, es el origen deuna extraordinaria confusión en las mentes. Así, al abrir varios libros dedicados a las plantas medicinales, sepuede constatar que en definitiva cada planta o su aceite esencial es susceptible de tratar casi todos los males.Hay que buscar primero el origen de esta aberración en las numerosas imprecisiones botánicas y después en lalista de los usos empíricos de las plantas. De hecho, sabemos, por ejemplo, que existen varios cientos de especiesde eucaliptos, llevando todas el nombre «eucalipto», pero cuyos diferentes aceites esenciales presentan unascomposiciones extremamente diversas y cuyas propiedades son como consecuencia más o menos alejadas,incluso a veces totalmente opuestas. Recurrir, por ejemplo, a un aceite esencial de eucalipto para tratar un estadoinfeccioso bronquial será coherente solo si esta especie contiene en mayoría unos alcoholes con propiedadesanti infecciosas, como Eucalyptus radiata o globulus, entre otros. En el caso donde usaríamos Eucalyptus citriodora,por ejemplo (cuya composición es muy distinta), ninguna mejora notable o suficientemente rápida (exceptoen relación con el terreno particular del paciente) podría hacerse esperar.

La aportación fundamental de la aromaterapia científica desarrollada por Penoël y Franchomme es la aplicaciónpráctica de la noción de "quimiotipo" o "quemotipo" o raza química. Por lo que concierne a la especie Thymusvulgaris, nuestro bien conocido tomillo, existe un cierto número de razas químicas : el tomillo, cualquiera quesea su biotopo (medio natural), tiene las mismas hojas, las mismas flores, los mismos granos de polen, pero sin-tetiza unos componentes diferentes; todo pasa entonces como si se tratara de plantas distintas. Por ejemplo, eltomillo con timol es un anti-infeccioso potente pero presenta una fuerte dermatocausticidad y un riesgo dehepáticotoxicidad en dosis elevadas durante un largo periodo; por el contrario, el tomillo quimiotipo tuyanol,a pesar de ser igualmente anti-infeccioso, no es nada agresivo e incluso estimula las células hepáticas.

Este desconocimiento o este olvido de las especies y de los quimiotipos es por otra parte el origen de severos acci-dentes que tuvieron como consecuencia una limitación de la libertad de venta de los aceites esenciales. La negación,por algunos que se pretenden científicos y que niegan la existencia de los quimiotipos y la ineludible necesidad deconocerlos y usarlos en aromaterapia, relega sin ninguna duda a éstos a una época médica precientífica.

La aromaterapia científica abre a las medicinas naturales una nueva vía hacia el reconocimiento de su interés,de su valor y de su utilidad primera para la salud de los humanos.

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2 - DEFINICIONES FUNDAMENTALES

2.1 - ¿ Qué es un aceite esencial ?

Un aceite esencial es sencillamente la esencia volátil extraída de plantas aromáticas por destilación al vapor deagua.

2.2 - ¿ Qué es la aromaterapia ?

La aromaterapia es la utilización de los aceites esenciales con fines terapéuticos. Es una «bioquímioterapia»natural sofisticada que se apoya sobre la relación existente entre los componentes químicos de los aceites esen-ciales y las actividades terapéuticas que resultan de los mismos.

Se basa en una metodología rigurosa que se inspira en datos científicos sólidos confirmados tanto por la clínicacomo por el laboratorio. Es una terapia natural de calidad superior y de prodigiosa eficiencia. Complementamuy bien todas las otras perspectivas alternativas o alopáticas.

Bajo las dos condiciones de, primero, usar unos aceites esenciales «auténticos» y, secundo, de saber usarlos correctamente, se obtiene a menudo unos resultados estupendos imposibles de conseguir de otra forma.

Un gran aromaterapeuta decía que la aromaterapia científica hace : …«lo imposible posible, lo posible fácil, lofácil elegante…».

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3 - DE LAS ESTRUCTURAS GLANDULARES A LAS MOLÉCULASAROMÁTICAS

En la disciplina científica, la preeminencia de la visión global sobre el enfoque analítico está reconocido a día dehoy. En medicina, a pesar de que esta manera de pensar no sea todavía admitida de manera unánime, numerosossignos en numerosos países dan que pensar en que los nuevos tiempos se acercan…

Sea como sea, este paso ya está considerado en nuestros días como uno de los fundamentos de las nuevas medi-cinas; por tanto el terapeuta, para poder entender y utilizar de manera adecuada las sustancias que emplea, debeposeer los conocimientos suficientes relativos a su origen y su composición. Las diferentes nociones desarrolladasen aromatología general son útiles para ampliar el campo conceptual y reforzar los lazos entre los eslabones dela cadena uniendo la planta y el paciente.

3.1 - Generalidades

Las plantas aromáticas comportan tres principales categorías de aparatos secretores :

• los pelos glandulares epidérmicos

• las cavidades glandulares (esquizógenos o esquizolisígenos)

• los canales glandulares

Estas estructuras glandulares se pueden encontrar en todos los órganos vegétales, sean vegetativos o reproductores :

• flores : lavanda real, salvia, romero, tomillo, ylang-ylang, rosa…

• semillas o frutas : anís, hinojo, ajowan, limón, naranja, lima…

• raíces : vetiver, angélica, nardo…

• madera : sándalo, fokiénia, cedro, palo de rosa…

• hoja : eucalipto, tea-tree, laurel, niaouli, ravinstara, azahar…

• rizoma : jengibre…

• corteza : canela…

• oleorresina : copaiba, mirra, incienso, bálsamo de tolú, stirax…

La esencia se encuentra siempre en varios órganos a la vez, pero en unas proporciones diferentes o incluso con unacomposición totalmente diferente (corteza de canela muy diferente de hoja de canela) :

• esencia de flor de naranja amarga (neroli) -> alcoholes neurotónicos

• esencia de hoja de naranja (azahar) -> esteres anti-espasmódicos

• esencia de la cáscara de naranja -> citrales calmantes

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El corte de una hoja revela la estructura interna de los pelos también llamados tricomas (P.T.) tectores y secre-tores (P.S.). Estos últimos están anclados en el limbo de la hoja mediante una célula básal (C.B.) sobre la cualse apoyan varias unidades biológicas muy especializadas, las células secretorias (C.S.). Estas células forman elfondo de una cavidad (Ca.) que les coronan y dentro de la cual la esencia esta transfundida y después almace-nada; esta organización constituye una verdadera glándula.

Así como lo enseñan los esquemas siguientes, distintos tipos de pelos secretores se pueden observar en la salvia officinale.

Al microscopio, ningún pelo glandular se puede detectar; al contrario, el corte de la hoja muestra unas pequeñasvacuolas rodeadas de células alargadas; son estructuras glandulares llamadas esquizogenas.

Este tipo de glándula intra-límbico es característico de los representantes de la familia de las Myrtaceae(Melaleuca, Myrtus, Eugenia, etc.), pero también de las Myoporaceae, de las Rutaceae et de las Hypericaceae.Así, cuando se la observa a la luz, una hoja de corazoncillo parece estar perforada por «mil agujeros»; esta apa-riencia le ha dado su nombre. En realidad, se trata de puntos refringentes que son de hecho bolsas esquizógenasque pueden verse a contraluz. Este aspecto se ve también en las hojas de una Myrtacea australiana, Melaleucaalternifolia.

La pintoresca y rustica resinación de los pinos marítimos sigue practicándose en la selva de las landas, al suroestede Francia. Esta técnica consiste en entallar el tronco del que chorrea la óleoresina terpénica recogida en unos reci-pientes de tierra o en bolsas de plástico; una vez destilada, este producto nos dará por una parte el aguarrás y, porotra parte, la colofana.

Los estudios estructurales muestran que esta óleo-resina es secretada por unos canales glandulares esquizógenos,igualmente presentes en las agujas. El corte de un canal revela una vaina formada por una capa de células secre-torias en frente de la luz del canal y otra capa de células adyacentes rodeando las primeras y transformadas enfibras lignificadas constituyendo una vaina protectora. Este ultimo tipo de estructura se puede observar entodas las maderas resinosas, en particular en las Abietaceae y las Cupressaceae.

En la familia de las Apiaceae, las frutas, fuertemente aromáticas, contienen igualmente unos pequeños canalesglandulares; así, dentro de las frutas inmaduras del cilantro, dos canales periféricos en las comisuras contienen unaesencia principalmente constituidas por aldehídos. En algunas plantas aromáticas, en particular en la familia delas Brassicaceae, las células secretorias no están organizadas en glándulas sino que se quedan aisladas. Las Lauraceaey las Zingiberaceae poseen igualmente unas células secretorias aisladas.

P.E.

C.S.C.B.

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3.2 - Localización de las células secretorias

Las estructuras glandulares (y las células secretorias aisladas) pueden encontrarse en todos los órganos vegétales,vegetativos y reproductores : flores de las Lamiaceae (lavanda real, salvia officinale), semillas, raíces (vetiver).

No son frecuentes las plantas donde estas estructuras están solo presentes en un solo órgano; la mayoría de lasplantas aromáticas las poseen en todas sus partes constitutivas; es el caso de Angelica archangelica (raíz, tallo,hojas, flores, frutas). A pesar de que la composición de las esencias de cada parte sea diferente, todas conservanun innegable «aire familiar». Pero no es el caso de Cinnamomum verum donde hay grandes diferencias en lacomposición de los aceites esenciales proviniendo de las diferentes partes de la planta : las cortezas de canelavera son ricas en cinamaldehido mientras que las hojas contienen eugenol (limbo) y cinamaldehido (pecíolo).El Citrus aurantium ssp. aurantium, por su parte, es muy conocido por la diversidad de sus esencias en losaspectos químicos y farmacológicos; la esencia hoja de naranja amarga es rica en esteres anti-espasmódicos; laesencia citralada de las cáscaras es calmante; y la esencia de las flores es rica en alcoholes neurotónicos. ElRavensara aromatica, cuyas hojas contienen una esencia eucaliptolada, produce unas frutas (que nunca estándestilados) ricos en eugenol (como los clavos).

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4 - DE LA ESENCIA AL ACEITE ESENCIAL : PRINCIPIOS DE EXTRACCIÓN DE LAS MOLÉCULAS AROMÁTICAS

Numerosos procedimientos son utilizados para la extracción de las substancias aromáticas. Esta operación esextremadamente difícil y delicada visto que tiene como objetivo captar los productos mas sutiles y frágiles ela-borados por el vegetal sin alterar su calidad.

A veces productos más «etéricos» que materiales para algunas flores, a veces productos íntimamente ligados ala materia y no directamente difusibles, los aceites esenciales son sustancias complejas y diversas que requie-ren, para su obtención, unos cuidados muy particulares. En el caso de exudaciones óleo-resinosas o de gomasóleoresinosas, la fracción volátil está totalmente enligada.

Las técnicas de extracción deben así intentar resolver lo mejor posible estas dificultades, teniendo en cuenta almismo tiempo los costes de obtención relacionados con el rendimiento, el tiempo dedicado y el material uti-lizado, todo eso con el fin de obtener extractos de la más alta calidad, es decir lo mas próximo posible de laesencia original.

4.1 - La presión

Es el método mas simple pero desgraciadamente el más limitado a la vez. Consiste en romper mecánicamentelas «bolsas de esencia» de las cáscaras frescas de agrumas para recoger las esencias. El producto obtenido se llama«esencia» en lugar de «aceite esencial» porque ninguna modificación química ligada a unos solventes o al vaporde agua se manifiesta (esto vale para todos los citrus).

4.2 - La destilación

La destilación al vapor de agua es conocida desde la más alta Antigüedad, transmitida por los Árabes y perfec-cionada por los habitantes de la región de Grasse, en el Sur de Francia. Es un procedimiento que recurre alentrenamiento de las sustancias aromáticas gracias al vapor de agua.

Esta técnica constituye una mejora indudable de la calidad de los productos obtenidos minimizando las alte-raciones hidroliticas (particularmente de los esteres) ligados al procedimiento tradicional de destilación; lainstalación comporta una caldera de vapor separada del alambico. A la salida del refrigerante (con circulaciónde agua fría) en el cual se han condensado los vapores, el agua destilado y la esencia (que es mas ligera que elagua), después de haberse convertido en aceite esencial, se separan. Este cambio de denominación se justificatotalmente porque, bajo la actuación del oxigeno, del agua, del vapor de agua y de la temperatura, las molé-culas aromáticas de la esencia sufren varias modificaciones (oxidaciones, hidrólisis, reestructuraciones) míni-mas en ciertos casos, importantes en otros.

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La mayoría de los aceites esenciales son obtenidos por destilación al vapor de agua, sin desincrustante químicoy con baja presión. El procedimiento consiste en mandar vapor de agua a un recipiente lleno de plantas aromá-ticas. A la salida del recipiente y bajo una presión controlada, el vapor de agua enriquecido de aceite esencial pasapor un serpentín donde se condensa. Al final, un recipiente recoge el agua y el aceite esencial. La diferencia dedensidad entre los dos líquidos permite una cómoda separación.

Las plantas salvajes de montaña tienen un olor y una actividad biológica extraordinarios debido, para algunas,a su fuerte contenido en esteres aromáticos cuya síntesis esta favorecida por la altitud, la insolación y la sequía,o también por la simbiosis con otras plantas salvajes del biotopo.

La destilación exige también grandes precauciones : la elección del alambico, preferiblemente en acero inoxi-dable; la conducción de la calefacción, con una baja presión de 0,05 bares; la duración de la destilación : largao prolongada, permite recuperar la totalidad de las fracciones «de cabeza» y «de cola»; el uso de un agua defuente poco o nada calcárea.

El aceite esencial tiene que ser :

• 100% natural, es decir no desnaturado, con moléculas de semisíntesis o de síntesis total, agentesemulsivos químicos (Tween 60, Span 60), aceites minerales, etc. (alergias y toxicidad);

• 100% pura, es decir exente de otros A.E. cercanos, de aceites vegétales, de alcohol, de trementina,etc.;

• 100% integral, es decir, no amputado, no decolorado, no deterpenado, no rectificado, no superoxi-dado, no peroxidado, etc.

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1 : FUEGO

2 : AGUA

3 : VAPOR DE AGUA

4 : PLANTAS AROMATICAS

5 : VAPOR DE AGUA CARGADA DE A.E.

6 : AGUA FRIA

7 : AGUA CALIENTE

8 : AGUA + A.E.

9 : ACEITE ESENCIAL

10 : HIDROSOL O HIDROLATO1

7

2

9

8

6

5

104

3

Procedimiento de extracción de los aceites esenciales

4.3 - La percolación o la hidrodifusión

Este método consiste en enviar el vapor de agua de arriba hacia abajo. Es mas rápida y da una mejor calidad desustancias aromáticas, pero carga los aceites esenciales en sustancias no volátiles. Se habla entonces «de esenciade percolación».

4.4 - La extracción al CO2 supercrítico

Muy moderno, muy caro también, este método consiste en hacer transcurrir una corriente de CO2 de alta presiónque hace estallar las bolsas a esencias y que lleva las sustancias aromáticas.

4.5 - La extracción

Ésta se reserva habitualmente a las flores : estas últimas se ponen en contacto con unas grasas absorbentes quese saturan progresivamente en esencias. Las pomadas preparadas de esta manera son empleadas tal cual o agotadaspor alcohol absoluto. Se obtiene así unos extractos alcohólicos conteniendo los principios activos presentes en lasflores.

4.6 - Las maceraciones

El aceite rojo (corazoncillo) o el aceite verde (orégano) se obtienen por maceración prolongada (1 mes) en frióen aceite y protegiéndolos del aire. La fabricación de vinagres aromáticos se hace según el mismo procedi-miento. Cuidado : no confundir con los aceites esenciales !

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4.7 - Procedimiento por agotamiento

La extracción de las esencias se puede hacer mediante unos solventes volátiles (benceno). De unas flores y hojasse obtienen unas "concretas" que se convierten en unas "absolutas" por agotamiento en alcohol y después unas«esencias concretas» tras evaporación. Las concretas contienen en general 2 a 3% de solventes residuales. Estasesencias son por consecuencia inusables en medicina salvo en el caso de la olfato-terapia.

4.8 - Rendimiento en A.E. de la destilación

Los rendimientos en aceites esenciales son muy variables según las especies. El estudio de estas diferencias esútil para comprobar una vez mas, si hace falta, que los productos aromáticos propuestos en el comercio no sontodos de la misma calidad. De hecho, cuanto más importantes son las cantidades de las plantas necesarias, máselevado es el precio. Para obtener un kilogramo de aceite esencial (cerca de 1 litro), son necesarios los pesosmedios siguientes :

• 4000 à 12000 kg (5 a 10 toneladas) de hierba para el toronjil

• 3500 à 4000 kg de pétalos de rosa de Damas (lo que representa una hectárea de rosales !)

• 150 kg de flores para la lavanda real

• 50 kg de flores para el lavandín groso

• 20 kg de frutas para el anís estrellado

• 6 à 7 kg de botones para los clavos

Este rendimiento varia también

• de un año al siguiente, para una misma planta aromática. Se puede hablar, para estos aceites esen-ciales, de cosecha o de milésimo

• de una estación a la siguiente, la primavera favorece la síntesis de alcoholes terpenicos (linalol, geraniol)mientras que el otoño trae fenoles aromáticos (timol, carvacrol)

• de una hora a la siguiente, algunas plantas aromáticas deben ser cosechadas y ser destiladas por lamañana, mientras que para otras hace falta trabajar por la noche

• de una región a otra, la naturaleza del suelo, la duración de soleamiento, la población vegetal alrededor

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5 - PROPIEDADES FÍSICAS DE LAS ESENCIAS Y DE LOS A.E.

A temperatura ambiente, son liquidas, escasamente viscosas (mirra, lúpulo) o cristalizadas (rosa, tomillo CT

tuianol, hinojo). Con temperaturas más bajas (10° C), algunos cristalizan sin ninguna alteración química eindican una muy buena calidad de producto.

Son volátiles, lo que explica su carácter odorante y permite su entrenamiento por vapor de agua.

Son más ligeras que el agua y no miscibles, lo que permite su separación en un recipiente especial de maneratotalmente natural.

Son activas bajo una luz polarizada y tienen a menudo un índice de refracción elevado. El poder rotatorio y elíndice de refracción son dos constantes físicas características de cada aceite esencial.

Pueden presentar una gran variación de colores :

• azul oscuro para la hierba lombriguera

• rojo para la ajedrea

• verde esmeralda para la olivardilla o el nardo del himalaya

• verde claro para la bergamota

• amarillo claro para la salvia romana

• amarillo a penas perceptible para la mayoría de los otros A.E.

La buena conservación de los aceites esenciales necesita como consecuencia :

• unos frascos de vidrio colorado o de aluminio porque los rayos UVA modifican la composición bio-química de los A.E.

• un almacenamiento a unas temperaturas situadas entre 5° y 40°

• un cierre hermético del frasco para evitar la evaporación progresiva de los A.E. que se empobrecenpaulatinamente

Siguiendo estas precauciones, los aceites esenciales se conservan excepcionalmente bien. Puras y no diluidas,han conseguido obtener el máximo legal autorizado, es decir 5 años(1) pero hay que saber que un frasco de A.E.con 10 años de edad sigue siendo perfectamente utilizable; solo tenemos que recordar el ejemplo similar delvino para el que unos años más contribuyen al pleno desarrollo de sus calidades.

1 Las esencias de las cáscaras de citrus se conservan generalmente peor que los aceites esenciales. Estas mismas serán utilizadas en un periodo detres años.

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6 - BIOSÍNTESIS DE LAS MOLÉCULAS AROMÁTICAS

A pesar de que su principal actividad es la fotosíntesis, las células secretorias foliares están especializadas en laproducción de esencias.

La unidad central del «laboratorio celular» está representado por la clorofila; en su seno se elaboran las primeraspequeñas cadenas hidrocarbonadas, los azúcares de tres carbonos (trioses) y después de seis carbonos (hexoses,en particular la fructosa). Esta síntesis inicial necesita por supuesto unos materiales de base y energía; esta ultimaproviene de la irradiación solar que permite la transformación de los ADP en ATP. Efectivamente, la energíafoto-electro-magnética del sol es captada por los granos de clorofila, y después almacenada en parte dentro deunos lazos fosfóricos ricos en energía (-P -> ~P); la disociación de las moléculas de agua utiliza el resto de laenergía disponible. El oxigeno liberado durante esta reacción es eliminado (y este es el originen del oxigeno ree-mitido por las plantas verdes a lo largo del día). Nos queda el dióxido de carbono. La integración del protónH+ dentro de la molécula de CO2 consume mucha energía; esta misma se ve entregada por los ATP. La com-binación de varias moléculas de gas carbónico protonisadas conduce mediante la intervención de enzimas a laproducción de trioses y después de hexoses. La molécula de fructosa abandona entonces la unidad clorofílica,pasa al citosol y llega a una mitocondria donde servirá de base a nuevas síntesis (Las células secretorias no clo-rofílicas utilizan directamente la fructosa proviniendo de las hojas). De manera figurada, la célula secretoriafoliar se puede representar como un gran laboratorio en el cual sale de una unidad central una amplia vía meta-bólica que contiene giratorios (donde se sitúan unas moléculas-claves) de donde salen otras vías que conducena unas unidades especializadas.

Las dos vías principales que conciernen la producción de las esencias son la vía de los terpenoides (la máscomún y la más representativa) y la de los fenilpropanoïdos.

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Las grandes vías metabólicas presiden a la producción de las moléculas aromáticas

El material de base es el IPP (IsoPentenilPirofosfato), molécula con cinco átomos de carbono que presenta unaestructura en forma de medioalvéolo que se deriva del AcétylCoA, derivándose éste a su vez del PEP prove-niente directo de la fructosa.

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Biosíntesis general de los terpenoides

Este esquema permite ver con claridad la filiación de algunas moléculas aromáticas y de entender mejor losmecanismos de diferenciación química dentro de la célula vegetal. Cada etapa está bajo la dependencia de unaenzima.

Se observa claramente que las diferentes moléculas monoterpénicas son, como todas las otras moléculas provi-niendo del vegetal, el resultado de modificaciones estructurales o funcionales más o menos importantes. Estasúltimas estan relacionadas con la activación o la desactivación de enzimas o de grupos enzimáticos influenciadospor factores endógenos (cromosómicos) y exógenos (clima, suelo, etc.).

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7 - MODO DE ACCIÓN DE LAS MOLÉCULAS AROMÁTICAS

La actividad de un A.E. está relacionado con la estructura compleja de sus componentes. El modo de acciónde sus componentes volátiles se manifiesta de diferentes maneras y muestra una notable diversidad.

7.1 - Una acción directa

• sobre los microorganismos patógenos

• sobre una función fisiológica particular

• sobre todo un metabolismo

Algunas moléculas aromáticas muestran una actividad química directa sobre los micro-organismos patógenos.Su toxicidad y su causticidad intervienen de hecho en los efectos bacteriostáticos, bactericidios y bacteriolíticos.Se puede incluso evocar un fenómeno mecánico.

Ciertas moléculas aromáticas son parecidas por su constitución a unos conjuntos de átomos que participan alfuncionamiento del cuerpo humano.

Así, algunas moléculas aromáticas son activas sobre los receptores nerviosos y los neurotransmisores.

• acción simpatomimética (albahaca, limón, pino, ajedrea, salvia)

• acción simpatolitica (angélica, espliego macho, lavanda, ylang-ylang)

• acción parasimpatomimética (clavo, orégano, romero, hierbaluisa)

• acción parasimpatolitica (ciprés, estragón, hisopo, hierbaluisa)

Ejemplo : el sclareol (salvia romana) tiene una analogía estructural con los estrógenos contra la amenorrea.

7.2 - Une acción indirecta

Por intervención sobre los procesos biológicos y/o por modificación del terreno local y general

7.2.1 - gracias a su actividad energética y vibratoria

• aportación de electrones (negativización)

• captación de electrones (positivación)

• aportación de protones (acidificación)

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Las moléculas negativas son calmantes, anti inflamatorias y anti espasmódicas. Son útiles en caso de :

• dolores post traumáticos y post-quirúrgicos

• angustia, ansiedad, insomnios, depresión

• astenia física

• asma, rinitis alérgica

• atonía gástrica, colitis, estreñimiento, dispepsia

• pitidos de oído

• dismenorrea

• debilidad general

• gastroenteritis

• hipertensión, taquicardia, palpitaciones

• irritabilidad, migrañas, nerviosismo, obsesiones

• eczemas, prurito, urticaria

• espasmos, sobre todo intestinales

• ciática

• trastornos hepáticos y vesiculares

Las moléculas positivas actúan o bien captando electrones, o bien dando protones. En el primer caso, actúanen sentido inverso de las negativantes. En el secundo caso, refuerzan la energía vital, lo que explica su poder detonificación.

Las moléculas ricas en H+ favorecen una disminución del PH sanguíneo (acidificación) y permiten comoconsecuencia luchar contra la alcalinización de la sangre, que es a la base de numerosos trastornos que llevan ala degeneración orgánica : infecciones microbianas y virales, astenias profundas, cánceres, esclerosis múltiple, etc.

7.2.2 - gracias a su actividad informativa

• exógena (olfativa) conduciendo a la olfactoterapia o aromacologia

• endógena (neurológica, endocrina)

Su potente difusibilidad permite a las moléculas aromáticas actuar directamente durante la inhalación, alinfluenciar las áreas corticales olfativas, lo que lleva a unas reacciones en cadena que reactivan las funciones biológicas o fisiológicas «anquilosadas».

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8 - CRITERIOS DE CALIDAD DE LOS A.E.

Las propiedades de las moléculas aromáticas y su acción sinérgica determinan las propiedades e indicacionesterapéuticas de los A.E.. La relación intima que une la estructura química y la actividad terapéutica es la basede la aromaterapia científica : es imposible definir las propiedades de un A.E. sin tener en cuenta las moléculasque la constituyen.

Como consecuencia, los criterios de calidad de los A.E. serán establecidos en función de su impacto sobre lacomposición química ideal e integral de las esencias tal y como la Naturaleza los ha concebido y no tal y comoel Hombre los ha modificado o reconstituido.

Sólo el respeto del conjunto de los criterios de calidad garantizará la autenticidad de los A.E., su relativainocuidad y su completa eficiencia terapéutica. La menor modificación del perfil molecular conlleva unaumento de los efectos no deseables (alergias, dermocausticidad, neurotoxicidad, etc...) así como una dismi-nución de la eficacia.

8.1 - La cosecha

8.1.1 - Modo de cultivo : El modo de cultivo influye mucho en la calidad de los A.E. Se deberían utilizarúnicamente con fines terapéuticas los A.E. que provienen de plantas cosechadas en estado salvaje o cultivadas biológicamente. Varias experiencias han demostrado que una simple adjunción de salesminerales solubles en el suelo es susceptible de modificar claramente la composición físico-química deun A.E.

8.1.2 - Elección de las plantas : Se recogerán únicamente las plantas de la especie en mejor estado.

8.1.3 - Modo de recogida : Las plantas se recogerán preferentemente con las manos. Este método es el másecológico y permite obtener unos A.E. de mejor calidad.

8.1.4 - Procedencia (región de origen) : Los A.E. son como los buenos vinos. Para conseguirlo, no sólobasta con dejar fermentar las uvas. Con los A.E. sucede lo mismo: hay tantas cosechas de A.E. comocosechas de vinos. Asimismo, la zona donde creció una planta determinará en buena parte la calidadde la esencia que habrá producido la misma.

8.1.5 - Estado vegetativo : La cosecha debe hacerse durante el estado vegetativo en el cual la planta es lamás rica en esencia. Este momento varia según la planta ; se debe por ejemplo cosechar la menta antesde la floración, es decir antes de que desarrollen sus cetonas tóxicas.

8.1.6 - Momento del día : La calidad de la esencia de una planta varía en función del momento del día dela cosecha. Así, la lavanda salvaje y las rosas tienen que ser cosechadas por la mañana después del rocíomientras que el tomillo se cosechará preferentemente por la tarde.

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8.2 - Especie botánica certificada

Los A.E. utilizados con fines medicinales deberán provenir imperativamente de plantas botánicamente certifi-cadas, es decir identificadas por dos nombres latinos, puesto que el latín es la lengua universalmente reconocidaen botánica. El primer nombre designa el género, por ejemplo Cupressus; el segundo, la especie : sempervirens,ciprés siempre verde.

Es una aberración e incluso un peligro prescribir un A.E. basándose únicamente en su nombre común. Unejemplo clásico es el A.E. de salvia, vendido sin otra apelación. Se han dado casos en los que su uso ha provo-cado crisis de epilepsia e incluso a veces coma. Existen de hecho dos especies de salvia : la Salvia officinalis(salvia oficinal), que contiene tuiona neurotóxica y abortiva, y la Salvia sclarea (salvia romana) que no contienenada de tuiona, lo que la hace totalmente inofensiva. Además, la Salvia sclarea posee unas propiedades anti-epilépticas.

8.3 - Parte utilizada de la planta

Las diferentes partes de una misma planta (flor, hoja, tallo, corteza, raíz, etc...) pueden producir esencias diferentes.

Por ejemplo, Cinnamomum verum (la canela) :

• raíces : contienen borneona (alcanfor), neurotóxico;

• hojas : contienen eugenol, un potente anti infeccioso;

• corteza : contiene aldehído cinámico, que es un afrodisíaco y un antibacteriano importante.

8.4 - Quemotipos

Los componentes aromáticos de una planta no son inmutables. Una misma planta, al crecer en lugares dife-rentes, puede segregar esencias muy distintas en función de diversos elementos como el tiempo de insolación,el clima, la composición del suelo, la altitud, etc... Estas variaciones de composición se llaman quemotipos;fueron descubiertas hace más de veinte años por el profesor Passet de Montpellier.

El romero produce por ejemplo tres A.E. diferentes según el sitio donde se recoja :

• en Marruecos : es expectorante cuando predomina el eucaliptol (1,8 cineole);• en Provenza : cuando predomina el alcanfor (borneona) entonces el romero es descontracturante muscular

pero puede ser (según las dosis) neurotóxico y abortivo;• en Córcega : cuando lo que predomina es la verbenona, el romero es un hepáticoestimulante.

Dentro de un mismo quemotipo, se pueden encontrar «subquemotipos» que provienen de las variaciones quí-micas estacionales en la composición de las esencias de algunas plantas. Por ejemplo, el tomillo : el tomillocomún de invierno, con un olor de geraniol pronunciado, dará un tomillo común de verano con un olor másdulce, ya que el geraniol habrá sido reemplazado en buena parte por su éster correspondiente, el acetato degeranilo (cuatro veces menos anti infeccioso).

Los quemotipos representan una realidad ineludible para utilizar los A.E. con discernimiento y eficacia; de notenerlos en cuenta, nos arriesgamos a sufrir fracasos que pueden poner en peligro la salud e incluso la vida delos usuarios.

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Concretamente, se utilizarán los términos siguientes para especificar los quemotipos :

• en latin, el nombre del género y de la especie está seguido de QT y de la molécula específica.Por ejemplo : Thymus vulgaris QT geranioliferum

• en castellano, el nombre del género y de la especie está seguido de la molécula específica. Por ejemplo : tomillo común con timol

Con el fin de simplificar, el nombre latín o castellano será seguido de la molécula entre paréntesis. Por ejemplo,Cymbopogon winterianus (citronelal) o citronela de java (citronelal).

8.5 - Método de extracción utilizado

Existen como ya hemos visto varios métodos de extracción de las esencias, pero las dos únicas admitidas en aro-materapia son la expresión mecánica, limitada a las cáscaras de los cítricos, y la destilación con vapor de agua.

La destilación es un proceso delicado, que exige experiencia y una vigilancia constante. Se deben respetar loscriterios siguientes para obtener un A.E. de primera calidad :

• el alámbico será de acero inoxidable, porque el cobre y el hierro podrían formar óxidos;

• la destilación debe efectuarse a baja presión, entre 0,05 y 0,10 bares, porque se podrían producirsuper- oxidaciones con altas presiones. Así, el color del A.E. de tomillo común en plena floraciónvaría del rojo claro al rojo marrón al elevar la presión. La pirogenación de las maderas con cortezas,resultante de la destilación a alta presión y alta temperatura produce A.E. manchados de alquitranescancerígenos;

• la duración de la destilación debe prolongarse para permitir la recogida del «totum» de las moléculasaromáticas, es decir el conjunto de las fracciones llamadas de «cabeza», de «corazón» o de «cola». Porejemplo, los tres cuartos del A.E. de tomillo común son extraídos durante los treinta primeros minutos,pero se necesitan sesenta y hasta ochenta minutos más para extraer la totalidad de los fenoles (anti-infecciosos). Los destiladores se pagan por kilogramo de A.E., lo que explica porqué la mayoría des-tilan a alta presión y porqué los mismos terminan la destilación después de los 25 o 30 primerosminutos rentables. Estos A.E. son muy a menudo «rectificados», es decir redestilados para purificarlosde los componentes indeseables (con puntos de ebullición más elevados) y para concentrar los com-ponentes mas volátiles. Este proceso produce unos A.E. decolorados con un olor menos fino, unaspropiedades terapéuticas menores y unos efectos indeseables aumentados. Así, un A.E. de eucaliptorectificado podrá contener hasta un 80% de eucaliptol, pero será menos expectorante, menos antiinfeccioso y más irritante para las bronquios que un A.E. de eucalipto «completo» que no contendrámás de un 60% de la misma molécula.

• el agua empleada será un agua de fuente poco o no calcárea para evitar que contenga desincrustantesquímicos.

• después de la destilación, los A.E. deberán ser filtrados, y luego almacenados en un lugar fresco enrecipientes herméticos inalterables. Su embotellamiento se hará únicamente en frascos de vidrioopaco marrón, azul o verde para asegurar su conservación resguardados de la luz y del oxígeno.

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8.6 - Controles de calidad del producto final

El mercado mundial de los A.E. está monopolizado por la industria cosmética y la perfumería cuyo único objetivo es obtener el mayor beneficio posible. Es por esta razón que los A.E. destinados a esta industria no sonaceptables para fines terapéuticos.

La mayoría de los A.E. vendidos como 100% puros y naturales son en realidad cortados, alargados, diluidos y desnaturados con unos aceites vegetales o minerales, unas moléculas de síntesis de bajo precio llamadas «perfumes», agentes emulsificantes químicos (Tween 60 o Span 60), aguarrás, alcohol e incluso gasolina paraautomóviles. Estas profundas alteraciones pueden volver los A.E. alergénicos y tóxicos, incluso cancerígenos.También se les puede añadir otros A.E. similares como por ejemplo, el lavandín súper, con poco alcanfor, demenor precio, incluso en la lavanda real. Algunos A.E. son decolorados o colorados artificialmente. A otrosA.E. se les extraen ciertas moléculas. Es el caso por ejemplo de la esencia de limón deterpenada; la eliminacióndel limoneno (terpeno) aumenta la duración de conservación de la esencia, pero esta misma vuelve a ser muchomás agresiva para la piel.

Así, con una tonelada de A.E. de romero 100% puro y natural destilado en Marruecos, los laboratorios de laregión de Grasse en Francia fabrican siete toneladas que venden más baratas que el producto de origen. Y porfin, algunos A.E. más delicados como el niauli, la rosa o la melisa sólo están disponibles en el mercado en estadoreconstituido.

La única manera que tenemos para disponer de A.E. de calidad incuestionable será controlando siempre su calidaden un laboratorio. Se pueden aplicar varios medios :

8.6.1 - Controles físicos

• control organoléptico : a partir de una aromateca, compuesta por A.E. certificados, se controla elcolor, el olor y, en ciertos casos, el sabor de los A.E. analizados;

• estudio de las constantes físicas en una temperatura determinada : densidad, solubilidad en el alcohol,puntos de fusión y de ebullición, puntos de congelación, poder rotatorio bajo una luz polarizada,índice de refracción.

8.6.2 - Controles químicos : Estos controles se efectúan por cromatografía en fase gaseosa; se comparan lascromatografías de las muestras a analizar con las cromatografías de A.E. absolutamente auténticos quesirven de referencia absoluta.

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9 - LAS DIFERENTES CATEGORÍAS DE LOS A.E.

Existe en el mercado varias categorías de aceites esenciales.

9.1 - Calidad industrial estándar

Se trata de aceites esenciales provenientes de especies de plantas botánicamente no certificadas, cultivadasindustrialmente, cosechadas sin control del momento más adecuado, destiladas rápida e incompletamente conaltas temperaturas y alta presión. Son frecuentemente rectificados, diluidos, desnaturados y amputados de algunasmoléculas. Incluso son a veces totalmente reconstituidos. A prohibir para un uso terapéutico porque su empleodebería limitarse a la industria cosmética y al mundo de la perfumería.

9.2 - 100% puros y 100% naturales

Son aceites esenciales de calidad media ya más escasos que los anteriores. No provienen necesariamente de especies de plantas botánicamente certificadas (varias especies se pueden confundir entre ellas), cosechadas enestado salvaje o cultivadas biológicamente. La cosecha no tiene porque haberse hecho en mejor momento. Ladestilación está incompleta por haber sido efectuada en poco tiempo con altas temperaturas y alta presión.Están rectificados, pero no diluidos, desnaturados o amputados como los anteriores. Su uso con fines terapéu-ticos es posible pero no aconsejable.

9.3 - Auténticos y quemotipados

Son aceites 100% puros, 100% naturales y 100% completos o integrales, que responden a todos los criteriosanteriormente citados. Son los más activos desde el punto de vista terapéutico. Son escasos y su precio es comoconsecuencia más elevado pero está perfectamente justificado por su calidad y su eficacia. Por lo tanto son losúnicos que deberían ser utilizados con fines terapéuticos.

9.4 - Para guiar nuestra elección

En el frasco de aceite esencial deberían siempre aparecer: el género, la especie botánica certificada (en latín), elquemotipo y la parte destilada de la planta. A pesar de que esta información no garantice un aceite auténtico,indica el serio del fabricante, clarifica la elección del aceite y permite suponer un aceite de cierta calidad. Si elaceite ha pasado un control de calidad, debería aparecer sobre la etiqueta un número de lote a partir del cualse podría obtener la información cromatográfica correspondiente.

Corresponde al terapeuta hacer uso de sentido crítico, de hacer preguntas, de exigir garantía de calidad y debuscar los laboratorios serios (que son todavía muy escasos) que proponen aceites esenciales auténticos queresponden a los diversos criterios de calidad evocados con el fin de evitar los fracasos y los accidentes quepodrían comprometer la salud del paciente.

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10 - LAS FAMILIAS TERAPÉUTICAS : PROPIEDADES Y CAMPO DE ACCION DE LOS A.E.

10.1 - Propiedades antiinfecciosas e inmunoestimulantes

10.1.1 - Antibacterianas : La capacidad de los aceites esenciales de neutralizar los gérmenes es indiscutible.Gracias a la ayuda de los aromatogramos, la aromaterapia posee los medios para explotar al máximolas propiedades antiinfecciosas de los A.E. según ciertos criterios rigurosos. En este caso, el conoci-miento de las moléculas que son responsables de la actividad antibacteriana será de vital importancia.

Las moléculas que poseen el coeficiente antibacteriano más elevado son los fenoles : carvacrol, timol,eugenol. Otra molécula ( y que no es un fenol), es el aldehído cinámico que posee una actividad anti-infecciosa análoga a las anteriores. Los alcoholes de 10 carbonos (monoterpenoles) se sitúan justodetrás : geraniol, linalol, tuianol, terpineol, mentol. Los aldehídos manifiestan también un ciertopoder antibacteriano : neral, geranial, citronelal, cuminal. Las cetonas resultan de interés en el trata-miento de los estados infecciosos mucopurulentos : verbenona, tuiona, criptona, mentona. Los éterespresentan una actividad anti-bacteriana interesante pero irregular : estragole y anetole. Los óxidos engeneral solo muestran unas propiedades ligeramente antiinfecciosas.

10.1.2 - Anti-fúngicas : Las infecciones fúngicas están por desgracia de actualidad porque los antibióticosprescritos de manera abusiva han favorecido su extensión. Se utilizará aquí los mismos grupos quearriba, pero el tratamiento será mas largo. Se añadirá los alcoholes sesquiterpénicos y las lactonas sesquiterpénicas.

10.1.3 - Antivirales : Los virus pueden llevar a patologías proteiformas de las cuales algunas plantean pro-blemas que no tienen solución de momento. Las respuestas clásicas a estas infecciones son muy limi-tadas, y por tanto los aceites esenciales constituyen una ganga para tratar estos trastornos.

La pareja sinérgica cineole-monoterpenol trata las patologías virales respiratorias (Myrtaceae -Lauraceae). Otra pareja, linalolóxido-linalol (Hyssopus decumbens) sirve para tratar patologías viralesde las vías respiratorias bajas. Las cetonas (la escasa criptona) combaten específicamente los virus desnudos. Los aldehídos (uso interno y difusor) son buenos complementos para los tratamientos delas enfermedades virales.

Los virus son muy sensibles a las moléculas aromáticas y ciertas patologías virales graves se ven claramente mejoradas gracias a los A.E. Además, las células sanas de los pacientes que utilizan A.E. adquieren una resistencia especial frente a la penetración viral.

10.1.4 - Antisépticos : Los aldehídos y los terpenos sacan su buena reputación por sus propiedades desin-fectantes atmosféricas y se oponen a la proliferación de los gérmenes patógenos. La desinfección de loslocales, de las salas de reanimación y de las habitaciones de los enfermos se puede hacer por difusiónde A.E. fenolados. Eucalyptus radiata ssp. radiata es muy interesante en invierno para el saneamientodel aire de las habitaciones.

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10.1.5 - Antiparasitarias : El grupo de los fenoles posee una potente actividad contra los parásitos. Losalcoholes monoterpenicos y los óxidos también, así como las cetonas y las lactonas (nunca olvidarpara estas ultimas el riesgo de toxicidad).

10.2 - Propiedades antiinflamatorias, antialérgicas y antihistamínicas

Los aldehídos, útiles por vía externa, intervienen con su acción hiperemiante al favorecer los mecanismos fisio-lógicos de defensa antiinflamatoria natural que implican los leucocitos.

Las moléculas negativizantes compensan la pérdida de electrones de los tejidos inflamados (camazuleno de lamatricaria).

Por vía interna, los aldehídos (citral, citronelal, cuminal) hacen gala de propiedades inmunomodulantes activasen la lucha contra los estados inflamatorios.

El camazuleno y sus derivados son buenos antihistamínicos útiles en ciertas alergias (asma).

10.3 - Propiedades anticatarrales

10.3.1 - Expectorantes : Utilizados desde hace mucho tiempo, los aceites esenciales ricos en 1,8 cineole sonmuy activos (Eucalyptus globulus, Eucalyptus radiata, Rosmarinus pyramidalis).

10.3.2 - Mucolíticas : La disolución de las secreciones acumuladas a nivel de las mucosas es una necesidadpara permitir la destrucción des gérmenes patógenos escondidos en su trama.

Las moléculas cetónicas y lactónicas nos dan esta posibilidad : verbenona, tuiona, carvona, criptona,mentona, piperitona, pinocanfona (neuro-toxicidad).

10.3.3 - Lipolíticas : Ciertas moléculas aromáticas son muy eficaces para disolver las grasas.

10.4 - Propiedades neurotropas

10.4.1 - Antiespasmódicas : Los fenoles metiléteres, de carga positiva, poseen una acción anti-espasmódicapotente y fiable con una tendencia miotropa. Los esteres, de carga negativa, poseen una acción anti-espasmódica más matizada y mas neurótropa. Son también calmantes, antiinflamatorios, anti-convulsivas.

10.4.2 - Antiarrítmicas : Ciertos esteres (acetato de bornilo de la inula odorata o del ylang ylang) son buenos reguladores cardiacos, pero nos falta todavía un estudio profundizado en este dominio parapoder medir sus impactos.

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10.4.3 - Antálgicas, analgésicas y anestésicas : El dominio de la lucha contra el dolor es donde elmayor número de principios aromáticos parecen indicados.

El eugenol (esencia de clavo) es un especimen bien conocido para los dolores dentales. El A.E. deLaurus nobilis presenta una actividad aun más grande. El mentol es específico de las cefalgias. Por suefecto «refrigerante», es igualmente muy eficaz para calmar el dolor consecutivo a un choque. El para-cimeno es un antálgico percutáneo muy útil en los dolores tendinomusculares y osteoarticulares. Losaldehídos y fenoles que contienen moléculas de acción rubefaciente poseen una actividad analgésica.Los aldehídos actúan además específicamente en el proceso inflamatorio subyacente (cuminal, porejemplo). Algunos A.E. ricos en fenoles metiléteres y ésteres poseen una acción global sedativa, sopo-rífica o preanestésica que elimina los dolores al calmar los espasmos (camomila, mandarina, berga-mota, etc...). El azuleno y el camazuleno calman los dolores relacionados con el prurito cutáneo.

10.4.4 - Calmantes, hipnóticas y sedativas : Numerosas moléculas presentan un gran interés por favo-recer la relajación y el sueño : los aldehídos (hierbaluisa, toronjil, cumino); los fenoles metil-éteres ylos ésteres; los alcaloides terpénicos (raíz de angélica); la pareja eucalyptole / terpinéol deCinnamomum camphora CT cinéole facilita mucho la inducción al sueño.

La oposición energética de ciertas familias moleculares implica la necesidad de adaptar los A.E. a lostemperamentos de los pacientes.

10.4.5 - Neurotónicos : Ciertas moléculas actúan sobre el sistema nervioso regulando y armonizando sufuncionamiento.

10.5 - Propiedades endocrinoreguladoras (hormon-like)

10.5.1 - Oestrogen-like : Slareol, viridiflorol, trans-anetole tienen una estructura molecular parecida a lafoliculina o estrógenos. Interés confirmado en patología endocrina femenina.

10.5.2 - Cortison-like : Terpenos de Pinus sylvestris y Picea mariana.

10.5.3 - Anti-tiroideas : Calamento y mirra han sido utilizados con éxito en ciertos casos de hipertiroidismo.

10.5.4 - Anti-suprarrenales : Angélica, hierbaluisa, ylang-ylang. Las suprarrenales fuertemente solicitadasen caso de infecciones severas verán su actividad regulada y volverán a un funcionamiento normal conel uso de la albahaca.

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10.6 - Propiedades vasculotropas y hemotropas

10.6.1 - Hiperemiantes : Ciertas moléculas aromáticas (aldehídos) activan la circulación local por su accióntisular irritante. Esta acción permite descongestionar los tejidos y órganos sub-yacentes.

Los efectos rubefacientes del aceite esencial de gaulteria permiten luchar contra los reumatismos,lumbagos, ciáticas, esguinces.

10.6.2 - Flebotónicas y linfotónicas : Ciertas moléculas aromáticas son activas sobre el sistema circula-torio venoso (sesquiterpenos, sesquiterpenoles y diterpenoles de Cupressus o de Lentiscus pistachia).El lentisco posee una acción constructiva admirable sobre las dilataciones superficiales. El Cupressus(flebotónico y línfotónico) esta dotado de un poder de drenaje linfático muy interesante.

10.6.3 - Hipotensores : Los citrales, las cumarinas y ciertos ésteres tienen propiedades hipotensas estupendas.

10.6.4 - Hipertensores : Los fenoles, el mentol poseen la propiedad de aumentar la presión sanguínea.

10.6.5 - Anticoagulantes y fibrinolíticos : Las cumarinas de ciertos aceites esenciales y las β-dionas deHelichrysum italicum son muy activas para evitar la aparición de hematomas o hacerlos desaparecer.

10.6.6 - Hemostáticas : Compuestos sesqui y diterpenicos de Cistus ladaniferus y de Pelargonium x asperum.

10.6.7 - Astringentes y descongestionantes : Ciertas moléculas aromáticas ejercen sobre los tejidosvivos un estrechamiento fibrilar mas o menos visible (sesquiterpenos, sesquiterpenoles y diterpenoles)o una desecación de las mucosas (monoterpenos y sesquiterpenos).

10.6.8 - Hipocolesterolemiantes : Ciertas moléculas aromáticas son muy útiles para disminuir la tasa decolesterol en la sangre, en particular las β-dionas de Helichrysum italicum.

10.6.9 - Vitamin P-like : La vitamina P, al disminuir la fragilidad de los pequeños vasos sanguíneos, evita ycura las pequeñas hemorragias cutáneas y es muy valiosa para la prevención de accidentes provocadospor la hipertensión. La vitamina P reduce además el tiempo de desangramiento y disminuye el tiempode coagulación.

10.7 - Propiedades antitumorales y antileucémicas

El uso de aceites esenciales no hace milagros, pero las virtudes antitumorales de las lactonas y cetonas sesqui-terpénicas son útiles para favorecer la prevención o la estabilización de tumores.

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10.8 - Propiedades digestivas

10.8.1 - Eupépticas y carminativas : El cuminal y el anetole estimulan las glándulas digestivas.

10.8.2 - Colagogos y coleréticos : Mentona, carvona y verbenona activan la secreción y la eliminaciónbiliares.

10.8.3 - Hepáticoestimulantes y pancreaticoestimulantes : El mentol y el tuianol 4 son fantásticosestimulantes de los hepatocitos y del páncreas. Los ftalidos, las lactonas y los aldehídos son tambiénunos hepáticoestimulantes muy eficaces.

10.9 - Propiedades tónicas y estimulantes

Los fenoles, los alcoholes y los terpenos constituyen unos tónicos y estimulantes cuyo efecto se manifiestadespués de unos días de utilización. Para estos últimos este fenómeno parece relacionado con una activaciónde las suprarrenales y una baja del rH2 sanguíneo. En cuanto a los primeros, parece que sus actividades toni-ficantes se deben a una aportación de protones.

10.10 - Propiedades nefroestimulantes (diuréticas)

Ciertas moléculas son muy eficaces para estimular la eliminación renal, en particular los monoterpenos y losftalidos.

10.11 - Propiedades litolíticas

Algunas moléculas aromáticas poseen la propiedad de disolver los cálculos, principalmente los aldehídos terpenicos.

10.12 - Propiedades termoreguladoras

Ciertas moléculas aromáticas pueden regular la termogénesis. Así, los fenoles y los monoterpenoles son gene-ralmente hipertermizantes, mientras que los ésteres, las cumarinas y los aldehídos terpénicos son hipotermi-zantes. Una excepción : en uso externo, el mentol de Mentha x piperita es un alcohol que primero procura unacorta sensación de calor y después provoca un enfriamiento intenso de la región tratada.

10.13 - Propiedades cicatrizantes y antihematomas

Las cetonas poseen un poder cicatrizante que acelera la velocidad de la reparación tisular. Les β-dionas facilitanla resorción ultrarápida de los hematomas por chelación de la fibrina.

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10.14 - Propiedades indeseables y toxicidad de los A.E.

10.14.1 - Propiedades vesicantes y necrosantes : aceites esenciales de mostaza, croton, sabina.

10.14.2 - Propiedades alergisantes : A.E. a utilizar con precaución sobre el sujeto alérgico : Cryptocariamassoia, hierbabuena, canela. ¡ CUIDADO !

10.14.3 - Propiedades fotosensibilizantes : furocumarinas de las esencias de agrumas, de Ammi visnaga(favorece la carcinogenesis). CUIDADO CON LOS RAYOS U.V.A. !

10.14.4 - Propiedades neurotoxicas : las cetonas y las lactonas son agresivas para los tejidos nerviosossobre todo por vía oral.

10.14.5 - Propiedades nefrotóxicas : la trementina, el enebro y el sándalo causan daños a las nefronas.

10.14.6 - Propiedades hepatotoxicas : los fenoles y el aceite esencial de hinojo producen daños en loshepatocitos durante tratamientos de larga duración.

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11. FAMILIAS BIOQUÍMICAS

Los componentes aromáticos de cualquier A.E. son moléculas conocidas y bioquímicamente definidas. Sonestos elementos químicos aromáticos de los A.E. los que les otorgan sus propiedades terapéuticas específicas.Aprender a conocerles nos dará las claves de la comprensión de la aromaterapia, una terapéutica de punta enmedicina natural.

11.1 - Los fenoles aromáticos (C10H14O)

Estructura bioquímica general

Fenol terpénico Fenol fenilpropanoidico

Propiedades generales

- Positivantes ++++- Tónicos y estimulantes +++- Antiinfecciosos potentes con un largo espectro de acción :

Antibacterianos ++++Antivirales +++Antifúngicos +++Antiparásitos ++++

- Estimulantes inmunitarios +++- Antioxidantes ++++- Hipertermizantes ++

Propiedades específicas

Eugenia caryophyllus (Syzygium aromaticum) : anestésico, cauterizante pulpario y antiespasmódicoSatureja montana : antálgico percutaneo, antiinflamatorio

Toxicidad

Dermocáustico en estado puro (sobretodo el timol), de ahí la necesidad de diluir del 10 al 20% en un aceitevegetal para un empleo cutáneo localizado. Los fenoles se desaconsejan para los pacientes hepáticosensibles condosis elevadas y durante un periodo prolongado. Para una utilización per os, los fenoles estarán reservados a untratamiento de ataque durante 5 a 6 días con dosis elevadas.

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Usos terapéuticos

Moléculas anti-infecciosas potentes, los fenoles matan directamente los gérmenes por destrucción de su mem-brana celular. Son muy ácidos así que modifican drásticamente el terreno biológico en dirección favorable a lasalud. Muy útil para las infecciones bacterianas, virales y parasitarias cualquiera que sea su localización, losA.E.Q.T. ricos en fenoles serán empleados en cortos periodos con dosis pondérales al inicio del tratamiento yse recurrirá después a otros A.E.Q.T. mas fáciles de empleo (alcoholes terpénicos) o, a titulo preventivo, condosis pequeñas (100 mg/dia) durante largos periodos.

Los fenoles y sus A.E.

Gaïacol : Guajacum officinalis Guaiaco

Australol : Eucalyptus polybractea Eucalyptus de flores múltiples QT criptona QT criptona

Chavicol : Ocimum basilicum Albahaca exótica

Timol : Trachyspermum ammi AjowanThymus vulgaris QT timol Tomillo QT timol

Carvacrol : Origanum compactum Orégano de inflorescencias compactas Origanum onites Orégano de Turquía

Origanum heracleoticum Orégano de Grecia Corydothymus capitatus Orégano de España Satureja montana Ajedrea Thymus vulgaris QT carvacrol Tomillo QT carvacrolThymus serpyllum Serpol

Eugenol : Eugenia caryophyllus Clavo o Syzygium aromaticumCinnamomum verum (hoja) Canela de Ceilán

Ocimum gratissimum QT eugenol Albahaca

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11.2 - Los alcoholes terpénicos o terpenoles (C10H16O) ou (C10H18O)



- Positivantes ++- Antiinfecciosos potentes con un amplio espectro de acción :

Antibacterianos +++Antivirales +++Anti fúngicos +++Antiparásitos +

- Moderadores inmunitarios +++ de las inmunoglob. bajas

de las inmunoglob. en exceso- Neurotónicos +++

Propiedades especificas

Tuyanol-4 : estimulante y regenerador de los hepatocitos Alfa terpineol : sedativo Mentol : vasoconstrictor -> anestésico; hepático estimulante Borneol : inmuno modulante, colerético Citronelol : repelente para insectos (mosquitos) Linalol : astringente y tónico cutáneo, sedativo

Toxicidad

Los alcoholes terpénicos no presentan toxicidad con dosis fisiológicas. Pueden aplicarse puros sobre la piel oen la boca (preferentemente en un terrón de azúcar de caña ).

Usos terapéuticos

Esta familia bioquímica es muy importante por su utilización frecuente para un gran número de patologíasmicrobianas, virales y fúngicas. Recurriremos a ellos de manera casi sistemática para una eficacia muy pocodesmentida.

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Les alcoholes terpénicos y sus A.E.

Linalol : Aniba rosaeodora Palo de rosa Coriandrum sativum CilantroThymus vulgaris QT linalol Tomillo QT linalolLavandula x burnatii reydovan Lavandin reydovan

Géraniol : Cymbopogon martinii PalmarosaThymus vulgaris QT geraniol Tomillo QT geraniolMonarda fistulosa Monarda

Tuyanol : Thymus vulgaris QT tuyanol Tomillo QT tuyanol Origanum majorana Mejorana de jardínOriganum majorana QT tuyanol Mejorana de jardín QT tuyanol

Borneol : Thymus satureioides Tomillo marroquí

Inula graveolens Olivardilla

Mentol : Mentha x piperita HierbabuenaMentha arvensis Menta de campo

Citronelol : Pelargonium x asperum Geranio rosado

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Terpineno 1 ol 4 : Melaleuca alternifolia Tea Tree o Árbol de téOriganum majorana Mejorana de jardín

Alfa terpineol : Ravensara aromatica RavintsaraEucalyptus radiata Eucalipto real

Piperitol : Eucalyptus dives Eucalipto mentolado

Mirtenol : Myrtus communis Mirto común

Nerol : Citrus aurantium (flor) Neroli (naranjo amargo)

Lavandulol : Lavandula angustifolia Lavanda real

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11.3 - Los alcoholes sesquiterpénicos o sesquiterpenoles y diterpenoles


Acíclico Cíclico


- Positivantes ++- Descongestionantes venosos y linfáticos +++- Hormon-like +++


Viridiflorol : oestrogen-like; flebo tónico Spatulenol : anti fúngico Cedrol : flebo tónico Santalol : cardio tónico Carotol : regeneración de los hepatocitos

Toxicidad

La toxicidad general de esta familia aromática es ligera pero el terapeuta tendrá en cuenta las actividades hormon like de ciertos A.E. en caso de patologías hormonodependientes.

Usos terapéuticos

Los sesquiterpenoles son moléculas que el terapeuta utilizará antes todo por sus propiedades específicas y nopor sus propiedades generales. Se eligirán en relación con las indicaciones precisas de tratamiento.

Los sesquiterpénoles y diterpénoles y sus A.E.

Nerolidol : Citrus aurantium (flor) Neroli o Naranjo amargo

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Carotol : Daucus carota Zanahoria cultivada

Viridiflorol : Melaleuca quinquenervia NiauliQT cinéole

Farnesol : Chamaemelum nobile Manzanilla romana

Santalol : Santalum album Sándalo blanco

Cedrol : Cupressus sempervirens Ciprés de Provenza

Patchulol : Pogostemon cablin Pachulí

Carveol : Carum carvi Alcalarea

Globulol : Eucalyptus globulus Eucalipto blanco

Ledol : Ledum grœnlandicum Té del Labrador

Spatulenol : Lippia citriodora Hierbaluisa

Bisabolol : Matricaria recutita Matricaria alemana o camomila

Sclareol : Salvia sclarea Salvia romana

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- Positivantes +++- Antiinfecciosos potentes con un amplio espectro de acción :

Antibacterianos ++++Antivirales +++Anti fúngicos +++Antiparásitos +++

- Estimulantes inmunitarios +++- Tónicos generales +++


Aldehído cinámico : hipertermizante, afrodisíaco, anticoagulante Aldehído cumínico : emenagogo, calmante y estupefaciente Aldehído benzoico : antitumoral (?), antiinflamatorio

Toxicidad

A parte la dermocausticidad y la irritación de las mucosas generadas por los aldehídos aromáticos, estosúltimos no presentan toxicidad importante con dosis terapéuticas. Convendrá por supuesto evitar unempleo en estado puro sobre la piel y diluirlos en una concentración máxima del 10% en un aceitevegetal de avellana o de girasol.

Usos terapéuticos

Los aldehídos aromáticos son moléculas aromáticas entre las más potentes que se pueden encontrar en los A.E.para tratar patologías microbianas, virales, fúngicas y parasitarias importantes. Esta fuerte actividad les reservapara los casos difíciles y los fracasos observados con otros A.E.; también se les prohíbe a los niños menores de5 años.

Los aldehídos aromáticos y sus A.E.

Cinamaldehído : Cinnamomum verum o zeylanicum (Cort.) Canela de Ceilán (Cort.) Cinnamomum cassia (Cort.) Canela de China (Cort.)Cinnamomum loureirii (Cort.) Canela de Vietnam (Cort.)

11.4 - Los aldehídos aromáticos


Cuminal : Cuminum cyminum CominoEucalyptus polybractea cryptonifera Eucalipto de flores múltiples de criptona

Felandral : Eucalyptus polybractea cryptonifera Eucalipto de flores múltiples de criptona

Benzaldehído : Melaleuca quinquenervia QT cineole Niouli

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- Negativantes +++- Antiinflamatorios ++++- Hipotensores ++- Calmantes y sedativos +++ - Estomacales y eupépticos +++ - Antibacterianos ++ - Antifúngicos +++ - Antivirales +++- Litolíticos ++


Citronelal : repelente para los mosquitos

Toxicidad

Los A.E. ricos en aldehídos terpénicos no presentan toxicidad marcada pero hay que subrayar el aspecto irritantepara la piel y las mucosas que explica a veces la acción lacrimógena o tusígena en pacientes muy sensibles.Esta acción agresiva a nivel del tejido cutáneo frágil impone una dilución al 50% en un aceite vegetal de todoslos A.E. ricos en aldehídos terpénicos. Para los bebés y los pacientes de piel sensible, el terapeuta limitará volun-tariamente el empleo en estado puro de estos A.E. y preconizará la mezcla del 10% de los A.E. con un 90% deaceite vegetal. La irritación a la que puede inducir estas moléculas varía fuertemente de un A.E. a otro. Está en función deltipo de aldehído y de su concentración en el A.E.

Usos terapéuticos

La actividad anti-inflamatoria y sedativa de esta familia bioquímica orienta su empleo hacia las patologías reu-máticas, articulares y tendinosas sin olvidar todas las patologías que afectan el sistema nervioso. La presenciade estos A.E. en los aceites de masaje parece evidente para cualquier producto de bienestar y de confort.

11.5 - Los aldehídos terpénicos


Monoterpenal o aldehído terpénico

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Leptospermum scoparium Manuka

Leptospermum citratum Leptospermum alimonado

Cymbopogon citratus Lemongrass de la India

Cymbopogon flexuosus Lemongrass

Lippia citriodora Hierbaluisa

Citrus aurantium ssp bergamia (hoja) "Petit grain" bergamoto

Melissa officinalis Melisa real

Neral

Geranial

Los aldehídos terpénicos y sus A.E.

Citrales (neral y geranial) :

Citronnelal : Cymbopogon winterianus Cidronela de Java

Eucalyptus citriodora Eucalipto citriodora

Pelargonium x asperum Geranio rosado cv Egipto

Mirtenal : Myrtus communis QT ac. myrtényle Mirto común ac. mirtenilo

Irodial : Nepeta cataria Hierba gatera

Anisial : Pimpinella anisum Anís verde

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- Negativantes +++ - Mucolíticos respiratorios y ginecológicos ++++ - Lipolíticos potentes ++++ - Colagogos y coleréticos +++ - Cicatrizantes interesantes ++ - Deseclerosantes eficaces ++++ - Antiparásitos ++++ - Antivirales ++++ - En una dosis ligera : simpático tónicos y estimulantes del SNC- En una fuerte dosis : neuro tóxicos y estupefacientes


Italdiona : antihematoma Criptona : citoprotector, antiviral Verbenona : mucolítico, antifúngico, equilibrante endocrino Santolinona : antiparásito Germacrona : posible (?) actividad antitumoral pero todavía no establecida

Toxicidad (ver capítulo toxicidad página 63)

Usos terapéuticos

Las cetonas son unas moléculas terapéutica y fisiológicamente muy interesantes pero hay que utilizarlas conprecaución y discernimiento. Esta toxicidad relativa depende de numerosos factores : la dosis y el tipo de cetona,la vía de administración y por supuesto el paciente. Antes de emplear los A.E. que las contienen, es indispensableconocerlos bien para explotar lo mejor posible sus ricas propiedades mucolíticas, lipidolíticas, antifúngicas y anti-virales. Las patologías concernidas son las infecciones mucopurulentas virales, bacterianas y parasitarias a nivel dela esfera respiratoria baja y de la esfera ginecológica.

Las cetonas terpénicas y sus A.E.

Italdiona : Helichrysum italicum ssp serotinum Helicriso italiano o Siempreviva

Pinocanfona : Hyssopus officinalis ssp officinalis Hisopo real

11.6 - Las cetonas terpénicas


alifática cíclica

-función cetona-

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Borneona (= alcanfor) : Rosmarinus officinalis Romero QT alcanfor QT alcanfor

Verbenona : Rosmarinus officinalis Romero QT verbenonaQT verbenona

Piperitona : Eucalyptus dives QT pipéritone Eucalipto mentolado

Mentona : Mentha x piperita HierbabuenaFranco Mitcham

Tuyona : Salvia officinalis Salvia real

Thuya occidentalis Tuya

Fenchona : Lavandula stoechas Cantueso

Pinocarvona : Eucalyptus globulus Eucalipto blanco

Criptona : Eucalyptus polybractea Eucalipto de flores múltiples QT criptona

cryptonifera

Pulegona : Mentha pulegium Menta poleo

Carvona : Carum carvi Alcaravea

Germacrona : Myrica gale Mirica balsámica

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Positivantes ++ Descongestionantes respiratorios ++ Expectorantes potentes +++ Mucolíticos ++ Antibacterianos ++ Antivirales +++ Antifúngicos ++ Inmunomodulantes +++


Eucalyptole : inmunomodulante Piperitonóxido : antiinflamatorio Linalolóxido : antiviral Ascaridole : antiparásito

Toxicidad

El ascaridole (dióxido) del A.E. de Chenopodium ambrosioïdes es neurotóxico. La dosificación de este A.E.retendrá toda la atención del proscriptor en caso de bebés y niños jóvenes. Está contraindicado en caso demujeres embarazadas o lactantes. El 1,8 cineole de síntesis o de A.E. rectificados (A.E. de calidad inferior) irrita las vías respiratorias y puede provocar en el paciente asmático una crisis de asma de forma súbita.

Usos terapéuticos

Los óxidos terpénicos son de las moléculas aromáticas más corrientes en los A.E. Serán ampliamente prescritospara toda infección viral o bacteriana cuyas complicaciones repercutan en el árbol respiratorio.

11.7 - Los óxidos terpénicos


alifáticacíclica

función óxido

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Los óxidos terpénicos y sus A.E.

1,8 cineole : Ravensara aromatica Ravintsara

Myrtus communis QT cineole Mirto QT cineole

Eucalyptus radiata Eucalipto real

Eucalyptus globulus Eucalipto blanco

Melaleuca quinquenervia Niauli

Laurus nobilis Laurel noble

Rosmarinus off QT cineole Romero QT cineole

Linalolóxido : Hyssopus off. ssp decumbens Hisopo

Piperitonóxido : Mentha longifolia Menta silvestre

Ascaridole : Chenopodium ambrosioïdes Quenopodio o Anserina vermífuga

Boldea fragrans Boldo

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- Positivantes ++ - Antiespasmódicos neurotropos y miotropos importantes ++++ - Antálgicos potentes +++ - Antiinflamatorios ++ - Antivirales ++ - Antibacterianos (todo o nada) ++ (determinación por aromatogramos) - Antiparásitos ++ - Antifúngicos ++ - Estomacales ++


Chavicol metiléter : anti alérgico Para-anol metiléter : oestrogen-like, galactogeno Asarol trimetiléter : relajante, sedativo

Toxicidad

La estructura fenolada sufre una metilación y pierde en gran parte la dermocausticidad conocida de los fenoles.Se recomienda para las pieles sensibles diluir al 50% estos A.E. en un aceite vegetal de avellana o de girasol.Los aceites ricos en metiléteres son generalmente bien aceptados por el organismo tanto por vía oral como porvía cutánea, rectal y vaginal. El anetole (paraanol metiléter) bajo la forma cis- presenta una toxicidad evidentesobre el sistema nervioso mientras que el trans-anetole es mucho menos tóxico que la forma cis-.Afortunadamente, ya que los A.E. contienen en gran mayoría la forma trans- (no tóxica en dosis fisiológicas)y muy poco la forma cis- (más tóxica). En dosis elevadas y prolongadas, una toxicidad crónica se revela por unaperdida drástica de las reservas lipídicas y una pérdida de peso. A prescribir con moderación. La beta asarona(asarol trimetiléter) es más tóxica porque es abortiva y neurotóxica, lo que elimina inmediatamente su empleopara las mujeres embarazadas o lactantes, para el bebé y las personas de cierta edad con un sistema nerviosofragilizado.

Usos terapéuticos

La actividad antálgica y antiespasmódica de esta familia bioquímica justifica un amplio uso en reumatología.Puede también completar las acciones antivirales, antifúngicas y antibacterianas de otras familias. Será elegidapor su acción oestrogen-like con el fin de reducir los trastornos de la menopausia y por su acción galactógenaen la lactancia para las madres jóvenes.

11.8 - Los fenoles metiléteres


Fenol metiléter

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Por fin, los A.E. ricos en estragole se prescribirán por vía interna y externa para cualquier manifestación alér-gica (acción de terreno a nivel del hígado).

Los metiléteres y sus A.E.

Chavicol M.E. (Estragole) : Ocimum basilicum Albahaca exótica

var. basilicum

Artemisia dracunculus Estragón

Tetrametóxiestireno : Petroselinum crispum (sem.) Perejil de hojas rizadas (semilla)

Mirtenol M.E. : Hyssopus off. ssp officinalis Hisopo real

Trans-para-anol M.E. : Pimpinella anisum Anís verde

Fœniculum vulgare Hinojo

Illicium verum Anís estrellado o badiana

Ravensara anisata Ravensare anisado

Eugenol M.E. : Laurus nobilis Laurel noble

Melaleuca leucadendron Melaleuca blanco

Asarol tri M.E. (beta asarone) :Acorus calamus QT asarone Caña olorosa con asarona

Melaleuca leucadendron Melaleuca blanco

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- Negativantes +++ - Antiespasmódicos +++ - Calmantes y sedativos +++ - Hipotensores +++ - Antiinflamatorios +++ - Antálgicos +++


Benzoato de benzilo : antidolor ++++ Acetato de linalilo : regulador cardiaco

Toxicidad

Los ésteres no son tóxicos en dosis terapéuticas y por eso resultan fáciles de emplear en aromaterapia. Puedenconsiderarse todas las vías de administración. El terapeuta prestará atención a pesar de todo en diluir los A.E.muy ricos en ésteres terpénicos si se administran por vía cutánea durante un largo periodo y sobre una piel muysensible.

Usos terapéuticos

La actividad espasmolítica a nivel central, neurotropo y musculotropo asociada al efecto antiinflamatorio defineclaramente el campo de acción terapéutico de los A.E. ricos en ésteres terpénicos : espasmos de cualquier etio-logía y distonias neurovegetativas de cualquier tipo.

Los ésteres terpénicos y sus A.E.

Formiato de citronelilo y formiato de geranilo :Pelargonium x asperum Geranio rosado

cv Egipto

Acetato de nerilo : Helichrysum italicum Helicriso italiano o siempreviva

Acetato de terpenilo : Laurus nobilis Laurel noble

Elettaria cardamomum Cardamomo

11.9 - Los ésteres


Éster terpénico

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Acetato de bornilo : Abies sibirica Abeto siberiano

Rosmarinus off Romero QT verbenona

QT verbénone

Acetato de mirtenilo : Myrtus communis Mirto común QT ac. mirtenilo

QT ac. myrtényle

Acetato de eugenilo : Eugenia caryophyllus Clavero

Propionato e isobutirato de geranilo : Humulus lupulus Lúpulo

Angelato de isobutilo : Chamaemelum nobile Camomila noble o romana

Benzoato de benzilo : Cananga odorata Ylang ylang

Myroxylon balsamum Bálsamo de Perú

Metoxiantranilato de metilo : Citrus reticulata (hoja) Mandarina (hoja)

Nigella damascena Nigela de Damas

Acetato de mentilo : Mentha x piperita Hierbabuena

Nigella damascena Nigela de Damas

Acetato de linalilo : Lavandula x burnatii Lavandin

Lavandula angustifolia Lavanda real

Mentha citrata Menta bergamota

Citrus aurantium Naranjo amargo (hoja)

ssp aurantium (hoja)

Cananga odorata Ylang ylang

Salicilato de metilo : Gaultheria procumbens Gaulteria

Betula alleghaniensis Abedul amarillo

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- Positivantes +++ - Descongestionantes respiratorios ++ - Línfotónicos +++ - Estimulantes digestivos ++ - Antisépticos atmosféricos ++ - Estimulantes cortico-suprarrenales +++ - Cortison like +++ - Antivirales ++ - Expectorantes balsámicos +++


Paracimeno : antálgico percutáneo

Toxicidad

Sobre la piel y en estado puro, los terpenos provocan a menudo fenómenos de irritación cuya intensidaddepende de la sensibilidad cutánea del paciente. Esta dermocausticidad será calmada con la aplicación local deaceite vegetal (caléndula, por ejemplo). A nivel del riñón, la acción positivante y estimulante de los A.E. de Pinus pinaster (oleorresina), es decir la trementina, así como de Juniperus communis (ramilla), el Enebro, puede provocar un proceso inflamatorio enlos pacientes que sufren de insuficiencia renal. En este caso, se hablará de nefrotoxicidad de estos A.E. A veces también se puede constatar un fenómeno de sensibilización en las personas que utilizan regularmenteestos A.E.

Usos terapéuticos

Los terpenos de numerosos A.E. son moléculas aromáticas utilizadas para las patologías mucosas del árbolrespiratorio y para las afecciones congestivas del circuito venoso y linfático así como para las afecciones prostáticas.

11.10 - Los terpenos


acíclico

Monoterpenos

cíclicos

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Los terpenos y sus A.E.

Mirceno : Pistacia lentiscus Lentisco

Solidago canadensis Solidago de Canadá

Delta 3 careno : Cupressus sempervirens Ciprés de Provenza

Pineno alfa : Abies balsamea Abeto balsámico

Picea mariana Abeto negro

Pinus sylvestris Pino silvestre

Juniperus communis Enebro común

Cistus ladaniferus QT pinene Jara

Paracimeno : Trachyspermum ammi Ajowan

Satureja montana Ajedrea

Thymus vulgaris Tomillo QT paracimeno

QT paracymene

Limoneno : Corteza de Citrus Limón, naranja, mandarina

Ocimeno : Ocimum gratissimum Albahaca QT TimolLavandula angustifolia Lavanda real

Terpineno α y β : Citrus latifolia LimeroCitrus limon LimoneroCoriandrum sativum Cilantro

Terpinoleno : Melaleuca alternifolia Tea tree o Árbol de té

Pineno beta : Abies balsamea Abeto balsámicoDaucus carota Zanahoria cultivadaRosmarinus officinalis Romero oficinalLavandula angustifolia Lavanda real Citrus aurantium Naranjo bigarrado - Neroli

Sabineno : Cinnamomum camphora CT cinéole RavintsaraLedum groenlandicum Té de LabradorAchillea millefolium Milhojas

Canfeno : Abies alba Abeto blancoAbies balsamea Abeto balsámico

Felandreno : Canarium luzonicum Elemí de Manilla

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- Negativantes + - Antiinflamatorios ++++ - Calmantes +++ - Hipotensores ++ - Descongestionantes venosos y linfáticos +++ - Antialérgicos ++


Chamazuleno : antiflogísticoantihistamínicoantialérgicaantipruriginoso

Germacreno : anti-inflamatorio por su acción anti hiper alfa globulinemico

Cariofileno : antiinflamatorio potenteHumuleno : antitumoral (?)

Toxicidad

Los sesquiterpénos prácticamente no tienen ninguna toxicidad en dosis fisiológicas. Pueden aplicarse sobre lapiel sin causar la menor irritación que incluso combaten. Algunos sesquiterpénos forman en presencia decetonas un pool que aumenta la actividad abortiva de las cetonas.

Usos terapéuticos

Los A.E. que contienen estas escasas moléculas ofrecen muy amplias aplicaciones en el tratamiento de todas laspatologías alérgicas e inflamatorias. Todas las erupciones e irritaciones cutáneas, las crisis de asma, las arteritis,los epicondilitis…

11.11 - Los sesquiterpénos (C15H24)


Alfa curcumeno(sesquiterpéno monocíclico)

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Los sesquiterpénos y sus A.E.

Cadineno : Cupressus sempervirens Ciprés de Provenza

Himacaleno : Cedrus atlantica Cedro del AtlasCedrus deodara Cedro del Himalaya

Cubebeno : Copaifera officinalis Copaiba

Copaeno : Copaifera officinalis Copaiba

Patchuleno : Pogostemon cablin Pachulí

Cariofileno : Canabis sativa Cannabis

Gaieno : Pogostemon cablin PachulíBulnesia sarmienti Gaiac

Humuleno : Abies balsamea Abeto balsámicoHumulus lupulus LúpuloCanabis sativa CannabisCedrelopsis grevei Cedrelopsis

Germacreno D : Origanum vulgare Orégano

Selineno : Apium graveolens Apio

Farneseno : Cananga odorata Ylang ylang

Zingibereno : Curcuma longa CúrcumaZingiber officinale Jengibre

Elemeno : Canarium luzonicum ElemíCommiphora molmol Mirra de Somalia

Chamazuleno : Matricaria recutita MatricariaTanacetum annuum Hierba lombrigueraArtemisia arborescens Artemisia arborescenteAchillea millefolium MilenramaAchillea ligustica Aquilea de Liguria

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- Positivantes +- Mucolíticos, expectorantes ++++ - Antifúngicos +++ - Antiparásitos +++ - Colagogos, coleréticos ++++ - Hepáticoestimulantes +++ - Antitumorales ++ (?)


Ambrosina : antitumoral (?) Petasina : antiespasmódico

Toxicidad

En teoría, las lactonas son moléculas neurotóxicas pero, en la practica y debido a su pequeño porcentaje (0,5à 2,5%), esta toxicidad queda muy relativa, lo que las convierte en A.E. muy útiles e interesantes de emplear.Otro factor que limita su uso por vía cutánea es el riesgo alérgico que se puede constatar con ciertos A.E. ocon pacientes de piel hipersensible.

Usos terapéuticos

Los A.E. que poseen estas moléculas son muy eficaces para los problemas mucosos, parasitarios y hepáticos. Elempleo es amplio pero la vía cutánea estará a menudo contraindicada y la dosis particularmente adaptada. Lasgrandes patologías que justifican su elección son las bronquitis crónicas obstructivas, los espasmos bronquio-litos, el enfisema, el paludismo, las insuficiencias hepáticobiliares.

11.12 - Las lactonas


núcleo pentagonal núcleo hexagonal

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Las lactonas y sus A.E.

Alantolactona : Inula graveolens Olivardilla

Costunolida : Laurus nobilis Laurel noble

Artemorina : Laurus nobilis Laurel noble

Achilona : Achillea millefolium Milenrama

Petasina : Petasites officinalis Petasita oficinal

Mirtucomulona : Myrtus communis QT cineole Mirto común con cineole

Massoia lactona : Cryptocaria massoia Cryptocaria

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- Negativantes + - Sedativos nerviosos, anticonvulsivos, hipnóticos ++++ - Hipotensores ++ - Anticoagulantes ++++ - Hepáticoestimulantes +++ - Antiparásitos ++


Visnadina : vasodilatador coronario broncodilatador urétera dilatador

Toxicidad

La cumarina (furo- y piro-) es una molécula aromática fotosensibilizante que excita la melanogénesis bajo laradiación solar UVA y conduce a un riesgo de carcinogenicidad. La exposición solar después de la aplicación cutánea de este tipo de A.E. está por lo tanto totalmente contrain-dicada, al menos según la mayoría de los científicos. A pesar de que no sea de un nivel comparable en cuanto ala intensidad, el riesgo fotosensibilizante existe también por vía oral.

Usos terapéuticos

Muy numerosas, muy potentes, se encuentran siempre en pequeña concentración en los A.E. pero manifiestanclaramente sus actividades nerviosas (sedación) y sanguíneas (fluidificación). Las grandes aplicaciones serán para los insomnios, el estrés, la ansiedad, distonías neurovegetativas, depresiones,astenias profundas así como éstasis sanguíneas : hematomas, acné rosácea, varices, hemorroides…

11.13 - Las cumarinas


Cumarina con núcleo furano con núcleo pirano

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Las cumarinas y sus A.E.

Bergaptena : Citrus aurantium Bergamota (cáscara)

ssp bergamia (c)

Visnadina : Ammi visnaga Khella

Herniarina : Artemisia dracunculus Estragón

Matricaria recutita Matricaria

Lavandula angustifolia Lavanda real

Cumarina : Cinnamomum verum (e) Canela de Ceilán (corteza)

Limetina : Citrus limon (c) Limonero (cáscara)

Citrus aurantifolia (c) Limero (cáscara)

Citrus aurantium Bergamota (cáscara)

ssp bergamia (c)

Scopoletina : Melissa officinalis Melisa oficinal

Umbeliprenina : Angelica archangelica (sem) Angélica (semilla)

D. Baudoux 2004/N1


- Drenaje y detoxificantes hepáticos +++ - Depurativos renales +++ - Estimulantes hepáticopancreaticos ++++ - Antisoriasis ++++- Aclaración de las manchas pigmentarias +++ - Antiparásitos +++

Toxicidad

La ausencia de estudios de toxicidad para los ftálidos nos impide añadir más información acerca del tema.

Usos terapéuticos

No hay nada mejor para drenar los emuntorios como el hígado, los riñones y el intestino. Frecuentementese incorporarán en sinergias como complemento importante para corregir el terreno del paciente con el finde obtener una buena desintoxicación del organismo.

Los ftalidos y sus A.E.

Sedanolido : Levisticum officinale (rac) Lavístico

Apium graveolens (gr) Apio

Sedanenolido : Opoponax chironium Opoponax

Ligustilido : Levisticum officinale (rac) Lavístico

Apium graveolens (gr) Apio

11.14 - Los ftálidos


Ligustilido (dihidroftalido)

D. Baudoux 2004/N1

11.15 -Los componentes nitrogenados

Escasas y en muy pequeñas concentraciones, estas moléculas no producen actividad ponderal mesurable peropueden caracterizar la fragancia y el aspecto informativo.

Cianidos : Chrysanthemum sp. Crisantemum sp.

Indol : Jasminum officinalis Jazmín

Citrus aurantium (flor) Neroli

Pirazinas : Ferula gummosa Ferula gomosa

Antranilatos : Citrus reticulata (c) Mandarina

Damascenona : Nigella damascena Nigela de Damas

Rosa damascena Rosa de Damas

Alcaloides terpénicos : Angelica archangelica Angélica

Pogostemon cablin Pachulí

11.16 - Los componentes azufrados

Los componentes azufrados se encuentran a veces en los A.E. pero a menudo en estado de trazas, como enel caso de la Salvia romana y de la Hierbabuena donde el mintsulfido no tendrá propiedades ponderales peroúnicamente informacionales visto su concentración muy pequeña en estos A.E. Así ocurre también con otrossulfidos del Anís verde, del Alcaravea, del Geranio Borbón…

S

H Mintsulfido

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12 - RELACIONES ENTRE FAMILIAS TERAPÉUTICAS YBIOQUÍMICAS (GUÍA)

12.1 - Antiinfecciosas e inmunoestimulantes

- Fenoles : timol, carvacrol, eugenol

- Monoterpénoles : geraniol, linalol, α-terpineol, terpineol-4, tuyanol, mentol, piperitol

- Fenoles metiléteres : estragole, anetole

- Óxidos : 1,8 cineole (eucaliptole), linalolóxido (virus)

- Cetonas : criptona, tuiona (virus)

- Lactonas : alantolactona, isoalantolactole

- Ftálidos : 3n-butilftalido, sedanolido

- Aldehídos aromáticos : adehído cinámico, cuminal

- Aldehídos terpénicos : neral, geranial (citrales), citronelal

12.2 - Antiinflamatorias, antialérgicas y antihistamínicas

- Monoterpénoles : geraniol

- Fenoles metil-éteres : estragole

- Ésteres : acetatos, butiratos, angelatos, isovaleratos

- Aldehídos : citrals, citronelal, cuminal

- Sesquiterpénos : camazuleno

12.3 - Anticatarrales

- Óxidos : 1,8 cineole

- Cetonas : carvona, verbenona, pulegona, mentona, pinocanfona, piperitona,etc.

- Lactonas : alantolactona, isoalantolactona, costunolido, artemorina, etc.

12.4 - Neurotropas

- Fenoles : timol, carvacrol, eugenol (antálgicas externas)

- Monoterpénoles : geraniol, linalol, δ-terpineol, terpineol-4, mentol

D. Baudoux 2004/N1

- Fenoles metiléteres : estragole, eugenol metil éter

- Éteres-óxidos : safrole, apiole, miristicina

- Ésteres : acetatos, butiratos, angelatos, isovaleratos, salicilatos, benzoatos, antranilatos, etc.

- Cetonas : borneona (alcanfor), verbenona, mentona

- Aldehídos : neral, geranial, cuminal

- Coumarinas : coumarina, ombeliferona, herniarina, arcangelicina, angelicina, æsculetina

- Monoterpénos : limoneno, α- y β-pinenos, paracimeno

- Sesquiterpénos : azuleno, camazuleno (prurito cutáneo)

12.5 - Endocrinoreguladoras

- Sesquiterpénoles : viridiflorol

- Diterpénoles : sclareol

- Fenoles metiléteres : anetole

- Monoterpénos : α- y β-pinenos

- Sesquiterpénos : camazuleno

- Monoterpénoles : tuiona

- Sesquiterpénonas : curzerenona

12.6 - Vasculotropas y hemotropas


- Monoterpénoles : tuianol, geraniol, linalol, δ-terpineol, terpineol-4

- Sesquiterpénoles : atlantol, α-cadinol, cedrol, santalol, viridiflorol, patchulol

- Diterpénoles : labdano-8-α, 15-diol, acetóxi-15-labdanol-8 (Cistus ladaniferus)

- Éteres-Óxidos : daucol

- Esteres : acetatos, butiratos, angelatos, isovaleratos, salicilatos, antranilatos

- Cetonas : β-diona, alcanfor

- Aldehídos : neral, geranial, citronelal, cinamaldehído

- Coumarinas : coumarina, ombeliferona, herniarina, arcangelicina, angelicina, æsculetina

- Ftalidos : 3n-butilftalido, sedanolido

- Monoterpénos : α- y β-pinenos, δ-3 careno

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- Sesquiterpénos : α-cedreno, δ-3-cadineno, β-cariofileno, camazuleno, α-humuleno, puberuleno, germacreno

12.7 - Antitumorales y antileucémicos

- Fenoles : eugenol

- Cetonas : tuiona

- Cetonas sesquiterpénicas : germacrona

- Lactonas sesquiterpénicas : α-lactonas

- Aldehídos : benzaldehído

12.8 - Digestivas

- Monoterpénoles : mentol, tuianol

- Fenoles metiléteres : anetole, estragole

- Óxidos : 1,8 cineole

- Éteres-Óxidos : safrole, apiole, miristicina

- Cetonas : mentona, carvona, verbenona

- Ftalidos : 3n-butilftalidos, sedanolido

- Aldehídos : cuminal

- Monoterpénos : limoneno

12.9 - Litolíticos

- Aldehídos : neral, geranial, citronelal

- Monoterpénos : α- y β-pinenos, sabineno

12.10 - Cicatrizantes y antihematomas

- Sesquiterpénoles : 10-epi-γ-eudesmol

- Diterpénoles : labdano-8-α, 15-diol, acetóxi-15-labdanol-8

- Cetonas : β-diona, tuiona, fenchona, verbenona, carvona

- Sesquiterpénos : α-copaeno, γ-cadineno, guaiadieno, α- y β-burbonenos, guaiazuleno

D. Baudoux 2004/N1

12.11 - Tónicas y estimulantes


- Monoterpénoles : geraniol, linalol, δ-terpineol, terpineol-4, tuianol, mentol

- Cetonas (pequeñas dosis) : mentona, carvona, verbenona, borneona

- Aldehídos : cinamaldehído

- Ftalidos : 3n-butilftalido, sedanolido

- Monoterpénos : α- y β-pinenos, limoneno, canfeno, tricicleno, δ-3-careno

12.12 - Termoreguladoras

Hipertermizantes


- Monoterpénoles : geraniol, linalol, α-terpineol, terpineol-4, tuianol, mentol (hipotermizante por vía externa)

- Aldehídos : cinamaldehído

Hipotermizantes

- Ésteres : acetatos, butiratos, angelatos, antranilatos

- Cetonas : mentona, carvona, verbenona, borneona

- Coumarinas : coumarina, ombeliferona, æsculetina, herniarina

- Aldehídos : neral, geranial, citronelal, cuminal (hipertermizante por vía externa)

- Sesquiterpénos : α-cedreno, δ-3-cadineno, camazuleno

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13 - TOXICIDAD

Las plantas aromáticas y sus A.E. son utilizadas desde los tiempos más remotos en aplicaciones tan múltiplescomo variadas. Pero eso no significa que sean siempre inofensivas o que una automedicación sin limitación nopresente ningún riesgo. Así que es capital para cualquier terapeuta conocer la toxicidad de estas substancias activas para sacar partido plenamente de sus extraordinarias propiedades y no para sufrir los efectos secun-darios o tóxicos relacionados con un uso equivocado.

El futuro a corto plazo nos llevará a una nueva comprensión sobre la citotoxicidad y la genotoxicidad de losA.E. Sin embargo, es de vital importancia integrar siempre la noción de la dualidad «Eficacia - Toxicidad». Dehecho, cualquier sustancia terapéuticamente activa es potencialmente toxica. Todo dependerá de la dosis uni-taria, cotidiana, de la vía de administración, del estado del paciente…

No olvidemos que un producto toxico interesará seguramente a la investigación fundamental para la puesta enevidencia y el aislamiento de moléculas toxicas que llevaran unas soluciones apreciables en ciertas patologías. Esel caso del taxol extraído de Taxus baccata (el tejo) cuya actividad antitumoral trata los canceres uterinos conbuenos resultados. La toxicidad de los A.E. es la de sus moléculas aromáticas (consultar por familias en el capi-tulo 11 - Familias bioquímicas - página 31).

13.1 - Fotosensibilización

La aplicación cutánea de esencias y de A.E. conteniendo furo- y pirocumarinas provoca con la exposición solarreacciones eritematosas susceptibles de favorecer la carcinogenesis, según ciertos científicos. La absorción oralde estas misma sustancias puede también provocar el mismo efecto secundario pero en grado menor.

Todas las esencias de las cáscaras de Citrus (Limón, Naranja, Mandarina, Lima, Pomelo) así como Ammi visnaga (Khella) y Angelica archangelica (Angélica) son responsables del riesgo de foto sensibilización y la precaución elemental será la de evitar cualquier exposición solar importante durante las 24 horas consecutivasa la aplicación.

13.2 - Nefrotoxicidad

La absorción oral de A.E. ricas en monoterpénos durante largos periodos puede inflamar y deteriorar las nefronas. La prudencia se impone sobre todo para los Pinus sp (todas las especies de Pinos), los Abies sp (todaslas especies de Abetos), los Juniperus sp (todas las especies de Enebros) así como para el Santalum album(Sándalo blanco).

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13.3 - Alergias

Las lactonas sesquiterpénicas, el aldehído cinámico, los fenilpropanoidos y los hidroperóxidos son las princi-pales moléculas responsables de fenómenos alérgicos cuyo riesgo varía por supuesto con el terreno del paciente.Algunos A.E. estarán totalmente prohibidos : Cryptocaria massoia. Otros mas útiles serán particularmente biendosificados durante un corto periodo : Laurus nobilis (Laurel noble), Cinnamomum zeylanicum y C. Cassia(Canela de Ceilán y de China), Inula graveolens (Olivardilla), Myroxylon balsamum (Bálsamo de Tolú y delPerú), Pinus pinaster (Trementina)…

Incluso los A.E. que son dados para combatir las reacciones pruriginosas alérgicas pueden provocar reaccionesalergizantes en el paciente hipersensible, después de usarlos durante periodos muy largos : Mentha x piperita(Hierbabuena), Salvia officinalis (Salvia real), Lavandula sp (todas las especies de lavandas y lavandinas), Melissaofficinalis (Toronjil).

Esto confirma el hecho que un A.E. no se debe utilizar durante el año entero bajo pena de ver un buen díaaparecer una reacción de intolerancia.

13.4 - Dermocausticidad y necrosis

Los A.E. ricos en fenoles, aldehídos aromáticos y terpénicos son irritantes para la piel y las mucosas. Hará faltasiempre diluirlos con un aceite vegetal (20% A.E. máximo + 80% A.V.) y aplicarlos en superficies corporales bienlocalizadas. Este principio de dilución valdrá para todas las aplicaciones de A.E. sobre las pieles hipersensibles.

Se tratará de los A.E. con fenoles siguientes :

Thymus vulgaris QT thymol et QT carvacrol (Tomillo QT timol y QT carvacrol), Trachyspermum ammi (Ajowan),Eugenia caryophyllus (Clavo); Satureja montana (Ajedrea), Origanum compactum (Orégano de inflorescenciascompactas), Origanum heracleoticum (Orégano griego), Corydothymus capitatus (Orégano español).

Pero también los A.E. con aldehídos :

Leptospermum scoparium (Manuka), Litsea citrata (hierbaluisa exótica), Cymbopogon citratus (Lemongrass),Cymbopogon flexuosus (Lemongrass de la India), Cinnamomum zeylanicum y cassia (Canela de Ceilán y deChina).

Otros más revulsivos y necrosantes estarán totalmente prohibidos :

Mostaza, Crotón y Sabina.

13.5 - Carcinogénesis

Recordaremos sobretodo la beta-asarona presente en ciertos quemotipos de Acorus calamus (ácoro o caña olo-rosa). Se ha verificado que este tipo de A.E. puede inducir "per os" unos carcinomas hepáticos en la rata, asíque nunca lo utilizaremos.

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13.6 - Hepáticotoxicidad

Una cierta toxicidad hepática se manifiesta con los A.E. con fenoles utilizados durante largos periodos y condosis elevadas (entre 500 mg y 1 gr/día). Para paliar este efecto tóxico conviene respetar la normas de uso : parauna duración prolongada (más de 6 meses) aplicar unas pequeñas dosis (100 mg/día). Para una duración corta(15 días) administrar dosis elevadas (500 mg à 1 gr/día). Este uso concierne a los A.E. citados en el párafo dedermocausticidad y necrosis (ver mas arriba).

13.7 - Neurotoxicidad y acción abortiva

Las cetonas son moléculas aromáticas terapéuticas muy útiles pero de lo más delicado de manipular en razónde posible toxicidad y de riesgos de aborto ligados a su empleo. Es mejor decir que sólo el perfecto conoci-miento de estos productos permite un uso médico eficaz y sin riesgo.

Esta toxicidad es doble : neurotoxicidad y acción abortiva

Para el que no conoce se prohibirá el uso de tales A.E. en pacientes como bebés, mujeres embarazadas o lac-tantes así como los pacientes neurológicamente frágiles (ancianos).

La toxicidad de estas moléculas varía en función de :

13.7.1 - la vía de administración (++++ = muy toxico, + = poco toxico)

- por vía ocular : totalmente prohibido- por vía oral ++++ - por vía auricular +++ - por vía nasal +++ - por vía respiratoria ++ - por vía rectal ++ - por vía sublingual ++ - por vía vaginal ++ - por vía cutánea +

13.7.2 - la dosis utilizada y del lugar de aplicación así como del nivel de tolerancia de cada paciente.

Límites superiores de dosis en A.E. cetónicas

Vía oral :

- Adulto (70 kg) : 75 mg por toma, 3 veces al día

- Adolescente (50 kg) : 50 mg por toma, 3 veces al día

- Niño (20 kg) : 25 mg por toma, 2 veces al día

- Mujer embarazada, lactante y bebé todavía nutrido al pecho : excluir la vía oral

D. Baudoux 2004/N1

Vía rectal :

- Adulto : 100 a 150 mg por toma, 3 veces al día

- Adolescente : 80 mg por toma, 3 veces al día

- Niño : 50 a 75 mg por toma, 3 veces al día

- Mujer embarazada o lactante : 80 mg por toma, 2 veces al día

- Niño de pecho : 35 a 50 mg por toma, 2 veces al día (si es necesario)

Vía vaginal :

- Adulto : 150 a 250 mg por toma, 3 veces al día

- Adolescente : 100 mg por toma, 3 veces al día

- Niño : 60 mg por toma, 3 veces al día

- Mujer embarazada o lactante : únicamente con receta médica

Vía cutánea :

- Adulto : 400 mg por aplicación, 5 veces al día (máximo)

- Adolescente : 200 mg por aplicación, 5 veces al día (máximo)

- Niño : 100 mg por aplicación, 3 a 6 veces al día (máximo)

- Mujer embarazada o lactante : 50 mg por aplicación, 3 a 5 veces al día excluyendo el abdomen y el pecho

- Niño de pecho : 25 mg 3 veces al día en un excipiente adecuado : aceite vegetal, gel, ungüento

13.7.3 - del tipo de cetonasA mas cruces mas toxicidad por porte del A.E. según la vía de administración estudiada.

TIPO DE CETONA ACEITE ESENCIAL V. ORAL V. CUTÁNEA V. RECTAL V. VAGINAL

Acetona Abies alba +++ + ++ ++

Metil Ruta graveolens ++++ +++ +++ +++heptil cetona

Beta diona Helichrysum italicum ++ + + +

Tagetona Tagetes glandulifera ++++ ++ +++ ++

Artemisia Santolinacetona chamaecyparissus ++++ ++ +++ ++

Fenchona Lavandula stoechas ++++ ++ +++ ++

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TIPO DE CETONA ACEITE ESENCIAL V. ORAL V. CUTÁNEA V. RECTAL V. VAGINAL

Tuyona Thuya occidentalis ++++ +++ +++ +++Salvia officinalis +++ ++ +++ ++

Achillea ligustica ++ + ++ +

Borneona Rosmarinus off. camphora +++ + ++ +

Lavandula latifolia ++ + + +

Pinocanfona Hyssopus officinalis ssp off. ++++ ++ ++ ++

Verbenona Rosmarinus off. verbénone ++ + + +

Mentona Mentha x piperita +++ ++ ++ ++

Piperitona Mentha arvensis +++ ++ ++ ++

Eucalyptus dives +++ ++ ++ ++

Pulegona Mentha pulegium ++++ +++ +++ +++

Criptona Eucalyptus camaldulensis +++ + + +

Eucalyptus polybractea cryptone ++ + + +

Carvona Carum carvi ++ + + +

Anethum graveolens + + + +

Mentha spicata + + + +

Atlantona Cedrus atlantica ++ ++ ++ ++

Cedrus deodara ++ ++ ++ ++

Davanona Lantana camara +++ ++ ++ ++

Artemisia pallens ++++ ++ +++ ++

Germacrona Myrica gale +++ ++ ++ ++

Eremofilona Eremophila mitchelii +++ ++ ++ ++

Diospfenona Agathosma betulina +++ ++ +++ ++

El proceso de intoxicación por aceites esenciales cetónicos tiene lugar de la siguiente manera :

1. paso de la barrera hematoencefálica

2. acción lipolítica destructurante en las vainas de mielina

3. disfuncionamiento de las neuronas y como consecuencia excitación o incluso estupefacción seguida dedepresión que pueden llevar al coma.

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14 - PRECAUCIONES DE EMPLEO

Conviene respetar las reglas siguientes para disfrutar de una aromaterapia eficiente y sin riesgo alguno :

1/ Prohibición de inyectar A.E. por vía intramuscular e intravenosa.

2/ Prohibición de usar A.E. puros en la nariz, en el oído y sobre las zonas anogenitales. Hace falta siemprediluir los A.E. hasta una concentración máxima de 10% para el uso sobre estas zonas corporales sensibles.

3/ Prohibición de meter A.E. puros e incluso diluidos en los ojos. La acción irritante se percibiría de manerainstantánea y necesitaría la limpieza bajo un chorro de agua corriente durante 5 minutos y después suavizarla zona aplicando una gasa de algodón impregnada de aceite vegetal (el que sea).

4/ Prohibición de prescribir a una mujer embarazada o lactante unos A.E. ricos en cetonas por vía oral. Laaplicación cutánea de estos mismos A.E. a estas pacientes será limitada al tratamiento local y momentáneoevitando siempre el abdomen.

5/ Prohibición de emplear para la mujer embarazada o lactante y el bebé de menos de 30 meses el A.E. deMentha x piperita porque podría provocar un espasmo de la faringe.

6/ Prohibición de hacer unos aerosoles de A.E. para pacientes alérgicos y asmáticos.

7/ Prohibición de administrar A.E. por vía oral a niños de menos de 3 años.

8/ Prohibición de usar A.E. y esencias fotosensibilizantes sobre la piel antes de exponerla al sol.

9/ Cuidado con los A.E. ricos en fenoles porque son dermocáusticos en estado puro sobre la piel. Convendrápor lo tanto diluirlos a una concentración máxima de 20% para una aplicación local limitada. Se puedenadministrar estos mismos A.E. por vía oral en pequeñas dosis y con duraciones prolongadas (12 meses) o a dosis importantes y con duraciones cortas (15 días). En caso de dosis elevadas (1 gr al día) y de duración prolongada (más de 3 meses) estos A.E. presentan una hepáticotoxicidad sobre los pacientes hepáticosensibles.

10/ Cuidado con los A.E. ricos en aldehídos aromáticos (cinamaldehído) y en aldehídos terpénicos. Son dermo-cáusticos. Su empleo cutáneo en estado puro es desaconsejable. Se recomienda absolutamente diluir estosA.E. hasta una concentración máxima de 20% en un aceite vegetal.

11/ Precauciones elementales para cualquier paciente que presenta un terreno alérgico: aplicar en estado puro,unas gotas del A.E. prescrito en el pliego del codo y esperar 10 a 15 minutos para poder constatar unareacción eventual de irritación cutánea, lo que prohibirá o no el empleo del A.E.

12/ No dejar los frascos al alcance de los niños. Los A.E. se conservaran siempre en un lugar apartado.

13/ Cerrar correctamente los frascos visto que los A.E. son volátiles. Hay que conservarles en un frasco de alu-minio (bidón) o de vidrio colorado (marrón, azul o verde) y a una temperatura de entre 5° C hasta 35° C.

14/ Seleccionar siempre unos A.E. quimiotipados de la mayor calidad que garanticen eficiencia y tolerancia :100% puros, naturales e integrales o incluso biológicos.

D. Baudoux 2004/N1

15 - COMPENDIO GALÉNICO Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN

«Todos los farmacéuticos tienen que asegurar un servicio de alta calidad en el ejercicio de su profesión»

La Organización Europea de Farmacéuticos presentaba recientemente recomendaciones sobre las BuenasPrácticas de Fabricación. Estas mismas tratan en primer lugar de la preparación magistral. Si el farmacéutico quiere conservar su credibilidad debe ofrecer medicamentos de calidad preparados según lasnormas establecidas por la O.E.F: rigor, precisión, higiene, orden, limpieza, material adecuado, elección de lasmaterias primas pero sobretodo unos procedimientos y unas técnicas de preparación correctas y actuales.

15.1 - Formas líquidas

15.1.1 - La vía oral sublingual

• Los A.E.C.T. puros, unitarios o en mezcla que no sean irritantes pueden administrarse bajo la lengua. La víasublingual, por su vascularización elevada, es muy interesante tanto por la rapidez de reabsorción como por elvalor energético del remedio. Su limitación sigue siendo sin embargo su potente sabor y la posible irritaciónde varios A.E.

• Los A.E.C.T. unitarios o en mezcla se diluyen estupendamente en todos los aceites vegetales, en las solucionesalcohólicas de título elevado (> 65°) y se diluyen en el agua con la ayuda de una gran cantidad de dispersantecuatro veces superior a la del A.E. Existen varias marcas en el mercado europeo : disper, labrafil, crémophor…Los A.E.C.T. se pueden también mezclar con la miel (la mezcla obtenida se llama "miellat"), con el jarabe dearce o con un terrón de azúcar (preferentemente de caña) para chupar.

• Posología habitual expresada en cantidad de A.E. :- 1 gota de A.E. 4 veces al día para los niños o en caso de A.E. irritantes- hasta 3 gotas 4 veces al día para los adultos

15.1.2 - La vía cutánea

• Los A.E.C.T. son lípidofilos y penetran fácilmente en las diferentes capas cutáneas antes de dispersarse en lamicrocirculación periférica y después al torrente sanguíneo. Son aceites muy compatibles con el sistemategumentario porque son de muy fácil absorción.

• Los A.E.C.T. puros, unitarios o en mezcla pueden aplicarse directamente sobre la piel siempre y cuando :- no sean fotosensibilizantes, dermocáusticos y alergizantes- no se apliquen sobre pieles hipersensibles (bebé) y alérgicas- no se pongan en contacto con las mucosas nasales, auriculares, oculares y ano-genitales

D. Baudoux 2004/N1

VÍAS DE ABSORCIÓN PERCUTÁNEA

A.E.Q.T.

sebo, sudor

transepidérmica por los sistemas adjuntos

intercelular transcelular aparato glándulaspilosebáceas sudoríparas

folículos pilosos glándulas sebáceas

Dermo

• Los A.E.Q.T. unitarios o en mezcla se diluyen en cualquier proporción en todos los aceites vegetales y mine-rales con los cuales poseen numerosas constantes físico-químicas comunes. Es posible hacer diluciones acei-tosas que contienen entre el 1% y el 99% del A.E. La concentración dependerá del lugar de aplicación, de laacción buscada y de la tolerancia del A.E. mientras que el tipo de aceite vegetal utilizado dependerá del nivelde acción privilegiado y de las propiedades intrínsecas del aceite vegetal.

Dilución en aceite vegetal con :

- 1% A.E. = acción dermocosmética - 3% A.E. = acción reparadora tegumentaria - solución nasal, auricular, vaginal - 5% A.E. = acción sobre el sistema nervioso -> gestión del estrés, bienestar - 7% A.E. = acción circulatoria, sanguínea y linfática - 10% A.E. = acción muscular, tendinosa y articular (acción sistémica para las pieles hipersensibles)

solución para los A.E. irritantes (canelas) - 15% A.E. = acción deporte y competición - 20% A.E. = acción sistémica para las pieles sensibles (bebés), solución para los A.E. dermocausticos

(A.E. con fenoles y con aldehídos) - 30% A.E. = acción local muy potente (anticelulítico, antiparasitario,…) - 50% A.E. = si el terapeuta duda emplearlo en estado puro - hasta 99% A.E. = acción general con los A.E. de inocuidad total (ravintsara por ejemplo)

A parte del grado de dilución, el excipiente aceitoso tiene también su importancia; el terapeuta seguirá gene-ralmente la lógica siguiente : cuanto más profundamente deba penetrar el A.E. más fluido deberá ser su exci-piente aceitoso.

D. Baudoux 2004/N1

Lugares de acción posibles bajo la piel después de la aplicación tópica de los A.E.

A.E. + excipiente

Capa córnea distribución difusión

MicosisParasitosis

aceite de aguacate aceite de borraja aceite de onagra aceite de germen de trigoaceite de rosa mosquetaaceite de caléndula aceite de oliva aceite de hipérico aceite de argan

Epidermo vivo difusiónSoriasis Eczema

aceite de jojoba aceite de argán aceite de calofilo aceite de rosa mosquetaaceite de almendra aceite de borraja aceite de onagra

Dermoeliminación

Eliminación

irrigación y difusión sanguínea

Urticaria Prurito

aceite de calofilo aceite de sésamo aceite de avellana aceite de huesos de albaricoque aceite de macadamia

HypodermaMusculatura

Sinovia

irrigación sanguínea y difusión

TendinitisArtrosisCongestionesdiversas

aceite de avellana aceite de sésamo aceite de huesos de albaricoque

Circulación sistémica

DeficienciainmunitariaHipertensiónInfeccionesTrastornos orgánicos

aceite de girasol aceite de pepitas de uvatranscutol (aceite seco)A.E. puros

Sitos de acción Mecanismo Tipo de Afeccionesde transporte excipiente aceitoso (ejemplos)

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En dermatología, la aplicación tópica de los tratamientos aromáticos es una evidencia para una acción localpero también sistémica (y por lo tanto de terreno) y olfativa (y por lo tanto psicoactiva). Sería erróneo pensarque el A.E. aplicado sobre la piel se queda a nivel de la epidermis. Recordemos la cita de Marguerite Maury :«Sobre la piel, a través la piel, mas allá de la piel…»

También se puede recomendar la interfase cutánea para :

• Las personas intolerantes a los A.E. por vía digestiva

• Los bebés, los niños de poca edad y las mujeres embarazadas o lactantes, pero guardando siempre en lacabeza los límites impuestos por la toxicidad de ciertos A.E.

• Las patologías importantes que necesitan la presencia de dosis masivas de moléculas aromáticas en el organismo

• Una acción sobre los tejidos y órganos cercanos (pulmones, riñones, hígado, intestino…)

• Una acción sobre el sistema nervioso periférico así como sobre las numerosísimas zonas reflex (chakras, plexo, puntos de acupuntura…)

• Las patologías en zonas superficiales y semiprofundas del cuerpo (sistema circulatorio, tendones, músculos, articulaciones…)

Los medios y las zonas de aplicación en la interfase cutánea

-> La unción simple :

se trata de aplicar una cantidad más o menos importante de A.E. puro o en diluido sobre una zona determi-nada con el fin de hacer efecto sobre un órgano o punto el cuerpo determinado

• el tórax (las partes anteriores, dorsales y laterales) para actuar sobre los bronquios

• la columna vertebral (por ambas lados) para una acción sobre el sistema nervioso y el sistema inmunitario

• el abdomen para actuar sobre el estómago, el intestino (tanto grueso como delgado), el hígado, el páncreas,la vesícula biliar por las acciones digestivas o antiespasmódicas

• el bajo vientre y la parte baja de la espalda cuando se trata de una afección ginecológica, urinaria…

• la parte interna de las muñecas para gestionar el sistema nervioso

• in situ para todas las afecciones dermatológicas

• el plexo solar para una acción reguladora sobre el sistema cardíaco, el sistema nervioso simpático

• las sienes, la nuca y la frente para calmar las migrañas y las cefaleas

• el cuello para aliviar las infecciones de la garganta

• las glándulas corticosuprarrenales para la actividad cortison-like de algunos A.E. positivantes

• los chakras y otros puntos reflejos para actividades más energéticas

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-> La perfusión aromática :

Cuando una situación patológica exige rapidez de actuación y penetración con elevadas dosis de A.E.,conviene aplicar de 5 a 6 gotas de A.E. sobre la parte interna de las muñecas y sobre el codo. El torrente san-guíneo captará en poco tiempo una cantidad apreciable de moléculas aromáticas de la cuales una fracciónllega al lado derecho del corazón y después a la circulación microcapilar (sin pasar por el hígado) antes deser distribuido en todo el organismo para ejercer desde allí una acción espectacular e instantánea.

Para un cuidado aromático intensivo (C.A.I.), este tipo de aplicación se puede renovar cada 5 minutosdurante 1 a 2 horas en función de las circunstancias y de la mejora observada.

-> El embalsamamiento en vivo :

Esta técnica particular y muy delicada reservada al aromaterapeuta experimentado tiene comometa la aplicación de los A.E. mejor tolerados generalmente puros sobre la superficie corporalentera disponible evitando la cara, las zonas ano-genitales y las axilas. Este método es extrema-damente potente visto la cantidad de moléculas aromáticas administradas al paciente. En estecaso se pueden utilizar perfectamente de 15 a 20 ml, o incluso más, de A.E. en una sola aplicación.

La selección y la dosificación merecen una atención particular porque el riesgo de acercarse alnivel de toxicidad es muy alto y necesita un perfecto conocimiento de los A.E. utilizados.

Este tipo de aplicación está reservado a situaciones problemáticas e importantes encontradasdurante epidemias virales o microbianas, deficiencias inmunitarias profundas, intoxicaciones ytrastornos neuropsíquicos graves. Es únicamente valido para ciertos A.E.

15.2 - Formas sólidas

15.2.1 - La vía oral

Las formas sólidas para una administración oral (per os = por la boca) son presentadas en unidades de toma.Deben entonces respetar las exigencias de uniformidad de masa y de contenido de la Farmacopea, es decir :

Uniformidad de masa (extracto de la PB VI) : 20 unidades tomadas al azar, las masa de cada unadebe contener entre :

- 90 y 110% de la masa media con una tolerancia para 2 unidades que pueden situarse entre 80 y 120% paracápsulas de menos de 300 mg.

- 92,5 et 107,5% de la masa media con una tolerancia para 2 unidades que pueden situarse entre 85 y 115%para cápsulas de mas de 300 mg.

Uniformidad de contenido (extracto de la PB VI) : 10 unidades tomadas al azar, el principio activo de cada unaestá dosificado individualmente. La preparación satisface la prueba si el contenido individual de una sola unidadse aleja de los límites de 85 a 115% del contenido medio sin pasar de los límites de 75 a 125%.

La primera fase común a todas las formas sólidas para una administración oral es la mezcla de los principiosactivos y excipientes que se presentan bajo forma sólida.

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15.2.1.1 - Las cápsulas

Las cápsulas están fabricadas con gelatina dura y están constituidas por 2 partes cilíndricas alargadasque encajan una dentro de la otra (snap fit). Existen 8 tamaños de cápsula de volúmenes diferentes.

En aromaterapia, los tamaños de cápsula más utilizados son los números 0 y 00 que permiten la incor-poración de 0,68 ml y 0,95 ml respectivamente, es decir una cantidad de polvo de 300 a 500 mg.

La mezcla de los A.E.Q.T. se hace en un excipiente polvo compuesto de kaolín (30%), de fosfato tri-cálcico (60%) y sorbitol (10%) o compuesto de celulosa microcristalina (10%), estearato de magnesio(10%), fosfato tricálcico (10%), aerosil (35%), glucosa (35%).

PRÁCTICAMENTE :

A.E.Q.T. Thymus CT tuyanol 50 mg

A.E.Q.T. Melaleuca alternifolia 50 mg

Excipiente polvo 320 mg para hacer una cápsula dto 60

Para hacer unas 60 cápsulas, se pesará 60 x 320 mg = 19,20 gr de excipiente polvo tal y como se ha descritoanteriormente con la ayuda de una báscula electrónica.

A la masa de polvo que queda sobre la báscula se le añaden los 60 x 50 mg = 3 gr de cada uno de los A.E.Q.T.El conjunto se pondrá en un mortero donde la trituración permitirá una homogenización (duración de la tri-turación : 2 a 3 minutos).

La etapa del relleno que sigue es importante y se debe hacer con la ayuda de un molde correspondiente al tamañoelegido. Las cápsulas rellenas así, (tamaño número 0 en este ejemplo) deben satisfacer los criterios de uniformidadde masa y de contenido.

Estas cápsulas pueden recibir un revestimiento gástrico resistente o enterosoluble cuya meta es generalmente la de :

- proteger el A.E. de la destrucción que sufriría en el medio gástrico (caso raro).

- proteger la mucosa gástrica del contacto directo con ciertos A.E. cáusticos que pueden provocar ademásnecrosis.

- impedir una dilución previa del A.E.Q.T en el jugo gástrico para favorecer una acción local en mediointestinal.

- favorecer la liberación del A.E.Q.T a nivel de una zona de reabsorción preferencial.

La resistencia a la acción gástrica y la puesta a disponibilidad de las sustancias activas a nivel del intestino sonlas dos características fundamentales del revestimiento enterosoluble. En el medio gástrico, el revestimientoenterosoluble debe resistir a la acción del pH (entre 1,5 et 3,5) y de las enzimas durante varias horas. Pero cuandola cápsula llega al intestino delgado, el revestimiento debe desintegrarse y liberar los A.E.Q.T. a nivel del yeyunodonde la reabsorción es óptima a un pH de 5 a 6.

Este revestimiento gástricoresistente se hará por remojos repetidos (2 a 3 veces) de las cápsulas en una solución deacetoftalato de celulosa. Resiste de hecho a pH inferiores a 5 y se disuelve a pH superiores a 5,5. Esta técnica esmuy utilizada para los estómagos «frágiles» pero es también más trabajosa porque el tiempo necesario para su fabri-cación es mucho más largo.

Para mantener un coste más ajustado, la mejor elección será la de incorporar en el excipiente una materia (kaolín)que disminuirá la posible agresividad de los A.E. Otra posibilidad consiste en la fabricación de cápsulas blandas taly como se describe más abajo.

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15.2.1.2 - Las cápsulas blandas

Estas cápsulas blandas a base de gelatina (de pescado o de cerdo) son unas formas orales preparadas industrial-mente, de capacidad variable y generalmente de forma ovoide que contienen una pasta o un líquido. Se exigirátambién aquí la uniformidad de masa y de contenido para este tipo de preparaciones.

Las cápsulas blandas utilizadas en aromaterapia contienen de 50 a 75 mg de A.E.Q.T. y 200 mg de aceite vegetal,lo que permite amortiguar la posible agresividad de los A.E para la mucosa gástrica.

Esta forma es extremadamente segura y cómoda visto que tiene la ventaja de limitar los riesgos de intoleranciadigestiva y de sobredosificación, al ser los aceites vegetales los mejores solventes de los A.E.Q.T. La posibilidadde un revestimiento entérico existe también para estas cápsulas blandas.

Conclusión :

La forma sólida por vía oral muestra de manera evidente la alternativa alopática que ofrece la aromaterapia. Estáprivilegiada por varias razones :

- dosis de A.E.Q.T. muy precisa

- riesgo de error y por lo tanto de toxicidad limitado

- confort presentado por una cápsula que se puede llevar e ingerir en cualquier circunstancia

15.2.2 - La vía rectal

15.2.2.1 - Los supositorios

Son unas preparaciones farmacéuticas sólidas que, una vez colocadas en el recto, funden y liberan sus principiosactivos (en este caso los A.E.Q.T.). Son utilizados bien para una acción local bien para una acción general y sistémica.

La reabsorción de los A.E.Q.T. a nivel rectal se efectúa por difusión pasiva porque los A.E. muy liposolubles yno ionizados son bien asimilados por la mucosa. La masa del supositorio es un excipiente liposoluble que se vaa disolver fácilmente en el líquido rectal. Debe ser fisiológicamente inactivo y compatible con los A.E.Q.T.prescritos.

A la mantequilla de cacao que fue durante mucho tiempo el único tipo de grasa utilizado abandonado hoy vistosu dificultad de empleo se le han añadido los excipientes constituidos de mezclas en proporciones variables demono-, di- o triglicéridos hidrogenados o no. Estos excipientes recientes evitan las numerosas dificultades dela mantequilla de cacao. Tienen una diferencia muy pequeña entre el PF (punto de fusión) y el PS (punto desolidificación), un buen poder de contracción a la solidificación, una ausencia de instabilidad en caso de sobre-calentamiento y un poder de absorción de agua aceptable (HLB). Tienen una buena conservación y liberanfácilmente los A.E.Q.T. que incorporan.

LOS MEJORES EXCIPIENTES PARA LA AROMATERAPIA SON :

PF PS HLB

Prosuppo 35-36,5° 34-35° 15-25

Suppocire ASB2X 33-36° 30-32° 15-25

Whitepsol E75 37-39° 32-36° <15

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La farmacopea preconiza la preparación en caliente por fusión porque permite obtener formas cónicas de supo-sitorio o similares a un torpedo. Esta última será preferible porque evitará la expulsión del supositorio justodespués de su introducción (introducción que además debe hacerse con la punta hacia afuera).

La masa se calienta hasta obtener un líquido claro. La incorporación de los A.E.Q.T. se hace fuera de la fase decalentamiento al mezclarlos directamente con la masa fundida antes de ser vertida en unos moldes (strip) parasupositorios.

PONCRETAMENTE :

A.E.Q.T. Eucalyptus radiata 50 mg

A.E.Q.T. Ravensara aromatica 50 mg

Excipiente QS para hacer 1 supositorio de 2 gr dto 10

Para 10 supositorios, hay que pesar 10 x 2 gr = 20 gr de masa + 1 gr (para la pérdida durante la puesta en moldes),calentar hasta la fusión completa y después añadir fuera del calentamiento 0,5 gr (50 mg x 10 supo) de cadauno de los A.E.Q.T. Mezclar, verter y dejar enfriar a temperatura ambiente o fresca.

Conclusión :

Esta vía de administración se recomienda particularmente para los niños de corta edad, para los adultos conun tubo digestivo frágil pero también para todas las afecciones pulmonarias (la ampolla rectal siendo relacio-nada con los pulmones). La ventaja de la reabsorción de A.E. por vía rectal se mide por la evitación, en granparte, del estómago y del hígado que pueden influenciar en la cantidad de moléculas aromáticas absorbidas.

15.2.2.2 - Los óvulos

Son destinados a la administración por vía vaginal y utilizan los mismos excipientes. Para la aromaterapia, elprocedimiento es idéntico al de los supositorios. Los óvulos obtenidos serán de forma achatada, de tronco cónicoy pesaran ± 4 gr.

EN CONCRETO :

A.E.Q.T. Eucalyptus polybractea QT criptona 250 mg

A.E.Q.T. Eugenia caryophyllus 50 mg

A.V. Calophyllum inophyllum 50 mg

Excipiente QS para hacer un óvulo de 4 gr dto 18

Para 18 óvulos, pesar y fundir 18 x 4 gr = 76 gr + 2 gr (para las perdidas) e incorporar los A.E.Q.T. y el A.V. Vertery dejar enfriar a temperatura ambiente o fresca. El molde de latón o de aluminio subirá sobre cada una de susalvéolos una presión del dedo que despegará el supositorio o el óvulo del molde antes de abrir este último.

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Conclusión :

Los pequeños óvulos presentan la ventaja de permitir la actividad in situ sobre la mucosa vaginal de losA.E.Q.T. cuya eficacia es remarcable en numerosas patologías ginecológicas. El empleo de A.E.Q.T., poten-cialmente irritantes se puede mejorar con la incorporación de 100 mg de kaolín, de arcilla o de aceite vegetaltranquilizante. En este caso, la fabricación de los supositorios debe hacerse en el momento donde la masa estéal inicio de su solidificación.

15.2.3 - La vía cutánea

15.2.3.1 - Los polvos

Polvos como arcilla y talco con A.E. son utilizados con fines dermatológicos y contienen del 1 al 3% de A.E.

EL MODO DE PREPARACIÓN ES EL SIGUIENTE :

- colocar en un mortero 10 ml de éter o de alcohol 90°

- añadir los A.E. en el líquido elegido

- incorporar después 1/4 de la masa final de talco triturando durante 2 a 3 minutos y añadir los 3/4 restantes, mezclar de nuevo 3 minutos para que el solvente (éter o alcohol) se haya evaporado

- pasar a un recipiente adecuado.

Dos o tres aplicaciones cotidianas son la regla habitual.

15.2.3.2 - Los pastosos y semipastosos

- Una preparación oclusiva optará por un excipiente compacto y grasiento; muy lípidofilo (vaselina, lanolina,eucerina pH 5), ideal para aplicaciones sobre las mucosas y sobre las heridas (soriasis, escaros, ulceras, vulvitis,…). La concentración en A.E. varía del 2 al 5% para 2 a 3 aplicaciones diarias como media peropodría también alcanzar 20% (parasitosis externas).

- Una preparación no grasienta, hidrófila y poco lípidofila, recurrirá a menudo al gel a base de carbomer 2%.Es agradable a la hora de untar y penetra fácilmente, así que es el salvoconducto ideal de los A.E. para ungran número de afecciones respiratorias, circulatorias, inflamatorias, nerviosas…

La concentración varía del 5 al 12% (limite máximo) de A.E. para 3 aplicaciones cotidianas de este gel fresco y no grasiento.

15.2.3.3 - Las cremas

Son emulsiones de aceite en agua o viceversa que no permiten la introducción de A.E. más que en pequeñascantidades. Las concentraciones no pueden generalmente exceder del 3% y orientan automáticamente estosexcipientes hacia la dermocosmética para unas actividades reales pero visibles a largo plazo por un empleo coti-diano continuo.

Los champús permiten la introducción del 0,2 al 1% de A.E. para cuidados capilares y dermatológicos. EstosA.E. se añaden durante la fabricación o en el último momento mezclado con champú durante la ducha.

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16 - INTOXICACIÓN POR LOS A.E.

Siempre hay que tener en cuenta la potencia de las moléculas aromáticas : una ingestión accidental de aceiteesencial puede generar según el caso, una toxicidad elevada o incluso un estado de coma y después la muerte.

Con dosis elevadas, la mayoría de los A.E. provocará una gastralgia más o menos importante que irá mejorandocon la toma de aceite vegetal (da igual el tipo de A.V., pero en todo caso no más de 50 ml). La acción suavi-zante de los A.V. y sobre todo la dilución del A.E. disminuirá la irritabilidad del estómago y reconducirá alsujeto a su estado normal.

Con dosis que sobrepasan un gramo de A.E. en una sola toma, conviene seguir las consignas siguientes,obligatoriamente si se trata de A.E. ricos en cetonas.

- Tragar una importante cantidad de A.V. , 50 ml como máximo (efecto de dilución)

- Tomar 2 a 4 comprimidos de carbón de leña (adsorción)

- Cuanto antes al aparecer los primeros síntomas digestivos (nauseas, vómitos) o nerviosos (trastorno de lapalabra, del equilibrio, vértigos, incoherencia), hay que tomar en cuenta la posibilidad última de hacer unlavado gástrico en un centro medical cercano.

En caso de duda, llamar a un centro de intoxicación de vuestra zona para obtener informaciones complementarias.

Visto que los aceites esenciales no se mezclan con el agua, resulta inútil beber mucha agua después de habersetomado una dosis masiva de A.E.

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17 - SÍNTESIS Y CONCLUSIÓN

La vía cutánea será suficiente en la mayoría de los casos; se podrá eventualmente complementar por la vía rectal o la vía oral.

Es importante saber que la medicina aromática, que es una ciencia fitoterapéutica de alto nivel, utilizará todoslos interfaces posibles pero adaptará su elección en función del objetivo buscado a fin de obtener una eficienciamáxima y una tolerancia óptima. Las diferentes vías de administración (o interfaces) disponibles para los A.E.no presentan el mismo valor, el mismo interés ni el mismo impacto en función del objetivo determinado porel terapeuta.

El cuadro siguiente es capital para la comprensión de los intereses e inconvenientes de una o otra vía de admi-nistración.

AE Cantidad Energía Velocidad Duración Tolerancia Toxicidadde acción de acción

Interfase

Cutáneo ++++ ++++ +++ +++ ++ +

Respiratorio + +++ ++++ + ++ ++

Digestivo ++ + +++ ++ + +++

Rectal +++ + ++++ +++ +++ ++

Vaginal +++ ++ ++ ++ ++ ++

Sublingual ++ ++++ ++++ ++ + ++

Nasal + +++ ++ ++ ++ +++

Auricular + + ++ ++ ++ ++

Ocular - - - - - -

• La cantidad designa las dosis de A.E. administrables tanto como toma unitaria como diaria.

• La energía corresponde a la complementariedad que posee el A.E. con otros acercamientos energéticos(reflexologia plantar, acupuntura, homeopatía, olfactoterapia, masaje…).

• La velocidad de acción muestra la rapidez con la cual el A.E. actúa para luchar contra la patología.

• La duración de acción designa el tiempo durante el cual opera la actividad del A.E. en función de los interfaces.

• La tolerancia corresponde a unos criterios olfativos, gustativos y idiosincrásicos.

• La toxicidad muestra las restricciones impuestas para la elección y la dosificación de los A.E. tóxicos o agre-sivos para la interfase considerada.

Un análisis concienzudo de este cuadro indica claramente que la vía cutánea será siempre la más recomendableno solamente para sus numerosas ventajas sino también para los pocos inconvenientes que presenta bajo lacondición de recurrir únicamente a unos A.E. de la mayor calidad posible, es decir quimiotipados, 100% puros,naturales e integrales.

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18 - MICROORGANISMOS E INFECCIONES

18.1 - Generalidades

Cada persona está en contacto permanente en su vida cotidiana con un gigantesco número de microorganismos :el aire que respiramos, los alimentos que comemos, los animales y las personas que cruzamos así como todoslos objetos que cogemos o sólo tocamos. Nuestra salud sin embargo no está cada día comprometida por la pre-sencia, en cualquier instante de nuestra vida, de estos microbios que forman parte de un proceso normal devida. Recordemos aquí que un ser vivo contiene muchas más bacterias que células. Incluso el mismo origen dela vida puede que no sea más que bacteriano. Así que el individuo puede a lo mejor, durante toda su vida, evo-lucionar sin ninguna necesidad de recurrir a la medicina.

Llamamos infección al proceso durante el cual un agente patógeno se desarrolla a tal punto que consigue per-turbar los mecanismos fisiológicos normales y como consecuencia manifestarse por diversos signos clínicos. Lainmunidad de la persona infectada está enteramente y en todo momento relacionada con este proceso y nume-rosos parámetros de nuestra higiene de vida se ven implicados a la hora de comprobar como actúa nuestra capa-cidad natural para defenderse de las agresiones bacterianas, virales y parasitarias.

18.2 - Algunos agentes patógenos que pueden infectar el organismo

18.2.1 - Virus (20-300nm) :

Son parásitos intracelularios formados de ADN o de ARN y recubiertos de una capa proteica. Los virus no soncélulas, sino más bien estructuras subcelulares que no poseen las enzimas necesarias para su metabolismo. Sólose puede hacer cultivo de los virus en el interior de células vivas que sirven de huésped. Pueden presentar periodos de inactividad bastante largos en las células sin evidenciar ningún síntoma y después desarrollarse derepente. No reaccionan a los antibióticos pero actualmente se están llevando a cabo numerosas investigacionescon nuevos medicamentos antivirales.

Ejemplos de enfermedades consecutivas a la infección : coriza, gripe, neumonía viral, viruela, varicela, verrugas, herpes, sarampión, rubéola, paperas, hepatitis viral, rabia, algunos cánceres animales (y probablemente humanos).

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Denominación de los virus

Principales especies de virus patógenos para el hombre

VIRUS

- Orthomyæovirus

- Picornavirus

- Togavirus (Arbovirus)

- Réovirus

- Echovirus

- Virus Coxsackie

- Papovirus

ORIGEN DE LA DÉNOMINACION

Término que proviene del griego Ortho (verdadero) y myxo (mucosidad) y que designa losvirus que tienen un gran afinidad con las membranas mucosas.Término que designa virus muy pequeños, compuesto de la raíz griega pico (muy pequeño)y del término ingles RNA (ácido ribonucléico).Término que designa un grupo de virus que fue aislado en la cloaca de ciertos insectos(Artrópodos). En griego, toga significa cloaque. Este grupo de virus es también conocidocomo arbovirus (Arthropod-borne).Término que designa un virus que se desarrolla dentro de los sistemas respiratorio y diges-tivo (Respiratory Enteric Orphan virus). La denominación de huérfano (orphan) se atribuyea ciertos virus patógenos que no provocan enfermedades específicas sino más bien afeccionescon expresiones clínicas variadas.Término que designa un grupo de virus presente en el tubo digestivo; fue aislado en lasheces e identificado por sus efectos citopáticos. Al no provocar enfermedades específicas,también se llaman huérfanos : Enteric Cytopathis Human Orphan virus.Término que designa un grupo de virus que provoca dolencias no específicas; fue aisladopor primera vez en Coxsackie (É.-U.).Término construido a partir de las dos primeras letras del nombre de los virus miembrosde la familia : papillomavirus (virus que provoca las verrugas), poliomavirus y agente vacuo-lisante (antiguo nombre del virus que llaman ahora virus simieno n°40 o SV40), es decir,Papillomavirus Polyomavirus Vacuolating Agent virus.

FAMILIAS

- Picornaviridæ

- Caliciviridæ- Reoviridæ- Togaviridæ

(Arboviridæ)- Orthomyxoviridæ- Paramyxoviridæ

- Rhabdoviridæ- Coronaviridæ- Retroviridæ

- Arenaviridæ- Parvoviridæ- Papovaviridæ

- Adenoviridæ- Poxviridæ- Herpesviridæ

- Hepadnaviridæ

ESPÈCIES - TIPOS

Poliovirus - Virus Coxsackie de los grupos A et B Echovirus - Enterovirus - Virus del resfrióAgente de NorwalkRotavirus humanosVirus de la fiebre amarilla - Virus de la dengue Virus de la rubéola - Virus del sarampiónVirus de la gripe tipos A, B et CVirus parainfluenza - Virus de las paperas Virus del sarampión - Virus respiratorio syncytialVirus de la rabiaCoronavirus humanosVirus de la inmunodeficiencia humana Virus de las enfermedades degenerativas del sistema nerviosoVirus de la coriomeningitis linfocitariaAgente de la quinta enfermedadVirus de los papilomas humanos - Virus JC et BK (las iniciales son las de los pacientes enlos cuales estos virus fueron aislados por primera vez).Mastadenovirus humanosVirus de la viruelaVirus del herpes simplex 1 & 2 - Virus Varicela-Zoster Citomegalovirus humano - Virus d’Epstein-BarrVirus de la hepatitis B

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18.2.2 - Clamidias (0,3-0,4 µm de diámetro) :

Parásitos intracelulares más gruesos que los virus; están formados de ADN, de ARN, de ribosomas, y están protegidos por una membrana. No pueden tener una vida independiente porque son incapaces de sintetizar lostransportadores energéticos como el ATP. Presentan una sensibilidad frente a ciertos antibióticos. Forman unasubdivisión del grupo de las rickettsias.

Ejemplos de enfermedades consecutivas a la infección : psitacosis (enfermedad transmitida por algunas avesinfectadas y que se parece un poco a una neumonía), tracoma, conjuntivitis, linfogranuloma venéreo.

Enfermedades infecciosas provocadas por las clamidias

AGENTES PATÓGENOS

- Chlamydia trachomatisLinfogranulomatosis venérea

- Uretritis no gonocócica

- Tracoma

- Chlamydia psittaciOrnitosis y psitacosis

OBSERVACIONES

Enfermedad sexualmente transmisibleInfección con predominio ganglionarUlceración de los órganos genitales evolucionando hacia una adenopatía inguinal que puede ser supurante (adenitis con fístulas múltiples)Cantera : HombreTransmisión : contacto sexual

Uretritis aguda o subaguda, acompañada o no de disuria o de un ligero derrameuretral (y más, en la mujer, cistitis, vulvo vaginitis o cervicitis microbiana).Cantera : HommeTransmisión : directa

Conjuntivitis evolucionando progresivamente hacia una keratoconjuntivitis acom-pañada de trastornos más o menos marcados de la visión y que puede llegar hasta laceguera.Cantera : HombreTransmisión : interhumana (contacto directo o indirecto)

Infecciones animales que pueden afectar al Hombre. Se manifiestan entre otros porfiebre, una neumonía atípica, trastornos intestinales y daños hepáticos. Puedensucederse complicaciones cardiacas, neurológicas y renalesCantera : aves (loros, periquitos para la psitacosis; aves salvajes, aves de corral y palomas para la ornitosis) Transmisión : por vía respiratoria (inhalación de polvos contaminados proviniendo de excrementos de pájaros enfermos)

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18.2.3 - Rickettsias (0,5 par 1,0 µm) :

Parásitos intracelulares más gordos en general que las clamidias. Son bacterias miniaturas, de tipo celular y queposeen enzimas. Pero son incapaces de llevar una vida independiente por falta de las enzimas necesarias a lareproducción y por causa de una permeabilidad de la pared demasiado grande. Son sensibles a ciertos anti-bióticos y se transmiten a través de ciertos insectos.

Ejemplos de enfermedades consecutivas a la infección : Tifus, fiebre de las Montañas Rocosas, fiebrede las trincheras, fiebre del Queensland (enfermedades donde las fuertes fiebres se acompañan habi-tualmente de erupciones cutáneas características).

Enfermedades infecciosas causadas por las rickettsias

AGENTES PATÓGENOS

- Rickettsia rickettsiiFiebre purpúrea de las Montañas Rocosas

- Rickettsia prowazekiiTifus exantemático

- Rickettsia typhiTifus marino

- Coxiella burnetiiFiebre Q

OBSERVACIONES

Inicio brutal acompañado de fiebre, de dolor de cabeza y de agujetas, de unaalternancia de periodos de postración y de agitación. Las microlesiones sufridaspor los capilares sanguíneos provocan enrojecimientos cutáneos (exantema) quese extienden al cuello, al tronco y a la cara.Cantera principal : animales (perros, roedores, etc.)Transmisión : indirecta (por las garrapatas de los animales)

Inicio brutal acompañado de fuerte fiebre, de dolor de cabeza y de manifestacionesneurológicas caracterizadas por un estado de gran estupor y de postración(tuphos en griego), a veces acompañado de delirios.Cantera principal : HombreTransmisión : indirecta (por los piojos del cuerpo)

Mismos síntomas que el tifus exantemático aunque menos graves.Cantera principal : rataTransmisión : indirecta hacia el Hombre (deyecciones de pulgas de rata)

Fiebre, dolor de cabeza, neumopatías.Cantera principal : roedores, ovinos, caprinosTransmisión : por vía aérea, cutánea o mucosa, con o sin vector

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18.2.4 - Micoplasmas o PPLO (cerca 0,5 µm) :

Son parecidos a las bacterias, salvo que están rodeados de una membrana celular en lugar de una pared rígida.Cultivo posible en medio artificial (no vivo); inhibición por algunos antibióticos. PPLO viene de «Pleuro-Pneumonia-Like-Organisms».

Ejemplos de enfermedades consecutivas a la infección : Infecciones respiratorias agudas y faringitis; infecciónde tipo neumonía; absceso del aparato genital (Mycoplasma hominis).

Enfermedades infecciosas causadas por los micoplasmas

AGENTES PATÓGENOS

- Mycoplasma pneumoniæNeumonía atípica primaria

- Ureaplasma urealyticumUretritis

OBSERVACIONES

Malestar general, estado febril, dolor de cabeza, artralgias, escalofríos, tos.Cantera : HombreTransmisión : interhumana

Inflamación de la uretra.

18.2.5 - Bacterias (2 à 5 µm de longitud) :

Las bacterias son unas células completas e independientes que se pueden cultivar en medio nutritivo artificial.Tienen tres formas principales : cocos (esféricos), bacilos (bastoncillos), espirilos (helicoidales). Existen tambiénvibriones (comas). Las células pueden quedar atadas después de la división y formar agrupaciones (por ejemplolos diplo-, estrepto- y estafilococos).

Ejemplos de enfermedades consecutivas a la infección : difteria, tos ferina, tétanos, infecciones de estreptococosy estafilococos, gonorrea, neumonía de neumococos.

Puertas de entrada de las bacterias patógenas

PUERTAS DE ENTRADA

- Cutánea

- Respiratoria

- Digestiva

- Urinario-genital

- Trans placenta

EJEMPLOS

Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Clostridium tetani,Clostridium perfringens, Treponena pallidum, Pseudomonas aerugonisa,Enterobacterias de las infecciones oportunistas.

Streptococcus pyogenes, Bordetella pertussis, Neisseria meningitidis, Hæmophilusinfluenzœ, Corynebacterium diphteræ, Mycobacterium tuberculosis, Yersinia pestis

Salmonella typhimurium, Salmonella enteriditis, Staphylococcus aureaus enteropatógenos, Escherichia coli entero patógenos, Vibrio cholerœ, Vibrio parahæmoly-ticus, Clostridium botulinum, Clostridium perfringens, Listeria monocytogenes

Neisseria gonorreœ, Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis,Hæmophilus ducrei, Gardenerella vaginalis, Ureaplasma urealyticum

Treponema pallidum, Listeria monocytogenes

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Principales bacterias patógenas responsables de enfermedades infecciosas

COCCI GRAM POSITIVO

• Staphylococcus aureus

Furúnculos : inflamación supurante y necrosante del folículo pilosebáceo, que comienza por un hinchazónrojo, duro e inflamado. En unos días, el centro necrosado se transforma en clavo.Cantera : Hombre - Transmisión : autoinfección y focos epidémicos

Intoxicaciones alimentarías : Intoxicaciones frecuentes y benignas provocadas por el consumo de alimentoscontaminados por unas cepas particulares de staphylococcus aureus produciendo una enterotoxina. Los síntomasaparecen entre dos y seis horas después de la ingestión de los alimentos contaminados. Las manifestacionesprincipales son : dolores, calambres abdominales, náuseas, vómitos, diarrea. Cantera : Hombre - Transmisión : indirecta por los alimentos contaminados

Osteomielitis : Inflamación del periosto y de la cavidad medular de la región del cartílago de crecimiento.

Estafilococias pleuropulmonares, estafilococias urogenitales, septicemias :Sobreinfección de las neumopatías virales.Cantera : Hombre - Transmisión : por auto-infección

• Streptococcus pyogenes

Estreptococias cutáneas : Intertrigo (inflamación que aparece en las rayas cutáneas, sub-mamarias, inter nalgas,etc.); impétigo (afección cutánea, autoinoculable, que subviene sobre todo en los niños y que se caracteriza princi-palmente por la formación de vesículas purulentas que se cubren de costras espesas de color amarillo); erisipelo(inflamación localizada del dermo, limitada por un anillo, y que se encuentra a menudo en la cara).Cantera : Hombre - Transmisión : interhumana

Anginas estreptocócicas : Infecciones estreptocócicas las más frecuentes, benignas por si mismas pero graves poralgunas de sus complicaciones (glomérulo nefritis, endocarditis, reumatismo articular agudo). Las principales mani-festaciones son : deglución difícil, dolor faríngea, fiebre. En los niños, estos síntomas están a veces acompañadosde dolores abdominales, de nauseas o de vómitos.Cantera : Hombre - Transmisión : interhumana (secreciones rino-faríngeas)

Escarlatina : Angina estreptocócica causada por unas cepas de streptococcus pyogenes produciendo la toxinaeritrógena. Además de las manifestaciones anteriores, la escarlatina está caracterizada por el enantema (mucosabucal, lingual y palatina de color rojo frambuesa) y el exantema (enrojecimiento cutáneo predominante sobreel tronco, el abdomen y las nalgas).Cantera : Hombre - Transmisión : interhumana (secreciones rino-faríngeas)

• Streptococcus pneumoniœ

Neumonías : Inflamación aguda del pulmón caracterizada por la presencia de un exudante en los alvéolos pulmonarios. Aparece de manera brutal, y se manifiesta por una sensación de molestia respiratoria, por la tosy por la fiebre. Cantera : Hombre - Transmisión : interhumana y auto-infección

N.B. : Streptococcus pneumoniæ es el agente principal de las neumonías pero no es el único : la afección pulmonarpuede también ser provocada por Staphylococcus aureus, Staphylococcus pyogenes, Hæmophilus influenzæ y diversasentero bacterias.

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COCCI GRAM NEGATIVO

• Neisseria meningitidis

Meningitis cerebro-espinal, meningococemia : Infección rinofaríngea asintomática evolucionando eninflamación de las meninges. Aparición brutal de los síntomas : fiebre elevada, rigidez de la nuca y delcuello, violento dolor de cabeza, convulsiones, alteración de la conciencia.Cantera : Hombre - Transmisión : interhumana (secreciones rino-faríngeas)

• Neisseria gonorrheæ

Blenorragia : Los principales síntomas son la uretritis aguda en el hombre, la vulvitis o la vulvovaginitis en la mujery la oftalmia purulenta en el recién nacido. En el adulto, se puede a veces observar unas faringitis de gonococos. Cantera : Hombre - Transmisión : interhumana, directa (secreciones genitales)

BACILO GRAM POSITIVO

• Corynebacterium diphteriæ

Difteria : Infección de las vías respiratorias. Los primeros síntomas son los de una angina pero están acompa-ñados de la formación de falsas membranas características (garrotillo o crup). Más adelante aparecen unos sín-tomas generales debidos a la secreción de las toxinas : parálisis, miocarditis y nefritis.Cantera : Hombre - Transmisión : interhumana (sobre todo por las secreciones rino-faríngeas)

• Clostridium tetani

Tétanos : Toxi-infección caracterizada por manifestaciones neurológicas causadas por la acción de la toxinatetánica sobre el sistema nervioso. El primer síntoma es el trismo o contractura de los músculos maseteros quebloquean la abertura de la mandíbula. Mas adelante aparecen las contracturas cervicales que se propagan progresivamente a la cara, al tronco y después a los miembros. Complicaciones respiratorias, cardiovasculares,trastornos digestivos, estado de shock.Cantera : suelo y objetos manchados - Transmisión : traumatismo cutáneo

• Clostridium botulinum

Botulismo : Toxi-infección causada por la ingestión de la toxina botulínica presente en los alimentos contami-nados. Tras unos trastornos digestivos (náuseas, vómitos), las manifestaciones de la enfermedad son sobretodoneurológicas : trastornos oculares (vista desdoblada, dificultades de acomodación, pupilas fijas y dilatadas), pará-lisis de los músculos del faringe, del diafragma, etc. Cantera : suelo - Transmisión : vía digestiva (alimentos contaminados)

• Clostridium perfringens

Gangrenas gaseosas : Infecciones de las heridas caracterizadas por la tumefacción, la cianosis y el aspecto violáceode la herida por donde se derrama unas serosidades nauseabundas. Estas manifestaciones son acompañadas de laproducción de gas (enfisema subcutáneo donde se puede oír un ruido de crepitación).Cantera : suelo y objetos manchados - Transmisión : traumatismo cutáneo

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BACILO GRAM NEGATIVO

• Legionella pneumophila

Legionelosis : Síndrome infeccioso febril acompañado de manifestaciones pulmonarias, a veces de diarreas yde vómitos.Cantera : aguas corrompidas, humidificadores, sistemas de climatización, etc...Transmisión : sobretodo por vía aérea (inhalación de aerosoles)

• Salmonella typhi

Tifoidea : Infección del aparato digestivo caracterizada por unos trastornos digestivos (anorexia, náusea, estre-ñimiento seguido de diarrea), por unos trastornos nerviosos (estupor, abatimiento extremo) y por la apariciónde manchas rosadas sobre el cuerpo. Vienen después la esplenomegalia, unas lesiones del sistema linfoide intes-tinal (placas de Peyer y folículos cerrados) y diversas complicaciones afectando los sistemas digestivo (perfora-ciones intestinales, hemorragias), cardiovascular (miocarditis), nervioso (encefalitis), respiratorio, renal, etc.Cantera : HombreTransmisión : digestiva (consumo de alimentos o de agua contaminados por materias fecales)

• Salmonella enteritidis

Salmonelosis : Toxi-infecciones alimentarías causadas por la ingestión de alimentos contaminados por el micro-organismo o por unos sérotyles próximos. Los principales síntomas son : fiebre, náuseas, vómitos, diarreaslíquidas y fétidas. Cantera : Hombre y animales - Transmisión : digestiva (consumo de alimentos contaminados)

• Shigella dysenteriæ

Disentería : Infección intestinal cuya principal manifestación es la inflamación ulcerosa del colón acompañadade cólicos violentos durante las cual se evacuan flemas sangrientas. La pérdida de líquidos es siempre importantey comporta deshidratación, hipotensión y riesgos de shock.Cantera : Hombre - Transmisión : básicamente por contacto directo

• Bordetella pertussis

Tos ferina : Infección respiratoria caracterizada por accesos de tos espasmódicos, separados por una inspiraciónlarga y sibilante, con un ruido característico (llamado del canto de gallo) y acompañados de vómitos.Cantera : Hombre (por los individuos enfermos; poco o ninguno portadores sanos)Transmisión : interhumana (inhalación de productos virulentos)

• Escherichia coli

Gastroenteritis infantiles, infecciones urinarias : Diarreas, deshidrataciones, dolores.Cantera : Hombre - Transmisión : interhumana

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MICOBACTERIAS

• Mycobacterium tuberculosis

Tuberculosis : Infección crónica de los pulmones o de otros órganos (intestino, peritoneo, articulación, huesos,ganglios, etc...) caracterizada por la formación de tubérculos constituidos de un montón de macrófagos y decélulas gigantes (células de Langerhans) dispuestas en corona alrededor de las bacterias. El centro de los tubér-culos forma necrosis y la periferia se rodea de una cápsula que se calcifica. La disminución del apetito, el can-sancio general y la fiebre a final de la tarde son otras manifestaciones clínicas. Además, los sujetos presentanuna alergia a la tuberculina. Cantera : Hombre y animales (bovinos)Transmisión : interhumana (inhalación de productos virulentos)

o por contacto animal (consumo de productos lácteos que provienen de animales contaminados)

OTROS

• Treponema pallidum

Sífilis : Enfermedad sexualmente transmisible que comienza por un chancro duro (sífilis primaria) seguido de laaparición de erupciones cutáneas y mucosas (sífilis secundaria) y tras varios años de contaminación, por lesionesneurológicas, cardiovasculares, etc... La sífilis puede ser transmitida por vía placentaria (sífilis congénita). Cantera : Hombre - Transmisión : interhumana (contacto sexual)

• Vibrio choleræ

Cólera : Infección intestinal aguda caracterizada por numerosas diarreas y vómitos llevando a la deshidratación,desórdenes electrolíticos, hipotensión y shock. Réservoir : Hombre - Transmisión : interhumana (contacto directo). N.B. : Al contrario de lo que se cree generalmente, la contaminación se efectúa en muy pocas ocasiones por el

agua o los alimentos.

18.2.6 - Hongos (3-15 µm) :

Organismos mono- o pluricelulares que se parecen a unas plantas (pero no son clorofílicos). Reproducción poresporas dispersadas en el aire. La hipersensibilidad a los antigenes fúngicos puede causar graves lesiones de lostejidos. Los hongos que permanecen normalmente en la superficie de la piel o a nivel de las aberturas hacia elexterior pueden desarrollarse de una manera descontrolada a consecuencia de tratamientos prolongados conantibióticos o con inmunosupresores (perturbación de la ecología normal de la flor bacteriana).

Ejemplos de enfermedades consecutivas a la infección : pie de atleta, tiña y varias enfermedades generalizadasmas graves.

18.2.7 - Protozoarios (de unos µm hasta 100 µm) :

Unicelulares; algunos forman parte de la flor intestinal normal pero varios son agentes patógenos muy peli-grosos.

Ejemplos de enfermedades consecutivas a la infección : malaria, disentería amibiana, enfermedad del sueño.

18.2.8 - Helmintos (1-10 cm) :

Los nematodos, los trematodos y los cestodos pueden todos vivir en parásito sobre el ser humano. Son unosorganismos pluricelulares cuyos ciclos vitales son complejos, pasando a menudo por uno o varios huéspedesintermedios.

Ejemplos de enfermedades consecutivas a la infección : gusanos redondos (nematodos) : áscaris, triquina, filaria(infección linfática); gusanos llanos (trematodos) : duela hepática, duela pulmonaria, bilharzia sanguínea (hema-turia); solitaria (cestodos).

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CAPITULO 1 - AFECCIONES DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS

1. Gripe y resfrío viral

1.1 - Tratamiento adulto

A.E. Eucalyptus radiata ssp radiata 2,5 mlA.E. Cinnamosma fragrans 2,5 mlA.E. Laurus nobilis 1 mlTranscutol o aceite vegetal ad 10 ml

S/ - 10 gotas sobre el tórax y 10 gotas sobre la espalda 6 veces al día durante 3 días al aparecer los primerossíntomas

- 15 gotas sobre el tórax y 15 gotas sobre la espalda 6 veces al día durante 5 a 7 días si los síntomas yallevan algún tiempo (sobre infección bacteriana probable)

MAS

Óleo cápsulas A.E. Origanum compactum 50 mg

S/ 2 cápsulas 4 veces al día durante 5 días entre les comidas preferentemente

1.2 - Tratamiento pediátrico (niño de menos de 6 años)

S/ 5 gotas de la sinergia arriba indicada + 3 gotas de aceite vegetal sobre el tórax y lo mismo sobre la espalda, 6 veces al día durante 5 a 7 días

MAS

A.E. Eucalyptus radiata ssp radiata 50 mgA.E. Thymus vulgaris QT thujanol 20 mgA.E. Laurus nobilis 10 mgExcipiente QS para hacer un supositorio de 1 gr dto 20

S/ 1 supositorio 3 veces al día durante al menos 3 a 5 días

1.3 - Prevención

Una protección muy eficiente será observada con el simple uso de : 1. la difusión atmosférica de Immunarom o Aromaforce o Aromarescue2. la aplicación sobre el tórax, al la mañana noche de 6 gotas de las sinergias propuestas respectivamente

para el adulto y de 3 gotas para el niño.

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2. Angitis, faringitis, traqueitis


A.E. Mentha x piperita 1 mlA.E. Thymus vulgaris QT thujanol 2 mlA.E. Melaleuca alternifolia 3 ml

S/ 3 gotas 4 veces al día sobre un terrón de azúcar de caña para chupar, o en una cuchara a café de aceitevegetal o de miel, durante 2 a 3 días

MAS


S/ 2 cápsulas 4 veces al día durante 5 días entre las comidas, preferentemente


A.E. Thymus vulgaris QT thujanol 1 mlA.E. Aniba rosaeodora 2 mlA.E. Melaleuca alternifolia 1 mlA.V. Avellana o Transcutol 10 ml

S/ 4 gotas 4 veces al día sobre el cuello durante 5 a 7 días

MAS

A.E. Eucalyptus radiata ssp radiata 30 mgA.E. Melaleuca alternifolia 30 mgA.E. Aniba rosaeodora 20 mgExcipiente QS para hacer un supositorio de 1 gr dto 20

S/ 1 supositorio 3 veces al día durante 5 a 7 días

En caso de tos espasmódico, aplicar 6 gotas de la mezcla siguiente 4 veces al día o mas según lanecesidad sobre el tórax (adulto y niño) :

A.E. Fœniculum vulgare 1 mlA.E. Cupressus sempervirens 3 mlA.E. Artemisia dracunculus 2 mlA.V. Avellana o transcutol 10 ml

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3. Bronquitis agudas y crónicas


A.E. Cinnamomum camphora QT cineole 3 mlA.E. Melaleuca quinquenervia QT cineole 3 mlA.E. Eucalyptus dives 2 mlA.E. Origanum heracleoticum 2 mlA.E. Melaleuca alternifolia 2 mlA.V. Avellana o transcutol ad 15 ml

S/ 10 gotas 5 veces al día sobre el tórax y lo mismo sobre la espalda durante 7 a 10 días

MAS

A.E. Origanum heracleoticum 20 mgA.E. Satureja montana 20 mgA.E. Cinnamomum verum (cort.) 10 mgA.E. Mentha x piperita 10 mgA.E. Ocimum basilicum 15 mgExcipiente QS para hacer una cápsula dto 40

S/ 1 cápsula 5 a 6 veces al día durante 10 días entre las comidas, preferentemente

MAS, en caso de infección severa

A.E. Eucalyptus radiata ssp radiata 30 mgA.E. Rosmarinus officinalis QT verbénone 30 mgA.E. Melaleuca alternifolia 50 mgExcipiente QS para hacer un supositorio de 2 gr dto 20

S/ 1 supositorio 3 veces al día durante 7 días


A.E. Thymus vulgaris QT thujanol 2 mlA.E. Cinnamomum camphora QT cineole 5 mlA.E. Inula graveolens 1 mlA.E. Aniba rosaeodora 4 mlA.V. Avellana ad 20 ml

S/ 8 gotas 5 veces al día sobre el tórax y lo mismo sobre la espalda durante 10 días

MAS

A.E. Inula graveolens 10 mgA.E. Eucalyptus radiata ssp radiata 30 mgA.E. Thymus vulgaris QT thujanol 30 mgExcipiente QS para hacer un supositorio de 1 gr dto 30

S/ 1 supositorio 3 veces al día durante 7 a 10 días

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4. Sinusitis y otitis


A.E. Melaleuca alternifolia 2 mlA.E. Aniba rosaeodora 2 mlA.E. Inula graveolens 0,5 mlA.E. Cinnamosma fragrans 3 mlA.E. Mentha x piperita 1 ml

S/ 3 gotas sobre la zona afectada de los senos 6 veces al día o 4 gotas de la sinergia + 20 gotas de dispersante en un cuenco de agua hirviente para hacer una inhalación 2 veces al día durante 10 minutos, en caso de infección severa

MAS

Óleo cápsulas Origanum compactum 50 mg

S/ 2 cápsulas 3 veces al día durante 7 días durante o después de las comidas


A.E. Melaleuca alternifolia 3 mlA.E. Rosmarinus officinalis QT verbenone 1 mlA.E. Lavandula angustifolia 1 mlA.V. Avellana ad 10 ml

S/ 3 gotas sobre la zona afectada de los senos 6 veces al día

MAS, si infección severa

A.E. Melaleuca alternifolia 30 mgA.E. Cinnamosma fragrans 30 mgA.E. Rosmarinus officinalis QT verbenone 20 mgExcipiente QS para hacer 1 supositorio de 1 gr dto 20

S/ 1 supositorio 3 veces al día durante 7 días

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5. Deficiencia inmunitaria seria


A.E. Cinnamosma fragrans 10 mlA.E. Cinnamomum camphora QT cineole 5 mlA.E. Aniba rosaeodora 5 mlA.E. Melaleuca alternifolia 5 mlA.E. Origanum heracleoticum 3 mlA.V. Avellana o transcutol ad 50 ml

S/ 25 gotas sobre el tórax y lo mismo sobre la espalda 4 veces al día durante 21 días; parada de 7 días y después volver al tratamiento pero cambiando cada mes de formula. Duración del tratamiento : 6 meses como mínimo

MAS

A.E. Cinnamomum camphora QT cineole 30 mgA.E. Eucalyptus radiata ssp radiata 15 mgA.E. Eugenia caryophyllus 10 mgA.E. Melaleuca alternifolia 10 mgA.E. Thymus satureioïdes 10 mgExcipiente QS para hacer une cápsula dto 40

S/ 1 cápsula por la mañana y otra a media tarde durante 21 días; parada de 7 días y después

volver al tratamiento en alternancia con :

A.E. Origanum heracleoticum 20 mgA.E. Satureja montana 20 mgA.E. Cinnamomum verum (cort.) 10 mgA.E. Mentha x piperita 10 mgA.E. Ocimum basilicum 15 mgExcipiente QS para hacer una cápsula dto 40

S/ 1 cápsula a mediodía y por la noche durante 21 días; parada de 7 días y después volver al tratamiento

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6. Asma alérgico, nervioso o secretor

Niño (+ 3 años) Adulto

A.E. Artemisia dracunculus 15 mg 25 mgA.E. Pinus ponderosa 15 mg 25 mgA.E. Hyssopus off. ssp decumbens 40 mg 50 mgA.E. Ammi visnaga 10 mg 20 mgA.E. Foeniculum vulgare 10 mg 20 mgA.E. Tanacetum annuum 5 mg 10 mg

S/ en prevención : 1 supositorio por la noche durante el periodo de riesgo en crisis : 1 supositorio cuanto antes y otro 1 hora mas tarde

MAS

A.E. Cananga odorata (totum o extra) 2 mlA.E. Citrus aurantium ssp aurantium (hoja) 5 mlA.E. Pinus ponderosa 2 mlA.E. Foeniculum vulgare 2 mlA.V. Avellana ad 15 ml

S/ 6 gotas sobre el plexo solar y lo mismo en la parte alta de la espalda o por ambos lados de la columnavertebral 1 a 3 veces al día según las necesidades

MAS, si alergia responsable de la crisis de asma, tomar el tratamiento de terreno

Óleo cápsulas Artemisia dracunculus 50 mg

S/ en crisis : 1 cápsula 4 veces al día entre las comidas, preferentementeen prevención : durante el periodo de riesgo, 1 cápsula mañana y noche durante 20 días

7. Rinitis alérgico o no

A.E. Tanacetum annuum 0,1 mlA.E. Chamaemelum nobile 0,1 mlA.E. Cistus ladaniferus QT pineno 0,1 mlA.E. Pelargonium x asperum CV Egipto 0,2 mlA.V. Calendula officinalis ad 30 ml

S/ 3 gotas en cada narina 6 veces al día hasta que se observe una sensible mejora

MAS, si alergia

Óleo cápsulas Artemisia dracunculus 50 mg

S/ en crisis : 1 cápsula 3 veces al día entre las comidas, preferentementeen prevención : 1 cápsula al la mañana durante el periodo de riesgo

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CAPÍTULO 2 - AFECCIONES CUTÁNEAS

1. Quemaduras

1.1 - Inmediatamente (después de enfriar bajo agua corriente durante 5 a 10 minutos como mínimo)

A.E. Lavandula latifolia spica o en su lugar A.E. Lavandula angustifolia

S/ 2 a 6 gotas puras localmente según la extensión de la quemadura. Repetir el tratamiento cada 15 minutos durante 2 horas.

1.2 - Regeneración - reconstrucción del tejido lesionado

A.E. Commiphora molmol 0,5 mlA.E. Helichrysum italicum 0,5 mlA.E. Lavandula latifolia spica 2 mlA.E. Myrtus communis QT cineole 1 mlA.V. Calophyllum inophyllum 5 mlA.V. Germen de trigo 4 mlA.V. Rosa rubiginosa 3 mlA.V. Argania spinosa 5 ml

S/ 3 aplicaciones locales al día durante 10 a 15 días

MAS

Óleo cápsulas “Beauté soleil”

S/ 1 cápsula mañana y noche durante 21 días

D. Baudoux 2004/N1

2. Micosis

2.1 - Micosis cutáneas

A.E. Lavandula latifolia spica 2 mlA.E. Eugenia caryophyllus 0,5 mlA.E. Pelargonium x asperum CV Egipto 2 mlA.E. Melaleuca alternifolia 2 mlA.E. Cymbopogon martinii 2 mlA.E. Vetiveria zizanoïdes 1 mlA.V. Calophyllum inophyllum o transcutol ad 20 ml

S/ 2 a 3 aplicaciones locales al día hasta la curación.

2.2 - Micosis ungular y sub-ungular

A.E. Eugenia caryophyllus 2 mlA.E. Vetiveria zizanoïdes 1 mlA.E. Litsea citrata 2 mlA.E. Cymbopogon martinii 2 mlA.E. Cinnamomum zeylanicum (CORT.) 1 mlA.V. Calophyllum inophyllum o transcutol ad 20 ml

S/ 2 a 3 aplicaciones locales al día hasta la curación.

MAS



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3. Acne

A.E. Melaleuca alternifolia 2 mlA.E. Satureja montana 1 mlA.E. Rosmarinus officinalis QT verbenone 2 mlA.E. Lavandula angustifolia 3 mlA.V. Calendula officinalis 7 ml

S/ 1 aplicación mañana y noche, localmente en cada punto.

MAS

H.A. Rosmarinus officinalis QT verbenone 100 mlH.A. Lavandula angustifolia 100 mlH.A. Chamaemelum nobile 100 ml

S/ con la ayuda de una compresa estéril, limpieza de la piel 2 veces al día antes del tratamiento en cadapunto.

MAS

A.E. Mentha x piperita 20 mgA.E. Rosmarinus officinalis QT verbenone 10 mgA.E. Juniperus communis ssp communis 5 mgA.E. Daucus carota 5 mgA.E. Apium graveolens 5 mgA.E. Levisticum officinale (raíz) 5 mgExcipiente en polvo 320 mg para hacer una cápsula n° 0 dto 40

O

Es. Citrus limonum (cásc.) 22,5 mgA.E. Ocimum basilicum QT verbenone 22,5 mgA.E. Mentha x piperita 15 mgA.E. Rosmarinus officinalis QT verbenone 7,5 mgA.E. Thymus vulgaris QT thujanol 7,5 mgExcipiente en polvo 320 mg para hacer une cápsula n° 0 dto 40

S/ 1 cápsula mañana y noche durante 3 semanas.

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4. Eczema seco

A.E. Lavandula latifolia spica 2 mlA.E. Pelargonium x asperum CV Egipto 1 mlA.E. Commiphora molmol 0,5 mlA.E. Tanacetum annuum 0,25 mlA.V. Rosa rubiginosa 5 mlA.V. Calophyllum inophyllum 10 mlA.V. Argania spinosa 10 mlA.V. Oenothera biennis 10 mlA.V. Germen de trigo ad 50 mlO Gel de Aloe vera ad 100 ml

S/ 2 a 3 aplicaciones locales al día hasta mejora notable.

MAS

Óleo cápsulas "Beauté active" o Rosa mosqueta

S/ 1 cápsula al día durante 21 días; una parada de 7 días y después volver a empezar

5. Eczema supurante

A.E. Cistus ladaniferus QT pineno 1 mlA.E. Mentha x piperita 0,5 mlA.E. Lavandula latifolia spica 2 mlA.E. Thymus vulgaris QT geraniol 1 mlTalco ad 100 gr

S/ 2 a 3 aplicaciones locales al día hasta que se observe una mejora notable.

MAS

Óleo cápsulas "Beauté active" o Rosa mosqueta

S/ 1 cápsula al día durante 21 días; parada de 7 días y después volver al tratamiento

D. Baudoux 2004/N1

6. Verrugas

A.E. Melaleuca alternifolia 1 mlEss. Citrus limonum (cásc.) 5 mlEss. Citrus paradisii (cásc.) 3 mlA.E. Chenopodium ambrosioïdes 1 ml

S/ 1 aplicación mañana y noche hasta que desaparezca la verruga

O

A.E. Eugenia caryophyllus 5 mlA.E. Satureja montana 4 mlA.E. Cinnamomum cassia (cort.) 1 ml

S/ 1 aplicación mañana y noche hasta que desaparezca la verruga

MAS

A.E. Cinnamomum camphora QT cineole 30 mgA.E. Eucalyptus radiata ssp radiata 15 mgA.E. Eugenia caryophyllus 10 mgA.E. Melaleuca alternifolia 10 mgA.E. Thymus satureioïdes 10 mgExcipiente QS para hacer una cápsula dto 40


7. Soriasis

A.E. Rosmarinus officinalis QT verbenone 1 mlA.E. Helichrysum italicum 0,5 mlA.E. Cymbopogon martinii 0,5 mlA.E. Mentha longifolia 0,5 mlA.E. Pelargonium x asperum CV Egipto 0,5 mlA.E. Nardostachys jatamansi 0,5 mlA.E. Commiphora molmol 0,5 mlA.V. Rosa rubiginosa 15 mlA.V. Argania spinosa 4 mlA.V. Jojoba 5 mlA.V. Calophyllum inophylum 5 ml

S/ 2 a 3 aplicaciones al día sobre las placas de soriasis hasta mejora

MAS

Óleo cápsulas Rosa mosqueta

S/ 1 cápsula mañana y noche durante 21 días; parada de 7 días y después volver al tratamiento

D. Baudoux 2004/N1

MAS

A.E. Mentha x piperita 20 mgA.E. Rosmarinus officinalis QT verbenone 10 mgA.E. Juniperus communis ssp communis 5 mgA.E. Daucus carota 5 mgA.E. Apium graveolens 5 mgA.E. Levisticum officinale (raíz) 5 mgExcipiente en polvo 320 mg para hacer une cápsula n° 0 dto 40

O



MAS

A.E. Commiphora molmol 0,5 mlA.E. Rosa damascena 0,1 mlTranscutol ad 15 ml

S/ 2 gotas sobre la parte interna de las muñecas para ayudar la esfera psicosomática

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CAPÍTULO 3 - REUMATOLOGÍA

1. Tendinitis, tenis-elbow, golf-elbow

A.E. Helicrhysum italicum 3 mlA.E. Eucalyptus citriodora 5 mlA.E. Gaultheria procumbens 1 mlA.E. Mentha x piperita 1 ml

S/ algunas gotas 6 a 8 veces al día sobre la zona dolorosa hasta la curación

MAS

A.E. Artemisia dracunculus 20 mgA.E. Ocimum basilicum ssp basilicum 30 mgA.E. Coriandrum sativum 10 mgA.E. Laurus nobilis 5 mgA.E. Citrus aurantium ssp aur. (hoja) 10 mgExcipiente en polvo 320 mg para hacer une cápsula n° 0 dto 40


2. Lumbago, ciática, elongaciones, desgarrones, artritis

A.E. Cananga odorata (totum o extra) 2 mlA.E. Helichrysum italicum 2 mlA.E. Laurus nobilis 1 mlA.E. Gaultheria procumbens 2 mlA.E. Pinus ponderosa 3 mlA.E. Litsea citrata 2 mlTranscutol ad 30 ml

S/ 3 a 4 aplicaciones locales al día durante 1 semana

D. Baudoux 2004/N1

3. Artrosis, reumatismo

A.E. Pelargonium x asperum CV Egipto 3 mlA.E. Thymus satureioïdes 2 mlA.E. Gaultheria procumbens 4 mlA.E. Laurus nobilis 1 mlA.E. Helicrhysum italicum 2 mlA.E. Lavandula súper 3 mlA.V. Coryllus avellana o transcutol ad 50 ml

S/ 3 a 4 aplicaciones locales al día según las necesidades

MAS, si crónico

A.E. Picea mariana 5 mlA.E. Pinus sylvestris 5 mlA.E. Coryllus avellana o transcutol ad 50 ml

S/ 4 gotas localmente sobre cada zona suprarrenal por la mañana y a mediodía durante 15 días o massegún las necesidades

MAS


O


S/ 1 cápsula mañana y noche durante 3 semanas.Tratamiento de fondo a hacer en primavera y en otoño

D. Baudoux 2004/N1

4. Contracturas y agujetas

A.E. Gaultheria procumbens 1 mlA.E. Rosmarinus officinalis QT camphora 3 mlA.E. Pinus ponderosa 2 mlA.E. Ocimum basilicum ssp basilicum 2 mlA.E. Lavandula burnatii clone súper 2 mlA.V. Coryllus avellana o transcutol ad 15 ml

S/ algunas gotas localmente según las necesidades

MAS

Óleo cápsulas A.E. Ocimum basilicum (Albahaca)

S/ 1 cápsula 3 veces al día entre las comidas

MAS


O



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CAPÍTULO 4 - ANGIO - FLEBO - CARDIOLOGÍA

1.Hematomas

1.1 - Antiguos

A.E. Helicrhysum italicum 2 mlA.E. Laurus nobilis 1 mlA.V. Calophyllum inophyllum 7 ml

S/ 3 aplicaciones al día localmente hasta que se observe una mejora notable

1.2 - Recientes

A.E. Helicrhysum italicum 3 mlA.V. Calophyllum inophyllum 2 ml

S/ 5 aplicaciones locales y diarias de algunas gotas

2. Varices, piernas cargadas

A.E. Helicrhysum italicum 1 mlA.E. Cedrus atlantica 1 mlA.E. Pelargonium x asperum CV Egipto 2 mlA.E. Pistacia lentiscus 1 mlA.E. Rosmarinus officinalis QT camphora 1 mlA.E. Mentha x piperita 2 mlA.V. Calophyllum inophyllum 5 mlEs. Citrus limonum (cásc.) 2 mlTranscutol o gel neutro ad 100 ml

S/ 1 aplicación mañana y noche sobre las piernas prestando especial atención a masajear desde los tobillos hacia la cintura pélvica.

D. Baudoux 2004/N1

3. Hemorroides

supositorio crema A.E. Helicrhysum italicum 20 mg 0,5 mlA.E. Pistacia lentiscus 15 mg 0,5 mlA.E. Eugenia caryophyllus 10 mg 0,5 mlA.E. Lavandula latifolia spica 30 mg 2 mlA.E. Tanacetum annuum 10 mg 0,5 mlExcipiente QS para hacer un supositorio de 2 gr dto 20 o crema ad 50 ml

S/ 2 a 3 supositorios al día o 2 a 3 aplicaciones de crema al día

MAS


O



4. Hipertensión arterial, palpitaciones y extra-sístoles

A.E. Chamaememlum nobile 2 mlA.E. Pinus ponderosa 2 mlA.E. Citrus aurantium ssp aurantium (fe) 2 mlA.E. Lavandula angustifolia 2 mlA.E. Cananga odorata totum ou extra 2 mlTranscutol o aceite vegetal 10 ml

S/ 6 gotas sobre el plexo solar a renovar si hace falta

D. Baudoux 2004/N1

5. Flebitis, arteritas, pericarditis

A.E. Helichrysum italicum 5 mlA.E. Laurus nobilis 1 mlEs. Citrus limonum (cásc.) 3 mlA.E. Pinus ponderosa 3 mlA.E. Litsea citrata 2 mlA.E. Cananga odorata totum o extra 1 mlTranscutol ad 30 ml

S/ varias gotas localmente según las necesidades. Repetir 10 a 12 veces al día

6. Ateroesclerosis

A.E. Levisticum officinale (raíz) 5 mgA.E. Apium graveolens 15 mgA.E. Laurus nobilis 10 mgA.E. Helichrysum italicum 15 mgEs. Citrus limonum (cásc.) 50 mgExcipiente en polvo 330 mgpara hacer 1 cápsula n° 0 dto 40

S/ 1 cápsula mañana y noche durante 21 días; parada de 7 días y después volver al tratamiento

MAS

Óleo cápsulas A.V. Rosa rubiginosa 500 mg

S/ 1 cápsula 3 veces al día durante 21 días; parada de 7 días y después volver al tratamiento

D. Baudoux 2004/N1

7. Drenaje linfático

A.E. Pistacia lentiscus 1 mlA.E. Cedrus atlantica 3 mlA.E. Juniperus virginiana 3 mlA.E. Helichrysum italicum 3 mlA.E. Rosmarinus officinalis QT camphora 3 mlTranscutol (masaje mas energético)O A.V. avellana (masaje mas kinesiterapeútico) ad 30 ml

S/ adaptar las dosis en función de la técnica utilizada y de la superficie tratada

MAS


O



D. Baudoux 2004/N1

CAPÍTULO 5 - UROLOGÍA

1. Cistitis

A.E. Thymus vulgaris QT thujanol 2 mlA.E. Aniba rosaeodora 2 mlA.E. Artemisia dracunculus 2 mlA.E. Pinus ponderosa 2 mlA.E. Trachyspermum ammi 1 mlTranscutol o aceite vegetal ad 15 ml

S/ 10 gotas sobre el bajo vientre 5 veces al día durante 7 a 10 días

MAS


S/ 2 cápsulas 4 veces al día entre las comidas durante 5 a 7 días

2. Cólico nefrítico

A.E. Gaultheria procumbens 2 mlA.E. Cananga odorata totum o extra 2 mlA.E. Artemisia dracunculus 2 mlA.E. Ammi visnaga 0,5 mlA.E. Pinus ponderosa 2 mlA.E. Rosmarinus officinalis QT camphora 1 mlTranscutol o aceite vegetal ad 15 ml

S/ 8 gotas sobre el bajo de la espalada y 8 gotas sobre el abdomen cada media hora durante 2 horas, y después 4 veces al día hasta que desaparezca el dolor

MAS

Óleo cápsulas Dolarom

S/ 2 cápsulas 4 veces al día hasta que desaparezca el dolor

MAS

A.E. Artemisia dracunculus 3,5 mlA.E. Ammi visnaga 0,5 mlA.E. Chamaemelum nobile 1 ml

S/ 3 gotas bajo la lengua en un suporte adecuado cada media hora durante 2 horas

D. Baudoux 2004/N1

3. Enuresis

A.E. Cupressus sempervirens 5 mlA.E. Pinus ponderosa 2 mlTranscutol o aceite vegetal ad 15 ml

S/ 3 gotas sobre cada bóveda plantar y sobre el plexo solar media hora antes de acostarse

4. Litiasis renalesTratamiento de fondo

A.E. Rosmarinus officinalis QT camphora 2 mlA.E. Ammi visnaga 0,2 mlEs. Citrus limonum (cásc.) 7,8 mlDispersante ad 50 ml

S/ 15 gotas mañana y noche en un poco de agua durante 21 días; parada de 7 días y después volver al tratamiento

MAS

T.M. Spirea ulmaria (Reina de los prados) 30 mlT.M. Hieracium pilosella (Pilosela) 20 ml

S/ 30 gotas por la mañana y a media día en medio vaso de agua durante 21 días; parada de 7 días y después volver al tratamiento

D. Baudoux 2004/N1

5. Prostatitis infecciosas o congestivas

A.E. Pistacia lentiscus 15 mgA.E. Cupressus sempervirens 10 mgA.E. Pogostemon cablin 10 mgA.E. Helichrysum italicum 10 mgA.E. Pelargonium x asperum CV Egipto 25 mgA.E. Tanacetum annuum 10 mgExcipiente QS para hacer 1 supositorio dto 60

S/ 1 supositorio mañana y noche durante 20 días; parada de 7 días y después volver al tratamiento

MAS


S/ 1 cápsula por la mañana y a media tarde durante 20 días; parada de 7 días y después volver al tratamiento

MAS


S/ 2 cápsulas a medio día y por la noche durante 20 días; parada de 7 días y después volver al tratamiento

6. Cistalgias

A.E. Chamaemelum nobile 2 mlA.E. Origanum majorana 2 mlA.E. Cananga odorata totum o extra 1 mlA.E. Artemisia dracunculus 2 mlTranscutol o Aceite vegetal ad 15 ml

S/ 8 gotas sobre el bajo vientre y 4 gotas sobre el plexo solar 4 veces al día durante 5 días

MAS


S/ 1 cápsula 3 x al día entre las comidas durante 5 días

D. Baudoux 2004/N1

CAPÍTULO 6 - GASTRO-ENTEROLOGÍA

1. Nauseas, vómitos

A.E. Mentha x piperita

S/ 2 gotas sobre 1/2 terrón de azúcar de cañaRepetir según las necesidades

O

A.E. Chamaemelum nobile 2 mlA.E. Lavandula angustifolia 3 ml

S/ 2 gotas sobre 1/2 terrón de azúcar de caña. Repetir según las necesidades (Esta ultima formula conviene también para la mujer embarazada)

2. Aerofagia, hinchazón de vientre, flatulencias

A.E. Mentha x piperita 3 mlA.E. Ocimum basilicum 1 mlA.E. Laurus nobilis 2 mlA.E. Eletaria cardamomum 3 mlA.E. Cinnamomum cassia (cort.) 1 ml

S/ 3 gotas en una bolita de miga de pan a tomar justo antes de cada comida

3. Indigestión, pesadez de estómago

A.E. Mentha x piperita 3 mlA.E. Illicium verum 3 mlA.E. Ocimum basilicum 2 mlA.E. Chamaemelum nobile 1 mlA.E. Eletaria cardamomum 1 ml

S/ 3 gotas sobre 1/2 terrón de azúcar de caña. Repetir según las necesidades

D. Baudoux 2004/N1

4. Sobrecarga hepática

A.E. Mentha x piperita 3 mlA.E. Illicium verum 3 mlA.E. Ocimum basilicum 2 mlA.E. Chamaemelum nobile 1 mlA.E. Eletaria cardamomum 1 ml

S/ 3 gotas sobre 1/2 terrón de azúcar de caña. Repetir según las necesidades

5. Desintoxicación de los emuntorios

A.E. Mentha x piperita 20 mgA.E. Rosmarinus officinalis QT verbenone 10 mgA.E. Juniperus communis ssp communis 5 mgA.E. Daucus carota 5 mgA.E. Apium graveolens 5 mgA.E. Levisticum officinale (raíz) 5 mgExcipiente en polvo 320 mg para hacer 1 cápsula n° 0 dto 40

S/ 1 cápsula mañana y noche entre las comidas durante 20 días(esta cura se hará idealmente en la primavera y en otoño)

6. Gastroenteritis

A.E. Origanum heracleoticum 20 mgA.E. Satureja montana 20 mgA.E. Cinnamomum loureirii (cort.) 10 mgA.E. Mentha x piperita 10 mgA.E. Ocimum basilicum 15 mgExcipiente QS para hacer 1 cápsula dto 40

S/ 1 cápsula 6 veces al día entre les comidas durante 3 días y después 1 cápsula 4 veces al día durante 3 días

Y / O

A.E. Mentha x piperita 1 mlA.E. Artemisia dracunculus 2 mlA.E. Illicium verum 1 mlA.E. Laurus nobilis 1 mlA.E. Cinnamomum cassia (cort.) 0,5 mlA.V. Avellana ad 15 ml

S/ 12 gotas sobre el abdomen 6 veces al día durante 5 días

D. Baudoux 2004/N1

7. Hépatite C

A.E. Cinnamomum camphora CT cineole 30 mgA.E. Eucalyptus radiata ssp radiata 15 mgA.E. Eugenia caryophyllus 10 mgA.E. Melaleuca alternifolia 10 mgA.E. Thymus satureioïdes 10 mgExcipiente QS para hacer 1 cápsula dto 40

S/ 1 cápsula a medio día y por la noche entre las comidas

D. Baudoux 2004/N1

CAPÍTULO 7 - NEUROLOGÍA

1. Excitación, nerviosismo, agitación

A.E. Lavandula angustifolia 2 mlEs. Citrus reticulata (cásc.) 5 mlA.E. Chamaemelum nobile 0,5 mlTranscutol o aceite vegetal ad 15 ml

S/ 3 a 4 gotas sobre la bóveda plantar y /o sobre el plexo solar y /o sobre la parte interna de las muñecas y /o bajo la lengua

MAS

Óleo cápsulas Mandarina (Citrus reticulata (cásc.))

S/ 1 cápsula 3 veces al día entre las comidas durante el periodo de agitación

2. Estrés, ansiedad

A.E. Chamaemelum nobile 1 mlA.E. Citrus aurantium ssp aur. (hoja) 4 mlA.E. Cananga odorata totum o extra 1 mlA.E. Pinus ponderosa 3 mlTranscutol o aceite vegetal ad 15 ml

S/ 3 a 4 gotas sobre la bóveda plantar, sobre el plexo solar y sobre la parte interna de las muñecas según las necesidades y /o bajo la lengua

MAS

A.E. Origanum majorana 25 mgA.E. Lavandula burnatii 13 mgEs. Citrus reticulata (cásc.) 13 mgA.E. Cymbopogon citratus 20 mgA.E. Aloysia triphylla 4 mgExcipiente QS 320 mg para hacer une cápsula n° 0 dto 40

S/ 1 cápsula 3 veces al día durante o entre las comidas según las necesidades

D. Baudoux 2004/N1

3. Angustia, fobia, psicosis

A.E. Boswellia carterii 0,5 mlA.E. Commiphora molmol 0,5 mlA.E. Rosa damascena 0,2 mlA.E. Origanum majorana 0,5 mlA.E. Pinus ponderosa 1 mlA.E. Chamaemelum nobile 0,5 mlTranscutol ad 15 ml

S/ 4 gotas sobre la bóveda plantar, sobre el plexo solar y sobre la parte interna de las muñecas según lasnecesidades y /o bajo la lengua

MAS


S/ 1 cápsula 3 veces al día durante o entre les comidas según las necesidades

4. Trastornos del sueño

A.E. Chamaemelum nobile 1 mlA.E. Cananga odorata totum o extra 1 mlA.E. Cinnamomum camphora QT cineole 3 mlA.E. Citrus aurantium ssp aur. (hoja) 4 mlA.E. Citrus aurantium ssp aur. (flor) 1 mlTranscutol o aceite vegetal ad 15 ml

S/ 4 gotas sobre la bóveda plantar y /o sobre el plexo solar y /o sobre la parte interna de las muñecas o 2 gotas en sublingual o a la base de la nariz 30 minutos antes de acostarse

MAS

A.E. Origanum majorana 25 mgA.E. Lavandula burnatii 13 mgEs. Citrus reticulata (cásc.) 13 mgA.E. Cymbopogon citratus 20 mgA.E. Aloysia triphylla 4 mgExcipiente QS 320 mg para hacer una cápsula n° 0 dto 40

S/ 1 cápsula por la noche 1/2 h antes de acostarse

D. Baudoux 2004/N1

5. Depresión nerviosa

A.E. Rosmarinus officinalis QT verbenone 1 mlA.E. Citrus aurantium ssp aur. (hoja) 1 mlA.E. Boswelia carterii 1 mlA.E. Lavandula angustifolia 1 mlA.E. Pinus ponderosa 1 mlTranscutol o aceite vegetal ad 15 ml

S/ 3 a 4 gotas sobre la bóveda plantar y /o sobre el plexo solar y /o sobre la parte interna de las muñecasy /o en sublingual según las necesidades

MAS


S/ 1 cápsula 2 veces al día durante o entre las comidas durante 21 días; parada de 7 días y después volver al tratamiento

6. Acufeno

A.E. Gaultheria procumbens 1 mlA.E. Pistacia lentiscus 1 mlA.E. Cupressus sempervirens 1 mlA.E. Helicrhysum italicum 1 mlA.E. Pinus ponderosa 2 mlA.E. Artemisia dracunculus 1 mlTranscutol ad 10 ml

S/ 5 gotas en aplicaciones peri-auriculares 3 veces al día hasta que se observe una mejora notable

D. Baudoux 2004/N1

7. Dolores de cabeza, migrañas

A.E. Lavandula angustifolia 2 mlA.E. Chamaemelum nobile 0,5 mlA.E. Artemisia dracunculus 1 mlA.E. Cananga odorata totum o extra 1,5 ml

S/ 2 a 3 gotas sobre la zona dolorosa a repetir si hace falta

MAS, si etiología digestiva

Es. Citrus limonum (cásc.) 22,5 mgA.E. Ocimum basilicum QT verbenone 22,5 mgA.E. Mentha x piperita 15 mgA.E. Rosmarinus officinalis QT verbenone 7,5 mgA.E. Thymus vulgaris QT thujanol 7,5 mgExcipiente en polvo 320 mg para hacer una cápsula n° 0 dto 40

S/ 1 cápsula 3 veces al día durante o entre las comidas durante 10 días

MAS, si etiología nerviosa

A.E. Origanum majorana 25 mgA.E. Lavandula burnatii 13 mgEs. Citrus reticulata (cásc.) 13 mgA.E. Cymbopogon citratus 20 mgA.E. Aloysia triphylla 4 mgExcipiente QS 320 mg para hacer una cápsula n° 0 dto 40

S/ 1 cápsula 3 veces al día durante o entre las comidas durante 10 días

O (otra formula)

A.E. Mentha x piperita 2 mlA.E. Laurus nobilis 1 mlAceite vegetal 2 ml

S/ 2 a 3 gotas localmente a repetir si hace falta

D. Baudoux 2004/N1

8. Zona, herpes labial

A.E. Thymsu vulgaris QT thujanol 1 mlA.E. Lavandula latifolia spica 2 mlA.E. Cinnamosma fragrans 3 mlA.E. Melaleuca quinquenervia QT cineole 2 mlA.E. Mentha x piperita 2 ml

S/ 2 a 3 gotas sobre les pústulas 8 veces al día durante 5 días

MAS, si cronicidad

A.E. Cinnamomum camphora QT cineole 30 mgA.E. Eucalyptus radiata ssp radiata 15 mgA.E. Eugenia caryophyllus 10 mgA.E. Melaleuca alternifolia 10 mgA.E. Thymus satureioïdes 10 mgExcipiente QS para hacer una cápsula dto 40

S/ 1 cápsula mañana y noche durante o entre las comidas durante 20 días

D. Baudoux 2004/N1 página 119

Achillea ligusticaAquilea de Liguria

Familia botánica : AsteraceaeZona de origen : EsloveniaUso terapéutico : +++Precio : +++Parte destilada : la hierba en flor

Principiosactivos másimportantes

Propiedadesterapéuticas Indicaciones Contraindicaciones

Mono-terpénos :alfa pineno(10%),beta pineno (8%),canfeno (5%),sabineno (12%)

Sesqui-terpénos :chamazuleno,dihidroazulenos

Óxidosterpénicos :1,8 cineole (10%)

Cetonasterpénicas :Isoartemisia(9%), alcanfor(18%) tuyonas

Lactonas :aquilina

Anti-alérgico :

Anticatarral :

Anti-inflamatorioy vulnerarío :

Cicatrizante :

Hemostático :

Antiespasmódicouterino :

Colerético :

+++

++

+++

++

++

++

+

Infeccionesrespiratoriasacatárrales :

Neuritis,neuralgias :

Esguinces :

Ulcerasvaricosas :

Dismenorreas,contraccionespost parto :

Insuficienciashepático-biliariasy digestivas :

Litiasis renales :

+

++++

++

+

++

+

+

El porcentaje

elevado de cetonas

excluye su empleo

para el bebé, el niño

de menos de

5 años y la mujer

embarazada o

lactante. Se explica

por la acción neuro-

toxica y abortiva de

las cetonas.


Ammi visnagaBiznaga

Familia botánica : ApiaceaeZona de origen : EgiptoUso terapéutico : +Precio : +++++Parte destilada : la semilla


Propiedadesterapéuticas

Indicaciones Contraindicaciones

Coumarinasy cromonas :kelina (1%),visnagina

Antiespasmódicospor acción anti-contracciones detipo papaverínico:corono-dilatador,bronco-dilatador,urétera-dilatador

++++

Angina depecho, infarto :(adyuvante)

Crisis de asmade cualquieraetiología :

Cólicosnefríticos yhepáticos :

Espasmosginecológicos ootros, doloresespásticos :

+++

+++

+++

++

Uso cutáneo

limitado por el

riesgo de foto

sensibilización


Aniba rosaeodora var. amazonicaPalo de rosa

Familia botánica : LauraceaeZona de origen : BrasilUso terapéutico : +++Precio : ++Parte destilada : la madera



Alcoholesterpénicos :linalol (95%)

Antibacteriana :

Anti-fúngico :

Antiviral :

Tónicoestimulante :

Tónico yastringentecutáneo :

+++

++

++

++

+++

Infecciones ORL ybronco-pulmonarias :

Vaginitis a cándidaalbicans, leucorreas :

Depresión, astenia,surmenageintelectual :

Patologías infecciosaspediátricas :

+++

+++

++

+++

Ninguna con dosis

fisiológicas

Comentarios :Este A.E. esta muy bien tolerado por la piel. Por esta razón, será frecuentemente utilizado enpediatría y en cosmetología.


Apium graveolens var. dulceApio

Familia botánica : ApiaceaeZona de origen : FranciaUso terapéutico : ++Precio : ++Parte destilada : la semilla




Monoterpénos :Limoneno(35 a 60%)

Sesquiterpénos :β selineno(10 a 30%)

Eftalidos :( 5-15% )

Butilftalido :(2 a 6 %),

di-hidro-ligustilido :(2 a 8%)

Tónico general :Neuro-tónico,mío-tónico,eupéptico

Tranquilizante,sedativo a dosismás elevadas :

Estimulante de loshepatocitos ydrenaje hepático :

Anti-pigmentario :

Descongestionantevenoso :

Anti-ateroma :

+++

+++

++++

+++

+

+++

Asteniaprofunda :

Ligera debilidadhepático-renal :

Manchaspigmentares :

Varices,hemorroides :

Ateroesclerosis :

Aliento fétido :

++

+++

+++

++

+++

++

Ninguna con dosis

fisiológicas


Artemisia dracunculusEstragón

Familia botánica : AsteraceaeZona de origen : FranciaUso terapéutico : +++Precio : ++Parte destilada : la hierba en flor



Fenolesmetil-éteres :chavicolmetil-éter(60 -75%)para-anolmetil-éter(anetole)

Coumarinas �:(< 1%)

Antiespasmódiconeuro-muscular :

Antiviral :

Antibacteriano :variable (ley deltodo o nada)

Anti-alérgico :

Anti-inflamatorioy antálgico :

Eupéptico,estimulantedigestivo yhepático :

+++

+++

+++

++

++

Contracciones ycalambresmusculares :

Dismenorreas,dolorespremenstruales :

Espasmofilia :

Nefritis, ciáticas :

Aerofagia, cólicosinflamatorios yespasmódicos :

+++

+++

++++

++

+++

Ninguna con dosis

fisiológicas

Comentarios :Se tendrá que diluir a 50% este A.E. a veces irritante del tejido cutáneo, para las pielessensibles.


Cananga odorataYlang-ylang

Familia botánica : AnonaceaeZona de origen : MadagascarUso terapéutico : +++Precio : ++Parte destilada : la flor

Principios activosmás importantes


Sesquiterpénos :alfa farneseno

Alcoholesterpénicos :linalol (55%)

Esteresterpénicos :Acetato degeranilo (5%),acetato de benzilo(10%)

Fenol : paracresol

Fenol metil-eter :paracresolmetil-eter (15%)

Antiespasmódicopotente,equilibrantenervioso :

Tónico sexual :

Antidiabético (adyuvante) :

Anti-inflamatorio :

+++

++

+

++

Taquicardia,hipertensiónarterial,extrasístoles :

Astenia sexual,frigidez :

Diabeto :(adyuvante)

Perturbacionesnerviosas :estrés, angustias,insomnios

+++

+

+

+++

Ninguna con dosis

fisiológicas


Familia : PtaeroxilaceaeNombre científico : Cedrelopsis grevei BaillNombre común : Katrafay, BemafaitraMorfologia : arbol de 2 hasta 5m. Flores amarillas, frutas secaspolígamas.Origen: MadagascarObtención : Destilación al vapor

Propiedades organolépticas :Aspecto: liquido móvil límpido

Color : amarillo claro hasta naranjaOlor : agradable, balsámico. El olor del terpéno del hidrocarburo predomina

Componentes químicos identificados :α-pineno, β-pineno, δ-3 careno, mirceno, limoneno, 1,8-cineole, trans β-ocimeno, linalol, β-cariofileno, α-humuleno, viridifloreno, germacreno-D, trans α-farneseno(t), metileugenol(t), polifenol

Moléculas mayoritarias :

α-pineno α-humuleno trans α-farneseno Polifenoles β-cariofileno

6 a 7,91 % 4 a 6,4 % 1,7 a 2 % >30% tallos- hojas >42% hojas, 11% tallos

Utilizaciones :

Propiedades : - Fortificante y tónico

- Anti-inflamatorio- Anti-dolor

Indicaciones : - Cansancio, astenias y convalecencias

- Reumatismos, artritis y poli artritis- Dolores de cabeza y de garganta

Uso externo : - En masaje a lo largo de la columna vertebral en caso de cansancio o de convalecencia

o sobre las zonas dolorosas para los reumatismos y la artritis- En difusión atmosférica mezclándolo con otros aceites esenciales.

Cedrelopsis GreveiKatrafay


Cedrus atlanticaCedro del Atlas

Familia botánica : AbietaceaeZona de origen : MarruecosUso terapéutico : ++Precio : +Parte destilada : la madera




Sesqui-terpénos :(50%)

Sesqui-terpénoles :(30%) atlantol

Sesqui-terpénonas :(20%) atlantona

Linfa-tónico :

Regeneradorarterial :

Lípido-lítico :

+++

++

+++

Aterosclerosis :

Celulitis,retencioneshidro-lipidicas:

Drenajelinfático :

+++

+++

+++

Bebé, mujer

embarazada o

lactante


Chamaemelum nobileManzanilla

Familia botánica : AsteraceaeZona de origen : FranciaUso terapéutico : +++Precio : +++Parte destilada : la flor



Cetonas :pinocarvona(10%)

Esteres :angelato deisobutilo (40%)isobutirato deisobutilo (4%)butirato deisoamilo (3%)

Antálgicoeficiente :

Pré-anestésico :

Anti-espasmódicopotente :

Antiparásito :

Calmante delsistema nerviosocentral :

Anti-inflamatorio :

+++

+++

+++

++

+++

++

Shock nervioso eintervencionesquirúrgicas :

Parasitosisintestinales :

Trastornosdigestivos :Digestión lenta,flatulencia,aerofagia

Espasmoscólicos, neuritis,neuralgias :

Afeccionesdermatológicascon producciónde pus :

++++

+++

+++

++

+++

Ninguna con dosis

fisiológicas


Cinnamomum camphora QT cineoleRavintsara

Familia botánica : LauraceaeZona de origen : Borneo, MadagascarUso terapéutico : ++++Precio : ++Parte destilada : la hoja




Óxidos terpénicos :1.8 cineole(65-70%)

Alcoholesterpénicos :alfa-terpineol (10%)

Terpénos :alfa pineno,beta pineno (20%)

Antiviral :

Energizante,neurotonico :

Anticatarral,expectorante :

Antibacteriano :

++++

++++

+++

+

Gripes eInfeccionesvirales :(herpes, zona,mononucleosis)

Insomnios :(inducción alsueño)

Infeccionesviralescutáneas :(varicela)

Hepatitisvirales,enteritisvirales :

++++

++++

+++

+++

Ninguna con dosis

fisiológicas

Comentarios :Sin toxicidad y estupendamente bien tolerada, este A.E. se puede administrar pura por viainterna o externa incluso al bebé. Presenta un poder antiviral excepcional muy por encima delos otros A.E. Significa etimológicamente « buena para todo ».


Cinnamomum verum (corteza)Canela de Ceilán

Familia botánica : LauraceaeZona de origen : CeilánUso terapéutico : +++Precio : +++Parte destilada : la corteza




Aldehídoaromático :Cinamaldehído(75%)

Fenoles :eugenol (10%)

Antibacterianomuy potente con unamplio espectro deacción:

Anti-fermentación :

Anti-fúngico,antiparásito :

Tónico yestimulantegeneral :(mental, físico ysexual)

Hiperemiante :

Fluidifiantesanguíneo yemenagogo :

++++

++++

+++

+++

+++

++

Infeccionesrespiratorias,urinarias,bucales,ginecológicas eintestinales :

Infecciones yfiebres tropicalesparasitarias,virales ybacterianas :

Leucorreas,oligomenorreas :

Impotenciamasculinafuncional :

Astenias,depresiones :

Amibiasis,disenteríasbacterianas :

+++

+++

+++

+++

++

+++

Uso cutáneo al

estado puro

Niño de menos de

5 años

Mujer embarazada

y lactante

Comentarios :Siempre diluir con aceite vegetal grasosa hasta una concentración máxima en A.E. de 10%.


Familia botánica : CistaceaeZona de origen : Francia (Córcega)Uso terapéutico : +++Precio : +++Parte destilada : las ramillas



Terpénos :alfa pineno(45-50%),canfeno (5%)

Alcoholesterpénicos :borneol (2%)

Esteresterpénicos :acetato de bornile(3%), benzoato debenzile acetatode linalile (2%),benzoato demetile

Cetonas (5%) :fenchona,acetofenona

Antiviral :

Inmuno-modulante :

Anti-arteritico :

Anti-hemorrágico :

Cicatrizante, tónicoy astringentecutáneo:

Neurotónico porregulaciónneurovegetativa :

+++

+++

+++

+++

+++

++

Enfermedadesinfantiles :varicela,sarampión,escarlatina,tos ferina

Enfermedadesauto-inmunes :poliartritesreumatoides,esclerosis múltiple

Arteritis,hemorragias,epistaxis :

Perturbacionesneurovegetativasde cualquieretiología :

+++

++++

+++

++

Ninguna con dosis

fisiológicas

Cistus ladaniferus pineniferumJara


Citrus aurantium ssp aurantium (hoja)Azahar

Familia botánica : RutaceaeZona de origen : Cuenca mediterránea, ParaguayUso terapéutico : ++++Precio : ++Parte destilada : la hoja




Esteresterpénicos :Acetato de linalilo(55%)

Monoterpénoles :(40%)Linalol, alfaterpineol, geraniol

Monoterpénos :(10%)

Antiespasmódicopotente :

Equilibrantenervioso :simpático lítico,relajante

Anti-inflamatorio :

+++

+++

++

Perturbacionesneurovegetativasde cualquierforma :(asma, angustia)

Acnésinfectados,furúnculos :

Calambresmusculares yespasmos decualquier tipo :

+++

++

+++

Ninguna con dosis

fisiológicas

Comentarios :El aceite esencial del businessman estresado que lleva como “plus” una fragancia que gusta atodos / as.


Citrus limonum (cáscara)Limón

Familia botánica : RutaceaeZona de origen : Cuenca mediterránea, CaliforniaUso terapéutico : +++Precio : +Parte destilada : la cáscara



Monoterpénos :limoneno(55-70%)

Coumarinas yfurocoumarinas :(> 1,5%)

Antibacteriano,antiséptico,antiviral :

Lito lítico :

VitaminaP-like :(disminuye lapermeabilidadcapilar, yaumenta suresistencia)

Fluidifiantesanguíneo :

Estimulantedigestivo yhepático :

+++

+++

++

++

++

Periodos deenfermedadescontagiosas :

Desinfeccióndel aire :

Insuficienciasvenosas,flebitis :

Pequeñainsuficienciahepática ydigestiva :

Litiasis ycólicosnefríticos :

++

+++

++

++

++

Uso cutáneo por

la foto sensibilidad

y el carácter

dermo-agresivo

Comentarios :Ideal para una buena desintoxicación y para favorecer la revitalización.Excelente en difusión atmosférica.


Citrus reticulata (cáscara)Azahar mandarina

Familia botánica : RutaceaeZona de origen : SiciliaUso terapéutico : +++Precio : ++Parte destilada : la cáscara




Monoterpénos :limoneno(65-94%),furocoumarinas(1-2%)

Calmante delS.N. simpático,relajante,sedativo :

Moderador delS.N.C. :

Tónicodigestivo,ligeramentelaxativo :

+++

+++

++

Insomnios,angustias,excitaciones :

Dispepsias,gastralgias,aerofagia :

Perturbacionesneurovegetativas :

+++

+++

++

Uso externo

importante antes

de una exposición

al sol por el riesgo

de foto

sensibilización

Comentarios :Excelente en difusión atmosférica, para crear un ambiente relajado


Commiphora molmolMirra de Somalia

Familia botánica : BurseraceaeZona de origen : YemenUso terapéutico : ++Precio : ++Parte destilada : óleo-resina



Sesqui-terpénos :beta y deltaelemenos (30%),alfa copaeno(10%)

Hidrocarburo :furane (25%)

Cetonas,aldehídos,sesqui-terpénonas

Anti-inflamatorio,cicatrizante :

Antiviral,antiparasitario :

Anafrodisiaco :

Frena laactividad tiroidea(hormon-like) :

+++

++

+++

++

Ulceras, heridas,escaras :

Diarreasinfecciosas :

Obsesionessexuales :

Hiper-tiroidismo :

+++

++

++

++

Ninguna con dosis

fisiológicas


Cupressus sempervirensCiprés común

Familia botánica : CupressaceaeZona de origen : Cuenca mediterráneaUso terapéutico : +++Precio : ++Parte destilada : las ramitas



Terpènos :alfa pineno (45%),delta careno (25%)

Sesqui-terpénoles :Cedrol (7%)

Anti-tusígeno :

Descongestionante venosa, linfática,prostática :

Regulador delsistema nerviosovegetativo :

Oestrogen-like :

+++

+++

++

++

Tos rebelde :tos ferina,espasmódica,seca

Adenomasprostáticos,prostatitis :

Congestionesvenosas :(varices,hemorroides,edemas de losmiembrosinferiores)

Enuresis :

+++

+++

+++

+++

Mastitis

Comentarios :Tónico de la circulación venosa y protector de los capilares. Este A.E. esta muy utilizado parael drenaje linfático en sinergias con Pistacia lentiscus, Cedrus atlantica, Juniperus virginiana


Cymbopogon martiniiPalmarossa

Familia botánica : PoaceaeZona de origen : India, VietnamUso terapéutico : +++Precio : ++Parte destilada : la hierba




Mono-terpénoles :geraniol (80%),linalol (5%)

Esteresterpénicos :(10%)

Anti-dolor,antálgico :

Tónico generaldel sistemaneuro-hormonal :(útero, neuro,cardio-tónico)

Inmuno-estimulante :

Antibacterianomayor con un amplioespectro de acción :

Anti-fúngico :

Antiviral :

+++

++

++

+++

+++

+++

Sinusitis, otitis,bronquitis,rinofaringitis :

Cistitis, uretritis,vaginitis,cervicitis :

Acnés, eczemassecos ypurulentos :

Cansanciocardiaco ycansancionervioso :

Enteritisbacterianasy virales :

Dolor de pecho :(mastitis y cáncer)

Cuidado de lospies y cabelloscontra las micosis

Favorece yestimula eltrabajo duranteel parto :

+++

+++

+++

++

+++

+++

+++

+++

Ninguna con dosis

fisiológicas, pero se

recomienda la mayor

prudencia con la

mujer embarazada


Familia botánica : ApiaceaeZona de origen : FranciaUso terapéutico : + + +Parte destilada : Hierba en flor

Principios activos más importantes :- Sesqui-terpènos : (-)-β-bisaboleno

- Alcoholes sesqui-terpénicos : - carotol- Compuestos bi-funcionales : - alcohol-óxidos, daucol

Propiedades terapéuticas :- Desintoxificante, drenante y depurativo hepático-renal ++++- Regenerador hepático-celular +++- Hipo-colesterolemiante +++- Tónico general, hipertensor ++- Tónico cutáneo, cicatrizante, dé-esclerosante ++

Indicaciones :- Insuficiencia hepático-biliar y renal +++- Hipercolesterolemia +++- Hipotensión ++- Acné, eczema, divieso, ulcera +++- Acné rosáceo, manchas de vejez

Contra-indicaciones :- Desaconsejado durante los 3 primeros meses de embarazo

Daucus carota var. sativaZanahoria


Familia botánica : MyrtaceaeZona de origen : Vietnam, IndiaUso terapéutico : +++Precio : +Parte destilada : la hoja

Principios activos másimportantes


Monoterpénoles (35%) :Citronelol (5 a 20%)

Aldehídos terpénicos :citronelal (40 a 80%)

Anti-inflamatorio,anti-reumatismo :

Antálgico,calmante :

Hipotensor :

++++

+++

++

Artritis, poliartritisreumatoides,reumatismos :

Hipertensiónarterial :

Zona,prurito :

Tenis-elbow,golf-elbow,pericarditis :

Picaduras demosquitos,ácaros :

+++

++

++

+++

+++

Ninguna con dosis

fisiológicas

Comentarios :Este A.E. tiene propiedades repulsivas hacia huéspedes indeseables tal y como los mosquitos.

Eucalyptus citriodoraEucalipto citriodora


Familia botánica : MyrtaceaeZona de origen : AustraliaUso terapéutico : +++Precio : +Parte destilada : la hoja




Terpénones :piperitone(40 a 50%)

Terpénos :alfa felandreno(30%)

Terpénoles :linalol, alfaterpineol

Anticatarral,muco lítico :

Antibacteriano :

Diurético,uro-lítico :

Lípido-lítico :

+++

++

++

++

Bronquitis, otitis,sinusitis, catarros :

Vaginitisleucorreas :

Anginas crípticas,enteritiscatarrales :

Nefritis, nefrosis,uremias :

Sobrecargaspondérales,adiposidades :

+++

+++

++

++

++

Bebés, mujeres

embarazadas y

lactantes, personas

frágiles de cierta

edad

Comentarios :Se recuerda que la toxicidad de las cetonas depende:

del tipo de cetona de la concentración en cetonas en el aceite esencial de la vía de administración de la posología diaria de la dosis administrada

Eucalyptus dives piperitoneEucalipto mentolado


Familia botánica : MyrtaceaeZona de origen : EcuadorUso terapéutico : + + +Parte destilada : la hoja

Principios activos más importantes :- Monoterpénos : - α-pineno (10-12 %)

- β-pineno (0,1 %)

- Sesquiterpénos : - (+) aromadendreno (6,5 %)- (-) allo-aromadendreno (1,7 %)- ο-guaïazuleno

- Alcoholes alif. y monoterp. : - (-) transpinocarveol (0,2 %)- Sesquitermenoles : - (-) globulol (5,9-6,3 %)

- ledol (1,5–1,9 %)- Monoterpénones : - (-) pinocarvone

- carvone (0,1 %)- Óxidos terpénicos : - 1,8 –cineole (70-75 %)- Aldehídos : - butyrald.

- valérald.- caproald.

Propiedades terapéuticas :- Positivo- Anticatarral, expectorante + + +, muco-lítico +- Anti-microbiano, antibacteriano (estafilo. dorado + + +, strep., neumo., coli. + + a

+ + + salvo origen urogenital, kleb.), anti-fúngico (cand. + +), antiviral, antiséptico

Indicaciones :- Amigdalitis + +, rinofaringitis + + +, laringitis, gripe + +, otitis, sinusitis +,

bronquitis + + +, bronquitis de forma asmática, bronco-neumonía +- Adenitis infecciosas +- Dermitis bacteriana + + , dermitis a cándida + + +

Contraindicaciones :- Bebé

Eucalyptus globulusEucalipto blanco


Familia botánica : MyrtaceaeZona de origen : AustraliaUso terapéutico : + + +Parte destilada : la hoja

Principios activos más importantes :- Óxidos terpénicos : 1,8-cineole (mayor.)

Propiedades terapéuticas :- Anticatarral, expectorante + + +

Indicaciones : - Rinitis - Bronquitis aguda y crónica

Contraindicaciones : - Ninguna con dosis fisiológicas

Eucalyptus polybractea CT cineoleEucalipto de flores múltiples de cineole


Familia botánica : MyrtaceaeZona de origen : AustraliaUso terapéutico : ++++Precio : +Parte destilada : la hoja




Óxidos terpénicos :1.8 cineole (60 a 70%)

Alcoholesterpénicos :alfa-terpineol(14%)

Terpénos :(8%)


Antiviral,inmuno-estimulante :

Energizante :(armoniza y regula eltono nervioso)

Antibacteriano :

Anti-tos :

++++

+++

+++

++

++

Gripes,afeccionesrespiratoriasagudas ycrónicas :

Bronquitis,tosproductiva,enfisema,sinusitis :

Perdida deenergía,cansanciocrónico,asteniasprofundas :

+++

+++

+++

Ninguna con dosis

fisiológicas

Comentarios :Variedad notable de eucalipto (3.000 especies). Especialmente recomendado para los niñospor su tolerancia perfecta, su inocuidad remarcable y su flexibilidad de empleo. Eso es unaestupenda referencia de la aromaterapia medical que tiene justificada su plaza en cualquierfarmacia natural que se respeta.En periodo de epidemia viral, la difusión atmosférica de Eucalyptus radiata mediante undifusor eléctrico constituirá una barrera preventiva eficaz frente a todo tipo de contagio.Eucalyptus radiata esta presente en los productos comerciales siguientes :

Forêt d’eucalyptusImmunessenceImmunarom

Aromagom

Eucalyptus radiataEucalipto real


Eugenia caryophyllusClavero

Familia botánica : MyrtaceaeZona de origen : MadagascarUso terapéutico : +++Precio : +Parte destilada : el botón llamado clavo




Sesquiterpénos :β Cariofileno (5%)

Esteres terpénicos :Acetato de eugenilo(22%)

Fenoles terpénicos:Eugenol (70-80%)

Óxidos terpénicos :(indicios)

Antibacterianopotente con unamplio espectrode acción :

Antiviral :

Anti-fúngico,antiparásito :

Estimulantegeneral,neuro-tónico,útero-tónico :

Cauterizantepulpario ycutáneo :

++++

+++

++

+++

+++

Infecciones bucalesy dentales :Flemón, amigdalitis,odontalgias

Sinusitis, bronquitis,gripe, tuberculosis :

Cistitis, salpingitis,metritis :

Nefritis virales,zona, esclerosismúltiples :

Parasitosis cutáneas,sarna, acnéinfectado :

Hepatitis yenterocolitis virales :

Disenteríasamibianas,enterocolitisespasmódicas ybacterianas :

Cólera, paludismo,“bourbouille” :

Astenia física yintelectualprofunda :

Parto difícil :(refuerza el trabajo)

+++

++

+++

++

++

+++

+++

++

+++

++

El eugenol es

dermocáustico al

estado puro y sobre

una superficie

amplia; por esto se

aconsejará siempre

de diluir este A.E. a

una concentración

máxima de 30%


Familia botánica : ApiaceaeZona de origen : ÁfricaUso terapéutico : + + +Parte destilada : Parte aérea

Principios activos más importantes :- Monoterpénos : - α-pineno (3,8-4,8 %)

- limoneno (3,5-18 %)- Monoterpénoles : - fenchol- Fenoles metil-éteros : - chavicol M.E.

- cis-anetole - trans-anetole

- Aldehídos : - anisaldehído- Cetonas : - fenchona

- alcanfor- anicetona

- Óxidos : - 1,8 cineole- Coumarinas y furocoumarinas : - ombeliferona

- aesculetina- bergapteno- seselina- psoraleno

Propiedades terapéuticas :- Oestrogen-like + + +, emenagogo, galactogeno- Antiespasmódico neuro-muscular, psíco-activo + + +, antálgico- Carminativo + + , estomacal, tónico aperitivo- Colagogo, coleretico

- Tónico y estimulante, cardio-tónico, tónico respiratorio- Antiséptico, bactericida, vermífugo

Indicaciones :- Amenorreas, oligomenorreas + + +, reglas irregulares, dolores menstruales, pré-menopausia, menopausia- Dispepsias, gastralgias, colitos espasmódicos, enteralgia, aerofagia, meteorismo,

flatulencias, parasitosis- Falsa angina de pecho, palpitaciones, eretismo cardio-vascular, cardialgia- Dipnea nerviosa, asma, bronquitis de forma asmática, congestión pulmonar + + +- Parálisis, dolores lumbares, espasmofilia

Contraindicaciones :- Bebés- Niños- Embarazos

Foeniculum vulgareHinojo


Gaultherie procumbensGaulteria o Wintergreen

Familia botánica : EricaceaeZona de origen : América del NorteUso terapéutico : +++Precio : ++Parte destilada : la hoja




Esteresterpénicos :salicilato demetilo (95%)

Anti-inflamatorio,anti-dolor :

Antiespasmódico :

Regeneradorhepático :

Drenaje urinario :

Febrífugo :

+++

+++

+++

+

++

Reumatismosmusculares,calambres, micosis :

Epicondilitis, poliartritis reumatoides,artrosis :

Coronaritis,pericarditis :

Hipertensión arterial :

Litiasis renal yvesícular :

Colitos nefríticos :

Fiebres virales :

+++

++

++

++

+

+++

++

Ninguna con dosis

fisiológicas

Comentarios :Este A.E. presenta mucho interés por su acción vasodilatador circulatoria periférica. Puedeestar irritante al estado puro para las pieles sensibles, por lo cual se utilizara siempre endilución.


Helichrysum italicum ssp serotinumSiempreviva

Familia botánica : AsteraceaeZona de origen : Sur de Francia, CórcegaUso terapéutico : ++++Precio : ++++Parte destilada : las flores




Esteresterpénicos : (80%)

Cetonas :beta dionas(15-20%)

Anti-hematomamuy potente :

Anti-inflamatorio,anti-flebitis :

Anticatarral,mucolítico :

Antiespasmódico :

Antálgicoeficiente :

Dé-esclerosante,descongestionantede los tejidos :

Cicatrizantecutáneo :

++++

+++

+++

+++

++

+++

++

Hematomas,flebitis, acnérosáceo,prevención decirugía:

Artritis, poliartritisreumatoides :

Enfermedad deDupuytrens,canalcarpiano :

Retencioneshidro-lipidias,celulitis :

++++

+++

+++

+++

No usar de manera

prolongada para

pacientes como

bebés, mujeres

embarazadas o

lactantes


Hyssopus off ssp. decumbensHisopo

Familia botánica : LamiaceaeZona de origen : FranciaUso terapéutico : +Precio : +++Parte destilada : las flores



Óxidos :linalol-óxydo(57%)

Monoterpénos :limoneno, canfeno,mirceno (20%)

Antiviral potente :

Anticatarral,mucolítico,expectorante :

Tónico ysimpático tónico(acción SNC yplexo) :

++++

+++

+++

Asmasinflamatorias ysecretorias :

Bronquiolitis delniño de pecho :

Bronquitis deforma asmática :

Angustias,depresionesnerviosas :

+++

+++

+++

+++

Ninguna con dosis

fisiológicas

Comentarios :Por desgracia, es muy caraNota: Tenemos aquí un buen ejemplo de la importancia de la noción de quemotipo: existetambién un A.E. de Hyssopus off ssp officinalis cuya composición revela un porcentajeelevado de cetona neuro-tónica. Esta variedad de Hisopo estará totalmente contra-indicadapara el bebé y la mujer embarazada o lactante. Imaginemos un instante la situación si, pordesconocimiento o negligencia, se utilizaría este ultimo A.E. para tratar un bronquiolitis en unbebé de pecho...


Inula graveolensOlivardilla

Familia botánica : AsteraceaeZona de origen : CórcegaUso terapéutico : ++Precio : ++++Parte destilada : las flores



Terpénos :canfeno

Sesquiterpénos :farneseno

Esteres :Acetato debornilo

Alcoholesterpénicos :borneol

Lactonas :

Espasmo-lítico,anti-tusígeno :

Mucolítico muypotente :

Antibacteriano,antiviral :

Colagogo,colerético :

Reguladorcardiaco,tónico-cardiaco :

++

++++

++

++

++

Laringitis,traqueitis, tosespasmódicas :

Bronquitiscrónicas,enfisemas,mucoviscidosis :

Vaginitisleucorreas :

Insuficienciashepáticas ybiliares :

Hipertensión,extra-sístoles,taquicardias,arritmias :

Cansanciocardiaco :

+++

++++

++

++

+++

+++

Ninguna con dosis

fisiológicas


Familia botánica : CupressaceaeZona de origen : EsloveniaUso terapéutico : + + +Parte destilada : bayas

Principios activos más importantes :- Monoterpénos (mayoritarios) : - α-pineno (34-46 %)

- sabineno (9-28 %) - mirceno (6-8 %)

- Sequiterpénos : - α-muuroleno (2 ,5 %)- Alcoholes terpénicos : - linalol

- terpénos-1-ol-4 (5-10 %)- Aldehídos : - ald.canfolenico (0,05 %)- Cetonas mono y sesquiterp. : - alcanfor

- pinocanfona - geijerona - junionona

Propiedades terapéuticas :- Anti-litiasis + + +- Tónico estimulante digestivo, pancreático + +- Anti-infeccioso

Indicaciones :- Ligera insuficiencia hepático-pancreática, litiasis biliar + + +- enterocolito infeccioso + +

Contraindicaciones :- Ninguna con dosis fisiológicas

Juniperus communis L.ssp communis terpineoliferum

Enebro común


Juniperus virginianaEnebro de Virginia

Familia botánica : CupressaceaeZona de origen : EE.UU.Uso terapéutico : ++Precio : +Parte destilada : la madera



Sesquiterpénos :α cecreno(20-30%)tujospeno (15-20%)β cedreno(5 a 10%)

Sesquiterpénoles :cedrol (20-35%),gamma eudesmol(4-6%),widdrol (5%)

Descongestionantevenoso,flebo-tónico :

Linfa-tónico :

++++

+++

Varices,hemorroides,congestión dela pelvis delriñón; edemasde losmiembrosinferiores :

Celulitis,retencioneshidro-lipidias,sobrecargaponderal :

Drenajelinfático :

+++

+++

+++

Ninguna con dosis

fisiológicas


Laurus nobilisLaurel noble, laurel sauce

Familia botánica : LauraceaeZona de origen : Cuenca mediterránea, Córcega,

Maruecos, Oriente medioUso terapéutico : ++++Precio : ++Parte destilada : la hoja



Óxidos terpénicos :1.8 cineole(35-45%)

Monoterpénoles :linalol (8-16%),geraniol

Fenoles :eugenol (3%)

Esteres terpénicos :Acetato de terpénilo(6%), de linalilo

Éteres terpénicos :eugenol M.E.(6,7%)

Lactonassesquiterpénicas :(2%)

Anti-infeccioso :bactericida (estaf,strepto, gono,klebsiella)

Viricida :

Fúngicida :(cándida albicansy tropicalis)


Antálgicopotente :

Equilibrantesimpático yparasimpático :

Cicatrizante :

Anti-hematomaeficiente :

+++

+++

+++

+++

+++

++

++

++

Infecciones yinflamacionesbucales :Estomatitis,afta, odontalgias

Gripes :

Infeccionescutáneas,virales y demicosis :(ulcera,“millium”,acnés,furúnculos)

Reumatismos« fríos » :artrosis, artritis,calambres

Heridasbucales ycutánea :

+++

++++

+++

+++

+++

Algunos pacientes

pueden presentar

alergias por su

terreno alérgico �

prueba necesaria

Comentarios :Este A.E. esta todavía demasiado poco usado en aromaterapia a pesar de tener fabulosascalidades.


Familia botánica : LamiaceaeZona de origen : FranciaUso terapéutico : + + +Parte destilada : las espigas de flores

Principios activos más importantes :- Alcoholes non terpénicos y monoterpénicos :

- linalol- (+)-terpineno-1-ol4

- (-)-α-terpineol- (+)-borneol- geraniol- (-)-lavandulol

- Esteres non terpénicos y terpénicos :- acetato de linalilo

Propiedades terapéuticas :- Antiespasmódico potente ++++- Calmante, sedativo, antidepresivo- Cicatrizante potente, regenerador cutáneo +++- Antálgico estupendo ++++- Hipotensor- Anti-microbio y antiséptico ++

Indicaciones :- Calambres, contracturas y espasmos musculares +++- Estrés, ansiedad, depresión, agitación, insomnio +++- Acné, eczema, soriasis, prurito, quemadura, ulcera, herida, escara, dermitis, acné

rosáceo +++- Reumatismos +++- Hipertensión arterial +++- Trastornos de originen nerviosa : asma, espasmos digestivos, nauseas, migrañas,

extrasístoles +++-


Lavandula angustifoliaLavanda real


Lavandula latifolia spicaEspliego macho

Familia botánica : LamiaceaeZona de origen : Sur de FranciaUso terapéutico : ++++Precio : +++Parte destilada : las espigas de flores



Óxidos terpénicos :1,8 cineole (30%)

Monoterpénoles :(30%), linalol,borneol :

Cetonas terpénicos :alcanfor (10%)

Monoterpénos (10%):canfeno


Bactericida yviricida :

Estafilo.dorado :

Colibacilo :

CándidaAlbicans :

Cicatrizante yantálgicoexcepcional :

Anti-toxico :

+++

+++

+++

+++

++++

+++

Infeccionesmicrobianasy virales :ORL(otitis,sinusitis,bronquitis)

Acnéssupurantes,quemadurasgraves,micosis (piede atleta) :

Reumatismosy poli artritisreumatoides :

Picaduras deanimalesvenenosos :(avispa,escorpión,medusa,serpiente)

+++

+++

++

+++++

Ninguna con dosis

fisiológicas

Comentarios :Su acción disolvente sobre las mucosidades asociada a las acciones anti-infecciosas y anti-inflamatorias explica su remarcable eficiencia para tratar las rinitis- faringitis del niño porqueesta muy bien tolerada por la piel o en caso de inhalaciones.


Lavandula clone superLavandín súper

Familia botánica : LamiaceaeZona de origen : FranciaUso terapéutico : +++Precio : +Parte destilada : las espigas de flores




Esteresterpénicos :acetato de linalilo(40%)

Cetonas :alcanfor (5,5%)

Monoterpénoles :linalol (30%)

Antiespasmódicopotente,calmante,relajante :

Anti-contracturamuscular,hipotensor :

Anti-inflamatorio,antálgico :

Cicatrizante :

+++

+++

++

++

Insomnio,trastornos delsueño,angustias :

Calambres,contracturasmusculares yespasmódicas :

Dermatosisinfecciosas,alérgicas ycicatriciales :

Escaros, ulcerasvaricosas,quemaduras :

+++

++

+++

+++

Ninguna con dosis

fisiológicas

Comentarios :Este clona de lavandín « de alta gama » fue producido por hibridación entre lavándulaangustifolia (lavanda real o verdadera) y lavándula spica (lavanda salvaje o aspic). Produce 3veces más esencia que sus padres « adoptivos » y es como consecuencia 2 a 3 veces masbarato. Pero su eficiencia es un poco inferior.



Principios activos más importantes :- Monoterpénos : - α- y αb-pinenos

- Alcoholes no terpénicos y terpénicos : - linalol- Esteres : - acetato de linalilo (25 %)- Óxidos : - 1,8-cineole- Cetonas no terpénicos y terpénicos : - alcanfor- Coumarinas : - herniarina

Propiedades terapéuticas :- Anti microbiano, bactericida, fúngicida, viricida + +- Tónico, neuro-tónico + +- Anticatarral, expectorante + +

Indicaciones (vt + +) :- Enterocolito infeccioso + +- Rinitis-faringitis, bronquitis + + +- Astenia + +


Lavandula x burnatiiLavandín


Familia botánica : ApiaceaeZona de origen : BélgicaUso terapéutico : + + +Parte destilada : Raíz

Principios activos más importantes :- Monoterpénos : - α-pineno

- β-pineno- β-felandreno

- Sesquiterpénos : - α-copaeno - trans- α-bergamoteno - β-elemeno- Hidrocarburos : - pentilbenzeno- Monterpénoles y alcoholes : - hexanol- Esteres terpénicos : - acetato de terpénilo- Monoterpénonas : - alcanfor

- carvono- Ftalidos : - acido sedanonico - alkil-ftalidos- Coumarinas y furocoumarinas : - coumarina

- ombeliferona- psoraleno- bergapteno

Propiedades terapéuticas :- Positiva- Neurotónico, mío-tónico- Desintoxificante, acción antitóxica + + + +, anti-soriasis + + +- Anticoagulante de acción ligera- Anti-infeccioso, Antibacteriano, anti fúngico, anti-parásita + +- Anticatarral, expectorante +- Diurético +

Indicaciones:- Pequeña insuficiencia y congestión hepática + +, intoxicaciones alimentarías + + +

secuelas de hepatitis, enterocolitis fermentaría y parasitario- Pequeña insuficiencia renal- Soriasis + + +- Astenia + +- Hémogliasis- Reumatismos, artritis- Bronquitis catarral crónico

Contraindicaciones :- Uso externo o prolongado

Levisticum officinaleLavístico


Familia botánica : LauraceaeZona de origen : India, ChinaUso terapéutico : +++Precio : +Parte destilada : la fruta




Aldehídosterpénicos (75%) :neral, geranial

Terpénos (10%) :mirceno, limoneno

Alcoholesterpénicos (5%) :linalol, alfaterpineol

Anti-inflamatorio :

Calmante,sedativo,anti-depresor :

Fungicida :

+++

+++

+++

Tendinitis,artritis,reumatismoarticular :

Insomnio,depresión,agitación :

Micosis acándida,ungular, acné :

Difusiónatmosférica :

+++

+++

+++

++

Ninguna con dosis

fisiológicas

Diluir

preferentemente a

50% en un aceite

vegetal porque

puede revelarse

irritante a nivel

cutáneo para ciertos

tipos de pieles si se

usa puro

Litsea citrataHierba luisa exótica


Melaleuca alternifoliaTea Tree o Arbol de té

Familia botánica : MyrtaceaeZona de origen : AustraliaUso terapéutico : ++++Precio : ++Parte destilada : la hoja




Terpénoles :alfa-terpineol(5%),terpineno-1-ol-4(40%)

Terpénos :alfa y gamaterpinenos(6 à 18%)paracimeno(15%)

Sesquiterpénos :(8%)

Anti-infecciosomayor con un amplioespectro de acción :(bactericida, viricida,fungicida)(estafilo, coli proteus,klebsiella, cándida,lamblias)

Inmuno-estimulante :(Ig A y Ig M)

Radio-protector :

Anti-asténicoy equilibranteneuro-tónico :

Antiparásitointestinal y cutáneo :

Descongestionantevenoso y linfático :

+++

+++

++

+++

+++

++

Todas lasinfeccionesbacterianas,virales,parasitarias yde cándida entodas laslocalizaciones :

Prevención delesionescutáneascausadas por laradioterapia :

Agotamientogeneral ynervioso,asteniaprofunda :


Todas lasinfeccionescutáneas pormicosis yparásitos :

+++

+++

++

++

+++

Ninguna con dosis

fisiológicas


Familia botánica : MyrtaceaeZona de origen : Nueva Caledonia, MadagascarUso terapéutico : +++++Precio : +Parte destilada : la hoja



Óxidos terpénicos :1.8 cinéole(40 à 60%)

Alcoholesterpénicos :alfa terpineol(10 à 15%)

Terpénos :alfa y beta pinenos,limoneno (17%)

Sesqui-terpénolesviridiflorol(15%),nerolidol(5 à 7%)

Bactericida :estafilococo dorado yestreptococo betahemolítico

Anti-mico-bacteriano :


Antiviral :

Energizanteinmunitario :


Radio-protector :

++++

+++

+++

+++

+++

+++

++++

Infeccionesrespiratoriasacatárralescrónicas :

Sinusitis,bronquitis,otitis :

Herpes genitales,displasias delcuello del útero,condilomas :

Enteritisy hepatitisvirales :

Soriasis,furúnculos,dermitis conmicosis :


Prevención delesiones cutáneasprovocadas porradioterapia :

++++

+++

+++

++

++

+++

++++

Ninguna con dosis

fisiológicas

Comentarios :Este A.E. « buena para todo » se puede usar en unciones cutáneas sin diluir e inhalaciones sininconveniente. Es realmente imprescindible y merece figurar en todas farmacias naturales.

Melaleuca quinquenervia cineoleNiauli


Familia botánica : LamiaceaeZona de origen : IndiaUso terapéutico : + + +Parte destilada : Parte aérea

Principios activos más importantes :- Monoterpénos : - limoneno (9,8 %)

- Sesquiterpénos : - β-cariofileno

- Monoterpénoles : - (-) mentol (70-80 %)- (+) neomentol

- Esteres no terpénicos : - fenilacetato- Fenoles : - metil-éteres (5 %)- Monoterpénonas : - mentona (15-30 %)

- isomentona- piperitona (1,5 %)

Propiedades terapéuticas :- Tónico estimulante (con pequeña dosis ) y después estupefactivo (con dosis mas elevadas)- Antálgico- Anti-cefalea + + +- Anti-infeccioso, anti-bacteriano + + +

Indicaciones :- Neuralgias, odontalgias, ciáticas, migrañas, cefaleas + + +- Urticarias, eczema, pruritos +- Dispepsias, ulcera, enteralgia, cólicos hepáticos, vómitos, estreñimiento, miseria + + +- Cólicos nefríticos- Rinitis, rinofaringitis, laringitis, sinusitis +

Contraindicaciones : - Niño de pecho - Bebé de menos de 30 meses

Mentha arvensis L.Menta de campo


Familia botánica : LamiaceaeZona de origen : FranciaUso terapéutico : ++Precio : ++Parte destilada : la hierba en flor




Óxidos :piperitonóxido(20%),piperitenonóxido(50%)

Sesquiterpénos :alfa muuroleno(10%)


Antibacteriano,anti-fúngico :

Antiviral,antiparasitario :

Tónico hepático-pancreático ycardiaco :

+++

++

++

++

Enterocolitisbacterianos,virales,parasitarios :

Cistitis,dermitis :

Soriasis :

Celulitis :

Cansanciohepático ycardiaco :

+++

++

++

++

++

Bebés, mujeres

embarazadas o

lactantes

Mentha longifoliaMenta silvestre


Mentha x piperitaHierbabuena

Familia botánica : LamiaceaeZona de origen : Francia, EE.UU.Uso terapéutico : ++++Precio : ++Parte destilada : la hierba en flor




Terpénoles :mentol (45%)

Terpénonas :mentona(30-60%)

Terpénos :α y β pinenos

Tónico yestimulante • cardiaco : hipertensor

• digestivo: colagogo colerético

• neuro-tónico :

Antálgico yanestésico potente :

Descongestionanteprostático :

Anti-inflamatoriointestinal y urinario

Antiviral :

+++

+++

+++

++

++

++

Problemasdigestivos :nauseas, vómitos,mal de transportes

Hepatitis virales,cirrosis, colitis,ulceras :

Astenias,migrañas,cefaleas :

Zona, neuralgias,ciáticas :

Prurito (eczema,urticaria) :

Golpes,traumatismos :

+++

++

+++

+++

++

++

Bebés de menos de

30 meses, mujer

embarazada o

lactante

Uso externo

extendido


Familia botánica : LamiaceaeZona de origen : MarruecosUso terapéutico : + + +Parte destilada : Parte aérea

Principios activos :- Monoterpénos : - α-pineno

- β-pineno

- (-) limoneno- Alcoholes non terp. y terp. : - 3-octanol (1,5 %)

- linalol (0,3 %) - mentol (tr.-9 %) - isomentol (tr.) - neomentol (tr.-3 %) - neo-isomentol (0,3-6 %)

- Esteres terpénicos : - acetato de neoisomentilo (0,25-1,5 %)- Monoterpénonas : - (+) pulegona (55-75 %, y hasta 95 %)

- cis- y transisopulegona (0,3 y 0,7 %), (-) mentona (1,5-30 %) (+) isomentona (5-20 %), piperitona (0,1 %), piperitona (0,4-2,5 %), isopipéritenona (0,2 %)

Propiedades terapéuticas :- Anti-catarral, muco-lítico + + +- Tónico y estimulante, hipertensor, cardio-tónico, vago-tónico, eupéptico,

carminativo, tónico de los hepatocitos, colagogo, tónico del bazo- Emenagogo

Indicaciones :- Insuficiencia hepático-biliar, ictericia, colecistitis + +, colé-litiasis, ansío-colitis,

enteralgia- Traqueo-bronquitis, bronquitis catarral crónica, bronquitis de forma asmática,

insuficiencia respiratoria, tos ferina - Leucorreas, dismenorreas +

Contraindicaciones :- Niño joven.- Embarazo

Mentha pulegium L.Menta poleo


Myrtus communis QT cineoleMirto común con cineole

Familia botánica : MyrtaceaeZona de origen : Córcega, TurquíaUso terapéutico : +++Precio : +++Parte destilada : las ramitas




Terpénos :alfa y betapinenos

Sesquiterpénos :Cariofileno,humuleno

Esteresterpénicos :Acetato delinalilo, demirtenilo

Alcoholesterpénicos :linalol, mirtenol,alfa terpineol

Óxidos : 1,8cineole (40-45%)

Aldehídos ylactonas


Estimulantehepático ytiroideo :

Inductor delsueño :

Tónico cutáneo :

Descongestionanteprostático :

+++

+++

+++

++

++

Bronquitis,sinusitis, otitis,mucoviscidosis :

Insuficienciashepático-biliares :

Hipotiroidea :

Insomnios :

Pieles arrugadas,degeneracióncutánea :

Prostatitis :

+++

++

+++

+++

+++

+++

Ninguna con dosis

fisiológicas


Familia botánica : LamiaceaeZona de origen : India, VietnamUso terapéutico : +++Precio : +Parte destilada : las espigas de flores



Fenoles metiléter :chavicol ME(90%)

Terpénol : linalol (4%)

Regulador delsistemaneurovegetativoy del sistemasimpático :

Antiespasmódicopotente :

Antiviral potente :

Anti-inflamatorio : (etiologíainfecciosa)

Antálgico :

Tónico digestivoy hepático :

+++

+++

+++

+++

++

+++

Aerofagias,gastritis, digestiónperezosa :

Hepatitis viralesA, B y no A no B :

Mal de lostransportes :

Espasmofilia :

Nerviosismo,ansiedad,febrilidad :

Asteniascerebrales,convalecencia,perdida dememoria :

Poli artritisreumatoides,inflamacionesespasmódicasdolorosas :

+++

+++

+++

+++

++

+++

+++

Ninguna

con dosis

fisiológicas

Comentarios :Sus propiedades antibacterianas siguen la regla del todo o nada, por lo cual es imprescindiblepracticar un análisis antibacteriano por aromatograma.En aplicaciones cutáneas, se recomienda diluir este A.E..

Ocimum basilicum var. basilicumAlbahaca exótica


Origanum compactumOrégano de inflorescencias compactas

Familia botánica : LamiaceaeZona de origen : Cuenca mediterránea (Marruecos)Uso terapéutico : ++++Precio : ++Parte destilada : las espigas de flores




Fenoles �:carvacrol� (50%),Timol (15%)

Terpénos :paracimeno,mirceno

Anti-infeccioso muypotente con unamplio espectro deacción :

Inmuno-estimulante :(Ig A )

Tónico estimulantegeneral :

Antiparásito :

+++++

+++

+++

+++

Rinopatías,broncopatíasyneumopatíasinfecciosas :

Bacteriemias,viremias :

Paludismo,amibiasis,enfermedadestropicales :

Cistitis,nefritis :

Disenterías ydiarreasinfecciosas :

++++

+++

+++

++

++++

Uso cutáneo

extendido

(dermo-cáustico),

por lo cual hay que

diluirlo siempre

(20% como

máximo)

Comentarios :Este A.E. existe en cápsulas óleo-aromáticas dosificadas a 50 mg, que representa unaformulación particularmente cómoda para su ingestión, en prevención así como en curativo.Considerado como un « antibiótico natural », acompañará naturalmente toda la familia paraprevenir o tratar los riesgos bacterianos SIN destruir al mismo tiempo nuestra flor intestinalsaprofita tan útil y tan preciosa. Se hablará entonces de elle como de un « eubiótico » (es decirque favorece la vuelta a la vida).



Principios activos más importantes :- Monoterpénos : - paracimeno

- α-terpineno - γ-terpineno

- Alcoholes y esteres terpénicos : - linalol- acetato de linalilo

- Fenoles : - carvacrol- timol

- Óxidos : - 4,5-epoxi-p-ment-1-eno- 1,8 cineole

Propiedades terapéuticas :- Anti-infeccioso potente con un muy amplio espectro de acción ++++- Anti-fúngico +++- Antiparásito potente ++++- Antiviral y inmuno-estimulante +++- Anti-mico-bacteriano +++- Tónico general : estimulante físico, mental y sexual

Indicaciones :- Infecciones bacterianas, virales y parasitarias :

• de los tejidos cutáneos : acnés, micosis, sarna, polilla, absceso +++

• de las vías respiratorias : bronquitis, anginas, gripes, sinusitis ++++

• de las vías urinarias : nefritis, cistitis ++++

• del tubo digestivo : disenterías, amibiasis, enterocolitis +++

• de los ganglios linfáticos : adenitis +++

- Fiebres tropicales : tifus, paludismo +++- Astenias profundas, agotamiento nervioso +++

Contraindicaciones :- desaconsejado durante los tres primeros meses del embarazo- bebé de menos de 6 meses

Origanum heracleoticum L.Carvacrol

Orégano griego


Familia botánica : LamiaceaeZona de origen : Cuenca mediterráneaUso terapéutico : +++Precio : ++Parte destilada : las espigas de flores



Indicaciones Contra-indicaciones

Monoterpénos :(50%)sabineno,myrceno,α y β terpineno,paracimeno

Monoterpénoles :(50%) terpineno1ol 4, tuyanol

Antibacteriano,anti-fúngico :

Parasimpático-tónico potente :(hipotensor,vasodilatador)

Antálgico :

Moderador tiroideo :

++

+++

++

+

Problemasnerviosos contodos tipos derepercusiones :

- cardiovasculares, taquicardias, hipertensión

- pulmonarias (disneas)

- digestivas (ulceras, gastralgias, colitis)

- sexuales (eretismo, obsesiones)

- neuro-síquicas (ansiedad, estrés, opresiones)

- neuralgias, algias reumáticas

- Infecciones respiratorias y digestivas

- espasmofilia

- hipertiroidea

+++

+++

+++

+++

+++

++

++

++

Ninguna con dosis

fisiológicas

Comentarios :Regula el sistema nervioso vegetativo y se usa en simpáticoterapia endonasal en caso desequía de las mucosas nasales y de los ojos, para las palpitaciones, la hipertensión y losproblemas digestivos que resultan de un bloqueo del plexo.

Origanum majoranaMejorana de jardín


Pelargonium x asperum cv egyptegeranio rozado (Egipto)

Familia botánica : GeraniaceaeZona de origen : EgiptoUso terapéutico : +++Precio : ++Parte destilada : la hoja



Indicaciones Contra-indicaciones

Mono-terpénoles :citronelol (45%)

Esteresterpénicos :(25%)

Mono-terpénonas :(8%)

Anti-infeccioso,Antibacteriano :

Anti-fúngico :

Antálgico, anti-inflamatorio :

Hemostáticopotente :

Tónico general ytónico astringentecutáneo estupendo :

Calmante del S.N.simpático yparasimpático fiAntiespasmódico :

+++

+++

++

+++

+++

++

Micosis cutáneas,vaginales ydigestivos :cándidas

Heridas, cortes,hemorragias :

Colitis nerviosos,insuficienciashepático-pancreáticas :

Reumatismososteo-articularios :

Prevención ytratamiento de lasestrías y de lasarrugas :

+++

+++

++

++

+++

Ninguna con

dosis fisiológicas


Picea marianaAbeto negro

Familia botánica : AbietaceaeZona de origen : Europa central, CanadáUso terapéutico : ++Precio : ++Parte destilada : las agujas




Esteresterpénicos :acetato de bornilo(30-37%)

Monoterpénos :(55%)canfeno, alfapineno, deltacareno (15%)

Anti-infeccioso,antiséptico,balsámico :

Hormon-like,cortison-like, anti-inflamatorio :

Tónico general,neuro-tónico,recarga del plexosolar :

++

+++

+++

Bronquitis :

Prostatitisinflamatorias :

Astenias,agotamientos:

Reumatismosmusculares :

Acnés yeczemas secos :

+++

++

+++

++

++

Ninguna con dosis

fisiológicas


Pinus ponderosaPino ponderosa

Familia botánica : AbietaceaeZona de origen : Patagonia (Argentina)Uso terapéutico : +++Precio : ++Parte destilada : la ramilla fresca y completa con sus frutas



Terpénos (60%) :alfa y betapinenos, deltacareno

Éteres :metil-chavicol(25%)

Esteres (5-10%)

Anti-inflamatorioy antálgico :

Antiespasmódiconeuro-trópico ymúsculo-trópico :


Relajante,calmantenervioso :

Regulador deltono nervioso :

Anti-tusígeno ybalsámico,antiviral :

+++

++++

++

+++

+++

++

Espasmosdolorosos decualquieretiología :(calambresmusculares,contracturasnerviosas,espasmosintestinales,dismenorrea)

Astenianerviosa,depresión,angustia :

Varices,piernascargadas,hemorroides :

Laringitis,traqueitis,bronquitis :

++++

+++

+++

++

Ninguna con dosis

fisiológicas


Familia botánica : AbietaceaeZona de origen : Europa central, FranciaUso terapéutico : ++Precio : ++Parte destilada : la aguja




Mono-terpénos :alfa pineno(40%),beta pineno(13%),limoneno (30%)

Hormon-like,cortison-like,Anti-inflamatorio :

Antidiabético :(eje hipófiso-pancreático,adyuvante)

Tónico yestimulante,neuro-tónico,hipertensor :

Descongestionantelinfático :

Balsámico,fluidificantebronquial :

+++

+++

+++

++

++

Astenias,cansanciosgenerales :

Diabeto,esclerosismúltiples :

Bronquitis,sinusitis, asma :

Artrosis,reumatismos :

+++

++

+++

+++

Ninguna con dosis

fisiológicas

Comentarios :Irritante cuando se usa puro sobre ciertos tipos de pieles sensibles fi siempre diluir

Pinus sylvestris (agujas)Pino silvestre


Pistacia lentiscusLentisco

Familia botánica : AnacardiaceaeZona de origen : Cuenca mediterránea, Córcega,Uso terapéutico : +++Precio : +++Parte destilada : las ramillas



Terpénos : alfapineno (8-18%),mirceno (6-14%),sabineno (3-10%)

Sesquiterpénos :cadineno,muroleno

Alcoholesterpénicos :terpineno 1 ol 4

Sesquiterpénoles :α cadinol

Descongestionantevenoso, linfático yprostático :

Desinfiltrante,flebotónico :

++++

+++

Varices,hemorroides,tromboflebitis,congestión dela pelvis delriñón :

Prostatitiscongestivas :

Sinusitis, otitis,bronquitis :

Drenajeslinfáticos,edemas,ulceras :

++++

+++

++

+++

Ninguna con dosis

fisiológicas

Comentarios :Es el A.E. mas indicado de la circulación venosa y linfática; tiene un olor especial que nopuede gustar pero es al mismo tiempo el mas eficiente.


Pogostemon cablinPatchúli

Familia botánica : LamiaceaeZona de origen : IndonesiaUso terapéutico : ++Precio : ++Parte destilada : la hierba en flor




Sesquiterpénos :alfa guaieno (10%),alfa y betabulneseno (25%)seycheleno (5%)

Sesquiterpénoles :patchulol (40%),pogostol (3%)


Flebotónico ylinfatónico :

Estomacal,carminativo :

Cicatrizante yregenerador de lostejidos :

+++

++

++

++

Hemorroides,piernascargadas,varices :

Acnés yeczemasseborreicos :

Dermatosiscicatriciales,alérgicas yinflamatorias :

++

++

+++

Ninguna con dosis

fisiológicas


Rosa damascenaRosal damasquino

NOMBRE LATINO Rosa damascena Mill.

FAMILIA Rosaceae

PARTE USADA pétalos de flores

ZONA DE ORIGEN Oriente medio, Marruecos, Bulgaria…

COMPONENTES Citronela 30%, geraniol 20%, nerol 10%, stearoptenos 10%,y mas de 275 otros !

MODO DEEXTRACCION

extracción con grasas y después con alcohol, doble destilación

PROPIEDADESFISICAS

de sólido a liquido, densidad : 0,85

USO INTERNO inusitado salvo en agua floral en la repostería.

USO EXTERNO Antiséptico, tranquilizante, perfume

APLICACIONTERAPEUTICA

Dermatología

RÉPARTICION Europa, Cuenca mediterránea

UTILIZACIONES Tónico, astringente, perfume,...En externo, unción local. En interno,con miel o en cápsulas. Sinergia interesante con zanahoria.

NOTAS Perfume espiritoso con olores de Oriente. Su carácter escaso hace quele prefieren los perfumes de síntesis mas tenaces, pero se pierde elextraordinario fondo de flor fresca que sigue inimitable.La concreta y la absoluta obtenidas mediante el uso de solventes sonreservadas a la perfumería. El aceite esencial y el hidrolato (elverdadero agua de rosa) son mas utilizados.


Familia botánica : LamiaceaeZona de origen : FranciaUso terapéutico : ++Precio : ++Parte destilada : las espigas de flores



Terpénos : alfapineno (12%),canfeno (20%),mirceno (2%),paracimeno (2%)

Sesquiterpénos :beta cariofileno(3%)

Alcoholesterpénicos : borneol (5%),alfa terpineol(2%),linalol (1%)

Cetonasterpénicas :alcanfor (30%)

Óxidosterpénicos :1,8 cineole(30%)

Acción neuro-muscularimportante,relajante, anti-contractura :

Lípido-lítico :

Anticatarral,muco-lítico :

Colerético,colagogo :

Emenagogo :

Uro-lítico,antálgico :

++++

+++

++

++

++

++

Contracturasmusculares,calambres,reumatismos,artrosis :

Hipertensióncerebral, debilidadcardiaca :

Hepatitisobstructivas, cirrosis,dispepsias,hipercolesterolemias :

Amenorreas,oligomenorreas :

Crisis de gota :

Exceso de peso,adiposidades :

+++

+++

++

++

+++

+++

Rico en alcanfor

(cetona), este A.E.

es neuro-toxico y

esta por lo tanto

contra-indicado para

el bebé de menos de

30 meses, y para la

mujer embarazada o

lactante.

Rosmarinus officinalis CT camphoraRomero alcanfor


Rosmarinus officinalis QT verbenoneRomero con verbenona

Familia botánica : LamiaceaeZona de origen : Francia (Córcega)Uso terapéutico : +++Precio : +++Parte destilada : las espigas de flores



Terpénos : alfapineno (15-25%),beta pineno,canfeno

Sesquiterpénos :beta cariofileno

Alcoholesterpénicos : borneol (5-7%)

Esteresterpénicos :acetato de bornilo

Cetonasterpénicos :verbenona(15-30%),alcanfor (5-10%)

Óxidosterpénicos :1,8 cineole(5-15%)

Anticatarral,muco-lítico :

Equilibranteendocrino :regulaciónhipofíso-ovárica,regulaciónhipofíso-testicular

Desintoxicaciónhepática :

Equilibrantenervioso,antidepresivo :

Bactericida :

Antiviral :

+++

+++

+++

+++

++

+

++

Bronquitis, otitis,sinusitis :

Insuficienciashepático-biliaresy enteritisvirales :

Bartholinitis,vaginitis poragentes de laleucorrea :

Arritmias,taquicardia,extra-sístoles :

Cansanciosnerviosos,depresiones,plexo o chacras« bloqueados » :

+++

+++

++

++

++

Hay que usar con

moderación este

A.E. con el bebé y

la mujer

embarazada o

lactante (es decir,

solo en caso de

necesidad)


Familia botánica : LamiaceaeZona de origen : MarruecosUso terapéutico : + + +Parte destilada : las espigas de flores

Principios activos más importantes :- Monoterpénos : - α-pineno

- β-pineno

- canfeno


- Monoterpénoles : - borneol- Esteres terpénicos : - acetato de bornilo- Oxidos terpénicos : - 1,8-cineole (mayor.)- Monoterpénonas : - alcanfor

Propiedades terapéuticas :- Anticatarral , expectorante + + +, muco-lítico- Anti-infeccioso, bactericida (estaf. dorado + + +, estaf. blanco + + + +,

estrepto. + +, esch. coli (resp., ur + +) kleb. +, proteus +, fungicida (Cánd. alb. + + +)

Indicaciones :- Otitis, sinusitis, bronquitis, resfrió pulmonar + + +- Esclerosis múltiples- Enterocolitis de originen fermentaría- Cistitis

Contraindicaciones :- Ninguna conocida (evitar cualquier sobredosificación)

Rosmarinus officinalis L. cineoliferumRomero con cineole


Familia botánica : LamiaceaeZona de origen : EsloveniaUso terapéutico : + + +Parte destilada : las espigas de flores

Principios activos más importantes :- Monoterpénos : - α-tuieno

- α-pineno

- β-pineno

- canfeno- mirceno- limoneno- terpinoleno


- α y ο-cadinenos

- α-maalieno

- β-copaeno

- α-corocaleno

- selina-5- ledeno

- Hidrocarburos : - cis- y trans-2-metil-3-metileno-hept-5-eno- Alcoholes non terpénicos : - 1-octeno-3-ol- Monoterpénoles : - linalol

- terpineno-1-ol-4- borneol

- Sesquiterpénoles : - viridiflorol- Esteres non terpénicos y terpénicos : - isovalerato de metilo

- acetatos de bornilo, de linalilo, de sabinilo- isovalerato de linalilo

- Fenoles : - timol- Óxidos : - 1,8-cineole

- cariofileno-oxido

- Monoterpénonas : - (-) α-tuyona (12-33 %)

- (+)-β-tuyona

- (-)-alcanfor- Aldehídos : - tr-3-hexanal- Coumarinas : - aesculetina- Componentes bifuncionales : - salveno

Salvia officinalisSalvia real


Propiedades terapéuticas :- Anticatarral, expectorante, muco-lítico- Lípido-lítico + + +, anticelulítico- Anti-infeccioso, antibacteriano especifico, anti-fúngico, antiviral + + +- Anti-fiebre- Colagogo, colerético + +- Oestrogen-like, emenagogo- Cicatrizante- Regulador circulatorio

- Tónico y estimulante (con pequeñas dosis )

Indicaciones :- Gripe, bronquitis, sinusitis- Aftas, enteritis viral, insuficiencia biliar + + +- Meningitis viral, neuritis viral + +- Poli artritis reumatoide +

- Amenorrea, oligomenorrea, premenopausia + + +, herpes genital, condiloma, lesiones planas, leucorreas

- Herpes labial, celulitis, heridas- « Mala circulación »

Contraindicaciones :- Embarazo- Niño joven (neuro-toxico, abortivo)- Patogénesis : se han podido observar malformaciones cardiacas en casos de bebés

cuya madre usó esta planta durante todo el periodo de gestación, crisis cardiaca en caso de personas que lo hayan usado durante años.


Satureja montanaAjedrea

Familia botánica : LamiaceaeZona de origen : FranciaUso terapéutico : +++Precio : ++Parte destilada : las espigas de flores



Terpénos :Alfa terpineno(7%), gammaterpineno (13%), paracimeno(10-20%)

Sesquiterpénos :beta cariofileno,beta bisaboleno,alfa humuleno

Alcoholesterpénicos : linalol,tuyanol, terpineno1 ol 4, alfaterpineol

Esteresterpénicos : acetatode linalilo, acetatode terpénilo

Fenoles : carvacrol(25-50%), timol,eugenol

Fenoles MetilEsteres :óxidos terpénicos,cetonas, (% pocoelevado)

Antibacterianoestupendo, anti-fúngico, antiviral :

Antálgicopercutáneo :

Inmuno-estimulante :

Tónico general,neuro-tónico, tónicocirculatorio:

+++

+++

++

++

Bronquitis,sinusitis,traqueitis :

Diarreasinfecciosas,enterocolitis,amibiasis :

Cistitis acándida,prostatitis :

Cansanciosnerviosos,astenias :

Hipotensión :

Adenitis :

Paludismo :

Artritis, poliartritisreumatoides :

Heridascutáneasmicosicas ybacterianas :

+++

+++

+++

+++

+++

+++

++

++

+++

El uso al estado

puro solo se puede

aplicar en una zona

muy bien localizada

visto que se trata

de un A.E. dermo-

cáustico.

De hecho, todos los

A.E. ricos en

fenoles (carvacrol,

timol, eugenol) son

irritantes y deberán

estar diluidos a una

concentración

máxima de 30 à

50 %


Familia botánica : AsteraceaeZona de origen : MarruecosUso terapéutico : ++Precio : +++Parte destilada : las flores



Sesquiterpénos :Chamazuleno(30%)

Terpénos :limoneno(30-40%)

Anti-inflamatorio,antiflogístico,antihistamínico :

Anti-pruriginoso :

Antálgico :

Antileucémico :(¿estimulante deltimo ?)

++++

+++

++

+

Crisis deasma :

Enfisemas :

Dermitisirritantes,alérgicas,eritemas,prurito :

Acné rosáceo :

Artritis,neuritis,ciáticas :

Varices :

Algunos tiposde leucemia :

+++

++

+++

++

++

++

+

Su influencia

endocrina puede no

convenir a ciertas

mujeres

Tanacetum annuumHierba lombriguera


Thymus satureioidesTomillo marroquí

Familia botánica : LamiaceaeZona de origen : Cuenca mediterráneaUso terapéutico : +++Precio : ++Parte destilada : las espigas de flores



Fenoles : timol,carvacrol (17%)

Monoterpénoles :borneol(30 a 50%)

Antibacterianopotente con unamplio espectro deacción :

Inmuno-modulante :anti-hipergammaglobulina

Tónico general,anti-asténico :

Afrodisíaco :

Antiparásito :

+++

+++

+++

+++

+++

Infeccionescrónicasbacterianas yvirales entodas laslocalizaciones :

Infeccionesprimarias :

Artrosis yreumatismosmusculares :

Astenias físicasy sexuales :

Acnés yheridasinfectadas,flemones :

+++

+++

++++

++++

+++

Ligera causticidad

dérmica, por lo cual

se recomienda su

dilución para los

pacientes de piel

frágil


Thymus vulgaris QT geraniolTomillo común con geraniol

Familia botánica : LamiaceaeZona de origen : FranciaUso terapéutico : +++Precio : +++Parte destilada : las espigas de flores




Alcoholesterpénicos :Geraniol(35-55%)

Esteresterpénicos :acetato degeranilo(10-20%)

Antibacterianoestupendo,anti-fúngico,antiviral :

Tónico cardiaco,uterino ycerebral :

Astringentecutáneo :

+++

+++

++

Rinofaringitis,bronquitis, otitis,sinusitis :

Uretritis, cistitis,vaginitis,cervicitis,salpingitis :

Enteritis viralesy bacterianas :

Acnés, eczemassecos ysupurantes :

Facilita el parto :

Cansanciocardiaco :

++

+++

+++

++

+++

++

Ninguna con dosis

fisiológicas


Familia botánica : LamiaceaeZona de origen : Drôme (Francia)Uso terapéutico : +++++Precio : +++Parte destilada : las espigas de flores



Alcoholesterpénicos :tuyanol-4,linalol,terpineno 1 ol 4

Terpénos :mirceno,gammaterpineno(15%)

Bactericida y viricidapotente :

Inmuno-estimulante :(Ig A)

Estimulante yregenerador de loshepatocitos :

Calentadorcirculatorio :

Neurotónico,equilibrante :

Fungicida :

+++

+++

+++

+++

+++

+++

Anginas,faringitis,bronquitis,otitis, sinusitis :

Astenias,trastornosnerviosos :

Estomatitis,amigdalitis,parodontitis :

Infeccionesginecológicas yurológicas :

Dermitis,micosiscutáneas y deotros tipos:

Patologíashepáticasvirales :

++++

+++

++++

+++

+++

+++

Ninguna con dosis

fisiológicas

Comentarios :Un A.E. estupendo y demasiado escaso (¡por desgracia!)Hay que usarlo a propósito visto el precio y el enrarecimiento.En caso de anginas, 2 gotas en un terrón de azúcar de caña para chupar 3 veces al día durante48 horas….¡¡¡Es genial!!!En caso de no tenerlo, se puede sustituir por Origanum majorana QT tuyanol.

Thymus vulgaris QT thujanolTomillo QT tuyanol



Principios activos más importantes :- Monoterpénoles�: - linalol, terpinenos 1-ol-4

Propiedades terapéuticas�:- Positiva- Anti-microbiana, antibacteriana, fungicida (Cándida albicans +++), viricida, parasiticida o vermífuga (tenía, áscaris, oxiuros)- Tónico, neuro-tónico (SNC, bulbo, cerebelo), útero-tónico, afrodisíaco- Antiespasmódico ligero

Indicaciones :- Estomatitis a cándida +++, gastritis, enterocolitis bacteriana (sobretodo estafilococo +++), a cándida +++, viral +, colitis parasitario ++,diabeto- Cistitis a cándida, a estafilococos, pielonefritis, tuberculosis renal, prostatitis viral, vaginitis a cándida, metritis y salpingitis con estafilococos- Bronquitis, bronconeumonía, pleuresía, tuberculosis- Cansancio nervioso ++

- Reumatismos musculares - Soriasis, verrugas


Thymus vulgaris L. linaloferumTomillo común con linalol


Trachyspermum ammiAjowan

Familia botánica : LauraceaeZona de origen : IndiaUso terapéutico : +++Precio : +Parte destilada : fruta




Terpénos :α terpineno(20-35%),paracimeno(20-25%)

Fenoles :timol (40-45%),carvacrol (5%)

Antibacteriano,antiviral,anti-fúngico,antiparásito :

Tónico yestimulantegeneral :

++++

+++

Infeccionesbacterianas,virales y fúngicasen todas laslocalizaciones :cutáneas,intestinales,respiratorias,ginecológicas,urinarias

Astenia física,cerebral ysexual :

+++

+++

Su uso al estado

puro debe limitarse

a pequeñas

superficies cutáneas

debido a su dermo-

causticidad. Incluso

se recomienda

siempre diluirlo a

50% en un A.V.

Este A.E. no

conviene a los niños

de menos de 3 años.


Familia botánica : ZingiberaceaeZona de origen : BeninUso terapéutico : +++Precio : ++Parte destilada : rizoma

Principios activos másimportantes


Terpénos (15%) :alfa pineno, canfeno,limoneno, betafelandreno,

Sesquiterpénos :(60%)gamma bisaboleno,zingibereno, betasesquifelandreno,arcurcumeno

Sesquiterpénoles :(3%)nerolidol, zingiberenol

Tónicodigestivo,carminativo,estomacal :

Tónico sexual,afrodisíaco :

Antálgico :

Expectorante :

++++

+++

++

+

Dispepsias,flatulencias,indigestiones,aerocolía,inapetencia,estreñimiento :

Impotencia :

Doloresarticulares yreumáticas :

Bronquitisacatárralescrónicas :

+++

+++

+++

+++

Ninguna con dosis

fisiológicas

Zingiber officinaleJengimbre

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