Enroxina®150 USO VETERINARIO Venta bajo receta medica veterinaria

Comprimidos orales. Quimioterapico para caninos y felinos.

ENROXINA 150 es un quimioterapico de amplio espectro para caninos. Es activo contra germenes gram positivos y gran negativos. su uso ofrece la ventaja de una fácil dosificación, amplio margen de seguridad y acción efectiva donde otros agentes fallan.

FORMULA: enrofloxacino…………………………………………………………………………………………………………………………150mg excipiente c.s.p………………………………………………………………………………………………………………………400mg

INDICACIONES: Se indica para el tratamiento de las infecciones del aparato respiratorio, digestivo, reproductor, urinario y piel. El enrofloxacino es activo contra E.coli- salmonella sp. -proteus sp. -Klepsiella sp. -Pasteurella sp. -Bordella sp. - Pseudomona sp. – Brucella canis –staphyllococcus sp. –Corynebacterium sp. –Streptococcus sp. y mycoplasma sp.

DOSIS Y MODO DE USO: La dosis diaria a suministrar en caninos es de 5 mg/Kg correspondiente a un comprimido cada 30 Kg. El comprimido multidosis permite una fácil dosificación para animales de menor peso. Esta dosis debe repetirse cada 24 horas. Puede administrarse cada 12 horas de acuerdo a la patología y criterio medico veterinario. La duración del tratamiento deberá ser de 5 a 10 dias dependiendo del órgano afectado, la gravedad del caso y criterio del medico veterinario. En afecciones dermatológicas puede requerirse un uso mas prolongado, superior a los 20 dias.

RECOMENDACIONES: No administrar a cachorros menores de 6 meses de edad, dado que pueden producirse daños en el cartílago de crecimiento. No administrar en animales con síndrome convulsivante en tratamiento con Fenobarbital. No administrar conjuntamente con Teofilina. No administrar en animales con hipersensibilidad conocida a las quinolonas y al acido nalidixico. Utilizar con precaucion en animales con funcipon renal alterada.

CONSERVACION: Mantener en lugar seco, en su envase original entre 4° y 30°C.

PRECAUCIONES: Mantener fuera del alcance de los niños. Centro de intoxicaciones (argentina): 0800-333-0160.

PRESENTACION: Envase con 10 comprimidos.

MELTRA® PLUS PALATABLEUSO VETERINARIO Venta bajo receta

Antiparasitario interno para caninos.

El antiparasitario interno MELTRA PLUS PALATABLE es una presentación original para el control de nematodos intestinales y tenias de los caninos. El albendazol, antiparacitario del grupo de los bencimidazoles, controla efectivamente en un solo dia de tratamiento de áscaris sp., ancylostoma sp. en sus formas adultas, larvarias y huevos. El Praziquantel es una tenicida de acción total sobre las tenias que afectan a caninos, algunas de las cuales interesan a los seres humanos. Por lo tanto el aporte que MELTRA PLUS PALATABLE hace a la teraputica veterinaria es importante no solo por su alta efectividad, sino también por la practicidad y comodidad de su empleo, por presentarse en comprimidos palatables y por ser necesario un solo dia de tratamiento.

FORMULA: Cada comprimido palatable contiene: Albendazol……………………………………………………………………………………………………………………………..900mg Praziquantel…………………………………………………………………………………………………………………………….50mg Excipientes c.s.p…………………………………………………………………………………………………………………….2000mg

INDICACIONES: Para el control de los siguientes parasitos del los caninos: Nematodes: Toxocara canis, Toxascaris leonina, Aancylostoma canium, Uncinaria stenocephala y Trichuris vulpis. Tenias: Echinococcus granulosus, dypylidium caninum, taenia Hydatigena, Multiceps, Taenia serialis, taenia psiformis y mesocestodes corti.

DOSIS Y MODO DE USO: Dosis: un (1) comprimido cada 10Kg de peso, en una sola toma. Los comprimidos podrán ser suministrados directamente en la boca del animal o incluidos en el alimento. Frente a parasitosis producidas por Nematodos, repetir el tratamiento a los veinte (20) días. En caso de reinfestaciones por tenias, repetir el tratamiento cada cuarenta y cinco (45) días o de acuerdo al criterio del medico veterinario. Suministrar a los animales a partir de los cuarenta y cincpo (45) días de edad y no menos de 2,5 Kg de peso.

No es necesario efectuar ayuno previo. NOTA: si la parasitosis es masiva, como consecuencia de la muerte parasitaria producida por MELTRA PLUS PALATABLE, pueden ocasionarse algunos casos de diarrea. No requiere de ninguna preparación previa.

CONTRAINDICACIONES Y LIMITACIONES DE USO: No utilizar en hembras en gestación y/o en lactancia.

PRECAUCIONES DE USO: En cachorros con severas parasitosis (diagnosticadas por examen clínico o análisis de materia fecal) a fin de evitar indeseables manifestaciones gastrointestinales producidas por la muerte masiva de los parasitos, se aconseja comenzar con el tercio de la dosis indicada, repetir con dos tercios de la dosis a la semana y completar el tratamiento con la dosis total una semana después. En animales de 25Kg de peso o mas, se aconseja dividir la dosis en dos tomas con 12 horas de intervalo-

CONSERVACION: A temperatura ambiente, entre 4° y 30°C. Mantener el producto en su envase original, cerrado y al abrigo de la luz solar directa.

PRESENTACION:Estuches conteniendo 2,4 y 6 comprimidos palatables birranurados .

Mantener fuera del alcance de los niños, animales domesticos y personas inespertas.En casos de intoxicación accidental o deliberada en el hombre, concurrir a un centro hospitalario. Una vez utilizado el producto, descartar el envase como residuo domiciliario.

DIGITALICOCARDIORREGULADORGOTASUSO EN MEDICINA VETERINARIAVENTA BAJO RECETA

FORMULA:Digoxina……………………………………………………………………………………………………………………………………0.050g1-2 dihidroxipropano c.s.p………………………………………………………………………………………………………………..100 ml

Los digitalicosproducen una acción inotrópica positiva, aumentan la fuerza contráctil del corazón, disminuyendo el volumen cardiaco, la presionvenosa y el volumen sanguíneo. Producen diuresis. Disminuyen la frecuencia cardiaca.El corazón ejerce mas trabajo, con igual cantidad de oxigeno, resultando mas eficaz. Mediante digitalicos, es posible medicar correctamente,siendo el mas recomendado en caninos la DIGOXINA.

INDICACIONES:Insuficiencia cardiaca por disfunción crónica del miocardio o por sobre carga ventricular.

DOSIS:Digitalización: 1-2 gotas/Kg/12 horas durante 2 dias.Mantenimiento: 2-4 gotas /10 Kg/ 12-24 horas.

MODO DE EMPLEO:Dosis de digitalización hasta síntomas de saturación, disminuyendo a dosis de mantenimiento.

ADVERTENCIA:Debe tenerse en cuenta que la hipercalcemia, hipokalemia y las enfermedades de la glandula tiroides aunmentan la sensibilidad del corazón a los digitalicos.

PRECAUCIONES:Confirmar el diagnostico mediante electrocardiograma, controlando durante las etapas de digitalización y del mantenimiento. En casos de sobredosis, se produce prolongación del intervalo P-R, bradicardia sinusal, taquicardia ventricular, contracciones ventriculares prematuras, con vomitos, dolor abdominal, diarrea, anorexia, salivación, debilidad, y alteración de la conciencia.Administrar sales de potasio si no están contraindicadas. En ese caso emplear fenitoina,propanolol o lidocaína.

CONTRAINDICACIONES:Enteritis y nefritis agudas, miocarditis, bradicardia y bloqueos cardiacos.

Conservar entre 5°C y 30°C.

PRESENTACION:Frasco gotero x 20ml.Mantener fuera del alcance de los niños.

LERTUS® FORTE(diclofenac + codeína)

FORMULA:Cada comprimido contiene:Diclofenac sódico……………………………………………………………………………………………………………………………………….50mgCodeína fosfato…………………………………………………………………………………………………………………………….50mgExcipientes……………………………………………………………………………………………………………………………………c.s

INDICACIONES:Dolores severos después de intervenciones quirúrgicas, dolores de orden tumoral, especialmente en el caso de afecciones esqueléticas o de edema peritumoral inflamatorio. Dolores refractarios.

POSOLOGIA Y FORMA DE ADMINISTRACION:1 a 3 comprimidos por dia. El intervalo entre tomas no debe ser menor a 8 horas.

PRECAUCIONES:Antecedentes o síntomas de enfermedad gastrointestinal, asma, insuficiencia hepática, cardiaca o renal. Los AINES pueden enmascarar infecciones o inhibir temporalmente la agregación plaquetaria. Edad avanzada – depleción de volumen extracelular. Lactancia. Porfirias. Combinación con litio, digoxina, metotraxano, ciclosporina, diuréticos, anticoagulantes, hipoglicemiantes orales, quinolonas. Transtornos del sistema central que pueden influir en el manejo de maquinaria, conducción de vehículos, transtornos de la conciencia, del centro respiratorio y de la función respiratoria. Compresión cerebral, durante el tratamiento prolongado se recomienda controlar periódicamente el cuadro hematico y las funciones hepáticas y renal.Hipotensión hipovolemica. En caso de empleo por largo tiempo existe la posibilidad de instalación de dependencia.La codeína presenta tolerancia cruzada con otros opioides y, asociada a sedantes centrales o alcohol, aumenta la sedación y depresión respiratoria.

CONTRAINDICACIONES:Hipersensibilidad a los componentes.transtornos hematicos no aclarados. Ulcera gástrica o intestinal, melena. Insuficiencia respiratoria, crisis asmática. Coma. Embarazo y parto. Niños.

EFECTOS COLATERALES:Transtornos gastrointestinales, como nauseas.vomitos, diarrea y constipación ulceras gastrointestinales en cierto caso de hemorragia y perforaciones, exitacion,irritabilidad, transtornos del sueño o insomio, cansancion, obnubilación y mareos.

SOBREDOSIS:Respiración corta, sequedad de boca, sincope, edema pulmonar en pacientes con transtornos previos de la función pulmonar.

PRESENTACION:Envases conteniendo 10 comprimidos.

HEMATOPAN B -12®COMPOSICION:Cada 1 ml contiene:Cacolidato de sodio……………………………………………………………………………………………………. 30 mgHierro (citrato amoniacal)……………………………………………………………………………………………… 20 mgHistidina Hcl…………………………………………………………………………………………………………….. 5 mgTriptófano……………………………………………………………………………………………………………….. 2.5 mgMetionina………………………………………………………………………………………………………………… 10 mgAcido cítrico……………………………………………………………………………………………………………… 4 mgAcetato de cobalto………………………………………………………………………………………………………. 500 mcgVitamina B12 (cianocobalamina)……………………………………………………………………………………… 10 mcgExcipientes c.s.p………………………………………………………………………………………………………… 1 ml

INDICACIONES:HEMATOPAN B -12® esta indicado para todos los transtornos de la hematopoyesis, anemias de origen alimenticio, infeccioso o parasitario, anemias posty hemorragias, como tónico y reconstituyente general de los transtornos del metabolismo como:

- Debilidad y enflaquecimiento por alimentación deficiente.- Agotamiento por trabajo excesivo.- Inapetencia.- Convalecencia de enfermedades parasitarias e infecciosas.- Intoxicaciones- Agotamiento sexual- Estimulante del crecimiento- Estimulante de la producción de leche, carne , lana y/o fibra.- Preparación de animales de deporte y exposición.- Caída de pelo y otros trastornos de piel.- Especifico como terapia de soporte, en el tratamiento de enfermedades producidas por protozoarios

hematicos (anaplasmosis, piroplasmosis).

ACCION FARMACOLOGICAHEMATOPAN B -12® se comporta como un tónico reconstiruyente, antianemico, antitóxico debido a que las sales arsenicales, como el cacolidato de sodio son activadores del metabolismo; el hierro, cobalto y vitamina B12 son elementos básicos para la formación de globulos rojos por lo que constituye el tratamiento ideal para las deficiencias de proteínas.

CONTRAINDICACIONES PRECAUCIONES:uso veterinariopara aplicación intravenosa, verificar la asepsia del equipoefectuar la inyeccion con estrictas condiciones de asepsia

INCOMPATIBILIDADES:Se recomienda no suministrar en la misma jeringa mezclado con antibacterianos u otros productos.

SOBREDOSIS / TOXICIDAD:No se ha descrito problemas de intoxicación en los animalesEn el hombre puede producirse intoxicación arsenical por sobredosis.

ALMACENAMIENTO:Manténgase fuera del alcance de los niños y de animales domesticosMantener en un lugar seco y fresco, a resguardo de temperaturas extremas y protegido de la luz solar directa.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:Bovinos y equinos: 10 a 20 mlTerneros y potrillos: 5 a 10 mlOvinos, caprinos y camelidos sudamericanos: 5 mlPorcinos: 2 a 10 Kg: 1ml, 10 a 20 Kg: 2ml, 20 a 50 Kg: 5ml, 50 a 100 Kg: 10 mlCaninos: 1-5 mlFelinos:0.5-2mlAves:0.2 ml/ Kg

FORMA DE PRESENTACION:HEMATOPAN B -12® se comercializa en ampollas de 10 ml, frascos de 50, 100, 250 y 500 ml.USO VETERINARIO

XILAZINAZoovetSedante, analgésico, anestesicoy relajante muscular

FORMULA:Xilazina clorhidrato 2g excipientes c.s.p. 100 ml

VIA DE ADMINISTRACION:El producto debe ser administrada por via endovenosa o intramuscular.

INDICACIONES:Sedante, anestésico, analgésico y relajante muscular para bovinos, equinos, caninos y felinos.

DOSISBovinos. Desde 0.05 hasta 0.3 mg/Kg (0.25 a 1.5 ml cada 100 Kg de peso vivo), 0.05 hasta 0.1 mg/Kg (0.25 a 0.5 ml cada 100 Kg de peso vivo) via endovenosa. 0.1 a 0.3 mg/Kg ( 0.5 a 1.5 ml cada 100 Kg de peso vivo) via intramuscular.A continuación se presenta una guía orientativa de los efectos que se presentan en función de la dosis:Dosis de 0.5 mg/Kg (0.25 ml cada 100 Kg de peso vivo): produce sedación y analgesia para intervenciones menores, por ejemplo para transporte, pesaje, cambio de vendajes, reposición de prolapso uterino y torsión uterina, como también para tranquilizacion con el fin de aplicar anestesia local antes de ruminotomias, cesarias.Dosis de 0.1 mg/Kg (0.5 ml cada 100 Kg de peso vivo): produce una sedación de intensidad mediana, analgesia y relajación muscular, suficientes para pequeñas intervenciones quirúrgicas.Dosis de 0.2 mg/Kg (1.0 ml cada 100 Kg de peso vivo): produce marcada presentación de todos efectos; apropiada para intervenciones quirúrgicas mas importantes, como amputación de cuernos y pezones, asi como castración, extirpación de globo ocular, cesarias en decúbito lateral.Dosis de 0.3 mg/Kg (1.5 ml cada 100 Kg de peso vivo): debiera emplearse, por su efecto sedante y prolongado e intensa relajación muscular, en casos especiales, como en intervenciones muy dolorosas y de larga duración.Equinos, caninos y felinos:

- 1 mg/Kg (0.5 ml cada 10 Kg de peso vivo): por via endovenosa.- 2 mg/Kg (1.0 ml cada 10 Kg de peso vivo): por via intramuscular.

CONTRAINDICACIONES, PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS:No administrar en animales hipersensibles al principio activo. No administrar en animales en coma o con depresión respiratoria. No administrar en pacientes con arritmias o insuficiencia cardiaca. No administrar en paciencites con insuficiencia renal, hepática, asi como en animales debilitados o gerontes. No aplicar en el ultimo tercio de gestación ya que puede desencadenar el parto. no administra en pacientes que estén medicados con epinefrina. En los rumiantes en decúbito lateral puede presentarse un ligero timpanismo, el cual desaparece levantando el animal a la posición torácica. Evitar las inyecciones en la arteria carótida. En felinos y en caninos con el estomago lleno, se presentan vomitos antes de la plena acción del producto. La incidencia de los vomitos se reduce considerablemente si el animal permanece en ayunas 6 a 24 horasprevias a la aplicación del producto. En el perro, se deben tomar dos precauciones importantes en el uso de xilazina. La primera, es que hay que tener en cuenta que puede presentarse bradicardia, bloqueo cardiaco e hipotensión arterial aguda; la segunda es que algunas veces se puede desarrollar timpanismo aparentemente por una aerofagia. Las razas tales como basset hound, gran danes y Setter Irlandes parecen ser suceptibles al timpanismo. En esta especie no debe ser empleado si existe torcion de estomago u obstruccion esofágica.

El producto no esta indicado para su uso en medicina humana.

Centro nacional de intoxicaciones en argentina: 0800 333 0160

CONDICIONES DE CONSERVACION:Conservar entre 4 y 30°C

MASTITIS ANTIBIOTICO ANTIINFLAMATORIO

AGUDA DI ERTROMAST MASTITIS AGUDA SUSPENSION PARA USO INTRAMAMARIO USO VETERINARIO- INDUSTRIA ARGENTINA FORMULA:Cada inyector de 10 g contiene:Eritromicina estolato……………………………………………………………………………………. 0.250 g Dihidroestreptomicina sulfato………………………………………………………………………….. 0.250 g Dexametasona 21 fosfato………………………………………………………………………………. 0.001 gAlfaquimotripsina…………………………………………………………………………………………. 0.010 g Excipientes…………………………………………………………………………………………………. c.s.p.

Para uso en bovinos.INDICACIONES.Indicado para el tratamiento de los procesos infecciosos intramamarios (mastitis), provocados por germenes sensibles a la asociación eritromicina-dihidroestreptomicina.

ESPECTRO DE ACCION:Activo sobre lso siguientes microorganismos: estreptococos, estafilococos, neumococos, corinebacterias, listeria monocytogenes, erysipelothrix insidiosa, bacillus anthracis, clostridios, salmonellas, escherichia coli, shigelas, aerobacter aerogenes, klebsielas, proteus,pseudomona aeruginosa, haemophilus, yersinas, brucelas, vibriones, mycobacterium tuberculosis, actinimyces israelí, fusobacterium necrophorum, treponemas, leptospiras,toxoplasma, rickettsias, micoplasmas.

MODE DE USO Y DOSIFICACION:Ordenar a fondo el cuarto afectado.Realizar asepsia del pezón previo a la introducción de la canula. Colocar la canula en el conducto del pezón y descargar el contenido de la jeringa. Masajear suavemente hacai arriba para distribuir el preparado en el tejido intramamario. Repetir cada 12 o 24 horas. Si en 48 horas de iniciadpo el tratamiento no se produce una reacción favorable se recomienda revisar el mismo.

CONTRAINDICACIONES:No asociar a penicilinas. No usar con fármacos bloqueantes neuromusculares.

PRECAUCIONES:Ordeñar a fondo el cuarto afectado. Realizar antisepsia del pezón previo a la introducción de la canula. Colocar la canula en el conducto del pezón y descargar el contenido de la jeringa. Masajear suavemente hacia arriba para distribuir en el preparado en el tejido intramamario.

RESTRICCIONES DE USO:No destinar a faena para consumo a los animales tratados hasta 30 dias después del ultimo tratamiento. No destinar a consumo o industria la leche de los animales tratados hasta 72 horas después del ultimo tratamiento (6 ordeñes).

PRESENTACION:Caja conteniendo 12 jeringas y baldes con 60 jeringas.

Conservar entre 2°C y 35°C.Mantener fuera del alcance de los niños y/o personas no autorizadas.

ATOMO

ESTRICNOBè VITAMINICO ESTIMULANTEVanta bajo recetaUSO VETERINARIO INDUSTRIA ARGENTINA

FORMULA:Cada 100cc del producto contienen: cafeína 20g, benzoato de sodio 20g, clrohidrato de procaina 2g, clorhidrato de tiamina 3g, propilparabeno 0.02g, metilparabeno 0.18g, agua para inyectables c.s.p. 100ml.

DESCRIPCION:Por su formulación es un potente estimulante del sistema nervioso central que actua en todo el eje cerebro-espinal pero muy especialmente en la medula espinal, en todas las especies animales (ovinos, porcinos, equinos, caprinos, camelidos, terneros, conejos, conejos, caninos y felinos). Por su contenido en tiamina, ATOMO ESTRICNOBè cumple un importante papel en el metabolismo de los carbohidratos en todas las células vivas y es indispensable para la integridad de los sistemas nervioso y cardiovascular principalmente, siendo por lo tanto indispensable usarlo para el tratamiento de la paresias y la polineuritis en los animales domesticos (ovinos, porcinos, caprinos, camelidos, terneros, conejos, conejos, caninos y felinos). La tiamina sirve como grupo prostético de los sistemas enzimáticos realizados con el metabolismo de los alfacetoacidos y es en consecuencia un excelente antineuritico. El clorhidrato de procaina actuaeficientemente en el control de todos los estados dolorosos, transtornos de origen funcional u organico tales como neuritis, neuralgias,ciáticas artritis, reumatismos muscular y articular, miositis, espasmos de la musculatura lisa, asma bronquial, urolitiasis, colesitopatias, etc., que resultan como consecuencia de exagerados esfuerzos y después del trabajo forzado a que son sometidos los animales.

INDICACIONES:ATOMO ESTRICNIBè según la dosis aplicada, esta indicado como tónico y como estimulante del sistema nervioso y muscular, es decir que esta recomendado en todos los casos de neuritis, paresias, convalencias, agotamiento de tipo nervioso, ataxia, marcha temblorosa y postración final; cuadros de tics nerviosos y mioclonias por enfermedades virales que atacan al sistema nervioso (distemper canino).Además de la acción sinérgica de sus componentes mejora el trufismo y estimula tanto el sistema nervioso central como periférico y asimismo a los centros neurovegetativos, de manera segura, rápida y efectiva por lo cual ATOMO ESTRCNOBè esta bien indicado en animales sometidos a prolongados “training” y a grandes esfuerzos en su trabajo.Esta indicado para hembras caídas en decúbito después del parto o con cuadros de paresias y/o paralisis por golpes o esfuerzos en animales sometidos a trabajos forzados.

ADMINISTRACION Y DOSIS:ATOMO ESTRICNBè se administra en todas las especies por via subcutánea o intramuscular de la siguiente forma:Como TONICO NEUROMUSCULAR: para preparar caballos de carrera 5 cc. Dos veces por semana por 3-4 semanas.Bovinos: 1 cc. Cada 40 a 60 Kg de peso. Dosis máxima 10 cc. En todas las especies.(ovinos, porcinos, caprinos, camelidos, terneros: 1 cc. Cada 20 a 30 kg. de peso, dos veces por semana por 3-4 semanas.Conejos, caninos y felinos: 0.1 cc cada 5kg de peso por 5 dias seguidos. También se puede mezclar 1cc. De producto co 4cc. De agua destilada esteril y de esta mezcla se aplica 1 cc. Subcutáneo o intramuscular cada 10kg de peso por 5 dias seguidos,Como ESTIMULANTE NEUROMUSCULAR: por tres veces consecutivas con intervalo de 48 a 72 horas, a las siguientes dosis:Medianos y grandes animales: 2cc cada 70 a 80 kg de peso.Caninos adultos: 0.3 cc cada 8 kg de peso.Nota: es importante rebajar la dosis en los animales jóvenes y en los muy desnutridos.

PRECAUCIONES:Las precauciones adoptarse son las propias que se deben contemplar con el manejo de productos esteriles e inyectables. Mantener en temperaturas de 2 y 40°C, en envases bien tapados, protegidos de la luz y la humedad. No destinar a consumo o a la industria la leche de los ocho ordeñes posteriores al ultimo tratamiento.Entre el ultimo tratamiento y el sacrificio de los animales para consumo humano deberán transcurrir no menos de siete días.Mantener fuera del alcance de los niños y animales domesticos.

PRESENTACION:

ATOMO ESTRICNOBè se presenta en frascos x 5 cc, x 10 cc y 30 cc, boca 20 con tapon de goma perforable y precinto de aluminio de seguridad que previamente son lavados y esterilizados por autoclave, listos para usar según las indicaciones.

VITAMINICO – ANABOLICOMINERALIZANTE

REVIMIN PLUS INYECTABLEUSO VETERINARIO – INDUSTRIA ARGENTINA

DESCRIPCION:Formulación inyectable de vitaminas liposolubles e hidrosolubles con elementos minerales y nandrolona como anabólico. Corrige y previene la carencia de los mismos por cualquier etiología e intensifica el crecimiento, desarrollo y engorde de los animales.

FORMULA:Cada 100 ml contiene:Vitamina A palmitato……………………………………………………………………………………………. 0.50 gVitamina B1 (clorhidrato de tiamina)………………………………………………………………………….. 0.50 gVitamina B2 (clorhidrato de riboflavina)………………………………………………………………………. 0.01 gVitamina B6 (clorhidrato de piridoxina)……………………………………………………………………….. 0.02 gVitamina B12 (sulfato de hidroxicobalamina)………………………………………………………………… 0.01 gAcido pantotenico (pantotenato de calcio)……………………………………………………………………. 0.20 gVitamina D2 (calciferol)…………………………………………………………………………………………. 0.01 gVitamina E (acetato de α tocoferol)……………………………………………………………………………. 0.25 gNandrolona fenilpropionato……………………………………………………………………………………... 0.10 gCloruro de calcio…………………………………………………………………………………………………. 0.20 gCloruro de magnesio 6H2O…………………………………………………………………………………….. 1.00 gCloruro de cobalto 6H2O……………………………………………………………………………………….. 0.05 gCloruro de manganeso 4H2O………………………………………………………………………………….. 0.04 gCloruro de zinc anhidro…………………………………………………………………………………………. 0.04 gCloruro de cobre anhidro……………………………………………………………………………………….. 0.20 gCloruro de potasio anhidro……………………………………………………………………………………... 0.10 gCloruro de sodio anhidro……………………………………………………………………………………….. 0.20 gIoduro de potasio anhidro………………………………………………………………………………………. 0.04 gGlicerofosfato de sodio anhidro………………………………………………………………………………… 0.10 gCitrato de hierro amoniacal anhidro……………………………………………………………………………. 0.10 gHipofosfito de calcio anhidro……………………………………………………………………………………. 1.00 gAgentes de formulación………………………………………………………………………………………… c.s.

INDICACIONES CLINICAS DE USO:Preventivo y curativo de carencioas vitaminicominerales. Desnutrición. Anemia. Falta de apetito. Falta de desarrollo. Enflaquecimiento. Raquitismo. Indicado en periodos críticos: destete, crianza artificial, servicio, convalecencia de enfermedades.

ESPECIES ANIMALES A QUE SE LO DESTINA:Bovinos, ovinos, porcinos, caninos y felinos.

DOSIFICACION:Terneros y porcinos: 5 ml. Vacas y novillos: 10 ml. Toros: 15 ml. Ovinos: 3 ml. Pequeños animales, lechones y corderos: 1 ml.Estas dosis pueden repetirse según criterio del profesional actuante.

ADMINISTRACION:Via subcutánea.

CONTRAINDICACIONES:Hipertrofia de próstata, cáncer mamario resistente a andrógenos, nefrosis, insuficiencia cardiaca.

RESTRICCIONES DE USO:

No destinar a faena para consumo a los animales tratados hasta 30 dias después del ultimo tratamiento. No suministrar a animales en lactación.

EFECTOS COLATERALES:Hipersensibilidad alérgica a sus componentes. Anafilaxia. En estos casos, suspender la medicación y aplicar tratamiento sintomático.

Conservar entre 0°C y 25°C.Mantener fuera del alcance de los niños y/o personas no autorizadas.Venta bajo receta oficial archivada.

Un eventual cambio de coloración no afecta la calidad del producto.

BIOTOSSBromhexiana HCL inyectableBRONCOSECRETOLITICO

COMPOSICION:1 ml contiene:Bromhexina clorhidrato 3 mgVehiculo c.s.p. 1 ml

BIOTOSS posee efecto secretolitico en el area bronquial, que facilita la expectoración, aliviando la tos.

INDICACIONES:Afecciones del tracto respiratorio que cursan con moco, aumento de la viscosidad de este y casos de retención de secresiones, como son neumonías crónicas, bronconeumonía aguda y crónica, bronquitis aguda y crónica, faringitis, laringitis, traquitis y sinusitis. También en procesos simples como tos y catarro.

FARMACOCINETICA:Se absorbe rápida y completamente por la via parental,alcanzando una concentración máxima en plasma a cabo de una hora (Tmax), con una vida media de absorción de 0.4 horas. En plasma se han detectado por lo menos 10 diferentes metabolitos entre los que se incluye el ambroxol, que es farmacológicamente activo.

La bromhexina se une en el alto grado a las proteínas plasmáticas (95%) y presenta un alto volumen de distribución. Su acumulación es a nivel pulmonar mas que plasmático, alcanzando concentraciones tisulares, tes a cuatro mayores en el tejido pulmonar comparado con el plasma. La vida media de eliminación se da en 1 hora, mientras que la vida media terminal entre 13 y 40 horas. Cercad el 99% de la dosis administrada se eliminma por via renal en forma de metabolitos, en tanto que escasas cantidades (1%) lo hacen en forma inalterada. En los canidos, la eliminación es mayor por via fecal.

FARMACODINAMICA:Bromhexina es un agente mucolitico que causa la despolimerización de mucopolisacaridos, dando lugar a una reducción de la viscosidad del moco. También facilita la liberación y activación del epitelio ciliado, incrementa la proporción de secresion serosa bronquial, mejorando el transporte mucoso y evitando que se acumulen secreciones que que facilita la expectoración y suprime la irritación tusiva. También aumenta la permeabilidad de la barrera alveolar/capilar, esto aumenta la concentración del agente antibacterial en las secresiones trespiratorias, obteniendo un mayor efecto luminal de dosis en el sitio de la enfermedad.

VIA DE ADMINISTRACION:Intramuscular profunda, previa desinfección del lugar de aplicación.

DOSIFICACION:Vacunos y equinos adultos: 25 a 30 mlTerneros y potros: 8 a 15 mlPorcinos adultos: 10 a 15 mlLechones: 2 a 3 mlOvinos y camelidos: 10 mlCaninos: 2 a 5 mlFelinos: 1 a 2 ml

BIOTOSS debe administrarse cada 24 horas, por un periodo de 3 a 5 dias. Casos agudos: 7 dias. Pudiendo aplicarse la duración del tratamiento a criterio del medico veterinario.

PERIODO DE RETIRO:Carne: 72 horasNo usar en ganado lechero en lactación.

TOXICIDAD:No sobredosificar. A las dosis indicadas no existe toxicidad.

CONTRAINDICACIONES:

No usar durante la lactancia ya que pasa a la leche.

PRESENTACIONES:Frasco x 10 ml, frasco x 20 ml, frasco x 50 ml, frasco x 100 ml, frasco x 250 ml.

CONSERVACION:Conservas en lugar fresco y seco.Proteger de la luz solar.

VERMIVET

MÉTODO DE USOVERMIVET PLUS ser administrado por vía oral en una dosis única y dosis repetida después de 15 días, de acuerdo con el peso del animal.DOSISCachorros: Deben ser tratados a partir de 15 días de edad. La desparasitación de los cachorros es fundamental para su desarrollo físico e inmunológicoMujeres: antes de ser cubierto y 10 días antes de la entrega, a fin de reducir la infestación de los cachorros .Adultos: El tratamiento debe repetirse cada 3 meses.Tableta de 660 mg

Especies   Del peso del cuerpo Una sola dosis

Gato - hasta 5 kilos 1 tableta

Perro - hasta 5 kilos ½ tableta

Perro - 5 kg - 10 kg 1 tableta

Perro - 10 kg - 15 kg 1 y ½ tableta

Perro - 15 kg - 20 kg 2 tabletas

       

 La dosis puede ser cambiado de acuerdo con el tipo y grado de infestación, la discreción del veterinario.INDICACIONESVERMIVET PLUS es un antihelmíntico de amplio espectro y por lo tanto adecuado para la lucha contra las formas larvarias y adultas de los nematodos y cestodos principales perros y gatos, a saber:

 

1 Ancylostoma caninum 11 Taenia hidatigena

2 Ancylostoma tubaeforme 12 Taenia multiceps

3 Dipylidium caninum 13 Taenia ovis

4 Diplyllobothrium erinacei 14 Taenia psiformis

5 Echinococcus granulosus 15 Taenia taeniaesformis

6 Echinococcus multilocular 16 Toxocara canis

7 Giardia spp 17 Toxocara cati

8 Joyeuxiella pasqualei 18 Toxiscaris leonés

9 Mesocestódes pasqualei 19 Trichuris vulpis

10 Spirometra mansonoides 20 Anquilostoma stenocephala

 

 El acto en Febantel 1, 2, 3, 7, 15, 16, 17, 19  actúa sobre prazicuantel 3, 4, 5, 6, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, pamoato de pirantel actúa sobre 1, 16, 18, 20  gusanos A 7 deben ser tratados con la dosis recomendada durante tres días consecutivos. Repetir el tratamiento a los 15 días. 04:10 Los gusanos deben ser tratados con más de la mitad (1/2) y la dosis recomendada durante tres días consecutivos.  Ej: Largo dosis recomendada = 2 tabletas, estos casos tomar 3 pastillas durante 3 días y repetir el tratamiento después de 15 día.ORIENTACIÓN ADICIONALDipylidium caninum tiene pulgas como huésped intermediario y así aconsejó que combatir. El control de gusanos depende de la eliminación de parásitos, y el lavado y desinfección de los entornos de creación.PRESENTACIÓNCaja con 04 tabletas de 660 mg y el folleto.VIDA ÚTIL02 años después de la fecha de fabricación.

USO VETERINARIO

DEXEGALSolución inyectablePara: equinos - bovinos – caninos – felinos

DEXEGAL tiene como principio activo la dexametazona, que es uno de los corticosteroides mas potentes. En un análogo sin tético de la cortisona, pero con una potencia sistémica sistémica 25 veces mayor que la misma. Se emplea principalmente como droga antiinflamatoria y antialérgica.Se ha comprobado por experiencias clínicas que la Dexametazona posee una actividad inflamatoria 20 veces mayor que la Prednizolona y 70 a 80 veces mayor que la Hidrocortizona, pero con menos efectos secundarios sobre el metabolismo mineral y no provoca retención de sodio y agua.

COMPOSICION:Cada 100 ml. Contiene:Dexametazona……………………………………………………………………………………………………………… 250 mgExcipientes c.s.p…………………………………………………………………………………………………………… 100 ml

INDICACIONES:Esta indicado principalmente en los casos de reacciones alérgicas o inflamatorias agudas en la que es necesaria una respuesta favorable inmediata.En los equinos esta indicado en la mayoría de los procesos inflamatorios que afectan a los caballos de entrenamiento como reumatismo, bursitis, carpitis, miositis, luxaciones, infosura y en general todo tipo de inflamaciones que interesan a las articulaciones y estructuras accesorias. Elimina el dolor y proporciona un rápido restablecimiento funcional. Se recomienda también en casos de shock anafiláctico y traumatico. Puede ser empleado en las infecciones generales para combatir los efectos inflamatorios, pero siempre acompañado de la terapéutica antiinflamatoria adecuada.En los bovinos se utiliza en la acetonemia o cetosis, en caso de mordeduras de serpientes, fotosensibilidad y en las enfermedades reumáticas, alérgicas y dermatológicas.También como auxiliar en el tratamien to de mastitis y metritis.En los caninos y felinos se utiliza para el tratamiento de enfermedades de la piel: eccena, dermatitis, dermatosis, prurito. También en inflamaciones de las articulaciones y estructuras accesorias como artritis, artrosis, tendinitis, sinovitis, etc.

DOSIS:La dosis varia de acuerdo a la severidad de la afeccion, la duración del tratamiento y la tolerancia del paciente al esteroide.Equinos: 2-5 mlBovinos: 5-10 mlCaninos y felinos: 0,1-0,25 mlRepetir la dosis cada vez que sea necesario.

VIAS DE ADMINISTRACION:Intramuscular – intravenosa.

PRECAUCIONES.Se deben tener en cuenta las contraindicaciones generales que existen para los corticoides. La dexametazona es un corticoide con profundos efectos metabolicos. La tetencion de agua y sodio, la perdida de potasio, alcalosis e hipertensión, puedenobservarse con dosis excesivas. En casos de tratamientos prolongados es recomendable no suprimir abruptamente la administración del corticoide, esta debe ser gradual, utilizando un esquema regresivo de dosis. Cuando es utilizada en infecciones agudas o crónicas, siempre el tratamiento debe ir acompañado de la terapéutica antibiótica adecuada. Su utilización en hembras en avanzado estado de preñez puede inducir al parto. En los equinos puede aparecer letargia o somnolencia cuando son tratados con dosis superiores a 5 mg pero desaparecen a las 24 horas.

RESTRICCIONES:No destinar para el consumo humano la carne de los animales tratados hasta transcurridos 8 dias del ultimo tratamientoNo destinar para el consumo humano la leche de los animales tratados hasta transcurridos 3 dias (6 ordeñes) del ultimo tratamiento.

MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS.ALMACENAR A TEMPERATURA AMBIENTE Y EL ABRIGO DE LA LUZEL LABORATORIO NO SE RESPONSABILIZA POR EL MAL USO DEL PRODUCTO.

PRESENTACIONES:Frascos por 10 y 100 ml.

ANTIBIOTICO - ANTIINFLAMATORIO

OXIDEM® PLUSSOLUCION INYECTABLEUSO VETERINARIO

OXIMED PLUS es una formulación combinada de un antibiótico de amplio espectro (oxitetraciclina) y un Antinflamatorio, analgésico y antipirético (bencidamina). Esta combinación otorga al producto una acción contundente en el tratamiento de todo tipo de infecciones y lesiones traumáticas. Además la bencidamina es un Antinflamatorio de síntesis no corticoide, que no interfiere en los mecanismos de defensa del organismo. 

Como se sabe todos los procesos infecciosos van acompañados de trastornos inflamatorios focales o regionales con grandes cambios a nivel tisular, que se traducen por manifestaciones de dolor, fiebre, tumefacción y pérdida de la función que empeoran el cuadro clínico del paciente. Al mismo tiempo la oxitetraciclina actúa directamente sobre los microorganismos causantes de la infección, la bencidamina, inhibe los fenómenos inflamatorios indeseables y favorece la recuperación del paciente. OXIMED PLUS tiene un amplio margen de acción tanto sobre las bacterias gram-positivas como gram-negativas, tanto anaerobias como aerobias, especies de Mycoplasmas, Rikettsias, Espiroquetas, Chlamydias, así como algunos hongos patógenos y virus.

FORMULAOxitetraciclina Hcl. 6,60 g.Bencidamina Hcl. 2,00 g.Cloruro Magnesio Hexahidratado 3,10 g.Trietanolamina. 2,20 g.Propilenglicol. 75,00 ml.Agua destilada c.s.p. 100 ml.

INDICACIONESPuede ser ser utilizado en todos los procesos infecciosos causados por gérmenes sensibles a la oxitetraciclina. También para prevenir infecciones secundarias en enfermedades causadas por virus. En casos de traumatismos diversos, heridas, afecciones cutáneas y podales, obstetricia, afecciones mamarias y tratamiento pre y post parto.

TABLAS DE DOSIFICACIONVIAS DE ADMINISTRACION: Intramuscular y subcutánea.Bovinos y equinos1ml. cada 10 kg. de peso.25 k...................... 3 ml.50 k.............. .... 3-5 ml.100 k................ 8-10 ml.200 k...............15-20 ml.300 k................20-35 ml.

Perros, gatos y conejoscada 5k ............... 1 ml.

400 k..............30 - 35 ml.Para tratamiento de Anaplasmosis usar 1cc por 7 Kg. de peso.

Ovinos2-5k...................... 0.5-1 ml.10k.......................1-2 ml.20k........................1 - 3 ml.30k.........................3 - 4 ml.40-50k ..................4 - 6 ml.mas de 50 k ...........5 - 8 ml.

Pollos y gallinas2-4 semanas.............1/4 ml.2-8 semanas..............1/2 ml.Mas de 8 semanas.... 1 ml.Gallinas pesadas y gallos ... 2ml.

Porcinos2-5k................... 0.5 - 1 ml.5 - 10 k.............. 1 - 2  ml.10 - 20k ............. 2 - 3 ml.20 - 45k ............. 3 - 4 ml.45 - 90 k ............. 4-8 ml.Mas de 90 k......... 6 - 12ml.

Pavos2 - 4 semanas........ 1/4 ml.4 - 6 semanas........ 1 ml.6 - 9 semanas........ 2 ml.9 - 12 semanas ...... 3 ml.Mas de 12 semanas ... 4 ml.

ADVERTENCIANo destinar al consumo la leche de los animales tratados hasta transcurridos 96 horas del último tratamiento. No faenar para le consumo los animales tratados hasta transcurridos 10 dias del último tratamiento. No administrar a ponedoras a menos que los huevos sean destinados a incubadoras

PRESENTACIONFrasco ampolla por 250 ml.Frasco ampolla por 100 ml.Frasco ampolla por 50 ml.Frasco ampolla por 10 ml.

HEMATOVITRECONSTITUYENTE ANTIANEMICO HEMATOPOYETICO-HEPATOPROTECTOR-LIPOTROPICO

FÓRMULA:

1 mL contiene:

Cacodilato de Sodio ….. 30 mg

Hierro Citrato Amoniacal ….. 20 mg

L- Histidina HCl ….. 5 mL

L-Triptófano ….. 2.5 mg

L- Metionina ….. 10 mg

Acetato Cobalto ….. 500 mcg

Vitamina B12 ….. 10 mcg

Nicotinamida ….. 10 mg

vehiculo c.s.p. ….. 1 mL

USO EN:

Vacunos, Ovinos, Caprinos, Camélidos, Equinos, Porcinos, Caninos y Felinos

INDICACIONES:

HEMATOVIT está indicado en todos los trastornos hematopoyéticos y anemias de origen alimenticio, infeccioso o

parasitario, anemias post-hemorrágicas, anemia de lechones, terneros, corderos, tuis, cabritos. Es reconstituyente

general de los trastornos del metabolismo, debilidad y enflaquecimiento por mala alimentación, agotamiento,

inapetencia, estados de convalecencia, estrés, intoxicaciones. Ideal para animales sometidos a trabajo o esfuerzo

físico, como preparación de animales de deporte. Estimulante del crecimiento y la producción de leche, carne, lana y

fibra. Es también específico como coadyuvante en el tratamiento de  Anaplasmosis,  Piroplasmosis  y  Tripanosomiasis.

CARACTERISTICAS FARMACOLOGICAS:

El cacodilato de sodio permite un equilibrio del balance electrolítico del plasma, que se evidencia en un aumento del

aspetito y aumento de peso, evitando la deshidratación y restituyendo la homeostasis del organismo. Las sales

arsenicales son activadores del metabolismo y estimulantes del apetito, siendo el cacodilato de sodio el de mayor

asimilación y menor toxicidad.

El citrato de hierro amoniacal por su composición a base de hierro, nitrógeno y acido cítrico, actua como hematinico

en los problemas de anemia por el hierro disponible para la eritropoyesis. Restituye la síntesis proteica a nivel

sanguíneo. Favorece en casos de gestación, producción de proteínas y es indispensable en todos los casos de

metabolismo incrementado.

La histidina es un aminoácido esencial para el crecimiento. Se encuentra en la sangre y disminuye en casos de

anemia perjudicando el desarrollo en animales jóvenes. Es usado con gran éxito en casos de crecimiento

compensatorio y en animales que están en una fase de metabolismo incrementado.

El triptófano es un aminoácido esencial que interviene en el crecimiento de animales jóvenes y con un metabolismo

incrementado como el ganado de engorde, de producción lechera y hembras gestantes.

La metionina se usa como agente lipotropico. Es precursor de la colina. Protege al hígado contra la acción nociva de

toxinas y venenos.

Acetato de cobalto es requerido para funciones metabolicas de la cianocobalamina (vit. B12), las cuales incluyen la

eritropoyesis, metabolismo de histidina, metionina y colina. La deficiencia marginal de cobalto en rumiantes puede ser

asociada con funciones reproductivas debilitadas, apetito reducido, deficiencia del crecimiento y disminución en la

producción de leche. Signos obvios de deficiencia crónica de cobalto pueden incluir inapetencia franca, perdida de

peso progresiva, emaciación, anemia y muerte.

La vitamina B12 es muy importante para la eritropoyesis. Es esencial junto con la folacina para la transferencia de

grupos metil en la síntesis de metionina y colina y para la producción de purinas y pirimidinas.

La niacina (nicotinamida), actua como componente de las coenzimas NAD y NADP, que se encuentran en todas las

células. Estas coenzimas son esenciales en las reacciones de oxidoreduccion relacionadas con la liberación de energía

de carbohidratos, lípidos y proteínas. Es vital en la liberación de energía para mantener la integridad de todas las

células del organismo y para formar neurotransmisores. Es esencial para la síntesis de hormonas sexuales, y la

elaboración de cortisona e insulina en el organismo, ayudando a mantener un epitelio sano y un sistema digestivo

eficiente.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Se aplica por via intravenosa lenta, intramuscular o subcu

DOSIS:

Vacunos y Equinos: 10 – 20 ml

Terneros y Potrillos : 5 – 10 ml

Ovinos,  Caprinos  y  Camélidos : 5 ml

Lechones : 1 ml

Gorrinos, engorde y reproductores : 1 ml/10 Kg

Caninos y Felinos: 1 ml / 5 Kg  P.V.

RECOMENDACIONES DE USO:

En animales mayores el tratamiento completo consiste en 5 dosis.

Animales jóvenes aplicar la mitad de la dosis.

La frecuencia de aplicación puede ser diaria o interdiaria, según evaluación del medico veterinario.

NO REQUIERE TIEMPO DE RETIRO

TOXICIDAD:

En las dosis indicadas y por via parenteral carece de efectos toxicos. Tendrían que aplicarse dosis

extremadamente altas para causar toxicidad.

PRESENTACIONES:

Caja X 5 ampollas X 10 ml, caja X 25 ampollas X 10 ml, frasco X 50, frasco X 100 ml, frasco X 250 ml.

CONSERVACION CORRECTA DEL PRODUCTO:

El producto se conserva correctamente almacenado en lugares frescos y secos. Mantener protegido de la luz y a

temperatura inferior a 30°C.

PRECAUCIONES:

por seguridad mantener fuera del alcance de los niños.

OXITETRACICLINAProagroOxitetraclicina clohidrato 5,7 gANTIBIOTICO solución inyectableLista para usarUSO EN MEDICINA VETERINARIAVenta bajo receta

FORMULACada 100 ml contiene:Oxitetraciclina Clorhidrato..................5,7 gAgua destilada y estabilizantes c.s.p. ..100 ml

Oxitetraciclina solución inyectable: solución de clorhidrato de oxitetraciclina perfectamente estable y apta para inyectar en forma intramuscular o subcutánea.Contiene 57 mg de oxitetraciclina clorhidrato por cada mililitro.

ACCION:Esta demostrado que la ocxitetraciclina posee un amplísimo campo de acción contra gran variedad de microorganismos causantes de enfermedades infecciosas se absorbe rápidamente y difunde por todo el organismo, lográndose elevados niveles sanguíneos..La eliminación por orina aumenta su utilidad en el tratamiento de infecciones del tracto genito urinario.Su acciuon sobre bacterias GRAM-POSITIVAS y GRAM-NEGATIVAS (aerobias y anaerobias) espiroquetas, rickettsias, la constituye en el tratamiento de elección para muchas enfermedades comunes en medicina veterinaria.

VENTAJASAdemás de su amplio espectro antibacteriano, lo que disminuye el riesgo en tratamientos de diagnostico difícil, la oxitetraciclina solución inyectable, esta lista para administrar (sin disoluciones previas), y actua rápidamente, bastando generalmente con una sola aplicación. Puede aplicarse por via intramuscular o subcutánea y en casos especiales localmente por infiltración.

PRESENTACIONFrasco ampolla de 50, 100 y 250 ml.

ESPECIESVacunos, lanares, equinos, porcinos, perros, gatos, conejos y aves.

INDICACIONESVacunos: Anaplasmosis, Carbunclo bacteriano, Carbunclo sintomático, Septicemia hemorrágica, Fiebre de transporte,Neumoenteritis, Mastitis, Leptospirosis, Actinomicosis, Actinobacilosis,Pietin, Metritis, Neumonía, Bronquitis, Pleuresía,Pericarditis traumática, Infecciones génitourinarias y como tratamiento pre y post-operatorio.

Lanares: Carbunclo bacteriano, Mancha, Neumonía infecciosa, Enterotoxemia. Equinos: Carbunclo bacteriano, Adenitisequina, Neumonía, Bronquitis, Pleuresía. Porcinos: Neumonía, Paratifosis, Metritis, Septicemia, Disentería infecciosa.Perros y gatos: Neumonía, Bronquitis, Pleuresía, Peritonítis, Complicaciones del distemper.Conejos: Coriza, Pasteurelosis, Mamitis, Neumonía.Aves: Enfermedad crónica respiratoria, Coriza infecciosa, Cólera, Tifus, spiroquetosis, Sinusitis infecciosa, Pullorosis, Onfalitisen pollitos.

DOSIFICACIONVacunos y equinos: Cada 50 Kg., 2 a 4 ml.Porcinos y lanares: hasta 5 kg 1/4 a 1 ml.Perros, gatos y conejos: cada 5 kg 1 ml.Aves: hasta 4 semanas: 1/4 ml, 4 a 8 semanas: 1/2 ml, más de 8 semanas: 1 ml.

CONTRAINDICACIONES Y RESTRICCIONES DE USOPeríodo prefaena:Bovinos: 21 días.Productores de leche: No deberá suministrarse a animales en producción de leche que se destine a consumo humano, con osin industrialización previa.Porcinos: 28 días.Aviar: 5 días. No administrar a aves ponedoras, a menos que los huevos sean destinados para incubación.Conejos, Nutrias, Liebres: 20 díasEquinos: No utilizar en equinos destinados a consumo alimentario humano.

ANTI STRESS

ELECTRAVITEElectrolitos y vitaminasRECONSTITUYENTE ORAL VITAMINIZADOPOLVO SOLUBLE

COMPOSICION:Cada 100 g contiene:Vitamina A 220000 UIVitamina D3 110000 UIVitamina E 200 UIVitamina K3 100 mgVitamina B2 220 mgVitamina B6 90 mgVitamina C 250 mgVitamina B1 90 mgVitamina B12 0.5 mgAcido nicotínico 2000 mgAcido fólico 125 mgAcido pantotenico 550 mgBiotina 2 mgMetionina 5000 mgCloruro de potasio 6000 mgCloruro de sodio 20000 mgCitrato de sodio 12000 mgExcipientes c.s.p. 100 mg

INDICACIONES:Use para evitar el stress debido a: variaciones climaticas, transporte, despique, vacunaciones, deshidratación, practicas de manejo inadecuadas.

APLICACIÓN:Se utiliza en el agua de bebida.

DOSIS:Para aves, cerdos, bovinos, equinos y caninos, usar 20 g en 20 litros de agua.

ADVERTENCIA:Una vez preparada la solución deberá utilizarse dentro de las siguientes 12 horas. Guarde fuera del alcance de los niños en un lugar fresco y seco.

Venta con prescripción medico veterinaria.

CEN-A-PEN SUSPENSION

SUSPENSION INYECTABLE PARA USO PARENTAL

COMPOSICION POR ML:Dihidroestreptomicina (sulfato)…………………………………………………………………………………….. 200 mgBencilpenicilina procaina……………………………………………………………………………………………. 200.000 U.I.Excipientes idóneos c.s.

PROPIEDADES FARMACOLOGICAS Y DATOS FARMACOCINETICOS:Bencilpenicilina procaina: antibiótico betalactamico que se engloba dentro de las penicilinas naturales del grupo G, de administracionexclusivamente parenteral y espectro reducido.Posee una acción fundamentalmente bactericida contra la mayoría de bacterias gram + y contra un nº limitado de gram – (sobre todo en medio urinario), asi como contra ciertas espiroquetas y actinomicetos, incluyéndose en su espectro de acción los siguientes microorganismos:Gram +: corynebacterium spp, streptococcus spp, staphylococcus spp, clostridium spp, bacillus anthracis, erisypelothrix spp, nocardia spp, listeria spp, vibrio spp, actinomyces.Gram -: fusobacterium necrophorum, pasteurella spp, Haemophilus spp, actinobacillus spp, proteus spp, neisseria spp.Otros: algunas rickettsias, leptospira spp, espiroquetas (borrlia, treponema). Dihidroestreptomicina: antibiótico aminoglucosido bactericida, activo frente a bacterias gram – y algunas gram +, incluyéndose en su espectro de acción:E. coli, klebsiella spp, shigella spp, proteus spp (algunas especies), salmonella spp, (algunas especies), cepas de actinomices bovis, leptospira spp, mycobacterium spp, haemophilus spp brucella spp, campylobacter fetus.La asociación de ambos compuestos logra un efecto bactericida sobre bacterias gram + y gram -.

MECANISMO DE ACCION:Bencilpenicilina procaina actua bloqueando la biosíntesis de la pared bacteriana. Se fija por unión covalente tras la apertura del nucleo betalactamico, sobre ciertas proteínas enzimáticas PBP (transpeptidasas). La penicilina únicamente es activa sobre bacterias en fase de multiplicación.La Dihidroestreptomicina actua fijándose sobre la sub unidad 30 s de los ribosomas.Impide sobre todo la fase de iniciacionperturbandose la ordenación del RNA mensajero y provocando una lectura incorrecta del código genético por el RNA de transferencia.Perturba además la permeabilidad de la membrana bacteriana.Con la asociación de ambos compuestos se logra un sinergismo debido a un primer efecto de la penicilina sobre la pared celular bacteriana, permitiendo la penetración de la dihidroestreptomicina mas fácilmente dentro de la celula, aumentando por tanto, la eficacia de los dos compuestos por sepoarado.

RESISTENCIAS:Algunos microorganismos anteriormente citados se hacen resistentes al producto mediante la producción de betalactamasas, las cuakles rompen el anillo betalactamico de las penicilinas, haciéndolas inactivas. Además de ello, existen resistencias cruzadas con otros aminoglucosidos tales como estreptomicina, neomicina, gentamicina y kanamicina.

FARMACOCINETICA:Tras la administración intramuscular, la bencilpenicilina se libera de manera prolongada desde el punto de inyección. Produciendo una concentración máxima en la sangre al cabo de de 1-3 horas de su administración (según especies). Se fija débilmente a las proteínas plasmáticas en una proporción del 45 al 65 %, y los niveles terapéuticos en sangre persisten 24 horas.La dihidroestreptomicina, sin embargo se absorbe rápidamente a partir del punto de inoculación, alcanzando las concentraciones mas altas en sangre al cabo de 1 hora absorbiéndose aproximadamente 2 veces mas rápido que la bencilpenicilina, siendo su semivida biológica la mitad que ñla de esta última.El pH optimo de actividad de la bencilpenicilina es ligeramente acido de 5.5 a 6.5. se distribuye ampliamente por todo el organismo, pero la concentración en los distintos tejidos corporales difiere, alcanzándose cantidades significativas del fármaco en pulmon, riñon, hígado, piel y contenido intestinal, y observándose concentraciones reducidas en areas escasamente vascularizadas, como cornea, cartílagos y huesos. El estado inflamatorio permite su difusión en los liquidos pleural, pericardico, peritoneal y sinovial, asi como en el liquido cefalorraquídeo y en absecos. Atraviesa la placenta y penetra lentamente en la circulación fetal desde la madre. Se metaboliza parcialmente en acido peniciloico, pero en su mayor parte (90%) se elimina por la orina en forma inalterada. También aparece en pequeñas cantidades en leche de las hembras en lactación.Con respecto a la dihidroestreptomicina, se distribuye preferentemente por los espacios extracelulares del organismo y no se une apenas a las proteínas plasmáticas (menos del 10%) penetrando minimamente en la mayoría de los tejidos excepto en el riñon (volumen de distribución relativamente pequeño: 0.35-0.45 l/Kg).Se obtienen buenas concentraciones en los liquidos de las cavidades corporales, especialmente si hay inflamación. Atraviesa la barrera hematoencefalica y la placentaria, asi como articulaciones y globo ocular, pero no consigue en ellos concentraciones terapéuticas, ni tampoco en secreciones bronquiales, liquido intestinal, secreciones prostáticas, bilis y leche.Se excreta en un 50-60% por la orina, de forma inalterada, y un 2-5% se elimina por bilis.

ESPECIES ANIMALES DE DESTINO:Bóvidos, ovidos, capridos, cerdos, équidos, perros y gatos.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:Tratamientos de infecciones bacterianas, postoperatorias y/o secundarias a infecciones víricas, causadas por germenes sensibles a la asociación, tales como:

- Bóvidos, ovidos y capridos: abscesos cutáneos. Actinomicosis. Afecciones podales. Artritis. Carbunco bacteridiano. Leptospirosis. Mamitis. Metritis. Neumonía y bronconeumonía.

- Cerdos: artritis. Aborto (por brucellas, leptospiras y otros germenes sensibles). Leptospirosis. Mal rojo. Neumonía y bronconeumonía. Síndrome MMA.

- Équidos: metritis. Neumonía y bronconeumonía. Papera.- Perros y gatos: artritis. In fecciones genito-urinarias. Neumonía. Traqueobronquitis. Peritonitis.

CONTRAINDICACIONES: no administrar en:Animales con hipersensibilidad a las penicilinas y/o aminoglucosidos. Animales con insuficiencia renal, hepatopatías, cardiopatías o con lesiones cocleovestibulares. Animales con edad inferior a un mes. Conejos, cobayas y hamsters.

EFECTOS SECUNDARIOS: (frecuencia y gravedad)Reacciones alérgicas o anafilácticas: se dan en animales hipersensibles, y algunas veces son graves, generalmente entre 2 y 4 horas. Los perros y bóvidos viejos suelen estar mas predispuestos, y sus síntomas son salivación, temblores, vomitos, respiración dificultosa y edema cutáneo en algunas zonas del cuerpo. En casos graves, se suprimirá la administración, y se aplicaran epinefrina y/o corticoides inmediatamente.Lechones y cerdos de engorde:ocasionalmente y en situaciones de estrés, se puede dar fiebre transitoria, vomitos, incoordinación, temblores y apatía.Caballos de capa blanca y piel fina: pueden observarse placas cutáneas y cardenales en el punto de aplicación, con edema local y dolor muscular.

PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU UTILIZACION:Mantener en condiciones de asepsia durante la administración del preparado, desinfectando previamente la zona de inyección con alcohol.No administrar por via subcutánea, intravenosa o en las proximidades de un nervio importante.Administrar con precaucion en animales con historial de alergias.Vigilar la función renal durante el tratamiento, sobretodo en animales jóvenes. Evitar tratamientos prolongados, sobretodo en carnívoros.Utilización durante la gestación y lactancia: no administrar en hembras gestantes, por existir riesgo de toxicidad cocleovestibular fetal.

INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCION:No administrar conjuntamente con:

- Antibióticos bacteriostáticos y otros aminoglucosidos, debido a su antagonismo.- Pentobarbital y anestésicos inhalatorios, por existir riesgo de depresión vascular.- Relajantes musculares, por riesgo de bloqueo neuromuscular.- Diuréticos, por riesgo de aumentar la otoxicidad.- Otros: heparina, gluconato cálcico, riboflavina, triamcinolona, indometacina, fenilbutazona, salicilatos y otros

acidos débiles.

POSOLOGIA Y MODO DE ADMINISTRACION: via intramiscular.Bóvidos, ovidos, capridos, equidos y cerdos: 6000-12000 U.I. de bencilpenicilina procaina + 6-12 mg. de dihidroestreptomicina/Kg p.v. y dia (equivalente a 0.3-0.6 ml de CEN-A-PEN SUAPENSION por cada10 Kg de peso vivo).Continuar el tratamiento hasta 1 o 2 dias después de la remisión de los síntomas.

SOBREDOSIS: (síntomas,medidas de emergencia, antídotos)Toxicidad curariforme por intoxicidad accidental: los síntomas son inquietud, dificultad respiratoria, perdida de consencia y en ocasiones, muerte por fallo respiratporio y depresión vasomotora. En estos casos, se suprimirá la administración del medicamento y se aplicara respiración artificial mantenida, asi como antihistamínicos y sales de calcio por via IV lenta.Otoxicidad (fundamentalmente en gatos): por ser una especie particularmente sensible a la dihidroestreptomicina, sobre todo en tratamientos prolongados los síntomas en ellos son perdidas de equilibrio y audición, ataxia y perdida de nistagmo totatorio progesiva. En estos casos, se suspenderá la administración del medicamento. No obstante, la recuperación es lenta y gradual, y en algunos casos el daño es permanente.Nefrotoxicidad: normalmente se observan albuminuria, cilinruria, enzimuria y anuria.

ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO: no procede.

TIEMPO DE ESPERA: carne: 30 dias. Leche:3 dias.

PRECAUCIONES ESPECIALES DE SEGURIDAD QUE HA DE TOMARLA PERSONA QUE ADMINISTRE O MANIPULE EL PRODUCTO: no se han descrito.

PRECAUCIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN: Mantener en lugar seco, fresco y al abrigo de la luz. No congelar.

PRESENTACIONES:Envases clínicos conteniendo 20 viales de 10 ml.Envases clínicos conteniendo 10 viales de 50 o 100 ml.

MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOSVENTA BAJO RECETA MEDICO VETERINARIA