Biologia de La Concepcion Aparato Reproductor (Autoguardado)

7/28/2019 Biologia de La Concepcion Aparato Reproductor (Autoguardado)

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BIOLOGIA DE LA CONCEPCION APARATO

REPRODUCTOR

GAMETOGNESISEl proceso de formacin de gametos en las gnadas (ovarios o testculos) por medio de la

meiosis a partir de clulas germinales. Mediante este proceso, el nmero de cromosomas que

existe en las clulas sexuales se reduce de diploide a haploide, es decir, a la mitad del nmero de

cromosomas que contiene una clula normal de la especie de que se trate. En el caso de los

humanos si el proceso tiene como fin producir espermatozoides se le denomina espermatognesis

y se realiza en las gnadas masculinas o testculos. Si el resultado son vulos se denomina

ovognesis u ovognesis y se realiza en las gnadas femeninas u ovarios.

ESPERMATOGNESIS

La espermatognesis es el proceso mediante el cual se desarrollan los gametos masculinos. Inicia

en la adolescencia y se lleva a cabo en los tbulos seminferos. Las clulas en los tbulos

seminferos se disponen alrededor del lmen, las espermatogonias se encuentran en la base del

epitelio y proliferan por mitosis.

Existen dos tipos de espermatogonias las tipo A y B. Las espermatogonias tipo A se encargan de

dividirse y dan origen a espermatogonias tipo B que son las que van a diferenciarse en

espermatozoides.

Las descendientes de las espermatogonias tipo B son las que entran a la primera diversin meiticaduplicando su material gentico y son los espermatocitos primarios; siendo su material gentico


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2n4c. Cuando se completa la primera divisin meitica el resultado son dos espermatocitos

secundarios cuyo complemento cromosmico es 1n2c.

Por cada espermatocito secundario que entra a meiosis II se obtienen dos espermtides, que

madurarn para formar espermatozoides.

Las clulas de Sertoli se encuentran tambin en los tbulos seminferos y se encargan de dar sostn

y nutrir a los gametos en diferenciacin, de igual manera forman la barrera hematotesticular,

necesaria para proveer un sitio de inmunoprivilegio para los gametos.

Desde los espermatocitos primarios hasta los espermatozoides en el proceso de diferenciacin se

hacen acreedores de protenas antignicas diferentes a las del resto de las clulas corporales, por

lo que necesitan estar en un lugar fuera del alcance del sistema inmunolgico para no ser vctimas

del mismo.

REGULACIN HORMONAL DURANTE LA ESPERMATOGNESIS

Esta regulacin se produce por retroalimentacin negativa, desde el hipotlamo, el que acta en la

hipfisis, y finalmente en el testculo. La hormonas responsables son:

1. Testosterona: responsable de las caractersticas sexuales masculinas, es secretada en el testculo

por las clulas de Leydig o instersticiales.

Esta hormona tambin es secretada por la mdula de la corteza suprarrenal pero en menores

cantidades en comparacin al testculo, tambin se secreta en las mujeres pero en mnimas

cantidades.

2.FSH u hormona folculo estimulante: secretada por la hipfisis, acta sobre las clulas de Srtoli

de los testculos que nutren a los espermatozoides y favorecen su desarrollo.

3.LH u hormona luteinizante: secretada por la hipfisis, acta sobre las clulas de Leydig o

instersticiales para que secreten testosterona.

4.Inhibina: secretada las clulas de Srtoli o nodrizas, acta sobre la hipfisis inhibiendo la

secrecin de FSH y con ello deteniendo la espermatogonia


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Las espermatogonias se originan por diferenciacin a partir de las clulas germinales primordiales,

las cuales llegan a la gnada en formacin durante las primeras etapas del desarrollo embrionario.

Son las clulas germinales ms inmaduras del testculo, se encuentran localizadas sobre la

membrana basal, y permanecen en un estado de reposo hasta la pubertad, momento a partir del

cual comienzan a proliferar por mitosis.

Este proceso es esencial dado que la produccin continua de espermatozoides depende de una

renovacin constante de la poblacin de espermatogonias. Luego de su ltima mitosis las

espermatogonias se diferencian en espermatocitos primarios.

En el epitelio seminfero puede haber ms de un tipo de espermatogonias, las cuales se

diferencian entre s por sus caractersticas histolgicas y funcionales; el nmero de

espermatogonias diferentes

Los espermatocitos primarios son clulas de gran tamao que rpidamente comienzan a dividirsepor meiosis para dar origen a los espermatocitos secundarios.

La profase de la primera divisin meitica es muy prolongada, en consecuencia en los cortes

histolgicos de testculo suelen observarse abundantes espermatocitos primarios en distintos

estadios de la profase

.


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Los espermatocitos secundarios son ms pequeos que los primarios y entran rpidamente en la

segunda divisin meitica por lo que son difciles de detectar en los cortes histolgicos.

Esta segunda divisin meitica de los espermatocitos secundarios da origen a las espermtides

redondas haploides.

Las espermtides redondas experimentan una diferenciacin morfolgica, denominada

espermiognesis, que las transforma en espermtides elongadas. Esta diferenciacin es un proceso

complejo e implica varias etapas entre las que se encuentran la formacin del acrosoma y el

flagelo, la condensacin de la cromatina, la elongacin del ncleo, y la remocin de parte del

citoplasma bajo la forma de CR.

Las espermtides elongadas se separan de las clulas de Sertoli y son liberados a la luz del tbulo

seminfero en un proceso denominado espermiacin dando origen a los espermatozoides.

Los espermatozoides que salen del testculo son inmviles e incapaces de unirse al ovocito y

penetrarlo, al atravesar el epiddimo los espermatozoides adquieren progresivamente movilidad yla capacidad de unirse, penetrar y fertilizar al ovocito.

Mediante tcnicas de microscopia electrnica pudo demostrarse que durante la espermatognesis

la divisin citoplasmtica de las clulas es incompleta, y ya desde la etapa de espermatogonias las

clulas hijas se mantienen unidas entre s por medio de puentes citoplasmticos. As una nica

espermatogonia da origen a un grupo de espermtides que se separan recin cuando son liberadas

a la luz de los tbulos seminferos.

La espermatognesis puede por lo tanto ser dividida en cuatro grandes fases:


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a) La primera implica la diferenciacin y renovacin por mitosis de las espermatogonias.

b) La segunda es una fase de divisiones meiticas, que reduce la dotacin cromosmica a la mitad,

para dar lugar a clulas haploides. Se inicia con la duplicacin, recombinacin del material gentico

paterno y materno y divisin de los espermatocitos primarios para dar origen a los espermatocitos

secundarios, y finaliza con una nueva divisin meitica para formar las espermtides redondas.

c) La tercera etapa implica la diferenciacin y maduracin de las espermtides redondas para

originar las espermtides elongadas, en un proceso conocido como espermiognesis.

d) La ltima etapa o espermiacin consiste en la liberacin de las espermtides elongadas a la luz

del tbulo seminfero dando origen a los espermatozoides, los cuales completan su maduracinfuera de los tbulos seminferos.

La duracin de la espermatognesis depende de la especie estudiada, en el hombre dura

aproximadamente 74 das


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OVOGENESIS

Gametognesis femenina, es decir, el desarrollo y diferenciacin del gameto femenino u vulo

mediante una divisin meitica y se lleva a cabo en los ovarios. Este proceso se produce a partir de

una clula diploide y se forman como productos una clula haploide funcional (el vulo) y tres

clulas haploides no funcionales (los cuerpos polares).

Las clulas del organismo poseen una dotacin gentica compuesta por 46 cromosomas. Las

clulas germinales poseen slo 23. Al unirse tras la fecundacin un ovocito con 23 cromosomas y

un espermatozoide con 23 cromosomas darn lugar a un EMBRIN con clulas de 46 cromosomas

La ovognesis tiene dos fases, meiosis I y meiosis II.

Tambin se denominan periodos de divisin o de multiplicacin.

MEIOSIS I

Las clulas germinales primordiales llegan a las gnadas del producto genticamente femenino, se

convierten por diferenciacin en ovogonias. Las clulas germinales primordiales duplican el ADN,en consecuencia al comenzar la divisin, las clulas poseen el doble de la cantidad normal de ADN y


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cada uno de los 46 cromosomas es doble (Su finalidad es permitir a los miembros del par de

cromosomas homlogos intercambiar bloques de material gentico y al final contienen material

gentico igual que el de una clula somtica).

MEIOSIS II

En la recin nacida, los ovocitos primarios han terminado la profase de la primera divisin meiotica,

pero en lugar de continuar con la metafase, presenta el periodo de dictioteno (etapa de reposo

entre la profase y metafase).

FECUNDACIONla fecundacin normal en la FIV-ICSI se confirma por la presencia de dos proncleos y dos

corpsculos polares, entre las 16-22 horas postinseminacin.

En el 80% de los ovocitos fecundados, aparecen 2 proncleos entre las 12-16 horas,que tienden a

desaparecer a partir de las 22 horas post inseminacin.

La nica diferencia de los ovocitos fecundados normalmente en FIV o en ICSI es la cronologa.

La aparicin de los proncleos se adelanta 2-4 horas en la ICSI(1).

La activacin ovocitaria se inicia con la de condensacin de la cromatina del espermatozoide y la

formacin de los proncleos. La morfologa y sincronicidad de los proncleos es un criterio de

calidad embrionaria independiente, relacionado estrechamente con la morfologa y viabilidad

embrionaria.

En la actualidad es una herramienta fundamental para la seleccin embrionaria, ya que un patrn

nuclear anmalo puede reflejar problemas que comprometan la viabilidad de un embrin,

indetectables hasta su activacin gentica.


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Algunos autores, confirman que ciertos embriones desarrollados tras fecundacin normal

presentan problemas derivados de la incorporacin espermtica, alineacin pronuclear o singamia

que provocan que un 4% de los cigotos con dos proncleos y dos corpsculos polares detengan su

desarrollo.

Tampoco se puede descartar la segregacin irregular de los cromosomas y que un cigoto con dosproncleos y dos corpsculos polares pueda tener desigual distribucin gentica.

El material gentico del espermatozoide y del oocito secundario haploides se fusiona en un solo

ncleo diploide.

Aproximadamente 100 espermatozoides llegan hasta las cercanas del oocito, pero solamente uno

podr atravesar la corona radiante, formada por las clulas de la granulosa que rodean al oocito, y

luego la zona pelcida, que es una capa transparente de glucoprotenas que est por fuera de la

membrana plasmtica del oocito.

Una vez que el espermatozoide entra en el oocito secundario se completa la meiosis II. Se divide en

un vulo grande y maduro y el segundo cuerpo polar que se fragmenta y desintegra. El ncleo de la

cabeza del espermatozoide se convierte en el proncleo masculino, y el del vulo fecundado en el

proncleo femenino. Estos proncleo se fusionan y se produce un solo ncleo diploide, y el vulo

se convierte en cigoto.


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SEGMENTACION

Es la divisin del zigoto que origina los blastmeros. Estos se agrupan en una mrula que tiene casi

el mismo tamao que el zigoto.

TIPOS DE SEGMENTACIN:

A . TOTAL (HOLOBSTICA) Afecta a todo el huevo.

PARCIAL (MEROBLSTICA) Afecta slo a una parte del huevo.

B. IGUAL Todos los blastmeros son del mismo tamao.

DESIGUAL Hay dos tipos de blastmeros: grandes (Macromeros) y pequeos (Micromeros).

C. IRREGULAR - Hay una disposicin desorganizada de los blastmeros.

REGULAR - Los blastmeros se organizan segn dos modelos:

RADIAL: Los blastmeros se agrupan en hileras verticales y horizontales dejando surcos meridianos

y latitudinales.

ESPIRAL: Los blastmeros se disponen, alternndose, en capas horizontales dejando surcos

oblicuos en relacin al eje de polaridad .

DETERMINADA (MOSAICO) El destino final de cada blastmero est fijado desde las primeras

etapas de la segmentacin.

INDETERMINADA No est prefijado el destino final de cada blastmero.

E. BISIMTRICA (BIRRADIAL) Los dos primeros planos de segmentacin (meridianos) constituyen

los planos de simetra del embrin. tenforos. Apuntes de Zoologa Ana G. Moreno Embriologa 6

F. BILATERAL - El primer plano de segmentacin corresponde al plano de simetra .

G. DISCOIDAL Se divide un disco de citoplasma en el polo animal del huevo formando un disco de

blastmeros (blastodermo o blastodisco)

SUPERFICIAL El huevo se divide varias veces sin que aparezcan lmites celulares. Los ncleos

alcanzan el citoplasma perifrico y se disponen formando una capa sincitial. Despus se forman los

lmites celulares y se delimita un blastodermo perifrico alrededor del vitelo central nosegmentado.


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NIDACION

La implantacin tiene lugar en tres etapas: aposicin, adhesin e invasin, que implican una

compleja serie de fenmenos entre los que destacan la actividad proteoltica del trofoblasto y la

situacin apropiada de la mucosa del endometrio. Son muchos los factores conocidos queintervienen en la implantacin, excretados tanto por el estroma endometrial, las clulas epiteliales

del endometrio y el propio blastocito.

Algunos de estos factores son citoquinas y factores de crecimiento (interleukina-1, factor inhibidor

de leucemia y factor estimulante de colonias-1, TGFa y TGFb, TNF, etc.) mientras que entre las

protenas que destruyen el endometrio se encuentran la tripsina y la blastoquinina.

A medida que se produce la invasin del endometrio por parte del blastocito, el trofoblasto

experimenta una diferenciacin en dos capas, una interna, citotrofoblasto y otra externa

sinticiotrofoblasto, que muestra unos salientes que van corroyendo el estroma, vasos y glndulas

del endometrio hasta alcanzar la capa esponjosa quedando "encerrado" por completo el blastocito

en el endometrio. La mismo tiempo, el endometrio experimenta profundos cambios,

transformndose en decidua o caduca, endurecindose e impidiendo la penetracin ulterior del

blastocito.

La parte debajo del blastocito se denomina decidua basal y la que lo recubre, decidua capsular. El

periodo de implantacin termina a las dos semanas, producindose al mismo tiempo cambios en el

blastocito implantado: aparece el disco embrionario bilaminar (que luego se diferenciar a

embrin) y el endodermo embrionario (que luego originar el epitelio intestinal) (*)

En el sincitio, la parte ms interna del blastocito implantado, aparecen las lagunas trofoblsticas,

vesculas llenas de sangre materna y de secreciones provenientes de las glndulas endometriales,

que pasan al embrioblasto por difusin constituyendo su lquido nutricio. En el interior del

blastocito van apareciendo de forma sucesiva la cavidad amnitica (da 8), en disco embrionario
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bilaminar y la cavidad vitelina. En este momento, el blastocito adquiere la denominacin propia de

gstrula

partir del da 11, en el mesodermo extraembrionario aparecen grandes espacios formando elceloma extraembrionario (*) mientras que los sinusoides endometriales se comunican con las

lagunas trofoblsicas formando las redecillas lagunares, que constituye la circulacin tero

placentaria primitiva.

BLASTOCISTO

Una blstula humana es bsicamente una bola de clulas todas iguales, pero con el potencial de

convertirse en tejidos, rganos e incluso (cuando se implantan en un tero) en una persona.

La blstula sigue a la mrula y precede a la gstrula en la secuencia de desarrollo normal ; se

considera que el organismo est en dicho cuando presenta ms de 64 clulas. La blstula temprana

presenta todas las clulas sin aumentar el volumen inicial del cigoto, en este punto debe estar

formado el blastocele, el cual es una cavidad central.

La ausencia de crecimiento en el volumen del cigoto responde a procesos metablicos de la

mitosis, el ms importante resulta ser la ausencia en el ciclo de las fases G1 y G2 (gap), en las cuales

se da aumento en el volumen de las clulas o crecimiento celular. Al aparecer estas dos fases al

igual que otros factores de transcripcin se dice que la blstula entra en la transicin de blstula

media.
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La blstula humana es una cavidad ms o menos esfrica, con una masa de clulas en su interior a

partir de la que se desarrolla el embrin. La cubierta externa da origen al corion, un tejido que, con

el endometrio, forma la placenta. Por un proceso de invaginacin se transforma en gstrula. El

vitelo es el protoplasma del vulo de los animales y, por extensin, del vulo fecundado.

Se distingue un vitelo germinativo, tambin llamado formativo o activo, que es el que experimenta

la divisin de segmentacin embrionaria, y un vitelo nutritivo o pasivo, constituido por substancias

de reserva, para nutrir al embrin en las primeras fases de su desarrollo.

La formacin de la blstula es el final del proceso llamado segmentacin, en el que el cigoto

fecundado se divide por mitosis en numerosas clulas unidas llamadas blastmeros,

La divisin se da gracias a la accin de factores de transcripcin que regulan la intervencin del

FPM (factor promotor de la mitosis) encargado de iniciar la fase M de este proceso.

FORMACIN DE BLASTOMEROS:

Alrededor de cuatro das despus de la fecundacin, los embriones entran en una fase de

compactacin, durante la cual los blastmeros externos se comprimen entre s dando origen a una

capa superficial llamada trofoblasto, mientras que, por el proceso de cavitacin, entre los

blastmeros internos se acumula agua y sodio hasta formar una cavidad denominada blastocele , y

un pequeo grupo de clulas se acumula en un extremo constituyendo la masa celular interna o

embrioblasto


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En el momento de la blastulacin, la zona pelcida permanece ntegra y mantiene unidas las

clulas, pero cuando la blstula aumenta de volumen, poco a poco se rompe y, aproximadamente

hacia el quinto da, desaparece.

Cuando finaliza el proceso de segmentacin nos encontramos con que se origina la blstula que

presenta una serie de clulas llamadas blastmeros.

Este conjunto de clulas pueden delimitar una cavidad ms o menos grande llamada blastocele.

A la capa de blastmeros se llama: blastodermo.

Tipos de blstula.

Los diferentes tipos de segmentacin de cada uno de los tipos de huevos condicionan tambindiferentes tipos destula.

Aunque existen muchos tipos intermedios, los principales son:

a. Celuloblstula regular: es el resultado de la segmentacin total igual. Es una blstula esfrica con

todos los blastmeros prcticamente iguales.

b. Celuloblstula irregular: es el caso de la segmentacin total desigual. Es una blstula esfrica,

con el blastocele ocupando una posicin excntrica y blastmeros de diferente tamao, siendo elnmero de micrmeros mayor que el de macrmeros.

c. Esteuroblstula: es un caso extremo de segmentacin total desigual, donde el blastocele es

virtual al estar colmado por los voluminosos macrmeros del polo vegetativo.

d. Discoblstula: en la segmentacin parcial discoidal de los huevos telolecitos. El polo animal del

huevo forma un casquete de blastmeros que segregan lquido formando una cmara equivalente

al blastocele, todo ello cubriendo el vitelo no segmentado.


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e. Periblstula: resultado de la segmentacin parcial perifrica de los huevos centrolecitos. En ella

el blastocele es virtual, rodeando los blastmeros el vitelo


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FACULTAD DE CIENCIAS

MEDICASCATEDRO OBSTETRICIA

DR.ANTONIO ROMERO

ELIANA IVONNE

VELASCO GUASPHA

GRUPO 12 B


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