Biofilm Un Enemigo Evidente
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7/22/2019 Biofilm Un Enemigo Evidente
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OBJETIVO GENERAL
Conocer el Biofilm, su composicin, accin y formas de eliminacin en el mbito quirrgico
OBJETIVOS ESPECFICOS
>>>>>>
Informar acerca de la estructura del Biofilm y la existencia del mismo en el material quirrgico.Conocer la biodiversidad de microorganismos presentes en el Biofilm y sus formas de Comunicacin.Comparar la accin de los distintos agentes germicidas y su capacidad de eliminacin del Biofilm.
DEFINICIN DE BIOFILM
> >>
>
> >>
>
Comunidad estructurada de microorganismos InmovilizadosAdheridos a una superficie inerte o vivaEncapsulados en una matriz polimrica orgnica de origen bacteriano
Forma de crecimiento protegida de los mico-organismos en un medio hostil.
ESTRUCTURA
:::::: 1/3 microcolonias de bacterias adheridas a una superficie2/3 lminas de microorganismos muertos entre los cuales transcurren canales
nutrientes desechos>
>
biofilm
BIOFILM::Un enemigo poco evidente::
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Muestra bacteriashabitando por un largo
perodo de tiempo
Microscopio ptico Microscopio Electrnico
Colonias de bacteriasvivas cohabitandocon otras muertas
Microscopio lser de escner o confocal
Presenta una imagen en lminas donde sedenota su composicin. tura
estruc
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ifilm
FUNCIONAMIENTO DEL BIOFILM
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AUTO INDUCTORES
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::
Determinado por el sistema sensible a QurumEl sistema sensible a qurum es una forma de comunicacin de clulas bacterianas
Puede no solamente estimular la respuesta inmune del husped, sino tambin evadirloBasado en la liberacin constante de autoinductores (AI)
Seales qumicas generadas por las bacteriasPermiten coordinar actividades simbiticas o patognicas con el husped
Determinan la densidad poblacional, formacin de Biofilm bacterianos, etcProteccin a las bacterias contra agentes ambientales adversos
Los niveles de AI estarn determinados por la densidad poblacional bacterianaSi existen pocas bacterias los niveles de AI permanecen indetectables
Si crece el nmero bacteriano la cantidad de AI aumenta
La protena R consta de dos dominios:Uno N terminal que interacta con el AI
Otro C terminal involucrado en la interaccin con el ADN bacteriano
auto inductor
AIN ADNC
protena R ncleo bacteriano
n
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ETAPAS DE FORMACIN DEL BIOFILM
Condiciones del medio
Adhesin bacteriana
Del medio de suspensin (lquido o gaseoso)
De la naturaleza del soporte (superficiesinanimadas y vivas como tejidosanimales o vegetales)
>>Generalmente superficies hmedas inertes
>>Le debe aportar cierto nmero de ventajas, especialmente nutricionales
>>Independiente
frm
in
biofilm
>>Efectiva si los microorganismos proceden de lugares cercanos a la superficie receptora
>>Transporte microbiano ::Sedimentacin::Movimiento browniano::Movimiento autnomo::Turbulencia del fluido ambiental
>> >Una vez adheridos a la superficie la colonizan en tres etapas >>
Corta
Reversible
I. Electrostticas
I. Electro dinmicas
I. Fsico-qumicasno especficas
Fenmeno deatraccin-repulsin
Etapa irreversible
Elaboracinglucocalix
Red fibrosapolimerizada
de exopolisacridos
Resinas de intercambioinicoregulan la fagocitosis,
nutricin y resistenciaantimicrobiana
Multiplicacinmicrobiana
Acumulacin alargo tiempo
Co-agregacincelular
De compuestosorgnicos
De exopolisacridos
Lecho mucoso que sirve dereservorio alimenticio
ADSORCIN
FIJACIN
COLONIZACIN
m
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biofilmbio
film
biofilm
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::: :::BIOFILM MADURO
>>Otras bacterias se pueden adherir
>>Protegiendo a los microorganismos de las capas profundas de las agresionesdel medio exterior
>>Estos microorganismos se encuentran en economa de privacin
>>Lo que les confiere una mayor resistencia al calor, los desinfectantes y los antibiticos
o
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obi filmSuperficies acondicionadas-
absorcin molecular
Agua dura-
sustancias orgnicas minerales
Alcohol residuosprotenas, etc.
Bacterias Contaminacin Oxidacin
obi film
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Las infecciones bacterianas involucradas con el Biofilm rara vez son resueltas por losmecanismos de defensa del husped
Las bacterias organizadas bajo la estructura del Biofilm son, 500 veces ms resistentes alos antibiticos
Muchas infecciones bacterianas persistentes o crnicas pueden ser explicadas por lapresencia del Biofilm (peritonitis, neumonas, infecciones msculo-esquelticas, otitis media, osteomielitis)
Gran variedad de enfermedades nosocomiales pueden ser generadas por suturas,catteres, prtesis colonizadas con Biofilm
>ACCIN PATOGNICA DEL BIOFILM
>TEORA DE LA BAJA SUSCEPTIBILIDAD DEL BIOFILM A LOS ANTIBITICOS
>TIPOS DE BIOFILM
>VAS DE COLONIZACIN
>Pobre difusin de los antibiticos
>Heterogeneidad bacteriana
>Mecanismos reducidos de susceptibilidad conferidos por fenotipos adoptados
EN EL MEDIO HODPITALARIO SE DISTINGUEN DOS TIPOS DE BIOFILM
>Superficies del mobiliario, paredes, piso, etc.>Materiales de uso mdico parcial o totalmente implantable
>Inoculacin directa del microorganismo>Contigidad desde una infeccin vecina
>Siembra hematgena
La composicin del material juega un rol importante sobre la reaccin del tejido circundante
El proceso de integracin tisular y la adherencia bacteriana sonfisiolgicamente paralelos, competitivos y mutuamente excluyentes
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>PROPIEDADES DEL MATERIAL IDEAL MBITO MDICO-QUIRRGICO
>BIOFILM VERSUS DETERGENTES Y/O DESINFECTANTES
resistente impermeable
lisoimputrescible
uniforme
fcilmente lavable
elevada resistencia a las agresiones mecnicas y qumicas
::Antigedad del Biofilm
::Presencia de residuos orgnicos::Interactan con los principios activos disminuyendo su eficacia
::Limpieza y mantenimiento defectuoso::Procedimiento de encerado o metalizacin
La utilizacin regular de detergentes y/o desinfectantes permite asociar la limpiezay la desinfeccin, sin embargo, la eficacia de dichos productos aun no est
normatizada.
Para eliminar un Biofilm maduro es necesario romper su matriz orgnicaprotectora con la utilizacin de Complejos Limpiadores eficaces sobre los
polisacridos.
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En la desinfeccin se eliminan la mayora de los microorganismos presentes en los
objetos inanimados, a excepcin de las formas esporuladas bacterianas,
mediante el uso de sustancias qumicas.
::: :::SELECCIN Y USO DE DESINFECTANTES
:: ::::FACTORES QUE AFECTAN SU ACCIN
desinfeccion
Desinfeccin de alto nivel
La desinfeccin se puederealizar en tres niveles
Desinfeccin de bajo nivel
Desinfeccin de mediano nivel
>>
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>>
>>
>>
>>
>>
Limpieza previa del objeto
Presencia de sustancia orgnica
Tipo y nivel de contaminacin microbiana
Concentracin del agente
Tiempo de exposicin con el agente
Naturaleza del objeto
Temperatura y ph del proceso de desinfeccin
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::: :::CARACTERSTICAS DE UN DESINFECTANTE IDEAL
:::TABLA COMPARATIVA DE LOS DISTINTOS DESINFECTANTES DE ALTO NIVEL :::
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Amplio espectro anti-microbianoRapidez de accin
Estable ante variabilidad de factores ambientalesActivo en presencia de materia orgnica
Soluble en aguaEstabilidad de la dilucin inicial y en usoCompatible con jabones y detergentesCompatible con superficies tratadas
Inoloro, no txico ni irritante para el usuario
Fcil de usarEconmico
Caractersticas H.P. ( 7.5%) P.A. (0.2%) Glut. (>2.0 ) P.A./H.P .(0.08%/1%) OPA (0.55%)
HDL Declaracin 30 min. a 20CNo
Aplicable20-90 min. a
20 - 25C25 min a 20C 10 min. A 20C
Esterilizacin 6 hs. a 20C30 min. a
50C10 hs. a 20-
25C8hs. A 20C 10 Hs. a 25C
Activacin No No Si No No
Vida de Reuso 21 Das Uso nico 14 a 30 das 14 Das 14 DasEstabilidad 2 aos 6 meses 2 aos 2 aos 2 aos
Restriccin deEliminacin
ninguna ninguna local ninguna Local
Compatibilidadcon Materiales
buena regular excelente Regular excelente
Monitoreo MEC Si 6 % no Si (1.5% >) Si 500 ppm PA Si (0.3% OPA)
SeguridadDao ocular
serio
Daoocular ycutneograve
DaoRespiratorio
Dao OcularIrritante Ocular,
manchascutneas
ProcesamientoManual o
AutomticoAutomtico
Manual oAutomtico
Manual oAutomtico
Manual oAutomtico
Resistencia aMateria Orgnica
S Si Si Si Si
Ref: W. A Rutala. Cap 77 C. Glen Mayhall
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Problemas de compatibilidad con lata, zinc, cobre y platino de niquel - plataDao ocular serio si existe contacto directo
ventajas
desventajas
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No tiene olorNo necesita activacinNo produce irritacin
Inactiva el CryptodporidiumNo tiene requisitos de eliminacin
Numerosas publicaciones de su uso
Compatible con metales, plsticos y elastmerosNo coagula la sangre ni fija tejidos a superficies
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: :: :: :: :COMO DESTRUMOS EL BIOFILM
Mtodos de esterilizacin actualmente utilizados
Calor seco Esterilizantes lquidos o gaseosos xido de etileno/ /
Calor hmedo Radiaciones ionizantes Plasma lquido/ /
NO SON CAPACES DE REMOVER LA CAPA DEEXOPOLISACARIDOS DEL BIOFILM
Ref: Dc. C. Guy Rioufol Universidad Claude Bernard - Lyon1-1997
>>Requiere un producto que acte durante el proceso de limpieza removiendo dichaplaca y que a su vez sea capaz de eliminar los micro-organismos all existentes
El problema actual
REMOVER EL FILM
Nuevo productoPS32/32
Desinfectante de alto nivelagente esterilizante
Productos
detergentes,enzimticos
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>FORMULACIN DEL PS 32/32
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Perxido de hidrgeno al 10% estabilizado con tensoactivosTriclosan al 0.5%
Secuestrantes (SR)
Desengrasantes
Aromatizantes y colorantes
CalcreosMateria orgnica
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:::Clnica y Laboratorio Sauce:::Estudio de actividad In Vitro
:::Tcnica AOAC
:::Dilucin de PS 32/32 al 2%
:::Microorganismos nosocomiales en presencia y ausencia
de materia orgnica
Los microorganismos estudiados fueron
ESTUDIO DE ACTIVIDAD BACTERICIDA
Gram Negativos Gram Positivos
Escherichia coli Staphylococcus aureus (sensible a
meticilina, SAMAS)Klebsiella pneumoniae Staphylococcus aureus (meticilino
resistente, SAMAR)
Serratia marsescens Staphylococcus coagulasa negativo
Enerobacter sp
Pseudomona aeruginasaMorganella morganii
i
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Microorganismos 5 min 10 min. 20 min. 40 min. 60 min.
SAMAS 0 UFC 0 UFC 0 UFC 0 UFC 0 UFC
SAMAR 0 UFC 0 UFC 0 UFC 0 UFC 0 UFC
Staphylococcus coagulasa Neg. 0 UFC 0 UFC 0 UFC 0 UFC 0 UFC
Escherichia Coli 0 UFC 0 UFC 0 UFC 0 UFC 0 UFC
Klebsiella pneumoniae 0 UFC 0 UFC 0 UFC 0 UFC 0 UFCEnterobacter sp 0 UFC 0 UFC 0 UFC 0 UFC 0 UFC
Morganella Morganii 0 UFC 0 UFC 0 UFC 0 UFC 0 UFC
Serratia marsenscens 14 UFC 0 UFC 0 UFC 0 UFC 0 UFC
Pseudomona aeruginosa 0 UFC 0 UFC 0 UFC 0 UFC 0 UFC
Microorganismos 5 min 10 min. 20 min. 40 min. 60 min.SAMAS 0 UFC 0 UFC 0 UFC 0 UFC 0 UFC
SAMAR 0 UFC 0 UFC 0 UFC 0 UFC 0 UFC
Staphylococcus coagulasa Neg. 0 UFC 0 UFC 0 UFC 0 UFC 0 UFC
Escherichia Coli 0 UFC 0 UFC 0 UFC 0 UFC 0 UFC
Klebsiella pneumoniae 104
UFC 104
UFC 5 UFC 0 UFC 0 UFC
Enterobacter sp 104UFC 103 UFC 102UFC 0 UFC 0 UFC
Morganella Morganii 105UFC 10
2UFC 0 UFC 0 UFC 0 UFC
Serratia marsenscens 104
UFC 103
UFC 102
UFC 0 UFC 0 UFC
Pseudomona aeruginosa 102
UFC 20 UFC 10 UFC 0 UFC 0 UFC
ausencia
presencia
Resultados en de materia orgnicaausencia
Resultados en de materia orgnicapresencia
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:::: ::::RESULTADOS DEL ESTUDIO DE ACTIVIDAD BACTERICIDA PS 32/32
>Tiene una muy buena actividad frente a grmenesGram positivos aun en presencia de materia orgnica.
>En grmenes Gram negativos mostr buena actividadlogrando una erradicacin temprana en ausencia de materia
orgnica y una disminucin progresiva del inculo frente a materia
orgnica logrando la erradicacin entre los 20 y 40 minutos-C.L. Sauce-
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El Biofilm est presente en muchas de las infecciones
bacterianas nosocomiales
La formacin de Biofilm aumenta los riesgos de
corrosin de materiales metlicos
Es imposible Esterilizar en presencia de Biofilm
Los procesos de Limpieza y Desinfeccin
son la clave para Remover el Biofilm
GRANDES CONCEPTOS
grandesconc petos
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conclusiones
CONCLUSIONES
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Conocimos una nueva forma de resistencia bacteriana la cualprovoca daos en el instrumental quirrgico, coloniza distintos materialespresentes el ambiente quirrgico, que de no eliminarse adecuadamente
puede actuar en demrito de la salud del paciente.
Como personal de block quirrgicos debemos conocer la complejaestructura y accin de Biofilm al igual que sus formas de resistencia, conel propsito de optar por un adecuado y efectivo proceso de eliminacin,
teniendo en cuenta la relacin costo/beneficio.
Las distintas formas de procesamiento del instrumental quirrgico,aprendidas durante nuestras experiencias formativas y desempeo
profesional, sumado esto a una amplia revisin bibliogrfica, nos da lasherramientas para optar por el producto que rene las condiciones para
un mejor tratamiento de limpieza y desinfeccin.
Actualmente el PS32/32 es el producto que cumple con todas o lamayora de las caractersticas de un desinfectante ideal, eliminando endichos procesos el Biofilm para una posterior esterilizacin.
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BIOFILM / UN ENEMIGO POCO EVIDENTE
Rocha - Uruguay