Biofilm Un Enemigo Evidente

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  • 7/22/2019 Biofilm Un Enemigo Evidente

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    OBJETIVO GENERAL

    Conocer el Biofilm, su composicin, accin y formas de eliminacin en el mbito quirrgico

    OBJETIVOS ESPECFICOS

    >>>>>>

    Informar acerca de la estructura del Biofilm y la existencia del mismo en el material quirrgico.Conocer la biodiversidad de microorganismos presentes en el Biofilm y sus formas de Comunicacin.Comparar la accin de los distintos agentes germicidas y su capacidad de eliminacin del Biofilm.

    DEFINICIN DE BIOFILM

    > >>

    >

    > >>

    >

    Comunidad estructurada de microorganismos InmovilizadosAdheridos a una superficie inerte o vivaEncapsulados en una matriz polimrica orgnica de origen bacteriano

    Forma de crecimiento protegida de los mico-organismos en un medio hostil.

    ESTRUCTURA

    :::::: 1/3 microcolonias de bacterias adheridas a una superficie2/3 lminas de microorganismos muertos entre los cuales transcurren canales

    nutrientes desechos>

    >

    biofilm

    BIOFILM::Un enemigo poco evidente::

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    Muestra bacteriashabitando por un largo

    perodo de tiempo

    Microscopio ptico Microscopio Electrnico

    Colonias de bacteriasvivas cohabitandocon otras muertas

    Microscopio lser de escner o confocal

    Presenta una imagen en lminas donde sedenota su composicin. tura

    estruc

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    ifilm

    FUNCIONAMIENTO DEL BIOFILM

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    AUTO INDUCTORES

    ::

    ::::

    ::::

    ::::

    ::::

    ::

    Determinado por el sistema sensible a QurumEl sistema sensible a qurum es una forma de comunicacin de clulas bacterianas

    Puede no solamente estimular la respuesta inmune del husped, sino tambin evadirloBasado en la liberacin constante de autoinductores (AI)

    Seales qumicas generadas por las bacteriasPermiten coordinar actividades simbiticas o patognicas con el husped

    Determinan la densidad poblacional, formacin de Biofilm bacterianos, etcProteccin a las bacterias contra agentes ambientales adversos

    Los niveles de AI estarn determinados por la densidad poblacional bacterianaSi existen pocas bacterias los niveles de AI permanecen indetectables

    Si crece el nmero bacteriano la cantidad de AI aumenta

    La protena R consta de dos dominios:Uno N terminal que interacta con el AI

    Otro C terminal involucrado en la interaccin con el ADN bacteriano

    auto inductor

    AIN ADNC

    protena R ncleo bacteriano

    n

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    ETAPAS DE FORMACIN DEL BIOFILM

    Condiciones del medio

    Adhesin bacteriana

    Del medio de suspensin (lquido o gaseoso)

    De la naturaleza del soporte (superficiesinanimadas y vivas como tejidosanimales o vegetales)

    >>Generalmente superficies hmedas inertes

    >>Le debe aportar cierto nmero de ventajas, especialmente nutricionales

    >>Independiente

    frm

    in

    biofilm

    >>Efectiva si los microorganismos proceden de lugares cercanos a la superficie receptora

    >>Transporte microbiano ::Sedimentacin::Movimiento browniano::Movimiento autnomo::Turbulencia del fluido ambiental

    >> >Una vez adheridos a la superficie la colonizan en tres etapas >>

    Corta

    Reversible

    I. Electrostticas

    I. Electro dinmicas

    I. Fsico-qumicasno especficas

    Fenmeno deatraccin-repulsin

    Etapa irreversible

    Elaboracinglucocalix

    Red fibrosapolimerizada

    de exopolisacridos

    Resinas de intercambioinicoregulan la fagocitosis,

    nutricin y resistenciaantimicrobiana

    Multiplicacinmicrobiana

    Acumulacin alargo tiempo

    Co-agregacincelular

    De compuestosorgnicos

    De exopolisacridos

    Lecho mucoso que sirve dereservorio alimenticio

    ADSORCIN

    FIJACIN

    COLONIZACIN

    m

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    biofilmbio

    film

    biofilm

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    ::: :::BIOFILM MADURO

    >>Otras bacterias se pueden adherir

    >>Protegiendo a los microorganismos de las capas profundas de las agresionesdel medio exterior

    >>Estos microorganismos se encuentran en economa de privacin

    >>Lo que les confiere una mayor resistencia al calor, los desinfectantes y los antibiticos

    o

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    obi filmSuperficies acondicionadas-

    absorcin molecular

    Agua dura-

    sustancias orgnicas minerales

    Alcohol residuosprotenas, etc.

    Bacterias Contaminacin Oxidacin

    obi film

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    Las infecciones bacterianas involucradas con el Biofilm rara vez son resueltas por losmecanismos de defensa del husped

    Las bacterias organizadas bajo la estructura del Biofilm son, 500 veces ms resistentes alos antibiticos

    Muchas infecciones bacterianas persistentes o crnicas pueden ser explicadas por lapresencia del Biofilm (peritonitis, neumonas, infecciones msculo-esquelticas, otitis media, osteomielitis)

    Gran variedad de enfermedades nosocomiales pueden ser generadas por suturas,catteres, prtesis colonizadas con Biofilm

    >ACCIN PATOGNICA DEL BIOFILM

    >TEORA DE LA BAJA SUSCEPTIBILIDAD DEL BIOFILM A LOS ANTIBITICOS

    >TIPOS DE BIOFILM

    >VAS DE COLONIZACIN

    >Pobre difusin de los antibiticos

    >Heterogeneidad bacteriana

    >Mecanismos reducidos de susceptibilidad conferidos por fenotipos adoptados

    EN EL MEDIO HODPITALARIO SE DISTINGUEN DOS TIPOS DE BIOFILM

    >Superficies del mobiliario, paredes, piso, etc.>Materiales de uso mdico parcial o totalmente implantable

    >Inoculacin directa del microorganismo>Contigidad desde una infeccin vecina

    >Siembra hematgena

    La composicin del material juega un rol importante sobre la reaccin del tejido circundante

    El proceso de integracin tisular y la adherencia bacteriana sonfisiolgicamente paralelos, competitivos y mutuamente excluyentes

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    >PROPIEDADES DEL MATERIAL IDEAL MBITO MDICO-QUIRRGICO

    >BIOFILM VERSUS DETERGENTES Y/O DESINFECTANTES

    resistente impermeable

    lisoimputrescible

    uniforme

    fcilmente lavable

    elevada resistencia a las agresiones mecnicas y qumicas

    ::Antigedad del Biofilm

    ::Presencia de residuos orgnicos::Interactan con los principios activos disminuyendo su eficacia

    ::Limpieza y mantenimiento defectuoso::Procedimiento de encerado o metalizacin

    La utilizacin regular de detergentes y/o desinfectantes permite asociar la limpiezay la desinfeccin, sin embargo, la eficacia de dichos productos aun no est

    normatizada.

    Para eliminar un Biofilm maduro es necesario romper su matriz orgnicaprotectora con la utilizacin de Complejos Limpiadores eficaces sobre los

    polisacridos.

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    En la desinfeccin se eliminan la mayora de los microorganismos presentes en los

    objetos inanimados, a excepcin de las formas esporuladas bacterianas,

    mediante el uso de sustancias qumicas.

    ::: :::SELECCIN Y USO DE DESINFECTANTES

    :: ::::FACTORES QUE AFECTAN SU ACCIN

    desinfeccion

    Desinfeccin de alto nivel

    La desinfeccin se puederealizar en tres niveles

    Desinfeccin de bajo nivel

    Desinfeccin de mediano nivel

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    >>

    Limpieza previa del objeto

    Presencia de sustancia orgnica

    Tipo y nivel de contaminacin microbiana

    Concentracin del agente

    Tiempo de exposicin con el agente

    Naturaleza del objeto

    Temperatura y ph del proceso de desinfeccin

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    ifilm

    ::: :::CARACTERSTICAS DE UN DESINFECTANTE IDEAL

    :::TABLA COMPARATIVA DE LOS DISTINTOS DESINFECTANTES DE ALTO NIVEL :::

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    >>

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    Amplio espectro anti-microbianoRapidez de accin

    Estable ante variabilidad de factores ambientalesActivo en presencia de materia orgnica

    Soluble en aguaEstabilidad de la dilucin inicial y en usoCompatible con jabones y detergentesCompatible con superficies tratadas

    Inoloro, no txico ni irritante para el usuario

    Fcil de usarEconmico

    Caractersticas H.P. ( 7.5%) P.A. (0.2%) Glut. (>2.0 ) P.A./H.P .(0.08%/1%) OPA (0.55%)

    HDL Declaracin 30 min. a 20CNo

    Aplicable20-90 min. a

    20 - 25C25 min a 20C 10 min. A 20C

    Esterilizacin 6 hs. a 20C30 min. a

    50C10 hs. a 20-

    25C8hs. A 20C 10 Hs. a 25C

    Activacin No No Si No No

    Vida de Reuso 21 Das Uso nico 14 a 30 das 14 Das 14 DasEstabilidad 2 aos 6 meses 2 aos 2 aos 2 aos

    Restriccin deEliminacin

    ninguna ninguna local ninguna Local

    Compatibilidadcon Materiales

    buena regular excelente Regular excelente

    Monitoreo MEC Si 6 % no Si (1.5% >) Si 500 ppm PA Si (0.3% OPA)

    SeguridadDao ocular

    serio

    Daoocular ycutneograve

    DaoRespiratorio

    Dao OcularIrritante Ocular,

    manchascutneas

    ProcesamientoManual o

    AutomticoAutomtico

    Manual oAutomtico

    Manual oAutomtico

    Manual oAutomtico

    Resistencia aMateria Orgnica

    S Si Si Si Si

    Ref: W. A Rutala. Cap 77 C. Glen Mayhall

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    Problemas de compatibilidad con lata, zinc, cobre y platino de niquel - plataDao ocular serio si existe contacto directo

    ventajas

    desventajas

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    No tiene olorNo necesita activacinNo produce irritacin

    Inactiva el CryptodporidiumNo tiene requisitos de eliminacin

    Numerosas publicaciones de su uso

    Compatible con metales, plsticos y elastmerosNo coagula la sangre ni fija tejidos a superficies

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    : :: :: :: :COMO DESTRUMOS EL BIOFILM

    Mtodos de esterilizacin actualmente utilizados

    Calor seco Esterilizantes lquidos o gaseosos xido de etileno/ /

    Calor hmedo Radiaciones ionizantes Plasma lquido/ /

    NO SON CAPACES DE REMOVER LA CAPA DEEXOPOLISACARIDOS DEL BIOFILM

    Ref: Dc. C. Guy Rioufol Universidad Claude Bernard - Lyon1-1997

    >>Requiere un producto que acte durante el proceso de limpieza removiendo dichaplaca y que a su vez sea capaz de eliminar los micro-organismos all existentes

    El problema actual

    REMOVER EL FILM

    Nuevo productoPS32/32

    Desinfectante de alto nivelagente esterilizante

    Productos

    detergentes,enzimticos

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    >FORMULACIN DEL PS 32/32

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    Perxido de hidrgeno al 10% estabilizado con tensoactivosTriclosan al 0.5%

    Secuestrantes (SR)

    Desengrasantes

    Aromatizantes y colorantes

    CalcreosMateria orgnica

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    :::Clnica y Laboratorio Sauce:::Estudio de actividad In Vitro

    :::Tcnica AOAC

    :::Dilucin de PS 32/32 al 2%

    :::Microorganismos nosocomiales en presencia y ausencia

    de materia orgnica

    Los microorganismos estudiados fueron

    ESTUDIO DE ACTIVIDAD BACTERICIDA

    Gram Negativos Gram Positivos

    Escherichia coli Staphylococcus aureus (sensible a

    meticilina, SAMAS)Klebsiella pneumoniae Staphylococcus aureus (meticilino

    resistente, SAMAR)

    Serratia marsescens Staphylococcus coagulasa negativo

    Enerobacter sp

    Pseudomona aeruginasaMorganella morganii

    i

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    Microorganismos 5 min 10 min. 20 min. 40 min. 60 min.

    SAMAS 0 UFC 0 UFC 0 UFC 0 UFC 0 UFC

    SAMAR 0 UFC 0 UFC 0 UFC 0 UFC 0 UFC

    Staphylococcus coagulasa Neg. 0 UFC 0 UFC 0 UFC 0 UFC 0 UFC

    Escherichia Coli 0 UFC 0 UFC 0 UFC 0 UFC 0 UFC

    Klebsiella pneumoniae 0 UFC 0 UFC 0 UFC 0 UFC 0 UFCEnterobacter sp 0 UFC 0 UFC 0 UFC 0 UFC 0 UFC

    Morganella Morganii 0 UFC 0 UFC 0 UFC 0 UFC 0 UFC

    Serratia marsenscens 14 UFC 0 UFC 0 UFC 0 UFC 0 UFC

    Pseudomona aeruginosa 0 UFC 0 UFC 0 UFC 0 UFC 0 UFC

    Microorganismos 5 min 10 min. 20 min. 40 min. 60 min.SAMAS 0 UFC 0 UFC 0 UFC 0 UFC 0 UFC

    SAMAR 0 UFC 0 UFC 0 UFC 0 UFC 0 UFC

    Staphylococcus coagulasa Neg. 0 UFC 0 UFC 0 UFC 0 UFC 0 UFC

    Escherichia Coli 0 UFC 0 UFC 0 UFC 0 UFC 0 UFC

    Klebsiella pneumoniae 104

    UFC 104

    UFC 5 UFC 0 UFC 0 UFC

    Enterobacter sp 104UFC 103 UFC 102UFC 0 UFC 0 UFC

    Morganella Morganii 105UFC 10

    2UFC 0 UFC 0 UFC 0 UFC

    Serratia marsenscens 104

    UFC 103

    UFC 102

    UFC 0 UFC 0 UFC

    Pseudomona aeruginosa 102

    UFC 20 UFC 10 UFC 0 UFC 0 UFC

    ausencia

    presencia

    Resultados en de materia orgnicaausencia

    Resultados en de materia orgnicapresencia

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    :::: ::::RESULTADOS DEL ESTUDIO DE ACTIVIDAD BACTERICIDA PS 32/32

    >Tiene una muy buena actividad frente a grmenesGram positivos aun en presencia de materia orgnica.

    >En grmenes Gram negativos mostr buena actividadlogrando una erradicacin temprana en ausencia de materia

    orgnica y una disminucin progresiva del inculo frente a materia

    orgnica logrando la erradicacin entre los 20 y 40 minutos-C.L. Sauce-

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    El Biofilm est presente en muchas de las infecciones

    bacterianas nosocomiales

    La formacin de Biofilm aumenta los riesgos de

    corrosin de materiales metlicos

    Es imposible Esterilizar en presencia de Biofilm

    Los procesos de Limpieza y Desinfeccin

    son la clave para Remover el Biofilm

    GRANDES CONCEPTOS

    grandesconc petos

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    conclusiones

    CONCLUSIONES

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    Conocimos una nueva forma de resistencia bacteriana la cualprovoca daos en el instrumental quirrgico, coloniza distintos materialespresentes el ambiente quirrgico, que de no eliminarse adecuadamente

    puede actuar en demrito de la salud del paciente.

    Como personal de block quirrgicos debemos conocer la complejaestructura y accin de Biofilm al igual que sus formas de resistencia, conel propsito de optar por un adecuado y efectivo proceso de eliminacin,

    teniendo en cuenta la relacin costo/beneficio.

    Las distintas formas de procesamiento del instrumental quirrgico,aprendidas durante nuestras experiencias formativas y desempeo

    profesional, sumado esto a una amplia revisin bibliogrfica, nos da lasherramientas para optar por el producto que rene las condiciones para

    un mejor tratamiento de limpieza y desinfeccin.

    Actualmente el PS32/32 es el producto que cumple con todas o lamayora de las caractersticas de un desinfectante ideal, eliminando endichos procesos el Biofilm para una posterior esterilizacin.

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    BIOFILM / UN ENEMIGO POCO EVIDENTE

    Rocha - Uruguay