BIOFARMACIAFARMACOLOGIA RELACION- EXISTE EN SUSRESPUESTA INTERES - REGIMEN T.O.

APLICACIONES E IMPORTANCIA ABSORCION - EFECTO TOXICO- TERAPEUTICO

FARMACOLOGIAESTUDIA LAS DROGAS; ENTENDINDOSE POR DROGA O FRMACO TODO AGENTE QUMICO QUE TIENE ACCIN SOBRE LOS SERES VIVOS.

FARMACOCINETICAESTUDIA EL TIEMPO DE RESIDENCIA DE UN FARMACO DENTRO DEL ORGANISMO INCLUYENDO LOS PROCESOS DEL LADME

FARMACODINAMICA EL MECANISMO DE ACCION DE LOS FARMACOS EN EL ORGANISMO

MEDICAMENTOES UN FRMACO QUE TIENE UNA FORMA FARMACUTICA Y QUE SE ADMINISTRA CON EL OBJETIVO DE PRODUCIR UN EFECTO TERAPUTICO , QUE SE EMPLEA CON FINES TERAPUTICOS, PALIATIVOS, PROFILCTICOS, REHABILITATORIO O DIAGNSTICO.

SUSTANCIA QUE TIENE UN EFECTO FARMACOLOGICO (PREVENIR, CURAR) SUSTANCIAS INERTES (SABORIZANTES, COLORANTES, AGUA, AZUCAR ALMIDN )

FORMAS FARMACEUTICAS ES EL PRODUCTO RESULTANTE DEL PROCESO TECNOLGICO QUE CONFIERE AL MEDICAMENTO CARACTERSTICAS COMO: UNA CORRECTA DOSIFICACIN , EFICACIA TERAPUTICA Y ESTABILIDAD EN EL TIEMPO

PROTEGER CARACTERISTICAS ORGANOLEPTICAS DIRIGIR SELECTIVAMENTE POSIBILITA LA ADMISTRACION A DETERMINADA VIA UTILIZA DOSIS MUY PEQUEAS CONTROLA LA ABSORCIN DEL PALA IMPORTANCIA DE TRANSFORMAR EL P.A. EN UNA F.F ES:

TIPOS DE FORMAS FARMACUTICAS

VIAS DE ADMINISTRACIONPARA QUE UN MEDICAMENTO LLEGUE AL SITIO EN QUE TIENE EFECTO SU ACCIN ES NECESARIO QUE ATRAVIESA UNA SERIE DE MEMBRANAS.

LA BIODISPONIBILIDAD NOS DA A ENTENDER O RELACIONA AQUELLA CONCENTRACIN DEL FRMACO QUE NOSOTROS ADMINISTRAMOS RESPECTO A LA CANTIDAD DE FRMACO QUE ENCONTRAMOS EN LA CIRCULACIN SISTMICA.

VIAS DE ADMINISTRACIONVIAS ENTERALES

VIAS PARENTERALES

OTRAS VIAS

FASES FISIOLOGICAS DEL TRANSITO DEL MEDICAMENTO POR EL ORGANISOCAPITULO II

FASE BIOFARMACEUTICA PROCESO RESULTADODESINTEGRACION FF FARMACO DISPONIBLE PARA ABSORCION

FASE FARMACOCINETICA PROCESORESULTADO ADMEFARMACO DISPONIBLE PARA LA ACCION

FASE FARMACODINMICAPROCESORESULTADO INTERACCION FARMACO RECEPTOR EFECTO TERAPEUTICO

FASE BIOFARMACEUTICAFASE FARMACOCINETICAFASE BIOFARMACODINAMICA FARMACO DISPONIBLE PARA ABSORVE EFECTO FARMACOLOGICO FARMACO DISPONIBLE PARA LA ACCIN

MEMBRANAS BIOLOGICAS Paso de las Drogas a travs de las Membranas Biolgicas:

Conocer la estructura de la membrana celular debido a su estrecha e importante relacin con la farmacocintica, que implica el pasaje de las drogas a travs de las membranas.

DISUFION SIMPLE

PERMEASAS

CANALES IONICOS

BOMBAS

V TAMAO MOLECULA LIPOSOLUBILIDAD GRADO DE IONIZACIONDIFUSION DE UNA SUST

EL COMPARTIMIENTO EN DISOLUCIN DE ACIDOS Y BASES ESTA DETERMINADO POR EL GRADO DE DISOCIACION SI SE DISOCIAN POR COMPLETO SON ACIDOS O BASES FUERTES SI SE DISOCIAN PARCIALMENTE SON ACIDOS O BASES DEBILES

LEY DE FICKV = P (Ce - Ci )

LA V DEL PASAJE DE LAS DROGAS SER > CUANDO > SEA EL GRADIENTE DE CONC DEL FRMACO , CUANDO EL TAMAO DE LA MOLCULA SEA < Y SU LIPOSOLUBILIDAD SEA >. A SU VEZ LA LIPOSOLUBILIDAD DEPENDE DEL GRADO DE IONIZACIN, LA FORMA IONIZADA DIFUNDE EN FORMA DIFICULTOSA A TRAVS DE LA MEMBRANA , MIENTRAS QUE LA FORMA NO IONIZADA DIFUNDIR FCILMENTE HASTA QUE SE EQUILIBRE LA CONCENTRACIN DE LA DROGA A AMBOS LADOS DE LA MEMBRANA

V = - DAK (Ce - Ci) xD = COEFICIENTE DE DIFUSION DE LA MOLECULA

K = COEFICIENTE DE PARTICION

A = SUPERFICIE DE LA MEMBRANA

Delta x = ESPESOR DE LA MEMBRANA LA CONSTANTE DE PERMEABILIDAD (P) DEPENDE DE LA MEMBRANA Y DE LA MOLECULA

(D) COEFICIENTE DE DIFUSION DE LA MOLECULAS

UNA MOLCULA DIFUNDIR MAS RPIDO MIENTRAS MAS PEQUEO SEA SU TAMAO(K) COEFICIENTE DE REPARTO SE DA ENTRE MEMBRANAS LIPIDICAS Y FASES ACUOSAS

COEFICIENTE DE REPARTO

ECUACION DE HENDERSON- HASSELBACHEL GRADO DE DISOCIACION DEPENDE:

EL pH DEL MEDIO DONDE SE ENCUENTRA LA MOLECULA

LA CTT DE DISOCIACION DE LA SUSTANCIA (pKa) = Ph en EL CUAL LA CONCENTRACIN DE LA FORMA INICA ES IGUAL A LA CONCENTRACIN DE FORMA NO INICA

pH = pKa +log [ ] forma inica [ ] forma no inica pH = pKa +log [ ] forma no inica [ ] forma inica PARA LAS MOLECULAS EL PASO A TRAVES DE LA MEMBRANA ES DIFERENTE DEPENDIENDO EL LUGAR DEL APARATO DIGESTIVO POR LA DIFERENCIA DEL PH

ABSORCION ---- FORMA NO IONICAACIDO DEBIL --- ESTOMAGOBASE DEBIL ------ INTESTINO

APARATO DIGESTIVOPHESTOMAGO1 - 3.5DUODENO5 - 6 ILEON8PLASMA7.4

LIBERACION DEL FARMACOLA RESPUESTA BIOLOGICA A UN FARMACO NO DEPENDE SOLAMAENTE DE LA CANTIDAD ADMINISTRADA Y SU ACCION FARMACOLOGICA

LiberacinImportancia biofarmacuticaLimitante de la absorcinPrevio a la disolucinExcepta a disoluciones

Liberacin de frmacosLiberacinImportancia biofarmacuticaACCINSistmicaLocal

- SALIDA DEL FARMACO DE LA FORMA FARMACEUTICA- DISOLUCION DE UN FORMACO EN ALGUN MEDIO CORPORAL DESINTEGRACINDISGREGACION DISOLUCIN.

FACTORES DE INFLUYEN EN LA VELOCIDAD DE LIBERACION TAMAO DE LA PARTICULA SOLUBILIDAD DEL FARMACO FORMULACION DEL MEDICAMENTO TECNICA DE ELABORACION TIPO DE FORMA FARMACEUTICA

Liberacin de Frmacos Etapas de la liberacin en una forma de dosaje slidaF.F.P.A ensolucin Forma no ionizada Forma ionizadaPLASMALUMENFormaNo ionizadaForma ionizadaDisolucin lentaDisolucin rpidaPartculas finasDesagregacinDisgregacinDisolucinMembrana gastrointestinal

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