Ansiolíticos e hipnóticos
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ESCUELA SUPERIOR POLITECNICA DE CHIMBORAZO
FACULTAD DE CIENCIAS
ESCUELA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
Ansiolíticos e hipnóticos
Integrantes:Lizeth Calero Tatiana ValleLuis VillaroelMauricio Orna
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Del latín anxietas, 'angustia, afli
cción'
Es una respuesta emocional o conjunto de respuestas que engloba:
Aspectos subjetivos o cognitivos de carácter
displacentero
Aspectos corporales o fisiológicos caracterizados
por un alto grado de activación del sistema
periférico
Aspectos observables o motores que suelen
implicar comportamientos poco ajustados y
escasamente adaptativos
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La ansiedad, al igual que otros sentimientos (placer, exaltación, euforia, éxtasis, tristeza, ira, rabia y calma), son fundamentales en la vida de las personas; regulan la interacción con los demás y ofrecen un sistema de alarma que, en el caso del miedo, sirven para afrontar situaciones de peligro o riesgo.
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Síntomas
Apresión
Tensión muscul
ar
Hiperactividad
vegetativa
Los niños suelen manifestar una
necesidad constante de seguridad y atención, y
quejarse reiteradamente.
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Antidepresivos tricíclicos e inhibidores
selectivos de la monoaminooxidasa
(MAO).
Inhibidores selectivos de la receptación de
serotonina (ISRS).
Benzodiazepinas(ansiolíticos)
Tratamiento
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INSOMNIO
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• Un trastorno que consiste en la incapacidad para conciliar el sueño o permanecer dormido.
¿Qué es?
• Cambios fisiológicos• Estilo de vida• Fármacos • Patologías físicas o
psicológicas.• Trastornos
cardiovasculares• Trastornos pulmonares• Trastornos de la conducta
alimentaria (TCA)• Trastornos endocrinos• Trastornos neurológicos
Causas• Transitorio• Crónico
Tipos de Insomnio
Dura menos de tres semanas y en su origen intervienen numerosos factores, como los ambientales y relacionados con el estilo de
vida, ciertas enfermedades y los fármacos con los que se tratan.
Supera las tres semanas de duración. Patología
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Tratamiento
No ir a la cama hasta tener
sueño
No ver la televisión, leer o comer en la
cama
Separación mínima de una
hora entre la última ingesta
y acostarse
Evitar las comidas copiosas
Reducir el consumo de
cafeína y tabaco.
Practicar ejercicio físico regular, pero
nunca antes de acostarse
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TRATAMIENTO FARMACOLOGICO
En el primer caso se administran hipnóticos
antes de acostarse y en el segundo
ansiolíticos, antidepresivos o neurolépticos.
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FÁRMACOS ANSIOLÍTICOS E HIPNÓTICOS
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FÁRMACOS ANSIOLÍTICOS E
HIPNÓTICOS
HIPNÓTICOS BENZODIZEPINICOS
HIPNÓTICOS NO BENZODIZEPINICOS
BARBITÚRICOS
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• Se han convertido en los fármacos de mayor prescripción en el tratamiento psicofarmacológico de la ansiedad
Benzodiazepinas
• Perfil ansiolítico y/o sedativo como antihistamínicos .
• Ej. difenhidramina), buspirona y barbitúricos
No benzodiazepínicos
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BARBITÚRICOS
Fueron las drogas de mayor prescripción como ansiolíticos y
sedativos durante la primera mitad del siglo XX
Año 1950 :El meprobamato de estructura similar al carisoprodol (relajante muscular con efecto sedativo).
En 1960 se patentó el metaminodiazepóxido, nombre genérico que luego se modificó a clordiazepóxido.
En 1963 se patentó el diazepam, fármaco de mayor potencia ansiolítica y mayor efecto relajante muscular que el clordiazepóxido.
Actualmente se encuentran disponibles
en el mercado farmacéutico varios
derivados benzodiazepínicos
además del clordiazepóxido y el diazepam, como el
alprazolam, clonazepam, bromazepam y
lorazepam entre otros.
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Mecanismo de acciónGaba
A
Ionotrópico
B C
receptores
Metabotrópicos
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GABA A
• Cinco subunidades proteicas que forman el receptor, el canal de cloro (Cl - ) de iones de poro del canal en el centro, los dos sitios de unión activos de GABA en las interfaces α1 y β2 y el sitio de unión de la benzodiazepina (BZD) alostérico en la interfaz α1 y γ2.
Nivel presináptico
Inh los canales de Ca2+, disminuye la
excitabilidad
Nivel postsináptico
(Hiperpolariza)
Subunidades
Beta(3)
GABRB
Gamma(3)
GABRG
Delta(1)
GABRD
Alfa(6)
GABRA
Épsilon(2)
GABRE
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GABA B
• Localización: en la membrana plasmática tanto del terminal presináptico como del terminal postsináptico.
• Función: modulan canales de calcio y de potasio.• Agonista + receptor GABA-B presináptico= ↓ entrada de calcio
(menor liberación de glutamato y de monoaminas).• Agonista + receptor GABA-B postsináptico= ↑ la salida de potasio
al medio extracelular produciendo un potencial inhibitorio lento.
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Benzodiazepinas
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Farmacocinética de las Benzodiazepinas
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Efectos Adversos
Cefalea
Alteraciones Cognitivas y
motoras
Somnolencia
SedaciónVértigo
Fatiga
Efecto paradojal
Alprazolam*
SO
Clonazepam*
SO.
Clordiazepóxido
Midazolam*
LP
Triazolam
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Diazepan
TraquilizanteAnsiolítico
MECANISMO DE
ACCION
potencian el efecto
inhibitorio del ácido
gamma aminobutírico
(GABA) sobre las
neuronas del SNC por
unión a los receptores
de las benzodiazepinas.
Comprimidos 5 mg • Comprimidos 10 mg• Solución inyectable 10 mg/ml• Solución inyectable 5 mg/ml• Solución inyectable 10 mg/2 ml
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Embarazo y lactancia
• Debate con más de veinte años de antigüedad
• Se recomienda no usar benzodiazepinas durante el embarazo a menos que sea estrictamente necesario.
• BZD pasan a la leche materna
10 semanas
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Sobredosis
• BZD poseen alto índice de seguridad no son letales, a menos que se combinen con otros depresores del SNC
Flumazenil* VP 0.1mg/mL
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![Page 28: Ansiolíticos e hipnóticos](https://reader037.fdocuments.ec/reader037/viewer/2022102806/55a0221b1a28ab77108b45da/html5/thumbnails/28.jpg)
HIPNOTICOS NO BENZODIAZEPINICOS
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ZALEPLON
ZOLPIDEMZOPICLONA
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ZOPICLONA
Ansiolítica, anticonvulsiv
ante y relajante muscular
MECANISMO DE
ACCION
Demora el comienzo
del primer período
REM(no afecta la
duración ), y aumenta
el período no REM
(estadios 3 y 4)
se basa :unión a sitios del complejo receptor para benzodiazepinas y facilitan función del ácido GABA
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FAR
MA
CO
CIN
ETIC
ASe absorbe rápidamente (vía
oral), 0,5 a 1,5 h de
Biodisponibilidad oral es de un 80 % (rápida distribución tisular )
Unión a proteínas es cercana al 50 % (en leche materna en escasa
proporción 1.5%)
Es metabolizada en gran parte a N-óxido. Solo un 4 a 5 % es eliminado
sin variaciones por orina.
metabolización hepática: carboxilación y la desmetilación.
Su vida media de eliminación y la de su metabolito activo es de
aproximadamente 3,5 a 6,5 horas.
ZOPICLONA
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Z O P I C L O N A
E F E C T
O S
A D V E R
S O SSabor
metálico, trastorn
os
gastrointestinales,
sedación
r e s i d u a
l ,
Disminución
d e l a
m e m o r i
a
v i s u a l ,
a p r e n d
i z a j e
C O N T R A I
N D I C A C I
O N E S Y
P R E C A U C
I O N E S
Discontinuación:
e f e c t o
r e b o t e
d e l
i n s o m n i o
Precaución a
p a c i e n t e
s a d i c t o s
Aparición:
temblor, ansiedad, sudoración, i n s o m n i o
m a r c a d o .
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ZOPICLONA
INTERACCIONES
alcohol y otros depresores del SNC
TERATOGENICIDAD
Categoría C según la FDA
DOSIFICACION
5 a 15 mg/noche (ingesta 30 min antes de
dormir)
![Page 34: Ansiolíticos e hipnóticos](https://reader037.fdocuments.ec/reader037/viewer/2022102806/55a0221b1a28ab77108b45da/html5/thumbnails/34.jpg)
ZOLPIDEM
estructuralmente=benzodiazepi
nas insomnio a corto
plazo
MECANISMO DE
ACCION
s e u n e a
l o s
r e c e p t o r e
s benzodiazepínicos
B Z 1.
A c o r t a
c o m i e n z o
R E M y
p r o l o n g a
l o s
e s t a d i o s 3
y 4.
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FAR
MA
CO
CIN
ETIC
ASe absorbe rápidamente (vía
oral), 1.5 y 2 h
Biodisponibilidad del 70 %
Alta unión a proteínas (92 %), el infante absorbe 0.02 %
Se metaboliza a nivel hepático
Por oxidación de grupos metílicos y por hidroxilacióndel grupo imidazopiridínico. .
Vida media de aproximadamente 2.5 horas.
ZOLPIDEM
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ZOLPIDEM
EFECTOS ADVERSO
S
Trastornos gastrointestinales, resaca, sequed
ad de boca y amnesia.
mareos, fatiga, cefaleas,
ansiedad e irritabilidad
CONTRAINDICACIONES Y
PRECAUCIONES
Dependencia a este fármaco=altas
dosis y períodos largos.
Discontinuación= rebote del insomnio
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ZOPICLONA
INTERACCIONES
alcohol y otros depresores del SNC (aumentan
potencia)
TERATOGENICIDAD
Categoría C según la FDA
DOSIFICACION
10 a 20 mg/noche, ingesta 30 min antes de dormir
![Page 38: Ansiolíticos e hipnóticos](https://reader037.fdocuments.ec/reader037/viewer/2022102806/55a0221b1a28ab77108b45da/html5/thumbnails/38.jpg)
ZALEPLONt r a t a m i
e n t o a
c o r t o
p l a z o
d e l
i n s o m n i
o , b a j o
efecto ansiolítico
MECANISMO DE ACCION
agonista del receptor
BZ1, Reduce REM
pero no aumenta el
tiempo total del
mismo
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FAR
MA
CO
CIN
ETIC
ASe absorbe rápidamente (vía
oral), 1 h mas tarde
Biodisponibilidad es del 30 %.(absorción disminuye en
presencia de alimentos)
Unión a proteínas del 60 %.
Se metaboliza en el hígado a través de la aldehído oxidasa
y de isoenzimas CYP3A
Tiene vida media corta, de alrededor de 1 hora.
ZALEPLON
![Page 40: Ansiolíticos e hipnóticos](https://reader037.fdocuments.ec/reader037/viewer/2022102806/55a0221b1a28ab77108b45da/html5/thumbnails/40.jpg)
ZALEPLON
EFECTOS ADVERSOS
Trastornos gastrointestinales, sequedad de
boca y deterioro de la memoria.
No produce resaca (mareos,
temblores )
CONTRAINDICACIONES Y
PRECAUCIONES
Discontinuación= rebote del insomnio
![Page 41: Ansiolíticos e hipnóticos](https://reader037.fdocuments.ec/reader037/viewer/2022102806/55a0221b1a28ab77108b45da/html5/thumbnails/41.jpg)
ZOPICLONA
INTERACCIONES
alcohol y otros depresores del SNC (aumentan
potencia)
TERATOGENICIDAD
Categoría C según la FDA
DOSIFICACION
10 mg/noche, ingesta 30 min antes de dormir
![Page 42: Ansiolíticos e hipnóticos](https://reader037.fdocuments.ec/reader037/viewer/2022102806/55a0221b1a28ab77108b45da/html5/thumbnails/42.jpg)
FÁRMACOS ANSIOLÍTICOS E
HIPNÓTICOS
HIPNÓTICOS BENZODIZEPINICOS
HIPNÓTICOS NO BENZODIZEPINICOS
BARBITÚRICOS
![Page 43: Ansiolíticos e hipnóticos](https://reader037.fdocuments.ec/reader037/viewer/2022102806/55a0221b1a28ab77108b45da/html5/thumbnails/43.jpg)
DEPRESORES DEL SISTEMA NERVIOSO
CENTRAL
ANSIEDAD O TENSIÓN. ANTICONVULSIVOS EN EPILEPSIA. INSOMNIO
DROGAS MÁS ADICTIVASSUSTITUTO PARA EL ALCOHOLEUFORIA Y RELAJACIÓN
![Page 44: Ansiolíticos e hipnóticos](https://reader037.fdocuments.ec/reader037/viewer/2022102806/55a0221b1a28ab77108b45da/html5/thumbnails/44.jpg)
DERIVADOS DEL ÁCIDO BARBITÚRICO,1863
EL PRIMER INTRODUCIDO EN TERAPIA FUE EL
BARBITAL
SEDANTES, HIPNÓTICOS, ANESTÉSICOS, Y
ANTICONVULSIVOS
![Page 45: Ansiolíticos e hipnóticos](https://reader037.fdocuments.ec/reader037/viewer/2022102806/55a0221b1a28ab77108b45da/html5/thumbnails/45.jpg)
CLASIFICACIÓN
ACCIÓN ULTRACORTA
Media hora
ACCIÓN CORTA 3 horas
ACCIÓN INTERMEDIA
3-6 horas
ACCIÓN PROLONGA
6-12 horas
A DOSIS BAJASSensación de tranquilidadConciliar el sueñoEstado de euforia (borrachera barbitúrica)Trastornos del equilibrio
A DOSIS ELEVADASDisminuye los reflejosadormecimiento muscularEstados próximas al coma.
![Page 46: Ansiolíticos e hipnóticos](https://reader037.fdocuments.ec/reader037/viewer/2022102806/55a0221b1a28ab77108b45da/html5/thumbnails/46.jpg)
![Page 47: Ansiolíticos e hipnóticos](https://reader037.fdocuments.ec/reader037/viewer/2022102806/55a0221b1a28ab77108b45da/html5/thumbnails/47.jpg)
![Page 48: Ansiolíticos e hipnóticos](https://reader037.fdocuments.ec/reader037/viewer/2022102806/55a0221b1a28ab77108b45da/html5/thumbnails/48.jpg)
1
2
MEMBRANA PLASMATICA
MEMBRANA PLASMATICA
![Page 49: Ansiolíticos e hipnóticos](https://reader037.fdocuments.ec/reader037/viewer/2022102806/55a0221b1a28ab77108b45da/html5/thumbnails/49.jpg)
MEMBRANA PLASMATICA
Hiperpolarización
Inhibe la propagación del
impulso nervioso
Calma y reduce la
actividad de las neuronas
![Page 50: Ansiolíticos e hipnóticos](https://reader037.fdocuments.ec/reader037/viewer/2022102806/55a0221b1a28ab77108b45da/html5/thumbnails/50.jpg)
Sedantes e hipnóticos en bajas dosis
Depresión del centro respiratorio
Depresión cardiovascular en altas dosis provoca un
colapso cardiaco
EFECTOS A CORTO PLAZO
Alivio de la tensión y la ansiedad
Somnolencia
borrachera
Discurso poco claro
Inhabilidad para controlar funciones
corporales Disminución de la
memoria
Inestabilidad Emocional
EFECTOS A LARGO PLAZO
Cansancio crónico
Falta de coordinación Problemas de
visión
Mareos
Disminución de los reflejos
Disfunción sexual
Irregularidades menstruales
Desordenes respiratorios
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CASO CLINICO: INSOMNIO PRIMARIO
• Mujer de 22 años de edad, estudiante de ciencias políticas. Nivel intelectual medio-alto. Vive con sus padres y una hermana menor. Tiene pareja desde hace dos años.
• A los 18 años comenzó a tener dificultades para conciliar el sueño, mantener su ritmo con normalidad y padecer despertares nocturnos. Acude a la consulta del médico de familia acusando síntomas de insomnio y malestar físico. Este le receta hipnóticos que tomó durante 3 meses, sin presentar mejoría por lo que acude a la consulta.
• En la evaluación del caso, se detectan síntomas de malestar físico, cansancio, apatía, irritabilidad, inseguridad, sentimientos de inutilidad, dificultades para concentrase y para dormir. Este malestar empezó cuando estaba cursando bachillerato.
• La paciente informa sobre la preocupación constante ante los estudios. Le provoca gran nerviosismo y a veces siente presión en el pecho. Afirma que a veces, cree que estas preocupaciones no la dejan dormir, por lo que al día siguiente se siente cansada para continuar estudiando.
• Manifiesta un alto nivel de exigencia y superación en sus estudios y una falta de confianza en si misma.
![Page 52: Ansiolíticos e hipnóticos](https://reader037.fdocuments.ec/reader037/viewer/2022102806/55a0221b1a28ab77108b45da/html5/thumbnails/52.jpg)
OBJETIVOS DEL TRATAMIENTO
• Reducir el nivel de alerta previo al sueño y la ansiedad anticipatoria
• Reemplazar hábitos de sueño desadaptativos.
• Corregir las ideas irracionales y los pensamientos recurrentes que perturban el sueño.
• Reforzar la habilidad del paciente para quedarse y permanecer dormido.
DIAGNÓSTICO
Disomnia.
• Esta paciente manifiesta insomnio primario caracterizado por la dificultad para iniciar o mantener el sueño, o la sensación de no haber tenido un sueño reparador durante al menos un mes.
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Consiste en administrarse
5 a 15 mg/noche de ZOPICLONA
Durante el tiempo que se
cree conveniente
TRATAMIENTO
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