Día 28 +/-1(Arteaga) Defecto en el desarrollo del tabique interatrial debido a un fallo del septum primun, septum

secundum o de las almohadillas endocárdicas dorsal y ventral del canal atrioventricular. (Arteaga)

Día 33 +/-1 (Arteaga) Caracterizada por alteración de la unidad básica morfológica atrioventricular, con ausencia

del tabique atrioventricular, válvula única atrioventricular y deficiencia del tabique de entrada ventricular. (Arteaga)

Fundamento: Hipodesarrollo o falta de fusión de las almohadillas ventrosuperior y dorsoinferior del canal atrioventricular, lo que ocasiona que no se forme el tabique arioventricular y que solo exista una válvula atrioventricular común en vez de una tricúspide y mitral separadas e independientes una de la otra. -en español (jajaja): canal atrioventricular no se divide en dos orificios debido a una falta de desarrollo de las almohadillas endocárdicas. (Arteaga)

Día 37+/-1 (Arteaga) Fundamento embriológico: ausencia o imperforación de válvula tricúspide (Arteaga) Se debe a un problema en el desarrollo del orificio atrioventricular derecho con fusión

anormal de las almohadillas dorsal, ventral y lateral derecha del canal atrioventricular o a una deficiencia en el proceso de formación de los velos valvulares de la tricúspide. (Arteaga)

Si las almohadillas endocárdicas dorsal y ventral del canal atrioventricular no se forman en medio del canal atrioventricular, sino que son desplazadas hacia un lado a otro pueden causar estenosis de alguna de las válvulas, y si el desplazamiento es muy importante, pueden provocar que algunas de las válvulas quede cerrada y no permita comunicación entre el atrio y ventrículo respectivo; si el desplazamiento es a la derecha causará una atresia tricuspídea. (Arteaga)

Semana: 28-37 días Defecto en el desarrollo del tabique interventricular sea por un fallo del tabique

ventricular primitivo(Día 26 28+/-1), de las almohadillas endocárdicas dorsal y ventral del canal atrioventricular, de las crestas conotroncales, o de varios de ellos combinados (Día 45+/-1) (Arteaga).

Semana: 6 Fundamento: se debe a una septación troncoconal anormal en la que el complejo

aortopulmonar sí se desarrolla con un giro de 180°, pero de manera excéntrica, a expensas del territorio de la vía pulmonar (causante de estenosis pulmonar y del hipodesarrollo de la válvula y del tronco pulmonar). (Arteaga)

Semana: 5TA SEMANA (33-43 d) En esta cardiopatía se considera que la orientación y/o disposición del complejo septal

troncoconal es anormal, el cual va a ser recto o casi recto (giro entre 0 y 90°). Esta alteración en el giro del tabique troncoconal determina que el cono anterolateral quede conectado al IV arco aórtico y el cono posteromedial al VI arco aórtico. (Arteaga)

Semana: Se debe a alteraciones en la migración de las células de la cresta neural, de la función

hemodinámica, alteraciones en la apoptosis y en la proliferación de la matriz extracelular (Moore).

Semana: 10 Falta de unión de los primordios del esternón que se formaron a partir del mesodermo

somático haciendo que el corazón protruya

Semana: 4 (Arteaga) Fundamento: Tubo cardíaco primitivo rota hacia la derecha en vez de rotar hacia la

izquierda

Semana: 5 (Arteaga) Caracterizada por estrechamiento de la luz de la aorta Fundamento: defecto en el desarrollo de las estructuras vasculares que forman el arco

aórtico, debido a la disminución del flujo procedente de la aorta ascendente o a tejido de proliferación excesivo del cierre del conducto arterioso. (Arteaga)

Semana: 5 (Arteaga) Fundamento: Se produce debido a que la porción distal del sexto arco aórtico izquierdo

persiste sin producir involución de este para formar el ligamento arterioso, generando comunicación del tronco pulmonar con la aorta descendente. (Arteaga)

Semana: 8 (Arteaga) Fundamento: persistencia de vena cardinal anterior izquierda origina V.C.S izquierda

persistente existencia de 2 venas cavas superiores.