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ANÁLISIS DE ANÁLISIS DE SUPERVIVENCIA SUPERVIVENCIA Ana Ortega Eslava Ed d Bi Eduardo pez Briz

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ANÁLISIS DEANÁLISIS DE SUPERVIVENCIASUPERVIVENCIA

Ana Ortega EslavaEd d Ló B iEduardo López Briz

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Comparación de curvas pde supervivencia y

cálculo de NNTEduardo López Briz. HUP La Fe. Valencia

Grupo GENESISCASP Españap

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O Q É S Á S S¿POR QUÉ USAR EL ANÁLISIS DE SUPERVIVENCIA?DE SUPERVIVENCIA?

1 ¿P é l di d ti1. ¿Por qué no comparar la media de tiempohasta un evento entre los grupos usando una t

o una regresión linear?o una regresión linear?Porque ignora los datos censurados

2 ¿Po q é no compa a la p opo ción de2. ¿Por qué no comparar la proporción de eventos entre grupos usando medidas de

riesgo u OR o regresiones logísticas?riesgo u OR o regresiones logísticas?Porque ignora el tiempo

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O OS Á S SOBJETIVOS DEL ANÁLISIS DE SUPERVIVENCIASUPERVIVENCIA

Estimar el tiempo hasta el evento en ungrupo de individuosgrupo de individuos.

Comparar tiempo hasta el evento entredos o más gruposdos o más grupos.

Analizar la relación entre algunasvariables y el tiempo hasta el eventovariables y el tiempo hasta el evento.

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Supervivencia (%) a los 86 años en 1669

¿¿

¿¿

¿¿

¿¿

Wainer H et al Annu Rev Psychol 2001; 52:305-35Wainer H et al. Annu Rev Psychol 2001; 52:305-35

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Abraira V et al J Clin Epidemiol 2013; 66:1340-6Abraira V et al. J Clin Epidemiol 2013; 66:1340-6

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Abraira V et al J Clin Epidemiol 2013; 66:1340-6Abraira V et al. J Clin Epidemiol 2013; 66:1340-6

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Hildebrandt M et al BMC Med Res Method 2009; 9:21 doi:10 1186/1471-2288-9-21Hildebrandt M et al. BMC Med Res Method 2009; 9:21 doi:10.1186/1471-2288-9-21

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PTCA vs. Tto. médico

Pocock SJ et al Lancet 2002; 359:1686-9

médico(RITA-2)

Pocock SJ et al. Lancet 2002; 359:1686-9

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C ió d dComparación de curvas de supervivenciasupe e c a

Log-Rank Test (Mantel-Haenszel)Para eventos poco frecuentes pLas curvas no se cruzan

Test de WilcoxonPara curvas que se entrecruzanq

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NO CUANTIFICA LANO CUANTIFICA LA DIFERENCIA

NO ESTUDIA EL EFECTO DE OTRAS VARIABLES SOBREVARIABLES SOBRE EL RESULTADO

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REGRESIÓN DE COX

HAZARD RATIO

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El HR es el riesgo de que un paciente cure antes (o se muera más tarde)(o se muera más tarde) a lo largo de un periodo

de tiempo PERO NOde tiempo PERO NONOS PROPORCIONA

INFORMACIÓN ACERCAINFORMACIÓN ACERCA DE CUÁNTO DE RÁPIDO

ÁOCURRIRÁ EL EVENTO

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P = HR/(1+HR)3 3/( 3) %HR= 3 P = 3/(1+3) = 75%

Los pacientes tratados se curan 3Los pacientes tratados se curan 3 veces más rápidos que los controles.

El tiempo para curarse es la El tiempo para curarse es la tercera parte en los tratados queen los controles.

El triple de pacientes se curan con El triple de pacientes se curan con el tratamiento en un momentodeterminado

El d t t i t h El grupo de tratamiento se ha curado 3 veces más rápido que el control

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P = HR/(1+HR)3 3/( 3) %HR= 3 P = 3/(1+3) = 75%

Los pacientes tratados se curan 3Los pacientes tratados se curan 3 veces más rápidos que los controles.

El tiempo para curarse es la El tiempo para curarse es la tercera parte en los tratados queen los controles.

El triple de pacientes se curan con El triple de pacientes se curan con el tratamiento en un momentodeterminado

El d t t i t h El grupo de tratamiento se ha curado 3 veces más rápido que el control

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P = HR/(1+HR)P = HR/(1+HR)HR= 3 P = 3/(1+3) = 75%/( )

Hay un 75% de ibilid d dposibilidades de que

el paciente tratado se ( )cure (o no se muera)

antes que los i t t t dpacientes tratados

con el control.

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El tamaño delEl tamaño del efecto importa…efecto importa…

…pero la forma de pla curva también

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Spruance SL et al Antimicrob Agents Chemother 2004; 48: 2787-92Spruance SL et al. Antimicrob Agents Chemother 2004; 48: 2787-92

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Spruance SL et al Antimicrob Agents Chemother 2004; 48: 2787-92Spruance SL et al. Antimicrob Agents Chemother 2004; 48: 2787-92

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Spruance SL et al Antimicrob Agents Chemother 2004; 48: 2787-92Spruance SL et al. Antimicrob Agents Chemother 2004; 48: 2787-92

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EL INTERVALO DE CONFIANZA

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2mayor que 1

0.5menor que 1

1

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¿E i l HR RR?¿Equivale HR a RR?

Diapositiva tomada de E. Alegre del Rey. Curso taller de evaluación de medicamentos Metodologia Genesis. Sevilla, 2008

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Número de unidades de b fi i di i lbeneficio adicional que se

obtienen con una intervención determinada frente a la comparación.frente a la comparación.

NNT = 1/RAR

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http://www.nntonline.net/visualrx/

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NNTNNTNNTNNT

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NNTNNTBASÁNDONOS EN TASAS DE INCIDENCIA ANUALESINCIDENCIA ANUALES (NNT “anualizado”)

BASÁNDONOS EN TODA LA CURVA O O O U(INCIDENCIA ACUMULADA)

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NNTNNTBASÁNDONOS EN TASAS DE INCIDENCIA ANUALESINCIDENCIA ANUALES (NNT “anualizado”)

• Frecuente en EC de Cardiología, poco en Oncología

• El NNT “anualizado” se calcula a partir del HR del evento por “n” pacientes-tiempo

• Necesitamos conocer la probabilidad del evento en el grupo control

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NNTNNTBASÁNDONOS EN TASAS DE INCIDENCIA ANUALESINCIDENCIA ANUALES (NNT “anualizado”)

• Pocas pérdidas

• Tratamientos crónicos y seguimiento a largo plazo

Ri b fi i t t l l d l ti• Riesgo y beneficio constantes a lo largo del tiempo

Mayne TJ et al J Clin Epidemiol 2006; 59: 217-23Mayne TJ et al. J Clin Epidemiol 2006; 59: 217-23

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NNTNNT• Intuitivo

• El NNT se calcula a partir del HR o de RAR

P d t t l l d l ti• Puede no ser constante a lo largo del tiempo

BASÁNDONOS EN TODA LA CURVA O O O U(INCIDENCIA ACUMULADA)

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EVENTOS

APX 212/9.120/

WAR 265/9.081

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RAR = (212/9120) – (265/9081)= - 0,006

NNT a 1,8 años = 1/0,006 = 168

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LA VIDALA VIDA

TE DA

SORPRESAS

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PLA 4,1% vs. ACB 2,35%PLA 4,1% vs. ACB 2,35%

NNT = 58 (IC95% 33 a -16)

Hildebrandt M et al BMC Med Res Method 2009; 9:21 doi:10 1186/1471-2288-9-21

¡NO SIGNIFICATIVO!Hildebrandt M et al. BMC Med Res Method 2009; 9:21 doi:10.1186/1471-2288-9-21

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PREGUNGUNTASTAS

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HR 2,44 (IC 95% 1,57-3,80)

Diacon AH et al NEJM 2014; 37: 723-32Diacon AH et al. NEJM 2014; 37: 723-32

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¿Cuál de las siguientes respuestas es cierta?

a) Hay un 71% de posibilidades de que un paciente tratado con bedaquilina “negativice” el cultivo antes que los tratados con placeboplacebo

b) Los enfermos tratados con bedaquilina “negativizan” el esputo 2 44 meses antes2,44 meses antes

c) 2,44 veces más pacientes “negativizan” el esputo con b d ilibedaquilina

d) Los pacientes tratados con bedaquilina “negativizan” el esputo 2,44 veces más rápido que los controles.

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Comparamos Clasicolona® frente a Modermicina® y obtenemos porcentajes de mortalidad de 3,1% y 0,8%obtenemos porcentajes de mortalidad de 3,1% y 0,8% respectivamente. ¿Cuál de las siguientes respuestas es cierta?

a) La RAR es de 2,3% y por tanto el NNT es de 44.

b) Por cada 44 pacientes que tratemos con Modermicina®b) Por cada 44 pacientes que tratemos con Modermicina®

evitaremos una muerte.

) P d 44 i l M d i i ®c) Por cada 44 pacientes a los que tratemos con Modermicina®

evitaremos 1 muerte más que si tratamos con Clasicolona®.

d) Son ciertas a y c.

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En la tabla que sigue aparecen los datos del estudio RE-LYEn la tabla que sigue aparecen los datos del estudio RE-LY en los que se comparó dabigatrán a dos dosis frente a warfarina en pacientes con FA.

De acuerdo con los datos aportados, calcular:

) RAR NNT d d bi 150 f i 2 ña) RAR y NNT de dabigatran 150 mg vs. warfarina a 2 años.

b) NNT por pacientes año a partir de HR.

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! MUCHAS! MUCHAS

GRACIAS ¡GRACIAS ¡[email protected]