Analgesic Os
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ANALGESICOSINTEGRANTES:
*Carlos Basantes*Maria Jose Burgos
*Pablo Delgado*Aaron González*Kleber Guamán
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EL DOLOR• Experiencia frecuente desempeña una función defensiva esencial.
CrónicoAgudo
Lesión hística real Lesión histica potencial
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ANALGESICOS OPIACEOSSustancias derivadas del opio
Morfina Codeína Otros análogos semisintéticos de la
morfina
Opioides Drogas naturales y sintéticas
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Se caracterizan por:
1) actúan sobre receptores farmacológicos específicos distribuidos en el
SNC y SNP, produciendo analgesia
2) producen farmacodependencia
3) producen depresión respiratoria
4) producen efectos psicológicos subjetivos
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Herramienta más potente disponible en la actualidad para el tratamiento del dolor
Método más seguro para conseguir un alivio rápido del dolor de intensidad moderado y severo
Efecto se produce a través de su acción sobre el SNC donde encontramos los receptores diana, que además pueden encontrarse en otros órganos
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Receptores µ• Analgesia supraespinal • Miosis • Depresión respiratoria • Sedación• Hipnosis • Inhibición del peristaltismo intestinal
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Receptores κ
• Analgesia espinal • Miosis • Disforia • Depresión respiratoria Mecanismo de transducción
incluye la inhibición de la adenilato y ciclasa.
Su efecto principal es la analgesia.
Receptores δ
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Clasificación según su Origen
Sintéticos: derivados morfinianos, derivados de la difenilpropilamina , benzomorfanos y derivados de la fenilpiperidina
Naturales: (morfina, codeína, tebaína, papaverina)
Semisintéticos: (heroína, hidromorfina, buprenorfina)
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Según su comportamiento frente a los distintos tipos de
receptores Agonistas puros: la morfina. otros son la codeína, la heroína,la metadona, la meperidina y el fentalino
Agonistas-antagonistas mixtos: se comportan como agonistas sobre los receptores kappa y como antagonistas sobre los receptores µ.
Agonistas parciales: presentan afinidad por los receptores µ pero su actividad intrínseca es menor que la de los agonistas puros (buprenorfina).
Antagonistas puros: tienen afinidad por los receptores opioides pero carecen de actividad intrínseca; desplazan de forma competitiva a los agonistas d sus receptores (naloxona).