Aminax3

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AMINAS NH 3 Se pueden considerar compuestos derivados del amoníaco (NH3) al sustituir uno, dos o tres de sus hidrógenos por radicales alquílicos o aromáticos. Según el número de hidrógenos que se sustituan se denominan aminas primarias, secundarias o terciarias. !"ómo se nom#ran$ Se nom#ran a%adiendo al nom#re del radical hidrocar#onado el su&i'o amina.  metilamina  *n las aminas secundaria s terc iarias, si un radi cal se re pite se utili+an lo s pre&i'o s di o tri, aunque, &recuentemente, para evitar con&usiones, se escoge el radical maor los demás se nom#ran anteponiendo una N para indicar que están unidos al átomo de nitrógeno. N-etil-N-metilpropil amina  "uando las aminas primarias no &orman parte de la cadena principal se nom#ran como sustituentes de la cadena car#onada con su correspondiente número locali+ador el pre&i'o amino. ácido 2-aminopropanoico  "uando varios N &ormen parte de la cadena principal se nom#ran con el voca#lo a+a. 2,4,6-triazaheptano  os N que no &ormen parte de la cadena principal se nom#ran como amino, aminometil, metilamino, etc. 2-amino-3-aminometil-5-metilamino-1,6- hexanodiamina

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AMINAS NH3

Se pueden considerar compuestos derivados del amoníaco (NH3) al sustituir uno, dos o tres

de sus hidrógenos por radicales alquílicos o aromáticos. Según el número de hidrógenos que

se sustituan se denominan aminas primarias, secundarias o terciarias.

!"ómo se nom#ran$Se nom#ran a%adiendo al nom#re del radical hidrocar#onado el su&i'o amina.

 metilamina

  *n las aminas secundarias terciarias, si un radical se repite se utili+an los pre&i'os di o

tri, aunque, &recuentemente, para evitar con&usiones, se escoge el radical maor los

demás se nom#ran anteponiendo una N para indicar que están unidos al átomo de nitrógeno.

N-etil-N-metilpropilamina

  "uando las aminas primarias no &orman parte de la cadena principal se nom#ran como

sustituentes de la cadena car#onada con su correspondiente número locali+ador el pre&i'o

amino.

ácido 2-aminopropanoico

  "uando varios N &ormen parte de la cadena principal se nom#ran con el voca#lo a+a.

2,4,6-triazaheptano

  os N que no &ormen parte de la cadena principal se nom#ran como amino, aminometil,

metilamino, etc.

2-amino-3-aminometil-5-metilamino-1,6-

hexanodiamina

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AMIDAS

-erivan de los ácidos car#oílicos por su#stitución del grupo /H por un grupo

dando lugar a amidas sencillas, amidas Nsustituidas o N, Ndisustituidas.

¿Cómo se nombran?

Se nom#ran como el ácido del que provienen, pero con la terminación amida.

etanamida o acetamida

  Si se trata de amidas sustituidas ha que especi&icar los radicales unidos al nitrógeno

anteponiendo la letra N.

N-metil-etanamida

  Se utili+a el su&i'o car#oamida para el grupo "/NH0 cuando el ácido de re&erencia se

nom#ra usando el su&i'o car#oílico.

1,2,4-butanotricarboxamida

  "uando la &unción amida no es la principal, el grupo "/NH0 se nom#ra por el pre&i'o

car#amoil, un grupo como "/NH"H3 por el pre&i'o metilcar#amoil. *l grupo NH"/

"H3 se nom#ra como acetamido, el grupo NH"/"H0"H0"H3 como

propanocar#oamido.

ácido 4-carbamoilhexanoico

ácido 4-etanocarboxamidohexanoico

 

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CIANURO R- C≡N

Se caracteri+an por tener el grupo &uncional ciano "N, por lo que a veces tam#i1n se les

denomina cianuros de alquilo.

¿Cómo se nombran? •   Ha varios sistemas válidos de nomenclatura para estos compuestos. *n los casos

sencillos las posi#ilidades son tres2

 ) a%adir el su&i'o -nitrilo al nom#re del hidrocar#uro de igual número de átomos de car#ono4

etanonitrilo

 

5) considerarlo como un derivado del ácido cianhídrico, H"N4

cianuro de propilo

 

") nom#rarlo como derivado del ácido 6"//H, relacionando 6"//H con 6"N, en el caso

de que dicho ácido tenga nom#re trivial aceptado.

acetonitrilo

•   /tra nomenclatura para el grupo "N es el su&i'o -carbonitrilo.

1,1,2,2-etanotetracarbonitrilo

•   "uando el grupo "N no sea el principal se nom#ra como ciano-