Alquenos nomenclatura e_isomeria
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HC-05Organica06
C= CH
H
H
H
Alqueno
Hidrocarburos insaturados
C CH H Alquino
β−CAROTENO
¿Insaturación-Grados ?Grados: un grado de insaturación es la
pérdida de un par de hidrógenos con respecto al alcano de cadena abierta del mismo
número de Carbonos.
Alcanos lineales saturados
fórmula: CnH2n+2
Alcanos ciclados
fórmula: CnH2n 1 grado de Insaturación
n-hexano
ciclohexano
Insaturación-Grados
0
1
Insaturación-Grados
Insaturados: ALQUENOS
Nomenclatura de alquenos
1. Encontrar la cadena de mayor longitud que contenga el doble enlace
2. Nombrar la cadena asignando al doble enlace el menor número posible.
3. Nombrar a los sustituyentes de acuerdo a su posición.
En la cadena principal se puede utilizar -dieno, para dos dobles enlaces -trieno, para tres dobles enlaces etc.
Alquenos
2-etil-1-penteno 6,6-dimetil-3-hepteno
Eteno
Trans-2-Buteno Cis-2-Buteno
Alquenos Nomenclatura
4,6,6-trimetilcicloocteno3,3,6-trimetilciclohexeno1,4-ciclohexadieno
2-metil 1,3-butadieno
(ISOPRENO)
Alquenos Nomenclatura
2 metil 1,3-ciclohexadieno trans 2-buteno
2 bromo 2-buteno????
S is t e m a d e n o t a c ió n E -Z d e C a h n -In g o ld -P r e lo gEs una regla para especificar la configuración absoluta para
alquenos sustituidos.
Una molécula con un doble enlace que tiene un sustituyente en cada carbono del doble enlace, se denomina cis o trans.
¿ Que ocurre cuando hay más de 2 sustituyenten en los carbonos de un doble enlace?
1 Se establece que átomo está unido a los carbono del enlace doble
2 Se asigna prioridad de acuerdo a su número atómico
3 Si los sustituyentes con mayor prioridad quedan al mismo lado del doble
enlace la molécula es Z.
4 Si los sustituyentes con mayor prioridad quedan a lados opuestos del doble
enlace la molécula es E.
Zusammen (Z) = Juntos
Entgegen (E) = Opuestos
Nomenclatura E-Z
(Z)- 2-bromo-2-buteno
Nomenclatura E-Z
(E)- 3-metil-1,3-pentadieno
Entgegen (E) = Opuestos
Nomenclatura E-ZEn alcoholes (R-OH)
(Z)- 2-isopropil-2-buten-1-ol
Z-7-cloro-4-metil-3-octeno
Nomenclatura E-Z
Zusammen (Z) = Juntos
1,3-dimetilciclohexeno
Nomenclatura
3-etil-1,5,5,6-tetrametilciclohexeno
Nomenclatura
1-etil-1,5-ciclooctadieno
Z- 1,3-dicloro-2-metil-2-buteno
1,3-dimetilciclopropeno
Alquinos Nomenclatura
etino
3-etil-1-pentino1-octen-7-ino
Un ALQUINO posee dos grados de insaturación: (fórmula general CnH2n-2).
Se busca la cadena más larga que contenga el triple enlace.
La cadena se numera de tal forma que al triple enlace le queden los números localizadores más pequeños posibles (excepto cuando hay otra función que domine).
Si hay sustituyentes, se les asigna los números localizadores que les correspondan. En caso de haber dos numeraciones equivalentes, se tomará aquella que da los números localizadores más pequeños a los sustituyentes.
Los sustituyentes que poseen un enlace triple se denominan alquinil-.
Cuando hay una cadena abierta con enlaces triples y dobles (alqueninos) la numeración se empezará por el extremo más próximo a alguno de ellos. Si el doble y el triple enlaces se encuentran equidistantes, el doble enlace toma la prioridad.
trans-4-Etinil
ciclohex-2-en-1-ol (trans-3-acetilen
ciclohex-2-en-1-ol)
2-Metil-2-
hexen-4-ino
(Z)-5-Metil-4-hepten-
2-ino
2-propinilbenceno (propargilbenceno)
2-Butinilciclopentano
4-Bromo-3,3-dimetil-
1-butino
Alquinos Nomenclatura