9. Órganos Linfoides y ontogenia de linfocitos

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UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE SINALOA FACULTAD DE MEDICINA Inmunología Tema: Órganos Linfoides y ontogenia de linfocitos Alumnos: Hernández Hernández Héctor Nahel Valenzuela Zavala Fabiola

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UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE SINALOAFACULTAD DE MEDICINA

Inmunología Tema: Órganos Linfoides y ontogenia de

linfocitos

Alumnos: Hernández Hernández Héctor NahelValenzuela Zavala Fabiola

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Órganos linfoides y ontogenia de linfocitos

Las células del sistema inmune se originan en dos órganos principales los cuales son:

Medula ósea

Timo

La acción conjunta de ambos junto con los órganos linfoides secundarios logran la creación de células del sistema nervioso.

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Órganos linfoides primarios

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Medula ósea

Peso:3-4kg

Alberga a células madres o pluripotenciales.

La medula ósea roja es la productora de la mayoría de las células del sistema inmune.

Reacciona ante estímulos de Ag y produce PMN, Mon y L.

Dan origen a la línea mieloide, linfoide y eritroide.

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ORIGEN DE LOS LINFOCITOS B

Provienen de las células hematopoyéticas madres, HCR (hematopoyetic Stem Cells)Dan origen a las líneas:

Linfocito Pro B

Linfocito Pre B

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LINFOCITOS PRO BLINFOCITO PRE B

Poseen la molécula CXR-4, es receptor para el factor 1, SDF-1

Tienen receptores para IL-7 e IL-3

Moléculas de adherencia VLA-4, CD43 Y CD44.

Expresan las moléculas CD-34 Y CD-19, pierden la CD-34.

Adquieren receptor especial para Ag conocido como BCR.

Pasan por un proceso de selección negativa

5% expresan en su Mb la molécula CD-5 y se denominan LB-1.

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Timo

Tiene como función la maduración de los Linfocitos T

Su actividad va a depender de los estímulos para la producción de Linfocitos T

Los linfocitos destinados a entrar sufren un proceso de maduración, proliferación ,selección y diferenciación.

Formado por dos lóbulos rodeados por una capsula.

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LINFOCITOS PRO TGenerados en medula, atraídos al timo por quimiquinina especial la CCL25 para el receptor CCR4.

Solo entran los Linfocitos con expresión en su membrana de la molécula CD7.

Ingresan por la unión cortico medular, dentro del timo se reconocen como timocitos.

Entran a las células nodrizas a un proceso de maduración.

Van a la medula y sufren una fase rápida de proliferación y de expresión del factor T.

Son sometidos a un proceso doble de selección donde muchos se eliminan.

Maduración de los

linfocitos T

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SELECCIÓN POSITIVA SELECCIÓN NEGATIVA

Se escogen los timocitos cuyo TCR tenga la capacidad de reconocerlas moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad(MHC).

En la zona medular las DC presentan Ag propios los que reconozcan ávidamente son destruidos para evitar que al madurar y salir del timo ataquen a moléculas propias del organismo.

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Subpoblaciones de LT

Se originan en el timo: unos son CD4- CD8+ y se denominan LT citotoxico.

LT ayudadores: Expresión en membrana molecular CD4+ CD8-, reconocen moléculas HLA-II y los Ag.

LT Reguladores: Se producen en los corpúsculos Hassall son tolerantes capaces de reconocer lo propio pero no fueron destruidos.

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Organos linfoides secundarios

Ganglios linfaticos Bazo Amígdalas faríngeas Placas de Peyer

-Función: Facilitar el encuentro entre las células presentadoras de Ag y los LT Y LB para dar inicio a una respuesta inmune adquirida especifica.

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Fibras Nerviosa

s del Vago

Ácido retinoico CXCL13

Cels. De origen

hematopoyético

Lti de estroma

DC foliculare

s.

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Ganglios Linfaticos

Pequeños órganos en forma de riñón.

Respuesta inmune especifica.

-Ags. ingresados por torrente circulatorio Bazo

-Ags. ingresados por piel o mucosas DC Canales linfáticos

Ganglios linfáticos.

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Estructura

Rodeados por una capsula fibrosa.

Parte convexa . Canales linfaticos aferentes.(linfa, DC)

LB Y LT capilares venosos de células cuboides.

Conductos. Folículos linfoides.(FDC) Zona de los LT(rodea los

folículos linfoides. Centros Germinales. Canales linfoides

eferentes(forma el conducto torácico)

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Bazo

Forma oval, 12 cm largo, vascularizado Rodeado por una capsula fibroelastica Hilio: Arteria y vena esplenica. Parenquima: pulpa blanca y pulpa roja.

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Pulpa roja -Reserva de eritrocitos, los depura de

restos de organelas y destruye. -Seno -Cordones de Billroth.

Pulpa blanca -acumulos de L y Mo -Nodulos de Malpigio( acumulos de

LB)

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Funciones del bazo

Inmunológica: filtra la sangre ue pasa por l bazo para retener los microorganismos y Ag que escapen de la red linfatica.

Hematológica: órgano de reseva de eritrocitos y plaquetas produce factores de la coagulación.

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Nódulos linfáticos de las mucosas

Conforman un tejido linfoide especializado de las mucosas

-MALT. -GALT. (Es el mayor organo linfoide)

-BALT. (Similares alas del GALT) -NALT.( Anilllo de Waldeyer)Placas de Peyer (PP): Hay LT yLB) -zona B -zona T

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Linfocitos Intraepiteliales: - abundancia de L entre las celulas de

las mucosas. - estos L pueden ser de tipo -el no. de L γδ aumenta en piel en caso

de lepra y leishmaniosis mucocutánea. Piel: Los queratinocitos ayudan a la

maduración de LT γδ gracias a la producción de IL-1.

β o γδ

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Órganos linfoides terciarios

Formaciones linfoides ectópicas que aparecen ante estímulos inflamatorios (neogénesis)

- infecciones crónicas. - rechazo de injertos . - afecciones autoinmunes.

Artritis reumatoide, TBC, enteritis, enfermedades de Crohn, Lyme, hepatitis c y infecciones por helicobacter pylori.

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Morfología y función de L

Origen. Linfoblasto, se reproduce en Medula ósea, 10 en 24 hrs.

Maduración: tiene lugar en el timo y hay producción de Ac.

Estructura: Cel. Esférica, 8-12 micrómetro diam., núcleo ovoide, formado por núcleos densos de cromatina, citoplasma pequeño, organelos rudimentarios.

10

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Función : Capacidad de “aprender”, “guardar info.” y “enseñar a otras células”.

Características: -Especificidad en reconocimiento de Ag. -Capacidad de responder iniciando una

respuesta por medio de citoquinas o Ac.

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Circulacion de L

Los LT virgenes inician circulacion en Organos linfaticos primarios.

Despues entran al torrente circulatorio Pasan a ganglios linfaticos atraidos por

quimioquinas CCL-21 y CCL-19 producidas por las DC para los que tiene el receptor CCR-7.

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SALIDA DE L hacia la periferia es controlada por la esfingosina-1-fosfato

La carencia de esta produce acumulacion de L en G.L. y una linfopenia periferica.

Los L virgenes ingresan al bazo en busqueda de mos o DC para que le presenten un Ag. (7 hrs.)

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Canales Linfaticos

Estructuras tubulares formadas por células endoteliales.

Por ellos circula la linfa. Se mantienen colapsados, pero en

procesos inflamatorios se distienden para percibir la entrada de liquido.

Expresan mol. De quimioquina CCL21.

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Órganos linfoides y la clínica

Las carencias de linfocitos causan patologías relacionadas con la inmunidad tanto humoral como celular.

Falta de LT

Falta de LB

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Anemia Aplastica: Destrucción de la medula por químicos como benzol, antibióticos como el cloranfenicol y radiaciones.

Esplenectomía: Resección quirúrgica del bazo, lo hace predisponente al paciente a infecciones sistémicas por meningo y neumococos.