Pr. Jéssica Quilodrán Calderón

Fisiología del Músculo Liso

Fisiología del Músculo LisoEstructura

El músculo liso suele dividirse en dos tipos principales: A: M. Liso multiunitarioB: M. Liso de unidad sencilla.

M. liso multiunitario M. Unidad Sencilla o Visceral

Tipos de músculo liso

Fibras musculares discretas

C/u opera en forma independiente

Inervada por una sola terminal

Controlada x señales nerviosas

Ej; M.iris ocular, Mb nictitante, mpiloerectores

Fibras musculares lisas que se contraen como una sola unidad

Forman capas o fascículos

Presentan uniones nexo (Gap juntion)

Se comporta Sincicio funcional

Ej. Músculos que recubren las vísceras de; •Intestino, •conductos biliares, •uréteres,•útero •vasos sanguíneos

Miocitos de músculo liso

•Células pequeñas y uniformes (dm 20-10 µm y long: 50-400 µm)

•Se subdividen en Fásicos y Tónicos

Fásicos Tónicos

•Se contraen a velocidades altas

•Mantienen pobremente el tono

•Constricción sostenida

•Ej; Vena porta y antro estomacal

•Se contraen a velocidades lentas, peroMantienen el tono

•Puede contraerse o relajarse

•Ej; Musculo vía aerea o musculatura vascular

El aparato contráctil del músculo liso está formado por filamentos gruesos de miosina y delgados de actina y de los cuerpos densos. También existe tropomiosina (no se conoce su función precisa) y otras dos proteínas que son regulatorias: el caldesmón y la calponina.

Estructura del músculo liso. Se observan filamentos de actina que irradian de los cuerpos densos y la relación entre los filamentos de actina y miosina.

Modelo del aparato contráctil de la célula muscular lisa dispuesto oblicuamente y su activación acorta grandemente a la células

La célula muscular lisa no presenta sistema de túbulos T sino que otras estructuras denominadas caveolas. Además el desarrollo del retículo sarcoplásmico (RS) es mucho menor que en el músculo estriado.

La distribución del RS esta polarizada, con una porción periférica (subsarcolémica) y una central (perinuclear). El RS también presenta receptores RyR, pero se han descrito además, receptores sensibles a IP3 liberadores de Ca++.

La membrana del RS del músculo liso también presenta una Ca++-ATPasa que bombea calcio al interior del RS.

Mecanismo de la contracción muscular en el músculo liso

Ca++

Ca++-Calmodulina

Activación de la Kinasa de cadena liviana de Miosina (KCLM)

Miosina desfosforilada Miosina fosforilada

Actina

Fosfatasas

Estructura de la calmodulina, proteína de 150 aminoácidos, con 4 sitios de unión para el calcio.

La formación del complejo Ca++-Calmodulina permite la activación de la KCLM la cual fosforila a la miosina

La despolarización de la membrana celular induce la entrada de Ca++ a la célula a través de Canales L dependiente de voltaje. El aumento de Ca++ intracelular podría liberar más calcio desde el RS a través de los canales de Ca++ asociados al RyR. Los mecanismos que aumentan la salida de K+ e inducen hiperpolarización de la membrana reducen la entrada de Ca++ a través de los canales L y promueven la relajación. ANP: péptido natriurético auricular; NO: óxido nitrico.

Mecanismo de liberación de Ca++ a través del IP3 usado por agonistas de receptores -adrenérgicos, M3 de acetilcolina, B2 de bradicinina, AT1 de angiotensina, algunos factores de crecimiento (FC) con actividad tirosina-quinasa. ROC: canales inespecíficos operados por receptores.

Mecanismos reguladores de calcio citoplasmático en la célula muscular lisa.