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UNIVERSIDAD AUTÓNOMA BENITO JUÁREZ DE OAXACA
FACULTAD DE MEDICINA Y CIRUGÍA
ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS: TIMO
HEMATOLOGÍA
Lugar de desarrollo de LT
Lugar principal de linfopoyesis
Los timocitos se diferencian a células T
maduras
Adquieren su repertorio de
receptores antigénicos específicos
Salen del timo y circulan en la sangre y a través de los tejidos linfoides secundarios
Sintetiza la hormona timulina, timopoyetina, factor humoral
tímico, timosina y otras sustancias necesarias para la formación de
los linfocitos T.
Embriología•Deriva bilateralmente de la tercera y *cuarta bolsa faríngea
•Origen en el endodermo
•Se desarrolla a partir de la 8 SDG
•Se puebla en principio con linfocitos de la médula ósea y el hígado
• Provienen del simpático cervical y vago
• Laríngeo recurrente izq.• Plexo pulmonar• Nervios frénicos• Plexo cardiaco
• Desembocan en las venas braquiocefálica izquierda, torácicas internas y tiroidea inferior
• - Intercostales anteriores
• -Ramas mediastinicas anteriores de las torácicas internas
• porción inferior del cuello y anterior del mediastino superior
Localización Vascularizaci-ón
InervaciónVenas:
Anatomía
Estructura
Lóbulos Lobulillos
Corteza externa médula interna
Células epiteliales especializadas:-Epiteliales del córtex externo
-Epiteliales corticales-Medulares
Contiene acúmulos densos de timocitos
Contiene timocitos maduros y
formaciones espirales
(corpúsculos de Hassall)
Corpúsculos de Hassal
CPAs
• Céulas epiteliales: Corteza y médula
• Células dendríticas: unión corticomedular y médula
• Macrófagos: médula
MADURACIÓN DE LOS LINFOCITOS
•Fenómenos:
-Compromiso hacia el linaje de LB o LT
-Reorganización de los genes del receptor del antígeno
-Fenómenos de selección que mantienen las células que han producido proteínas de receptores del antígeno correctas
-Proliferación de células progenitoras y células comprometidas inmaduras en fases tempranas específicas del desarrollo
-Diferenciación de los LT hacia subpoblaciones diferenciadas funcional y fenotípicamente.
Lesiones morfológicas del timo
• Hipoplasia o aplasia del timo en el Síndrome de DiGeorge: provoca la ausencia completa o un déficit grave de la inmunidad celular
• Quistes del timo: es raro que deformen el contorno del timo, carecen de importancia clínica
1.-Trastornos del desarrollo
• Tumores formados por células epiteliales, normalmente pueden presentar un fondo escaso o abundante de células T inmaduras.
• Existe una alteración en los subconjuntos de linfocitos T circulantes2.-Timomas
• Presencia de folículos linfoides en el timo3.-Hiperplasia del timo