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UNIVERSIDAD AUTÓNOMA BENITO JUÁREZ DE OAXACA FACULTAD DE MEDICINA Y CIRUGÍA ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS: TIMO HEMATOLOGÍA

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UNIVERSIDAD AUTÓNOMA BENITO JUÁREZ DE OAXACA

FACULTAD DE MEDICINA Y CIRUGÍA

ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS: TIMO

HEMATOLOGÍA

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Lugar de desarrollo de LT

Lugar principal de linfopoyesis

Los timocitos se diferencian a células T

maduras

Adquieren su repertorio de

receptores antigénicos específicos

Salen del timo y circulan en la sangre y a través de los tejidos linfoides secundarios

Sintetiza la hormona timulina, timopoyetina, factor humoral

tímico, timosina y otras sustancias necesarias para la formación de

los linfocitos T.

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Embriología•Deriva bilateralmente de la tercera y *cuarta bolsa faríngea

•Origen en el endodermo

•Se desarrolla a partir de la 8 SDG

•Se puebla en principio con linfocitos de la médula ósea y el hígado

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• Provienen del simpático cervical y vago

• Laríngeo recurrente izq.• Plexo pulmonar• Nervios frénicos• Plexo cardiaco

• Desembocan en las venas braquiocefálica izquierda, torácicas internas y tiroidea inferior

• - Intercostales anteriores

• -Ramas mediastinicas anteriores de las torácicas internas

• porción inferior del cuello y anterior del mediastino superior

Localización Vascularizaci-ón

InervaciónVenas:

Anatomía

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Estructura

Lóbulos Lobulillos

Corteza externa médula interna

Células epiteliales especializadas:-Epiteliales del córtex externo

-Epiteliales corticales-Medulares

Contiene acúmulos densos de timocitos

Contiene timocitos maduros y

formaciones espirales

(corpúsculos de Hassall)

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Corpúsculos de Hassal

CPAs

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• Céulas epiteliales: Corteza y médula

• Células dendríticas: unión corticomedular y médula

• Macrófagos: médula

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MADURACIÓN DE LOS LINFOCITOS

•Fenómenos:

-Compromiso hacia el linaje de LB o LT

-Reorganización de los genes del receptor del antígeno

-Fenómenos de selección que mantienen las células que han producido proteínas de receptores del antígeno correctas

-Proliferación de células progenitoras y células comprometidas inmaduras en fases tempranas específicas del desarrollo

-Diferenciación de los LT hacia subpoblaciones diferenciadas funcional y fenotípicamente.

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Lesiones morfológicas del timo

• Hipoplasia o aplasia del timo en el Síndrome de DiGeorge: provoca la ausencia completa o un déficit grave de la inmunidad celular

• Quistes del timo: es raro que deformen el contorno del timo, carecen de importancia clínica

1.-Trastornos del desarrollo

• Tumores formados por células epiteliales, normalmente pueden presentar un fondo escaso o abundante de células T inmaduras.

• Existe una alteración en los subconjuntos de linfocitos T circulantes2.-Timomas

• Presencia de folículos linfoides en el timo3.-Hiperplasia del timo