RM CUERPO ENTERO Víctor Armesto Pérez Hospital Xeral-Calde ( Lugo )

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RMCUERPO ENTERO

Víctor Armesto PérezHospital Xeral-Calde ( Lugo )

• 1 EXPLORACIÓN

• ANATOMIA Y FUNCIÓN PET/TAC, PET/RM

RM con marcadores moleculares, perfusión

RM CUERPO ENTERO

• Imagen en paralelo

• Movimiento automatico de mesa

• Sistemas multicanal

• Rápidos ( 20-30 minutos )

• Alta resolución

• Alta S/E

SIN RADIACIÓN

MOVIMIENTO CONTINUO DE LA MESA

FLUJO DE TRABAJO VELOCIDAD CALIDAD

VArmesto
El estudio se planifica en un sólo pasoNo pausas entre las adquisiciones

RM CUERPO ENTERO

ONCOLÓGICAS

NO ONCOLÓGICAS

• ANGIORESONANCIA• GRASA CORPORAL• POLIMIOSITIS• INFECCIÓN• NIÑO MALTRATADO• POSTMORTEN

ONCOLÓGICAS

MÉDULA ÓSEA ( ELECCIÓN )

> S/E RX, TAC, GAMMAGRAFIA

± PET / CT

METÁSTASIS, MIELOMA, LINFOMA

VArmesto
Se ve directamente a dif actividad osteoblástica inducida

TÉCNICA

BODY

CORONAL T1 Y STIRCráneo-tórax, abdomen-pelvis, muslos

SAG T1 COLUMNACérvico-dorsal, lumbo-sacra

AXIAL FSE T2 FAT ( costal ) 20 MINUTOS

MEDULA ÓSEA

METÁSTASIS ( mama, pulmón, melanoma … )

S/E > 90%

EXTENSIÓN EXTRAÓSEA

Firat A. J Comput Assist Tomogr 2006; 30:151-6Barceló J,Vilanova JC Radiología 2004; 46: 359-66

VArmesto
En rel gammagraf vemos más paciente, más lesiones por paciente y menos falsos positivos.

METÁSTASIS

METÁSTASIS

METÁSTASIS

LINFOMA

LINFOMAS DE GRADO ALTO-INTERMEDIO ( 30 % biopsias negativas )

ESTADIAJE // TAC > mo < ganglios linfáticos 12 mm ( STIR )

Brennan DD AJR; 2005 185: 711-6

LINFOMA

MIELOMA

• Valoración enfermedad inicial con rx negativa

• DD mieloma activo vs MGUS

• Factores mal pronóstico > 20 lesiones o extramedular

• Masa tumoral en hiposecretor o no secretor

• > S/E que rx simple

MIELOMA

EDEMA // INFLAMACIÓN // NEOPLASIA

DIFUSION

S/E PET VIRTUAL MONITORIZAR TRATAMIENTO

MALIGNA BENIGNA CELULARIDAD DIFUSIÓN ADC

DIFUSION

Fractura osteoporótica Plasmocitoma

ONCOLÓGICAS

MÉDULA ÓSEA

CARGA TUMORAL

TÉCNICA

ESTUDIO ÓSEO ( COR T1, STIR, SAG T1 COLUMNA)

3D GRE FAT-SAT + GDTPA ( VIVE, FAME )

30 MINUTOS

¿ DIFUSIÓN, HASTE FAT-SAT ?

VArmesto
Técnica casi isotrópica en alta resolución.Permite valorar todo el organismo en diferentes fases con técnica dinámica de alta resolución.

TÉCNICA

Lauenstein TC. Radiology 2004; 233:139-148

CARGA TUMORAL

S/E > 90 %

Linfoma, mama, melanoma, pulmón ....

> CEREBRO, HÍGADO, MÉDULA ÓSEA

< GANGLIOS LINFÁTICOS ( 12 MM )

< PULMÓN ( 5-6 MM )

Lauenstein TC. Radiology 2004; 233:139-148

Schmidt GP. Invest Radiol 2005; 40(12):743-53

VArmesto
Excelente correlación con otras técnicas en hígado, cerebro, médula ósea, pulmón

CARGA TUMORAL

CARGA TUMORAL

ONCOLÓGICAS MÉDULA ÓSEA

CARGA TUMORAL EMBARAZADAS NIÑOS SCREENING PRIMARIO DESCONOCIDO ¿ PRIMERA ELECCIÓN-CONTROLES ?

RMCUERPO ENTERO

UNA EXPLORACIÓN

RÁPIDA ( 15 MINUTOS )

FIABLE ( ALTA S/E )

NO RADIA

es

RMCUERPO ENTERO

ESTANDARIZAR LA TÉCNICA

DEFINIR PROTOCOLOS

ANATOMIA + FUNCIÓN ( IMAGEN MOLECULAR )

DISPONIBILIDAD

IMAEN MOLECULAR

IMAGEN MOLECULAR

METÁSTASIS

Falsos positivos

CARGA TUMORAL

CARGA TUMORAL