Post on 22-Jan-2018
RESPUESTA
INMUNOLÓGICA
CONTRA
PARÁSITOS
SANCHEZ GASCA KREN GUADALUPE
MENDEZ HERNANDEZ GABRIELA
RESPUESTA INMUNE
A PARASITOSIS
• Suelen ser crónicas, persistente, prolongadas.
• Afecta a un gran numero de personas
• Los parásitos se han adaptado a los huéspedes
• Variabilidad antigénica
• Algunos parásitos “inmunidad”
RESPUESTA INNATA
1ra línea de defensa
PPR PAMP
CR3 PPR
arquetípico
adherencia del
fagocito,
reconocimiento,
migración, activación y
eliminación del
microbio.
Puerta de entrada de
parasitos intracelulares
Protozoos fagocitosis
Helmintos macrófago sustancias microbicidas.
Respuesta TH1 intracelularesprotozoos
Respuesta TH2 extracelularhelmintosIL-4 y IL-
5IgE y activación de eosinófilos.
• lesiones granulomatosas con fibrosis asociadaHTR
• IgE cubre al parasito neutrófilo se
une y se desgranula
• IL-4peristaltismoexpulsion de
nematodos.
EVASIÓN INMUNITARIA
EJEMPLOS
LEISHMANIA
Protozoario hemoflagelado
Intracelular obligado
Infecta cél. dendríticas y macrófagos
Afecta de forma cutánea, subcutánea y visceral.
Transmitido Lutzomyia (américa) y Pblebotomus (viejo
mundo).
LEISHMANIA
Macrófagos, cel. Dendríticas
y monocitos
Receptores reconocen
gp63 y LPG
Fagocitan al parásito
Activación del
complemento
Incremento de opsoninas C3b
↓estallido respiratorio
sobreviven
Multiplicación y transformación a
amastigote
Inmunidad celular control y eliminación
Inmunidad humoralmodulación
Variabilidad a la
susceptibilidad contra
actividad microbicida
y invasión
subpoblaciones de
macrófagos con ↓
activación.
evasión
IL-12 TH1
MALARIA
Malaria: respuesta Inmunológica.
Cuando el mosquito pica deposita una gran
cantidad de esporozoitos intradérmicos, los
cuales quedan expuestos a los macrófagos
los cuales expresan en su membrana
CD11b+ impidiendo la entrada al vaso
sanguíneo.
Estas células los reconoce y presenta el
antígeno a LT vecinos con lo que inicia la
respuesta.
Malaria: respuesta Inmunológica.
Después de que los esporozoitos entran a la piel
pueden tomar varías vías:
Se dirigen a la linfa y llegan al Ganglio
linfático donde van a ser reconocidos por las
CD que tienen CD11+ en su membrana y
activan LT CD8+ y CD4+ induciendo la
expansión clonal orientada al reclutamiento
de LT CD8+.
Viajan los esporozoitos al hígado.
Malaria: respuesta Inmunológica.
El esporozoito tarda 15min llegar a
hígado.
Durante este proceso no es atacado por
niguna célula inmunitaria puesto que se
mueve con mucha rápidez.
Alcanza velocidades de hasta 4m/s) por
la interacción de proteínas actina,
miosina con proteína asociada a
tromboespondina (TRAP).
TOXOPLASMOSISEs una enfermedad infecciosa
ocasionada por el protozoo Toxoplasma.
Puede causar infecciones leves y
asintomáticas, así como infecciones
mortales que afectan mayormente al feto,
ocasionando la llamada toxoplasmosis
congénita.
Puede revestir gravedad cuando afecta a
inmunodeprimidos como infectados por
el VIH sin tratamiento antirretroviral
efectivo.
Se transmite desde los animales a los
seres humanos a través de diferentes
vías de contagio.
Los hospedadores definitivos el gato y
otras seis especies de felinos.
Inmunidad del hospedero
Tiene la capacidad de activar
múltiples mecanismos de
inmunidad.
Las células involucradas son las
plaquetas que parecen tener una
actividad citotóxica contra este
protozoario.
Inmunidad del hospedero
Los neutrófilos y eosinófilos concurren
rápidamente en el sitio de la infección.
Los fibroblastos, las células epiteliales y las
endoteliales son capaces de reducir la
proliferación del parásito.
Los linfocitos NK, los linfocitos T, producen
Interferón, y dirigen la función de los
macrófagos, los cuales producen una citocina
12 que activa a los linfocitos Th1, los T
citotóxicos y los linfocitos NK
Inmunidad del hospedero
Las diferentes inmunoglobulinas se
consideran marcadores de la fase aguda o
crónica de la infección.
La IgM es el primer anticuerpo en aparecer y
es activador de la Vía Clásica del
Complemento, es un aglutinador excelente
gracias a su estructura; aumenta el nivel de
citotoxicidad y su principal blanco son los
antígenos de superficie del parásito
Phagocyte Responses to Protozoan Infection and How Toxoplasma gondii Meets the Challenge