Representación de Representación de estructuras estructuras

tridimensionales.tridimensionales.

Estructura de línea y Estructura de línea y cuña.cuña.

En las representaciones de las moléculas orgánicas en un plano, los pares de electrones compartidos están representados por líneas continuas, punteadas o en forma de cuñas para indicar su dirección en el espacio.

Ejemplos:Ejemplos:Etano: •Propan

o

Estructura de Estructura de caballete.caballete.

Ejemplos:Ejemplos:Etano

Ácido -2 – bromo-propanoico

Estructura de Newman.Estructura de Newman. La molécula se dibuja de frente y ambos átomos de carbono

se representan por un circulo. Las uniones del átomo frontal se representan por líneas que salen del punto. Y las uniones del átomo posterior se representan por líneas que salen del círculo.

Por simplicidad las proyecciones se muestran con las uniones alternadas.

Ejemplos:Ejemplos:

Enlaces Alternados y Enlaces Alternados y enlaces eclipsados.enlaces eclipsados.

Enlaces Alternados: disposición espacial diferente.Enlaces Eclipsados: Misma disposición espacial.

EjemplEjemplo:o: En la conformación alternada cada átomo de hidrógeno del

primer carbono se encuentra situado entre dos átomos de hidrógeno del segundo carbono.

En la conformación eclipsada todos los átomos de hidrógeno del primer carbono se hallan enfrentados a los del segundo carbono.

Conformaciones alternada y eclipsada del etano

• Para pasar de la conformación eclipsada del etano a la alternada es necesario girar 60º uno de los dos átomos de carbono

Estructura de Fisher.Estructura de Fisher. En una proyección de Fisher se representa cada carbono

quiral con sus cuatro sustituyentes dispuestos en cruz. Los sustituyentes situados a derecha e izquierda sobresalen

del plano de representación (papel o pantalla) y en el espacio estarían situados por delante de dicho plano, hacia el observador.

Los sustituyentes representados arriba y debajo del centro quiral estarían situados espacialmente detrás del átomo quiral.