Post on 30-Jun-2015
RELACION HOSPEDADOR-BACTERIA
MODELOS DE RELACIÓN
SAPROFITISMOM.o. de vida libre sin relación en principio con los seres superiores. Se nutren de materia en descomposición
MUTUALISMOEs la relación entre dos organismos con beneficio para ambos.
MODELOS DE RELACION
COMENSALISMOSolo hay beneficio para el m.o. sin dañar al hospedador.
PATOGENICIDADRelación con consecuencias dañinas para el hospedador que se manifiesta en forma de enfermedad.
MODELOS DE RELACIÓN
PARASITISMOOrganismo que vive a expensas de otro (huésped) y además causa daño.
ECTOPARASITISMOParasito que vive en la superficie del huésped, ejemplo: piojo, pulga, garrapata etc.…
MODELOS DE RELACION
ENDOPARASITISMOParasito que invado el interior del huésped, ejemplo: Taenia solium, Ascaris lumbricoides.
HUESPED DEFINITIVODonde el parasito alcanza su madurez sexual o se reproduce.
MODELOS DE RELACIÓN
HUESPED INTERMEDIARIOSirve de ambiente temporal, esencial para el desarrollo del parasito.
HUESPED DE TRANSFERENCIASolo sirve de vehículo para llegar al huésped
MICROBIOTA NORMAL
Conjunto de m.o. que colonizan al ser humano en una relación mutualista o comensal.
Evita la colonización del hospedador por M.O. exógenos
IMPORTANCIA:Síntesis: microbiota intestinal.DigestiónBarrera defensiva.Origen de enfermedades infecciosas.Distribución.
CLASIFICACION DE MICROBIOTA NORMAL
RESIDENTEPerfectamente adaptada a la zona en donde se encuentra. Todos los factores son favorables.
TRANSITORIAAlgunas condiciones son desfavorables y son eliminadas con facilidad.
MICROBIOTA NORMAL DE LA CAVIDAD ORAL
Streptococcus Lactobacillus Fusobacterium Veillonella Corynebacterium Neisseria Actinomyces
ENFERMEDAD INFECCIOSA
ENFERMEDADEs toda aquella alteración o desviación del estado fisiológico normal de un organismo.
Si esta es causada por la multiplicación de un m.o. en el hospedador= se denomina Enfermedad infecciosa
ENFERMEDAD INFECCIOSA
ETAPASCOLONIZACIÓN: Simple establecimiento
microbiano, superficial o profunda.INFECCIÓN : Además del establecimiento
microbiano hay una multiplicación microbiana, sin desequilibrio fisiológico.
ENFERMEDAD INFECCIOSA: Además de la colonización y multiplicación, la respuesta del hospedador es insuficiente.
CLASIFICACIÓN DE LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS.
Num. de agentes implicados. Tipo de respiración bacteriana Tiempo de evolución Mecanismo patogénico El agente etiológico.
ANTÍGENOS
Antígeno (Ag): Sustancia extraña reconocida por el sistema inmune de un organismo, por los receptores de los linfocitos a los que se unen.
Antigenicidad: es la capacidad del antígeno de reaccionar específicamente con los productos finales de la respuesta inmune: anticuerpos.
Antígenos.
Inmunogenicidad: es la capacidad de un antígeno para inducir la respuesta inmune específica humoral y/o celular.
Imunógeno: es el antígeno que por sí sólo es capaz de inducir una respuesta inmune específica.
Alergeno: un antígeno capaz de inducir una respuesta alérgica
AntígenosTolerógeno: antígeno que induce tolerancia
inmunológica.
Hapteno: Sustancia de bajo peso molecular que no es capaz de inducir una respuesta inmune por sí misma, pero capaz de reaccionar con los productos de una respuesta inmune específica (anticuerpos).
Pueden comportarse como inmunógenos cuando se unen a una molécula portadora.
Antígenos
Vacuna: Preparado antigénico que, al ser administrado a un organismo, es capaz de inducir una respuesta inmune específica (humoral y/o celular), de tal forma que en un segundo contacto con el antígeno el organismo posea memoria inmunológica frente a él.
Antígeno
Toxoide: Exotoxina tratada de forma que pierde su carácter tóxico, pero conserva su carácter antigénico e inmunogénico.
Antígeno
EPITOPOS O DETERMINANTES ANTIGENICOS
El Epitopo o determinante antigénico es la unidad más pequeña de un antígeno que puede unirse a un BCR o TCR específico, o a los anticuerpos secretados.
Los epitopos son las regiones inmunológicamente activas de un antígeno. Pueden ser lineales (continuos) o conformacionales.
Diferencias en el reconocimiento de los epitopos por los LB y LT
• Los LB: antígenos solubles libres. Los epitopos tienen que estar muy accesibles en la superficie de los antígenos. conformación tridimensional. Antígenos para LB: proteínas, polisacáridos, lípidos y ácidos nucleicos.
• Los LT: sólo péptidos procesados y combinados con moléculas del CMH.epitopos internos a la estructura del antígeno. Antígenos para LT: sólo proteínas.
FACTORES QUE AFECTAN A LA INMUNOGENICIDAD DE UN ANTÍGENO
FACTORES DEL ANTÍGENO1. Carácter de extraño:
• Xenoantígenos (heterólogo): de especies diferentes (Ej. animal y bacteria).• Aloantígenos (homólogo): misma especie, pero de individuos distintos (Ej. transfusiones de sangre).• Singénico (isólogo): individuos genéticamente iguales.• Autoantígenos (autólogo): del mismo individuo, excepcionalmente pueden dar lugar a una respuesta inmunitaria (autoinmunidad).
FACTORES DEL ANTÍGENO2. Tamaño (peso molecular): En general, a
mayor tamaño, mayor inmunogenicidad. Los mejores inmunógenos presentan un peso molecular de unos 100.000Da.
3. Composición química, conformación y complejidad: A mayor heterogeneidad de composición química mejor inmunogenicidad.• Las proteínas son buenos inmunógenos.• Los polisacáridos son potencialmente inmunogénicos.• Los lípidos y los ácidos nucleicos son débiles o malos inmunógenos.
FACTORES DEL ANTÍGENO
4. Degradabilidad: Es la capacidad de ser procesado y presentado junto con el CMH.
5. Accesibilidad: Las proteínas de los flagelos, cápsulas o la superficie celular resultan más inmunógenas.
FACTORES QUE AFECTAN A LA INMUNOGENICIDAD DE UN ANTÍGENO
FACTORES DEL ORGANISMO RECEPTOR.
1. Genotipo: La principal variación reside en los genes que codifican para el CMH.
2. Edad.
DOSIS DE ANTIGENO
1. Dosis: hay una dosis óptima para cada antígeno, así como su administración.
2. Vía de administración: Determina a qué órgano linfoide irá a parar el antígeno, y también influye en la naturaleza de la respuesta inmune.
3. ADYUVANTES: Son ciertas sustancias que cuando se mezclan y se inoculan con un antígeno mejoran e intensifican la respuesta inmune frente a él. Hay cuatro categorías:
DOSIS DE ANTÍGENO
• Adyuvantes oleosos: Adyuvante de Freund (completo e incompleto).
• Sales minerales.• Polímeros sintéticos.• Adyuvantes naturales: producidos por
hongos, parásitos y bacterias.
MECANISMO DE ACCIÓNEl mecanismo de acción de los
adyuvantes se puede deber a varios efectos:
• Aumentan la persistencia del antígeno completo.
• Incrementan la dispersión del antígeno desde el lugar de inoculación hacia los órganos linfoides.
• Estimulan formación de granulomas.• Algunos adyuvantes estimulan la
proliferación inespecífica de linfocitos.
ANTÍGENOS TIMO-DEPENDIENTES Y TIMO-INDEPENDIENTES
Son los tipos de antígeno en función de la necesidad de la intervención de los linfocitos Th para la producción de anticuerpos por los linfocitos B.
Antígenos T-dependientes• La estimulación de los linfocitos B
depende de la activación de los linfocitos Th y su coestimulación.
• epitopos diferentes.
Antígenos T-dependientes La coestimulación por LTh induce
memoria inmunológica
Inducen respuestas inmunes secundarias.
Antígenos T-independientes• Estimulan directamente a los LB.
• Son polímeros que presentan los mismos epitopos repetitivos.
• Estimulan muy débilmente a los linfocitos T.
• No inducen memoria inmunológica ni respuesta inmune secundaria
SUPERANTÍGENOS
Los mitógenos son sustancias capaces de inducir en los linfocitos B y T una proliferación celular de tipo policlonal, tras el encuentro y reconocimiento específico con un Ag.
Un superantígeno es un Ag, de origen microbiano, que actúa como mitógeno específico de LT, estimulando la proliferación de células junto con la síntesis de grandes cantidades de citoquinas.
Interacciona con las partes exteriores del TCR y del CMH II
RESPUESTA HOSPEDADOR-BACTERIA
INMUNIDAD NATURAL
INNATA O INESPECIFICA = Línea de defensa que controla el mayor número de agentes patógenos.
INMUNIDAD ADQUIRIDAD
ADAPTATIVA O ESPECIFICA= Respuesta específica frente a cada agente infeccioso. POSEE MEMORIA INMUNOLOGICA ESPECIFICA.
INMUNIDAD NATURAL
Participan los siguientes elementos: Fagocitos Células asesinas naturales (NK) Proteínas de fase aguda (la proteína
C-reactiva) Sistema del complemento: Se activa
la ruta alternativa.
INMUNIDAD NATURAL
Al activarse el Complemento ocurre:
lisis directa del microorganismo. quimiotaxis sobre fagocitos. recubrimiento del microorganismo con una
de las proteínas del complemento (la C3b), lo que facilita la fagocitosis (a este fenómeno se le llama opsonización).
la activación del complemento controla también la reacción de inflamación aguda.
INMUNIDAD ADQUIRIDA
Son un tipo de moléculas que funcionan como "adaptadores flexibles", que por un lado se unen a los fagocitos, y por el otro se unen al microorganismo
ANTICUERPOS (Ac)
Existen 3 regiones: una que reconoce específicamente a
cada invasor dos con funciones biológicas: 1)
unión al C2) unión a
fagocitos.
INMUNIDAD ADQUIRIDAD
HAY DOS TIPOS DE RESPUESTA:
1) inmunidad específica humoral2) inmunidad específica celular
INMUNIDAD ADQUIRIDA
Los Ac son los mediadores de la inmunidad especifica humoral.
Al unirse al Ag con el Ac la activación del complemento por la
ruta clásica Opsonización neutralización directa
INMUNIDAD ADQUIRIDA
La respuesta de formación de Ac provocada tras el primer contacto de cada Ag con el linfocito B se llama respuesta primaria, esto da memoria inmunológica.
En la respuesta secundaria la formación de Ac es más rápida y más intensa
La memoria inmunológica es específica para cada antígeno, reconocen epitopos.
INMUNIDAD ADQUIRIDA
INMUNIDAD CELULAR Dada por Linfocitos T Los linfocitos T reconocen al Ag extraño en
combinación con una molécula marcadora de la superficie celular.
El receptor de los linfocitos T (TCR) es diferente a los Ac
Las moléculas marcadoras de superficie pertenecen al llamado sistema principal de histocompatibilidad
MCH
INMUNIDAD ADQUIRIDA
LINFOCITOS T
linfocitos T citototóxicos o matadores (Tc)=destruyen células del propio organismo infectadas por virus.
linfocitos T colaboradores o coadyuvantes (Th)= activando a otras células: macrófagos, linfocitos TC y B.
RESPUESTA HOSPEDADOR-BACTERIA
RESISTENCIA A LOS M.O.
FACTORES INESPECIFICOS
FACTORES ESPECIFICOS ( respuestas inmunitarias hacia agentes infecciosos)
RESPUESTA HOSPEDADOR-BACTERIA
RESISTENCIA INESPECIFICA.
PIEL las secreciones sebáceas y el sudor, en virtud de su Ph ácido tienen propiedades antimicrobianas que eliminan organismos patógenos.
Principal enzima: LISOZIMA
RESPUESTA HOSPEDADOR-BACTERIA
MUCOSAS
El moco y las lagrimas contienen también lisozima.
El primer paso en la infección es su fijación a la superficie de las células epiteliales.
RESPUESTA HOSPEDADOR-BACTERIA
El aparato mucociliar para la eliminación de bacterias del sistema respiratorio es auxiliado por los MACROFAGOS PULMONARES, otros mecanismos son: las vibrisas de las narinas y el reflejo de la tos.
RESPUESTA HOSPEDADOR-BACTERIA
DIGESTIVOla saliva contiene enzimas hidrolíticas, la acidez del estomago inactiva muchas bacterias ingeridas, el intestino delgado posee muchas enzimas proteolíticas y macrófagos activos.
RESPUESTA HOSPEDADOR-BACTERIA
FAGOCITOSIS
Los m.o. que entran a los linfáticos, pulmones, médula ósea o a la sangre, son englobados por cualquier de diversas células fagocitarias.
La fagocitosis puede ocurrir en ausencia de Abs séricos.
RESPUESTA HOSPEDADOR-BACTERIA
La fagocitosis se hace más eficiente en presencia de Abs (opsoninas) que recubren la superficie bacteriana
La opsonización puede ocurrir por 3 mecanismos:
1) El Ab puede funcionar como opsonina.2) El Ab más el Ag puede activar el
complemento a través de la vía clásica.3) La opsonina puede producirse por un
sistema termolábil a C3.
RESPUESTA INFLAMATORIAComienza con la dilatación de los
capilares y arteriolas locales
El liquido del edema se acumula en el área de la lesión
La fibrina forma una red que ocluye los vasos linfáticos
Limita la diseminación de los m.o.
RESPUESTA HOSPEDADOR-BACTERIA
FIEBRE
Los últimos reguladores de la temperatura corporal son los centros termorreguladores del hipotálamo.
Están sujetos a estímulos físicos y químicos.La lesión mecánica directa o la aplicación de
sustancia químicas en esos centros da como resultado la fiebre.
RESPUESTA HOSPEDADOR-BACTERIA
FIEBREsustancias que puede producir fiebre:
Endotoxinas Los extractos de leucocitos normales Granulocitos “ pirógenos endógenos”