Patogenia Exposición muermo Epitelial · PATOGENIA influenza porcina La vía de transmisión más...

Post on 18-Sep-2018

246 views 0 download

Transcript of Patogenia Exposición muermo Epitelial · PATOGENIA influenza porcina La vía de transmisión más...

Exposición muermo

Epitelial

Vasos linfáticos

SANGRE

ÓRGANOS

Senos, bolsas guturales

Patogenia

TRÁQUEA, PULMÓNINTESTINO

PAPERA BASTARDA

• Fusobacterium necrophorum (más Strep. /Staph.)

• Cerdos jóvenes• Heridas, periodontitis (descolmillado)

Rinitis necrótica G-

*

*

Rinitis necrotica

Fusobacterium Paladar Epitelio Respiratorio

Necrosis

Deformidad

Patogenia rinitis necrotica

Mucosa nasal

Signos

Patogenia rinitis atroficaContacto directoAerosolPadres a hijos

Epitelio nasalCrónico

Hueso y cartílago

Pulmón

• Factores predisponentes– Caja torácica corta– Humedad del medio ambiente, Temp. Hum, Amoniaco– Inmuno compromiso del huésped

Patogenia Trueperella pyogenes G+

Ap Respiratorio

Antero pulmonar

Bronconeumonía

Vascular Caudo ventral

Neumonía purulenta

Laringe ytráquea

Virus de portadorFase 1 Aerosoles Tráquea --- linfonodos regionales

respiratorios 2-5d

Diseminación linfática Viremia6-9 d

Diseminación,EpiteliosGlándulasSNC 10-14d

Respuesta inmune

Buena respuestaSin signos

Mala respuesta

Fase 2 de la infecciónDistemper

Fase 2Replicación viral

RESPIRATORIOGASTROINTESTINALNERVIOSO

Respuesta tardía14-20d

Encefalitis crónica continuadesmilinizanteLas lesiones epiteliales desaparecen

Respuesta agudaMuerte por encefalitis

Secuelas

1-2 meses

Muy crónicoEnfermedad delPerro viejo

Distemper

Laringo traqueitis

Patogenia dictiocaulus

L3 en pasto Intestino – linfonodos mesentéricos linfa

CorazónPulmónAdultoTRAQUEA

7 semanas

Intestino Huevo L1 hecesL1-L3 medio ambiente

Pleuroneumonía porcina• Actinobacillus pleuropneumoniae,• Pleuroneumonia contagiosa porcina

• Cerdos de 2 a 5 meses de edad• Patógeno primario, animales recuperados portadores• Pleuroneumonía fibrinosa dorso-caudal• Ocasionalmente septicemia, artritis, endocarditis y

otitis.• Cuadro hiperagudo, agudo y crónico

G(-)

• Cápsula ( antígeno K): antifagocitica• LPS (antígeno O): endotoxina• Adherencia al epitelio de las vías respiratorias,

capacidad inductora de citoquinas (TNF-a, IL-1,IL-6 y IL-8).

• Fimbrias : adherencia. Proteínas de membranaexterna

• Proteínas de unión a transferrina Ureasa,proteasas

• Exotoxinas ( Apx I, ApxII, ApxII y ApxIV)

Pleuroneumonía porcina

Neumonía proliferativa epitelial• Neumonía intersticial con epitelización, formación de

membranas hialinas.

• Virus:• Moquillo canino• PRRS,• Circovirus PCV-2,• Influenza,• Virus respiratorio sincitial,• Arteritis viral equina

PATOGENIA influenza porcina

La vía de transmisión más común de la enfermedad es la nasofaringea.

Tras la entrada, el virus se adhiere a los cilios y replica en el epitelio del tractorespiratorio anterior.Desde ahí se extiende hacia los bronquios y bronquiolos, provocando daños en elaparato mucociliar:

• Pérdida de cilios• Aumento de la producción de moco• Necrosis y metaplasia del epitelio de las vías aéreas• Exudado compuesto por neutrófilos y macrófagos.

El virus también se extiende al epitelio alveolar y macrófagos alveolares,dando lugar a un exudado serofibrinoso.

El daño al aparato mucociliar junto a la alteración de la función de los macrófagosalveolares predispone los cerdos a la aparición de infecciones bacterianassecundarias.

VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL BOVINO(TOS CONTAGIOSA)

Paramyxoviridae --- RNA

BECERROS 3 -9 MESES DE EDAD

PI 4-6 DIAS TRANSMISION HORIZONTAL

• denudación de tráquea• cuadro neumónico agudo

• DX Las pruebas serológicas del VSRB comprenden la deELISA y la hemaglutinación, INMUNOFLURECENCIA DIRECTA

Patogenia:

Agentes Causales

ViralesPrimarios

Bacterianos

Secundarios Bacterianos

Primarios

1.BACTERIANOS:• Mycoplasma hyopneumoniae (

destete)

• Mycoplasma Hyorhinis*

• Actinobacillus Pleuropneumoniae. *

* Primario o secundario.

2. Virales• PRRS: Síndrome

Reproductivo y respiratoriodel cerdo.

• Virus de la influenzaporcina (SIV)

• Circovirus porcino tipo II(PCV-2).

• Virus de ojo azul (EOA) orubulavirus porcino.

AGENTES CAUSALES SECUNDARIOS

• BACTERIANOS:• Pasteurella multociada

• Actinobacilluspleuropneumoniae(pleuroneumonía contagiosa

porcina)

• Hamophilus parasuis

• Streptococcus suis

Mecanismo de acción

enfermedadAgentesecundario

AgentePrimario

(Intracelular)

EpitelioRespiratorio

Actividad ciliar

alveolo

SIGNOLOGIA CLINICA : Primarios

1. MycoplasmaHyopneumoniae:

• Emaciación• Tos• Anorexia

2. PRRS:– Anorexia– Disnea– Tos– Disminución fertilidad

3. Circovirus Tipo 2• Síndrome de emaciación:

costillas aparentes• Etapa de Iniciación

4. Ojo Azul• Humor opaco• Cuadro alérgico

Complejo Respiratorio Bovino.

• Sinonimias:• “Fiebre de embarque”• Pasteurelosis pulmonar• Complejo respiratorio infeccioso• Neumonía enzootica (por Mycoplasma sp.)

Enfermedad multietiológica

• IBR, herpesvirus DNA• Parainfluenza-3, paramixovirus RNA• Virus respiratorio sincitial, paramixovirus• Adenovirus• Pasteurella multocida• Mannheimia haemolytica• Histophilus (Haemophilus) somni• Mycoplasma bovis, M. dispar, M. mycoides

subespecie mycoides, Ureaplasma

Agentes infecciosos:

Virus: bronquitis y alveolitis leves• Cuerpos de inclusión:

– Intranucleares eosinofílicos (IBR), rinitis y traqueítis– Intranucleares, basófilos, grandes (Adenovirus),

citomegalia– Intracitoplasmáticos eosinófilos (Paramixovirus),

sincitios

Bacterias: bronconeumonía: lobular/ lobar– Bronconeumonía supurativa (P. multocida)– Pleuroneumonía fibrinopurulenta, con necrosis (M.

haemolytica y H. somnus)– Infiltrado mononuclear peribronquial,

linfoproliferativa (Mycoplasma sp)

Traqueobronquitis infecciosacanina - Complejo respiratorio

canino o Tos de las perreras

• Bacterias• Bordetella bronchiseptica• E. Coli• Staphylococcus• Streptococcus• Mycoplasma

• Virales• Distemper canino• Parainfluensa tipo 1• Adenovirus tipo 1

Sindrome respiratorio perros

Bordetella ------------- fimbrias----------adhesinas-------célula respiratoria cilios

Dentro de la célula -------exotoxina------ hemolisina -----cito toxina---- macrófago

Inhibición de macrófagos --------- IBS

Enfermedad cronica complicada

• Mycoplasma gallisepticum

• E.coli• Staphylococcus aureus• Pseudomona aeruginosa• Proteus sp.

• Bronquitis infecciosa• Newcastle• Coriza infecciosa• Laringotraqueitis infecciosa

• Entrada vía respiratoria y unión a lasuperficie de la mucosarespiratoria.Ciliostasis y factores predisponentesfavorecen lacolonización.

• •• Posibilidad de entrada en la célula• •• Aparición de subpoblaciones antigénicas• •• Supresión de linfocitos B y TEvasión de respuesta

inmunepersistencia:Excreción vía respiratoria y tambiénporsemen y huevo

Complejo respiratorio felino

• Rinoneumonitis viral equina• Muermo• Gurma• Influenza equina• Arteritis viral equina

Complejo respiratorio equino

Neoplasias

• Hamartoma pulmonar. Es el tipo más común de tumor pulmonar benigno.Se compone de un crecimiento excesivo de células que se parecen a loscartílagos. Puede aumentar lentamente de tamaño, pero por lo general nocausa síntomas.

- Papiloma pulmonar. Un papiloma es un tumor benigno que crece haciael exterior desde la superficie de los tejidos. El tipo más común depapiloma se compone de células escamosas. Los papilomas tienden acrecer en los bronquios y pueden causar síntomas cuando bloquean elflujo de aire.

- Adenoma pulmonar. En el pulmón pueden ocurrir varios tipos deadenomas que se clasifican según el tipo de células en que seoriginan: adenoma alveolar y adenoma pleomórfico. Los adenomas sonmuy raros.

- Leiomioma. Este tumor benigno se compone de células musculares lisas.

Benignos

• Adenocarcinoma pulmonar Por lo general comienza en las célulaspulmonares de la parte externa (periferia) del pulmón

• Carcinoma bronquioloalveolar Comienza en los pequeños sacos deaire de los pulmones (alvéolos)

• Carcinoma de células escamosas Por lo general se encuentra en losbronquios grandes, cerca del centro (hilio) del pulmón.

• Carcinoma de células grandes

El carcinoma de células grandes es el tipo menos común de cáncerde pulmón de células no pequeñas. Hay varios tipos de

• Carcinoma de pulmón de células grandes: basaloides, tumorespulmonares neuroendocrinos y sarcomas (carcinoides), yde células claras.

Malignos

Tumores raros de pulmón no microcíticos

Hay varios tipos muy raros de cáncer de pulmón de células nopequeñas:- Sarcoma: leiomiosarcoma, fibrosarcoma, hemangiopericitoma.- Carcinoma sarcomatoide. Este es un tipo de cáncer en el que lascélulas tumorales parecen sarcoma.- Linfoma.- Tumores del surco superior (tumores de Pancoast). Sedenominan así por su ubicación en el pulmón. Estos tumores seencuentran en el borde superior de los pulmones, cerca de laparte inferior del cuello.