NomenclaturaDe Eteres, Aminas, amidas,

R= cualquier cadena hidrocarbonada abierta o cerrada (ciclo) o un grupo alquilo

Ejemplos:

CH3O CH3

CH3CH2 O CH3

CH3 - CH(CH3 )2 O CH3

CH3 CH2CH2 O CH3 -OCH3

Grupo funcional R-O-REteres

IUPACIUPAC ComúnComún

AlcoxiAlcoxialcaalcanono

Alquil alquil Alquil alquil éter, éter, óó éter éter alquílico, alquílico, óó dialquil dialquil etereter

Eteres

1. Considerar al grupo alcoxi R-O como sustituyente, considerando que R sea el más sencillo ( el que está en el círculo)

2. A continuación el nombre del alcano unido al Oxígeno

IUPAC: Alcoxialcano

CH3 -O- CH2-CH3 metoxietano

Común: Alquil alquil éter, ó éter alquílico, ó dialquil éter

CH3 -O-CH2-CH3etil metil éter

1. Citar los grupos alquilo (radicales) unidos al oxígeno, en orden alfabético.

2. A continuación escribir la palabra éter.

En caso de que el éter sea simétrico (es

decir el alquilo sea el mismo se escribe dialquil

éter ó bien la palabra éter seguida del alquílico)

CH3-CH2-O-CH2-CH3

¿Cómo se llamará el siguiente compuesto?

IUPAC Etoxietano

Comun dietil éter, ó éter dietílico ó éter

También es conocido comúnmente sólo como éter (famosos anestésico)

CH3-CH2-CH-CH2-CH3

O- CH3

IUPAC 3-metoxipentano

Común: metil-(1-etil-propil)-éter

AminasGrupo funcional: amino,

R-NH2 , R-NH-R´ , R-N-R´

R´´ R= cualquier cadena hidrocarbonada abierta o cerrada (ciclo) o un grupo alquilo

Ejemplos:

CH3 NH2

CH3NHCH3

CH3 - C(CH3 )2 NH2

CH3 -N-CH3 -NH2

CH3

IUPAC Común

Alcanamina Alquilamina

Aminas

1. Se busca la cadena más larga que contenga al grupo funcional

2. Se numera la cadena, empezando por el extremo más cercano al grupo funcional.

3. Se escribe escribe el nombre del alcano original y se cambia la o por amina

4. Se utilizan las mismas reglas de los alcanos ramificados

En caso de 2 o más –NH2, diamina, triamina. Indicando la posición

IUPAC: Alcanamina CH3 – CH2 –NH2 (1a) etanamina

Para aminas secundarias y terciarias se nombran como aminas primarias N-sustituidas

• Se busca el radical más grande al que está unida la amina para tomarlo como amina original y los grupos más pequeños como se nombran indicando su ubicación por el prefijo N

• Se utilizan las mismas reglas de los alcanos ramificados

IUPAC: Alcanamina CH3 CH2–NH CH3 (2a)

N-metiletanamina

1. Se busca la cadena más larga que contenga al grupo funcional

2. Se localiza el radical alque está unida la amina y se anota su nombre seguido de amina.

Para amina secundarias y terciarias se como alquil alquil amina por orden alfabético

Común: AlquilaminaCH3 – CH2 –NH2 (1a)

etilamina

CH3-CH2-NH- CH2 CH3

IUPAC: N-etiletanamina

Común: Dietilamina

CH3-CH2-N-CH3

CH3 IUPAC: N,N-dimetiletanamina

Común: etildimetilamina

NH CH3

2°

3°

2°IUPAC: N-metilanilina

Común: fenilmetilamina

NH2-CH2-CH2 -CH2 -CH2-NH2

IUPAC: 1,4-butanodiamina

COOH-CH2-CH2-NH2

Común: Ácido -aminopropiónico

IUPAC: Acido 3-aminopropanoico

1°

1°

OH-CH2-CH2-NH2

etanolamina

2-aminoetanol

1°

NCH3 CH3N,N-dimetilanilina

fenildimetilamina

NH

Fenilanilina

difenilamina

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O O O

R-C-NH2 , R-CNH-R´ , R-C-N-R´

R´´

Amidas

R y R´= cualquier cadena hidrocarbonada abierta o cerrada (ciclo) o un grupo alquilo

Ejemplos:

CH3 –CONH2

CH3CH2 - CONH -CH3

C-NH-CH2-CH3

O

IUPAC Común

Alcanamida Prefixamida (Form,

Acet, propion, butir) amida

Amidas

1. Se identifica el alcano del que proviene y se cambia la terminación -o por -amida

2. Se utilizan las mismas reglas de los alcanos ramificados

IUPAC: Alcanamida O

etanamida CH3-C-NH2

CH3-CH2 C-NH2

O

IUPAC propanamida

Común: propanamida

CH3-C-NH-CH3

O IUPAC N-metiletanamida

Común N-metilacetamida