NEOPLASIA DE TEJIDO MUSCULAR LISO Y ESTRIADO

INTEGRANTES•Ballena Ayala Gian Pierre•Flores Vásquez Arsenio•Hidalgo Reátegui Kyara Mirella•Pardo Gómez Silvia Lisbeth•Pozo Carreño David•Tavera Villena Tonny Bryan Luis

Docente: Dr. Roberto Carlos Alayo Jave

Neoplasias en Tejido Muscular Liso y

Estriado

¿Qué es Neoplasia?NEOPLASIA:

“crecimiento nuevo”

masa anormal de

tejido

masa anormal de

tejido

multiplican a un ritmo superior al

normal

multiplican a un ritmo superior al

normal

BENIGNOS MALIGNOS

NEOPLASIA DE MÚSCULO LISO

benignos malignos

LEIOMIOMA LEIOMIOSARCOMA

L. Pilar

L. Vascular

L. De piel genital

L. de tejido blando retroperitoneal y somático

L. de origen cutáneo

L. de origen vascular (vasos grandes)

LEIOMIOMA

DEFINICIÓN

TIPOS

LEIOMIOMA PILAR (PILOLEIOMIOMA)

SON TUMORES DÉRMICOS SUPERFICIALES QUE ESTAN

SEPARADOS DE LA EPIDERMIS POR UNA BANDA DE COLAGENO

NO AFECTADO.

La imagen histológica es de un nódulo dérmico circunscrito, no encapsulado compuesto por haces de músculo liso,

entrelazados en forma desordenada; mitosis infrecuentes.

Descripción histológica

Leiomioma Uterino

A diferencia de los leiomiomas pilares, están muy bien

circunscritos

Están formados por numerososcanales vasculares que pueden ser el elementopredominante y por fascículos entrelazadosde músculo liso que en algunos campos pareceemerger de las paredes musculares de los vasosmás grandes

Descripción histológica

Lesiomioma vascular. Nódulo bien delimitado profundo. Se observa larelación con la pared de una vena grande.

Detalle del caso anterior. Células musculares lisas maduras. Conexión con pared venosa,.

SE ENCUENTRAN FORMADOS POR FASCÍCULOS ENTRECRUZADO DE

MÚSCULO LISO SIN COMPONENTE VASCULAR PROMINENTE.

LEIOMIOSARCOMA

DEFINICIÓN

TIPOS

Descripción histológica

Leiomiosarcoma de tejido blando

Neoplasia en Tejido Muscular estriado

benignos malignos

Rabdomioma Rabdomiosarcoma

Rabdomioma

Definición

Patogenia

Características Clinicas

Descripción histológica

Rabdomiosarcoma

Definición

Tipos

Descripción histológica

RABDOMIOSARCOMA BOTRIODES

• A los 7 meses la tumoración manifestó crecimiento exofítico con sangrado y áreas necróticas en la región anterior en el tercio medial del muslo izquierdo de unos 20 cm aproximadamente en el servicio de cirugía).

• Se le extrae biopsia del tumor y anatomía patológica informa que está constituido por células neoplásicas malignas fusiformes pleomórficas con áreas de necrosis con presencia de rabdomioblastos. Por lo tanto el diagnóstico definitivo fue rabdomiosarcoma pleomórfico exofítico del muslo izquierdo .

• En cirugía se determinó desarticular todo el miembro inferior izquierdo y luego referirlo a Lima para el tratamiento con quimioterapia. Pero la paciente rechazó el tratamiento quirúrgico y pidió alta voluntaria. Su pronóstico es desfavorable.

• Paciente mujer de 59 años de edad, natural y procedente de Pucallpa, raza mestiza, ama de casa.acudió al Hospital regional de Pucallpa por presentar cuadro de 7 meses de evolución caracterizado por: lesión tumoral de 0,5 cm asociado a eritema y prurito que posteriormente evolucionó a tumoración indolora de 20 cm de crecimiento rápido en los últimos 6 meses en la región anterior del muslo izquierdo y sangrado en los últimos 15 días, pérdida de la motilidad, acompañado de astenia, adinamia y disminución del apetito.

• No presenta antecedentes personales patológicos en la infancia, adolescencia ni en la adultez. Tampoco tuvo antecedentes quirúrgicos, sólo refiere que tuvo un accidente en el pie derecho hace 20 años.

CASO CLÍNICO : RABDOMIOSARCOMA PLEOMÓRFICO

PRESENTACIÓN DEL CASO

CASO CLÍNICO : LEIOMIOMA FACIAL

PRESENTACIÓN DEL CASO

. Aspecto clínico, formación redondeada aproximadamente de 4,5cm de diámetro en región naso-orbitaria.

Terapéutica quirúrgica, escisión con margen de seguridad y reconstrucción.

En el caso presentado se confirmó la existencia de un leiomioma, partiendo de la clínica antes mencionada y elementos histológicos ,como la presencia de células fusiformes en fanículos que a menudo están cruzados en ángulo recto. Las células tumorales tienen núcleos alargados con extremos romos, muestran una atipia mínima y pocas imágenes mitóticas (fig. 3) separadas por haces de un estroma conjuntivo bien vascularizado.

GRACIAS!!