HERENCIA HUMANA

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HERENCIA HUMANA. CROMOSOMAS HUMANOS. Cromosomas Humanos. - PowerPoint PPT Presentation

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HERENCIAHUMANA

CROMOSOMAS HUMANOS

Cromosomas

HumanosLos seres humanos tenemos 46 cromosomas semejantes dos a dos; es decir ,23 pares de cromosomas homólogos en cada una de nuestras células. Un par de estos cromosomas determina el sexo de cada individuo: son los cromosomas sexuales. Estos son iguales en la mujer y se llaman XX, y diferentes en el varón y se denominan XY.

Es el conjunto de todos los cromosomas de u individuo

ordenados y apareados según su forma y tamaño.

EL CARIOTIPO HUMANO

HerenciaLigada alSexo enhumanos

Algunas enfermedades que padece la

especiehumana se deben a la

presencia de algún gen

defectuoso en algún

cromosoma.

Si el gen defectuoso se localiza en un cromoso-

ma sexual, la enfermedada que dé lugar estará

Ligada a sexo

El Daltonismo:

Incapacidad para distinguirlos colores

EL TEST DEL DALTONISMOUtilizada para la obtención de

la licencia de conducir.

Hemofilia:

Dificultad para coagular la sangre.

El datonismo y la hemofilia son Enfermedades determinadas por genes localizados en el cromosoma X , por lo

Tanto no se encuentran en elCromosoma Y.

MUTACIO

NES

Mutaciones

• Las mutaciones son cambios en el ADN de una célula, las mutaciones de forma natural aparecen ocasionalmente ,pero su frecuencia puede aumentar muchísimo por la acción de los agentes mutagenicos , como por ejemplo drogas ,las radiaciones ultravioleta, etc.

AGENTE MUTAGENICO: Es un agente físico, químico o biológico que altera o cambia la información genética de un organismo, lo que incrementa la frecuencia de mutaciones por encima de un nivel natural.

 Por lo tanto, va a producir un cambio de características 

ENFERMEDADES

HEREDITARIAS

Enfermedades dominantes : las más comunes son la miopía, la hipermetropía y la sordomudez.

Otras son: *El enanismo y la polidactila : son alteraciones que interfieren en el crecimiento y desarrollo normal de los huesos. Se presenta

por dedos extras en las manos y los pies.*La enfermedad de Huntington : es una alteración metabólica que origina la destrucción de las células del cerebro. Se manifiesta en la edad adulta y produce convulsiones y la muerte. Enfermedades recesivas : muchas enfermedades se

transmiten según las leyes de Mendel, como el albinismo, la fenilcetonuria, la fibrosis quística o la anemia falciforme.

SINDROME DE TURNER

SINDROME DE PATAU

SINDROME DE EDWARDS

SINDROME DE KLINEFELTER

SINDROME DE DOWN

Esta enfermedad afecta a los autosomas. Las personas tienen una trisomía del cromosoma 21. Presenta un coeficiente intelectual bajo, la cara

es ancha con ojos sesgados y su talla es pequeña.