Fisiología Humana.

Integrantes del equipo:

Magaña Itzia.

Montero Ericka.

Gómez Ingrid.

Flores Zurisadai.

FISIOLOGIA DEL SISTEMA NERVIOSO

El sistema nervioso controla procesos mentales y acciones de control

Recibe millones de datos de los organos de los sentidos, los integra y determina las respuestas

Sistemas

A) Nervioso Central

B) Periferico

-Somatico (vegetativo)

-Autonomo (regula todo

aquello que no es conciente)

1. Nervio craneales (12)2. Nervios raquideos(31)8 12 5 5 1

1. Simpatico2. Parasimpatico

Neurona

EncefaloEstá compuesto

por tres

partes: prosencéfalo

, mesencéfalo y rom

bencéfalo.

Predomina la sustancia blanca, está rodea a la gris.

Dentro se cordinan numerosas funciones del cuerpo

Pesa aprox 1.5 kg

Cerebro

• Dos hermisferios ( der e izq)

• Tiene una capa

de 3mm de

sustancia gris

que recubre a la

sustancia

blanca.

• Es donde

tienen lugar

las funciones

intelectuales

Talamo

Hipotalamo

Sistema limbico

Ganglios basales

La sustancia blanca se divide en:

CEREBELO-Parte baja del cerebro al lado del tallo cerebral

-Pequeño cerebro

-Pesa aprox 150 gr

-Controla los movimientos

Tronco encefalico

Es la parte que une al cerebro con la medula espinal

Controla la respiracion, el ritmo cardiaco y aspectos primarios de la localizacion del sonido

Medula espinal

• Esta abajo en le conducto raquideo• A diferencia que el encefalo, la sustancia gris es

rodeada por la banda• Pesa aprox 30 gr y mide entre 43 y 54 cm• Es el tejido nervioso mas extenso pudiendo llegar a

medir 1 m• Funciones: aferente y eferente

Sistema nervioso periferico

Esta constituido por nervios y ganglios que conectan al sistema nervioso central con otras partes del cuerpo

Somatico• Relaciona el organismo con el medio externo • Desempeña la voluntad• Incluye 12 pares de nervios caraneles 31 pares de nervios

raquideos y los plexos(cervicales, branquiales, lumbares y sacro)

Simpatico • Prepara al cuerpo para la actividad fisica• Inhibe el aparato digestivo• Controla viceras cuando hay situaciones de tension• Controla arterias y dilata bronquios

Autonomo• Formado por los nervios simpaticos• Se vincula con la regulacion de las funciones de respiracion,

digestion y circulacion y excresion• Relaciona el cuerpo con el medio interno• Regula las actividades de las viceras y no depende de la voluntad

Parasimpatico • Esta constituido por fibras nerviosas pertenecientes a algunos nervioscranales y a nervios raquideos de la region sacra

• Realiza acciones opuestas al sistema simpatico• Prepara al organismo para la alimentacion, digestion y reposo

S. N. Periferico

ParasimpaticoSimpatico

Enderico

S. N. Central Integra funciones Aferntes y Eferentes

Procesamiento de la informacion

1. Face de aquisicion

2.Fase de integracion

3.Fase efectora

• la informacion se canaliza a la region integradora y motora del encefalo y sinapsis constituye el punto entre las neuronas y la siguiente

1.EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL ELABORA UNA RESPUESTA DE LA

INFORMACION SENSORIAL

• la informacion se canaliza a la region integradora y motora del encefalo y sinapsis constituye el punto entre las neuronas y la siguiente

2.EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL ELABORA UNA RESPUESTA DE LA

INFORMACION SENSORIAL • Se produce una respuesta; un movimiento corporal, secresion de hormonas en elcuerpo etc.

3.CONTROLA LA CONTRACCION MUSCULAR DE LOS MUSCULOS

ESQUELETICOS, DE MUSCULO LISO Y LA SECRESION DE LAS GRALNDULAS

ENDOCRINAS Y EXOCRINAS

Receptores

Estructura corporal que monitorea los cambios en una condicion controlada y envia informacion en forma de impilso nervioso o señales quimicas a un centro de control

Receptores sensoriales:Los impulsos que llegan al sistema nervioso procedentes de los receptores sensitivos como el tacto, el sonido, la luz, el calor, el frio y el dolor

Receptores Simples

Receptores Complejos

Receptores de organos

especiales

1.Segun la complejidad de su estructura

Interorreceptores

• informan de la posicion de los

diferentes partes del

cuerpo en el espacio(sensibilidad profunda)

Viserorreceptores

• ubicadoes en las viceras y su informacion no llega a la conciencia

Propioreceptores

• informan de la posicionde los diferentes partes del cuerpo en el espacio(sensibilidad profunda)

Exterorreceptores

• receptores de contacto: el estimulo toma contacto directo con el receptor como el dolor

Teloreceptores• la fuente

estimuladora no se pone en contacto con el receptor, detecta cambios que ocurren a distancia(sentidos especiales)

2. Segun captan la informacion del medio externo o interno

3.Segun la calidad del estimulo

quimicos

quimiorreceptores

osmorrecptores

fisicos

caloricos

presion

de distension

ondas sonoras

ondas electromagneticas

Receptores de axon largo

Receptores de axon corto

• presentan un celula o celulas especializadas

4. Segun su morfologia

Termoreceptores

• Termo receptores: responden a cambios de temperatura

Mecanorreceptores

• Mecanoreceptores: detectan la deformación mecánica

Nocirreceptores

• Nocireceptores: responden a cualquier estimulo que ocasione daño celular

Receptores electromagneticos

•Receptores electromagnéticos: sensibles a cambios en la intensidad y longitud de ondas de luz

Mecanorreceptores

• Mecanorreceptores: mide compresión, estiramiento del recetor o tejidos continuos a el disco de merkel, terminaciones de ruffini, y corpúsculos de meissner

Organo sensorial

Estructura especializada en una o mas recetoras

Terminaciones neuronales o celulas especializadas en contactos con neuronas

Responden a estimulos en particular

No interpretan estimulos, actuan como transimisores

Estimulo adecuado

Cantidad de energia necesaria para que un estimulo sea percibido de forma clara

para que un estimulo sea percibido es nesecaria una cantidad de energia lla mada Umbral sensorial

cualquiera que sea el estimulo, sera enviado al snc como impulso electrico

Umbral sensorial

UMBRAL SENSORIAL ABSOLUTO: es la magnitud maxima o

minima que debe tener un estimulo para que podamos

percibirlo

UMBRAL SENSORIAL DIFERENCIAL: Este tipo en cambio se

enfoca a marcar el cambio minimo en un estimulo para que tu

puedas percibir su incremento o descenso

Ley de las energiasespecificas

Teoria de muller

No es el estimulo lo que produce una sensacion si no que las fibras nerviosas, la que lo producen sean las adecuadas

Cualidades de las sensaciones

la sensiblidadsomatica es la que

recopila la informaciony se clasifica en

somatica mecanoreceptores

somatica termorrceptores

somatica del dolor

Somatica mecanorreceptora .- a)tactiles b)posicionales

Somatica termorreceptores .-a)exterorreceptores superficiales b) propiorreceptores de ubicasion c) viceral d)sensibilidad profunda

Somatica del dolor .- daño a tejidos( fasias musculares)

Adaptacion de receptores

CAPASIDAD ESPECIAL PARA ADPTARSE PARCIAL O

TOTALMENTE A LOS ESTIMULOS PASANDO CIERTO TIEMPO

Recepetores Fasicos.- rapidos

Receptores tonicos.- lentos

Paccini Pilosos DolorHusos musc.

1/1000 seg 1 seg horas nunca

SINAPSIS.

Estructuras que permiten el paso del

impulso nervioso desde una célula a

otra.

TIPOS:

•ELECTRICA

•QUIMICA.

SINAPSIS ELÉCTRICA

Los potenciales de acción se transmiten

directamente entre células adyacentes a

través de uniones comunicantes o en

hendidura.

Cada unión en hendidura contiene alrededor de 100 conexiones tubulares.

A medida que los iones fluyen de una célula a

otra el potencial de acción se propaga de célula

en célula.

Son frecuentes en músculo liso no visceral, en músculo cardiaco y

el embrión en desarrollo y en el SNC.

Presenta 2 ventajas.-

Comunicación más rápida.

Sincronización.

SINAPSIS QUÍMICA.

Se establece entre células que están separadas por un espacio deunos 20-30 nanómetros.

En vertebrados son las que más abundan.

La primera neurona segrega un producto químico denominadoneurotransmisor a nivel de la terminación nerviosa, que a su vezactúa sobre las proteínas receptoras en la membrana paraexcitarla, inhibirla o modificar su sensibilidad.

1.- Propagación del P.A en la neurona

presináptica.

2.- Entrada de Ca.

3.- Liberación del NT por exocitosis.

4.- Unión del NT al receptor postsináptico.

5.- Apertura de canales iónicos específicos

en la membrana postsináptica.

La sinapsis puede ocurrir:

Axodendrítica.- Sinapsis ocurrida entre un axón y una dendrita.

Axosomática.- Sinapsis entre un axón y un soma.

Axoaxónica.- Sinapsis entre 2 axones

Dendrodrítica.- Sinapsis entre una dendrita y otra dendrita.

Dendrosomática.-Sinapsis entre una dendrita y un soma.

TIPOS DE NEURONAS.

ANATOMÍA FISIOLÓGICA DE LA SINAPSIS.

NEURONA PRESINÁPTICA.- Corresponde a una terminal

axónica con la membrana presináptica, contiene gránulos ,

abundantes mitocondrias y vesículas sinápticas llenas de NT

que es sintetizado en el soma.

ESPACIO SINÁPTICO.- Es el lugar en donde se libera el

NT, para ser recibido en la sup. Postsináptica. Tiene

material filamentoso y se comunica con el espacio

extracelular.

NEURONAS POSTSINÁPTICA.- Es donde el NT abre canales

iónicos para que comiencen a funcionar los segundos

mensajeros dentro del cuerpo de la 2ª neurona. Desencadenando

un I. nervioso.

POTENCIALES POSTSINÁPTICOS.

Los receptores median los cambios en el P.M de acuerdo con:

•La cantidad de NT liberado.

•El tiempo que el NT esté unido a su receptor.

Existen 2 tipos de potenciales postsínápticos:

PPS-E.- POTENCIAL EXCITATORIO POSTSINÁPTICO.- potencial que tiene lugar por

apertura de canales iónicos no selectivos que no dan lugar a potenciales de acción.

PPS-I.- POTENCIAL INHIBITORIO POSTSINÁPTICO.- La unión del NT a su receptor

incrementa la permeabilidad a Cl- y K+.

SUMACIÓN ESPACIAL Y TEMPORAL.

SUMACIÓN:

Relación de todos los potenciales presentes en la membrana.

ESPACIAL.- Potenciales sinápticos ocurren de forma simultánea, en

diferentes regiones de la membrana.

TEMPORAL.- Ocurren en la misma región pero se suman en el tiempo,

debido a su larga duración.

CARACTERÍSTICAS ESPECIALES DE LA

SINAPSIS.

CONDUCCIÓN UNIDIRECCIONAL.

•Se produce por ciclos repetidos de P.A.

•La capacidad de conducción depende de la reacción entre el periodo

refractario absoluto y los estímulos provocados.

•Es unidireccional en las células nerviosas.

FATIGA DE LA TRANSMISIÓN SINÁPTICA.

La respuesta va disminuyendo, y puede desaparecer si hay una frecuencia

alta de potenciales.

Consiste básicamente en el agotamiento o en la debilitación parcial de las

reservas de sustancia transmisora en los terminales sinápticos.

RETRASO SINÁPTICO.

•Mecanismo protector frente a una actividad neuronal excesiva.

•Disminución progresiva del número de descargas de la neurona

postsináptica.

Cuando se sobreexcitan determinadas áreas del SN, la fatiga hace que

desaparezca ese exceso de excitabilidad poco tiempo después.

SUSTANCIAS QUÍMICAS QUE ACTÚAN

COMO NEUROTRANSMISORES.

NEUROTRANSMISORES.

Sustancia química encargada de establecer la comunicación sináptica entre

las neuronas.

Criterios para ser considerado como NT.-

• Deben ser sintetizados en una neurona.

•Debe der liberado por la neurona presináptica.

•Debe tener la misma acción que la sustancia que produce

su estimulación para ser liberada.

•Se liberan por la entrada de Ca+2 en la neurona.

CICLO VITAL DEL NT.-

El NT sintetiza en el cuerpo

celular o en la terminación.

El NT es empaquetado en vesículas.

El NT es liberado

cuando la vesícula se

fusiona.

El NT se une a los receptores postsinápticos

y los activa.

El NT difunde lejos y es

metabolizado y/o

transportado nuevamente

hacia la terminación.

TRANSMISORES PEQUEÑOS DE ACCIÓN RÁPIDA.

Un milisegundo o menos.

Incremento o reducción de la conducción a través de los canales iónicos.

Sodio conducción.

Potasio y cloruro inhibición

Son de tamaño pequeño.

Sintetiza en el citosol.

Alojan vesículas.

Potencial de acción.

.

NEUROPEPTIDOS DE ACCIÓN LENTA.

Sintetizan como partes integrales de grandes moléculas proteínicas por

los ribosomas.

Entran al R.E y de ahí al A.G

•Fragmentos más pequeños

•Empaqueta el neuropéptido en vesículas

•Van a la terminal.

• Libera en respuesta a estímulos

SINTESIS.

•Primera etapa.

•Uno o múltiples pasos enzimáticos sobre un precursor captado por la neurona del medio ext.

•Los NT “clásicos” se sintetizan en la vecindad de su zona de liberación.

•Los neuropéptidos se sintetizan en el soma y el transporte axonal.

ALMACENAMIENTO DEL NT.

•Las vesículas sinápticas nacen en el soma, viajan por el transporte axonal y se cargan con el

NT

•Contienen proteínas recaptadoras que secuestran el NT empaquetándolo y protegiéndolo de la

degradación enzimática.

•Se movilizan hacia la zona activa donde se acoplan a la membrana presináptica

LIBERACIÓN DEL NEUROTRANSMISOR.

1• La zona activa esta conformada por varias vesículas “atracadas” rodeadas por 10 canales de Ca

dependientes de voltaje

2• El Ca es el intermediario entre la señal ect. Despolarizante y la exocitosis del NT, la entrada de

Ca+, rompe la anastomosis vesícula-membrana y libera al espacio sináptico el NT.

3• El Ca+ activa traslado de vesículas a su lugar de liberación con ayuda de proteínas de membrana

plasmática y vesicular.

4

• Cuando entra el Ca+ a la neurona se activa una enzima (calmodulina)

• Desfosforila la sinapsina I

5• Y hace que las vesículas se activen y se movilizan hacia los sitios donde deben vaciarse.

Una vez que el NT ha sido liberado puede seguir las siguientes rutas.

Fijación en los lugares específicos,

que son los receptores.

Dispersión en el E. sináptico y

activación fuera de la sinapsis como un neruromodulador.

Recaptación presinápticas del

NT

Catabolización enzimática del NT y

por tanto degradación de la

estructura.

FÁRMACOS QUE AFECTAN LA TRANSMISIÓN NERVIOSA.

•Metacolina

•Carbacol

•Nicotina

•Neostigmina

•Fisostigmina

•Fármacos corariformes.

ACETILCOLINA. Es el neurotransmisor más abundante y el principal en la sinapsis neuromuscular, pues es la sustancia química que transmite los mensajes de los nervios periféricos a los músculos para que éstos se contraigan.

Es el neurotransmisor de la memoria, la concentración y la inteligencia, y que se encarga de mantenernos calmados para permitir una buena actividad cerebral.

También es clave en la regulación de los niveles de vigilancia .

Bajos niveles de acetilcolina pueden producir falta de atención y el olvido.

METABOLISMO Y DISTRIBUCIÓN.

2 Sustancias precursoras:

Acetato

Colina

Incorporación de Acetato a Colina.

Con la intervención del Sistema Enzimático ChAT (colina –acetil –transferasa, colinacetiltransferesa o acetiltransferesa de colina).

Y esta necesita la presencia de una Coenzima (coenzima A) para transferir el acetato.

Almacenamiento.

La acetilcolina se almacena en vesículas presinápticas

Se libera por exocitosis en respuesta a la apertura de canales de iones

Ca2+.

Cada vesícula contiene alrededor de 50000 moléculas. La llegada del

potencial de acción a la terminal nerviosa es capaz de liberar cientos

de vesículas.

BIOSINTESIS Y LIBERACIÓN.

ACETIL CoA + COLINA ACETILCOLINA.

•Se sintetiza en el citiosol de las fibras nerviosas terminales fuera de las vesículas

•Después se transporta al interior de las vesículas para almacenarse

•Se fosforila con las M . Superficiales del T. nervioso, se rompen y liberan la acetilcolina en el

canal sináptico.

•Excitando la membrana de la fibra musc. Generando un potencial de acción.

•Provoca un cambio de potencial + en la membrana de la fibra musc. “potencial de placa

terminal”

•Este potencial se propaga a lo largo de la membrana musc. Y produce así una contracción

musc.

•Una vez liberada la acetilcolina sigue activando los receptores mientras persista en el espacio.

ELIMINACIÓN DE ACETILCOLINA.

Enzima acetilcolinesterasa que está unida a

la capa esponjosa de T.C fino que llena el

espacio sináptico, presináptico y la

membrana muscular postsináptica.

Está convierte la Ac Co en ion acetato y colina que se

reabsorbe en el terminal nervioso.

Una cantidad que difunde hacia el exterior del espacio

sináptico y ya no está disponibles para actuar.

R. Colinérgicos

Son terminaciones nerviosas cuando se estimulan liberan acetilcolina

como neurotransmisor.

La acetilcolina puede tener efectos inhibidores o excitadores.

Se divide en 2:

•Muscarínicos.- SN Parasimpático

•Nicotínicos.- SN Simpático.

Receptores muscarínicos

M1 Tejido neuronal, cerebral y glándulas exocrinas

M2 Membrana postganglionar, sistema nervioso autónomo

M3 Cerebro, músculo liso, glándulas secretoras

M4 Músculo liso, glándulas secretoras, inhibidores de canales de Ca+2

M5 Cerebro, tejido periférico

RM

Receptores muscarínicos.Pertenecen a la familia de receptores acoplados a proteínas G.

El RM tiene 7 dominios transmembrana, 3 intracelulares, 3 extracelulares

M1, M3 y M5 activan a la proteína G α Sub-unidad fosfolipasa C

M2 y M4 se acoplan a proteína G e inhiben la adenilato ciclasa.

RECEPTORES NICOTÍNICOS.

Activados por nicotina

Se encuentran en la sinapsis entre las neuronas preganglionares y

posganglionares de ambos sistemas simpático y parasimpático.

Pertenecen a la súper familia de los canales iónicos activados por ligando.

El dominio de unión al ligando posee sitios para la acetilcolina.

Para que ocurra la activación del receptor nicotínico previamente deberá

ocurrir la unión de 2 moléculas de acetilcolina lo cual abre el canal y permite la

difusión de los iones Na+, K+ y Ca+.

Receptores nicotínicos.

• Poseen cinco subunidades 2α, β, γ, δ.

• En el músculo tenemos pentámeros 2αβγδ o 2αβγε

• En el SNC tenemos pentámeros α y β

•Existen dos sitios de unión para la ACh, uno en cada α

subunidad α γ y αδ

Receptor Colinérgico Nicotínico

EFECTOS DE LA ACETILCOLINA.

•Apertura de compuertas reguladas químicamente

•Esto produce una despolarización PPS-E

•Causa hiperpolarización PPS-I

•Los efectos de descarga colinérgicos localizadas por lo regular son

aislados y breves.

•El efecto estimulador de Ach sobre células de músculo esquelético

se produce por la unión de Ach a receptores de Ach nicotínicos.

SISTEMAS NORADRENÉRGICOS

Las neuronas que sintetizan NA se encuentran desde la corteza hasta la médula

espinal.

El sistema NA parece que influye en el S. de alerta y vigilancia, más dirigido a

mantener procesos de atención.

El S. noradrenérgico participa también es la regulación de los mecanismos que

intervienen en los procesos de alimentación( hambre, saciedad, etc)

1• Son receptores asociados a la proteína G, los cuales son activados por adrenalina y noradrenalina.

2• El mecanismo de acción de los receptores adrenérgicos se fundamentan en la molécula acoplada al

receptor en el lado intracelular de la membrana plasmática.

3

• Un receptor alfa tiende a unirse a una proteína G resultando un incremento del Ca intracelular causando la contracción de la musculatura lisa.

• Los receptores beta se unen a la proteína Gs aumentando la actividad intracelular de AMP cíclico resultando la contracción del músculo cardíaco, relajación del músculo liso y glucogenolisis.

RECEPTORES NORADRENERGICOS.

NORADRENALINA.

Llamada norepinefrina cuando es sintética.

Es una catecolamina con doble función

•Hormona

•Neurotransmisor.

Es una hormona del estrés.

SINTESIS.- A partir de dopamina mediante la dopamina- β- hidroxilasa.

FUENTES NATURALES.-

Las proteínas de fuentes naturales como la carne, nueces y claras de huevo se degradan en el S.

digestivo en aminoácidos como L-Tirosina, un precursor de la dopamina, que es en si mismo un

precursor de la noradrenalina.

LIBERACIÓN DE LA NORADRENALINA.

Estímulo nervioso: liberación acetilcolina.

Despolarización: entrada de Ca+, inicio de exocitosis.

Descarga de la amina, DBH, ATP.

Liberación: Multiregulador, facilitador o inhibidor.

Principal regulador: Noradrenalina.

Autorreceptores de las membranas presinápticas.

Mecanismos de retroalimentación.

Es una enzima localizada en su mayor parte en la membrana externa de las

mitocondrias, catalizando la desaminación oxidativa de las CA.

Las principales funciones de esta enzima es metabolizar las aminas de la dieta, las CA intraneuronales, las circulantes y sus

metabólicos O-metilados.

La MAO se encuentra principalmente en tejido neuronal, aunque también está

presente en diversos tejidos (extraneuronal).

MAO-A y MAO-B. Para la tipo A tememos la clorgillina y moclobemida, mientras

que para la B a la selegilina.

MAO.

MECANISMOS NORADRENÉRGICOS CENTRALES.

Produce metilación en el grupo m-hidroxilo del

núcleo catecol transfiriendo el radical

metilo de la S-adenosil-metionina.

Precisa de Mg+2 para su actividad.

INHIBIDORES.-Tropolona,entacapona

y tolcapona.

COMT.

CAPTACIÓN CELULAR DE LA NORADRENALINA.

Captación neuronal.- hasta el 80% de la NA liberada.

•Transporte activo saturable.

•Estereoespecificidad para las formas <<->>

•Es transportada al citoplasma y de nuevo a formas gránulos.

•Representa un notable ahorro de neurotransmisor.

Captación extraneuronal.

•Transporte activo

•Poco saturable.

•Inhibido por los metabolitos metilados

fenoxibenzaminas.

•Sin estereoespecificidad.

•Se metaboliza por MAO o COMT.

MECANISMOS DE RECEPCIÓN DE α-NORADRENÉRGICOS.

• Presentes en la M. Plasmática.

• Vasoconstricción

• Receptores asociados a la proteína G. Activa la fosfolipasa C que a su vez produce un aumento en el inositol trifosfato (IP3) y de calcio intracelular.

ALFA -1

• 3 subtipos de receptores adrenérgicos a2 (A,B Y C)

• Receptores acoplados a proteínas G. M. Plasmática.

• Inactiva a la adenil ciclasa, que a su vez produce la disminución del segundo mensajero intracelular AMPclo que conlleva a la apertura de un canal de K+

• En otros sitios promueve el intercambio Na+/K+.ALFA-2

Se une a la noradrenalina y a la adrenalina teniendo ligeramente más afinidad por esta última

que sobre la primera, produciendo los siguientes efectos.

•Vasodilatación de arterias.

•Vasoconstricción de las arterias coronarias que surten irrigación sanguínea al corazón y de las

venas.

•Vasoconstricción de venas.

•Disminución a la motilidad del músculo liso del tracto gastrointestinal

•Contracción de los genitales masculinos durante la eyaculación.

Son mediadores de la neurotransmisión en los nervios presinápticos y postsinápticos.

•Disminuyendo la liberación de acetilcolina.

•Disminuyendo la liberación de noradrenalina.

Inhibición de la lipolisis en el tejido adiposo

Inhibición de la liberación de insulina en páncreas

Inducción de la liberación de glucagon en páncreas

Agregación plaquetaria

Secreción de las glándulas salivales.

Relajación del tracto gastrointestinal. Efecto presináptico

MECANISMOS MOLECULARES POR ACTIVACIÓN β-

ADRENERGICOS.

•Asociados al S. adenin ciclasa.

•Acoplamiento a proteína Gs--------AMPc

•Activación de la proteíncinasa AMPc dependiente.

•Metabolismo de carbohidratos y lípidos.

•Modulación del P.A

•Relajación de músculo liso

•En el SN. La activación del AMPc produce cambios en la membrana.

•Fosforila a la sinapsina I

TIROSINA.

Las cual se obtiene de péptidos y proteínas La noradrenalina se sintetiza mediante una serie de reacciones enzimáticas en la médula suprarrenal, a partir del aminoácido tirosina.

Catecolaminas

Sustancias naturales actúan

como neutransmisores.

Secretadas por el sistema nervioso

simpático y la medula

suprarrenal.

Se sintetizan a partir del

aminoácido tirosina

Acciones estimulantes en

el SNC

SISTEMAS DOPAMINERGICOS.

Esta formado por neuronas dopaminergicas que usan la dopamina como neurotransmisor.

Existen 3 tipos de S. Dopaminergicos que son.

•S. Ultracorto.

•S. Longitud intermedia

•Largos.

S. Ultracorto

• Consta de 2 sistemas, el primero está formado por células dopaminérgicas del bulbo olfatorio y el segundo lo componen las neuronas interflexibles presentes entre las capas plexiformes int y ext. de la retina.

S. Longitud media.

• Formado por:

• El S. tuberohipofisario que tiene origen en las células dopaminérgicas en los núcleos del tracto solitario.

• Neuronas localizadas en el hipotálamo dorsal y posterior.

• El grupo periventricular medular.

S. Largos.

• Este S. incluye a las neuronas de la región retroubal, las neuronas del área fragmentada ventral y las neuronas de la sustancia negra compactada

• Dentro de ese sistema se encuentran 2 de las vías dopaminérgicas más importantes, la vía nigroestriatal y la vía mesolímbica.

METABOLISMO DE LA DOPAMINA.

ALMACENAMIENTO.-

En el pie del terminal axonico en vesículas sinápticas.

LIBERACIÓN.-

La llegada de un impulso nervioso al pie del axón es la causa de la liberación,

que se desencadena porque aumenta la permeabilidad del pie terminal a los

iones de Ca, los cuales activan los mecanismos de liberación

FAMILIA D1

D1 D5

LOCALIZACIÓN Tubérculo olfatorio, el neuroestriado,

el núcleo accubens, las islas de calleja,

la amígdala, el núcleo subtálamico, la

sustancia negra, el cerebelo, el tálamo,

el globo pálido, hipotálamo, área

segmental ventral y el cólico interior.

Hipocampo y núcleos lateral y

parafasicular del tálamo.

DISTRIBUCIÓN EN LA PERIFERIA Sistemas cardiovascular, glándulas

tiroides

Sistema cardiovascular.

FUNCIÓN Regula funciones motoras y

cardiovasculares, participa en la

regulación de los mecanismos de ciclo

del sueño-vigilia.

Conduce a la formación de

monofosfato cíclico de adenosina por

estimulación de una o más formas de la

adenil ciclasa.

RECEPTORES DOPAMINÉRGICOS.

FAMILIA 2.

D2(brazo corto) D2(brazo largo) D3 D4

LOCALIZACIÓN Neuroestriado,

tubérculo olfatorio,

capa mol de la

formación

hipocampal.

El núcleo acumbes,

las islas de calleja, el

área segmental

ventral, el núcleo

subtálamico, la

sustancia negra

compactada y

reticulada, corteza

cerebral, la amígdala,

el tálamo y el

hipotálamo, el globo

pálido.

Neuestriado,

tubérculo olfatorio,

capa mol de la

formación

hipocampal.

El núcleo acumbes,

las islas de calleja, el

área segmental

ventral, el núcleo

subtálamico, la

sustancia negra

compactada y

reticulada, corteza

cerebral, la amígdala,

el tálamo y el

hipotálamo, el globo

pálido.

Las islas de calleja,

región septal, los

núcleos geniculados

medial y lateral del

tálamo, el núcleo

mamilar medial del

hipotálamo y en las

células de purkinje del

cerebelo.

Corteza frontal, bulbo

olfatorio, la amígdala, el

mesencéfalo y la retina.

FAMILIA 2

D2(brazo corto) D2 (brazo largo) D3 D4

Distribución en la

periferia.

S. cardiovascular,

razón, hipófisis

S. cardiovascular. S. cardiovascular. S. cardiovascular,

corazón y retina.

Función Autoreceptor,

participa en

funciones motoras,

en algunos aspectos

de la emoción y en la

integración y

expresión de las

conductas

motivadas, regula la

síntesis y la liberación

de dopamina

Participa en algunos

aspectos y en la

emisión de conductas

asociadas con

aspectos motivados.

Esta involucrado en el

transtorno depresivo

función moduladora a

nivel postsináptico.

Participa de manera

importante en la

interación y la

expresión de

motores. Está

involucrado en la

fisiopatología de la

esquizofrenia

En el S. límbico está

relacionado con la

fisiopatología de la

esquizofrenia y otras

enfermedades

psiquiátricas,

regulación

cardiovascular.

SEROTONINA

El regula el apetito mediante la saciedad, equilibra el

deseo sexual, controla la temperatura corporal, la

actividad motora y las funciones perceptivas y

cognitivas

Interviene neurotransmisores como la

dopamina y la noradrenalina, que están

relacionados con la angustia, ansiedad, miedo,

agresividad, así como los problemas alimentacios.

Es necesario para elaborar la melotonina, una hormona no proteica que es fabricada en

el cerebelo en la glándula pineal y es la encargada del

sueño.

Es un potente vasoconstrictor que ayuda a regular la presión sanguínea.

BIOSINTESIS.

En el cuerpo , la serotonina es sintetizada desde el aminoácido triptófano una vía metabólica

corta que involucra 2 enzimas.

Triptófano hidroxilasa

L- aminoácido aromático descarboxilasa

La serotonina ingerida por vía oral no pasa dentro de las vías serotoninérgicas del SNC porque

ésta no cruza la barrera hematoencefalica

Sin embargo, el triptófano y sus metabolitos5-hidroxitriptófanos, con los cuales la serotonina es

sinterizada, pueden cruzar la barrera hematoencefalica. Estos agentes están disponibles como

suplementos dietarios y pueden ser agentes serotonérgicos efectivos.

Vías serotoninérgicas

Proceden de los núcleos del rafe en la protuberancia y se proyectan hacia la médula espinal

regulando varias funciones vegetativas como las gastrointestinales o se proyectan hacia la

corteza cerebral y estructuras subcorticales regulando funciones cognoscitivas y afectivas.

HISTAMINA.

Almacenada principalmente en mastocitos de TC y en las células basófilos de la sangre.

Histamina cerebro.

Neurotransmisor de SNC.

Quimictaxis de glóbulos rojos.

Respuesta inflamatoria y S. inmunitario.

• Metilación del anillo catalizada por la enzima histamina-N-metiltranferasa, transformada por la MAOc ácido N-metil midazol acético, dicha reacción puede ser bloqueada por los inhibidores de la MAO.

1

• En la otra vía, la histamina es sometida a desaminación oxidativa que es catalizada por la diamino-oxidasa, enzima inespecífica.2

Vías de metabolismo.

Hay 2 vías importantes de metabolismo de la histamina.

HISTAMINA EN EL SNC.

La histamina regula diversas funciones cerebrales entre las que se cuentan.

•Estados de vigilia y sueño.

•La modulación de la función vesicular.

•Tiene la modulación de la secreción de varias hormonas como: vasopresina, oxitocina,

prolactina.

•La actividad motora.

•Algunas acciones del S. autónomo.

•Conductos tales como la ingestión de agua y de alimentos.

•Termorregulación, regulación de glucosa y metabolismo de lípidos, control de presión

arterial.

Receptores histaminicos.

H1.

Membranas de cel. Lisas de vasos.

Bronquios.

Tracto gastrointestinal.

H2.

CEL. Mol. Lisas

Cel. Miocárdicas

Cel. Basófilos

H3.

Tubo digestivo.

H4.

Cel. Hematopoyéticas.

Médula ósea

A. digestivo.

Es el principal mediador inhibidor del cerebro y así mismo, produce la

inhibición presináptica.

Se forma a partir de la descarboxilación del glutamato.

Ya sintetizado GABA es introducido en vesículas presinápticas.

Por estímulo nervioso GABA es liberado de la neurona presináptica

y llega hasta la neurona postsináptica.

GABA

RECEPTORES PARA GABA.

Hay 3 tipos de receptores para GABA: GABAA, GABAB, GABAC.

Los receptores GABAA Y GABAC son conductos iónicos formados por 5 subunidades que

rodean un poro, los receptores GABAB abren canales de cloro y son por lo tanto inhibidores de

la conducción de impulso nervioso.

Glicina

Es un aminoácido no esencial que actúa como neurotransmisor inhibidor en el Sistema Nervioso

Central.

Cuando se une con receptores de N-Metil –D- Aspartato, se torna más sensibles.

En parte la glicina también produce inhibición directa, sobre todo en el tallo encefálico y la médula

espinal.

Al igual que el ácido aminobutírico aumenta por aumento de la conductancia de iones cloro.

El receptor para glicina que ejerce inhibición , es un conducto para iones cloro.

La fosfoserina fosfatasa desfosforila a la fosfoserina hasta serina. La enzima serina hidroximetil transferasa

da lugar a la glicina a partir de la serina

Hay dos formas para sintetizarla: fosforilada – no fosfosforilada.

El precursor más importante es la SERINA.

SINTESIS DE GLICINA

GLYT1- GLYT2: Proteínas localizadas en la memb. plasmática de neuronas y de

astrocitos; responsables de la finalización glicinérgica.

GLYT1 Y GLYT2: FINALIZACIÓN DE LA TRANSMISIÓN GLICINÉRGICA.

GLUTAMATO.-

Es un neurotransmisor de la corteza cerebral mediado por estimulación.

Receptores de glutamato.

Ionotrópicos (canales iónicos) Receptores metabotrópicos(acoplados a proteínas G)

Todas las neuronas contienen glutamato, per sólo unas pocas lo usan como

neurotransmisor, mas de la mitad, hasta el 75% de la sinápsis del SNC funcionan

como glutamato.

• Es un aminoácido y neurotransmisor y se sintetiza desde el ácido oxalacético

• Al parecer, el aspartato es un transmisor en las células piramidales y las células estelares

espinosas en la corteza visual, pero no se ha estudiado con tanto detalle.

ASPARTATO.

Participa en la formación del ácido glutámico o glutamato

Es un potente excitatorio cerebral (como el glutamato)

Estimula y participa en las conexiones cerebrales y el aprendizaje

Participa en el ciclo de la urea

Participa en la gluconeogénesis.

FUNCIONES.

MÉDULA ADRENAL.

•La médula adrenal es parte de la glándula adrenal. Se localiza en el centro de la glándula y

está rodeada por el córtex adrenal.

•Compuesta principalmente de células productoras de la hormonal de la cromatina, la

médula adrenal es el principal lugar de conversión del aminoácido tirosina en las

catecolaminas de tipo adrenalina y noradrenalina.

Se distribuyen en el encéfalo donde

se reúnen los haces

conductores de la sensación dolorosa.

Secuencia amino cíclica, se

encuentran presentes en péptidos más

largos, extraídos de la hipófisis.

Producen una inhibición tanto

presinápticacomo

postsináptica de las 2 fibras

aferentes del dolor.

Efectos sobre el SNC.

• Analgesia.

• Deprime el reflejo de la tos.

• Euforia.

• Náusea y vómito

• Miosis.

• Temblores.

Efectos sobre el S.cardio.

• Bradicardia sobre el S.C

• Dilatación arteriolar y venosa.

• Liberación de la histamina.

La β-endorfina es un péptidos de 35 a. a y posee una cadena N-terminal idéntica al

pentapéptido met-encefalina.

La β-endorfina, es mas estable en cerebro, donde produce analgesia por varias horas en

cambio en la sangre su vida media es de 10 minutos.

La β-endorfina seria una neurohormona moduladora , tanto en SNC, como en SNP.

Las endorfinas tienen una localización especifica en estructuras concretas del SNC.

Al igual que la morfina produce estimulación de la liberación de prolactina y hormona del

crecimiento e inhibe la liberación de hormona folículo estimulante(FSH),luteinizante(LH) y

tirotrofina (TSH).Llamada hormona de la felicidad.

ENDORFINAS.

SUSTANCIA P.

Transmisor en las vías de dolor y aparato digestivo.

Péptido de 11 aminoácidos.

SE ENCUENTRA EN:

•Neuronas esp. Del cerebro.

•Neuronas sensitivas primarias.

•Neuronas de plexos de la pared del A. digestivo.

•Asta dorsal de la médula espinal.

FUNCIONES:

•Ejerce efectos despolarizantes muy intensos de duración prolongada.

•Función moduladora para desempeñar las posturas corporales.

•Se asocia a sensaciones dolorosas, estímulo nocivo y modula los reflejos autónomos.

•Fibras C.

•Estimula la contracción de músculos lisos y vasculares y extravasculares.

UNIDAD VII TRANSMISIÓN DEL IMPULSO NERVIOSO

Transmisión del impulso nervioso a fibras musculares esqueléticas

1. Las fibras del músculo esquelético están inervadas por fibras nerviosas mielinizadas grandes que se originan en las moto neuronas grandes.

2.Todas las fibras nerviosas, después de entrar en el vientre muscular, se ramifican y estimulan en varios cientos de fibras musculares

3.Cada terminación nerviosa forma una unión, con la fibra muscular cerda de su punto medio.

El potencial de acción que se inicia en la fibra muscular por la señal nerviosa viaja en ambas direcciones hacia los extremos de la fibra muscular.2 y 3

1

1.Vaina de mielina 2.Neurona motora que será el lugar donde encontraremos a las fibras esqueléticas mielinizadas que son las que participan en el impulso nervioso.

1

2

Función de la unión neuromuscular.

La llegada del potencial de acción al terminal pre sináptico causa la apertura de los canales del Ca++ que son dependientes del voltaje.

3. El aumento en la permeabilidad de la membrana para el Ca++ permiten un aumento de la concentración de dicho ion en le terminal pre sináptico, que ocasiona la migración de las vesículas de acetilcolina en la hendidura sináptica.

1.La unión de la acetil colina al sitio que les corresponde en el receptor de la membrana post sináptica de la fibra muscular permite la apertura del canal contenido en el receptor , que permite el paso de Na+ al interior de la membrana muscular. El aumento en la permeabilidad del Na+ ocasiona la despolarización de la membrana postsinaptica una vez que alcance el umbral que desencadena el potencial de acción postsinaptico.

Anatomía fisiológica de la unión neuromuscular .La unión neuromuscular.

(A)El axón que inerva cuna fibra muscular esquelética se aproxima a su terminación, pierde su vaina de mielina y se divide en varios botones terminales o placas terminales.

(A)La fibra nerviosa forma un complejo de terminaciones nerviosas ramificadas que se invaginan en la superficie de la fibra muscular, pero que permanecen fuera de la membrana plasmática de la misma.

(B) Las terminaciones se ajustan en pliegues de la unión , que son depresiones en la placa terminal motora, la porción engrosada de la membrana muscular en la unión. El espacio entre el nerviosa y la membrana muscular engrosada es comparable con la hendidura sináptica en la sinapsis .

Placa motoraPotencial pos sináptico producido enla placa terminal en respuesta a laliberación de acetilcolina por losbotones terminales.La unión de acetilcolina con losreceptores nicotínicos (para acetilcolina tipo muscular), aumenta laconductancia a los iones Na y K de lamembrana; la entrada consecuentede Na genera un potencial dedespolarización ionizante.

POTENCIAL DE ACCIÓN MUSCULAR

Potencial de membrana en reposo de unos -80 a -90 mv en las fibras esqueléticas

Duración del potencial de acción: 1 a 5 milisegundos

Velocidad de conducción: 3 a 5 m/s aprox

Unidad Neuromuscular o Potencial de placa motora.

Es la sinapsis entre axones de moto neuronas y fibras musculares esqueléticas.

1.El cuerpo celular de las moto neuronas esta dentro del asta ventral de la medula espinal y en el tronco del encéfalo.

2.Los nervios que transmiten las señales desde el SNC a los músculos esqueléticos se llaman nervios motores

3.El axón de una neurona motora se ramifica inervando varias fibras musculares: UNIDAD MOTORA

La transmisión de una señal desde un nervio motor hasta el musculo esquelético induciendo a la conmoración se llama transmisión neuromuscular

1

2

3

La llegada de una potencial de acción al botón terminal axonico de la moto neurona induce la entrada de Ca+2 y liberación por exocitosis del contenido de las vesículas sinápticas de acetilcolina.

Función Neuromuscular

(A)Axón

(B)Dendrita

(C)Vesículas sinápticas

(D)Neurotransmisores

(E)Retículo sarcoplasmico

(F)T-Túbulos

(G)Miofibrillas

AB

C

D

E

F

G

Acoplamiento Excitación- contracciónsistema de túbulo transversos-retículo sarcoplásmico Los túbulos T se comunican con el exterior de la

membrana muscular , y que en la profundidad de la fibra muscular cada uno de los túbulos T es adyacente a los extremos de los túbulos longitudinales del ventrículo sarcoplasmico que rodean todos los lados de las miofibrillas que en realidad se contraen .El retículo sarcoplasmico estará formado por dos partes principales :1)Grandes cavidades denominadas cisternas terminales , que están junto a los túbulos T , y 2)túbulos longitudinales largos que rodean toda la superficie de las miofibrillas que se están contrayendo.

Una de las características especiales del retículo sarcoplasmico es que en el interior de sus túbulos vestibulares hay un exceso de iones calcio con una concentración elevada , y que muchos de estos iones son liberados desde cada una de las vesículas cuando se produce un potencial de acción en el túbulo adyacente

En la siguiente imagen se muestra:

1)un potencial de acción que da lugar a la liberación de iones calcio desde el retículo sarcoplasmico y, posteriormente , 2)recaptación de los iones calcio por una bomba de calcio.

Una vez que se han liberado los iones calcio desde los túbulos sarcoplasmicos y que se han difundido entre las miofibrillas , la contracción muscular continua mientras los iones calcio permanezcan a una concentración elevada.

Pulso excitador de los iones calcioLa excitación completa del sistema del túbulo T y del retículo sarcoplásmico da lugar a una liberación de iones calcio. Inmediatamente después la bomba de calcio produce de nuevo depleción de los iones calcio. La duración total de este pulso de calcio en fibra muscular dura aprox. 1/20 de segundo. Durante este pulso de calcio se produce la contracción muscular.

Transmisión del impulso nervioso a músculo liso.

Aunque las fibras musculares esqueléticas son estimuladas exclusivamente por el sistema nervioso, la contracción del musculo liso puede ser estimulada por múltiples tipos de señalamientos :señales nerviosas, estimulación hormonal, distención del musculo.

Las uniones neuromusculares del tipo muy estructurado que se encuentran en las fibras del músculo esquelético no aparecen en el músculo liso. Por el contrario, las fibras nerviosas autónomas que inervan el músculo liso generalmente se ramifican de manera difusa encima de una lámina de fibras musculares, como se muestra en la siguiente imagen. En la mayor parte de los casos estas fibras no hacen contacto directo con la membrana de las células de las fibras musculares lisas, sino que forman las denominadas uniones difusas que secretan su sustancia transmisora hacia el recu brimiento de matriz del músculo liso, con frecuencia a una distancia de varios nanómetros a varios micrómetros de las células musculares; después la sustancia transmisora difunde hacia las células. Además, cuando hay muchas capas de células musculares, las fibras nerviosas con frecuencia inervan sólo la capa externa. La excitación muscular viaja desde esta capa externa hacia las capas internas por conducción de los

Clasificación morfológica Músculo liso de unidad única (músculo liso unitario)

-Las células musculares individuales se contraen como una sola unidad.

-Todas las fibras están conectadas eléctricamente entre si.

También denominado visceral - paredes de órganos internos

Células de músculo liso de unidad única

Están conectadas por uniones en hendidura y las células se contraen como una pared única.

Potenciales de acción de los diferentes tipos de fibras musculares Musculo esquelético

1.Músculo liso

2.Músculo cardíaco

3.Músculo

esquelético

4.Potencial de acción

de la célula muscular

lisa (registro

intracelular)

5.Respuesta

(contracción)

mecánica de la célula

muscular lisa

6.Potencial de acción

de la fibra muscular

cardíaca (registro

intracelular)

ventricular

7.Respuesta

mecánica del

ventrículo

8.Período refractario

absoluto (eléctrico)

9.Período refractario

relativo

10.Potencial de

acción de la fibra

muscular esquelética

11.Respuesta

mecánica (sacudida)

de la fibra muscular

esquelética

12.Escalas

temporales, en

milisegundos (ms)

Músculo liso de unidades múltiples

-Sus células no están conectadas eléctricamente entre si.

-Cada una debe estar conectada a una terminación axonica o viscosidad y ser estimulada de forma independiente; lo cual permite el control fino de las contracciones (contracción selectiva) Células de músculo liso de unidades múltiples

No están conectadas eléctricamente,

y cada célula debe ser estimulada de

forma independiente.

Tabla con las características de los diferentes tipos de fibras musculares.

Esquelético Liso Cardiaco

Aspecto bajo microscopio óptico

Estriados Liso Estriado

Disposición de lasfibras

Sarcómeros Haces oblicuos Sarcómeros

Proteínas de las fibras

Actina, miosina, troponina y tropomiosina

Actina, miosina y troponina

Actina, miosina, troponina y tropomiosina

Control VoluntarioCa2+ y troponinaFibras independientes unas de otras

InvoluntarioCa2+ y calmodulinaFibras conectadas eléctricamente a través de uniones de hendidura

InvoluntarioCa2+ y troponinaFibras conectadas eléctricamente a través de uniones de hendidura

Esquelético liso Cardiaco

Control nervioso Neurona motorasomática

Neuronas autónomas Neuronas autónomas

Influencia hormonal Ninguna Noradrenalina Adrenalina

Localización Fijado a los huesos; algunos esfínterescierran órganos huecos

Forma las paredes de los órganos huecos y los túbulos; algunos esfínteres

Músculo cardiaco

Morfología MultinucleadoFibras cilíndricas y grandes

UninucleadoFibras fusiformespequeñas

Uninucleado Fibras ramificadas mas cortas

Esquelético Liso Cardiaco

Estructura interna Túbulo T Retículosarcoplásmico

Sin túbulos TRetículo sarcoplásmicoreducido o ausente

Túbulo T Retículosarcoplásmico

Velocidad de contracción

Más rápida Más lenta Intermedia

Fuerza de contracción

Todo o nada Escalonada Escalonado

Iniciación de la contracción

Requiere la aferencia de neurona motora

Puede ser autorrítmico

Autorrítmico

Substancias transmisoras excitadoras e inhibidoras

La contracción del músculo liso está controlada por distintas señales químicas que pueden ser ex citatorias o inhibitorias.

Algunas de las sustancias químicas liberadas por las neuronas tienen poco o ningún efecto por sí solas, pero pueden modificar las actividades de los neurotransmisores. Estas sustancias se llaman neuromoduladores. Todos estos procesos, más los fenómenos siguientes al receptor en la neurona postsináptica, están regulados por muchos factores fisiológicos .

Los neurotransmisores se transportan de la hendidura sináptica de regreso al citoplasma de las neuronas que los secretaron, proceso denominado re captación

Transmisor Receptor Segundo mensajero Efectos netos en conductos

Mono aminasAcetilcolina

Nicotínico M1, M3, M5 M2, M4

IP3 ↑, DAG AMP cíclico ↓

Na+ ↑, K+ Ca2+ ↑ K+ ↑

Serotonina 5-HT1A 5-HT1B 5-HT1D 5-HT2A 5-HT2C 5-HT3 5-HT4

AMP cíclico ↓ AMP cíclico ↓ AMP cíclico ↓IP3 ↑, DAG IP3 ↑, DAG AMP cíclico ↑

CatecolaminasDopamina

D1, D5 D2 D3, D4 AMP cíclico ↑ AMP cíclico ↓ AMP cíclico ↓

K+ ↑, Ca2+ ↓

Noradrenalina α1 α2 β1 β2 β3 IP3 ↑, DAG AMP cíclico ↓ AMP cíclico ↑AMP cíclico ↑ AMP cíclico ↑

K+ ↓ K+ ↑, Ca2+ ↓

Aminoácidos Glutamato

MetabotrópicoaIonotrópico AMPA, cainato NMDA

Na+ ↑, K+ Na+ ↑, K+, Ca2+

GABA GABAA GABAB IP3 ↑, DAG Cl– ↑ K+ ↑, Ca2+ ↓

Glicina Glicina Cl– ↑

Mono aminas Acetil colina : se sintetiza en el citosol de las fibras nerviosas terminales

fuera de las vesículas. Después se transporta al interior de las vesículas para almacenarse. Se fusiona con la membrana superficial del terminal nervioso , se rompen y liberan la acetilcolina en el canal sináptico.Exitando la membrana de la fibra muscular generando un potencial de acción. Este potencial se propaga a lo largo de la membrana muscular y produce así una contracción muscular.

Serotonina Es un potente vasoconstrictor que ayuda a regular la

presión sanguínea. Funciones

-Regula el apetito mediante la saciedad, equilibra el deseo sexual, controla la temperatura corporal, la actividad motora y las funciones perceptivas y cognitivas.-También es necesaria para elaborar la melatonina, una hormona no proteica que es fabricada en el cerebro en la glándula pineal, y es la encargada de la regulación del sueño.-Sin embargo, el triptófano y sus metabolitos 5-hidroxitriptofano (5-HTP) , con los cuales la serotonina es sintetizada , pueden y cruzan la barrera hemato encefálica. Estos agentes están disponibles como suplementos dieta Larios y pueden ser agentes serotaninergicos efectivos.

Histamina Esta almacenada principalmente en los mastocitos del tejido conjuntivo y

en las células basófilos de la sangre. Es un neurotransmisor de SNC. Quimiorexis de GB. Respuesta inflamatoria y sistema inmunitario.

Histamina en el SNC

Regula diversas funciones cerebrales entre las que se encuentran:

-Estado de vigilia y sueño.

_la modulación de la función vesicular.

Tiene la modulación de la secreción de varas hormonas como : vasopresina,oxitocina,prolactina, ACTH.

Acido Gamma Amino butírico

Es el principal mediador inhibidor del cerebro y, así mismo, produce la inhibición pre sináptica.

Se forma a partir de la descarboxilacion del glutamato.

Por estimulo nervioso, GABA es liberado de la neurona pre sináptica y llega hasta la neurona postsinaptica donde es reconocido por los receptores GABAA y GABAB.

Glicina

Tiene efectos excitadores e inhibidores en el SNC. Cuando se une con receptores de N-metil- D-aspartato, los hace más sensibles.

En parte la glicina también produce inhibición directa, sobre todo en el tallo encefálico y medula espinal.

El receptor para glicina que ejerce inhibición, es un conducto para iones cloro; aquel es un pentámero formado hasta por dos subunidades; la subunidad “a” se une con el ligando y la subunidad “b” estructural.

Glutamato y Aspartato Ambos son neurotransmisores de la corteza

cerebral mediados por la estimulación.

Todas las membranas contienen glutamato, pero solo unas pocas lo usan como neurotransmisor más de la mitad, hasta el 75% de la sinapsis del SNC funcionan como el glutamato.

El glutamato se forma por aminación reductora del intermediario del ciclo de Krebs cetoglutarato α en el citoplasma

La captación en neuronas y astrocitos es el mecanismo principal por el cual se elimina glutamato de las sinapsis.

Receptores para glutamato

Se conocen dos tipos de éstos: receptores metabotrópicos y receptores iono trópicos. Los primeros son receptores acoplados con proteínas G que aumentan la concentración intracelular de trifosfato de inositol y diacilglicerol o que reducen el cAMPintracelular.

Regulación de la contracción La contracción está asociada a la miosina de mayor forma

que a la actina Las células lisas contienen la proteína reguladora

Calmodulina Esta proteína es parte ejecutora de la contracción Los iones de calcio se unen a la calmodulina La combinación de calcio + calmodulina se une a la miosina

cinasa (enzima fosforiladora) y la activa La cabeza reguladora de la miosina se fosforila en respuesta

a la miosina cinasa La cabeza tiene capacidad de unirse repetitivamente al

filamento de actina Esto le permite avanzar en el proceso ciclado de “tirones”

intermitentes que permiten la contracción

Transmisión de impulsos nerviosos a musculo cardiaco

El corazón, que se muestra , está formado real mente por dos bombas sepa radas: un corazón derecho que bombea sangre hacia los pulmones y un corazón izquierdo que bombea sangre hacia los órganos periféricos. A su vez, cada uno de estos corazones es una bomba bicameral pulsátil formada por una aurícula y un ventrículo. Cada una de las aurículas es una bomba débil de cebado del ventrículo, que contribuye a transportar sangre hacia el ventrículo correspondiente. Los ventrículos después aportan la principal fuerza del bombeo que impulsa la sangre: 1) hacia la circulación pulmonar por el ventrículo derecho o 2) hacia la circulación periférica por el ventrículo izquierdo.

Esta formado por tres tipos de fibras de musculo cardiaco :Musculo ventricularMusculo auricular Fibras musculares especiales de excitación y contracción.

En cada uno de los discos intercalados las membranas se fusionan para formar hendiduras permeables que permiten la difusión de iones casi totalmente libre .De modo que los potenciales de acción viajan fácilmente.El musculo cardiaco es un sincitio de muchas células cardiacas interconectadas, cuando este se excita se propaga de una célula a otra.

En cada uno de los discos intercalados las membranas se fusionan para formar hendiduras permeables que permiten la difusión de iones casi totalmente libre .

De modo que los potenciales de acción viajan fácilmente.

El musculo cardiaco es un sincitio de muchas células cardiacas interconectadas, cuando este se excita se propaga de una célula a otra.

Propiedades de las fibras cardiacas

Fibras Cardiacas Esta formado por tres tipos de musculo cardiaco:

Músculo auricular, músculo ventricular y fibras musculares especializadas de excitación y conducción.

Las fibras musculares especializadas de excitación y conducción se contraen solo débilmente porque contienen pocas fibrillas contráctiles; más sin embargo presentaran descargas eléctricas rítmicas autónomas.

Las zonas obscuras que atraviesan las fibras musculares cardiacas se denominan discos intercalados , y estos son membranas celulares que separan las células musculares cardiacas individuales entre si

Las membranas celulares de los discos intercalados se fusionan entre si y formaran uniones “comunicantes” permeables que permiten una rápida difusión.

Espacios intercalares o discos intercalados.

El corazón realmente está formado por dos sincitios: el sincitio auricular, que forma las paredes de las dos aurículas, y el sincitio ventricular, que forma las paredes de los dos ventrículos. Las aurículas están separadas de los ventrículos por tejido fibroso que rodea las aberturas de las válvulas auriculoventriculares (AV) entre las aurículas y los ventrículos.

Sincitio

Las fibras de Purkinje Son fibras especializadas del

miocardio que conducen los estímulos eléctricos que permiten que el músculo cardíaco se contraiga en una forma coordinada. Se encuentran ubicadas en las paredes ventriculares internas del corazón, por debajo del endocardio.

MECANISMOS DE INTEGRACIÓN Y COORDINACIÓN

Anatomía fisiológica del arco reflejo

La unidad básica de la actividad refleja integrada es el arcoreflejo.

El arco reflejo: Sistema de unidades anatómicas para llevar acabo un acto reflejo.

Un reflejo es la respuesta motora mas elemental que el sistema nervioso puede efectuar.

Partes que lo integran .

Consta de un órgano sensitivo.

Neurona aferente.(Entra a través de las raíces dorsales o pares craneales)

Sinapsis.

Neurona eferente. salen atreves de raíces ventrales o los pares craneales motores correspondientes.

Unión neuromuscular.

Musculo.

Huso neuromuscular.

Es el receptor del reflejo.

Tiene una estructura formada por fibras muscularesmodificadas (fibras intrafusales) rodeadas de tejido conectivo

Presente en casi todos los músculos del organismo.

Fibras extrafusales: son la unidad contráctil del músculo

Fibras intrafusales: Paralelas a las extrafusales, participan en la función sensitiva pura

Fibras intrafusales de la bolsa nuclear. En una parte central dilatadora, presentes 3.

Fibras intrafusales de la cadena nuclear, delgadas y cortas, presentes 5

Dinámicas

Estáticas.

Sobre el centro no contráctil de las fibras intrafusales sedisponen las terminaciones nerviosas libres de dos tipos dereceptores:

Terminaciones sensitivas.Formación 1 a Simple Formaciones II

AferentesMuy sensiblesVelocidad de movimientoRespuesta dinámicaTermina en motoneurona que inerva a las fibras extrafusales.

Propórciona información sobre longitud del m´pusculo durante el equilibrioRespuesta EstaticaContribuye al reflejo miotatico.

Motoneuronas alfa Son las más grandes (100 a 120 u). Cada una de ellas inerva entre 5 y 2.000 fibras musculares extrafusales(esqueletomotoras)

moto neuronasgamma.

Regulan a los husos en cuanto a su sensibilidad al estiramiento,

Ubicadas también en el asta ventral.

dirigen sus axones al musculo esquelético e inervan únicamente las fibras intrafusales que se encuentran en los extremos.

fijan la longitud de reposo

gamma dinamicas. gamma estaticas.

Inervan las fibras en bolsa nuclear inervan las fibras en cadena

Existen dos tipos diferentes de motoneuronas gamma:

El órgano tendinoso de Golgi

Se localiza en el tendón, cerca del cuerpo muscular.

Cuando el musculo se contrae, el tendón es estirado entre el hueso y el musculo, y el órgano tendinoso de Golgi se estira

es un detector de la tensión muscular. Junto con la velocidad y el grado de estiramiento muscular

Función del huso neuromuscular.

Se estira (carga del huso)

Funcionan las terminaciones sensitivas

Potencial de receptor.

Activa potencial de acción en fibras sensitivas.

Frecuencia proporcional al grado de estiramiento.

Dispositivo de retroalimentación que opera al percibir fuerza

muscular.

Se descarga el huso y se acaba el reflejo

Contracción refleja de las fibras extrafusales.

Por estimulación eléctrica de las motoneuronas

extrafusales

El músculo se acorta mientras se descarga.

Se contrae el músculo se acaba emisión de las

aferentes

Propiedades generales de los reflejos.

La Magnitud del potencial de receptor=

fuerza del estímulo.

Respuesta graduada por

el efector (contracción muscular).

Potenciales de acción de todo o nada en el nervio

eferente.

unión entre neurona

aferente y eferente en

SNC

Actividad del arco reflejo modificada en cualquier

estación sinaptica del arco reflejo

Especificidad e intencionalidad.

Para cada reflejo hay un estimulo adecuado y especifico.

Y será gradual y proporción al en cuanto estimulo y respuesta.

Combinación de los reflejos.

En los reflejos suelen haber una mezcla de estas unidades conpredominio del tipo adaptado a la función.

Vía final común.

Todas las vías convergen y determinan la actividad en la víafinal común (Medula espinal)

Principio de inervación reciproca.

Via aferente: el receptor primario proveniente de las

fibras la

Lainformación es transmitida vía sistema lemniscal a la

corteza

permitiendo inferir el grado de estiramiento de

losmúsculos y por lo tanto

la posición de los miembros en el

espacio y sus cambios

Las fibras la penetran en la raíz posterior de la medula

y se dividen al menos en tres ramas importantes:

ingresan en el cordón posterior llevando la propiocepcionconsciente al área 2 de la corteza parietal.

establecen sinapsis con las interneuronas la y otrasinterneuronas para músculos agonistas.

establecen sinapsis con las motoneuronas alfa de los musculos en los que se ubica el huso neuromuscular

Esta ultima conexión conforma el reflejo miotaticopropiamente dicho, cerrando así el arco reflejo:

Musculo → huso neuromuscular → la →[unidad motora]motoneurona alfa → musculo

Cuando el musculo esta relajado elhuso neuromuscular no descarga

Cuando el músculo se estira,el huso neuromuscular se estimula y la descarga de las fibras

contraen el músculo hasta que se relaja y regresa a su longitud inicial.

Se estimula el órgano principal.

Es igual que el reflejo miotatico.

Músculo Principal :Es inervado y se contrae

Músculo Antagonista: Es inhibido y se relaja.

Clasificación de los reflejos.

Monosinapticos: secilla, una sola sinapsis.

Polisinapticos: Interneuronas se encuentran entre lasneuronas aferentes y eferentes, 200 sinapsis.

Reflejo mono sináptico

Reflejo poli sináptico

Reflejo miotático

Inervación reciproca.

Reflejo miotático inverso.En respuesta al estiramiento potente, cuando la tensión alcanza un grado suficiente, la contracción súbitamente se interrumpe y el musculo se relaja

Musculo principal: se estimula y contrae

Músculo antagonista: se inhibe y relaja

Reflejo de retirada. Ocurre en respuesta a una estimulación dolorosa de la piel, tej. Subcutáneo y músculo.Retirando la extremidad.

Reacción: Contracción del músculo flexor, inhibición del extensor.

Utilidad para la supervivencia, es un reflejo prepotente.

Mecanismos de control de la función motora.

Las actividades que realiza nuestro cuerpo se dan gracias aalgo que se denomina Sistema motor

Es el brazo eferente o de comando del sistema nerviosossomático, nos relaciona con nuestro entorno o medio externo.

Los elementos principales del sistema motor que se encargan dela diagramación del programa motor son las siguientesestructuras corticales y subcorticales:

1. área premotora

2. área motora suplementaria

3. corteza parietal y posterior

4. ganglios basales

5. cerebrocerebelo

Áreas de ejecución.

Las áreas de ejecución del sistema motor son:

corteza motora primaria

núcleo rojo (para el movimiento dorsolateral o delmovimiento)

núcleos motores del tronco encéfalo.

Los que representan la vía final común del sistema y son los responsables directos de la contracción muscular son:

1. las unidades motoras de la médula espinal

2. las unidades motoras de los núcleos de los pares craneales motores.

están formados por las moto neuronas y fibras musculares esqueléticas cada una puede inervar entre 5y 2000 fibras.

Existen tres clases de unidades motoras:

rápidas lentas intermedias, o rápidas

motoneuronas alfa de gran tamaño y diámetro axonal grande, están adaptadas para generar fuerza intensa y para trabajos cortos (se fatigan con facilidad) y de gran velocidad.

motoneuronas alfa de pequeño tamaño y baja velocidad de conducción axonal adaptadas a trabajos de larga duración (como la postura)

resistentes a la fatiga.

Unidades motoras se activan secuencialmente

siguiendo necesidad de fuerza

estímulos débiles activan moto neuronas de menor diámetro. que inervan fibras rojas

se genera menos fuerza y contracción sostenida

a medida de más fuerza se activan moto neuronas rápidas

generan más fuerza con rápida fatiga.

Principio del tamaño.

Medula espinal.

Las moto neuronas son al parte neuronal de la unidad motora, se disponen en la medula en las hastas ventrales, formando una columna en toda La medula.

Las moto neuronas alfa de los músculos y los miembros se sitúan en la parte externa y dorsal del asta ventral.

tipos de entrada paracontrolar las moto neuronas:

directa de los receptores sensoriales

directa de la corteza motora primaria

• indirectas a través de interneuronas o redes propioespinales

las fibras la que vienen del huso neuromuscular y establecen sinapsis directamente con ellas

haz piramidal y del núcleo rojo , haz rubroespinal

interneuronas Ia, Ib, II del huso neuromuscular, II de alto umbral, Renshaw, propioespinales

El buen equilibrio y la postura depende de varios factores:

Sistema de la vista

Sentido de propiocepción

Sistema vestibular

Tronco encefalico.

Sistema de la vista:

´Permite ver dónde se encuentra su cabeza y cuerpo en relación al mundo alrededor suyo.

También ayuda a sentir movimiento ente uno mismo y su entorno.

Información propioceptiva

Existen sensores especiales en los músculos, tendones, y articulaciones sensibles a movimiento o presión. Estos ayudan al saber la posición respecto a la superficie

Sistema vestibularLos órganos de equilibrio en el

oído interno dicen al cerebro

acerca de los movimientos y posición de la

cabeza.

Inmerso en la endolinfa.

Hay un juego de (canales

semicirculares) en cada oído, y estos sienten

cuando se mueve la cabeza .

otolitos (el sáculo y el

utrículo). Éstas dicen al cerebro

cuando la cabeza está en movimiento.

Tronco encefálico.Recibe información de

otras partes del cerebro, llamadas el cerebelo y la

corteza cerebral. Esta información proviene

mayormente de experiencias pasadas que

han afectado el sentido de equilibrio.

Se encuentra conformado por el bulbo raquídeo, el mesencéfalo

y la protuberancia.

También posee capacidades que le permiten controlar

funciones relacionadas a la respiración sistema

digestivo y cardiovasculares.

Sistema reticular.Pontino: En

protuberancia, Excitador de movimientos

antigravitatorios, A través de Vía rubroespinal

pontino.

Bulbar : En bulbo inhibidor de movimientos antigravitatorios, a través

de via reticuloespinalbulbar.

El cerebelo y sus funciones motoras

Esta conectado con el resto del sistema nervioso central a través de los pedunculoscerebelosossuperior, medio e inferior.

Tiene fibras musgosas, provienen de vastas regiones del sistema nervioso central y se distribuyen en la corteza cerebelosay los nucleos grises profundos

Las neuronas de Purkinjeconstituyen la principal unidad computacional de la corteza del cerebelo y su unicaeferencia, que esta dirigida a los nucleos profundos y los nucleosvestibulares

El cerebelo calibra la actividad refleja y optimizala ejecución de movimientos voluntarios

Los movimientos voluntarios están sujetos a procesos de

adaptación.

el cerebelo constituye un elemento indispensable en

aquellos procesos de aprendizaje en los que el entrenamiento en una tarea permite minimizar el

error motor.

el cerebelo puede aprender como ejecutar y corregir los

movimientos con una menor dependencia de la

información sensorial real

Lleva a cabo el proceso de “automatización” de los

movimientos.

El cerebelo construye y actualiza modelosinternos (representaciones neurales) queposibilitan la ejecución automática y el controlde movimientos

Son adquiridos mediante

entrenamiento.

Requieren una actualización

constante para afrontar los pequeños

cambios.

Utilizan información sensorial real, y se vera muy dificultada cuando

estén lesionadas las vías sensoriales.

Modelos Internos del cerebelo.

Ganglios de la Base.

Núcleos grises:

Cuerpo estriado Situado por fuera del tálamo

La cápsula interna lo divide en el Núcleo Caudado y Núcleo Lenticular

Núcleo accumbens

Sustancia negra

Sustancia roja.

Núcleo subtalamico.

La dopamina es esencial para el normal funcionamiento de los ganglios de la base.

La sustancia negra zona compacta provee de dopamina al putamen y el caudado.

El “área tegmental ventral” provee de dopamina al núcleo accumbens

Forman complejos circuitos que involucran a varios núcleos talámicos y la mayor parte de la corteza cerebral.

los ganglios de la base tienen un rol en la cognición y la motivación tiene un fuerte sustento en la

Funciones.

La información es integrada dentro del estriado y la

aferencia se dirige alas mismas zonas.

Recibe información aferente de la mayor parte de la corteza, tálamo,subtálamo, tronco encefálico y sustancia

negra.

INICIO DE LA ACTIVIDAD: recibe información desde área

premotora, área motora suplementaria, área sensitiva

primaria, tálamo y tronco encefálico

La aferencia es canalizada a través del globo pálido: influye sobre áreas motoras de corteza

y tronco.

EJECUCIÓN DE LOS MOVIMIENTOS DE LOS

MIEMBROS: movimientos finos contra imprecisos

PREPARACIÓN PARA LOS MOVIMIENTOS: a través

del control deltronco y las partes proximales de los

miembros antes del movimiento delas partes

distales

Cuerpo estriado.

forma parte del sistema motor extrapiramidal y su función es regular

el tono muscular, la regulación de movimientos inconscientes y

automáticos.

Forma parte de los ganglios basales y puede subdividirse en núcleo

caudado y núcleo lenticular, formado a su vez por el putamen y

el globo pálido. Esta dividido por un haz de fibras que recibe el nombre

de cápsula interna.

Núcleo caudado.

Tiene forma de C y puede dividirse en 3 partes: la cabeza es

la parte más anterior, gruesa y

redondeada, el cuerpo es largo y

estrecho y la cola, la parte final, se

curva hasta llegar al núcleo amigdalino.

El núcleo caudado se encuentra por

fuera del tálamo y está estrechamente relacionado con el ventrículo lateral.

El caudado y el putamen están

comunicados por puentes de

sustancia gris similares a estrias.

interviene en el aprendizaje y

recuerdo de las asociaciones establecidas

mediante condicionamiento

operante.

está relacionado íntimamente con el sistema límbico por lo que se entiende

que puede intervenir de

alguna manera en la regulación de

algunas emociones.

Núcleo lenticular

Formado por:

1. Putamen

2. Globo pálido.

Tiene forma de una cuña

Putamen.

El putamen se encuentra entre el globo pálido y la cápsula externa.

Forma la parte más externa del núcleo lenticular y por tanto, más cercana a la corteza cerebral.

Las neuronas del putamense activan antes de los movimientos corporales, en especial de cara, brazos y piernas.

Globo pálido

Situado entre la cápsula interna y el putamen, posee axones bien mielinizados para transmitir información del caudado y el putamen al tálamo. Es la parte más próxima al tálamo.

Núcleo Accumbens.

Situado en la parte interna de la cabeza del caudado. Interviene en la integración entre motivación y acción motora. Además, participa en múltiples procesos como la conducta sexual, la ingesta, la adicción a drogas o la respuesta de estrés.

Sustancia negra.

es una lámina de sustancia gris con neuronas intensamente pigmentadas (neuromelanina)

localizada en el mesencéfalo dorsal a los pedúnculos cerebrales

Aferencias de la sustancia negra. Eferencias de la sustancia negra

llegan a la zona reticulada provienen del globo pálido, cuerpo estriado y del núcleo subtalámico.

terminan en el cuerpo estriado como terminales Dopaminérgicas, las eferencias de la zona reticulada van al tálamo

Sustancia roja o núcleo rojo

Está ubicada en el mesencéfalo, dorsal a la sustancia negra. Su nombre deriva del pigmento férrico que contienen sus células y que le otorga una coloración rosácea. Involucrada en la coordinación motriz y en los movimientos en concreto de la parte superior del brazo y el hombro.

Núcleo subtalamico

Se encuentran por debajo del tálamo, entre la cápsula interna y el hipotálamo

Como la mayoría de las estructuras anteriores, participa fundamentalmente en la regulación de las funciones motoras

La lesión asociada al mal funcionamiento del núcleo subtalámicoes el hemibalismo, que se caracteriza por la realización de movimientos involuntarios, espásticos, rápidos y sin coordinación

Integración cortical.

la corteza cerebral y elmovimiento voluntario

En todo acto motor voluntario deben distinguirse los siguientes aspectos:

• identificarse espacialmente el objetivo o blanco del acto motor.Identificación

• diseñar un plan de acción motor para obtener el objetivo deseado.Diseño

• ejecutar el plan de acción, con coordinación de las diferentes vías descendentes motoras que influyen sobre la «vía final común»Ejecución

Es gobernado por distintas zonas de la corteza cerebral.

la corteza motora primaria (área 4 de Brodmann).

• la corteza premotora.

• el área motora suplementaria.

• la corteza parietal posterior (áreas 5 y 7).

la corteza motora.

Es la responsable de la ejecución del plan motor voluntario y con propósito.

Se localiza en el área 4, por delante de la cisura de Rolando.

existe una representación topográfica de grupos musculares contra laterales: HOMÚNCULO PENFIELD.

Homúnculo penfield.

Este ≪homunculo motor≫ es desproporcionado, con mayor representación cortical de los grupos musculares que requieren un control mas fino, como los de la mano, la expresión facial, la fonación o los músculos respiratorios (debido a su vinculación con la fonación).

no existe una representación de movimientos, sino de músculos aislados, con un distribución columnar radial.

La columna cortical esta relacionada con el control de un musculo determinado.

La proyección cortico espinal

En la corteza motora primaria participa en el control de los músculos distales de los miembros.

Influyen.

• las moto neuronas alfa, a través de una via mono sináptica.

• las moto neuronas gamma, a través de una via multisinaptica(esta es la base de la coactivación alfa-gamma).

• la red de interneuronas participantes en los diferentes reflejos segmentarios medulares.

Las aéreas motoras de la corteza cerebral recibeninformación de desde la periferia, transmitida desde el tálamo.

el cerebelo, a través del tálamo para las aéreas motora y premotora.

los ganglios basales, a través del tálamo para el área motora suplementaria.

Tres regiones corticales participan en el programamotor central

1) el área motora suplementaria

2) la cortezapremotora

3) la corteza parietal posterior

área motora suplementaria y la corteza premotora

proyectan somato

tópicamente a la corteza motora

primaria

reciben proyecciones

cortico corticales de la corteza

parietal posterior (áreas 5 y 7)

reciben proyecciones

subcorticales del tálamo.

Área motora suplementaria

• la programación de las secuencias motoras y es fundamental en la génesis de los movimientos con marco de referencia en el espacio interpersonal.

participa en:

• conexiones desde las porciones del tálamo a las que proyecta el globo pálidoRecibe:

Corteza premotora

Importante en los movimientos de proyección de los miembros superiores bajo guía sensorial, visual o

táctil.

Envía inervación al sistema descendente medial del tronco encefálico, sobre

todo al haz reticuloespinal, y en paralelo.

Recibe proyección desde la corteza parietal posterior y

desde la zona del tálamo a la cual proyecta el cerebelo.

Sistema piramidal

Controla la motilidad voluntaria de la

musculatura esquelética del lado contra lateral.

Es el responsable de la iniciación de actos

voluntarios que permiten movimientos circunscritos

y de gran precisión.

Se origina a partir de neuronas ubicadas en el

área motora de la corteza cerebral (área 4)

Sistema extra piramidal

Es el que controla los movimientos voluntarios.

Principalmente la adecuación del tono

muscular

Ejecución de los movimientos involuntarios:

Movimientos atetósicos., Movimientos coreicos ,

Hemibalismo, Distonías y Temblor.

Bibliografía:

Tratado de fisiología médica, Gyuton y Hall, 12° edición, editorial Elsevier Massan.

Fisiología humana, Tresguerres, 3° edición, editorial Mc GrawHill.

Fisiología médica, Ganong, 23° edición, editorial Mc Graw Hill Lange.