Fisiología: anatomía y fisiología del sistema nervioso, sinapsis, receptores, neurotransmisores,...
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Fisiología Humana. Integrantes del equipo: Magaña Itzia. Montero Ericka. Gómez Ingrid. Flores Zurisadai.
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Fisiología Humana.
Integrantes del equipo:
Magaña Itzia.
Montero Ericka.
Gómez Ingrid.
Flores Zurisadai.
FISIOLOGIA DEL SISTEMA NERVIOSO
El sistema nervioso controla procesos mentales y acciones de control
Recibe millones de datos de los organos de los sentidos, los integra y determina las respuestas
Sistemas
A) Nervioso Central
B) Periferico
-Somatico (vegetativo)
-Autonomo (regula todo
aquello que no es conciente)
1. Nervio craneales (12)2. Nervios raquideos(31)8 12 5 5 1
1. Simpatico2. Parasimpatico
Neurona
EncefaloEstá compuesto
por tres
partes: prosencéfalo
, mesencéfalo y rom
bencéfalo.
Predomina la sustancia blanca, está rodea a la gris.
Dentro se cordinan numerosas funciones del cuerpo
Pesa aprox 1.5 kg
Cerebro
• Dos hermisferios ( der e izq)
• Tiene una capa
de 3mm de
sustancia gris
que recubre a la
sustancia
blanca.
• Es donde
tienen lugar
las funciones
intelectuales
Talamo
Hipotalamo
Sistema limbico
Ganglios basales
La sustancia blanca se divide en:
CEREBELO-Parte baja del cerebro al lado del tallo cerebral
-Pequeño cerebro
-Pesa aprox 150 gr
-Controla los movimientos
Tronco encefalico
Es la parte que une al cerebro con la medula espinal
Controla la respiracion, el ritmo cardiaco y aspectos primarios de la localizacion del sonido
Medula espinal
• Esta abajo en le conducto raquideo• A diferencia que el encefalo, la sustancia gris es
rodeada por la banda• Pesa aprox 30 gr y mide entre 43 y 54 cm• Es el tejido nervioso mas extenso pudiendo llegar a
medir 1 m• Funciones: aferente y eferente
Sistema nervioso periferico
Esta constituido por nervios y ganglios que conectan al sistema nervioso central con otras partes del cuerpo
Somatico• Relaciona el organismo con el medio externo • Desempeña la voluntad• Incluye 12 pares de nervios caraneles 31 pares de nervios
raquideos y los plexos(cervicales, branquiales, lumbares y sacro)
Simpatico • Prepara al cuerpo para la actividad fisica• Inhibe el aparato digestivo• Controla viceras cuando hay situaciones de tension• Controla arterias y dilata bronquios
Autonomo• Formado por los nervios simpaticos• Se vincula con la regulacion de las funciones de respiracion,
digestion y circulacion y excresion• Relaciona el cuerpo con el medio interno• Regula las actividades de las viceras y no depende de la voluntad
Parasimpatico • Esta constituido por fibras nerviosas pertenecientes a algunos nervioscranales y a nervios raquideos de la region sacra
• Realiza acciones opuestas al sistema simpatico• Prepara al organismo para la alimentacion, digestion y reposo
S. N. Periferico
ParasimpaticoSimpatico
Enderico
S. N. Central Integra funciones Aferntes y Eferentes
Procesamiento de la informacion
1. Face de aquisicion
2.Fase de integracion
3.Fase efectora
• la informacion se canaliza a la region integradora y motora del encefalo y sinapsis constituye el punto entre las neuronas y la siguiente
1.EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL ELABORA UNA RESPUESTA DE LA
INFORMACION SENSORIAL
• la informacion se canaliza a la region integradora y motora del encefalo y sinapsis constituye el punto entre las neuronas y la siguiente
2.EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL ELABORA UNA RESPUESTA DE LA
INFORMACION SENSORIAL • Se produce una respuesta; un movimiento corporal, secresion de hormonas en elcuerpo etc.
3.CONTROLA LA CONTRACCION MUSCULAR DE LOS MUSCULOS
ESQUELETICOS, DE MUSCULO LISO Y LA SECRESION DE LAS GRALNDULAS
ENDOCRINAS Y EXOCRINAS
Receptores
Estructura corporal que monitorea los cambios en una condicion controlada y envia informacion en forma de impilso nervioso o señales quimicas a un centro de control
Receptores sensoriales:Los impulsos que llegan al sistema nervioso procedentes de los receptores sensitivos como el tacto, el sonido, la luz, el calor, el frio y el dolor
Receptores Simples
Receptores Complejos
Receptores de organos
especiales
1.Segun la complejidad de su estructura
Interorreceptores
• informan de la posicion de los
diferentes partes del
cuerpo en el espacio(sensibilidad profunda)
Viserorreceptores
• ubicadoes en las viceras y su informacion no llega a la conciencia
Propioreceptores
• informan de la posicionde los diferentes partes del cuerpo en el espacio(sensibilidad profunda)
Exterorreceptores
• receptores de contacto: el estimulo toma contacto directo con el receptor como el dolor
Teloreceptores• la fuente
estimuladora no se pone en contacto con el receptor, detecta cambios que ocurren a distancia(sentidos especiales)
2. Segun captan la informacion del medio externo o interno
3.Segun la calidad del estimulo
quimicos
quimiorreceptores
osmorrecptores
fisicos
caloricos
presion
de distension
ondas sonoras
ondas electromagneticas
Receptores de axon largo
Receptores de axon corto
• presentan un celula o celulas especializadas
4. Segun su morfologia
Termoreceptores
• Termo receptores: responden a cambios de temperatura
Mecanorreceptores
• Mecanoreceptores: detectan la deformación mecánica
Nocirreceptores
• Nocireceptores: responden a cualquier estimulo que ocasione daño celular
Receptores electromagneticos
•Receptores electromagnéticos: sensibles a cambios en la intensidad y longitud de ondas de luz
Mecanorreceptores
• Mecanorreceptores: mide compresión, estiramiento del recetor o tejidos continuos a el disco de merkel, terminaciones de ruffini, y corpúsculos de meissner
Organo sensorial
Estructura especializada en una o mas recetoras
Terminaciones neuronales o celulas especializadas en contactos con neuronas
Responden a estimulos en particular
No interpretan estimulos, actuan como transimisores
Estimulo adecuado
Cantidad de energia necesaria para que un estimulo sea percibido de forma clara
para que un estimulo sea percibido es nesecaria una cantidad de energia lla mada Umbral sensorial
cualquiera que sea el estimulo, sera enviado al snc como impulso electrico
Umbral sensorial
UMBRAL SENSORIAL ABSOLUTO: es la magnitud maxima o
minima que debe tener un estimulo para que podamos
percibirlo
UMBRAL SENSORIAL DIFERENCIAL: Este tipo en cambio se
enfoca a marcar el cambio minimo en un estimulo para que tu
puedas percibir su incremento o descenso
Ley de las energiasespecificas
Teoria de muller
No es el estimulo lo que produce una sensacion si no que las fibras nerviosas, la que lo producen sean las adecuadas
Cualidades de las sensaciones
la sensiblidadsomatica es la que
recopila la informaciony se clasifica en
somatica mecanoreceptores
somatica termorrceptores
somatica del dolor
Somatica mecanorreceptora .- a)tactiles b)posicionales
Somatica termorreceptores .-a)exterorreceptores superficiales b) propiorreceptores de ubicasion c) viceral d)sensibilidad profunda
Somatica del dolor .- daño a tejidos( fasias musculares)
Adaptacion de receptores
CAPASIDAD ESPECIAL PARA ADPTARSE PARCIAL O
TOTALMENTE A LOS ESTIMULOS PASANDO CIERTO TIEMPO
Recepetores Fasicos.- rapidos
Receptores tonicos.- lentos
Paccini Pilosos DolorHusos musc.
1/1000 seg 1 seg horas nunca
SINAPSIS.
Estructuras que permiten el paso del
impulso nervioso desde una célula a
otra.
TIPOS:
•ELECTRICA
•QUIMICA.
SINAPSIS ELÉCTRICA
Los potenciales de acción se transmiten
directamente entre células adyacentes a
través de uniones comunicantes o en
hendidura.
Cada unión en hendidura contiene alrededor de 100 conexiones tubulares.
A medida que los iones fluyen de una célula a
otra el potencial de acción se propaga de célula
en célula.
Son frecuentes en músculo liso no visceral, en músculo cardiaco y
el embrión en desarrollo y en el SNC.
Presenta 2 ventajas.-
Comunicación más rápida.
Sincronización.
SINAPSIS QUÍMICA.
Se establece entre células que están separadas por un espacio deunos 20-30 nanómetros.
En vertebrados son las que más abundan.
La primera neurona segrega un producto químico denominadoneurotransmisor a nivel de la terminación nerviosa, que a su vezactúa sobre las proteínas receptoras en la membrana paraexcitarla, inhibirla o modificar su sensibilidad.
1.- Propagación del P.A en la neurona
presináptica.
2.- Entrada de Ca.
3.- Liberación del NT por exocitosis.
4.- Unión del NT al receptor postsináptico.
5.- Apertura de canales iónicos específicos
en la membrana postsináptica.
La sinapsis puede ocurrir:
Axodendrítica.- Sinapsis ocurrida entre un axón y una dendrita.
Axosomática.- Sinapsis entre un axón y un soma.
Axoaxónica.- Sinapsis entre 2 axones
Dendrodrítica.- Sinapsis entre una dendrita y otra dendrita.
Dendrosomática.-Sinapsis entre una dendrita y un soma.
TIPOS DE NEURONAS.
ANATOMÍA FISIOLÓGICA DE LA SINAPSIS.
NEURONA PRESINÁPTICA.- Corresponde a una terminal
axónica con la membrana presináptica, contiene gránulos ,
abundantes mitocondrias y vesículas sinápticas llenas de NT
que es sintetizado en el soma.
ESPACIO SINÁPTICO.- Es el lugar en donde se libera el
NT, para ser recibido en la sup. Postsináptica. Tiene
material filamentoso y se comunica con el espacio
extracelular.
NEURONAS POSTSINÁPTICA.- Es donde el NT abre canales
iónicos para que comiencen a funcionar los segundos
mensajeros dentro del cuerpo de la 2ª neurona. Desencadenando
un I. nervioso.
POTENCIALES POSTSINÁPTICOS.
Los receptores median los cambios en el P.M de acuerdo con:
•La cantidad de NT liberado.
•El tiempo que el NT esté unido a su receptor.
Existen 2 tipos de potenciales postsínápticos:
PPS-E.- POTENCIAL EXCITATORIO POSTSINÁPTICO.- potencial que tiene lugar por
apertura de canales iónicos no selectivos que no dan lugar a potenciales de acción.
PPS-I.- POTENCIAL INHIBITORIO POSTSINÁPTICO.- La unión del NT a su receptor
incrementa la permeabilidad a Cl- y K+.
SUMACIÓN ESPACIAL Y TEMPORAL.
SUMACIÓN:
Relación de todos los potenciales presentes en la membrana.
ESPACIAL.- Potenciales sinápticos ocurren de forma simultánea, en
diferentes regiones de la membrana.
TEMPORAL.- Ocurren en la misma región pero se suman en el tiempo,
debido a su larga duración.
CARACTERÍSTICAS ESPECIALES DE LA
SINAPSIS.
CONDUCCIÓN UNIDIRECCIONAL.
•Se produce por ciclos repetidos de P.A.
•La capacidad de conducción depende de la reacción entre el periodo
refractario absoluto y los estímulos provocados.
•Es unidireccional en las células nerviosas.
FATIGA DE LA TRANSMISIÓN SINÁPTICA.
La respuesta va disminuyendo, y puede desaparecer si hay una frecuencia
alta de potenciales.
Consiste básicamente en el agotamiento o en la debilitación parcial de las
reservas de sustancia transmisora en los terminales sinápticos.
RETRASO SINÁPTICO.
•Mecanismo protector frente a una actividad neuronal excesiva.
•Disminución progresiva del número de descargas de la neurona
postsináptica.
Cuando se sobreexcitan determinadas áreas del SN, la fatiga hace que
desaparezca ese exceso de excitabilidad poco tiempo después.
SUSTANCIAS QUÍMICAS QUE ACTÚAN
COMO NEUROTRANSMISORES.
NEUROTRANSMISORES.
Sustancia química encargada de establecer la comunicación sináptica entre
las neuronas.
Criterios para ser considerado como NT.-
• Deben ser sintetizados en una neurona.
•Debe der liberado por la neurona presináptica.
•Debe tener la misma acción que la sustancia que produce
su estimulación para ser liberada.
•Se liberan por la entrada de Ca+2 en la neurona.
CICLO VITAL DEL NT.-
El NT sintetiza en el cuerpo
celular o en la terminación.
El NT es empaquetado en vesículas.
El NT es liberado
cuando la vesícula se
fusiona.
El NT se une a los receptores postsinápticos
y los activa.
El NT difunde lejos y es
metabolizado y/o
transportado nuevamente
hacia la terminación.
TRANSMISORES PEQUEÑOS DE ACCIÓN RÁPIDA.
Un milisegundo o menos.
Incremento o reducción de la conducción a través de los canales iónicos.
Sodio conducción.
Potasio y cloruro inhibición
Son de tamaño pequeño.
Sintetiza en el citosol.
Alojan vesículas.
Potencial de acción.
.
NEUROPEPTIDOS DE ACCIÓN LENTA.
Sintetizan como partes integrales de grandes moléculas proteínicas por
los ribosomas.
Entran al R.E y de ahí al A.G
•Fragmentos más pequeños
•Empaqueta el neuropéptido en vesículas
•Van a la terminal.
• Libera en respuesta a estímulos
SINTESIS.
•Primera etapa.
•Uno o múltiples pasos enzimáticos sobre un precursor captado por la neurona del medio ext.
•Los NT “clásicos” se sintetizan en la vecindad de su zona de liberación.
•Los neuropéptidos se sintetizan en el soma y el transporte axonal.
ALMACENAMIENTO DEL NT.
•Las vesículas sinápticas nacen en el soma, viajan por el transporte axonal y se cargan con el
NT
•Contienen proteínas recaptadoras que secuestran el NT empaquetándolo y protegiéndolo de la
degradación enzimática.
•Se movilizan hacia la zona activa donde se acoplan a la membrana presináptica
LIBERACIÓN DEL NEUROTRANSMISOR.
1• La zona activa esta conformada por varias vesículas “atracadas” rodeadas por 10 canales de Ca
dependientes de voltaje
2• El Ca es el intermediario entre la señal ect. Despolarizante y la exocitosis del NT, la entrada de
Ca+, rompe la anastomosis vesícula-membrana y libera al espacio sináptico el NT.
3• El Ca+ activa traslado de vesículas a su lugar de liberación con ayuda de proteínas de membrana
plasmática y vesicular.
4
• Cuando entra el Ca+ a la neurona se activa una enzima (calmodulina)
• Desfosforila la sinapsina I
5• Y hace que las vesículas se activen y se movilizan hacia los sitios donde deben vaciarse.
Una vez que el NT ha sido liberado puede seguir las siguientes rutas.
Fijación en los lugares específicos,
que son los receptores.
Dispersión en el E. sináptico y
activación fuera de la sinapsis como un neruromodulador.
Recaptación presinápticas del
NT
Catabolización enzimática del NT y
por tanto degradación de la
estructura.
FÁRMACOS QUE AFECTAN LA TRANSMISIÓN NERVIOSA.
•Metacolina
•Carbacol
•Nicotina
•Neostigmina
•Fisostigmina
•Fármacos corariformes.
ACETILCOLINA. Es el neurotransmisor más abundante y el principal en la sinapsis neuromuscular, pues es la sustancia química que transmite los mensajes de los nervios periféricos a los músculos para que éstos se contraigan.
Es el neurotransmisor de la memoria, la concentración y la inteligencia, y que se encarga de mantenernos calmados para permitir una buena actividad cerebral.
También es clave en la regulación de los niveles de vigilancia .
Bajos niveles de acetilcolina pueden producir falta de atención y el olvido.
METABOLISMO Y DISTRIBUCIÓN.
2 Sustancias precursoras:
Acetato
Colina
Incorporación de Acetato a Colina.
Con la intervención del Sistema Enzimático ChAT (colina –acetil –transferasa, colinacetiltransferesa o acetiltransferesa de colina).
Y esta necesita la presencia de una Coenzima (coenzima A) para transferir el acetato.
Almacenamiento.
La acetilcolina se almacena en vesículas presinápticas
Se libera por exocitosis en respuesta a la apertura de canales de iones
Ca2+.
Cada vesícula contiene alrededor de 50000 moléculas. La llegada del
potencial de acción a la terminal nerviosa es capaz de liberar cientos
de vesículas.
BIOSINTESIS Y LIBERACIÓN.
ACETIL CoA + COLINA ACETILCOLINA.
•Se sintetiza en el citiosol de las fibras nerviosas terminales fuera de las vesículas
•Después se transporta al interior de las vesículas para almacenarse
•Se fosforila con las M . Superficiales del T. nervioso, se rompen y liberan la acetilcolina en el
canal sináptico.
•Excitando la membrana de la fibra musc. Generando un potencial de acción.
•Provoca un cambio de potencial + en la membrana de la fibra musc. “potencial de placa
terminal”
•Este potencial se propaga a lo largo de la membrana musc. Y produce así una contracción
musc.
•Una vez liberada la acetilcolina sigue activando los receptores mientras persista en el espacio.
ELIMINACIÓN DE ACETILCOLINA.
Enzima acetilcolinesterasa que está unida a
la capa esponjosa de T.C fino que llena el
espacio sináptico, presináptico y la
membrana muscular postsináptica.
Está convierte la Ac Co en ion acetato y colina que se
reabsorbe en el terminal nervioso.
Una cantidad que difunde hacia el exterior del espacio
sináptico y ya no está disponibles para actuar.
R. Colinérgicos
Son terminaciones nerviosas cuando se estimulan liberan acetilcolina
como neurotransmisor.
La acetilcolina puede tener efectos inhibidores o excitadores.
Se divide en 2:
•Muscarínicos.- SN Parasimpático
•Nicotínicos.- SN Simpático.
Receptores muscarínicos
M1 Tejido neuronal, cerebral y glándulas exocrinas
M2 Membrana postganglionar, sistema nervioso autónomo
M3 Cerebro, músculo liso, glándulas secretoras
M4 Músculo liso, glándulas secretoras, inhibidores de canales de Ca+2
M5 Cerebro, tejido periférico
RM
Receptores muscarínicos.Pertenecen a la familia de receptores acoplados a proteínas G.
El RM tiene 7 dominios transmembrana, 3 intracelulares, 3 extracelulares
M1, M3 y M5 activan a la proteína G α Sub-unidad fosfolipasa C
M2 y M4 se acoplan a proteína G e inhiben la adenilato ciclasa.
RECEPTORES NICOTÍNICOS.
Activados por nicotina
Se encuentran en la sinapsis entre las neuronas preganglionares y
posganglionares de ambos sistemas simpático y parasimpático.
Pertenecen a la súper familia de los canales iónicos activados por ligando.
El dominio de unión al ligando posee sitios para la acetilcolina.
Para que ocurra la activación del receptor nicotínico previamente deberá
ocurrir la unión de 2 moléculas de acetilcolina lo cual abre el canal y permite la
difusión de los iones Na+, K+ y Ca+.
Receptores nicotínicos.
• Poseen cinco subunidades 2α, β, γ, δ.
• En el músculo tenemos pentámeros 2αβγδ o 2αβγε
• En el SNC tenemos pentámeros α y β
•Existen dos sitios de unión para la ACh, uno en cada α
subunidad α γ y αδ
Receptor Colinérgico Nicotínico
EFECTOS DE LA ACETILCOLINA.
•Apertura de compuertas reguladas químicamente
•Esto produce una despolarización PPS-E
•Causa hiperpolarización PPS-I
•Los efectos de descarga colinérgicos localizadas por lo regular son
aislados y breves.
•El efecto estimulador de Ach sobre células de músculo esquelético
se produce por la unión de Ach a receptores de Ach nicotínicos.
SISTEMAS NORADRENÉRGICOS
Las neuronas que sintetizan NA se encuentran desde la corteza hasta la médula
espinal.
El sistema NA parece que influye en el S. de alerta y vigilancia, más dirigido a
mantener procesos de atención.
El S. noradrenérgico participa también es la regulación de los mecanismos que
intervienen en los procesos de alimentación( hambre, saciedad, etc)
1• Son receptores asociados a la proteína G, los cuales son activados por adrenalina y noradrenalina.
2• El mecanismo de acción de los receptores adrenérgicos se fundamentan en la molécula acoplada al
receptor en el lado intracelular de la membrana plasmática.
3
• Un receptor alfa tiende a unirse a una proteína G resultando un incremento del Ca intracelular causando la contracción de la musculatura lisa.
• Los receptores beta se unen a la proteína Gs aumentando la actividad intracelular de AMP cíclico resultando la contracción del músculo cardíaco, relajación del músculo liso y glucogenolisis.
RECEPTORES NORADRENERGICOS.
NORADRENALINA.
Llamada norepinefrina cuando es sintética.
Es una catecolamina con doble función
•Hormona
•Neurotransmisor.
Es una hormona del estrés.
SINTESIS.- A partir de dopamina mediante la dopamina- β- hidroxilasa.
FUENTES NATURALES.-
Las proteínas de fuentes naturales como la carne, nueces y claras de huevo se degradan en el S.
digestivo en aminoácidos como L-Tirosina, un precursor de la dopamina, que es en si mismo un
precursor de la noradrenalina.
LIBERACIÓN DE LA NORADRENALINA.
Estímulo nervioso: liberación acetilcolina.
Despolarización: entrada de Ca+, inicio de exocitosis.
Descarga de la amina, DBH, ATP.
Liberación: Multiregulador, facilitador o inhibidor.
Principal regulador: Noradrenalina.
Autorreceptores de las membranas presinápticas.
Mecanismos de retroalimentación.
Es una enzima localizada en su mayor parte en la membrana externa de las
mitocondrias, catalizando la desaminación oxidativa de las CA.
Las principales funciones de esta enzima es metabolizar las aminas de la dieta, las CA intraneuronales, las circulantes y sus
metabólicos O-metilados.
La MAO se encuentra principalmente en tejido neuronal, aunque también está
presente en diversos tejidos (extraneuronal).
MAO-A y MAO-B. Para la tipo A tememos la clorgillina y moclobemida, mientras
que para la B a la selegilina.
MAO.
MECANISMOS NORADRENÉRGICOS CENTRALES.
Produce metilación en el grupo m-hidroxilo del
núcleo catecol transfiriendo el radical
metilo de la S-adenosil-metionina.
Precisa de Mg+2 para su actividad.
INHIBIDORES.-Tropolona,entacapona
y tolcapona.
COMT.
CAPTACIÓN CELULAR DE LA NORADRENALINA.
Captación neuronal.- hasta el 80% de la NA liberada.
•Transporte activo saturable.
•Estereoespecificidad para las formas <<->>
•Es transportada al citoplasma y de nuevo a formas gránulos.
•Representa un notable ahorro de neurotransmisor.
Captación extraneuronal.
•Transporte activo
•Poco saturable.
•Inhibido por los metabolitos metilados
fenoxibenzaminas.
•Sin estereoespecificidad.
•Se metaboliza por MAO o COMT.
MECANISMOS DE RECEPCIÓN DE α-NORADRENÉRGICOS.
• Presentes en la M. Plasmática.
• Vasoconstricción
• Receptores asociados a la proteína G. Activa la fosfolipasa C que a su vez produce un aumento en el inositol trifosfato (IP3) y de calcio intracelular.
ALFA -1
• 3 subtipos de receptores adrenérgicos a2 (A,B Y C)
• Receptores acoplados a proteínas G. M. Plasmática.
• Inactiva a la adenil ciclasa, que a su vez produce la disminución del segundo mensajero intracelular AMPclo que conlleva a la apertura de un canal de K+
• En otros sitios promueve el intercambio Na+/K+.ALFA-2
Se une a la noradrenalina y a la adrenalina teniendo ligeramente más afinidad por esta última
que sobre la primera, produciendo los siguientes efectos.
•Vasodilatación de arterias.
•Vasoconstricción de las arterias coronarias que surten irrigación sanguínea al corazón y de las
venas.
•Vasoconstricción de venas.
•Disminución a la motilidad del músculo liso del tracto gastrointestinal
•Contracción de los genitales masculinos durante la eyaculación.
Son mediadores de la neurotransmisión en los nervios presinápticos y postsinápticos.
•Disminuyendo la liberación de acetilcolina.
•Disminuyendo la liberación de noradrenalina.
Inhibición de la lipolisis en el tejido adiposo
Inhibición de la liberación de insulina en páncreas
Inducción de la liberación de glucagon en páncreas
Agregación plaquetaria
Secreción de las glándulas salivales.
Relajación del tracto gastrointestinal. Efecto presináptico
MECANISMOS MOLECULARES POR ACTIVACIÓN β-
ADRENERGICOS.
•Asociados al S. adenin ciclasa.
•Acoplamiento a proteína Gs--------AMPc
•Activación de la proteíncinasa AMPc dependiente.
•Metabolismo de carbohidratos y lípidos.
•Modulación del P.A
•Relajación de músculo liso
•En el SN. La activación del AMPc produce cambios en la membrana.
•Fosforila a la sinapsina I
TIROSINA.
Las cual se obtiene de péptidos y proteínas La noradrenalina se sintetiza mediante una serie de reacciones enzimáticas en la médula suprarrenal, a partir del aminoácido tirosina.
Catecolaminas
Sustancias naturales actúan
como neutransmisores.
Secretadas por el sistema nervioso
simpático y la medula
suprarrenal.
Se sintetizan a partir del
aminoácido tirosina
Acciones estimulantes en
el SNC
SISTEMAS DOPAMINERGICOS.
Esta formado por neuronas dopaminergicas que usan la dopamina como neurotransmisor.
Existen 3 tipos de S. Dopaminergicos que son.
•S. Ultracorto.
•S. Longitud intermedia
•Largos.
S. Ultracorto
• Consta de 2 sistemas, el primero está formado por células dopaminérgicas del bulbo olfatorio y el segundo lo componen las neuronas interflexibles presentes entre las capas plexiformes int y ext. de la retina.
S. Longitud media.
• Formado por:
• El S. tuberohipofisario que tiene origen en las células dopaminérgicas en los núcleos del tracto solitario.
• Neuronas localizadas en el hipotálamo dorsal y posterior.
• El grupo periventricular medular.
S. Largos.
• Este S. incluye a las neuronas de la región retroubal, las neuronas del área fragmentada ventral y las neuronas de la sustancia negra compactada
• Dentro de ese sistema se encuentran 2 de las vías dopaminérgicas más importantes, la vía nigroestriatal y la vía mesolímbica.
METABOLISMO DE LA DOPAMINA.
ALMACENAMIENTO.-
En el pie del terminal axonico en vesículas sinápticas.
LIBERACIÓN.-
La llegada de un impulso nervioso al pie del axón es la causa de la liberación,
que se desencadena porque aumenta la permeabilidad del pie terminal a los
iones de Ca, los cuales activan los mecanismos de liberación
FAMILIA D1
D1 D5
LOCALIZACIÓN Tubérculo olfatorio, el neuroestriado,
el núcleo accubens, las islas de calleja,
la amígdala, el núcleo subtálamico, la
sustancia negra, el cerebelo, el tálamo,
el globo pálido, hipotálamo, área
segmental ventral y el cólico interior.
Hipocampo y núcleos lateral y
parafasicular del tálamo.
DISTRIBUCIÓN EN LA PERIFERIA Sistemas cardiovascular, glándulas
tiroides
Sistema cardiovascular.
FUNCIÓN Regula funciones motoras y
cardiovasculares, participa en la
regulación de los mecanismos de ciclo
del sueño-vigilia.
Conduce a la formación de
monofosfato cíclico de adenosina por
estimulación de una o más formas de la
adenil ciclasa.
RECEPTORES DOPAMINÉRGICOS.
FAMILIA 2.
D2(brazo corto) D2(brazo largo) D3 D4
LOCALIZACIÓN Neuroestriado,
tubérculo olfatorio,
capa mol de la
formación
hipocampal.
El núcleo acumbes,
las islas de calleja, el
área segmental
ventral, el núcleo
subtálamico, la
sustancia negra
compactada y
reticulada, corteza
cerebral, la amígdala,
el tálamo y el
hipotálamo, el globo
pálido.
Neuestriado,
tubérculo olfatorio,
capa mol de la
formación
hipocampal.
El núcleo acumbes,
las islas de calleja, el
área segmental
ventral, el núcleo
subtálamico, la
sustancia negra
compactada y
reticulada, corteza
cerebral, la amígdala,
el tálamo y el
hipotálamo, el globo
pálido.
Las islas de calleja,
región septal, los
núcleos geniculados
medial y lateral del
tálamo, el núcleo
mamilar medial del
hipotálamo y en las
células de purkinje del
cerebelo.
Corteza frontal, bulbo
olfatorio, la amígdala, el
mesencéfalo y la retina.
FAMILIA 2
D2(brazo corto) D2 (brazo largo) D3 D4
Distribución en la
periferia.
S. cardiovascular,
razón, hipófisis
S. cardiovascular. S. cardiovascular. S. cardiovascular,
corazón y retina.
Función Autoreceptor,
participa en
funciones motoras,
en algunos aspectos
de la emoción y en la
integración y
expresión de las
conductas
motivadas, regula la
síntesis y la liberación
de dopamina
Participa en algunos
aspectos y en la
emisión de conductas
asociadas con
aspectos motivados.
Esta involucrado en el
transtorno depresivo
función moduladora a
nivel postsináptico.
Participa de manera
importante en la
interación y la
expresión de
motores. Está
involucrado en la
fisiopatología de la
esquizofrenia
En el S. límbico está
relacionado con la
fisiopatología de la
esquizofrenia y otras
enfermedades
psiquiátricas,
regulación
cardiovascular.
SEROTONINA
El regula el apetito mediante la saciedad, equilibra el
deseo sexual, controla la temperatura corporal, la
actividad motora y las funciones perceptivas y
cognitivas
Interviene neurotransmisores como la
dopamina y la noradrenalina, que están
relacionados con la angustia, ansiedad, miedo,
agresividad, así como los problemas alimentacios.
Es necesario para elaborar la melotonina, una hormona no proteica que es fabricada en
el cerebelo en la glándula pineal y es la encargada del
sueño.
Es un potente vasoconstrictor que ayuda a regular la presión sanguínea.
BIOSINTESIS.
En el cuerpo , la serotonina es sintetizada desde el aminoácido triptófano una vía metabólica
corta que involucra 2 enzimas.
Triptófano hidroxilasa
L- aminoácido aromático descarboxilasa
La serotonina ingerida por vía oral no pasa dentro de las vías serotoninérgicas del SNC porque
ésta no cruza la barrera hematoencefalica
Sin embargo, el triptófano y sus metabolitos5-hidroxitriptófanos, con los cuales la serotonina es
sinterizada, pueden cruzar la barrera hematoencefalica. Estos agentes están disponibles como
suplementos dietarios y pueden ser agentes serotonérgicos efectivos.
Vías serotoninérgicas
Proceden de los núcleos del rafe en la protuberancia y se proyectan hacia la médula espinal
regulando varias funciones vegetativas como las gastrointestinales o se proyectan hacia la
corteza cerebral y estructuras subcorticales regulando funciones cognoscitivas y afectivas.
HISTAMINA.
Almacenada principalmente en mastocitos de TC y en las células basófilos de la sangre.
Histamina cerebro.
Neurotransmisor de SNC.
Quimictaxis de glóbulos rojos.
Respuesta inflamatoria y S. inmunitario.
• Metilación del anillo catalizada por la enzima histamina-N-metiltranferasa, transformada por la MAOc ácido N-metil midazol acético, dicha reacción puede ser bloqueada por los inhibidores de la MAO.
1
• En la otra vía, la histamina es sometida a desaminación oxidativa que es catalizada por la diamino-oxidasa, enzima inespecífica.2
Vías de metabolismo.
Hay 2 vías importantes de metabolismo de la histamina.
HISTAMINA EN EL SNC.
La histamina regula diversas funciones cerebrales entre las que se cuentan.
•Estados de vigilia y sueño.
•La modulación de la función vesicular.
•Tiene la modulación de la secreción de varias hormonas como: vasopresina, oxitocina,
prolactina.
•La actividad motora.
•Algunas acciones del S. autónomo.
•Conductos tales como la ingestión de agua y de alimentos.
•Termorregulación, regulación de glucosa y metabolismo de lípidos, control de presión
arterial.
Receptores histaminicos.
H1.
Membranas de cel. Lisas de vasos.
Bronquios.
Tracto gastrointestinal.
H2.
CEL. Mol. Lisas
Cel. Miocárdicas
Cel. Basófilos
H3.
Tubo digestivo.
H4.
Cel. Hematopoyéticas.
Médula ósea
A. digestivo.
Es el principal mediador inhibidor del cerebro y así mismo, produce la
inhibición presináptica.
Se forma a partir de la descarboxilación del glutamato.
Ya sintetizado GABA es introducido en vesículas presinápticas.
Por estímulo nervioso GABA es liberado de la neurona presináptica
y llega hasta la neurona postsináptica.
GABA
RECEPTORES PARA GABA.
Hay 3 tipos de receptores para GABA: GABAA, GABAB, GABAC.
Los receptores GABAA Y GABAC son conductos iónicos formados por 5 subunidades que
rodean un poro, los receptores GABAB abren canales de cloro y son por lo tanto inhibidores de
la conducción de impulso nervioso.
Glicina
Es un aminoácido no esencial que actúa como neurotransmisor inhibidor en el Sistema Nervioso
Central.
Cuando se une con receptores de N-Metil –D- Aspartato, se torna más sensibles.
En parte la glicina también produce inhibición directa, sobre todo en el tallo encefálico y la médula
espinal.
Al igual que el ácido aminobutírico aumenta por aumento de la conductancia de iones cloro.
El receptor para glicina que ejerce inhibición , es un conducto para iones cloro.
La fosfoserina fosfatasa desfosforila a la fosfoserina hasta serina. La enzima serina hidroximetil transferasa
da lugar a la glicina a partir de la serina
Hay dos formas para sintetizarla: fosforilada – no fosfosforilada.
El precursor más importante es la SERINA.
SINTESIS DE GLICINA
GLYT1- GLYT2: Proteínas localizadas en la memb. plasmática de neuronas y de
astrocitos; responsables de la finalización glicinérgica.
GLYT1 Y GLYT2: FINALIZACIÓN DE LA TRANSMISIÓN GLICINÉRGICA.
GLUTAMATO.-
Es un neurotransmisor de la corteza cerebral mediado por estimulación.
Receptores de glutamato.
Ionotrópicos (canales iónicos) Receptores metabotrópicos(acoplados a proteínas G)
Todas las neuronas contienen glutamato, per sólo unas pocas lo usan como
neurotransmisor, mas de la mitad, hasta el 75% de la sinápsis del SNC funcionan
como glutamato.
• Es un aminoácido y neurotransmisor y se sintetiza desde el ácido oxalacético
• Al parecer, el aspartato es un transmisor en las células piramidales y las células estelares
espinosas en la corteza visual, pero no se ha estudiado con tanto detalle.
ASPARTATO.
Participa en la formación del ácido glutámico o glutamato
Es un potente excitatorio cerebral (como el glutamato)
Estimula y participa en las conexiones cerebrales y el aprendizaje
Participa en el ciclo de la urea
Participa en la gluconeogénesis.
FUNCIONES.
MÉDULA ADRENAL.
•La médula adrenal es parte de la glándula adrenal. Se localiza en el centro de la glándula y
está rodeada por el córtex adrenal.
•Compuesta principalmente de células productoras de la hormonal de la cromatina, la
médula adrenal es el principal lugar de conversión del aminoácido tirosina en las
catecolaminas de tipo adrenalina y noradrenalina.
Se distribuyen en el encéfalo donde
se reúnen los haces
conductores de la sensación dolorosa.
Secuencia amino cíclica, se
encuentran presentes en péptidos más
largos, extraídos de la hipófisis.
Producen una inhibición tanto
presinápticacomo
postsináptica de las 2 fibras
aferentes del dolor.
Efectos sobre el SNC.
• Analgesia.
• Deprime el reflejo de la tos.
• Euforia.
• Náusea y vómito
• Miosis.
• Temblores.
Efectos sobre el S.cardio.
• Bradicardia sobre el S.C
• Dilatación arteriolar y venosa.
• Liberación de la histamina.
La β-endorfina es un péptidos de 35 a. a y posee una cadena N-terminal idéntica al
pentapéptido met-encefalina.
La β-endorfina, es mas estable en cerebro, donde produce analgesia por varias horas en
cambio en la sangre su vida media es de 10 minutos.
La β-endorfina seria una neurohormona moduladora , tanto en SNC, como en SNP.
Las endorfinas tienen una localización especifica en estructuras concretas del SNC.
Al igual que la morfina produce estimulación de la liberación de prolactina y hormona del
crecimiento e inhibe la liberación de hormona folículo estimulante(FSH),luteinizante(LH) y
tirotrofina (TSH).Llamada hormona de la felicidad.
ENDORFINAS.
SUSTANCIA P.
Transmisor en las vías de dolor y aparato digestivo.
Péptido de 11 aminoácidos.
SE ENCUENTRA EN:
•Neuronas esp. Del cerebro.
•Neuronas sensitivas primarias.
•Neuronas de plexos de la pared del A. digestivo.
•Asta dorsal de la médula espinal.
FUNCIONES:
•Ejerce efectos despolarizantes muy intensos de duración prolongada.
•Función moduladora para desempeñar las posturas corporales.
•Se asocia a sensaciones dolorosas, estímulo nocivo y modula los reflejos autónomos.
•Fibras C.
•Estimula la contracción de músculos lisos y vasculares y extravasculares.
UNIDAD VII TRANSMISIÓN DEL IMPULSO NERVIOSO
Transmisión del impulso nervioso a fibras musculares esqueléticas
1. Las fibras del músculo esquelético están inervadas por fibras nerviosas mielinizadas grandes que se originan en las moto neuronas grandes.
2.Todas las fibras nerviosas, después de entrar en el vientre muscular, se ramifican y estimulan en varios cientos de fibras musculares
3.Cada terminación nerviosa forma una unión, con la fibra muscular cerda de su punto medio.
El potencial de acción que se inicia en la fibra muscular por la señal nerviosa viaja en ambas direcciones hacia los extremos de la fibra muscular.2 y 3
1
1.Vaina de mielina 2.Neurona motora que será el lugar donde encontraremos a las fibras esqueléticas mielinizadas que son las que participan en el impulso nervioso.
1
2
Función de la unión neuromuscular.
La llegada del potencial de acción al terminal pre sináptico causa la apertura de los canales del Ca++ que son dependientes del voltaje.
3. El aumento en la permeabilidad de la membrana para el Ca++ permiten un aumento de la concentración de dicho ion en le terminal pre sináptico, que ocasiona la migración de las vesículas de acetilcolina en la hendidura sináptica.
1.La unión de la acetil colina al sitio que les corresponde en el receptor de la membrana post sináptica de la fibra muscular permite la apertura del canal contenido en el receptor , que permite el paso de Na+ al interior de la membrana muscular. El aumento en la permeabilidad del Na+ ocasiona la despolarización de la membrana postsinaptica una vez que alcance el umbral que desencadena el potencial de acción postsinaptico.
Anatomía fisiológica de la unión neuromuscular .La unión neuromuscular.
(A)El axón que inerva cuna fibra muscular esquelética se aproxima a su terminación, pierde su vaina de mielina y se divide en varios botones terminales o placas terminales.
(A)La fibra nerviosa forma un complejo de terminaciones nerviosas ramificadas que se invaginan en la superficie de la fibra muscular, pero que permanecen fuera de la membrana plasmática de la misma.
(B) Las terminaciones se ajustan en pliegues de la unión , que son depresiones en la placa terminal motora, la porción engrosada de la membrana muscular en la unión. El espacio entre el nerviosa y la membrana muscular engrosada es comparable con la hendidura sináptica en la sinapsis .
Placa motoraPotencial pos sináptico producido enla placa terminal en respuesta a laliberación de acetilcolina por losbotones terminales.La unión de acetilcolina con losreceptores nicotínicos (para acetilcolina tipo muscular), aumenta laconductancia a los iones Na y K de lamembrana; la entrada consecuentede Na genera un potencial dedespolarización ionizante.
POTENCIAL DE ACCIÓN MUSCULAR
Potencial de membrana en reposo de unos -80 a -90 mv en las fibras esqueléticas
Duración del potencial de acción: 1 a 5 milisegundos
Velocidad de conducción: 3 a 5 m/s aprox
Unidad Neuromuscular o Potencial de placa motora.
Es la sinapsis entre axones de moto neuronas y fibras musculares esqueléticas.
1.El cuerpo celular de las moto neuronas esta dentro del asta ventral de la medula espinal y en el tronco del encéfalo.
2.Los nervios que transmiten las señales desde el SNC a los músculos esqueléticos se llaman nervios motores
3.El axón de una neurona motora se ramifica inervando varias fibras musculares: UNIDAD MOTORA
La transmisión de una señal desde un nervio motor hasta el musculo esquelético induciendo a la conmoración se llama transmisión neuromuscular
1
2
3
La llegada de una potencial de acción al botón terminal axonico de la moto neurona induce la entrada de Ca+2 y liberación por exocitosis del contenido de las vesículas sinápticas de acetilcolina.
Función Neuromuscular
(A)Axón
(B)Dendrita
(C)Vesículas sinápticas
(D)Neurotransmisores
(E)Retículo sarcoplasmico
(F)T-Túbulos
(G)Miofibrillas
AB
C
D
E
F
G
Acoplamiento Excitación- contracciónsistema de túbulo transversos-retículo sarcoplásmico Los túbulos T se comunican con el exterior de la
membrana muscular , y que en la profundidad de la fibra muscular cada uno de los túbulos T es adyacente a los extremos de los túbulos longitudinales del ventrículo sarcoplasmico que rodean todos los lados de las miofibrillas que en realidad se contraen .El retículo sarcoplasmico estará formado por dos partes principales :1)Grandes cavidades denominadas cisternas terminales , que están junto a los túbulos T , y 2)túbulos longitudinales largos que rodean toda la superficie de las miofibrillas que se están contrayendo.
Una de las características especiales del retículo sarcoplasmico es que en el interior de sus túbulos vestibulares hay un exceso de iones calcio con una concentración elevada , y que muchos de estos iones son liberados desde cada una de las vesículas cuando se produce un potencial de acción en el túbulo adyacente
En la siguiente imagen se muestra:
1)un potencial de acción que da lugar a la liberación de iones calcio desde el retículo sarcoplasmico y, posteriormente , 2)recaptación de los iones calcio por una bomba de calcio.
Una vez que se han liberado los iones calcio desde los túbulos sarcoplasmicos y que se han difundido entre las miofibrillas , la contracción muscular continua mientras los iones calcio permanezcan a una concentración elevada.
Pulso excitador de los iones calcioLa excitación completa del sistema del túbulo T y del retículo sarcoplásmico da lugar a una liberación de iones calcio. Inmediatamente después la bomba de calcio produce de nuevo depleción de los iones calcio. La duración total de este pulso de calcio en fibra muscular dura aprox. 1/20 de segundo. Durante este pulso de calcio se produce la contracción muscular.
Transmisión del impulso nervioso a músculo liso.
Aunque las fibras musculares esqueléticas son estimuladas exclusivamente por el sistema nervioso, la contracción del musculo liso puede ser estimulada por múltiples tipos de señalamientos :señales nerviosas, estimulación hormonal, distención del musculo.
Las uniones neuromusculares del tipo muy estructurado que se encuentran en las fibras del músculo esquelético no aparecen en el músculo liso. Por el contrario, las fibras nerviosas autónomas que inervan el músculo liso generalmente se ramifican de manera difusa encima de una lámina de fibras musculares, como se muestra en la siguiente imagen. En la mayor parte de los casos estas fibras no hacen contacto directo con la membrana de las células de las fibras musculares lisas, sino que forman las denominadas uniones difusas que secretan su sustancia transmisora hacia el recu brimiento de matriz del músculo liso, con frecuencia a una distancia de varios nanómetros a varios micrómetros de las células musculares; después la sustancia transmisora difunde hacia las células. Además, cuando hay muchas capas de células musculares, las fibras nerviosas con frecuencia inervan sólo la capa externa. La excitación muscular viaja desde esta capa externa hacia las capas internas por conducción de los
Clasificación morfológica Músculo liso de unidad única (músculo liso unitario)
-Las células musculares individuales se contraen como una sola unidad.
-Todas las fibras están conectadas eléctricamente entre si.
También denominado visceral - paredes de órganos internos
Células de músculo liso de unidad única
Están conectadas por uniones en hendidura y las células se contraen como una pared única.
Potenciales de acción de los diferentes tipos de fibras musculares Musculo esquelético
1.Músculo liso
2.Músculo cardíaco
3.Músculo
esquelético
4.Potencial de acción
de la célula muscular
lisa (registro
intracelular)
5.Respuesta
(contracción)
mecánica de la célula
muscular lisa
6.Potencial de acción
de la fibra muscular
cardíaca (registro
intracelular)
ventricular
7.Respuesta
mecánica del
ventrículo
8.Período refractario
absoluto (eléctrico)
9.Período refractario
relativo
10.Potencial de
acción de la fibra
muscular esquelética
11.Respuesta
mecánica (sacudida)
de la fibra muscular
esquelética
12.Escalas
temporales, en
milisegundos (ms)
Músculo liso de unidades múltiples
-Sus células no están conectadas eléctricamente entre si.
-Cada una debe estar conectada a una terminación axonica o viscosidad y ser estimulada de forma independiente; lo cual permite el control fino de las contracciones (contracción selectiva) Células de músculo liso de unidades múltiples
No están conectadas eléctricamente,
y cada célula debe ser estimulada de
forma independiente.
Tabla con las características de los diferentes tipos de fibras musculares.
Esquelético Liso Cardiaco
Aspecto bajo microscopio óptico
Estriados Liso Estriado
Disposición de lasfibras
Sarcómeros Haces oblicuos Sarcómeros
Proteínas de las fibras
Actina, miosina, troponina y tropomiosina
Actina, miosina y troponina
Actina, miosina, troponina y tropomiosina
Control VoluntarioCa2+ y troponinaFibras independientes unas de otras
InvoluntarioCa2+ y calmodulinaFibras conectadas eléctricamente a través de uniones de hendidura
InvoluntarioCa2+ y troponinaFibras conectadas eléctricamente a través de uniones de hendidura
Esquelético liso Cardiaco
Control nervioso Neurona motorasomática
Neuronas autónomas Neuronas autónomas
Influencia hormonal Ninguna Noradrenalina Adrenalina
Localización Fijado a los huesos; algunos esfínterescierran órganos huecos
Forma las paredes de los órganos huecos y los túbulos; algunos esfínteres
Músculo cardiaco
Morfología MultinucleadoFibras cilíndricas y grandes
UninucleadoFibras fusiformespequeñas
Uninucleado Fibras ramificadas mas cortas
Esquelético Liso Cardiaco
Estructura interna Túbulo T Retículosarcoplásmico
Sin túbulos TRetículo sarcoplásmicoreducido o ausente
Túbulo T Retículosarcoplásmico
Velocidad de contracción
Más rápida Más lenta Intermedia
Fuerza de contracción
Todo o nada Escalonada Escalonado
Iniciación de la contracción
Requiere la aferencia de neurona motora
Puede ser autorrítmico
Autorrítmico
Substancias transmisoras excitadoras e inhibidoras
La contracción del músculo liso está controlada por distintas señales químicas que pueden ser ex citatorias o inhibitorias.
Algunas de las sustancias químicas liberadas por las neuronas tienen poco o ningún efecto por sí solas, pero pueden modificar las actividades de los neurotransmisores. Estas sustancias se llaman neuromoduladores. Todos estos procesos, más los fenómenos siguientes al receptor en la neurona postsináptica, están regulados por muchos factores fisiológicos .
Los neurotransmisores se transportan de la hendidura sináptica de regreso al citoplasma de las neuronas que los secretaron, proceso denominado re captación
Transmisor Receptor Segundo mensajero Efectos netos en conductos
Mono aminasAcetilcolina
Nicotínico M1, M3, M5 M2, M4
IP3 ↑, DAG AMP cíclico ↓
Na+ ↑, K+ Ca2+ ↑ K+ ↑
Serotonina 5-HT1A 5-HT1B 5-HT1D 5-HT2A 5-HT2C 5-HT3 5-HT4
AMP cíclico ↓ AMP cíclico ↓ AMP cíclico ↓IP3 ↑, DAG IP3 ↑, DAG AMP cíclico ↑
CatecolaminasDopamina
D1, D5 D2 D3, D4 AMP cíclico ↑ AMP cíclico ↓ AMP cíclico ↓
K+ ↑, Ca2+ ↓
Noradrenalina α1 α2 β1 β2 β3 IP3 ↑, DAG AMP cíclico ↓ AMP cíclico ↑AMP cíclico ↑ AMP cíclico ↑
K+ ↓ K+ ↑, Ca2+ ↓
Aminoácidos Glutamato
MetabotrópicoaIonotrópico AMPA, cainato NMDA
Na+ ↑, K+ Na+ ↑, K+, Ca2+
GABA GABAA GABAB IP3 ↑, DAG Cl– ↑ K+ ↑, Ca2+ ↓
Glicina Glicina Cl– ↑
Mono aminas Acetil colina : se sintetiza en el citosol de las fibras nerviosas terminales
fuera de las vesículas. Después se transporta al interior de las vesículas para almacenarse. Se fusiona con la membrana superficial del terminal nervioso , se rompen y liberan la acetilcolina en el canal sináptico.Exitando la membrana de la fibra muscular generando un potencial de acción. Este potencial se propaga a lo largo de la membrana muscular y produce así una contracción muscular.
Serotonina Es un potente vasoconstrictor que ayuda a regular la
presión sanguínea. Funciones
-Regula el apetito mediante la saciedad, equilibra el deseo sexual, controla la temperatura corporal, la actividad motora y las funciones perceptivas y cognitivas.-También es necesaria para elaborar la melatonina, una hormona no proteica que es fabricada en el cerebro en la glándula pineal, y es la encargada de la regulación del sueño.-Sin embargo, el triptófano y sus metabolitos 5-hidroxitriptofano (5-HTP) , con los cuales la serotonina es sintetizada , pueden y cruzan la barrera hemato encefálica. Estos agentes están disponibles como suplementos dieta Larios y pueden ser agentes serotaninergicos efectivos.
Histamina Esta almacenada principalmente en los mastocitos del tejido conjuntivo y
en las células basófilos de la sangre. Es un neurotransmisor de SNC. Quimiorexis de GB. Respuesta inflamatoria y sistema inmunitario.
Histamina en el SNC
Regula diversas funciones cerebrales entre las que se encuentran:
-Estado de vigilia y sueño.
_la modulación de la función vesicular.
Tiene la modulación de la secreción de varas hormonas como : vasopresina,oxitocina,prolactina, ACTH.
Acido Gamma Amino butírico
Es el principal mediador inhibidor del cerebro y, así mismo, produce la inhibición pre sináptica.
Se forma a partir de la descarboxilacion del glutamato.
Por estimulo nervioso, GABA es liberado de la neurona pre sináptica y llega hasta la neurona postsinaptica donde es reconocido por los receptores GABAA y GABAB.
Glicina
Tiene efectos excitadores e inhibidores en el SNC. Cuando se une con receptores de N-metil- D-aspartato, los hace más sensibles.
En parte la glicina también produce inhibición directa, sobre todo en el tallo encefálico y medula espinal.
El receptor para glicina que ejerce inhibición, es un conducto para iones cloro; aquel es un pentámero formado hasta por dos subunidades; la subunidad “a” se une con el ligando y la subunidad “b” estructural.
Glutamato y Aspartato Ambos son neurotransmisores de la corteza
cerebral mediados por la estimulación.
Todas las membranas contienen glutamato, pero solo unas pocas lo usan como neurotransmisor más de la mitad, hasta el 75% de la sinapsis del SNC funcionan como el glutamato.
El glutamato se forma por aminación reductora del intermediario del ciclo de Krebs cetoglutarato α en el citoplasma
La captación en neuronas y astrocitos es el mecanismo principal por el cual se elimina glutamato de las sinapsis.
Receptores para glutamato
Se conocen dos tipos de éstos: receptores metabotrópicos y receptores iono trópicos. Los primeros son receptores acoplados con proteínas G que aumentan la concentración intracelular de trifosfato de inositol y diacilglicerol o que reducen el cAMPintracelular.
Regulación de la contracción La contracción está asociada a la miosina de mayor forma
que a la actina Las células lisas contienen la proteína reguladora
Calmodulina Esta proteína es parte ejecutora de la contracción Los iones de calcio se unen a la calmodulina La combinación de calcio + calmodulina se une a la miosina
cinasa (enzima fosforiladora) y la activa La cabeza reguladora de la miosina se fosforila en respuesta
a la miosina cinasa La cabeza tiene capacidad de unirse repetitivamente al
filamento de actina Esto le permite avanzar en el proceso ciclado de “tirones”
intermitentes que permiten la contracción
Transmisión de impulsos nerviosos a musculo cardiaco
El corazón, que se muestra , está formado real mente por dos bombas sepa radas: un corazón derecho que bombea sangre hacia los pulmones y un corazón izquierdo que bombea sangre hacia los órganos periféricos. A su vez, cada uno de estos corazones es una bomba bicameral pulsátil formada por una aurícula y un ventrículo. Cada una de las aurículas es una bomba débil de cebado del ventrículo, que contribuye a transportar sangre hacia el ventrículo correspondiente. Los ventrículos después aportan la principal fuerza del bombeo que impulsa la sangre: 1) hacia la circulación pulmonar por el ventrículo derecho o 2) hacia la circulación periférica por el ventrículo izquierdo.
Esta formado por tres tipos de fibras de musculo cardiaco :Musculo ventricularMusculo auricular Fibras musculares especiales de excitación y contracción.
En cada uno de los discos intercalados las membranas se fusionan para formar hendiduras permeables que permiten la difusión de iones casi totalmente libre .De modo que los potenciales de acción viajan fácilmente.El musculo cardiaco es un sincitio de muchas células cardiacas interconectadas, cuando este se excita se propaga de una célula a otra.
En cada uno de los discos intercalados las membranas se fusionan para formar hendiduras permeables que permiten la difusión de iones casi totalmente libre .
De modo que los potenciales de acción viajan fácilmente.
El musculo cardiaco es un sincitio de muchas células cardiacas interconectadas, cuando este se excita se propaga de una célula a otra.
Propiedades de las fibras cardiacas
Fibras Cardiacas Esta formado por tres tipos de musculo cardiaco:
Músculo auricular, músculo ventricular y fibras musculares especializadas de excitación y conducción.
Las fibras musculares especializadas de excitación y conducción se contraen solo débilmente porque contienen pocas fibrillas contráctiles; más sin embargo presentaran descargas eléctricas rítmicas autónomas.
Las zonas obscuras que atraviesan las fibras musculares cardiacas se denominan discos intercalados , y estos son membranas celulares que separan las células musculares cardiacas individuales entre si
Las membranas celulares de los discos intercalados se fusionan entre si y formaran uniones “comunicantes” permeables que permiten una rápida difusión.
Espacios intercalares o discos intercalados.
El corazón realmente está formado por dos sincitios: el sincitio auricular, que forma las paredes de las dos aurículas, y el sincitio ventricular, que forma las paredes de los dos ventrículos. Las aurículas están separadas de los ventrículos por tejido fibroso que rodea las aberturas de las válvulas auriculoventriculares (AV) entre las aurículas y los ventrículos.
Sincitio
Las fibras de Purkinje Son fibras especializadas del
miocardio que conducen los estímulos eléctricos que permiten que el músculo cardíaco se contraiga en una forma coordinada. Se encuentran ubicadas en las paredes ventriculares internas del corazón, por debajo del endocardio.
MECANISMOS DE INTEGRACIÓN Y COORDINACIÓN
Anatomía fisiológica del arco reflejo
La unidad básica de la actividad refleja integrada es el arcoreflejo.
El arco reflejo: Sistema de unidades anatómicas para llevar acabo un acto reflejo.
Un reflejo es la respuesta motora mas elemental que el sistema nervioso puede efectuar.
Partes que lo integran .
Consta de un órgano sensitivo.
Neurona aferente.(Entra a través de las raíces dorsales o pares craneales)
Sinapsis.
Neurona eferente. salen atreves de raíces ventrales o los pares craneales motores correspondientes.
Unión neuromuscular.
Musculo.
Huso neuromuscular.
Es el receptor del reflejo.
Tiene una estructura formada por fibras muscularesmodificadas (fibras intrafusales) rodeadas de tejido conectivo
Presente en casi todos los músculos del organismo.
Fibras extrafusales: son la unidad contráctil del músculo
Fibras intrafusales: Paralelas a las extrafusales, participan en la función sensitiva pura
Fibras intrafusales de la bolsa nuclear. En una parte central dilatadora, presentes 3.
Fibras intrafusales de la cadena nuclear, delgadas y cortas, presentes 5
Dinámicas
Estáticas.
Sobre el centro no contráctil de las fibras intrafusales sedisponen las terminaciones nerviosas libres de dos tipos dereceptores:
Terminaciones sensitivas.Formación 1 a Simple Formaciones II
AferentesMuy sensiblesVelocidad de movimientoRespuesta dinámicaTermina en motoneurona que inerva a las fibras extrafusales.
Propórciona información sobre longitud del m´pusculo durante el equilibrioRespuesta EstaticaContribuye al reflejo miotatico.
Motoneuronas alfa Son las más grandes (100 a 120 u). Cada una de ellas inerva entre 5 y 2.000 fibras musculares extrafusales(esqueletomotoras)
moto neuronasgamma.
Regulan a los husos en cuanto a su sensibilidad al estiramiento,
Ubicadas también en el asta ventral.
dirigen sus axones al musculo esquelético e inervan únicamente las fibras intrafusales que se encuentran en los extremos.
fijan la longitud de reposo
gamma dinamicas. gamma estaticas.
Inervan las fibras en bolsa nuclear inervan las fibras en cadena
Existen dos tipos diferentes de motoneuronas gamma:
El órgano tendinoso de Golgi
Se localiza en el tendón, cerca del cuerpo muscular.
Cuando el musculo se contrae, el tendón es estirado entre el hueso y el musculo, y el órgano tendinoso de Golgi se estira
es un detector de la tensión muscular. Junto con la velocidad y el grado de estiramiento muscular
Función del huso neuromuscular.
Se estira (carga del huso)
Funcionan las terminaciones sensitivas
Potencial de receptor.
Activa potencial de acción en fibras sensitivas.
Frecuencia proporcional al grado de estiramiento.
Dispositivo de retroalimentación que opera al percibir fuerza
muscular.
Se descarga el huso y se acaba el reflejo
Contracción refleja de las fibras extrafusales.
Por estimulación eléctrica de las motoneuronas
extrafusales
El músculo se acorta mientras se descarga.
Se contrae el músculo se acaba emisión de las
aferentes
Propiedades generales de los reflejos.
La Magnitud del potencial de receptor=
fuerza del estímulo.
Respuesta graduada por
el efector (contracción muscular).
Potenciales de acción de todo o nada en el nervio
eferente.
unión entre neurona
aferente y eferente en
SNC
Actividad del arco reflejo modificada en cualquier
estación sinaptica del arco reflejo
Especificidad e intencionalidad.
Para cada reflejo hay un estimulo adecuado y especifico.
Y será gradual y proporción al en cuanto estimulo y respuesta.
Combinación de los reflejos.
En los reflejos suelen haber una mezcla de estas unidades conpredominio del tipo adaptado a la función.
Vía final común.
Todas las vías convergen y determinan la actividad en la víafinal común (Medula espinal)
Principio de inervación reciproca.
Via aferente: el receptor primario proveniente de las
fibras la
Lainformación es transmitida vía sistema lemniscal a la
corteza
permitiendo inferir el grado de estiramiento de
losmúsculos y por lo tanto
la posición de los miembros en el
espacio y sus cambios
Las fibras la penetran en la raíz posterior de la medula
y se dividen al menos en tres ramas importantes:
ingresan en el cordón posterior llevando la propiocepcionconsciente al área 2 de la corteza parietal.
establecen sinapsis con las interneuronas la y otrasinterneuronas para músculos agonistas.
establecen sinapsis con las motoneuronas alfa de los musculos en los que se ubica el huso neuromuscular
Esta ultima conexión conforma el reflejo miotaticopropiamente dicho, cerrando así el arco reflejo:
Musculo → huso neuromuscular → la →[unidad motora]motoneurona alfa → musculo
Cuando el musculo esta relajado elhuso neuromuscular no descarga
Cuando el músculo se estira,el huso neuromuscular se estimula y la descarga de las fibras
contraen el músculo hasta que se relaja y regresa a su longitud inicial.
Se estimula el órgano principal.
Es igual que el reflejo miotatico.
Músculo Principal :Es inervado y se contrae
Músculo Antagonista: Es inhibido y se relaja.
Clasificación de los reflejos.
Monosinapticos: secilla, una sola sinapsis.
Polisinapticos: Interneuronas se encuentran entre lasneuronas aferentes y eferentes, 200 sinapsis.
Reflejo mono sináptico
Reflejo poli sináptico
Reflejo miotático
Inervación reciproca.
Reflejo miotático inverso.En respuesta al estiramiento potente, cuando la tensión alcanza un grado suficiente, la contracción súbitamente se interrumpe y el musculo se relaja
Musculo principal: se estimula y contrae
Músculo antagonista: se inhibe y relaja
Reflejo de retirada. Ocurre en respuesta a una estimulación dolorosa de la piel, tej. Subcutáneo y músculo.Retirando la extremidad.
Reacción: Contracción del músculo flexor, inhibición del extensor.
Utilidad para la supervivencia, es un reflejo prepotente.
Mecanismos de control de la función motora.
Las actividades que realiza nuestro cuerpo se dan gracias aalgo que se denomina Sistema motor
Es el brazo eferente o de comando del sistema nerviosossomático, nos relaciona con nuestro entorno o medio externo.
Los elementos principales del sistema motor que se encargan dela diagramación del programa motor son las siguientesestructuras corticales y subcorticales:
1. área premotora
2. área motora suplementaria
3. corteza parietal y posterior
4. ganglios basales
5. cerebrocerebelo
Áreas de ejecución.
Las áreas de ejecución del sistema motor son:
corteza motora primaria
núcleo rojo (para el movimiento dorsolateral o delmovimiento)
núcleos motores del tronco encéfalo.
Los que representan la vía final común del sistema y son los responsables directos de la contracción muscular son:
1. las unidades motoras de la médula espinal
2. las unidades motoras de los núcleos de los pares craneales motores.
están formados por las moto neuronas y fibras musculares esqueléticas cada una puede inervar entre 5y 2000 fibras.
Existen tres clases de unidades motoras:
rápidas lentas intermedias, o rápidas
motoneuronas alfa de gran tamaño y diámetro axonal grande, están adaptadas para generar fuerza intensa y para trabajos cortos (se fatigan con facilidad) y de gran velocidad.
motoneuronas alfa de pequeño tamaño y baja velocidad de conducción axonal adaptadas a trabajos de larga duración (como la postura)
resistentes a la fatiga.
Unidades motoras se activan secuencialmente
siguiendo necesidad de fuerza
estímulos débiles activan moto neuronas de menor diámetro. que inervan fibras rojas
se genera menos fuerza y contracción sostenida
a medida de más fuerza se activan moto neuronas rápidas
generan más fuerza con rápida fatiga.
Principio del tamaño.
Medula espinal.
Las moto neuronas son al parte neuronal de la unidad motora, se disponen en la medula en las hastas ventrales, formando una columna en toda La medula.
Las moto neuronas alfa de los músculos y los miembros se sitúan en la parte externa y dorsal del asta ventral.
tipos de entrada paracontrolar las moto neuronas:
directa de los receptores sensoriales
directa de la corteza motora primaria
• indirectas a través de interneuronas o redes propioespinales
las fibras la que vienen del huso neuromuscular y establecen sinapsis directamente con ellas
haz piramidal y del núcleo rojo , haz rubroespinal
interneuronas Ia, Ib, II del huso neuromuscular, II de alto umbral, Renshaw, propioespinales
El buen equilibrio y la postura depende de varios factores:
Sistema de la vista
Sentido de propiocepción
Sistema vestibular
Tronco encefalico.
Sistema de la vista:
´Permite ver dónde se encuentra su cabeza y cuerpo en relación al mundo alrededor suyo.
También ayuda a sentir movimiento ente uno mismo y su entorno.
Información propioceptiva
Existen sensores especiales en los músculos, tendones, y articulaciones sensibles a movimiento o presión. Estos ayudan al saber la posición respecto a la superficie
Sistema vestibularLos órganos de equilibrio en el
oído interno dicen al cerebro
acerca de los movimientos y posición de la
cabeza.
Inmerso en la endolinfa.
Hay un juego de (canales
semicirculares) en cada oído, y estos sienten
cuando se mueve la cabeza .
otolitos (el sáculo y el
utrículo). Éstas dicen al cerebro
cuando la cabeza está en movimiento.
Tronco encefálico.Recibe información de
otras partes del cerebro, llamadas el cerebelo y la
corteza cerebral. Esta información proviene
mayormente de experiencias pasadas que
han afectado el sentido de equilibrio.
Se encuentra conformado por el bulbo raquídeo, el mesencéfalo
y la protuberancia.
También posee capacidades que le permiten controlar
funciones relacionadas a la respiración sistema
digestivo y cardiovasculares.
Sistema reticular.Pontino: En
protuberancia, Excitador de movimientos
antigravitatorios, A través de Vía rubroespinal
pontino.
Bulbar : En bulbo inhibidor de movimientos antigravitatorios, a través
de via reticuloespinalbulbar.
El cerebelo y sus funciones motoras
Esta conectado con el resto del sistema nervioso central a través de los pedunculoscerebelosossuperior, medio e inferior.
Tiene fibras musgosas, provienen de vastas regiones del sistema nervioso central y se distribuyen en la corteza cerebelosay los nucleos grises profundos
Las neuronas de Purkinjeconstituyen la principal unidad computacional de la corteza del cerebelo y su unicaeferencia, que esta dirigida a los nucleos profundos y los nucleosvestibulares
El cerebelo calibra la actividad refleja y optimizala ejecución de movimientos voluntarios
Los movimientos voluntarios están sujetos a procesos de
adaptación.
el cerebelo constituye un elemento indispensable en
aquellos procesos de aprendizaje en los que el entrenamiento en una tarea permite minimizar el
error motor.
el cerebelo puede aprender como ejecutar y corregir los
movimientos con una menor dependencia de la
información sensorial real
Lleva a cabo el proceso de “automatización” de los
movimientos.
El cerebelo construye y actualiza modelosinternos (representaciones neurales) queposibilitan la ejecución automática y el controlde movimientos
Son adquiridos mediante
entrenamiento.
Requieren una actualización
constante para afrontar los pequeños
cambios.
Utilizan información sensorial real, y se vera muy dificultada cuando
estén lesionadas las vías sensoriales.
Modelos Internos del cerebelo.
Ganglios de la Base.
Núcleos grises:
Cuerpo estriado Situado por fuera del tálamo
La cápsula interna lo divide en el Núcleo Caudado y Núcleo Lenticular
Núcleo accumbens
Sustancia negra
Sustancia roja.
Núcleo subtalamico.
La dopamina es esencial para el normal funcionamiento de los ganglios de la base.
La sustancia negra zona compacta provee de dopamina al putamen y el caudado.
El “área tegmental ventral” provee de dopamina al núcleo accumbens
Forman complejos circuitos que involucran a varios núcleos talámicos y la mayor parte de la corteza cerebral.
los ganglios de la base tienen un rol en la cognición y la motivación tiene un fuerte sustento en la
Funciones.
La información es integrada dentro del estriado y la
aferencia se dirige alas mismas zonas.
Recibe información aferente de la mayor parte de la corteza, tálamo,subtálamo, tronco encefálico y sustancia
negra.
INICIO DE LA ACTIVIDAD: recibe información desde área
premotora, área motora suplementaria, área sensitiva
primaria, tálamo y tronco encefálico
La aferencia es canalizada a través del globo pálido: influye sobre áreas motoras de corteza
y tronco.
EJECUCIÓN DE LOS MOVIMIENTOS DE LOS
MIEMBROS: movimientos finos contra imprecisos
PREPARACIÓN PARA LOS MOVIMIENTOS: a través
del control deltronco y las partes proximales de los
miembros antes del movimiento delas partes
distales
Cuerpo estriado.
forma parte del sistema motor extrapiramidal y su función es regular
el tono muscular, la regulación de movimientos inconscientes y
automáticos.
Forma parte de los ganglios basales y puede subdividirse en núcleo
caudado y núcleo lenticular, formado a su vez por el putamen y
el globo pálido. Esta dividido por un haz de fibras que recibe el nombre
de cápsula interna.
Núcleo caudado.
Tiene forma de C y puede dividirse en 3 partes: la cabeza es
la parte más anterior, gruesa y
redondeada, el cuerpo es largo y
estrecho y la cola, la parte final, se
curva hasta llegar al núcleo amigdalino.
El núcleo caudado se encuentra por
fuera del tálamo y está estrechamente relacionado con el ventrículo lateral.
El caudado y el putamen están
comunicados por puentes de
sustancia gris similares a estrias.
interviene en el aprendizaje y
recuerdo de las asociaciones establecidas
mediante condicionamiento
operante.
está relacionado íntimamente con el sistema límbico por lo que se entiende
que puede intervenir de
alguna manera en la regulación de
algunas emociones.
Núcleo lenticular
Formado por:
1. Putamen
2. Globo pálido.
Tiene forma de una cuña
Putamen.
El putamen se encuentra entre el globo pálido y la cápsula externa.
Forma la parte más externa del núcleo lenticular y por tanto, más cercana a la corteza cerebral.
Las neuronas del putamense activan antes de los movimientos corporales, en especial de cara, brazos y piernas.
Globo pálido
Situado entre la cápsula interna y el putamen, posee axones bien mielinizados para transmitir información del caudado y el putamen al tálamo. Es la parte más próxima al tálamo.
Núcleo Accumbens.
Situado en la parte interna de la cabeza del caudado. Interviene en la integración entre motivación y acción motora. Además, participa en múltiples procesos como la conducta sexual, la ingesta, la adicción a drogas o la respuesta de estrés.
Sustancia negra.
es una lámina de sustancia gris con neuronas intensamente pigmentadas (neuromelanina)
localizada en el mesencéfalo dorsal a los pedúnculos cerebrales
Aferencias de la sustancia negra. Eferencias de la sustancia negra
llegan a la zona reticulada provienen del globo pálido, cuerpo estriado y del núcleo subtalámico.
terminan en el cuerpo estriado como terminales Dopaminérgicas, las eferencias de la zona reticulada van al tálamo
Sustancia roja o núcleo rojo
Está ubicada en el mesencéfalo, dorsal a la sustancia negra. Su nombre deriva del pigmento férrico que contienen sus células y que le otorga una coloración rosácea. Involucrada en la coordinación motriz y en los movimientos en concreto de la parte superior del brazo y el hombro.
Núcleo subtalamico
Se encuentran por debajo del tálamo, entre la cápsula interna y el hipotálamo
Como la mayoría de las estructuras anteriores, participa fundamentalmente en la regulación de las funciones motoras
La lesión asociada al mal funcionamiento del núcleo subtalámicoes el hemibalismo, que se caracteriza por la realización de movimientos involuntarios, espásticos, rápidos y sin coordinación
Integración cortical.
la corteza cerebral y elmovimiento voluntario
En todo acto motor voluntario deben distinguirse los siguientes aspectos:
• identificarse espacialmente el objetivo o blanco del acto motor.Identificación
• diseñar un plan de acción motor para obtener el objetivo deseado.Diseño
• ejecutar el plan de acción, con coordinación de las diferentes vías descendentes motoras que influyen sobre la «vía final común»Ejecución
Es gobernado por distintas zonas de la corteza cerebral.
la corteza motora primaria (área 4 de Brodmann).
• la corteza premotora.
• el área motora suplementaria.
• la corteza parietal posterior (áreas 5 y 7).
la corteza motora.
Es la responsable de la ejecución del plan motor voluntario y con propósito.
Se localiza en el área 4, por delante de la cisura de Rolando.
existe una representación topográfica de grupos musculares contra laterales: HOMÚNCULO PENFIELD.
Homúnculo penfield.
Este ≪homunculo motor≫ es desproporcionado, con mayor representación cortical de los grupos musculares que requieren un control mas fino, como los de la mano, la expresión facial, la fonación o los músculos respiratorios (debido a su vinculación con la fonación).
no existe una representación de movimientos, sino de músculos aislados, con un distribución columnar radial.
La columna cortical esta relacionada con el control de un musculo determinado.
La proyección cortico espinal
En la corteza motora primaria participa en el control de los músculos distales de los miembros.
Influyen.
• las moto neuronas alfa, a través de una via mono sináptica.
• las moto neuronas gamma, a través de una via multisinaptica(esta es la base de la coactivación alfa-gamma).
• la red de interneuronas participantes en los diferentes reflejos segmentarios medulares.
Las aéreas motoras de la corteza cerebral recibeninformación de desde la periferia, transmitida desde el tálamo.
el cerebelo, a través del tálamo para las aéreas motora y premotora.
los ganglios basales, a través del tálamo para el área motora suplementaria.
Tres regiones corticales participan en el programamotor central
1) el área motora suplementaria
2) la cortezapremotora
3) la corteza parietal posterior
área motora suplementaria y la corteza premotora
proyectan somato
tópicamente a la corteza motora
primaria
reciben proyecciones
cortico corticales de la corteza
parietal posterior (áreas 5 y 7)
reciben proyecciones
subcorticales del tálamo.
Área motora suplementaria
• la programación de las secuencias motoras y es fundamental en la génesis de los movimientos con marco de referencia en el espacio interpersonal.
participa en:
• conexiones desde las porciones del tálamo a las que proyecta el globo pálidoRecibe:
Corteza premotora
Importante en los movimientos de proyección de los miembros superiores bajo guía sensorial, visual o
táctil.
Envía inervación al sistema descendente medial del tronco encefálico, sobre
todo al haz reticuloespinal, y en paralelo.
Recibe proyección desde la corteza parietal posterior y
desde la zona del tálamo a la cual proyecta el cerebelo.
Sistema piramidal
Controla la motilidad voluntaria de la
musculatura esquelética del lado contra lateral.
Es el responsable de la iniciación de actos
voluntarios que permiten movimientos circunscritos
y de gran precisión.
Se origina a partir de neuronas ubicadas en el
área motora de la corteza cerebral (área 4)
Sistema extra piramidal
Es el que controla los movimientos voluntarios.
Principalmente la adecuación del tono
muscular
Ejecución de los movimientos involuntarios:
Movimientos atetósicos., Movimientos coreicos ,
Hemibalismo, Distonías y Temblor.
Bibliografía:
Tratado de fisiología médica, Gyuton y Hall, 12° edición, editorial Elsevier Massan.
Fisiología humana, Tresguerres, 3° edición, editorial Mc GrawHill.
Fisiología médica, Ganong, 23° edición, editorial Mc Graw Hill Lange.
