B E N E M É R I T A U N I V E R S I D A D A U T Ó N O M A D E P U E B L A

F A C U L T A D D E C I E N C I A S Q U Í M I C A S

LIC. QUÍMICO FARMACOBIÓLOGO

FARMACOLOGÍA II

Escopolamina(burundanga)

PRESENTAN: YOLANDA TÉLLEZ DOMÍNGUEZ

BEATRIZ VÁZQUEZ TAPIA

VICTOR PARDIÑAS RÍOS

Escopolamina(burundanga o

belladona)

índice

Estructura química

Toxicidad

Farmacocinética 4

1

3

Efectos adversos

5

2

Vía de administración

Efectos farmacológicos

6

Bibliografía 7

Estructura química

Se conoce como hioscina. Su fórmula química es C17H21NO4 y difiere de la atropina sólo en que tiene un puente

de oxígeno entre los átomos de carbono 6 y 7 lo cual, le permite penetrar la barrera hematoencefálica más fácilmente y

causar alteración del sistema nervioso central.

Efectos farmacológicos

1. Mecanismo de acción•Antagonista competitivo

de receptores colinérgicos muscarínicos tanto en células con inervación colinérgica como en las que no lo son

Efectos farmacológicos

Los receptores están presentes en las células efectoras autónomas del músculo liso, músculo cardíaco, nódulos senoauricular y aurículo-ventricular y glándulas exocrinas, lo cual explica los efectos del fármaco.

Efectos farmacológicos

• Es un antagonismo competitivo, por lo que se puede revertir si se produce un incremento suficiente de la concentración de acetilcolina en los receptores de los órganos efectores

Efectos farmacológicos

presentación comercial

Inyectables de 20 mgr Comprimidos (habitual

mente recubiertos) de 10 mgr

Supositorios de 10 mgr

a) Butil escopolamina

Vía de administración

• Inyectable de 0.5 y 2 gr• Colirio • Parche transdérmico

b) metil escopolamina

farmacocinética

La escopolamina es un derivado semisintético de la belladona. Es un éster, fácilmente soluble en agua, formado por la unión del ácido trópico y una amina

terciaria, la escopina

Absorción Como compuesto de amonio cuaternario, el N-

butilbromuro de hioscina es altamente polar y en consecuencia sólo se absorbe parcialmente por vía oral (8%) o rectal (3%).

La disponibilidad sistémica resultó ser menor del 1%. La escopolamina bromhidrato se absorbe rápidamente tras la inyección intramuscular o subcutánea

farmacocinética

distribución La distribución de la escopolamina no está

completamente caracterizada. Se une de forma reversible a las proteínas

plasmáticas en un porcentaje bajo y se distribuye ampliamente por todo el organismo.

La metilescopolamina atraviesa la barrera hematoencefálica y produce efectos sobre el SNC.

Aparecen trazas en el sudor y la leche materna. Atraviesa la barrera placentaria y actúa sobre el feto

El N-butilbromuro de hioscina no atraviesa la barrera hemato-encefálica

farmacocinética

metabolismo Se metaboliza casi completamente a nivel

hepático, principalmente por conjugación. Se metaboliza en hígado en ácido trópico y escopina, metabolitos con muy baja actividad sobre el receptor muscarínico.

Sólo 10 % se excreta por el riñón sin metabolizarse

Excreción La escopolamina y metabolitos se eliminan por

vía renal. La semivida de eliminación es de alrededor de 8 h

Efectos adversos

Trastornos del sistema inmunitario:• Hipersensibilidad• Reacción anafiláctica

Trastornos cardiacos:• Taquicardia

Trastornos respiratorios:• Disnea

Trastornos gastrointestinales:• Xerostomía

Efectos adversos

Trastornos del SNC:• Somnolencia• Visión borrosa • Sensación de mareo• Psicosis• Confusión• Desorientación• Pérdida de memoria• Alucinaciones• Disartria• Ataxia• Coma Euforia• Ansiedad• Fatiga• Insomnio• Agitación

Trastornos de la piel:• Reacciones cutáneas• Dishidrosis

Trastornos genitourinarios:• Retención urinaria

L/O/G/OL/O/G/O

Gracias!

Bibliografía

http://es.wikipedia.org/wiki/Usuario:Miguel_A._Ortiz_Arjona/Escopolamina#Presentaciones

http://www.vademecum.es/principios-activos-escopolamina-a04ad01