Dra. Lupita Ramírez Jorge Arturo Muñoz Solano. 14/12/11 INMUNOLOGÍA

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Dra. Lupita RamírezJorge Arturo Muñoz

Solano.14/12/11

INMUNOLOGÍA

Los inmunopotenciadores son sustancias capaces de potenciar los mecanismos inmunitarios de forma

no específica.

Se les atribuyen funciones importantes en las inmunodeficiencias de algunos tipos de infecciones virales y bacteriana.

Tx contra el cáncer cuando las radiaciones y

los medicamentos rompen el equilibro del

sist. Inmune.

En este caso se denominan adyuvantes inmunológicos.

Existe la posibilidad de potenciar la inmunogenicidad de vacunas con

Ag. Sintéticos. Así como inmunización experimental para

obtener Ac. policlonales

Se dividen en dos grupos

AGENTES EXOGENOS.

AGENTESENDOGENOS.

Ejercer sus efectos de inmunopotenciación incorporados al antígeno o inyectados simultáneamente con él (adyuvantes) o sin necesidad de incorporarle físicamente el antígeno de prueba (coadyuvantes).

Uno de los primeros usados fue el Levamisol

evaluado como antiparasitario.

Aquí se encuentran las citoquinas

Su papel regulatorio dirigiendo la respuesta Inmune los hace inmunomoduladores ideales.

Han sido empleadas en la profilaxis y en

terapia, para el control de algunas

enfermedades aviares.

Bacilo calette-Guerin (BCG).- Activa macrófagos, células T y la producción de IL2.

Levamisol.- Inespecífica, restaurar la respuesta inmune (humoral y celular). Inmunodeficiencias producidas por helmintos y protozoos.

Dipéptido murámico (MDP).- Acción específico e inespecífico. Con acciones antitumorales y se prescribe a los afectados por cáncer e infecciones bacteriana.

Proteínas del complemento (globulinas).- Por vías específica e inespecífica, fundamentalmente activan la respuesta humoral. Se usan para tratar hipogammaglobulinemias y anemias.

Inmunopotenciadores

Nat. quimica Efecto. Referencia.

LK 415 (análogo sintético de dipptido muramico)

Componentes demicobacterias

Incrementa la respuesta humoral de pollos

Zorman et al.,(38)

Toxina lábil al calor deEscherichia coli (LT)

Enterotoxinabacterial

Estimulación de la producción de anticuerpos yreducción de los niveles de colonización

Khoury et al.,(18)

http://www.censa.edu.cu/index2.php?option=com_docman&task=doc_view&gid=570&Itemid=105

La heterogenidad de los compuestos químicos y biológicos de los adyuvantes inmunológicos puede explicar los mecanismos de acción y efectos diferenciados que poseen estas sustancias

Compuestos minerales del aluminio. Adyuvantes basados en aceites, como el completo

(ACF) e incompleto (AFI) y polímeros sintéticos biodegradables

Los transportadores de antígeno hasta las células inmunocompetentes (liposomas, proteoliposomas, sustancias tensioactivas y polímeros no iónicos).

La clasificación más general de los adyuvantes inmunológicos fue planteada por Vanselón y argumentada de la siguiente forma:

Sustancias biológicas Microorganismos y sus productos.

Productos quimicamente definidos de hongos, bacterias y algas.

Proteína P40 asociada al peptidoglicano de la pared bacteriana

Productos biológicos del sistema inmune.

Citoquinas (IL-2, INF ).

Productos sintéticos análogos a los biológicos.

Componentes de paredes bacterianas.

Preparaciones químicas Compuestos de aluminio, Sulfato de dextrano y liposomas.

Bioseguridad. Compuestos de aluminio. Vacunas recombinantes Inmunogenicidad

Eficacia. Amplio espectro de aplicación. Fácil manipulación. Disponibilidad comercial.

Criterios para establecer la seguridad de los adyuvantes inmunológicos

Deben de ser químicamente definidos.

Capaces de inducir una respuesta inmune protectora contra antígenos débiles

Producir efectos con dosis bajas (pocas inyecciones).

Resultar efectivos en niños pequeños y recién nacidos.

Generar una respuesta inmune persistente

Alta afinidad con anticuerpos de la clase IgG

Atóxicos (inocuos), seguros y biodegradables.

1.       TaKx Kohlen BC. Immunomodulators. Future prospects. Pharmacology Weebi Sci 1992;14:24-52.

2.       Morris HQ, Martínez C, Abdala RT, Campos DO. Adyuvantes inmunológicos. Rev Cubana Investig Bioméd 1999;18 (2):130-7.

3.       Azuma I. Synthetic immunoadjuvant applications to non-specific host stimulation and Potentiation of vaccine immunogenicity. Vaccine 1992;10:1000-6,

4.       Stites DP, Stogo JD, Fuderbarg UH, Wule VJ. Inmunología básica y clínica. La Habana; Editorial Científico-Técnica, 1985:200-50.

http://bvs.sld.cu/revistas/san/vol9_3_05/san06305.htm http://www.censa.edu.cu/index2.php?

option=com_docman&task=doc_view&gid=570&Itemid=105