HC-05Organica06

C= CH

H

H

H

Alqueno

Hidrocarburos insaturados

C CH H Alquino

β−CAROTENO

¿Insaturación-Grados ?Grados: un grado de insaturación es la

pérdida de un par de hidrógenos con respecto al alcano de cadena abierta del mismo

número de Carbonos.

Alcanos lineales saturados

fórmula: CnH2n+2

Alcanos ciclados

fórmula: CnH2n 1 grado de Insaturación

n-hexano

ciclohexano

Insaturación-Grados

0

1

Insaturación-Grados

Insaturados: ALQUENOS

Nomenclatura de alquenos

1. Encontrar la cadena de mayor longitud que contenga el doble enlace

2. Nombrar la cadena asignando al doble enlace el menor número posible.

3. Nombrar a los sustituyentes de acuerdo a su posición.

En la cadena principal se puede utilizar -dieno, para dos dobles enlaces -trieno, para tres dobles enlaces etc.

Alquenos

2-etil-1-penteno 6,6-dimetil-3-hepteno

Eteno

Trans-2-Buteno Cis-2-Buteno

Alquenos Nomenclatura

4,6,6-trimetilcicloocteno3,3,6-trimetilciclohexeno1,4-ciclohexadieno

2-metil 1,3-butadieno

(ISOPRENO)

Alquenos Nomenclatura

2 metil 1,3-ciclohexadieno trans 2-buteno

2 bromo 2-buteno????

S is t e m a d e n o t a c ió n E -Z d e C a h n -In g o ld -P r e lo gEs una regla para especificar la configuración absoluta para

alquenos sustituidos.

Una molécula con un doble enlace que tiene un sustituyente en cada carbono del doble enlace, se denomina cis o trans.

¿ Que ocurre cuando hay más de 2 sustituyenten en los carbonos de un doble enlace?

1 Se establece que átomo está unido a los carbono del enlace doble

2 Se asigna prioridad de acuerdo a su número atómico

3 Si los sustituyentes con mayor prioridad quedan al mismo lado del doble

enlace la molécula es Z.

4 Si los sustituyentes con mayor prioridad quedan a lados opuestos del doble

enlace la molécula es E.

Zusammen (Z) = Juntos

Entgegen (E) = Opuestos

Nomenclatura E-Z

(Z)- 2-bromo-2-buteno

Nomenclatura E-Z

(E)- 3-metil-1,3-pentadieno

Entgegen (E) = Opuestos

Nomenclatura E-ZEn alcoholes (R-OH)

(Z)- 2-isopropil-2-buten-1-ol

Z-7-cloro-4-metil-3-octeno

Nomenclatura E-Z

Zusammen (Z) = Juntos

1,3-dimetilciclohexeno

Nomenclatura

3-etil-1,5,5,6-tetrametilciclohexeno

Nomenclatura

1-etil-1,5-ciclooctadieno

Z- 1,3-dicloro-2-metil-2-buteno

1,3-dimetilciclopropeno

Alquinos Nomenclatura

etino

3-etil-1-pentino1-octen-7-ino

Un ALQUINO posee dos grados de insaturación: (fórmula general CnH2n-2).

Se busca la cadena más larga que contenga el triple enlace.

La cadena se numera de tal forma que al triple enlace le queden los números localizadores más pequeños posibles (excepto cuando hay otra función que domine).

Si hay sustituyentes, se les asigna los números localizadores que les correspondan. En caso de haber dos numeraciones equivalentes, se tomará aquella que da los números localizadores más pequeños a los sustituyentes.

Los sustituyentes que poseen un enlace triple se denominan alquinil-.

Cuando hay una cadena abierta con enlaces triples y dobles (alqueninos) la numeración se empezará por el extremo más próximo a alguno de ellos. Si el doble y el triple enlaces se encuentran equidistantes, el doble enlace toma la prioridad.

trans-4-Etinil

ciclohex-2-en-1-ol (trans-3-acetilen

ciclohex-2-en-1-ol)

2-Metil-2-

hexen-4-ino

(Z)-5-Metil-4-hepten-

2-ino

2-propinilbenceno (propargilbenceno)

2-Butinilciclopentano

4-Bromo-3,3-dimetil-

1-butino

Alquinos Nomenclatura