UNIVERSIDAD CATOLICA BOLIVIANA SAN PABLO CARRERA:MEDICINA
VETERINARIA Y ZOOTECNIA
VIROLOGA
Dr. RENE CONDORI QUISPE
2.
DEFINICIN
El virus es un agente infeccioso ms pequeo, tiene un estado de
existencia extracelular y otro intracelular 3. Ciencia que se ocupa
del estudio de pequeas partculas vivas denominados virus.
4.
DEFINICIN
Este microorganismo en su estado extracelular
contienecomogenoma solo una clase de cido nucleico, ya seaDNA O
RNA.
5.
Los virus son entidades cuyo genoma es un elemento de cido
nucleico (ADN o ARN), el cual se reproduce dentro de las clulas
vivas y usa su maquinaria sintetizadora para dirigir la sntesis de
nuevos virus que a su vez infectarn nuevas clulas. (Luria y
Darnell, 1967)
6.
PROPIEDADES FSICAS DE LOS VIRUS
Morfologa: 7. Segn la morfologa del virin, los virus se dividen
en cuatro grupos principales:
8. 9. 10. 11.
PARTES CONSTITUTIVAS DE LOS VIRUS
12.
cido nucleico
El cido nucleico viral transporta la especificidad gentica
paracifrar todas lasmacromolculas especficas virales. 13. El cido
nucleico viral es DNA o RNA, ellos pueden ser monocatenarios
(monosistrnico) obicatenarios (disistrnico), circular o lineal,
rodeado deuno dos envolturas.
14.
Cpsida
Es la primera envoltura o envoltura interna, dentro de la cual
esta incluido el cido nucleico. 15. La cpsida contiene sub unidades
proteicas llamados capsmeros, que representan una sucesin de varias
molculas de protena. 16. El nmero de capsmeros que componen la
cpsida de un virus determinado, es constante. 17. Ej.- Virus de la
poliomielitis tiene 60 capsmeros 18. El adenovirus tiene 252
capsmeros- 19. El virus del mosaico del tabaco tiene
2000capsmeros
20.
Nucleo Cpsida
Es la estructura compuesta por el cido nucleco y la
cpsida.
21.
Cpsida
Es la primera envoltura o envoltura interna, dentro de la cual
esta incluido el cido nucleico. 22. La cpsida contiene sub unidades
proteicas llamados capsmeros, que representan una sucesin de varias
molculas de protena. 23. El nmero de capsmeros que componen la
cpsida de un virus determinado, es constante. 24. Ej.- Virus de la
poliomielitis tiene 60 capsmeros 25. El adenovirus tiene 252
capsmeros- 26. El virus del mosaico del tabaco tiene
2000capsmeros
27.
Supercpsida
Es la envoltura externa de muchos virus, que esta compuesta de
una bicapa lipdica procedente de la clula hospedera, en la que estn
insertadas glucoprotedos viroespecficos en forma de satlite.
28.
Supercpsida
Los virus dependiendo de la presenciao ausencia de supercpsida
se dividen en 2 grandes grupos:
1. Simples: 29. Picornavirus, Reovirus, Adenovirus,
Papovavirus, Parvovirus, etc. 30. 2. Complejos: 31. Togavirus,
Herpesvirus, Retrovitus, etc.
32.
DIMENSIN
Las dimensiones de los virus oscilan entre los lmites de 20 -
400 nm.
33.
PROPIEDADES QUIMICAS DE LOS VIRUS
Composicin Qumica.- 34. Los virus estn formados de: cidos
nucleicos (DNA o RNA), glucoprotedos y proteinas. 35. a)Acido
Nucleico.-Estn formados por DNA o RNA que pueden ser:
monocatenarios, bicatenarios, lineales o circulares. 36. b)Protenas
y glicoprotenas.-Son los que forman los antgenos viroespecficos
formando las cpsidad o supercpsidas. 37. c)Enzimas- RNA polimerasa-
Replicasa reductasa-
38.
Acido Nucleico
Estn formados por DNA o RNA que pueden ser: monocatenarios,
bicatenarios, lineales o circulares. 39. Los cidos nucleicos son
los genes encargados de su reproduccin y de portar la informacin
gentica.
40.
Protenas y glucoprotenas
Son los que forman los antgenos viroespecficos formando las
cpsida o supercpsida. 41. Las protenas desempean varias funciones :
42. - Facilita la transferencia de cido nucleico de una clula a
otra. 43. - Protegen al genoma viral de la inactivacin por
enzimas(nucleasas). 44. - Proporciona la simetra estructural. 45. -
Establecen las caractersticas antignicas del virus. 46. La reaccin
inmunitaria del hospedero (Ac) se dirige contra las determinantes
antignicos de las protenas o glucoprotenas que se encuentran en la
cpside o supercpside viral.
Los virus, solo se multiplican en clulas vivientes,
utilizandola energa y la maquinaria de sntesis de la clula
hospedera. 53. La nica caracterstica de la multiplicacin viral
consiste en que poco despus de la interacin con la clula hospedera,
el virin se desintegra. Esta fase viral se denomiana eclipse: su
duracin variia dependiendo del virus y de la clula hospedera en
particular y termina con la formacin de las primeras partculas
virales, descendientes e infecciosas.
54.
REPLICACIN DE LOS VIRUS
La fase eclipse en si es de intensa actividad sinttica. En
algunos casos, tan pronto que el cido nucleico viral penetra en la
clula, el metabolismo celular es recanalizado exclusivamente hacia
la sntesis de nuevas partculas virales. 55. En otros casos el
proceso metablico celular no se alteran significativamente,aunque
laclula sintetiza protenas y cidos nucleicos virales. 56. Los virus
han desarrollado diversas estrategias para lograr su multiplicacin
en clulas hospederas, lo que se denomina ciclo de replicacin
viral.
57.
CICLO DE REPLICACIN VIRAL
58.
CICLO DE REPLICACIN VIRAL
1. Fase de Fijacin (adsorcin, adherencia) 59. 2. Fase de
Penetracin (inyeccin)
a) Translocacin directa 60. b) Fusin de las mebranas 61. c)
Captacin en fagosomas (endocitosis)
3.Fase de Prdida de la Cubierta 62. 4.Fase de Replicacin
a)Transcripcin del RNA mensajero (RNAm) 63. b)Traduccin
c)Replicacin del acido nucleico viral
Fase de Ensamblado
6.Fase de Liberacin
64.
Fase deFijacin (adsorcin o adherencia)
Esta, se efecta con la ayuda de receptores localizadas sobre la
superficie de las clulas hospederas .
65.
Fase de Penetracin (inyeccin)
Puede efectuarse mediante diferentes mecanismos: 66. a)
Translocacin directa.-A travs de la membrana celular. 67. b) Fusin
de las mebranas.-Entre las membranas celulares y virales. 68. c)
Captacin en fagosomas (endocitosis).-Mediante la fagocitacin del
virin.
69.
Penetracin (inyeccin)
a) Translocacin directa.A travs de la membrana celular.
70.
Penetracin (inyeccin)
Fusin de las membranas.-Entre las membranas celulares y
virales.
71.
Penetracin (inyeccin)
Captacin en fagosomas (endocitosis).-Mediante la fagocitacin
del virin.
72.
Fase de Prdida de laCubierta
Es la separacin fsica del cido nucleco de la cpside
(desintegracin), dondde el virus pierde su efectividad. 73. Los
virus son los nicos agentes infecciosos en los que la
desintegracin, es una etapa obligatoria de la reproduccin
viral.
74.
Fase de Replicacin
Poco despus de quedarse descubierto el genoma viral, se inicia
la fase sinttica del ciclo de la replicacin del virus.
a)Transcripcin del RNA mensajero (RNAm) 75. b)Traduccin
c)Replicacin del acido nucleico viral
76.
Transcripcin del RNAm
RNAm5GAC UCG AGC3` 77. Cadena de DNA +5GAC TCG AGC3` 78. Cadena
de DNA -3CTG AGC TCG5` 79. Cadena de RNA +5GAC UCG AGC3` 80. Cadena
de RNA -3CUG AGC UCG5`
81.
Transcripcin del RNAm
RNAm5GAC UCG AGC3` 82. Cadena de DNA +5GAC TCG AGC3` 83. Cadena
de DNA -3CTG AGC TCG5`
84.
Transcripcin del RNAm
RNAm5GAC UCG AGC3` 85. Cadena de RNA +5GAC UCG AGC3` 86. Cadena
de RNA -3CUG AGC UCG5`
87.
Transcripcin del RNAm
RNAm5GAC UCG AGC3` 88. Cadena de RNA +5GAC UCG AGC3`
89.
Transcripcin del RNAm
RNAm5GAC UCG AGC3` 90. Cadena de RNA -3CUG AGC UCG5`
91.
Transcripcin del RNAm
RNAm5GAC UCG AGC3` 92. Cadena de RNA +5GAC UCG AGC3`
93.
Transcripcin del RNAm
RNAm5GAC UCG AGC3` 94. Cadena de DNA +5GAC TCG AGC3` 95. Cadena
de DNA -3CTG AGC TCG5`
96.
Traduccin
secuencia
Secuencia de RNA
5GAC UCG AGC3`
3CUG AGC UCG5`
3CUG AGC UCG5`
5GAC UCG AGC3`
97.
Replicacin del NA viral
Cadena de DNA +5GAC TCAGC3` 98. Cadena de DNA -3CTG AGC
TCG5`
99.
Replicacin del NA viral
Cadena de RNA +5GAC UCG AGC3` 100. Cadena de RNA -3CUG AGC
UCG5`
101.
Replicacin del NA viral
Cadena de RNA +5GAC UCG AGC3`
102.
Replicacin del NA viral
Cadena de RNA -3CUG AGC UCG5`
103.
Replicacin del NA viral
Cadena de RNA +5GAC UCG AGC3`
104.
Replicacin del NA viral
Cadena de DNA +5GAC TCG AGC3` 105. Cadena de DNA -3CTG AGC
TCG5`
106.
Fase de Ensamblado
El ensamblaje de nuevas partculas virales simples consiste en
la asociacin del cido nucleico replicado con capsmeros
sintetizados, para formar una nueva nucleo - cpside. 107. Esto
puede tener lugar en el citoplasma o en el ncleo de la clula
hospedera.
108.
Fase de Ensamblado
En los virus con cubierta, pasan por otro estadio antes de la
liberacin.Las protenas y glucoprotenas de la cubierta traducidas
desde el RNAm viral, son insertadas en reas de la membrana celular
de la clula hospedera.
109.
Fase de Ensamblado
En los virus con cubierta pasan por otro estadio antes de la
liberacin.Las protenas y glucoprotenas de la cubierta traducidas
desde el RNAm viral, son insertadas en reas de la membrana celular
de la clula hospedera.Las nucleo cpsides de la progenie se asocian
especficamente con la membrana en esas reas a travs de
glucoprotenas y forman yemas. El resultado es que la cubierta del
nuevo virus est formada por membrana de la clula hospedera ms
molculas virales.
110.
Fase de Liberacin
La liberacin de los virus puede ser con las lisis o no de la
clulas hospedera. En los virus con cubierta puede producirse sin
causar muerte celular, de forma que las clulas infectadas pueden
continuar sembrando partculas virales durante largo tiempo . 111.
La insercin de molculas virales dentro de la membrana celular, hace
que la clula hospedera se convierta en clula antignicamente
distinta, ya que presenta molculas extraas para el sistema
inmunitario. De esta manera la expresin de antgenos viral es un
factor fundamental en el desarrollo de respuestas inmunitarias anti
virales.
112.
Liberacin
La liberacin de los virus puede ser con las lisis o no de la
clulas hospedera. En los virus con cubierta puede producirse sin
causar muerte celular, de forma que las clulas infectadas pueden
continuar sembrando partculas virales durante largo tiempo . 113.
La insercin de molculas virales dentro de la membrana celular, hace
que la clula hospedera se convierta en clula antignicamente
distinta, ya que presenta molculas extraas para el sistema
inmunitario. De esta manera la expresin de antgenos viral es un
factor fundamental en el desarrollo de respuestas inmunitarias anti
virales.
114.
Clasificacin de los virus
115.
Clasificacin de los virus
116.
Taxonoma de los virus
Este comit agrupa a los virus teniendo en cuenta los siguientes
criterios: 117. 1. La naturaleza del genoma viral 118. 2. N de
cadenas del genoma viral 119. 3. Algunos virus realizan
transcripcin inversa 120. 4. Polaridad del genoma vrico 121. 5.
Tamao y morfologa del virus 122. 6. Nmero de capsmeros, presencia o
ausencia de supercpside
123.
Taxonoma de los virus
7. Presencia de enzimas especficas, que intervienen en la
replicacin viral 124. 8. Sensibilidad a los agentes fsicos y
qumicos 125. 9. Propiedades inmunitarias 126. 10. Mtodo natural de
transmisin 127. 11. Tropismo celular o tisular 128. 12. Formacin de
cuerpos de inclusin 129. De esta forma se crean 7 grupos de virus y
un total de 56 familias y 233 gneros
130.
Nomenclatura de los virus
La nomenclatura de los virus est formado de 2 o ms
palabras:
Primero se escribe la denominacin de la especie, lo que
corresponde generalmente a la enfermedad y/o al husped que lo
padece. 131. Seguidamente se escribe el gnero a lo que corresponde
la especie.
Ej.Rabies lyssavirus
Human herpesvirus 132. Suid herpesvirus 133. Mink enteritis
parvovirus
134.
Taxonoma de los virus
La clasificacin Taxonmica de los virus es universal para los
virus de los Vertebrados, Invertebrados, Plantas, Hongos y
Bacterias. De esta manera la clasificacin Taxonmica de los Virus
comprende las siguientes categoras, expresadas con diferentes
sufijos:
135.
Taxonoma de los virus
136.
Taxonoma de los virus
137.
Taxonoma de los virus
138.
Resultados de las infecciones virales
139.
Resultados de las infecciones virales
Las infecciones virales no siempre causan la muerte inmediata
de las clulas hospederas.
Infecciones Lticas .- la liberacin de nuevas partculas virales
ocasiona la lisis de la clula hospedera, tpico para las infecciones
de:
Infecciones Persistentes .- Ocurre cuando la clula infectada
permanece viva y va liberando partculas virales a una tasa lenta,
propio de - hepatitis B (Hepadnaviridae).
Esta infeccin es de importancia epidemiolgica ya que el animal
es un portador asintomtico del virus que transmite a los dems
animales susceptibles.
143.
Resultados de las infecciones virales
c ) Infecciones latentes (Quiescentes).-El material gentico del
virus permanece en el citoplasma (herpesvirus) o est incorporado en
el genoma (retrovirus) de la clula hospedera. Pero la replicacin no
ocurre, hasta que alguna seal desencadena o altera y lleva a la
conclusin del estado de latencia y comienza la replicacin viral y
puede llegar a convertirse en infeccin ltica.
No se conoce bien los motivos que llevan a la conclusin de la
latencia, puede ser estrs como en el caso de herpes simple.
144.
Resultados de las infecciones virales
145.
Resultados de las infecciones virales
146.
Resultados de las infecciones virales
147.
Resultados de las infecciones virales
148.
Efecto de agentes fsicos, qumicos y biolgicos sobre los
virus
Temperatura.-El la termo estabilidad de los virus es
variado.
Los virus simples tienden a ser termo estables 149. Los virus
con super cpside tienden a ser termo lbiles 150. Los virus con
super cpside son sensibles a la congelacin y descongelacin repetida
151. Los virus pueden ser preservados a temperaturas de sub
congelacin y algunos a liofilizacin 152. La capacidad infectiva de
los virus generalmente se destruye a 50 60 en 30 minutos 153. Los
virus con super cpside son sensibles a la congelacin y
descongelacin repetida
154.
b).pH .- Los virus entre los valores de pH 5.0 9.0 son
generalmente estables. Algunos son resistentes a condiciones cidas;
todos los virus se destruyen bajo condiciones alcalinas.
c).Radiaciones .- La luz ultravioleta, Rayos X de alta energa
inactivan a los virus.
La infectividad de los virus es la propiedad mas radio
sensible.
d).Accin de los sales. - Muchos virus pueden ser estabilizados
por los sales, el mecanismo de estabilizacin de los sales no se
conoce con exactitud y la sensibilidad de los virus a los sales es
variado.
MgCl2 a 1mol/L estabiliza a las familias de Picornaviridae y
Reoviridae. 155. MgSO4 a 1mol/L estabiliza a las familias de
Orthomixoviridae y Paramixoviridae.
156.
NaSO4 a 1mol/L estabiliza a las familias de Hepadnaviridae
La estabilizacin de los virus es importante en la elaboracin de
vacunas. Las vacunas no estabilizadas deben conservarse en cadena
de fro para mantener su potencia. Las vacunas con la adicin de
sales de estabilizacin pueden mantenerse por semanas a temperatura
ambiente, incluyendo altas temperaturas del trpico.
157.
e).Eter .-La sensibilidad al Eter puede distinguir a los virus
simples y virus con cubierta ricas en lpidos.
Virus inactivados por eter .-Corresponden a las familias
de:
Virus resistentes al eter .-Incluye a las familias
de:Orthomyxoviridae,
Paramyxoviridae, 167. Adenoviridae, 168. Picornaviridae, 169.
Reoviridae, etc.
170.
f )Formaldehido .-Destruye la infectividad viral al reaccionar
con el cido nucleico del virus.
Los virus con cido nucleico monocatenarios son mas sensibles
que los bicatenarios. El formaldehido ejerce con mnimos efectos
sobre los antgenos proteicos (determinantes antignicos), motivo por
el cual es empleado con frecuencia en la produccin de vacunas.
171.
g ) Antibioticos . -Los antibiticos carecen de efecto sobre los
virus.
Los compuestos orgnicos de yodo tambin son poco eficaces sobre
los virus. Se requiere mayor concentracin de cloro para destruir a
los virus que a las bacterias.