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Microorganismos y Sistemas
de defensa
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Qu diferencia a las clulaseucariontes de las procariontes?
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Diferencias bsicas
1. El ADN encerrado en un ncleo2. La presencia de una serie de organelos
que facilitan las diversas actividadescelulares
3. Tamao
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Clula procarionte
Nutricin auttrofa yhetertrofa
Reproduccin asexual
Son unicelulares Ejemplo: Bacterias,
cianobacterias.
ADNExtracromosomal
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Formas Bsicas de las Bacterias
Cocceas o cocos Bacilos
Espiroquetas Espirilos Vibriones
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Estructura celular Procarionte
Por fuera puede existir o no una cpsula Luego hay dos estructuras que protegen a la
clula: pared celular y membrana celular. En el citoplasma existen ribosomas y ADN libre,
de pequeo tamao comparado con el ADNeucarionte y de forma circular.
Tambin puede existir un ADN extra eintercambiable entre clulas: los plasmidios.
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BacteriasGram
Positivas
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BacteriasGram
Negativas
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Staphylococcus Cianobacteria Espiroqueta
Vibrio NitrosomonaAgrobacterium
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Reproduccin bacteriana: biparticin Las bacterias se reproducen en
forma asexual, por lo comnmediante fisin binaria,mecanismo tambin conocidocomo biparticin. Esteproceso consiste en que unaclula madre da origen a dosclulas genticamenteidnticas, pero de menortamao. Primero se duplica elADN bacteriano circular conayuda de ADN polimerasa, y
despus se forma una paredtransversal por crecimientointerno de la membranaplasmtica y la pared celular,tal como se muestra en la
figura.
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Qu tan rpido se reproducen las bacterias?La siguiente es una tpica curvade crecimiento bacteriano, la
que se obtiene tras inocular osembrar un medio de cultivocon un pequeo nmero debacterias.
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Fases de la curva de crecimiento Fase de latencia: adaptacin de las bacterias a las
condiciones ambientales para iniciar su crecimiento(sntesis de protenas y enzimas).
Fase exponencial: se caracteriza por la multiplicacinacelerada de las bacterias, las condiciones del medio
son ptimas. Fase estacionaria: el crecimiento de la poblacin
bacteriana comienza a reducirse debido al agotamientode los nutrientes y por la acumulacin de desechos
metablicos producidos por las bacterias. Fase de declinacin: se produce un aumento
sostenido de la mortalidad de la poblacin, lo quedetermina su extincin.
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Transferencia de material gentico en bacterias
Transduccin: Corresponde al mecanismo
mediante el cual un virus fago transfiere genesbacterianos de una bacteria a otra, a travs delproceso replicativo del virus.
Transformacin:las bacterias tienen la capacidadpara incorporar ADN desde el medio ambiente, queen la naturaleza proviene de bacterias destruidas.
Conjugacin: El material gentico se transfiere de
una bacteria a otra por un proceso que requiere elcontacto entre el donador y el aceptor y puedenpasar mayores cantidades de ADN que en latransformacin.
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Conjugacin Bacteriana
Fue descubierta en 1946 porJoshua Lederberg cuando an eraestudiante de medicina. En susexperimentos, utiliz cepasmutantes de E. coli, que eran
incapaces de sintetizar ciertassubstancias. Eligi dos cepas condefectos en vas metablicasdistintas y las cultiv en medios decultivo que carecan de la sustancia
importante para el crecimiento decada cepa. Las bacterias nocrecieron. Pero observ que alponerlas juntas eran capaces decrecer en el medio que careca delos nutrientes.
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El fenmeno se explica por un
traspaso de informacingentica de una cepa a otra,que adquiere la capacidad desintetizar los nutrientesrequeridos para sucrecimiento. Esta propiedad setransmite a las generacionessiguientes. El mecanismoinvolucra el paso de plasmidiode una bacteria a otra porintermedio de un tubo o pili
que las interconecta.
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Una hebra del plasmidio seabre y se transfiere a labacteria receptora y seduplica la hebra transferida.Ambas bacterias poseenplasmidios y tienen lacapacidad de transferir losgenes contenidos en ellas.
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Resistencia Bacteriana a los antibiticos
Has tomado algnantibitico sin consultara un mdico?, en quocasin?
Sabes del peligro deautomedicarse?
Lees las instruccionesy advertencias de losenvases de estos yotros medicamentos?
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Pregunta n1
Sealar los efectos negativos que tiene laautomedicacin en el control de las
enfermedades bacterianas.
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Respuesta
El consumo no controlado de antibiticoslleva a la resistencia bacteriana. Reacciones alrgicas y de hipersensibilidad
Muerte de la flora bacteriana normal. Diferencias en el crecimiento bacteriano
(algunos microorganismos disminuyen
mientras otros aumentan su nmero) Se producen grados de toxicidad en el
organismo, afectando al hgado, riones y
sistema nervioso.
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Pregunta n2
Cul es la importancia del cumplimientode los horarios de toma de antibiticos, o
terminar el tratamiento con antibiticos?
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Respuesta
La mayora de las bacterias que causan lainfeccin pueden haber muerto pero tal
vez algunas hayan conseguido mutar crearun sistema defensivo y resistir. Enconsecuencia, el paciente sigue
albergando y transmitiendo esta bacterias,que pueden llevar a una recada.
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Usos humano de la conjugacin
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VIRUS
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Estructura viral
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Caractersticas Principales Un virus es un agente gentico que posee
un cido nucleico que puede ser ADN oARN, rodeado de una envoltura deprotena llamada cpside.
Algunos virus tambin estn rodeados poruna envoltura membranosa externa que
contiene protenas, lpidos, carbohidratosy vestigios de metales.
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Son parsitos celulares, se puedenconsiderar como material gentico entrnsito, y no han sido asignados aningn reino de los seres vivos.
Hacen uso de la maquinaria celular parala sntesis de sus protenas y materialgentico.
Se diferencian en virus ADN y virus ARNo retrovirus.
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Segn su funcinLos virus pueden actuar de dos formasdistintas:
Reproducindose en el interior de la clulainfectada, utilizando todo el material y lamaquinaria de la clula hospedante.
Unindose al material gentico de la clula enla que se aloja, produciendo cambios
genticos en ella.
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Por eso se pueden considerar los viruscomo agentes infecciosos productores de
enfermedades o como agentes genticosque alteran el material el materialhereditario de la clula husped.
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BACTERIFAGOS
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Fase de fijacin: Los virus se unen porla placa basal a la cubierta de la pared
bacteriana. Fase de contraccin: La cola se contrae
y el cido nucleico del virus se empieza a
inyectar. Fase de penetracin: El cido nucleico
del virus penetra en el citoplasma de la
bacteria, y a partir de este momentopuede seguir dos ciclos diferentes: Cicloltico y Ciclo lisognico.
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En el ciclo ltico el ADN bacteriano fabrica lasprotenas vricas y copias de cidos nuclicos vricos.
Cuando hay suficiente cantidad de estas molculas, seproduce el ensamblaje de la protena y el cido nucleicovrico y se liberan al medio, produciendo la muerte de laclula.
El ciclo lisognicose produce cuando el genoma delvirus queda integrado en el genoma de la bacteria, noexpresa sus genes y se replica junto al de la bacteria.
El virus queda en forma deprofago.
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Etapas del
Ciclo Ltico
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Etapas
del CicloLisognico
Mi f l i d
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Micrografa electrnica de unabacteria Escherichia coli infectadacon el bacterifago T4. En la partesuperior de la imagen se pueden apreciar 3virus bacterifagos adosados a la paredcelular de la bacteria.
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Ciclo ltico
de virusde ADN
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Ciclos lticode virus de ARNo retrovirus
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Ciclo de vida:virus ADN
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Ciclo de vida:
virus ARN
R P b
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Repaso Prueba1. Establece las principales diferencias y semejanzas entre una clula
eucarionte y una procarionte.2. Cules son las principales estructuras de una bacteria?3. Nombre cuatro caractersticas de las bacterias.4. En qu se diferencian las bacterias gram+ de las gram-?5. Nombre 5 enfermedades producidas por bacterias.6. Describa las etapas del crecimiento bacteriano.7. Explique con un dibujo el mecanismo de la conjugacin bacteriana.8. Por qu motivo algunas bacterias se vuelven resistentes a la accin de
los antibiticos?9. Mencione 6 utilidades de las bacterias para el ser humano y para el
ecosistema.10. Dibuje la estructura de un virus y nombre sus partes principales.11. Cul sera una correcta definicin de virus?12. Nombre 10 tipos de virus y las enfermedades que stos producen.13. Nombre cuatro caractersticas de los virus.14. Explique el ciclo ltico y el lisognico.15. Describa los principales acontecimientos de los ciclos de virus que
presentan ADN y ARN.
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SISTEMA INMUNE
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InmunidadConjunto demecanismos dedefensa de losanimales frente a
agentes externosextraos. Se adquiereal nacer, y vamadurando y
consolidndosedurante los primerosaos de vida.
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Inmunologa Ciencia biolgica queestudia todos los
mecanismosfisiolgicos dedefensa de la
integridad biolgicadel organismo.Dichos mecanismosconsistenesencialmente en laidentificacin de loextrao y sudestruccin.
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Respuesta inmune
Actuacinintegrada de ungran nmero de
mecanismosheterogneos dedefensa contrasustancias y
agentes extraos.
ANTGENOSSustancias extraas
DESENCADENALA FORMACIN
DE ANTICUERPOS
CAUSANUNA
RESPUESTAINMUNITARIA
PUEDEN SERPROTENAS
OPOLISACRIDOS
(BACTERIAS,VIRUS)
L i l i i i
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La inmunologa y sus inicios- En 1796 se aplic por primera vez la vacuna contra la
viruela, enfermedad que ha sido erradicada totalmente.Fue descubierta por el mdico ingls Edward Jenner en1771.
- En 1880, Louis Pasteur y Robert Koch descubrieron los"grmenes" causantes de algunas enfermedadesinfecciosas como el clera y la rabia y a partir de ellos seelaboraron las vacunas respectivas.
- En 1891, Emil Adolf von Gelming y Shibasaburo Kitasato,elaboraron las vacunas contra la difteria y elttanos.
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- En 1906, Lon Calmetre y Camille Gurin,inventaron la vacuna BCG contra la tuberculosis.
- En 1954 Jonas E. Salk invent la maravillosavacuna contra la poliomielitis, enfermedad queen Mxico no se ha presentado desde hace
varias dcadas.
- En 1960, John F. Enders invent la vacuna
contra el sarampin.- En 1962 Thomas H. Sller, invent la vacunacontra la rubola
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Louis Pasteur Louis Pasteur en colaboracin con Emile Roux
disearon tcnicas para la atenuacin de cultivosde bacterias virulentas que producen la
enfermedad del clera en aves, encontrandoque pollos que se han recuperado de un ataquede clera inducido por una cepa atenuada eranprotegidos de una nueva infeccin con cepas
ms letales. Posteriormente, Pasteur realizarasimilares trabajos investigando el antrax, larabiay otras enfermedades infecciosas.
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Louis Pasteur(18221895)
Edward Jenner(1749-1823)
Robert Koch(1843-1910)
Inmunidad Innata o Natural
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Inmunidad Innata o Natural Piel: impide o dificulta el ingreso de agentes
patgenos. Mecanismos qumicos de defensa sudor y
sebo. Membranas mucosas: cubren el tubo digestivo y
vas respiratorias. El mucus producido por las clulasde la mucosa atrapan los microbios.
Clulas ciliadas: presentes en nariz y trquea llevanlos grmenes contenidos en el mucus hasta la faringe
y estmago donde se destruyen por el HCl.
Barrerasfsicas omecnicas
Son secreciones que impiden el desarrollo demicrobios. Por ej: lgrimas, saliva, secrecionesmucosas del sistema digestivo y respiratorio,
secreciones de glndulas sebceas y sudorparas. Lagrimas, saliva y sudor contienen la enzimalisozima
que se encarga de destruir la pared celular de lasbacterias, provocando su muerte.
El sebo aporta un pH cido a la piel lo que impide elcrecimiento bacteriano.
Barrerasqumicas
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Son lneas de defensas internas, clulas con capacidadfagoctica. Por ej: macrfagos, neutrfilos, clulas NK oasesinas naturales.
Macrfagos se originan de los monocitos que son un tipo deglbulo blanco (leucocito).
Los neutrfilos fagocitan restos de clulas muertas.Las NK fagocitan clulas infectadas por virus.
Clulasfagocticas
Las clulas del sistema inmunitario secretan una notablecantidad de protenas reguladoras llamadas citoquinas.Estas protenas se encargan de generar la respuestainflamatoria y en la regulacin de la produccin de glbulosblancos. Son llamadas protenas del sistema del
complemento.Los interferones son liberados por las clulas infectadas porvirus o por macrfagos. Estos actan inhibiendo la replicacinviral.
Protenas
plasmticas
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Inmunidad adaptativa o
adquirida Entra en accin cuando falla la inmunidad
innata.Elabora una respuesta especfica
para cada agente infeccioso y guardamemoria de l (puede impedir lareinfeccin).
Clasificacin:
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Clasificacin: Inmunidad humoral: es la inmunidad que se
transfiere mediante el plasma o suero de lasangre. Produccin de anticuerpos (protenas),llamados inmunoglobulinas, que reconocenlos antgenos y los marcan para su eliminacin.
Inmunidad celular: es la inmunidad que setransfiere mediante clulas de la sangre, timo,bazo, ganglios linfticos, etc. Participan loslinfocitos T atacan a virus y bacterias quepueden sobrevivir dentro de una clula o unfagocito.
http://epidemiologiamolecular.com/tag/sistema-inmune/5/23/2018 Microorganismos y Sistemas de Defensa
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Ambas ramas del sistema inmunefuncionancooperativamente potencindose mutuamente.
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Defensas en los vertebrados
Defensas inespecficas: piel, mucosas yrespuesta inflamatoria
Respuesta semiespecfica: interfern Respuesta inmune: altamente especfica.
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Glbulos blancos o leucocitos Ellos poseen ncleo y no contienenhemoglobina. Se encuentran en menor nmero que los
eritrocitos, 5000 a 9000/mm3 Se clasifican en 2 grandes grupos:a) Granulocitos, surgen de la mdula sea,
tienen grnulos en su citoplasma y poseenncleos lobulados (neutrfilos, eosinfilos ybasfilos)
b) Agranulocitos, que se derivan del tejidolinftico y no presentan grnulos (linfocitos ymonocitos)
Cl l d l i t i
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Clulas del sistema inmune
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La primera lneadefensiva est dada
por la piel y lasmucosas. La segunda lnea
defensiva est dada
por los glbulosblancos o leucocitosque se producen yalmacenan en lamdula sea de loshuesos largos y elsistema linftico.
La piel es una
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Defensasinespecficas
La piel es unaresistente capa dequeratina que es
inexpugnable siemprey cuando est intacta. Las mucosas estn
protegidas por unacapa de moco ylquidos (saliva,lgrimas, secrecin
nasal, jugo gstrico)que matan m.o. poracidez o lisozimas.
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Por qu la piel es una barreracontra m.o. tan efectiva?
I. Est formada por varias capas declulas y otras estructuras.
II. Es un medio seco para el desarrollode microorganismos.
III. Presenta secreciones sebceas y
sudorparas protectoras (cido lctico).
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Respuesta inflamatoria1. Se corta la piel2. Las clulas lesionadas liberan histamina y otras
sustancias que provocan vasodilatacin (rearoja y caliente) y atraen a neutrfilos,eosinfilos y basfilos.
3. Estos glbulos blancos comienzan a fagocitar.4. Llega al rea afectada los monocitos que se
transforman en macrfagos y tambinfagocitan.
f
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Respuesta semiespecfica:interfern
El concepto interfern se refiere a ungrupo de sustancias que se liberan en el
organismo y cuyo objetivo es estimular alos glbulos blancos a que resistan laagresin.
Se activa en la presencia slo de virus.
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Respuesta especfica
Existen 2 tipos de linfocitos: T y B Los linfocitos T atacan a las clulas
especficamente. Los linfocitos B producen anticuerpos.
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Linfocitos Bantgeno
linfocito Bse agranda y
divideClula Clula
Plasmtica de memoria
Liberan Guarda laAnticuerpos sobre estos
anticuerpos
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Linfocitos T Hay 4 tipos de linfocitos:1. Citotxicos: destruyen las clulas blanco
(microbios, clulas cancerosas)
2. Auxiliares (Helper): estimulan a loslinfocitos B y los citotxicos3. Supresoras: inhiben a los linfocitos T
cuando el invasor se elimin4. Memoria: guardan informacin delantgeno del invasor.
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Cmo actan los anticuerpos? Se unen a los antgenosdel microbio y es
presentado al macrfagopara que lo fagocite
Provocan aglutinacin demicrobios lo que facilitasu destruccin
Se unen a protenas de
sangre (COMPLEMENTO)que provocan agujerosen la mb plasmtica delos microbios.
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REVISANDO ALGUNASPREGUNTAS PSU
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1.- La accin defensiva de la piel es reforzadapor algunos agentes, tales como:A.- Secreciones nasalesB.- Bacterias
C.- MucusD.- SudorE.- HCl
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Respuesta
Correcta: D, la piel es una importante barreradefensiva de nuestro organismo, su accindefensiva se ve aumentada por la secrecin delsudor.
2 Si durante un proceso infeccioso el
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2.- Si durante un proceso infeccioso elorganismo humano no logra vencer al
microorganismo, entonces el enfermo:A.- Presenta fiebre muy altaB.- Muere
C.- Se debilitaD.- Produce ms glbulos blancosE.- Debe vacunarse
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Respuesta
Alternativa B, si nuestros sistemas dedefensivos no son capaces de vencer o
neutralizar al agente invasor, el gana y elenfermo muere.
3 Las enfermedades carenciales son
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3.- Las enfermedades carenciales sonaquellas que se producen por:
A.- MicroorganismosB.- El desarrollo de una actividadC.- Falta de vitaminas
D.- Alteraciones mentalesE.- Desgaste de un rgano
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Respuesta
Alternativa C, la falta de vitaminas en elorganismo desencadena las enfermedades
carenciales, tales como el escorbuto, lasceguera nocturna entre otras.
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58. Se cultivan dos cepas bacterianas (P y Q) en unamisma cpsula de Petri en presencia de penicilina,
siendo P resistente al antibitico. Al cabo del primer da,la mayor parte de las colonias Q han desaparecido y altercer da, stas vuelven a proliferar. La explicacin quepodra dar cuenta de lo ocurrido es que
A)el antibitico cambi su estructura qumica.B)las bacterias Q sufrieron una transformacin a expensas
de los componentes del medio.C)las bacterias P metabolizaron al antibitico, permitiendo
el posterior desarrollo de las bacterias Q.D)las bacterias Q se volvieron resistentes al antibitico al
contaminarse el medio de cultivo con un hongo.E) las bacterias P transfirieron a las bacterias Q plsmidos
que contienen un gen para la resistencia al antibitico.
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62. Los anticuerpos presentan las siguientescaractersticas:
I) Son protenas.II) Se sintetizan en los linfocitos B.III)Reconocen especficamente a un antgeno. Es
(son) correcta(s)
A) slo I.B) slo II.C) slo III.D) slo II y III.
E) I, II y III.
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