RAM/PRM/PRUM MEDICAMENTOS MONOPOLIO DEL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL, CONTROL
ESPECIAL, FONDO NACIONAL DE ESTUPEFACIENTE
Presentado por:
Luisa Fernanda Hernández Rincón
Heber Enrique Castro Sánchez
Diana Lizeth Serrano Carvajal
Docente:
Dra. María Guillermina Albarracín Medina
INDICE
Objetivos……………………………………. 3
Contenido………………………………….. . 5
Protocolo de Londres………………………. . 16
Conclusión…………………………………… 20
Dispositivo medico…………………………… 21
Bibliografías………………………………… 25
Pág.
OBJETIVOS
GENERAL:
Reconocer la importancia de la fármacovigilancia
desde nuestro Rol como Tecnólogos en Regencia
de Farmacia.
Específicos
Analizar los factores contributivos asociados alos eventos adversos.
Indagar las barreras y defensas de seguridadmás eficaces para prevenir la aparición delriesgo en la utilización de los medicamentos omitigar las consecuencias.
Identificar el rol del tecnólogo en regencia defarmacia frente a los Medicamentosmonopolio del ministerio de salud y protecciónsocial, Control especial y Fondo nacional deestupefaciente.
Medicamentos de control especial
1. Medicamentos de control especial monopolio delEstado: Son aquellos que dado a su mayor potencial decausar dependencia, son importados, fabricados ydistribuidos exclusivamente por el Estado, cuyos principiosactivos son:
2. MCE comercializados por la industria farmacéutica:pertenecen los demás MCE que son fabricados y
comercializados por la industria farmacéutica los cuales se
venden exclusivamente con formula medica.
Medicamentos de control especial
Fuente:
http://www.saludcapital.gov.co/sitios/VigilanciaSaludPublica/Protocolos%20de%20Vigilan
cia%20en%20Salud%20Publica/Medicamentos.pdf
¿Como se reconocen o con que se
identifican en su empaque los (MCE)?
Decreto 677
de 1995
articulo 73:
Condiciones de
almacenamiento
Recetario oficial
¿Que requisitos o parámetros debe cumplir
el libro de los medicamentos de control
especial?
INFORME MENSUAL
Vigilancia, Control y Trazabilidad
Organigrama fondo rotatorio de
estupefaciente
Medicamento
s
de Control
especial que
causan
somnolencia
con
repercusión
en el estado
de alerta.
Factores contributivos
Organización y gerencia: deficiencia
de programas de capacitación.
Paciente: Uso de medicamentos (que puedan tener
reacciones medicamentosas).
Individuo: Falta de información en
relación de la patología y tratamiento del paciente
e importancia del recetario oficial.
Equipo: Falta de protocolos
estandarizados para desarrollo del
procedimiento.
Ambiente: Sobrecarga laboral.
Tarea y Tecnología:ausencia de un proceso comunicacional
donde se le informe al paciente: nombre
del medicamento, propósito y efectos,
horas de administración , fecha de
caducidad, entre otras.
Barreras y defensas
Humanas: Educar al
paciente y a la familia del uso adecuado de
losmedicamentos
.Naturales:
Entrenamiento y supervisión especial del
personal encargado de
dar informaciónal paciente.
Físicas: Boletines y alertas de
medicamentos.
Administrativas:
vigilancia , control y
trazabilidad de los MCE.
Tecnológicas:
Listado de medicamentos con alertas
por el INVIMA.
Como regentes de farmacia
somos un filtro.
Minimizar riesgos e
incidentes.
Investigación y capacitación.
Reporte de novedades.
DISPOSITIVO
MEDICO
Bibliografía
1. INVIMA. ABC seguridad el uso de los medicamentos. [Online]; 2014
[cited 2016 05 03. Available from:
http://www.observamed.org/Farmacovigilancia_FMC/INVIMA_Cartilla
2_SeguridadEnUsoMedicamentos_2014.pdf
2. SOCIAL SSDSYP. [Online]. [cited 2016 05 03. Available from:
https://www.dssa.gov.co/index.php/descargas/1109-recetarios-
oficiales-mce-2014antioquia/file
3. SALUD MD. INVIMA. [Online]. [cited 2016 05 03. Available from:
https://www.invima.gov.co/
4. SOCIAL MDLP. RESOLUCION 1478. [Online].; 2006 [cited 2016 05
03. Available from:
http://www.alcaldiabogota.gov.co/sisjur/normas/Norma1.jsp?i=20670
5. SOCIAL MDLP. DECRETO NUMERO 2200. [Online].; 2005 [cited
2016 05 03. Available from:
file:///C:/Users/Henry/Downloads/DECRETO%202200%20DE%2020
05.pdf.
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